JPH03183536A - 難燃性で低密度の押出発泡物品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は耐燃性、好ましくは難燃性の低密度構造用発泡
押出物品に関する。別の好ましい実施態様においては、
低密度構造用発泡物品は速段産業において有用な発泡板
である。

従来の技術 発泡押出技術は′ｌ′Ｉ該技術において周知である。

伝統的な発泡ポリスチレン製造技術は１９５０年代川期
か用存７１ニジ、たとえば米国特許第３，１５１．１９
２号及び同第３，４３１．１６４号明細書に記載されて
いる。低密度発泡伸出物品についての用途は発泡絶縁材
及び食品包装材を包含する。

エンジニアリング熱可塑性樹脂、たとえばポリカーボネ
ート、ポリエステル、ポリアミド、ポリオレフィン、ポ
リフェニレンエーテル及びこれらとポリスチレンのよう
な他の熱可塑性樹脂との組成物、を含有してなる多数の
発泡物品は知られているが、これらから難燃性構造体を
製造することは一般に従来の発泡押出技術には含まれて
いない。

たとえば、米国特許第４．４５４，０８７号明細書には
、スチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカプ
ロラクタム等から構成し得る発泡性組成物が記載されて
いるが、か＼る組成物中に難燃化剤を使用すること又は
得られる物品自体の難燃性については１１１１等明確な
記載はない。

米国特許第４，６６１，３０２号、同第４．７０５．８
１１号及び同第４，７３４，４４１号明細書にはポリフ
ェニレンエーテル発泡ＩＬＩＪ剤及び／又はホスフェー
ト可塑剤を含有し得る発泡性ポリスチレン樹脂に関する
方法及び組成物が記載されている。しかしながら、これ
らの場合にも、が〜る組成物中に何等かの難燃化剤を使
用すること又は得られる物、７汀１体の難燃性について
は同等明確な記載はない。

米国特許第４，５７９．７１０号、同第４，５７９．８
７３号、同第４，５７９，８７４号、同第４，５７９．
８７８号、同第４．　５８７．　２７１号、同第４，５
９４，２０８号、同第４，５９８．１００号、同第４．
５９８，１０１号及び同第４，５９８，１０４号明細書
には、溶剤膨潤性ポリエーテルイミド、ポリカーボネー
ト及びポリフェニレンエーテル樹脂とポリスチレン樹脂
との組合せからなる群から選んだ樹脂から構成し得る発
泡性熱可塑性樹脂組成物が記載されている。これらの特
許明細書の記載によれば、得られる発泡組成物は本来的
に耐燃性でかつ低発煙性であるとされているが、（ｎＪ
　Ｙ？かの耐燃性を示すことを例証されている唯一の組
成物はポリエーテルイミドの組成物たけである。

最後に、英田特許第１，４７９．２９２号明細書には、
少量の発泡剤を熱可塑性樹脂とともに含Ｈしてなる組成
物が記載されている。この熱可塑性樹脂は芳香族ポリカ
ーボネート、ポリエステル及びポリフェニレンエーテル
又はそれらとスチレン樹脂との混含物からなるＩ！Ｔか
ら選定し得る。この幅困特５′「明細間によれば、か〜
る組成物から製造されたペレットは発泡物品を製造する
ために直接成形し得るものである。さらに、かＮる発泡
性組成物は慣用の難燃化剤、たとえばハロゲン化化合物
又は燐及び／又は窒素含有化合物を含ａシ１することも
記載されている。しかしながら、難燃性組成物又は難燃
化剤を含ａする組成物についてさえも同等具体的な例示
はない。

したがって、エンジニアリング熱可塑性樹脂から難燃性
を保有する物品を製造する必要性はなお引続き存（１：
する。今般、本発明前はか＼る製造法及び発泡物品基体
を開発して本発明を確立り、た。

したがって本発明の一目的は耐燃性、好ましくは難燃性
の低密度構造用発泡押出物品を提供するにある。特に本
発明の一目的はシスタイナー・タンネル（Ｓｔｅｌｎｅ
ｒ　Ｔｕｎｎｅｌ）燃焼性試験（Ａ　Ｓ　ＴＭＥ−８４
）に従う満足な火炎伝播及び発煙特性をもつ建築産業用
の低密度発泡絶縁材料、打ま１゜くは発泡板の形の絶縁
材料を提供するにある。

発明の要旨 本発明に従えば、 （ａ）エンジニアリング熱ｉ＋Ｊ塑性樹脂を含ａしてな
る発泡ｗ体；及び （ｂ）該越体に接置されたチャー形成性物質； をＡＲＬでなる耐燃性で低密度の描込用物品が提供され
る。

