JPH03170410A - 毛髪化粧料組成物 - Google Patents
毛髪化粧料組成物Info
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- JPH03170410A JPH03170410A JP31192489A JP31192489A JPH03170410A JP H03170410 A JPH03170410 A JP H03170410A JP 31192489 A JP31192489 A JP 31192489A JP 31192489 A JP31192489 A JP 31192489A JP H03170410 A JPH03170410 A JP H03170410A
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- hair cosmetic
- dicarboxylic acid
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、リンス効果・コンディショニング効果を有す
る毛髪化粧料に関するものである。
る毛髪化粧料に関するものである。
洗髪後の毛髪のキシミ、もつれ、帯電を防ぎ、毛髪を柔
軟にして、櫛通りをよくし風合を高めるためにヘアリン
ス剤やヘアコンディショニグ剤などの毛髪化粧料が広く
用いられている。 ヘアリンス剤やヘアコンディショニング剤は、第4級ア
ンモニウム塩などのカチオン界面活性剤と高級アルコー
ル、グリセライド、流動パラフィン等のエモリエント効
果を有する油性成分を有効戊分とするものである。カチ
オン界面活性剤は皮膚刺激性の強いものが多く、また油
性成分は水に溶解しないため、多量の界面活性剤を配合
して乳化する必要がある。しかし、多量の界面活性剤を
加えると、油性成分のエモリエント効果が薄れたり刺激
が強くなることもある。また、最近になって高分子類、
シリコン化合物、タンパク加水分解物などを用いる提案
もあるが、効果が充分ではない。
軟にして、櫛通りをよくし風合を高めるためにヘアリン
ス剤やヘアコンディショニグ剤などの毛髪化粧料が広く
用いられている。 ヘアリンス剤やヘアコンディショニング剤は、第4級ア
ンモニウム塩などのカチオン界面活性剤と高級アルコー
ル、グリセライド、流動パラフィン等のエモリエント効
果を有する油性成分を有効戊分とするものである。カチ
オン界面活性剤は皮膚刺激性の強いものが多く、また油
性成分は水に溶解しないため、多量の界面活性剤を配合
して乳化する必要がある。しかし、多量の界面活性剤を
加えると、油性成分のエモリエント効果が薄れたり刺激
が強くなることもある。また、最近になって高分子類、
シリコン化合物、タンパク加水分解物などを用いる提案
もあるが、効果が充分ではない。
本発明の目的は、櫛通りおよび風合に優れた毛髪化粧料
を提供することにある。
を提供することにある。
で示される第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤
と一般式(n) MOOCCH2− (OC82CH2).−OCH2C
OOM (ト〉〔式中、nはエないし250の整
数を表し、Mは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属
、アルミニウム、アンモニア、アルキルアミン、アルカ
ノールアミンから選ばれる陽イオン残基を表す〕で示さ
れるボリオキシエチレンジカルボン酸化合物を含むこと
を特徴とする毛髪化粧料組成物に関するものである。 本発明の毛髪化粧料のカチオン界面活性剤として配合さ
れる一般式(I)の第4級アンモニウム塩としては、例
えば、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、ミ
リスチルジメチルエチルアンモニウムクロライド、パル
ミチルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリル
トリメチルアンモニウムクロライド、パーム核油アルキ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、ヤシ油アルキル
トリメチルアンモニウムクロライド、硬化牛脂アルキル
アンモニウムクロライド等が挙げられ、これらの1種ま
たは2種以上を組合せて用いることができる.配合量は
、特に限定されないが、毛髪化粧料当たり0.1〜10
重量%、好ましくは0. 5〜5重量%である。 本発明の他の必須成分である一般式(n)のボリオキシ
エチレンジカルボン酸化合物は、高級アルコールやグリ
セライドなどの従来の油性或分と比較すると、エモリン
ト効果と櫛通りに優れ、また透明な製品への応用も可能
である。さらに、本発明のボリオキシエチレンジカルボ
ン酸は、従来の油性成分のように配合にする際に乳化剤
を必要としないので、刺激性の少ない毛髪化粧料を得る
ことができる。 本発明におけるポリオキシエチレンジカルボン酸化合物
