JPH03193726A - 口腔組成物 - Google Patents
口腔組成物Info
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、口腔組成物、特に鵬歯を除去する組成物に関
する。
する。
抗#A食剤として歯磨き粉中にフッ素含有の1ヒ合物を
含むことは以前から知られており、これらの化合物は鋲
歯の発生を減少することに効果的であることが立証され
ている。今ローmに使用されるこれらの化合物は、フッ
化ナトリウム及びモノフルオロリン酸ナトリウムである
。池の公知のフッ素含有の抗麟食剤の例としては、フッ
化第−スズ、フッ化アミンび米国特許第4.(i84,
518号(Parranら)に記載されているような他
のフッ化物イオン源である。いわゆるフッ化物の歯磨き
粉の配合に於いては、歯磨き粉の製造から消費とによる
使用までの時間に、歯磨き粉の他の成分との反応によっ
てフッ化物の活性成分が過度に失活してはならないこと
が当業者には知られている。この点で特に重要なのは、
微粒子状の研磨材成分の選択である。
含むことは以前から知られており、これらの化合物は鋲
歯の発生を減少することに効果的であることが立証され
ている。今ローmに使用されるこれらの化合物は、フッ
化ナトリウム及びモノフルオロリン酸ナトリウムである
。池の公知のフッ素含有の抗麟食剤の例としては、フッ
化第−スズ、フッ化アミンび米国特許第4.(i84,
518号(Parranら)に記載されているような他
のフッ化物イオン源である。いわゆるフッ化物の歯磨き
粉の配合に於いては、歯磨き粉の製造から消費とによる
使用までの時間に、歯磨き粉の他の成分との反応によっ
てフッ化物の活性成分が過度に失活してはならないこと
が当業者には知られている。この点で特に重要なのは、
微粒子状の研磨材成分の選択である。
m I’Xき粉が鹸歯を[■害するのを効果的にするに
は、研磨tイとの相互作用による有効フッ化物Zの実質
的な損失を避けなければならない。微粒子状の研磨材の
多くは、選択されたフッ1ヒ物添加剤と相溶性であるこ
とが当業者には知られている。
は、研磨tイとの相互作用による有効フッ化物Zの実質
的な損失を避けなければならない。微粒子状の研磨材の
多くは、選択されたフッ1ヒ物添加剤と相溶性であるこ
とが当業者には知られている。
我々の同時係属出願、欧州特許出願第89201202
。
。
2号では、我々は、驚くべき程度まてに相溶性の成分で
ある、微粒子状のビトロキシアパタイト及びフッ素含有
の抗鹸食剤、特にフッ化すトリウムまたはモノフルオロ
リン酸すトリウムからなって配合され得る歯磨き粉につ
いて記載している。貯蔵している間に有効フッ化物の幾
らかは失活するが、これらの歯磨き粉は依然鯖歯に対し
て特に好適である。
ある、微粒子状のビトロキシアパタイト及びフッ素含有
の抗鹸食剤、特にフッ化すトリウムまたはモノフルオロ
リン酸すトリウムからなって配合され得る歯磨き粉につ
いて記載している。貯蔵している間に有効フッ化物の幾
らかは失活するが、これらの歯磨き粉は依然鯖歯に対し
て特に好適である。
我々は、これらのシスデム中の有効フッ1ヒ物のこの損
失を、ρ117.0〜11.0、好ましく、117.3
〜10.1の範囲内で、ヒトワキシアパタイトとフッ化
物との間で相互(F用を発生させることによ−)で更に
減少させ得ることを新たに知見した。特に好ましい、+
1範囲は7.5〜8.5である。これは上記範囲内で、
(a磨き粉の組成物のpH値を調整及び場合により緩衝
することによって達成し得る。
失を、ρ117.0〜11.0、好ましく、117.3
〜10.1の範囲内で、ヒトワキシアパタイトとフッ化
物との間で相互(F用を発生させることによ−)で更に
減少させ得ることを新たに知見した。特に好ましい、+
1範囲は7.5〜8.5である。これは上記範囲内で、
(a磨き粉の組成物のpH値を調整及び場合により緩衝
することによって達成し得る。
微粒子径のヒドロキシアパタイト研磨材を使用すると、
本発明の歯磨き粉を好適量で使用する際、歯の表面を傷
めることなく十分に洗浄することができる。
本発明の歯磨き粉を好適量で使用する際、歯の表面を傷
めることなく十分に洗浄することができる。
本発明の口腔組成物中に存在するヒドロキシアパタイト
の量は、口腔組成物の1〜50重量2、通常約2〜約2
0重量2、好ましくは3〜15重jtzの範囲である。
の量は、口腔組成物の1〜50重量2、通常約2〜約2
0重量2、好ましくは3〜15重jtzの範囲である。
平均粒径は約1〜約15μ転通常2〜10μIII及び
好ましくは3〜10μmが望ましい。
好ましくは3〜10μmが望ましい。
本発明のフッ化すトリウムまたはモノフルオロリン酸す
トリウム含有の歯磨き粉の使用に好適な粒径のヒトワキ
シアパタイトは、少なくともCLllo(r’0.)i
(Off>292重呈zからなる高純度の合成ヒドロキ