発明の詳細な開示 用語”エンジニアリング熱・可塑性樹脂″は優れた性質
、特に機城的強度及び靭性、をもつ樹脂を包含し、か＼
る樹脂の典型的な例はポリフェニレンエーテル、芳香族
ポリカルボネート、ポリエステル、ポリアミド、ポリオ
レフィンの１１１独重合体叉は」（重合体、これらの二
押以上の組合せ及びこれらの−汗又はそれ以−にとアル
ケニル芳香族樹脂との組合せを包含する。

ポリフェニレンエーテル（Ｐ　Ｐ　Ｅ）樹脂は通常式： （式中、Ｑ、Ｑ’、Ｑ’及びＱ′＃はそれぞれ独立的に
水素、ハロゲン、炭化水素基、ハロ炭化水素基、炭化水
素オキシ基及び））ロ炭化水素オキシ基からなる群から
選んだ原子又はノλであり；そしてｎはＩｌｔ量体１１
ｊ位の含＝１″数でありかつ少なくとも約２０、より通
常は少なくとも５０の整数である）の単位をもつ単独重
合体又は共重合体である。

ポリフェニレンエーテル樹脂はたとえば米国特許第３，
３０６．８７４号及び同第３，３０６゜８７５号明細書
に記載される方法のような既知の方法に従ってフェノー
ル類を反応させることによって製造することができる。

この［１的に使用されるフェノール類は、２．６−シメ
チルフエノール、２．６−ジニチルフエノール、２．６
−シブチルフェノール、２，６−ジラウリルフェノール
、２゜６−ジプロピルフェノール、２．６−ジフェニル
フェノール、２−メチル−６−トリルフェノール、２−
メトキシフェノール、２，３．６４リメチルフエノール
、２．３．５．６−チトラメチルフエノール、２．３，
５．６−チトラエチルフエノール及び２，６−ジニトキ
シフエノールを包含するが、それらに限定されるもので
はない。

これらのフェノール類の各々は単独で反応させて対応す
るｌｌｉ独匝独往合体造することができ、あるいは対で
反応させもしくはさらに別のフェノールと反応させて対
応する共重合体を製造することもできる。単独重合体の
例はつぎのちのを包含する。

ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル
）； ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フエニレンエーテル
）； ポリ（２，６−シプチルー１，４−フェニレンエーテル
）； ポリ（２，６−ジラウリル−１，４−フェニレンエルチ
ル） ポリ　（２，６−ジプロビルー１，４−フェニレンエー
テル）； ポリ（２，６〜ジフェニル−１，４−）ユニしンエーテ
ル〉　； ポリ（２−メチル−６−トリル−１，４−）工ニレンエ
ーテル〉　； ポリ（２−メチル−６−メドキシー１．４−フェニレン
エーテル）； ポリ（２−メチル−６−プチルー１．４−フェニレンエ
ーテル）； ポリ（２，６−シメトキシー１，４−フェニレンエーテ
ル）； ポリ（２，３，６−トリメチル−１．４−フェニレンエ
ーテル）； ポリ（２，３，５，６−テトラメチル−１，４−フエニ
レンエーテル）； ポリ（２，３，５，６−テトラエチル−１，４−フエニ
レンエーテル）；及び ポリ（２，６−ジェトキシ−１，４−フエニレンエーテ
ル）。

Ｊｌ、’！Ｔ１合体の例は特に２．６−シメチルフエノ
ールと他のフェノールとの共ｊ１′１″合体、たとえば
ポリ（２，６−ジメチル−共−２，３，６−ｔ−ジメチ
ル−１，４−フエニレンエーテル）及びポリ（２゜６−
ジメチル−共−２−メチル−６−ブチル−１゜４−フェ
ニレンエーテル）を包含する。

本発明の目的のために特に好ましいボリフエニレンエー
テルの一部はエーテル型酸素原子に対してオルトの二つ
の位置にアルキル置換基をもつもの、すなわち上記式中
、Ｑ及びＱ′がアルキル基、もっとも奸ましくは１〜４
個の炭素原子をもつアルキル基であるものを包含する。

この群のポリフェニレンエーテルの例は、 ポリ（２，６−ジメチル−１．４−）ユニレンエーテル
）； ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フエニレンエーテル
）； ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４−フエニレンエ
ーテル〉　； ポリ（２−メチル−６−ブロビルー１．４−フェニレン
エーテル）； ポリ（２，６−ジプロビルー１．４−フェニレンエーテ
ル） ポリ（２−エチル−６−ブロビルー１，４−フェニレン
エーテル）；等 である。

