JPH0318375A - 注射器組立体 - Google Patents
注射器組立体Info
- Publication number
- JPH0318375A JPH0318375A JP2144288A JP14428890A JPH0318375A JP H0318375 A JPH0318375 A JP H0318375A JP 2144288 A JP2144288 A JP 2144288A JP 14428890 A JP14428890 A JP 14428890A JP H0318375 A JPH0318375 A JP H0318375A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- syringe assembly
- piston
- distal end
- rigid
- body portion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 25
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 11
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 6
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 6
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 claims description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 7
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 239000002355 dual-layer Substances 0.000 description 1
- 210000003027 ear inner Anatomy 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 229920002529 medical grade silicone Polymers 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/3129—Syringe barrels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M2005/3117—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe
- A61M2005/3121—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe via the proximal end of a syringe, i.e. syringe end opposite to needle cannula mounting end
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3202—Devices for protection of the needle before use, e.g. caps
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は注射器に関し、特に、共押出し威形されたプラ
スチック材料から或る部分を有する外筒を備えた注射器
組立体に関する。
スチック材料から或る部分を有する外筒を備えた注射器
組立体に関する。
４
するため、公知の従来技術によるストツバはそれが使用
される注射器外筒の内径よりも大きい外径にて製造され
る。注射器とストッパとの組み合わせはストツバが注射
器外筒内に導入されたとき、十分に圧縮されて、注射器
外筒とストツバとの間に十分な圧力を提供し、この境界
面を密刺し得るように設計される。
される注射器外筒の内径よりも大きい外径にて製造され
る。注射器とストッパとの組み合わせはストツバが注射
器外筒内に導入されたとき、十分に圧縮されて、注射器
外筒とストツバとの間に十分な圧力を提供し、この境界
面を密刺し得るように設計される。
従来技術の装置における弾性的なストツバは化学的に安
定し、ストッパの各種の化学的構成要素が望ましくない
ほど多量に注射器内に保持された液体中に入らないよう
にする必要がある。皮下注射器は薬剤を人体に注射し、
又はその後の分析のため血析を吸引するのに使用される
ことが多いため、かかる注射器は薬剤又は血液の分析に
影響を及ぼす異物を導入する可能性のあるストツパを備
えることは望ましくない。皮下注射器のストツバは最も
一般的には、天然ゴム又はブチルゴムのような材料から
成っている。ゴム製ストソパは望ましい物理的性質を有
するものの、多数の欠点もある。例えば、ゴム製ストッ
パはフィラー及び加硫促進剤のような化学成分を包含し
ており、これら成分か表面に溶出して、注射器内の液体
に接触し、これにより血液の試験結果又は薬剤の効果が
影響を受ける可能性がある。又、ゴム製ストソパはスト
ッパが金型内にある間に行われる加硫工程のため長時間
の金型サイクル時間が必要とされるため、その製造には
コストがかかる。
定し、ストッパの各種の化学的構成要素が望ましくない
ほど多量に注射器内に保持された液体中に入らないよう
にする必要がある。皮下注射器は薬剤を人体に注射し、
又はその後の分析のため血析を吸引するのに使用される
ことが多いため、かかる注射器は薬剤又は血液の分析に
影響を及ぼす異物を導入する可能性のあるストツパを備
えることは望ましくない。皮下注射器のストツバは最も
一般的には、天然ゴム又はブチルゴムのような材料から
成っている。ゴム製ストソパは望ましい物理的性質を有
するものの、多数の欠点もある。例えば、ゴム製ストッ
パはフィラー及び加硫促進剤のような化学成分を包含し
ており、これら成分か表面に溶出して、注射器内の液体
に接触し、これにより血液の試験結果又は薬剤の効果が
影響を受ける可能性がある。又、ゴム製ストソパはスト
ッパが金型内にある間に行われる加硫工程のため長時間
の金型サイクル時間が必要とされるため、その製造には
コストがかかる。
ゴム製ストッパにおける上述の欠点を鑑みるとき、プラ
スチソク材料から践るストッパ又はピストンを備える注
射器組立体を提供することが望ましいことが分かる。通
常、熱可塑性材料は金型サイクル時間が短いため製造を
より低コストに行うことが出来、その結果、成形機の生
産性が向上する。プラスチック製ストッパ又はピストン
の製造にはフィラー及び加硫剤が不要であるため、注射
器の液状中身に対するこれらゴム添加剤による影響は解
消される。又、熱可塑性から成る注射器ストツバがプラ
スチック製外筒と組み合わせて使用される場合、薬の適
合性試験の複雑さを軽減することが出来、これにより、
ストッパは外筒と同様７ ち、ストソパと注射器との間の干渉嵌めの応力により、
熱可塑性プラスチックピストン及び／又は外筒は低温塑
性流れを生し、このため、ストッパの直径が縮小し、又
は外簡のボア径が増大し、そのため、ストッパは最早、
注射器の中身を効果的に密刺することが出来なくなる。
スチソク材料から践るストッパ又はピストンを備える注
射器組立体を提供することが望ましいことが分かる。通
常、熱可塑性材料は金型サイクル時間が短いため製造を
より低コストに行うことが出来、その結果、成形機の生
産性が向上する。プラスチック製ストッパ又はピストン
の製造にはフィラー及び加硫剤が不要であるため、注射
器の液状中身に対するこれらゴム添加剤による影響は解
消される。又、熱可塑性から成る注射器ストツバがプラ
スチック製外筒と組み合わせて使用される場合、薬の適
合性試験の複雑さを軽減することが出来、これにより、
ストッパは外筒と同様７ ち、ストソパと注射器との間の干渉嵌めの応力により、
熱可塑性プラスチックピストン及び／又は外筒は低温塑
性流れを生し、このため、ストッパの直径が縮小し、又
は外簡のボア径が増大し、そのため、ストッパは最早、
注射器の中身を効果的に密刺することが出来なくなる。
潤滑剤を使用しかつ構成要素の寸法上の設計許容誤差を
コストをかけて制御すれば、こうした問題点の一部を軽
減することは出来る。
コストをかけて制御すれば、こうした問題点の一部を軽
減することは出来る。
ゴム製ストツパを使用する従来技術による注射器は長年
に旦って医療分野にて使用されてきたが、ゴム製ストツ
パに伴う構成要素のコスト上及び適合性の問題がある。
に旦って医療分野にて使用されてきたが、ゴム製ストツ
パに伴う構成要素のコスト上及び適合性の問題がある。
上記米国特許の教示は熱可塑性プラスチック製の弾性的
なストツパの使用を許容することにより著しい改良を実
現するものではあるが、熱可塑性プラスチックのような
低コストの剛性な材料から成るプランジャ及びピストン
を備える簡単で単純かつ信頼性が高く、しかも容易に製
造可能な注射器組立体の開発が要望されている。
なストツパの使用を許容することにより著しい改良を実
現するものではあるが、熱可塑性プラスチックのような
低コストの剛性な材料から成るプランジャ及びピストン
を備える簡単で単純かつ信頼性が高く、しかも容易に製
造可能な注射器組立体の開発が要望されている。
の化学的性質を有する材料にて形成することが可能とな
る。
る。
クリスチンガ−（Ｃｈｒｉｓｔｉｎｇｅｒ） ヘの米国
特許第４， ５００， ３１０号は弾性的な熱可塑性ス
トツパの使用を許容する改良されたプランジャロソドの
設計を教示している。この米国特許はゴム製ストッパに
伴うコスト上及び機能上の多くの問題点を解決するもの
ではあるが、従来技術における注射器と同様、付加的な
エラストマー的ストッパ要素をプランジャロツドに接続
することを必要とする。
特許第４， ５００， ３１０号は弾性的な熱可塑性ス
トツパの使用を許容する改良されたプランジャロソドの
設計を教示している。この米国特許はゴム製ストッパに
伴うコスト上及び機能上の多くの問題点を解決するもの
ではあるが、従来技術における注射器と同様、付加的な
エラストマー的ストッパ要素をプランジャロツドに接続
することを必要とする。
剛性な熱可塑性プラスチック外筒及びピストンを使用し
て注射器を製造することは、スト’７バと外筒との間に
気密のシールを提供するのに実質上十分である干渉嵌め