シアパタイトである。残りは土として結合水(一般に最
大6χ)及び少量の炭酸カルシウム(−最に最大21)
からなる。ヒトワキシアパタイトのA製方法は、英国特
許出願−^−1第58f3915号(DriLisl+
Cbarcoals & Macdonalds)に
記載されているものが望ましい。
トリウム含有の歯磨き粉の使用に好適な粒径のヒトワキ
シアパタイトは、少なくともCLllo(r’0.)i
(Off>292重呈zからなる高純度の合成ヒドロキ
シアパタイトである。残りは土として結合水(一般に最
大6χ)及び少量の炭酸カルシウム(−最に最大21)
からなる。ヒトワキシアパタイトのA製方法は、英国特
許出願−^−1第58f3915号(DriLisl+
Cbarcoals & Macdonalds)に
記載されているものが望ましい。
市販で入手可能な高純度の合成ヒドロキシアパタイトは
、Br1Lisb Cbarcoals & Macd
onalds orGreenock、 5cotia
ndによって商品名CAI’TALで市販されている。
、Br1Lisb Cbarcoals & Macd
onalds orGreenock、 5cotia
ndによって商品名CAI’TALで市販されている。
これはCa+ 。(r’0n)6(Oll)2を約97
重IH含む。残りの3zは、はぼ0.3zの炭酸カルシ
ウムを含む結合水である。
重IH含む。残りの3zは、はぼ0.3zの炭酸カルシ
ウムを含む結合水である。
このモノフルオロホスホン酸すトリウムは一般に、本発
明のt!I磨き粉中に約50ppm〜約5000p、転
特に200ppm〜1500ppa+、さらに特に50
0ppm 〜1500I’ll…のフッ素を提供するの
に充分な量で存在し得る。
明のt!I磨き粉中に約50ppm〜約5000p、転
特に200ppm〜1500ppa+、さらに特に50
0ppm 〜1500I’ll…のフッ素を提供するの
に充分な量で存在し得る。
本発明の口腔組成物は、勿論、このような製品の配合に
通常使用し得る他の成分も、口腔製品の形に依存して含
み得る。例えば、歯磨き粉のクリームまたはペーストの
形の口腔製品の場合には、製品は粒子状の固体研磨材を
液相で安定な懸濁状態に保持するように作用するバイン
ダーまたは濃化剤及び湿潤剤含有の液相からなる。界面
活性剤及び芳香剤も、市販可能な歯磨き粉の通常成分で
ある。
通常使用し得る他の成分も、口腔製品の形に依存して含
み得る。例えば、歯磨き粉のクリームまたはペーストの
形の口腔製品の場合には、製品は粒子状の固体研磨材を
液相で安定な懸濁状態に保持するように作用するバイン
ダーまたは濃化剤及び湿潤剤含有の液相からなる。界面
活性剤及び芳香剤も、市販可能な歯磨き粉の通常成分で
ある。
−mに使用される湿潤剤は、グリコール及びソルビトー
ルシロップ(通常はぼ701溶液からなる)である。し
かしながら当業界で公知の池の湿潤剤は、プロピレング
リコール、レクチI・−ル及び水素化コーンシロップを
含む。湿潤剤の量は一最に(B磨き15)の約10〜8
5重量2の範囲である。液相は水溶性または非水溶性で
あっても良い。
ルシロップ(通常はぼ701溶液からなる)である。し
かしながら当業界で公知の池の湿潤剤は、プロピレング
リコール、レクチI・−ル及び水素化コーンシロップを
含む。湿潤剤の量は一最に(B磨き15)の約10〜8
5重量2の範囲である。液相は水溶性または非水溶性で
あっても良い。
同様に、多くのバインダーまたは濃化剤が歯磨き粉中で
の使用に示されてきた。ナトリウムカルボキシメチルセ
ルロース及びキサンタンガム(xantl+an Hu
Lo)が好ましい 1’lに天然ゴムバインダー(トラ
ガカントゴノ4、カラヤゴム及びアラビアゴム)、紅藻
類l・チャ力、アルジネート及びカラジーナンがある。
の使用に示されてきた。ナトリウムカルボキシメチルセ
ルロース及びキサンタンガム(xantl+an Hu
Lo)が好ましい 1’lに天然ゴムバインダー(トラ
ガカントゴノ4、カラヤゴム及びアラビアゴム)、紅藻
類l・チャ力、アルジネート及びカラジーナンがある。
シリカ濃化7flJには、シリカエーロゲル及び種//
の沈降シリカがある。バインダーの混合物も使用し得る
。歯磨き粉中に3よれるバインダー量は、一般に0.1
〜10重呈2である。
の沈降シリカがある。バインダーの混合物も使用し得る
。歯磨き粉中に3よれるバインダー量は、一般に0.1
〜10重呈2である。
歯磨き粉中に界面活性剤を含むのは慣例であり、文献で
は広範囲の好適な材料につい°C開示している。実際に
広く使用されている界面活性剤は、硫酸ラウリルナトリ
ウム、ドデシルベンゼンスルポン酸すトリウム及びラウ
ロイルサルコシンナトリウムである。池のアニオン性界
面活性剤も、他のカチオン性、両性イオン性及び非イオ
ン性界面活性剤と同様に使用し得る。界面活性剤は通常
、歯磨き粉の0.5〜5重Jlzの量で存在する。