本発明の１ｊ的のためにもっとも好ましいポリフェニレ
ンエーテル樹脂はポリ（２，６−ジメチル−１．４−）
工ニレンエーテル）である。

ポリフェニレンエーテル又はその共重合体を高分子量重
合体主成分として含有し、これに低分子量添加剤、たと
えばトリアリールホスフェート、脂肪酸アミド、可塑剤
、臭素化ＢＰＡ誘導体、臭素化ジフェニルエーテル、オ
リゴマー状スチレン又はエステルを配合してなる低密度
発泡体も本発明の箱間に包含される。

エンジニアリング熱可塑性ポリフェニレンエーテル樹脂
（１ｎ独で又はアルケニル芳香族重合体と組合せて使用
することができる。こＮで使用される用Ａ％“アルケニ
ル芳香族重合体″はアルケニル号６族化含物の１１独市
合体ならびにアルケニル芳香族化合物と一杯又はそれ以
上の他の物質との共重合体及び三元共重合体を包含する
ものとする。

々ｆましくは、アルケニル芳香族重合体は少なくとも一
部は式： ％式％ （式中、Ｒ１及びＲ２は１〜６個の炭素原子をもつ低級
アルキル又はアルケニル基及び水素からなる群から選ん
だ〕λ叉は原子であり；Ｒ３及びＲ４は塩素、臭素、水
素及び１〜６個の炭素原子をもつ低級アルキル基からな
る群から選んだ原子又は３！であり；Ｒ５及びＲ６は水
素及び１〜６個の炭素原子をもつ低級アルキル及びアル
ケニル基からなる群から選んだ原子又は越であるか；又
はＲ５及びＲ６はハイドロカルビル基と連粘されてナフ
チル基を形成し得る）の単位に基づくものである。

上記アルケニル芳香族化合物はスチレンならびにスチレ
ンの同族体及び類似体を包含するであろう。か＼るアル
ケニル芳香族化合物の特定の例はスチレンのほかにクロ
ルスチレン、ブロムスチレン、α−メチルスチレン、ｐ
−メチルスチレン、ビニルスチレン、ジビニルベンゼン
及びビニルナフタリンを包含する。桔品状ポリスチレン
が特に奸ましい。

ポリフェニレンエーテル樹脂及びポリスチレン樹脂はす
べての割合で、たとえば約１〜９９重還部対約９９〜Ｉ
Ｔｆｃ１２部の箱間で組合わせ１１する。しかしながら
、本発明の低密度組成物は少なくとも２重量％のＰＰＥ
　（ＰＰＥ及びＰＳの合計重量に話づいて）を含むべき
である。２市鑓％未満のＰＰＥを含む組成物は元来ポリ
スチレン組成物と４えられるべきものでありかつ一般に
Ｐ　Ｐ　Ｅ／Ｐ　Ｓ配含物によってもたらされる奸まし
い性質の改善を与えない。ポリスチレン組成物へのＰＰ
Ｅの添加は衝撃強さ、燃焼性等級、引張強さ及びその他
の機械的性質の改善をＬｊえることは周知である。

逆に、ポリスチレンは典型的にはポリフェニレンエーテ
ル樹脂と配合することによりポリフェニレンエーテル樹
脂に多くの熱可塑的加工方法に対するより良好な加圧性
を付与する。

本発明の実施にａ用な典型的なＰ　Ｐ　Ｅ／Ｐ　Ｓ配合
物はこれらの二種の樹脂の合計重量に基づいて１０〜９
０重量％、灯ましくは２０〜８０重量％（７）ＰＰＥ及
び９０〜１０重’Ｑ　％、Ｉｌ’ｆましくハ８０〜２０
重足％のＰＳを含有するであろう。しかしながら、本発
明は１００重瓜重量でのＰＰＥ樹脂を含んでなる樹脂組
成物について実施ｉ＋Ｊ能であり、それによって従来人
手しｊりなかった本発明に従う代密度ＰＰＥ物品を提供
し得るものである。

アルケニル芳香族樹脂を配介し又は配合しないポリフェ
ニレンエーテル樹脂はさらに難燃化剤を、ただしそれが
発泡物品の描込特性に悪影響を与えない陽り、ｇｆ４し
ｊｌｌる。か＼る難燃化剤は当該技術において周知であ
り、一般にハロゲン６−Ｅｌｒ（たとえば塩素及び／又
は臭素金白′）、燐含ａ（たとえばオルガノホスフェー
トの形の）及び窒素含有化金物からなる群から選定し得
る。難燃化剤はｊｌｌ独で又は難燃化相乗剤、たとえば
アンチモン化合物（たとえば二酸化アンチモン）、モリ
ブデン化含物、水和アルミナ等と組合わせて使用するこ
とができる。