の毛髪化粧料当たりの配合量は、0.1〜10重量%、
好ましくは0. 5〜5重量%である。 本発明の上記2或分のみでも充分に優れた毛髪化粧料が
得られるが、必要に応じて従来毛髪化粧料に用いられて
きた、高級アルコール、グリセライド、炭化水素、エス
テル油等の油脂類、非イオン界面活性剤、殺菌剤、香料
、抗炎症剤、動植物エキス、抗フケ剤等を本発明の効果
.を損なわない程度に加えてもよい。
と一般式(n) MOOCCH2− (OC82CH2).−OCH2C
OOM (ト〉〔式中、nはエないし250の整
数を表し、Mは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属
、アルミニウム、アンモニア、アルキルアミン、アルカ
ノールアミンから選ばれる陽イオン残基を表す〕で示さ
れるボリオキシエチレンジカルボン酸化合物を含むこと
を特徴とする毛髪化粧料組成物に関するものである。 本発明の毛髪化粧料のカチオン界面活性剤として配合さ
れる一般式(I)の第4級アンモニウム塩としては、例
えば、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、ミ
リスチルジメチルエチルアンモニウムクロライド、パル
ミチルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリル
トリメチルアンモニウムクロライド、パーム核油アルキ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、ヤシ油アルキル
トリメチルアンモニウムクロライド、硬化牛脂アルキル
アンモニウムクロライド等が挙げられ、これらの1種ま
たは2種以上を組合せて用いることができる.配合量は
、特に限定されないが、毛髪化粧料当たり0.1〜10
重量%、好ましくは0. 5〜5重量%である。 本発明の他の必須成分である一般式(n)のボリオキシ
エチレンジカルボン酸化合物は、高級アルコールやグリ
セライドなどの従来の油性或分と比較すると、エモリン
ト効果と櫛通りに優れ、また透明な製品への応用も可能
である。さらに、本発明のボリオキシエチレンジカルボ
ン酸は、従来の油性成分のように配合にする際に乳化剤
を必要としないので、刺激性の少ない毛髪化粧料を得る
ことができる。 本発明におけるポリオキシエチレンジカルボン酸化合物
の毛髪化粧料当たりの配合量は、0.1〜10重量%、
好ましくは0. 5〜5重量%である。 本発明の上記2或分のみでも充分に優れた毛髪化粧料が
得られるが、必要に応じて従来毛髪化粧料に用いられて
きた、高級アルコール、グリセライド、炭化水素、エス
テル油等の油脂類、非イオン界面活性剤、殺菌剤、香料
、抗炎症剤、動植物エキス、抗フケ剤等を本発明の効果
.を損なわない程度に加えてもよい。
実施例1〜3、比較例1
第1表に示した処方のリンスを調製し、以下の試験方法
に従って櫛通りと風合を評価した。 [試験方法] リンスLogを500mlの水に溶解させ、毛束(長さ
20cm、重さ約5g)を2本、5分間浸した後、50
0mlの水で5分間すすいだ。その後、自然乾燥させ、
櫛通り、風合を評価した。 [S通り、風合の評価基準] 5 ・・・ 非常に優れている 4 ・・・ 優れている 3 ・・・ 普通 2 ・・・ やや劣る 1 ・・・ 劣る (以下余白) 実施例4(クリームリンス) ・ステアリルトリメチルアンモニウム クロライド ジステアリルジメチルアンモニウム クロライド ・ステアリン酸ジエタノールアミド ・ボリオキシエチレン(2〉オレイル エーテル ・セタノール ・ボリオキシエチレンジカルボン酸 (n=30> ・ボリオキシエチレンジカルボン酸 ナトリウム塩(n=30) ・1,3−ブタンジオール ・ヒアルロン酸 ・カルボキシメチルキチン ・メチルパラベン ・水 3. 0% 20% 1.0% 2.0% 2.5% 80% 1.0% 20% 0. 1 % 0.5% 0. 1% 残 実施例5(ヘアコンディショナー) ステアリルトリメチルアンモニウム クロライド ・ジステアリルジメチルアンモニウム クロライド ・ステアリン酸ジエタノールアミド ・ボリオキシエチレンく2)セチル エーテル ・ベヘニルアルコール ・ポリオキシエチレンジカルボン酸 (n二100) ・ボリオキシエチレンジカルボン酸 トリエタノールアミン塩(n=10) シリコーンオイル ・グリセリン ・加水分解コラーゲン ・メチルバラベン ・水 実施例6(透明リンス) ・ラウリルトリメチルアンモニウム 4. 0 % 2.0% 1.0% 2.0% 25% 2. 0% 1.0% 0.2% 3. 0% 0.5% 0. 2% 残 クロライド 20%・ステア
リルトリメチルアンモニウム クロライド 2. 0%・ポ
リオキシエチレンジカルボン酸 ( n = 6 ) 5
. 0%・ポリオキシエチレンジカルボン酸 リチウム塩( n = 5 0 )
1. 0%・カチオン化セルロース 0
. 2%・プロピレングリコール 2.
0%・クエン酸 0.