は広範囲の好適な材料につい°C開示している。実際に
広く使用されている界面活性剤は、硫酸ラウリルナトリ
ウム、ドデシルベンゼンスルポン酸すトリウム及びラウ
ロイルサルコシンナトリウムである。池のアニオン性界
面活性剤も、他のカチオン性、両性イオン性及び非イオ
ン性界面活性剤と同様に使用し得る。界面活性剤は通常
、歯磨き粉の0.5〜5重Jlzの量で存在する。
歯磨き粉中に通常使用される芳香剤は、スペアミント及
びペパーミント油に基づくものである。
びペパーミント油に基づくものである。
他に使用される芳香剤材料は、メンj・−ル、クローブ
、ヒメコウジ、ユーカリ及びアニスの実である。0.1
重量2〜5重量2が、好適な芳香剤量として歯磨き粉中
に含まノL得る量である。
、ヒメコウジ、ユーカリ及びアニスの実である。0.1
重量2〜5重量2が、好適な芳香剤量として歯磨き粉中
に含まノL得る量である。
本発明の口腔組成物は、シリカ、アルミナ、水和アルミ
ナ、炭酸カルシウム、無水ポスホン酸二カルシウム、リ
ン酸二カルシウムニ水和↑勿及び刀−水溶性メタリン酸
すトリウムなどの研磨材の追加部分を含むこともある。
ナ、炭酸カルシウム、無水ポスホン酸二カルシウム、リ
ン酸二カルシウムニ水和↑勿及び刀−水溶性メタリン酸
すトリウムなどの研磨材の追加部分を含むこともある。
えばクロルヘキシジンまたは2,4.4’−1〜リクロ
ロー2゛−ヒドロキシジフェニル−エーテルのような抗
菌剤または亜鉛塩(欧州特許出願第161,898号参
照)/、抗歯石剤成分(ビロリン酸、ヘキサメタリン酸
またはポリリン酸のアルカリ&属Z塩などのf4縮リン
酸塩(米国特許出願第4,515,772号及び米国特
許出願第4,627,977号参照)またはクエン酸亜
鉛(米国特JT出願第4,100,269q参照))、
U゛味FJ (t ツカリン)、乳白剤(二酸化チタン
)、防腐剤(ホルマリン)または着色71などである。
ロー2゛−ヒドロキシジフェニル−エーテルのような抗
菌剤または亜鉛塩(欧州特許出願第161,898号参
照)/、抗歯石剤成分(ビロリン酸、ヘキサメタリン酸
またはポリリン酸のアルカリ&属Z塩などのf4縮リン
酸塩(米国特許出願第4,515,772号及び米国特
許出願第4,627,977号参照)またはクエン酸亜
鉛(米国特JT出願第4,100,269q参照))、
U゛味FJ (t ツカリン)、乳白剤(二酸化チタン
)、防腐剤(ホルマリン)または着色71などである。
口腔組成物の配合に関するより多くの議論に関しては、
J、 [1,Wilkioson及びR,J、 Hoo
rcによる編集のl1arry’ s CosmeLi
cology、7tb Edition、1982゜p
609〜617に参考文献が記載されている。
J、 [1,Wilkioson及びR,J、 Hoo
rcによる編集のl1arry’ s CosmeLi
cology、7tb Edition、1982゜p
609〜617に参考文献が記載されている。
本発明は、ブラッシングなどによって本発明による口腔
組成物を歯に塗布することからなる酷歯を防ぐ(coa
+bit)方法にも関する。
組成物を歯に塗布することからなる酷歯を防ぐ(coa
+bit)方法にも関する。
本発明は以下の実施例によってさらに説明され得る。百
分率及び部は重量により表す。
分率及び部は重量により表す。
丈m
Capta13(平均粒径8μ+a) 10重量2及び
モノフルオロリン酸ナトリウム(SMFI’)0.7G
重量%、残りは水からなるモデルシステムを作成した。
モノフルオロリン酸ナトリウム(SMFI’)0.7G
重量%、残りは水からなるモデルシステムを作成した。
これらのシステム中の種々のp++でのフッ化物の安定
性を、水分抽出フン化plJ (water exLr
acLablef Iuoride) (WEF)値に
よって評価した。これらの値は固体成分をP別除去し、
上澄みを希釈(上澄み1重ff1zと水99重xx>シ
、SMFPヲ加水分加水分解−でフッ化物の上澄みをフ
ッ化物電極で測定することによって得た。
性を、水分抽出フン化plJ (water exLr
acLablef Iuoride) (WEF)値に
よって評価した。これらの値は固体成分をP別除去し、
上澄みを希釈(上澄み1重ff1zと水99重xx>シ
、SMFPヲ加水分加水分解−でフッ化物の上澄みをフ
ッ化物電極で測定することによって得た。
以下の表は、当初の公称フッ化物1000pp+aを含
有するシステムを、室温にて1ケ月間貯蔵した後の安定
性を示す。
有するシステムを、室温にて1ケ月間貯蔵した後の安定
性を示す。
上澄み中の仝フッ1ヒ物量
、11
残i戯
101000pp −0,6
(SHFPとして)
id、+ CapLal
’+d、+ Captal
id、+ CapLal
id、+ C即La1
00
、II
腹B
I】11 歿恕
6.7
8
6.6
G
当初のFppm
じり七包庁蔵