芳香族ポリカーボネートは二価フェノール及びカーボネ
ート前駆体から製造される重合体であり冑る。使用し１
する二価フェノールはビスフェノール、たとえばビス（
４−ヒドロキシフェニル）メタン、２．２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン（以下ビスフェノール−
Ａと呼ぶ）、２゜２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチ
ルフェニル）プロパン、４，４−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）へブタン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−
３，５−ジクロルフェニル）プロパン及び２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロムフェニル）プロパ
ン；二価フェノールエーテル、たとえばビス（４−ヒド
ロキシフェニル）エーテル、ビス（３，５−ジクロル−
４−ヒドロキシフェニル）エーテル等；ジヒドロキシジ
フェニル、たとえばｐ、ｐ’−ジヒドロキシジフェニル
、３゜３′−ジクロル−４，４′　−ジヒドロキシジフ
ェニル等；ジヒドロキシアリールスルホン、たとえばビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（３，５
−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）スルポン″、り
；ジヒドロキシベンゼン、たとえばレゾルシノール及び
ハイドロキノン；／ＸＱ−及びアルキル置換ジヒドロキ
シベンゼン、たとえば１゜４−ジヒドロキシ−２，５−
ジクロルベンゼン、１．４−ジヒドロキシ−３−メチル
ベンゼン等；及びジヒドロキンジフェニルスルホキシド
、たとえばビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシ
ド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシド及び
ビス（３，５−ジブロム−４−ヒドロキシフェニル）ス
ルホキシドである。ｆＩＩｉ々の他の二価フェノールも
カーボネート市合体をＵ１供するために利用可能であり
、たとえば米国特、７′１第２，９９９．８３５号、同
第３，０２８，３６５号及び同第３．１５３．ｏｏｓ号
明細書に記載されている。

２．２−ビス（３，５−ジクロル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジブロム−４
−ヒドロキシフェニル）プロパンのようなハロゲン金白
゛二価フェノールと共重合された前記二価フェノールの
任意のものから製造された共重合体も芳香族カーボネー
ト重合体の製造に適５である。前述した物質の任意のも
のの混合物も本発明の実施において万古族カーボネート
市合体を（；Ｊ１供するために使用することができる。

カーボネート前駆体はカルボニルハライド、カーボネー
トエステル又はハロホルメートのいずれでもよい。こ＼
で使用し得るカルボニルハライドはカルボニルブロマイ
ド、カルボニルクロライド及びそれらの混合物である。

こ＼で使用し得るカーボネートエステルの典型的なもの
はジフェニルカーボネート；ジー（ハロフェニル）カー
ボネート、たとえばジー（クロルフェニル）カーボネー
ト、ジー（ブロムフェニル）カーボネート、ジ（トリク
ロルフェニル）カーボネート、ジー（クロルナフチル）
カーボネート及びジー（トリブロムフェニル）カーボネ
ート；ジー（アルキルフェニル）カーボネート、たとえ
ばジー（トリル）カーボネート；ジー（ナフチル）カー
ボネート；フェニルトリルカーボネート；及びクロルフ
ェニルクロルナフチルカーボネート；又はそれらの混合
物である。二〜で使用するに適当なハロホルメー１・は
二４ｊ１１フェノールのビス−ハロホルメート（たとえ
ばハイドロキノンのビスクロルホルメート）又はグリコ
ールのビス−ハロホルメート（たとえばエチレングリコ
ール、ネオペンチルグリコール又はポリエチレングリコ
ールのビス−ハロホルメート）を包含する。その他のカ
ーボネート前駆体は’ｌｆ＋　３’ｉ、　Ｗにとって１
゛１明であろう。ホスゲンとも呼ばれるカルボニルクロ
ライドの使用が奸ましい。