により発生される応力の結果、注射器組立体は外簡に沿
ってピストンを動かし、薬剤を注射するのににて形成さ
れることを特徴とするため、望ましくないと考えられる
。又、熱可塑性材料を使用して、長時間に旦り、外筒と
ストツパとの間を緊密な嵌合状態に維持することにより
、ピストン及び／又は外筒は圧縮永久ひずみを生ずる。
て注射器を製造することは、スト’７バと外筒との間に
気密のシールを提供するのに実質上十分である干渉嵌め
により発生される応力の結果、注射器組立体は外簡に沿
ってピストンを動かし、薬剤を注射するのににて形成さ
れることを特徴とするため、望ましくないと考えられる
。又、熱可塑性材料を使用して、長時間に旦り、外筒と
ストツパとの間を緊密な嵌合状態に維持することにより
、ピストン及び／又は外筒は圧縮永久ひずみを生ずる。
即８
（課題を達成するための手段）
本発明の作用可能な注射器組立体は長平方向軸線を有す
る円筒状の共押出し或形された本体部分を有する外筒を
備えており、上記本体が流体を保持するチャンバを画成
する軸線から離間された側壁を形成する。この本体部分
は開放した基端と、及びチャンバに流体連通する貫通路
を有する末梢端とを備えている。この本体部分はプラス
チック材料の内側部分と、及び該内側部分を囲繞するプ
ラスチック材料から或る剛性部分とを備えている。
る円筒状の共押出し或形された本体部分を有する外筒を
備えており、上記本体が流体を保持するチャンバを画成
する軸線から離間された側壁を形成する。この本体部分
は開放した基端と、及びチャンバに流体連通する貫通路
を有する末梢端とを備えている。この本体部分はプラス
チック材料の内側部分と、及び該内側部分を囲繞するプ
ラスチック材料から或る剛性部分とを備えている。
この剛性部分は内側部分よりも大きい硬度を有している
。基端、末梢端及び末梢端における剛性部分を有する細
長い軸を備えるブランジャが提供される。このピストン
部分は内側部分の内径よりも大きい外径を有し、及び内
側部分の硬度よりも大きい硬度を有している。ピストン
部分は外筒内に流体密の係合状態に摺動可能に位置決め
されており、この流体密の係合はピストンが内側部分を
圧縮することに起因する。ピストンは外簡の末梢端に向
けて動くとき通路を介してチャンバから流体を動かす一
方、外簡の末梢端から離反する方向に動くとき、通路を
介してチャンバ内への流体の吸引を促進することが出来
る。プランジャの基端は外簡の基端から外方に伸長し、
外簡に対するピストンの動きを容易にする。
。基端、末梢端及び末梢端における剛性部分を有する細
長い軸を備えるブランジャが提供される。このピストン
部分は内側部分の内径よりも大きい外径を有し、及び内
側部分の硬度よりも大きい硬度を有している。ピストン
部分は外筒内に流体密の係合状態に摺動可能に位置決め
されており、この流体密の係合はピストンが内側部分を
圧縮することに起因する。ピストンは外簡の末梢端に向
けて動くとき通路を介してチャンバから流体を動かす一
方、外簡の末梢端から離反する方向に動くとき、通路を
介してチャンバ内への流体の吸引を促進することが出来
る。プランジャの基端は外簡の基端から外方に伸長し、
外簡に対するピストンの動きを容易にする。
本発明の別の実施例において、作用可能な注射器組立体
は長平方向軸線を有する共押出し成形された本体部分を
有する外商を備えている。この本体部分は流体を保持す
るチャンバを画成する軸線から離間された側壁を形成す
る。本体部分は開放した基端、末梢端、プラスチック材
料から成る内側部分、及び内側部分を囲繞する剛性材料
から或る剛性部分を備えている。この剛性部分は内側部
分よりも大きい硬度を有している。末梢端に取り付けら
れたハブはチャンバと流体連通する貫通路を有している
。基端、末梢端、及び貫通する管腔を有する細長いカニ
ューレがハブに取り付けられており、該管腔が通路に流
体連通している。容積測定標識が側壁に設けられている
。基端、末梢端及び末梢端における剛性なピストン部分
を有する１１− 部分より大きい硬度を有している。ハブ部材か本体部分
の末梢端に取り付けられている。このハブ部材はチャン
バと流体連通する貫通路を有している。
は長平方向軸線を有する共押出し成形された本体部分を
有する外商を備えている。この本体部分は流体を保持す
るチャンバを画成する軸線から離間された側壁を形成す
る。本体部分は開放した基端、末梢端、プラスチック材
料から成る内側部分、及び内側部分を囲繞する剛性材料
から或る剛性部分を備えている。この剛性部分は内側部
分よりも大きい硬度を有している。末梢端に取り付けら
れたハブはチャンバと流体連通する貫通路を有している
。基端、末梢端、及び貫通する管腔を有する細長いカニ
ューレがハブに取り付けられており、該管腔が通路に流
体連通している。容積測定標識が側壁に設けられている
。基端、末梢端及び末梢端における剛性なピストン部分
を有する１１− 部分より大きい硬度を有している。ハブ部材か本体部分
の末梢端に取り付けられている。このハブ部材はチャン
バと流体連通する貫通路を有している。
（実施例）
本発明は多くの異なる形態の実施例により具体化される
が、本発明の好適な実施例について以下に詳細に説明す
る。但し、本発明の開示内容は本発明の一実施例であり
、本発明を図示した実施例にのみ限定することを意図す
るものではない。本発明の範囲は特許請求の範囲及びそ
の均等物によって判断されるべきである。
が、本発明の好適な実施例について以下に詳細に説明す
る。但し、本発明の開示内容は本発明の一実施例であり
、本発明を図示した実施例にのみ限定することを意図す
るものではない。本発明の範囲は特許請求の範囲及びそ
の均等物によって判断されるべきである。
第ｌ図乃至第６図を参照すると、本発明の作用可能な注
射器組立体２０は長手方向軸線２３を有し、望ましくは
透明である共押出し成形された本体部分２２を有する外
筒２１を備えている。この本体部分２２は流体を保持す
るチャンバ２７を画戊する軸線２３から離間された側壁
２５を形成する。共押出し成形された本体部分２２は開
放した基端２８及び末梢端２９を有している。本体部分
プランジャか設けられる。ピストン部分は内側部分の内
径よりも大きい外径、及び内側部分よりも厚い硬度を有
している。このピストン部分は外筒内に流体密な係合状
態にて摺動可能に位置決めされている。この流体密の係
合はピストンが内側部分を圧縮することに起因し、この
ピストンは末梢端に向けて動くとき、通路を通してチャ
ンバから流体を動かすことが出来る。一方、このピスト
ンは末梢端から離反する方向に動くとき、通路を通じて
チャンバ内への流体の吸引を促進することが出来る。プ
ランジャの基端は外簡の基端から外方に伸長し、外簡に
対するピストン部分の動きを容易にする。
射器組立体２０は長手方向軸線２３を有し、望ましくは
透明である共押出し成形された本体部分２２を有する外
筒２１を備えている。この本体部分２２は流体を保持す
るチャンバ２７を画戊する軸線２３から離間された側壁
２５を形成する。共押出し成形された本体部分２２は開
放した基端２８及び末梢端２９を有している。本体部分
プランジャか設けられる。ピストン部分は内側部分の内
径よりも大きい外径、及び内側部分よりも厚い硬度を有
している。このピストン部分は外筒内に流体密な係合状
態にて摺動可能に位置決めされている。この流体密の係
合はピストンが内側部分を圧縮することに起因し、この
ピストンは末梢端に向けて動くとき、通路を通してチャ
ンバから流体を動かすことが出来る。一方、このピスト
ンは末梢端から離反する方向に動くとき、通路を通じて
チャンバ内への流体の吸引を促進することが出来る。プ
ランジャの基端は外簡の基端から外方に伸長し、外簡に
対するピストン部分の動きを容易にする。
本発明の別の形態にて、注射器外筒は縦軸を有する円筒
状の共押出し威形された本体を備え、該本体部分は流体
を保持するチャンバを画成する軸線から離間された側壁
を形成すると共に、開放した基端、末梢端、プラスチッ
ク材料から或る内側部分、及び内側部分を囲繞するプラ
スチック材料から成る剛性部分を備えている。剛性部分
は内側１２ ２２はプラスチンク材料から成る内側部分３１、及び該
内側部分３１を囲繞するプラスチック材料から成る剛性
部分３２を有している。この剛性部分３２は内側部分３
１よりも大きい硬度及びより小さい剛性を備えている。
状の共押出し威形された本体を備え、該本体部分は流体
を保持するチャンバを画成する軸線から離間された側壁
を形成すると共に、開放した基端、末梢端、プラスチッ
ク材料から或る内側部分、及び内側部分を囲繞するプラ
スチック材料から成る剛性部分を備えている。剛性部分
は内側１２ ２２はプラスチンク材料から成る内側部分３１、及び該
内側部分３１を囲繞するプラスチック材料から成る剛性
部分３２を有している。この剛性部分３２は内側部分３
１よりも大きい硬度及びより小さい剛性を備えている。
本発明の説明の便宜上、「末梢端」という用語は針カニ
ューレに最も近い注射器絹立体の端部、又は針カニュー
レを取り付けることの出来る注射器組立体の部分を意味
する一方、「基端」という用語は針カニューレを有する
注射器組立体の部分から最も離れた注射器組立体の端部
を意味するものとする。
ューレに最も近い注射器絹立体の端部、又は針カニュー
レを取り付けることの出来る注射器組立体の部分を意味
する一方、「基端」という用語は針カニューレを有する
注射器組立体の部分から最も離れた注射器組立体の端部
を意味するものとする。
ハブ部分３３は本体部分の末梢端２９に取り付けられて
いる。このハブ３３はチャンバ２７と流体連通する貫通
路（図示せず）を有している。基端３５、末梢端３７及
び貫通する管腔（図示せず）を有する細長いカニューレ
３４が設けられる。このカニューレ３４は管腔が流路と
流体連通するようにしてハブ３３に取り付けられる。
いる。このハブ３３はチャンバ２７と流体連通する貫通
路（図示せず）を有している。基端３５、末梢端３７及
び貫通する管腔（図示せず）を有する細長いカニューレ
３４が設けられる。このカニューレ３４は管腔が流路と
流体連通するようにしてハブ３３に取り付けられる。
プランジャ４０は細長い軸部分４１、基端４３、末梢端
４４及び末稍端４４における剛性なピストン部分４５を
有している。ピストン部分４５は共押出し成形された本
体部分の内側部分３１の内径よりも大きい外径を有する
。ピストンは、又、内側部分３↓よりも大きい硬度及び