6℃;FpH
20°C;F pp+a
37℃;F ppm
50℃;F ppm
七すシ可i蔵
6℃:V 11pl僕
20℃;F ppm
37℃;F ppm
50℃;F ppm
丈1」LL
以下の歯磨き粉の配合物を作成した。
鷹
10.00
10.00
45.00
1.10
1.5゜
0.20
1.00
1.00
0.04
0.82
^
10.00
10.00
45.00
1.10
1.5゜
0020
1.00
i、o。
0004
0.82
0.15
3ケ月後ハ】11
CAFrAL#3
沈降シリカ
ッルビI・−ル(70g)
キサンタンガム
硫酸ラウリルナトリウム
サッカリン
二酸化チタン
芳香剤
ホルマリン
モノフルオロリン酸す1〜リウム
水酸化ナトリウム
オルトリン酸三すI・リウム
水(1001になるまで)
画I直酊
10.00
10.00
45.00
1.10
1.50
0.20
1.00
1.00
0.04
0.82
0.15
0.15
貯蔵後の残渣のフッ化物を測定して、
得られた
結果を以下に示す。
対照
000
^
too。
000
坂
井
淳
Claims (7)
- (1)フッ素含有の抗■食剤及び微粒子状のヒドロキシ
アパタイトの研磨材料を含む■歯を防ぐための口腔組成
物であって、pH7.0〜11.0であることを特徴と
する前記口腔組成物。 - (2)口腔組成物がpH7.3〜10.1であることを
特徴とする請求項1に記載の組成物。 - (3)口腔組成物がpH7.5〜8.5であることを特
徴とする請求項1に記載の組成物。 - (4)ヒドロキシアパタイトが、平均粒径1〜15μm
であることを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - (5)ヒドロキシアパタイトが、少なくとも92重量%
のCa_1_0(PO_4)_6(OH)_2からなる
合成ヒドロキシアパタイトであることを特徴とする請求
項4に記載の組成物。 - (6)口腔組成物中のヒドロキシアパタイトが、1〜5
0重量%の量で存在することを特徴とする請求項1〜5
のいずれか1項に記載の組成物。 - (7)フッ素含有の抗■食剤が、フッ化ナトリウムまた
はモノフルオロリン酸ナトリウムであることを特徴とす
る請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB898927073A GB8927073D0 (en) | 1989-11-30 | 1989-11-30 | Oral compositions |
GB8927073.0 | 1989-11-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03193726A true JPH03193726A (ja) | 1991-08-23 |
Family
ID=10667187
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2341199A Pending JPH03193726A (ja) | 1989-11-30 | 1990-11-30 | 口腔組成物 |
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Country | Link |
---|---|
US (1) | US5112599A (ja) |
EP (1) | EP0431672B1 (ja) |
JP (1) | JPH03193726A (ja) |
AT (1) | ATE92751T1 (ja) |
AU (1) | AU624752B2 (ja) |
BR (1) | BR9006062A (ja) |
CA (1) | CA2030714A1 (ja) |
DE (1) | DE69002738T2 (ja) |
ES (1) | ES2058764T3 (ja) |
GB (1) | GB8927073D0 (ja) |
IN (1) | IN171074B (ja) |
ZA (1) | ZA909644B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016531857A (ja) * | 2013-09-26 | 2016-10-13 | グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited | 焼成ヒドロキシアパタイトを含む歯磨き剤組成物 |
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US6919070B1 (en) * | 1997-10-17 | 2005-07-19 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo “OSTIM” | Stomatic composition |