ポリカーボネートは当業者に周知のノｊ？ｈによって製
込される。

ポリエステルはジオールとジカルボン酸又はその反応性
誘導体との線状飽和縮合生成物を包含する。ポリエステ
ル、たとえばポリ　（１，４−ジメチロールシクロヘキ
サンジ力ルポキシレ−１・、たとえばテレフタレート）
を使用することもできることは勿論である。フタレート
に加えて、少量、たとえば０．５〜１５ｆｆｌ１ｍ％の
瓜の他の芳香族ジカルボン酸、たとえばナフタリンジカ
ルボン酸又は脂肪族ジカルボン酸、たとえばアジピン酸
を組成物中に／ｆ在させることもできる。同様に、ジオ
ル成分も、奸まし、い火砲態様においては、少量の脂環
族ジオールを添加することによって変動せしめ１１１る
。いずれにしても、好ましいポリエステルはフィルム及
び繊維形成用物質として周知であり、これらはたとえば
米国特許第２，４６５．３１９号及び同第３，０４７，
５３９号明細書、その他に記載される方法によって製込
される。好ましいポリエステルはポリ（アルキレンテレ
フタレト、イソフタレート又はたとえば３０モル９６ま
でのイソフタレートを含む混合イソフタレート−テレフ
タ１／−ト）からなり、その際アルキレン基は２〜１０
個の炭素原子を含むもの、たとえばポリ（エチレンテレ
フタレート）又はポリ（１，４−ブチレンテレフタレー
ト〉である。

ポリ（ブチレンテレフタレート）ノ（ポリエステル樹脂
も本発明で使用し得るポリエステルに包含される。

ポリ（ブチレンチレフタレ−１−）ＪＩＪポリエステル
樹脂中に存在し得る！１１位の中には、脂環族、１１°
Ｅ鎖及び分岐鎖ジカルボン酸を包含する、たとえば５０
個までの炭素原子をもつ脂肪族ジカルボン酸、たとえば
アジピン酸、シクロヘキサンジ酢酸、三量化Ｃ１，１３
−Ｃｌ３不飽和酸（３２〜３６個の炭素原子をもつ）、
三量化されたか＼る酸、等がある。

」しポリエステル中のｌｌｊ位はまたたとえば３６例ま
での炭素原子をもつ芳香族ジカルボン酸、たとえばイソ
フタル酸、から誘導される少割合の１１位も含み得る。

１，４−ブチレングリコールＱｉ　（ｕに加えて、さら
にたとえば５０個までの炭素原子をもつ他の脂肪族グリ
コール及びポリオール、たとえばエチレングリコール、
プロピレングリコール、グリセリン及びシクロヘキサン
ジオール、から誘導されるｑｔ位を少割合で含ａし得る
。か＼る」（ポリエステルは当業者に周知の方法によっ
て製送することができる。

本発明の火砲に有用なポリアミド樹脂はアミドｊＪ、（
−ＣＯＮＨ−）の存在によって特徴付けられるナイロン
と呼ばれる既知の一部の樹脂である。

ナイロン−６及びナイロン−６，６が一般に好ましいポ
リアミドであり、これらは多数の商業的供給源から人手
可能である。しかしながら、ナイロン−４、ナイロン−
１２、ナイロン−６，１０゜ナイロン６．９あるいは非
晶質ナイロンのようなその他のナイロンのごとき他のポ
リアミドも特定の用途のためには有用であり得る。

本発明の実施にａ川なポリオレフィンはポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリイソブチレン、エチレン及びプロ
ピレンのノ（！Ｊ′ｉ合体ならびにエチレンと有機エス
テルとの共重合体、たとえばエチレン酢酸ビニル、エチ
レン酢酸エチル、エチレンメチルアクリレート」（徂含
体、等を包含する。これらは商業的に人手可能であるか
あるいは既知の方法によって製込される。

発泡基体、すなわち本発明の段合材料の成分（ａ）は好
ましくは約２０ポンド／立方フィートより小さい密度、
より好ましくは約１０ポンド／立方フィートより小さい
密度、特に好ましくは約５ポンド／立方フィートより小
さい密度、もっとも好ましくは約１〜５ポンド／立方フ
ィートの密度をもつ発泡板からなる。かＮる密度をもつ
発泡板及び発泡物品の製造はぞｊ業者に周知である。

チャー形成性物質、すなわち本発明の現金材料の前記発
泡基体に接置される成分（ｂ）、は熱可塑性でも熱硬化
性でもよいが、いずれにしても発泡基体に接ｉ′１せし
められ、しかもスタイナー・タンネル（Ｓｔｅｌｎｃｒ
　Ｔｕｎｎｅｌ）　：ｔ、験において有効量のチャーを
形成するに十分な厚みで／Ｉにしなければならない。