1%・水 残 実施例4〜6の各毛髪化粧料について、実施例1に準じ
て櫛通りと風合を測定した。結果を第2表に示す。 (以下余白〉 第2表
に従って櫛通りと風合を評価した。 [試験方法] リンスLogを500mlの水に溶解させ、毛束(長さ
20cm、重さ約5g)を2本、5分間浸した後、50
0mlの水で5分間すすいだ。その後、自然乾燥させ、
櫛通り、風合を評価した。 [S通り、風合の評価基準] 5 ・・・ 非常に優れている 4 ・・・ 優れている 3 ・・・ 普通 2 ・・・ やや劣る 1 ・・・ 劣る (以下余白) 実施例4(クリームリンス) ・ステアリルトリメチルアンモニウム クロライド ジステアリルジメチルアンモニウム クロライド ・ステアリン酸ジエタノールアミド ・ボリオキシエチレン(2〉オレイル エーテル ・セタノール ・ボリオキシエチレンジカルボン酸 (n=30> ・ボリオキシエチレンジカルボン酸 ナトリウム塩(n=30) ・1,3−ブタンジオール ・ヒアルロン酸 ・カルボキシメチルキチン ・メチルパラベン ・水 3. 0% 20% 1.0% 2.0% 2.5% 80% 1.0% 20% 0. 1 % 0.5% 0. 1% 残 実施例5(ヘアコンディショナー) ステアリルトリメチルアンモニウム クロライド ・ジステアリルジメチルアンモニウム クロライド ・ステアリン酸ジエタノールアミド ・ボリオキシエチレンく2)セチル エーテル ・ベヘニルアルコール ・ポリオキシエチレンジカルボン酸 (n二100) ・ボリオキシエチレンジカルボン酸 トリエタノールアミン塩(n=10) シリコーンオイル ・グリセリン ・加水分解コラーゲン ・メチルバラベン ・水 実施例6(透明リンス) ・ラウリルトリメチルアンモニウム 4. 0 % 2.0% 1.0% 2.0% 25% 2. 0% 1.0% 0.2% 3. 0% 0.5% 0. 2% 残 クロライド 20%・ステア
リルトリメチルアンモニウム クロライド 2. 0%・ポ
リオキシエチレンジカルボン酸 ( n = 6 ) 5
. 0%・ポリオキシエチレンジカルボン酸 リチウム塩( n = 5 0 )
1. 0%・カチオン化セルロース 0
. 2%・プロピレングリコール 2.
0%・クエン酸 0.
1%・水 残 実施例4〜6の各毛髪化粧料について、実施例1に準じ
て櫛通りと風合を測定した。結果を第2表に示す。 (以下余白〉 第2表
本発明により、
櫛通りと風合に優れた毛髪化粧
料が得られる。
Claims (1)
- (1)一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔ただし、式中R_1、R_2、R_3、R_4はアル
キル基、ヒドロキシアルキル基またはベンジル基で、そ
のうち1ないし2個は炭素数8〜20のアルキル基もし
くはヒドロキシアルキル基であり、残りは炭素数1〜3
のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基またはベン
ジル基を表し、Xはハロゲン原子または炭素数1〜2の
アルキル硫酸基を表す〕 で示される第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤
と一般式(II) MOOCCH_2−(OCH_2CH_2)_n−OC
H_2COOM( I )〔式中、nは1ないし250の
整数を表し、Mは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金
属、アルミニウム、アンモニア、アルキルアミン、アル
カノールアミンから選ばれる陽イオン残基を表す〕で示
されるポリオキシエチレンジカルボン酸化合物を含むこ
とを特徴とする毛髪化粧料組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31192489A JP2876137B2 (ja) | 1989-11-29 | 1989-11-29 | 毛髪化粧料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31192489A JP2876137B2 (ja) | 1989-11-29 | 1989-11-29 | 毛髪化粧料組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03170410A true JPH03170410A (ja) | 1991-07-24 |
JP2876137B2 JP2876137B2 (ja) | 1999-03-31 |
Family
ID=18023067
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP31192489A Expired - Lifetime JP2876137B2 (ja) | 1989-11-29 | 1989-11-29 | 毛髪化粧料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2876137B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0622448A2 (de) * | 1993-04-24 | 1994-11-02 | Hoechst Aktiengesellschaft | Waschmittel |
US5834513A (en) * | 1996-04-25 | 1998-11-10 | Avon Products, Inc. | Oxa diacids and related compounds for treating skin conditions |
US5932229A (en) * | 1996-04-25 | 1999-08-03 | Avon Products, Inc. | Oxa diacids and related compounds for treating skin conditions |
JP2008007499A (ja) * | 2006-05-31 | 2008-01-17 | Sanyo Chem Ind Ltd | 毛髪処理剤組成物 |
-
1989
- 1989-11-29 JP JP31192489A patent/JP2876137B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0622448A2 (de) * | 1993-04-24 | 1994-11-02 | Hoechst Aktiengesellschaft | Waschmittel |
EP0622448A3 (de) * | 1993-04-24 | 1995-05-31 | Hoechst Ag | Waschmittel. |
US5834513A (en) * | 1996-04-25 | 1998-11-10 | Avon Products, Inc. | Oxa diacids and related compounds for treating skin conditions |
US5932229A (en) * | 1996-04-25 | 1999-08-03 | Avon Products, Inc. | Oxa diacids and related compounds for treating skin conditions |
JP2008007499A (ja) * | 2006-05-31 | 2008-01-17 | Sanyo Chem Ind Ltd | 毛髪処理剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2876137B2 (ja) | 1999-03-31 |
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