DE19916155A1 (de) * | 1999-04-11 | 2000-11-16 | Orochemie Duerr & Pflug Gmbh & | Suspension zur Behandlung natürlichen Hartgewebes |
US8691273B2 (en) | 2005-07-21 | 2014-04-08 | Lisopharm Ag | Method for producing hydroxyapatite particles |
CA2858743C (en) * | 2011-12-20 | 2019-05-07 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions |
GB201202341D0 (en) | 2012-02-10 | 2012-03-28 | Periproducts Ltd | Multicomponent oral care compostion |
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JPH0222214A (ja) * | 1988-05-19 | 1990-01-25 | Unilever Nv | 歯口用組成物 |
Family Cites Families (6)
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DE3817014C1 (ja) * | 1988-05-19 | 1989-10-12 | Wuerttembergische Parfuemerie-Fabrik Gmbh, 7332 Eislingen, De | |
GB8811830D0 (en) * | 1988-05-19 | 1988-06-22 | Unilever Plc | Oral compositions |
GB8811829D0 (en) * | 1988-05-19 | 1988-06-22 | Unilever Plc | Oral compositions |
-
1989
- 1989-11-30 GB GB898927073A patent/GB8927073D0/en active Pending
-
1990
- 1990-11-23 AT AT90203098T patent/ATE92751T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-11-23 EP EP90203098A patent/EP0431672B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-23 DE DE90203098T patent/DE69002738T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-11-23 ES ES90203098T patent/ES2058764T3/es not_active Expired - Lifetime
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- 1990-11-29 IN IN311/BOM/90A patent/IN171074B/en unknown
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---|---|---|---|---|
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JPH0222214A (ja) * | 1988-05-19 | 1990-01-25 | Unilever Nv | 歯口用組成物 |
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CA2030714A1 (en) | 1991-05-31 |
IN171074B (ja) | 1992-07-11 |
ZA909644B (en) | 1992-08-26 |
BR9006062A (pt) | 1991-09-24 |
ES2058764T3 (es) | 1994-11-01 |
EP0431672B1 (en) | 1993-08-11 |
AU6691590A (en) | 1991-06-06 |
DE69002738T2 (de) | 1993-11-25 |
AU624752B2 (en) | 1992-06-18 |
DE69002738D1 (de) | 1993-09-16 |
ATE92751T1 (de) | 1993-08-15 |
US5112599A (en) | 1992-05-12 |
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