熱ｉ＋Ｊ塑性波田物質の例はポリエーテルイミド０ｒま
しいポリエーテルイミド樹脂はゼネラル・エレクトリッ
クＦＬから登釘商標″アルテム（Ｕｌｔ。

ａ）’として入子１１Ｊ能である）、ハロゲン化芳香族
ポリカーボネート、たとえばクロラール−ＢＰＡポリカ
ーボネート及びハロゲン化芳香族ポリカポネートとポリ
シロキサンとの共ｆｌ’！会体、シルテム（Ｓｌｌｔｃ
Ｉｌｌ）樹脂、ポリスルホン、非＾＾質ポリアミド、ポ
リテトラフルオルエチレン及びフルオル市合体、ポリ塩
化ビニリデン／フッ化ビニリデン、難燃性ポリフェニレ
ンエーテル及び前記種々の重合体の配合物及び混合物を
包含するが、これらに駆足されるものではない。

熱硬化性樹脂及びフィルムの例は前述した熱ｉｉＪ塑性
樹脂の架橋誘導体ならびに登ね商標“ノメックス（Ｎｏ
ａ＋ｃｘ　）″、ウレタン樹脂、フェノールホルムアル
デヒド樹脂及びメラミンホルムアルデヒド樹脂を包含す
る。

これらの彼覆をある種の添加剤、典型的には難燃化削／
Ｆｉ１乗剤、加工助剤、膨張剤、接？；促進剤及びガラ
ス、鉱物質又は金属から製造された繊維、微小板又は薄
片のような補強用充埴剤を包含する充ｊｊ：ｆ削、で変
性することが望ましいであろう。

発泡基体に接着されたチャー形成性物質は金属箔又は不
織ガラス繊維／ヒル石マットの形であることもできる。

金属箔はアルミニウム箔であること力→ｆましい。適当
な箔としてはたとえばクラフト比（Ｋｒａｒｔ　Ｃｏ、
　）から人°トシ得るもののような紙で裏打ちされた有
孔アルミニウム箔も使用される。４０ポンドの紙で裏打
ちされた有孔の２．２ミル厚のアルミニウム箔はこの口
約に満足なものであることが認められた。

チャー形成性物質は、前述したごとく、満足な火炎伝播
性及び発煙性をもつ？々合材ｔ１を形成するに十分なチ
ャーを形成する量でイｉ在すべきである。

一般に、チャー形成性物質の厚みは好ましくは約５０ミ
ルまで、より奸ましくは約２０ミルまで、特に灯ましく
は約１〜約２０ミルの範囲、もっとも奸ましくは約１〜
約５ミルの範囲でありｉ′？る。

前述したとおり、チャー形成性物質は発泡城体にｊ’ｆ
　４’？されなければならない。

チャー形成性物質が熱可塑性樹脂の性質をもつものであ
る場合には、該物質は典型的には薄いフィルムを積居す
ることによって（たとえばＷカを適用するか叉は適゛１
１な接省剤を使用することによって）、／８融１ｍｆｌ
Ｄによって、又は溶液からの施用によって（たとえば噴
霧又は浸漬によって）接着せしめｒｌる。

チャー形成性成分が熱硬化性樹脂の性質をもつものであ
る場合には、該物質は典型的には熱ｊ’ｉＪ塑性樹脂に
ついて前述した方法のうちか〜る熱硬化性樹脂について
も使用し得る方法で、ならびに当該拉術において既知の
方法により基体表面に架橋せしめることによって接着せ
しめｇ）る。

チャー形成性物質が金属箔又は不織ガラス繊維／ヒル石
マットの形である場合には、前述したごとく箔又はマッ
トの積層が適当である。箔又はマットの基体への接着を
達成し又は改善するためには、当該技杯１において既知
のごとく適当なカップリング剤及び／又はサイジング剤
を使用することができる。

基体が発泡板の形である場合には、チャー形成性物質は
発泡板の大きい表面帯域の−＋ｂｉ又はそれ以上に接着
せしめることができる。たとえば、発泡板が標準的な４
フィート×８フィートのパネルのような建築用パネルの
形である場合には、チャー形成性物質はチャー形成付物
質が火炎伝播及び発煙を抑制する効力、所望の燃焼及び
発煙抑制度及びチャー形成性物質の施用の容易性に応じ
て発泡板の４フィート×８フィートの表面器械の一面又
は両面に接置せしめ得る。発泡基体当り及び／又は表面
当り一種より多いチャー形成性物質を使用することがで
る。

本明細書において参ｊ１（（するスタイナル試験はつぎ
のＪ・卜価等級を含む。

・タンネ スタイナ ・タンネル （Ａ　Ｓ　ＴＭ ０〜　２５ ２６〜　７５ ７６〜２００ ５０ ５０ ５０ つぎに本発明を実施例によって説明するが、これらの実
施例はｆＩＩ口γ本発明を限定するものではない。