より小さい剛性を備えている。ピストン部分は外簡の共
押出し成形された本体内に流体密な係合状態に摺動可能
に位置決めされる。この流体密の係合はピストン４５が
共押出し践形された本体部分の内側部分３１を圧縮する
ことに起因する。この屈曲は第４図及び第５図に図示さ
れている。ピストンが外簡の内側部分よりも硬くしかも
剛性がより小さい本発明の構造が本発明と従来技術の主
たる相違点である。
４４及び末稍端４４における剛性なピストン部分４５を
有している。ピストン部分４５は共押出し成形された本
体部分の内側部分３１の内径よりも大きい外径を有する
。ピストンは、又、内側部分３↓よりも大きい硬度及び
より小さい剛性を備えている。ピストン部分は外簡の共
押出し成形された本体内に流体密な係合状態に摺動可能
に位置決めされる。この流体密の係合はピストン４５が
共押出し践形された本体部分の内側部分３１を圧縮する
ことに起因する。この屈曲は第４図及び第５図に図示さ
れている。ピストンが外簡の内側部分よりも硬くしかも
剛性がより小さい本発明の構造が本発明と従来技術の主
たる相違点である。
従来技術による使い捨て可能な注射器は囲繞する外筒よ
りも硬度が小さく、及び剛性がより大きいゴム製又は熱
可塑性エラストマー製のストツパを利用して、該ストソ
パと外筒との流体密の係合を実現している。しかし、本
発明において、この関係は反対となり、より硬くより小
さい剛性の部材はピストンであり、屈曲の殆とはピスト
ンではなく、外筒にて生ずる。
りも硬度が小さく、及び剛性がより大きいゴム製又は熱
可塑性エラストマー製のストツパを利用して、該ストソ
パと外筒との流体密の係合を実現している。しかし、本
発明において、この関係は反対となり、より硬くより小
さい剛性の部材はピストンであり、屈曲の殆とはピスト
ンではなく、外筒にて生ずる。
剛性なピストン４５は本体部分の末梢端２９番こ向けて
動くとき、通路を通して流体をチャンノ＜２７から動か
すこと力咄来る。この剛性なピストン４５は、又、本体
部分の末梢端２９から離反する方向に動くとき、通路を
通じてチャンノ《内への流体の吸引を促進する。プラン
ジャ４０の基端４３は本体部分の開放した基端２８から
外方に伸長し、外簡の共押出し成形された本体部分に対
するピストンの動きを容易にする。ディスク状フラン・
ジ４７がブランジャの基端４３に設けられる。ディスク
状フラン：／４７は外簡に対してブランジャに力を付与
するのに都合の良い構造体である。
動くとき、通路を通して流体をチャンノ＜２７から動か
すこと力咄来る。この剛性なピストン４５は、又、本体
部分の末梢端２９から離反する方向に動くとき、通路を
通じてチャンノ《内への流体の吸引を促進する。プラン
ジャ４０の基端４３は本体部分の開放した基端２８から
外方に伸長し、外簡の共押出し成形された本体部分に対
するピストンの動きを容易にする。ディスク状フラン・
ジ４７がブランジャの基端４３に設けられる。ディスク
状フラン：／４７は外簡に対してブランジャに力を付与
するのに都合の良い構造体である。
この実施例において、ノ１ブ３３は干渉嵌めを利用して
共押出し或形された本体部分の末梢端に取り付けられ、
この場合、ノ１ブ３３の円筒状の基端部分３８の直径は
共押出し成形された本体部分の末梢端の内径よりも太き
い。この形態の係合は本発明の注射器組立体に対し２つ
の利点を提供する。
共押出し或形された本体部分の末梢端に取り付けられ、
この場合、ノ１ブ３３の円筒状の基端部分３８の直径は
共押出し成形された本体部分の末梢端の内径よりも太き
い。この形態の係合は本発明の注射器組立体に対し２つ
の利点を提供する。
先ず第一に、ハブは接着剤を使用せずに本体部分１５
に取り付けられ、このため、接着剤の余分なコスト、及
びチャンバ内に位置決めされる接着剤に伴う問題点を回
避することが出来る。第二に、ノ＼ブ及び本体部分間の
干渉嵌めにより／％プの後壁３９に直ぐ隣接する本体部
分の内径が増大し、このため、輸送中、注射器はピスト
ン４５が後壁３９に着座するように組み立てることが出
来る。この位置において、ピストンが反作用して、共押
出しされた本体部分の内側部分３１を屈曲させることに
より生ずる応力が僅かに小さくなる。この低応力領域は
ピストン及び本体部分間の流体密のシールの効果を低下
させる傾向があるプラスチック製構成要素のクリープ又
は弛緩の虞れを軽減する。
びチャンバ内に位置決めされる接着剤に伴う問題点を回
避することが出来る。第二に、ノ＼ブ及び本体部分間の
干渉嵌めにより／％プの後壁３９に直ぐ隣接する本体部
分の内径が増大し、このため、輸送中、注射器はピスト
ン４５が後壁３９に着座するように組み立てることが出
来る。この位置において、ピストンが反作用して、共押
出しされた本体部分の内側部分３１を屈曲させることに
より生ずる応力が僅かに小さくなる。この低応力領域は
ピストン及び本体部分間の流体密のシールの効果を低下
させる傾向があるプラスチック製構成要素のクリープ又
は弛緩の虞れを軽減する。
この好適な実施例において、ピストンは５．０ｍｍ（０
． １９６インチ）の直径を有し、共押出し戊形された
本体部分は約４． ７ ｎＴｎ （０． １８５インチ
）の内径を有している。プラスチック材料から成る内側
部分の肉厚は約０．３８ ｍｍ （０．０１５インチ）
である一方、この内側部分を囲繞する剛性部分の肉厚は
約０．５１ｍｍ（０．０２インチ）である。
． １９６インチ）の直径を有し、共押出し戊形された
本体部分は約４． ７ ｎＴｎ （０． １８５インチ
）の内径を有している。プラスチック材料から成る内側
部分の肉厚は約０．３８ ｍｍ （０．０１５インチ）
である一方、この内側部分を囲繞する剛性部分の肉厚は
約０．５１ｍｍ（０．０２インチ）である。
１６
別個のハブ、又は望ましくは、上述のように別個のハブ
を提供することなく、共押出し成形された本体部分を物
理的に形成して、通路を包含する狭い穴にすることは本
発明の範囲である。当業者には、機械的手段、接着剤、
超音波溶接、熱シーリング、又はその他の適当な手段を
含む、円筒状の本体部分をハブに接続するための各種の
方法があり、好適な実施例にて採用した干渉嵌めはこれ
ら多くの可能性の一例にしか過ぎないことが明らかであ
ろう。
を提供することなく、共押出し成形された本体部分を物
理的に形成して、通路を包含する狭い穴にすることは本
発明の範囲である。当業者には、機械的手段、接着剤、
超音波溶接、熱シーリング、又はその他の適当な手段を
含む、円筒状の本体部分をハブに接続するための各種の
方法があり、好適な実施例にて採用した干渉嵌めはこれ
ら多くの可能性の一例にしか過ぎないことが明らかであ
ろう。
又、ピストン部分が細長い本体部分と一体に形戊され、
第１図乃至第６図の好適な実施例に示したような単一の
構造体を形成するようにした、ブランジャを備えるのも
本発明の範囲に属する。又、機械的接続、接着剤、超音
波溶接、熱シーリング等を含む、公知の各種の技術を利
用して、細長い軸部分に取り付けられた別個に形成した
ピストン部分を有するプランジャを備えることも本発明
の範囲に属する。この２つの構成要素から成る構造体は
他のプラスチックには見られない自然の滑性又は潤滑性
を示す４ふっ化エチレン樹脂のようなより高価な材料を
ピストン明分に選択する場合に望ましい。
第１図乃至第６図の好適な実施例に示したような単一の
構造体を形成するようにした、ブランジャを備えるのも
本発明の範囲に属する。又、機械的接続、接着剤、超音
波溶接、熱シーリング等を含む、公知の各種の技術を利
用して、細長い軸部分に取り付けられた別個に形成した
ピストン部分を有するプランジャを備えることも本発明
の範囲に属する。この２つの構成要素から成る構造体は
他のプラスチックには見られない自然の滑性又は潤滑性
を示す４ふっ化エチレン樹脂のようなより高価な材料を
ピストン明分に選択する場合に望ましい。
この好適な実施例において、共押出し成形された本体部
分のプラスチック材料３１の内側部分はショアー硬さ８
５Ａの硬度を有する透明であることが望ましい弾性的な
ポリウレタンにて形成される。ショアー硬さは７０Ａ乃
至９０Ａの範囲であることが望ましい。ピストン部分の
有効硬度がプラスチック材料から成る内側部分の硬度よ
り大きい限り、プラスチック材料から成る内側部分の材
料に実質上任意の硬度を選択することが本発明の範囲に
属する。又、注射器組立体において、内側部分は本体部
分の内側部分及びピストン間に流体密のシールを形成す
るのに十分な剛性及び柔軟性を備えることを必要とする
。
分のプラスチック材料３１の内側部分はショアー硬さ８
５Ａの硬度を有する透明であることが望ましい弾性的な
ポリウレタンにて形成される。ショアー硬さは７０Ａ乃
至９０Ａの範囲であることが望ましい。ピストン部分の
有効硬度がプラスチック材料から成る内側部分の硬度よ
り大きい限り、プラスチック材料から成る内側部分の材
料に実質上任意の硬度を選択することが本発明の範囲に
属する。又、注射器組立体において、内側部分は本体部
分の内側部分及びピストン間に流体密のシールを形成す
るのに十分な剛性及び柔軟性を備えることを必要とする
。
この好適な実施例において、ピストン部分は細長いンヤ
フト部分と一体に形成され、ポリスチレンから威る単一
のブランジャ４０を形成する。この実施例において、共
押出し成形された本体部分１９ し成形された管を利用して、注射器外筒の一部を形成す
ることである。この共押出し成形された管は射出成形さ
れた外筒部分よりもより迅速にかつより低コストにて製
造することが出来る。共押出し成形された本体部分の二
重の層はピストンよりも柔らかでかつより剛性である内
側部分の使用を可能にし、これにより、別個のゴム製又
は熱可塑性エラストマー製ストッパが不要になる一方、
内側部分を囲繞する剛性な部分はこの注射器構造体に剛
性を付与し、組立体全体に満足し得る構造上の一体性を
付与する。シュミットの特許に教示されるように、三重
層の管における如く、共押出し成形された本体部分に２
層以上の材料を包含することも本発明の範囲に属する。
フト部分と一体に形成され、ポリスチレンから威る単一
のブランジャ４０を形成する。この実施例において、共
押出し成形された本体部分１９ し成形された管を利用して、注射器外筒の一部を形成す
ることである。この共押出し成形された管は射出成形さ
れた外筒部分よりもより迅速にかつより低コストにて製
造することが出来る。共押出し成形された本体部分の二
重の層はピストンよりも柔らかでかつより剛性である内
側部分の使用を可能にし、これにより、別個のゴム製又
は熱可塑性エラストマー製ストッパが不要になる一方、
内側部分を囲繞する剛性な部分はこの注射器構造体に剛
性を付与し、組立体全体に満足し得る構造上の一体性を
付与する。シュミットの特許に教示されるように、三重
層の管における如く、共押出し成形された本体部分に２
層以上の材料を包含することも本発明の範囲に属する。
唯一の必要条件は内側部分を囲繞する剛性部分が大きい
有効硬度又は剛性を備えることである。
有効硬度又は剛性を備えることである。
本発明の注射器組立体の好適な実施例は外筒上に標識を
備えている。この標識は容積を測定する標識４９及び／
又は使用方法の説明、又はその他の商標、あるいは製造
者に関する情報を含めるこ内のブラスチンク材料から成
る内側部分は望ましくは透明である剛性なポリ塩化ビニ
ルにて形成される。好適な共押出し成形された本体部分
は、共押出し法を利用して、円筒状の構成要素に形成さ
れる柔軟な内側部分及び剛性な外側部分という２つの材
料を包含している。かかる方法はフライン（Ｆｌｙｎｎ
） ヘの米国特許第４， ２５０， ０７２号及び第４
，２８２， ８７６号及びシュミット（Ｓｃｈｍｉｄｔ
）への米国特許第４， ６２７， ８４４号に記載され
ている。
備えている。この標識は容積を測定する標識４９及び／
又は使用方法の説明、又はその他の商標、あるいは製造
者に関する情報を含めるこ内のブラスチンク材料から成
る内側部分は望ましくは透明である剛性なポリ塩化ビニ
ルにて形成される。好適な共押出し成形された本体部分
は、共押出し法を利用して、円筒状の構成要素に形成さ
れる柔軟な内側部分及び剛性な外側部分という２つの材
料を包含している。かかる方法はフライン（Ｆｌｙｎｎ
） ヘの米国特許第４， ２５０， ０７２号及び第４
，２８２， ８７６号及びシュミット（Ｓｃｈｍｉｄｔ
）への米国特許第４， ６２７， ８４４号に記載され
ている。
従来技術の注射器ストツパ及び／又は外簡においては、
特に、従来の注射器組立体が長期間に亘る保管後、使用
されるとき、外簡に沿ってゴム製ストツバを動かすのに
必要とされる力を軽減するために潤滑剤が使用されてい
る。しかし、本発明においては、本体部分の内側部分及
びピストンに使用される材料を慎重に選択することによ
り、注射器組立体の許容可能な性能に必要とされる潤滑
剤が不要となり、又はその量を軽減することが可能とな
る。
特に、従来の注射器組立体が長期間に亘る保管後、使用
されるとき、外簡に沿ってゴム製ストツバを動かすのに
必要とされる力を軽減するために潤滑剤が使用されてい
る。しかし、本発明においては、本体部分の内側部分及
びピストンに使用される材料を慎重に選択することによ
り、注射器組立体の許容可能な性能に必要とされる潤滑
剤が不要となり、又はその量を軽減することが可能とな
る。
従来技術に対する本発明の重要な利点は共押出２０
とが出来る。従来技術における付加的な教示は注射器外
筒により高品質の容積測定標識を提供することにより、
その容積測定標識の読み取り易さを向上させることを目
的とするものである。特に、注射器外筒のような各種の
プラスチックから成る物品の表面をコロナ放電処理する
ことは印刷インクに対する表面の適合性を向上させ、よ
り高品質の印刷標識を提供する。かかる方法はマッンイ
（Ｍａｃｙ）ヘの米国特許第４， ７２４． ５０８号
に記載されている。
筒により高品質の容積測定標識を提供することにより、
その容積測定標識の読み取り易さを向上させることを目
的とするものである。特に、注射器外筒のような各種の
プラスチックから成る物品の表面をコロナ放電処理する
ことは印刷インクに対する表面の適合性を向上させ、よ
り高品質の印刷標識を提供する。かかる方法はマッンイ
（Ｍａｃｙ）ヘの米国特許第４， ７２４． ５０８号
に記載されている。
次に第７図乃至第９図を参照すると、本発明の注射器外
筒の別の実施例が図示されている。この別の実施例にお
いて、注射器組立体の構造は、第１図乃至第６図の実施
例の注射器組立体と略同様である。従って、略同様の機
能を果たす略同様の構威要素は第７図乃至第９図におい
て接尾辞ｒａＪを付して、第１図乃至第６図の実施例の
構成要素に対すると同一の番号にて表示する。この別の
実施例において、注射器組立体５０はプラスチック材料
から成る内側部分３１ａと、及び該内側部分３１ａを囲
繞するプラスチック材料から成る剛性部分３２ａとを有
する共押出し成形された本体部分２２ａを備え、剛性部
分３２ａの硬度が内側部分３１ａよりもより大きい、外
筒２１ａを包含している。ハブ部分３３ａが共押出し成
形された本体部分２２ａの末梢端に取り付けられる一方
、チャンバ２７ａに流体連通ずる貫通路を備えている。
筒の別の実施例が図示されている。この別の実施例にお
いて、注射器組立体の構造は、第１図乃至第６図の実施
例の注射器組立体と略同様である。従って、略同様の機
能を果たす略同様の構威要素は第７図乃至第９図におい
て接尾辞ｒａＪを付して、第１図乃至第６図の実施例の
構成要素に対すると同一の番号にて表示する。この別の
実施例において、注射器組立体５０はプラスチック材料
から成る内側部分３１ａと、及び該内側部分３１ａを囲
繞するプラスチック材料から成る剛性部分３２ａとを有
する共押出し成形された本体部分２２ａを備え、剛性部
分３２ａの硬度が内側部分３１ａよりもより大きい、外
筒２１ａを包含している。ハブ部分３３ａが共押出し成
形された本体部分２２ａの末梢端に取り付けられる一方
、チャンバ２７ａに流体連通ずる貫通路を備えている。
基端３５ａ１末梢端３７ａ及び貫通する管腔を有する細
長いカニューレ３４ａがハブ３３ａに取り付けられる。
長いカニューレ３４ａがハブ３３ａに取り付けられる。
このカニューレ３４ａは又、尖鋭な末梢先端５１を備え
ている。カニューレ３４ａはハブ３３ａに取り付けられ
、管腔が通路と流体連通する一方、該通路はチャンバ２
７ａと流体連通している。カニューレ３４ａの末梢端は
ハブから末梢方向に伸長している。開放端５５及び閉塞
端５７を有する針シールド５３が設けられる。針シール
ド５３は針シールド５３の開放端にてハプ３３ａに着脱
可能に係合するため、カニューレ３４ａの末梢端３７ａ
は針シールド５３内に収容される。この針シールド５３
を利用して、使用前、カニューレ３４ａの減菌性を保護
し、カニューレ３４ａの尖鋭な末梢先端５１の損傷を防
止することが出来る。この実施例において、針シールド
５３は干渉嵌めを介してハブに摩擦可能に係合し、該針
シールド５３の一部分は着脱可能に係合されるハブの該
当する部分よりも小さい内径を有している。針シールド
５３は当該技術分野にて周知であり、呼吸可能なフィル
タにて覆われ滅菌を支援する孔、及び迷路のような各種
構造体を備え、滅菌ガスが使用されたとき、注射器内に
自由に流動するのを許容する一方、細菌が同一の通路を
通って進むのを阻止する多くの特徴を有している。ここ
に図示した針シールドは針シールドに対する多くの構造
体の単に一例を示すものに過ぎず、これら各種の構造体
の全ては本発明の範囲に属するものである。
ている。カニューレ３４ａはハブ３３ａに取り付けられ
、管腔が通路と流体連通する一方、該通路はチャンバ２
７ａと流体連通している。カニューレ３４ａの末梢端は
ハブから末梢方向に伸長している。開放端５５及び閉塞
端５７を有する針シールド５３が設けられる。針シール
ド５３は針シールド５３の開放端にてハプ３３ａに着脱
可能に係合するため、カニューレ３４ａの末梢端３７ａ
は針シールド５３内に収容される。この針シールド５３
を利用して、使用前、カニューレ３４ａの減菌性を保護
し、カニューレ３４ａの尖鋭な末梢先端５１の損傷を防
止することが出来る。この実施例において、針シールド
５３は干渉嵌めを介してハブに摩擦可能に係合し、該針
シールド５３の一部分は着脱可能に係合されるハブの該
当する部分よりも小さい内径を有している。針シールド
５３は当該技術分野にて周知であり、呼吸可能なフィル
タにて覆われ滅菌を支援する孔、及び迷路のような各種
構造体を備え、滅菌ガスが使用されたとき、注射器内に
自由に流動するのを許容する一方、細菌が同一の通路を
通って進むのを阻止する多くの特徴を有している。ここ
に図示した針シールドは針シールドに対する多くの構造
体の単に一例を示すものに過ぎず、これら各種の構造体
の全ては本発明の範囲に属するものである。
共押出し成形された本体部分２２ａの開放した基端２８
ａはフランジハウジング５９に接続され、充填及び薬液
の投与中、注射器組立体の取り扱い、位置決め及び操作
を容易にするために設けられた２３ フランジ要素６１を備えている。フランジ要素６１は又
、テーブル上面又はワーク表面上に位置決めされたとき
、転勤するのを防出することにより注射器に安定性を付
与する。フランジハウジング５９は、又ハウジングボス
６２を有し、このハウジングボス６２は針シールドが注
射器の針端部をシールドするのと全く同一の方法にて円
筒状本体部分の開放した基端を密封するプランジャシー
ルド６４を摩擦可能にかつ着脱可能に係合し得る円形の
外径を有している。この場合にも、プランジャシールド
には幾多の構造が利用可能であり、これらは全て本発明
の範囲に属するものである。かかる構造は、機能上の条
件、及び採用される滅菌方法、並びに注射器組立体に対
して付加的な保護包装を採用するか否かにより決められ
る。
ａはフランジハウジング５９に接続され、充填及び薬液
の投与中、注射器組立体の取り扱い、位置決め及び操作
を容易にするために設けられた２３ フランジ要素６１を備えている。フランジ要素６１は又
、テーブル上面又はワーク表面上に位置決めされたとき
、転勤するのを防出することにより注射器に安定性を付
与する。フランジハウジング５９は、又ハウジングボス
６２を有し、このハウジングボス６２は針シールドが注
射器の針端部をシールドするのと全く同一の方法にて円
筒状本体部分の開放した基端を密封するプランジャシー
ルド６４を摩擦可能にかつ着脱可能に係合し得る円形の
外径を有している。この場合にも、プランジャシールド
には幾多の構造が利用可能であり、これらは全て本発明
の範囲に属するものである。かかる構造は、機能上の条
件、及び採用される滅菌方法、並びに注射器組立体に対
して付加的な保護包装を採用するか否かにより決められ
る。
第７図乃至第９図に示したこの別の実施例は適正に組み