実施例Ｉ 米国、バージニア州、レストン合二、！Ｉａｒｄｖｏｏ
ｄ　Ｐｌｙｗｏｏｄ　Ｍａｎｕｒａｃｔｕｒｅｒｓ　Ａ
ｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ　（ＩＩＰＭＡ）実験室において
行なわれたスタイナー・タンネル試験の結果は４０％ま
でのボリフエニ１ノンエーテルをＡ（７するポリフェニ
レンエーテル／アルケニル芳香族樹脂配合物からなる難
燃化剤を含まない発泡板は火炎ＬｔＭ性及び発煙性につ
いてのＡＳＴＭＥ８４規格に不合格である（“Ｃ″等級
達しない）ことを示した。ポリフェニレンエーテル／ア
ルケニル芳香族樹脂配合物を含みかつトリアリールホス
フェート又は臭素化ポリスチレンを含有してなる低密度
の難燃性発泡板はご９級Ｃ火炎伝播性を示しかつ場合に
よっては４５０の許容最大値を超える広範囲に変動する
発煙性を示すことが認められた。ポリフェニレンエーテ
ル／アルケニル芳香族樹脂配合物（２５％ＰＰＥ／７５
％ＰＳ）からなる難燃化剤を含まない発泡板であって、
アルミニウム箔（３ミル厚み）、専売の膨張波覆材及び
不織ガラス繊維／ヒル石マットを包含する秤々の火炎遮
断層で彼覆されている発泡板は政情されたＢ等級の火炎
伝播性及び低発煙性を達成したことが認められた。

実施例■ ポリフェニレンエーテル／臭素含有アルケニル万古族樹
脂配合物（２５％ＰＰＥ／７５％ｐｓ（担し１Ｉｒ５％
含有）からなる１／２インチ厚みの発泡板について、小
規摸のスタイナー・タンネル試験によって試験した結果
は、中文の２ミル厚のアルミニウム箔肢覆を接４Ｆした
板が最良の火炎伝播及び発煙性能値を与えることを示し
た。紙で裏打ちされたＧ孔アルミニウム箔被覆を接石し
た板もこれら両方の性質についてきわめて実質的な改善
を与えることが記められた。次記の発泡板は約２．６ポ
ンド／　Ｙ７方フィートの密度を６していた。

小現喚スタイナー試験による燃焼ＰＩ′、試験結果肢覆
を施さない対照試料 接若剤のみを施した発泡板 発泡板／２．２ミルのａ孔の 紙で裏打ちされたアルミニ ウム箔 発泡板／２ミルのアルミニ ウム箔 火炎伝播 範１ノ１１　　　　発煙度 ７８．９　　　７７％ ７３．１　　　５４％ ４９．９　　　１５％ ３０．２ ４％ 消尽重量 ％ ２１．１ １９．６ ２０．２ １４゜６ スタイナー 等級 不合格 等級Ｃ 等級Ｂ 等級Ｂ Ｌ記した本発明の開示にμづいて、 本発明の多 数の変形は当業考には明らかであろう。