立てられ滅菌処理されたならばそれ自体減菌の包装体と
して機能する自己密閉型の注射器を提供することが出来
る。従って、注射器は小さくなり可能な限り最小の包装
体の寸法に縮小する−２４ ことが出来る。自己密閉型包装体は、糖尿病患者のよう
に、日常、注射器を携帯し、必要となったときに、イン
シュリンの変化又は補助的な投与量に従ってインシュリ
ンを投与する多くのユーザにとって好ましいと考えられ
る。
立てられ滅菌処理されたならばそれ自体減菌の包装体と
して機能する自己密閉型の注射器を提供することが出来
る。従って、注射器は小さくなり可能な限り最小の包装
体の寸法に縮小する−２４ ことが出来る。自己密閉型包装体は、糖尿病患者のよう
に、日常、注射器を携帯し、必要となったときに、イン
シュリンの変化又は補助的な投与量に従ってインシュリ
ンを投与する多くのユーザにとって好ましいと考えられ
る。
本発明の注射器組立体及び本発明の注射器外筒は組み立
てられて注射器組立体とした場合、臨床的に安全な周知
の技術を利用して薬液を注射器内に吸引し及び薬液を患
者に投与することにより、インシュリンのような薬液の
注射に利用することが出来る。
てられて注射器組立体とした場合、臨床的に安全な周知
の技術を利用して薬液を注射器内に吸引し及び薬液を患
者に投与することにより、インシュリンのような薬液の
注射に利用することが出来る。
本発明の注射器外筒の共押出し戊形された本体部分は各
種の材料にて形成することが出来、プラスチック材料か
ら成る内側部分には、ポリウレタン、４ふっ化エチレン
樹脂及び熱可塑性エラストマーが望ましく、又、剛性部
分にはポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン
、ポリ炭酸エステル及びポリスチレンが望ましい。内側
部分に対しては圧縮永久ひずみの少ない材料が望まれる
。
種の材料にて形成することが出来、プラスチック材料か
ら成る内側部分には、ポリウレタン、４ふっ化エチレン
樹脂及び熱可塑性エラストマーが望ましく、又、剛性部
分にはポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン
、ポリ炭酸エステル及びポリスチレンが望ましい。内側
部分に対しては圧縮永久ひずみの少ない材料が望まれる
。
主として糖尿病患者に販売しようとする本発明の実施例
における内側部分に対してはインシュリン適合材料の採
用が望ましい。本発明の注射器外筒の本体部分には各種
の材料の使用が適しているが、共押出し法により、内側
部分及び剛性な部分の組み合わせは共押出し法において
相互に適合可能な材料に限定される。半透明及び不透明
の材料よりも透明な材料を使用することが望ましい。又
、剛性な部分内にプラスチックから成る内側部分を有し
、その剛性部分が内側部分よりも剛性である同等の本体
部分が得られる二重層の外筒は、共押出し成形によって
製造され得ないが、本発明の範囲に包含される。
における内側部分に対してはインシュリン適合材料の採
用が望ましい。本発明の注射器外筒の本体部分には各種
の材料の使用が適しているが、共押出し法により、内側
部分及び剛性な部分の組み合わせは共押出し法において
相互に適合可能な材料に限定される。半透明及び不透明
の材料よりも透明な材料を使用することが望ましい。又
、剛性な部分内にプラスチックから成る内側部分を有し
、その剛性部分が内側部分よりも剛性である同等の本体
部分が得られる二重層の外筒は、共押出し成形によって
製造され得ないが、本発明の範囲に包含される。
ピストンが別個に製造される場合、ブランジャ及びピス
トンには各種の剛性な材料が適しているが、ポリスチレ
ン、ポリエチレン、ボリブロピレン、４ふっ化エチレン
樹脂、及びポリ塩化ビニルのような射出成形された重合
体が望ましく、特にポリスチレンが好適である。公知の
医療用シリコン潤滑剤のような潤滑剤をピストン及び／
又は内側部分に使用し、本体部分に沿ってピストンを動
かすのに必要とされる力を軽減ずることが出来る。
トンには各種の剛性な材料が適しているが、ポリスチレ
ン、ポリエチレン、ボリブロピレン、４ふっ化エチレン
樹脂、及びポリ塩化ビニルのような射出成形された重合
体が望ましく、特にポリスチレンが好適である。公知の
医療用シリコン潤滑剤のような潤滑剤をピストン及び／
又は内側部分に使用し、本体部分に沿ってピストンを動
かすのに必要とされる力を軽減ずることが出来る。
又、各種の剛性な材料が針シールド、フランンハウジン
グ及びブランンヤシールドに適しているが、ポリスチレ
ン、ポリプロピレン及びポリエチレンのような射出或形
可能な材料が望ましい。カニューレは医療等級のステレ
ンス鋼にて形成し、機械的接続、及び熱硬化型及び紫外
線硬化型エボキシ樹脂のような接着剤を使用してハブに
取り付けられる。市販の各種のインキを利用して外筒上
に標識を付すことが出来る。本発明に使用可能なインキ
又はコーティング剤は医療等級のものとする必要がある
。本発明の注射器組立体は使用するときに滅菌状態にあ
ることが望ましい。従って、注射器組立体に使用される
全ての構戊要素は採用される滅菌方法に耐え得るものを
選択することを要する。
グ及びブランンヤシールドに適しているが、ポリスチレ
ン、ポリプロピレン及びポリエチレンのような射出或形
可能な材料が望ましい。カニューレは医療等級のステレ
ンス鋼にて形成し、機械的接続、及び熱硬化型及び紫外
線硬化型エボキシ樹脂のような接着剤を使用してハブに
取り付けられる。市販の各種のインキを利用して外筒上
に標識を付すことが出来る。本発明に使用可能なインキ
又はコーティング剤は医療等級のものとする必要がある
。本発明の注射器組立体は使用するときに滅菌状態にあ
ることが望ましい。従って、注射器組立体に使用される
全ての構戊要素は採用される滅菌方法に耐え得るものを
選択することを要する。
このように、本発明は熱可塑性プラスチックのような低
コストの剛性な材料から成るブランジャ及びピストンを
有する簡単で単純かつ信頼性が高くしかも容易に製造可
能である注射器組立体を提２７ 供するものである。
コストの剛性な材料から成るブランジャ及びピストンを
有する簡単で単純かつ信頼性が高くしかも容易に製造可
能である注射器組立体を提２７ 供するものである。
第１図は本発明の注射器組立体の斜視図、第２図は第１
図の注射器組立体の側面図、第３図は第１図の注射器外
筒の末梢端から見た側面図、 第４図は第３図の注射器組立体の線４−４に沿った断面
図、 第５図は第４図の注射器組立体のピストン領域の部分拡
大図、 第６図は第２図の線６−６に沿った注射器組立体の断面
図、 第７図は外筒上の基端フランジ、針シールド及びプラン
ジャンールドを有する本発明の注射器組立体の側面図、 第８図は第７図の注射器組立体の末梢端から見た側面図
、及び 第９図は第８図の注射器組立体の線９−９に沿った断面
図である。 ２０ 注射器組立体 ２１・外筒 ２２ 本体部分 ２５ 側壁 ２８・基端 ３１ 内側部分 ３３．ハブ部分 ３５・基端 ３９・後壁 ４１：軸部分 ４４。末梢端 ４７ ディスク状フランジ ４９ 容積測定標識 ２８ ２３．長手方向軸線 ２７ チャンバ ２９・末梢端 ３２ 剛性部分 ３４ カニューレ ３７・末梢端 ４０ ブランジャ ４３ 基端 ４５・ピストン部分 外４名
図の注射器組立体の側面図、第３図は第１図の注射器外
筒の末梢端から見た側面図、 第４図は第３図の注射器組立体の線４−４に沿った断面
図、 第５図は第４図の注射器組立体のピストン領域の部分拡
大図、 第６図は第２図の線６−６に沿った注射器組立体の断面
図、 第７図は外筒上の基端フランジ、針シールド及びプラン
ジャンールドを有する本発明の注射器組立体の側面図、 第８図は第７図の注射器組立体の末梢端から見た側面図
、及び 第９図は第８図の注射器組立体の線９−９に沿った断面
図である。 ２０ 注射器組立体 ２１・外筒 ２２ 本体部分 ２５ 側壁 ２８・基端 ３１ 内側部分 ３３．ハブ部分 ３５・基端 ３９・後壁 ４１：軸部分 ４４。末梢端 ４７ ディスク状フランジ ４９ 容積測定標識 ２８ ２３．長手方向軸線 ２７ チャンバ ２９・末梢端 ３２ 剛性部分 ３４ カニューレ ３７・末梢端 ４０ ブランジャ ４３ 基端 ４５・ピストン部分 外４名
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、作用可能な注射器組立体であって、 縦軸線を有する円筒状の共押出し成形された本体部分に
して、流体を保持するチャンバを画成する前記軸線から
離間された側壁を形成すると共に、開放した基端と、及
び前記チャンバに流体連通する貫通路を有する末梢部分
とを有し、さらに、プラスチック材料から成る内側部分
と、及び前記内側部分を囲繞するプラスチック材料から
成る剛性部分とを有し、前記剛性部分が前記内側部分よ
りも大きい硬度を有する前記本体部分を備える外筒と、
基端、末梢端及び前記内側部分の内側の内径よりも大き
い外径を有する前記末梢端における剛性なピストン部分
を有するプランジャと、を備え、前記ピストンが前記内
側部分よりも大きい硬度を有し、前記ピストン部分が前
記外筒内に流体密な係合状態に摺動可能に位置決めされ
、前記流体密の係合状態が前記ピストンが前記内側部分
を圧縮することにより実現され、前記ピストン部分が前
記末梢端方向に向けて動くとき、前記流路を通じて流体
を前記チャンバから動かし得、前記ピストン部分が前記
末梢端から離反する方向に動くとき、前記通路を通じて
流体を前記チャンバ内に吸引させ易くすることが出来、
前記プランジャの前記基端が前記外筒の前記基端から外
方に伸長し、前記外筒に対する前記ピストン部分の動き
を容易にすることを特徴とする作用可能な注射器組立体
。 ２、請求項１記載の作用可能な注射器組立体にして、前
記外筒の前記末梢端部分が前記本体部分の末梢端に取り
付けられた別個のハブ部材であることを特徴とする作用
可能な注射器組立体。 ３、請求項２記載の作用可能な注射器組立体にして、前
記ハブが前記円筒状の本体部分の前記末梢端の内径より
も大きい外径を有し、前記ハブが前記ハブの前記円形の
基端部分と前記円筒状の本体部分との間の干渉嵌めによ
り、前記本体部分の前記末梢端に取り付けられることを
特徴とする作用可能な注射器組立体。 ４、請求項２記載の作用可能な注射器組立体にして、基
端、末梢端及び貫通する管腔を有する細長いカニューレ
を備え、前記カニューレが前記ハブ材に取り付けられ、
前記管腔が通路と流体連通する一方、該カニューレの前
記末梢端が前記ハブから末梢方向に伸長することを特徴
とする作用可能な注射器組立体。 ５、請求項１記載の作用可能な注射器組立体にして、前
記本体部分が透明であることを特徴とする作用可能な注
射器組立体。 ６、請求項１記載の作用可能な注射器組立体にして、前
記側壁の前記剛性部分がポリ塩化ビニル、ポリプロピレ
ン、ポリエチレン、ポリ炭酸エステル及びポリスチレン
から成る群から選択された材料にて形成されることを特
徴とする作用可能な注射器組立体。 ７、請求項１記載の作用可能な注射器組立体にして、前
記側壁の前記内側部分がポリウレタン、４ふっ化エチレ
ン樹脂、及び熱可塑性プラスチックエラストマーの群か
ら選択された材料にて形成されることを特徴とする作用
可能な注射器組立体。 ８、請求項１記載の作用可能な注射器組立体にして、前
記内側部分がポリウレタンから成る一方、前記剛性部分
がポリ塩化ビニルから成ることを特徴とする作用可能な
注射器組立体。 ９、請求項１記載の作用可能な注射器組立体にして、前
記内側部分が約７０Ａ乃至９０Ａのデュロメータ硬度を
有することを特徴とする作用可能な注射器組立体。 １０、請求項１記載の作用可能な注射器組立体にして、
前記側壁がコロナ放電処理を受け、その後、前記側壁上
に容積測定標識が付されることを特徴とする作用可能な
注射器組立体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US36096889A | 1989-06-02 | 1989-06-02 | |
| US360968 | 1989-06-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0318375A true JPH0318375A (ja) | 1991-01-25 |
| JPH0435187B2 JPH0435187B2 (ja) | 1992-06-10 |
Family
ID=23420120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2144288A Granted JPH0318375A (ja) | 1989-06-02 | 1990-06-01 | 注射器組立体 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5147328A (ja) |
| EP (1) | EP0400404B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0318375A (ja) |
| KR (1) | KR910000191A (ja) |
| AT (1) | ATE96043T1 (ja) |
| AU (1) | AU623770B2 (ja) |
| BR (1) | BR9002549A (ja) |
| CA (1) | CA2016734C (ja) |
| DE (1) | DE69004003T2 (ja) |
| IE (1) | IE65903B1 (ja) |
| MY (1) | MY105743A (ja) |
| NZ (1) | NZ233677A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015526158A (ja) * | 2012-07-16 | 2015-09-10 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | 殺菌可能な流体通路を備えたパッケージを有さないシリンジ組立体 |
Families Citing this family (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5152750A (en) * | 1991-05-20 | 1992-10-06 | Haining Michael L | Retractable needle syringe |
| US5386859A (en) * | 1991-05-29 | 1995-02-07 | Healy Systems, Inc. | Fuel dispensing nozzle having transparent boot |
| DE9319007U1 (de) * | 1993-12-10 | 1995-04-06 | Muehlbauer Ernst | Vorratsspritze für zähflüssige Dentalmassen |
| US5413563A (en) * | 1994-05-06 | 1995-05-09 | Sterling Winthrop Inc. | Pre-filled syringe having a plunger, plunger insert and plunger rod |
| DE4438360C2 (de) * | 1994-10-27 | 1999-05-20 | Schott Glas | Vorfüllbare partikelarme, sterile Einmalspritze für die Injektion von Präparaten und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| AU2207297A (en) * | 1996-03-20 | 1997-10-10 | Healy Systems, Inc. | Vapor recovery system accommodating orvr vehicles |
| US6142977A (en) * | 1996-10-18 | 2000-11-07 | Schering Ag | Prefilled, sterilized syringe with a new and improved plug |
| US6053895A (en) * | 1996-11-05 | 2000-04-25 | Schering Aktiengesellschaft | Syringe with a new and improved plug |
| US6093175A (en) * | 1998-06-05 | 2000-07-25 | Becton Dickinson And Company | Localized lubrication of syringe barrels and stoppers |
| US6120481A (en) * | 1998-12-21 | 2000-09-19 | Becton, Dickinson And Company | Scale on a plastic syringe |
| US7241275B2 (en) * | 1999-10-14 | 2007-07-10 | Becton, Dickinson And Company | Intradermal needle |
| US20020198509A1 (en) | 1999-10-14 | 2002-12-26 | Mikszta John A. | Intradermal delivery of vaccines and gene therapeutic agents via microcannula |
| US6843781B2 (en) * | 1999-10-14 | 2005-01-18 | Becton, Dickinson And Company | Intradermal needle |
| US6494865B1 (en) * | 1999-10-14 | 2002-12-17 | Becton Dickinson And Company | Intradermal delivery device including a needle assembly |
| EP1099449A1 (de) * | 1999-11-12 | 2001-05-16 | Schöttli Ag | Verfahren zur Herstellung eines Pumpkolbens für eine Einwegspritze und ein Pumpkolben |
| DE19955652A1 (de) * | 1999-11-19 | 2001-06-13 | Schott Glas | Verschluß für eine vorfüllbare Einmalspritze |
| DE10006560A1 (de) * | 2000-02-15 | 2001-08-23 | Disetronic Licensing Ag | Zweikomponentiger Kolbenstopfen |
| KR200232249Y1 (ko) * | 2001-02-03 | 2001-10-25 | 이춘발 | 잔여량이 없는 1회용 안전주사기 |
| US20060018877A1 (en) * | 2001-06-29 | 2006-01-26 | Mikszta John A | Intradermal delivery of vacccines and therapeutic agents |
| WO2004069301A2 (en) | 2003-01-30 | 2004-08-19 | Becton, Dickinson And Company | Intradermal delivery device with contoured skin engaging surface geometry |
| US7285110B2 (en) * | 2003-06-10 | 2007-10-23 | P. Rowan Smith, Jr. | Retractable hypodermic safety syringe |
| CA2536681C (en) | 2003-08-28 | 2011-07-05 | Becton, Dickinson And Company | Intradermal injection device |
| US20060079848A1 (en) * | 2004-06-29 | 2006-04-13 | Becton, Dickinson And Company | Non-skin penetrating reconstituting syringe |