特１：′１出願人

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）エンジニアリング熱可塑性樹脂を含有してな
   る発泡基体：及び （ｂ）該基体に接着されたチャー形成性物 質； を含有してなる低密度で耐燃性の構造用複合材。 ２、エンジニアリング熱可塑性樹脂がポリフェニレンエ
   ーテル、芳香族ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ
   アミド、ポリオレフィン、これらの二種又はそれ以上の
   組合せ及びこれらの任意の一種又はそれ以上とアルケニ
   ル芳香族樹脂との組合せからなる群から選ばれる請求項
   １記載の複合材料。 ３、エンジニアリング熱可塑性樹脂がポリフェニレンエ
   ーテル樹脂を含有してなる請求項２記載の複合材料。 ４、ポリフェニレンエーテル樹脂がポリ（２，６−ジメ
   チル−１，４−フェニレンエーテル）を含有してなる請
   求項３記載の複合材料。 ５、ポリフェニレンエーテル樹脂がポリ（２，６−ジメ
   チル−共−２，３，６−トリメチル−１，４−フェニレ
   ンエーテル）を含有してなる請求項３記載の複合材料。 ６、ポリフェニレンエーテル樹脂組成物がポリフェニレ
   ンエーテル樹脂及びアルケニル芳香族樹脂の合計１００
   重量部当り約１０〜９０重量部のアルケニル芳香族樹脂
   を含有してなる請求項３記載の複合材料。 ７、ポリフェニレンエーテル樹脂が２，６−ジメチルフ
   ェニレンエーテル又は２，３，６−トリメチルフェニレ
   ンエーテルの単独重合体又は主として２，６−ジメチル
   フェニレンエーテル単位及び２，３，６−トリメチルフ
   ェニレンエーテル単位からなる共重合体でありかつクロ
   ロホルム中で２５℃で測定して約０．１〜０．７ｄｌ／
   ｇの固有粘度を有するものである請求項３記載の複合材
   料。 ８、アルケニル芳香族樹脂がスチレン又は置換スチレン
   の単独重合体又は主としてスチレン単位及び置換スチレ
   ン単位からなる共重合体である請求項６記載の複合材料
   。 ９、アルケニル芳香族樹脂が結晶性ポリスチレンである
   請求項８記載の複合材料。 １０、ポリフェニレンエーテル樹脂組成物がさらに難燃
   化剤を含有してなる請求項３記載の複合材料。 １１、難燃化剤がオルガノホスフェート化合物、臭素化
   芳香族化合物の単独又はアンチモン相乗剤との組合せ、
   水和アルミナ及びそれらの任意の混合物からなる群から
   選ばれる請求項１０記載の複合材料。 １２、チャー形成性物質が熱可塑性重合体を含有してな
   る請求項１記載の複合材料。 １３、熱可塑性重合体がポリエーテルイミド、ハロゲン
   化芳香族ポリカーボネート、ハロゲン化芳香族ポリカー
   ボネートとポリシロキサンとの共重合体、ポリスルホン
   、非晶質ポリアミド、ポリテトラフルオルエチレン、ポ
   リ塩化ビニリデン、ポリ弗化ビニリデン、難燃性ポリフ
   ェニレンエーテル及びこれらの任意の混合物からなる群
   から選ばれる請求項１３記載の複合材料。 １４、チャー形成性物質が熱硬化性重合体を含有してな
   る請求項１記載の複合材料。 １５、熱硬化性重合体がウレタン樹脂、フェノールホル
   ムアルデヒド樹脂、メラミンホルムアルデヒド樹脂及び
   熱可塑重合体の架橋誘導体からなる群から選ばれる請求
   項１４記載の複合材料。 １６、熱可塑性重合体がさらに難燃化剤、加工助剤、膨
   張剤、接着促進剤及び充填剤からなる群から選んだ添加
   剤を含んでなる請求項１３記載の複合材料。 １７、熱硬化性重合体がさらに難燃化剤、加工助剤、膨
   張剤、接着促進剤及び充填剤からなる群から選んだ添加
   剤を含んでなる請求項１５記載の複合材料。 １８、チャー形成性物質が金属箔又は不織ガラス繊維／
   ヒル石マットからなる請求項１記載の複合材料。 １９、金属箔がアルミニウム箔からなる請求項１８記載
   の複合材料。 ２０、アルミニウム箔が紙で裏打ちされた有孔アルミニ
   ウム箔からなる請求項１９記載の複合材料。 ２１、発泡基体が約２０ポンド／立方フィートより小さ
   い密度をもつ請求項１記載の複合材料。 ２２、発泡基体が約１０ポンド／立方フィートより小さ
   い密度をもつ請求項１記載の複合材料。 ２３、発泡基体が約５ポンド／立方フィートより小さい
   密度をもつ請求項１記載の複合材料。 ２４、発泡基体が約１〜約５ポンド／立方フィートの密
   度をもつ請求項１記載の複合材料。 ２５、チャー形成性物質は基体表面上に約５０ミルまで
   の厚みで存在する請求項１記載の複合材料。 ２６、チャー形成性物質は基体表面上に約２０ミルまで
   の厚みで存在する請求項２５記載の複合材料。 ２７、チャー形成性物質は基体表面上に約１〜約２０ミ
   ルの厚みで存在する請求項２６記載の複合材料。 ２８、チャー形成性物質は基体表面上に約１〜約５ミル
   の厚みで存在する請求項２７記載の複合材料。 ２９、発泡基体がポリフェニレンエーテル樹脂及びアル
   ケニル芳香族樹脂の組合せからなりそしてチャー形成性
   重合体状被覆物質がアルミニウム箔からなりかつ基体表
   面上に約２．０〜２．２ミルの厚みで存在する請求項１
   記載の複合材料。 ３０、（ａ）エンジニアリング熱可塑性樹脂を含有して
   なる常態で易燃性の発泡基体；及び（ｂ）複合材に耐燃
   性を付与するに足る 量で基体に接着されたチャー形成性物質； を含有してなる低密度で耐燃性の構造用複合材。 ３１、物品にチャー形成性物質を接着させる工程を含ん
   でなる、低密度の構造用発泡物品に耐燃性を付与する方
   法。