| US20060079839A1 (en) * | 2004-06-29 | 2006-04-13 | Becton, Dickinson And Company | Single-use syringe |
| US20070005012A1 (en) * | 2005-06-14 | 2007-01-04 | Huang Hung C | Syringe barrel and syringe uses the same |
| US9447781B2 (en) * | 2005-07-22 | 2016-09-20 | University Of Utah Research Foundation | Osmotically driven dispense pump and related components for use in high pressure applications |
| US20070239115A1 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Genx International, Inc. | Co-extruded syringe assembly and method for making the same |
| DE102007023129A1 (de) * | 2007-05-16 | 2008-11-20 | Raumedic Ag | Verfahren zur Herstellung eines Kunststoffprodukts mit einer Kunststoff-Hartkomponente und einer Kunststoff-Weichkomponente sowie nach dem Verfahren hergestelltes Kunststoffprodukt |
| US20090048562A1 (en) * | 2007-08-18 | 2009-02-19 | Falk Theodore J | Ambulatory Infusion Devices And Piston Pumps For Use With Same |
| WO2009090499A2 (en) | 2008-01-11 | 2009-07-23 | Ucb Pharma Sa | Systems for administering medication for rheumatoid arthritis patients |
| LT2326371T (lt) | 2008-07-18 | 2019-12-10 | Ucb Biopharma Sprl | Sistemos, skirtos įvedimui vaisto, skirto pacientams sergantiems reumatoidiniu artritu |
| USD641078S1 (en) | 2008-12-29 | 2011-07-05 | Ucb Pharma, S.A. | Medical syringe with needle tip cap |
| US8167003B1 (en) | 2008-08-19 | 2012-05-01 | Delaware Capital Formation, Inc. | ORVR compatible refueling system |
| CA2788703C (en) | 2010-02-01 | 2020-08-11 | Becton, Dickinson And Company | Low dose prefilled drug delivery device and method |
| PL3045187T3 (pl) | 2011-10-14 | 2019-09-30 | Amgen Inc. | Wstrzykiwacz i sposób montażu |
| CN113559363B (zh) | 2013-03-22 | 2023-10-31 | 美国安进公司 | 注射器及装配方法 |
| WO2015061386A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Amgen Inc. | Injector and method of assembly |
| US10160583B2 (en) * | 2015-05-27 | 2018-12-25 | Ds Smith Plastics Limited | Co-injection molded dispensing components |
| IL308235A (en) | 2017-06-30 | 2024-01-01 | Regeneron Pharma | Automatic injection device with anti-rotation features and related methods |
| JP1629612S (ja) | 2017-10-25 | 2019-04-15 | ||
| US11253687B2 (en) | 2018-03-30 | 2022-02-22 | Michael J. Gilman | Cleansing swab for needle pen assembly |
| USD932006S1 (en) | 2018-11-21 | 2021-09-28 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Auto-injector cap |
| USD903856S1 (en) | 2018-06-29 | 2020-12-01 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Auto-injector |
| BR112023020728A2 (pt) * | 2021-04-07 | 2024-01-09 | Medmix Switzerland Ag | Dispositivo de liberação de fármaco com peso de balanceamento |
| EP4070829A1 (en) * | 2021-04-07 | 2022-10-12 | medmix Switzerland AG | Drug delivery device with balancing weight |
| EP4070832A1 (en) | 2021-04-07 | 2022-10-12 | medmix Switzerland AG | Keyed connectors |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2735735A (en) * | 1956-02-21 | Syringe construction | ||
| US2514575A (en) * | 1945-02-17 | 1950-07-11 | Howard T Hein | Introversion syringe |
| US2986141A (en) * | 1954-01-08 | 1961-05-30 | Sterling Drug Inc | Plastic cartridge ampoule |
| US2902034A (en) * | 1954-05-14 | 1959-09-01 | American Med Prod | Plastic syringe plunger |
| US3346147A (en) * | 1966-08-18 | 1967-10-10 | Brunswick Corp | Dental compound syringe |
| SE305513B (ja) * | 1967-11-22 | 1968-10-28 | L Johansson | |
| NL6918558A (ja) * | 1969-11-11 | 1971-05-13 | ||
| GB1290230A (ja) * | 1970-03-20 | 1972-09-20 | ||
| JPS6057873B2 (ja) * | 1977-10-03 | 1985-12-17 | 東芝シリコ−ン株式会社 | 注射器 |
| US4250072A (en) * | 1979-05-18 | 1981-02-10 | Flynn Vincent J | Radiopaque polyurethane resin compositions |
| US4282876A (en) * | 1979-05-18 | 1981-08-11 | Flynn Vincent J | Radiopaque polyurethane resin compositions |
| DE3045950C2 (de) * | 1980-12-05 | 1984-03-01 | Sortimat Creuz & Co Gmbh, 7057 Winnenden | Verfahren und Vorrichtung zum Silikonisieren reibend beanspruchter Flächen von Spritzenzylindern |
| SU949171A1 (ru) * | 1980-12-12 | 1982-08-07 | Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Горнорудного Машиностроения | Устройство дл отвода шлама при бурении скважин |
| ATE23793T1 (de) * | 1982-08-27 | 1986-12-15 | Radiometer As | Spritze zur entnahme von fluessigkeit. |
| US4500310A (en) * | 1982-12-20 | 1985-02-19 | Becton, Dickinson And Company | Variable sealing pressure plunger rod assembly |
| US4627844A (en) * | 1985-10-30 | 1986-12-09 | High Voltage Engineering Corporation | Tri-layer tubing |
| US4724508A (en) * | 1985-12-18 | 1988-02-09 | Becton, Dickinson And Company | Method and apparatus for the continuous corona discharge treatment of the surface of formed articles |
| US4747830A (en) * | 1986-04-28 | 1988-05-31 | Gloyer Walter W | Anti-stick contagion free disposable hypodermic safety syringe |
| US4808449A (en) * | 1986-08-25 | 1989-02-28 | Sherwood Medical Company | Method for applying a dried coating of biologicals to the interior of a container |
| US4832693A (en) * | 1987-10-09 | 1989-05-23 | Gloyer Walter W | Disposable syringe |
| US4820278A (en) * | 1988-01-13 | 1989-04-11 | The Boeing Company | Non-contaminating renewable syringe |
-
1990
- 1990-05-14 CA CA002016734A patent/CA2016734C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-14 IE IE173190A patent/IE65903B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-05-15 AU AU55045/90A patent/AU623770B2/en not_active Expired
- 1990-05-15 NZ NZ233677A patent/NZ233677A/en unknown
- 1990-05-16 MY MYPI90000779A patent/MY105743A/en unknown
- 1990-05-17 EP EP90109311A patent/EP0400404B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-17 AT AT90109311T patent/ATE96043T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-05-17 DE DE90109311T patent/DE69004003T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-29 KR KR1019900007762A patent/KR910000191A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-05-30 BR BR909002549A patent/BR9002549A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-06-01 JP JP2144288A patent/JPH0318375A/ja active Granted
-
1991
- 1991-03-21 US US07/673,854 patent/US5147328A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015526158A (ja) * | 2012-07-16 | 2015-09-10 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | 殺菌可能な流体通路を備えたパッケージを有さないシリンジ組立体 |
| US10064990B2 (en) | 2012-07-16 | 2018-09-04 | Becton, Dickinson And Company | Packageless syringe assembly with sterilizable fluid path |
| US11529455B2 (en) | 2012-07-16 | 2022-12-20 | Becton, Dickinson And Company | Packageless syringe assembly with sterilizable fluid path |
| US11883625B2 (en) | 2012-07-16 | 2024-01-30 | Becton, Dickinson And Company | Packageless syringe assembly with sterilizable fluid path |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ233677A (en) | 1992-06-25 |
| DE69004003T2 (de) | 1994-02-17 |
| AU623770B2 (en) | 1992-05-21 |
| US5147328A (en) | 1992-09-15 |
| JPH0435187B2 (ja) | 1992-06-10 |
| ATE96043T1 (de) | 1993-11-15 |
| CA2016734A1 (en) | 1990-12-03 |
| CA2016734C (en) | 1994-03-22 |
| EP0400404A1 (en) | 1990-12-05 |
| MY105743A (en) | 1994-11-30 |
| BR9002549A (pt) | 1991-08-13 |
| AU5504590A (en) | 1990-12-06 |
| IE901731L (en) | 1990-12-02 |
| IE65903B1 (en) | 1995-11-29 |
| EP0400404B1 (en) | 1993-10-20 |
| IE901731A1 (en) | 1991-06-19 |
| DE69004003D1 (de) | 1993-11-25 |
| KR910000191A (ko) | 1991-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0318375A (ja) | 注射器組立体 | |
| US5061252A (en) | Syringe assembly | |
| JP3665646B2 (ja) | 注射器 | |
| US4500310A (en) | Variable sealing pressure plunger rod assembly | |
| US4636201A (en) | Hypodermic syringe having a protective sheath cover | |
| US4713060A (en) | Syringe assembly | |
| US6749590B2 (en) | Syringe barrel and plunger assembly having ellipsoidal configurations | |
| AU682670B2 (en) | Syringe needle isolation device | |
| EP0847770B1 (en) | Prefilled syringe | |
| FI67025B (fi) | Injektionsspruta | |
| JP3083134B2 (ja) | カニューレ密封シールドアセンブリ | |
| AU2005287590B2 (en) | Cap for drug delivery devices | |
| US4581023A (en) | Hypodermic syringe assembly | |
| JPH02265569A (ja) | シリンジ・バレル | |
| WO2006065376A2 (en) | Loss of resistance syringe | |
| CN102834132A (zh) | 预灌封注射器及预灌封注射器的组装方法 | |
| WO2011117878A1 (en) | Plastic pre-filled syringe | |
| JP2020203088A (ja) | 流体が事前充填可能なまたは事前充填された容器ならびに流体が事前充填可能なまたは事前充填された容器のためのカニューレアセンブリおよびクロージャシステム | |
| EP2436411A1 (en) | Packaging of delivery device for aseptic filling and distribution | |
| US2453591A (en) | Hypodermic syringe | |
| WO2011068131A1 (ja) | プレフィルドシリンジ | |
| JPH0838600A (ja) | 注射器アセンブリ | |
| KR920008895Y1 (ko) | 주사기 조립체 | |
| JP4144027B2 (ja) | ２成分混合タイプのプレフィルドシリンジ | |
| JP4445725B2 (ja) | キャップおよびプレフィルドシリンジの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080610 Year of fee payment: 16 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090610 Year of fee payment: 17 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090610 Year of fee payment: 17 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100610 Year of fee payment: 18 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100610 Year of fee payment: 18 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |