JPH03161414A - Cosmetic - Google Patents

Cosmetic

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JPH03161414A
JPH03161414A JP29958789A JP29958789A JPH03161414A JP H03161414 A JPH03161414 A JP H03161414A JP 29958789 A JP29958789 A JP 29958789A JP 29958789 A JP29958789 A JP 29958789A JP H03161414 A JPH03161414 A JP H03161414A
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skin
cosmetic
lpg
lecithin
lysophosphatidylglycerol
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俊郎 曽根
Minoru Ichioka
市岡 稔
Satoshi Kudo
工藤 聰
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Yakult Honsha Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To obtain a cosmetic, containing lysophosphatidylglycerol as an active ingredient, having excellent humectant performance and improving effects on skin roughening and excellent in feeling of use with low irritancy. CONSTITUTION:A cosmetic obtained by blending lysophosphatidylglycerol as a partial hydrolyzate of the so-called transferred lecithin containing phophatidylglycerol as a chief ingredient or produced by transferring a lyso type phospholipid to glycerol in an amount of 0.1-10wt.%, preferably 0.5-5wt.% in a milky lotion, toilet water, cream, pack, essence, etc.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は優れた保湿性、肌荒れ改善効果を有する親水性
の高い乳化剤として、リゾホスファチジルグリセロール
を配合した化粧品に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to cosmetics containing lysophosphatidylglycerol as a highly hydrophilic emulsifier that has excellent moisturizing properties and an effect on improving rough skin.

[従来の技術] 従来、天然系のリン脂買7昆合物である卵黄レシチン、
大豆レシチンあるいはそれらの分画抽出物や水素添加物
などが化粧料に用いられている。それらは、乳化剤、保
(星剤、分散剤、リポソーム調製剤等としての機能や、
合成界面活性剤に比べて皮膚刺激性が少ないことなどを
期待して使われていた。しかしながら、それら天然のリ
ン脂質は生体膜構成成分であり、確かに皮膚刺激性が少
なく生体への適合性に優れているものの、化学合成品に
比べると乳化特性が劣り、水への溶解性が低く、長期保
存中に変質、異臭を生じやすい等の欠点があった。また
保湿性、起泡性、などの諸機能についてもまだまだ改良
の余地があるものであった。
[Conventional technology] Conventionally, egg yolk lecithin, which is a natural phospholipid compound,
Soybean lecithin or its fractionated extracts and hydrogenated products are used in cosmetics. They function as emulsifiers, preservatives, dispersants, liposome preparation agents, etc.
It was used because it was expected to cause less skin irritation than synthetic surfactants. However, these natural phospholipids are components of biological membranes, and although they are less irritating to the skin and have excellent biocompatibility, they have inferior emulsifying properties and poor solubility in water compared to chemically synthesized products. There were disadvantages such as poor quality and easy deterioration and off-odor generation during long-term storage. Furthermore, there was still room for improvement in various functions such as moisturizing properties and foaming properties.

これらレシチン類の欠点を補うために種々の改質レシチ
ンが開発されてきた。例えばレシチンの可溶化性能を高
めたリゾ型のホスファチジルイノシトールを用いて水性
透明化粧料を製造した例(特開昭61−183207号
)、同じくリゾ型のホスファチジルコリンが皮膚・毛髪
に優れた特性を持つことを開示したもの(特開昭61−
243009号)などを挙げることができる。
Various modified lecithins have been developed to compensate for the drawbacks of these lecithins. For example, a water-based transparent cosmetic was produced using lyso-type phosphatidylinositol, which has improved lecithin solubilization performance (Japanese Patent Application Laid-Open No. 183207/1983), and lyso-type phosphatidylcholine also has excellent properties for skin and hair. Disclosed that
No. 243009).

一方、これらリゾ型のリン脂質の他にも、リン脂質分解
酵素のD型を使用して改質されたリン脂質誘導体があり
、中でも酵素の転移反応を利用して作られたホスファチ
ジルグリセロール(所謂、転移レシチン)は、HLB値
(hydrophilic lipophi口c ba
lance)が高く、溶解性、分散性に優れていること
から多くの期待が集っている。この転移レシチン類は、
出発原料を大豆レシチンや卵黄レシチンなどに求め、そ
れらを酵素の転移作用を利用して、親水性のリン脂質部
分をざらに水和性の良い成分(グリセロール)と置換す
ることにより、これまた天然素材であるホスファチジル
グリセロールを主戒分とする組戊に変換した極めて安全
性が高い天然材料である。また、その高いHLB価と、
主成分が陰イオン界面活性剤よりなる特徴により、従来
のレシチン類(所謂、リン脂質)とは異なった特性を持
つ界面活性剤であり、その界面活性・乳化作用を利用し
て広く食品や化粧品等の工業製品に用いられていること
が知られている(特開昭63−245684号)。
On the other hand, in addition to these lyso-type phospholipids, there are phospholipid derivatives modified using D-type phospholipid-degrading enzymes, among which phosphatidylglycerol (so-called , metastatic lecithin), HLB value (hydrophilic lipophilic ba
It has high expectations for its high solubility and dispersibility. These metastatic lecithins are
By using soybean lecithin, egg yolk lecithin, etc. as starting materials, and using the transfer action of enzymes to replace the hydrophilic phospholipid part with a component (glycerol) that has good hydration properties, it is possible to create natural It is an extremely safe natural material that has been converted into a composition whose main ingredient is phosphatidylglycerol. In addition, its high HLB value,
Because the main component is an anionic surfactant, it is a surfactant with different characteristics from conventional lecithins (so-called phospholipids), and its surfactant and emulsifying effects are used in a wide range of foods and cosmetics. It is known that it is used in industrial products such as (Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-245684).

このホスファチジルグリセロールが2つ以上の二重結合
を有する多不飽和脂肪酸基を含む場合には酸化安定性、
皮膚血流量増加率(特開昭64−75409号)、保温
性(特開昭64−75409号.特開平1−17591
5号)の点で良いことから化粧料となることが知られて
いる。
When this phosphatidylglycerol contains a polyunsaturated fatty acid group having two or more double bonds, oxidative stability,
Skin blood flow increase rate (JP-A-64-75409), heat retention (JP-A-64-75409, JP-A-1-17591)
It is known that it can be used as a cosmetic because it is good in terms of No. 5).

[発明が解決しようとする課題] 前記3件の先願特許により、ホスファチジルグリセロー
ルを化粧品に用いることは公知であった。化粧料として
は皮膚水分保持性は大きく、長時間効果が持続するもの
程良く、また乳化能も大きいもの程望ましいのは当然で
あるが、この点ホスファチジルグリセロールでは不充分
な点があった。
[Problems to be Solved by the Invention] The use of phosphatidylglycerol in cosmetics was known from the three prior patents mentioned above. As a cosmetic, it is natural that it is desirable to have a high skin moisture retention property, a long-lasting effect, and a high emulsifying ability, but phosphatidylglycerol is insufficient in this respect.

ホスファチジルグリセロール以外の大豆レシチン、卵黄
レシチン、分画レシチンなどのリン脂質類、あるいは有
機酸、アミノ酸、ベブチド類などのいわゆる天然保湿剤
、さらには化学合成品の例えば1.3ブタンジオール、
プロピレングリコールなともしばしば保湿剤として用い
られている。
Phospholipids such as soybean lecithin, egg yolk lecithin, and fractionated lecithin other than phosphatidylglycerol, so-called natural moisturizers such as organic acids, amino acids, and bebutides, and chemically synthesized products such as 1.3-butanediol.
Propylene glycol is also often used as a humectant.

しかしながら、これらは優れた吸温性を有しているもの
の、低湿度下では保湿能が低下する、またその量が短時
間であるという欠点を有しており、また、使用感や皮膚
刺激性などの点においても決して満足するものではなか
った。
However, although these have excellent heat absorbing properties, they have the disadvantage that their moisturizing ability decreases under low humidity and that the amount of moisturizing is limited for a short period of time. I was never satisfied with these points either.

前記問題点を解決するために本発明者らはより性能の優
れた化粧品素材を検索した結果、リゾホスファチジルグ
リセロール(貝下、LPGと記す)がこの目的に叶うも
のであることを見い出し本発明を完或するに至った。
In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors searched for a cosmetic material with better performance, and found that lysophosphatidylglycerol (referred to as LPG) could meet this purpose. It was completed.

[課題を解決するための手段] 木発明に係る化粧料では、LPGを有効戒分としたもの
である。
[Means for Solving the Problems] The cosmetic according to the wood invention uses LPG as an effective precept.

[作 用] LPGは、ホスファチジルグリセロールを主要成分とし
て含む所謂転移レシチンの部分加水分解物として、或は
、リゾ型リン脂質をグリセロールに転移させることによ
り製造することができる。
[Function] LPG can be produced as a partial hydrolyzate of so-called transferred lecithin containing phosphatidylglycerol as a main component, or by transferring lyso-type phospholipids to glycerol.

即ち、ホスファチジルグリセロールを含む所謂転移レシ
チンに、ホスホリバーゼA2あるいはリパーゼを作用さ
せてホスファチジルグリセロール中の脂肪酸を1分子遊
離させることにより製造することができる.或は、ホス
ファチジル基供与体としてリゾホスファチジルコリンや
りゾホスファチジルエタノールアミンを用い、これらを
転移反応の受容体であるグリセロールにエステル結合さ
せて製造することができる。
That is, it can be produced by allowing phospholibase A2 or lipase to act on so-called transferred lecithin containing phosphatidylglycerol to release one molecule of fatty acid in phosphatidylglycerol. Alternatively, it can be produced by using lysophosphatidylcholine or sophosphatidylethanolamine as a phosphatidyl group donor and ester bonding these to glycerol, which is an acceptor for transfer reaction.

このようにして得られたLPGは、優れた界面活性能や
抗菌活性を有し、それらの機能を生かして広く食品・化
粧品・工業製品に用いることのできる素材である。
The LPG obtained in this way has excellent surfactant ability and antibacterial activity, and is a material that can be widely used in foods, cosmetics, and industrial products by taking advantage of these functions.

LPGの製造用原料としては、大豆レシチン、卵黄レシ
チン、コーンレシチン、菜種レシチン、サンフラワーシ
レチンなどの天然レシチン或は、それらの分画濃縮品や
部分加水分解物、水素添加物など、さらには化学合成品
などを用いることができる。これら原料リン脂質類にホ
スファジル基転移反応酵素(PL−D)と、脂肪酸エス
テル加水分解酵素(PL−A2,  リバーゼなど)と
を、Ca”や有機溶媒のアクティベータ存在下に作用さ
せることにより、目的とするLPGを含むリゾ型転移レ
シチンを製造することができる。
Raw materials for LPG production include natural lecithins such as soybean lecithin, egg yolk lecithin, corn lecithin, rapeseed lecithin, and sunflower lecithin, as well as their fractionated concentrates, partial hydrolysates, and hydrogenated products. Chemically synthesized products can be used. By allowing phosphadylation enzyme (PL-D) and fatty acid ester hydrolase (PL-A2, Reverse, etc.) to act on these raw material phospholipids in the presence of an activator such as Ca' or an organic solvent, A lyso-transferred lecithin containing the desired LPG can be produced.

このLPGを保湿性や肌荒れ改善効果を目的として、乳
7夜や化粧水、クリーム、パック剤、エッセンスなどに
0.1〜10重量%、好ましくは0 5〜5%添加する
ことにより所期の効果を得ることができる。
For the purpose of moisturizing properties and improving skin roughness, this LPG can be added in 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5%, to milk products, lotions, creams, packs, essences, etc. to achieve the desired effect. effect can be obtained.

LPGの肌荒れ改善効果は、例えばホスファチジルグリ
セロールに比べて非常に高く、かつ長時間持続する保湿
性能を有している。また天然素材として皮膚刺激性も少
なく、使用感にも優れた化粧料てある。
The effect of LPG on improving rough skin is much higher than that of, for example, phosphatidylglycerol, and it has long-lasting moisturizing performance. Furthermore, as a natural material, it is less irritating to the skin and is a cosmetic that is easy to use.

LPGの顕著な保(星性能および肌荒れ改善効果は、分
子内の3個の水酸基と1個のリン酸基の水和陛にかなり
依存すると考えられる。残存する一ヶの脂肪酸とこれら
の親木基とのバランスや、LPGの分子立体構造が、水
分保持能や、使用感などと密接に関係していると考えら
れるが、明確な効果発現機構は不明である。
It is thought that LPG's remarkable preservation (star performance) and skin roughness improvement effect depend to a large extent on the hydration of three hydroxyl groups and one phosphoric acid group in the molecule. It is thought that the balance with the groups and the molecular three-dimensional structure of LPG are closely related to the water retention ability and the feeling of use, but the clear mechanism of effect expression is unknown.

[実施例] 以下、具体的な実施例を用いて、本発明を説明する。[Example] The present invention will be explained below using specific examples.

[試験方法] 女性パネラー10名の前腕内側部で本発明による化粧料
及び比較化粧料を2週間連日塗布する。
[Test Method] The cosmetic composition according to the present invention and the comparative cosmetic composition were applied to the inner forearms of 10 female panelists every day for two weeks.

2週間の塗布が終了した翌日に下記の方法により試験し
た。
The following day after the two-week application was completed, a test was conducted using the following method.

(1)37℃の温水にて被験者の塗布部を洗浄後、温度
20で、湿度50%の部屋で30分間安静した後、角層
水分含量をコンダクタンスメータ(I BS社製、IB
−355)にて測定した。
(1) After washing the test subject's application area with warm water at 37°C, resting in a room with a temperature of 20°C and a humidity of 50% for 30 minutes, the water content of the stratum corneum was measured using a conductance meter (manufactured by IBS, IB
-355).

(2)(l)と同様の条件にて、30分間安静した後、
皮膚レプリカを作製し、皮膚表面形態を3Dスキン・ス
キャナー( 3D Skin Scanner )  
(一丸ファルコス社製)にて画像解析した。
(2) After resting for 30 minutes under the same conditions as (l),
Create a skin replica and examine the skin surface morphology using a 3D Skin Scanner
(manufactured by Ichimaru Falcos) was used for image analysis.

実施例 l 常法に従い、次に示す組成の乳液を調整作成した。Example l A milky lotion having the following composition was prepared according to a conventional method.

組成 (乳,・夜)        比 較 品 本発
明品1(重量%)  (重量%) ステアリン酸           1.0     
1.0へヘニン酸           0.5   
  0.5琉動パラフィン          3.0
     3.0ミリスチン酸オクチルトデシル  0
.6     0.6牛脂       1.2   
1.2グリセリルモノステアレート    1.5  
    1.5POE (25)モノステアレート  
   2.3     2.3グリセリン      
    0.25    0.25キサンタンガム  
        0.2     0.2LPG−30
             −      3.0LP
G−80 エチルバラベン          0.1     
 0.1メチルパラベン          0.2 
    0.2香料      0.3   0.3 精製氷          全体を100とする 同左
前記組成の乳(III2を前記試験方法に従い、角層水 分含ヱ及び皮膚表面形態の解析を行なった。
Composition (milk, night) Comparison product Invention product 1 (wt%) (wt%) Stearic acid 1.0
1.0 to henic acid 0.5
0.5 Ryudo paraffin 3.0
3.0 Octyltodecyl myristate 0
.. 6 0.6 beef tallow 1.2
1.2 Glyceryl monostearate 1.5
1.5POE (25) Monostearate
2.3 2.3 Glycerin
0.25 0.25 xanthan gum
0.2 0.2LPG-30
-3.0LP
G-80 Ethylbaraben 0.1
0.1 Methylparaben 0.2
0.2 Fragrance 0.3 0.3 Purified ice Milk (III2) with the same composition as on the left above was analyzed for stratum corneum water content and skin surface morphology according to the test method above.

角層水分含量の試験結果を次の第1表に示す。The test results for the stratum corneum water content are shown in Table 1 below.

第1表 第1表から明らかなように、LPGの添加により角層水
分含量は高くなっていることが判明し、本発明の化粧料
が優れた保(副性能を有することが解った。
As is clear from Table 1, it was found that the moisture content of the stratum corneum was increased by the addition of LPG, and it was found that the cosmetic composition of the present invention has excellent maintenance properties.

また、皮膚表面形態の解析の結果を次の第2表に示す。Furthermore, the results of the skin surface morphology analysis are shown in Table 2 below.

第2表 肌の荒れた状態とは皮溝 ・皮丘が規則正しく網 目状に存在しておらず、不均一である。即ち、皮溝・皮
丘間の距離のバラツキが大きいほど肌荒れ状態がひどい
と考えられるが、第2表から明らかなように、リゾホス
ファチジルグリセロール添加によって肌荒れ状態が改善
されることが解った。
The rough state of the second surface skin means that the skin grooves and skin mounds do not exist in a regular network pattern and are non-uniform. That is, it is thought that the greater the variation in the distance between the skin grooves and the skin ridges, the more severe the rough skin condition is, but as is clear from Table 2, it was found that the rough skin condition was improved by the addition of lysophosphatidylglycerol.

このようにリゾホスファチジルグリセロールを配合した
本発明品1及び2は、それを配合しない比較品に比較し
て優れた保温性能及び肌荒れ改善効果を有していること
が解った。
As described above, it was found that products 1 and 2 of the present invention containing lysophosphatidylglycerol had superior heat retention performance and skin roughness improving effect compared to comparative products containing no lysophosphatidylglycerol.

以下の各実施例について常法に従い、各々の組成に示す
化粧料を作成し、保7]性能及び肌荒れ改善効果を検証
した。
For each of the following Examples, cosmetics having the respective compositions were prepared according to conventional methods, and their maintenance performance and rough skin improvement effects were verified.

実施例2 組成 (化粧水)        (重量%)エタノー
ル             6,0グリセリン   
        2.01−3プチレンゲリコール  
    20メチルバラベン          0.
2L P G − 3 0            1
.0香料 精製水 0.2 全体を100とする 実施例3 組成 (化粧水) エタノール POE (24)硬化ヒマシ油 1−3ブチレングリコール メチルバラベン LPG−80 香料 精製氷 (重量%) 8.0 1.0 2.0 02 30 0.2 全体をl00とずる 実施例4 組成 (クリーム) スクワラン ワセリン ステアリン酸 セタノール ホホバ7山 (重量%) 10.0 6,0 4,0 2.0 20 d1−α一トコフェロール poε(20)ベヘニルエーテル グリセリルモノステアレート グリセリン I−3 ブチレングリコール 水酸化カリウム メチルバラヘン プチルパラベン LPG−30 香料 精製氷 0.2 2.0 4,0 3.0 2.0 0,2 02 0I 1.0 0.2 全体を100とずる 実施例5 組成 (クリーム) 流動バラフィン スクワラン ワセリン ミツロウ ステアリン酸 セタノール (重量%) 60 15.0 9.0 4.0 05 2.0 POE (20) ソルビタンモノステアレートグリセ
リルモノステアレート 1−3ブチレングリコール キサンタンガム メチルパラベン プチルパラベン LPG−80 香料 精製氷 全体を100 2,6 2.3 3。0 0.1 0.2 0・、1 3.0 0.2 とする 実施例6 組成 (乳液) ステアリン酸 セタノール ワセリン スクワラン POE (10)セチルエーテル ソルビタンモノステアレート グリセリン 1−3ブチレングリコール (重量%) 2.0 1.0 40 60 0,6 1.5 2.0 60 カルボキシビニルボリマー 水酸化カリウム メチルパラベン プチルパラベン LPG−30 香料 精製水 0.2 0.2 0.2 0.1 !.0 0.2 全体を100とする 実施例7 組成 (乳l夜)          (重量%)ステ
アリン酸            1.0ベヘニン酸 
            0.5スクワラン     
        60ワセリン           
    2,OPOE(201  ゾルビタンモノステ
アレート 2,5グリセリルモノステアレート    
  1.5ホホバ油               4
.01−3ブチレングリコール       3.0キ
サンタンガム           6.2メチルバラ
ベン           0.2プチルパラベン LPG−80 香料 精製氷 0.1 3,0 0.2 全体を100とする 実施例8 組成 (パック) エタノール ポリビニルアルコール POE (5) POPグリコール(35)13ブチレ
ンゲリコール メチルパラベン LPG−3 0 香料 精製水 (重量%) 10.0 15.0 1.0 6.0 0.2 3.0 0.2 全体を100とする 実施例9 組成 (ペースト状パック) エタノール ポリビニルアルコール (重量%) 12.0 14.0 POE (30) POPグリコール(35)酸化チタ
ン 1−3プチレングリコ.−ル メチルバラベン LPG−80 香料 蹟製氷 l.0 4,0 4.0 0.2 3.0 0.2 全体を100とする 実施例10 組成 (エッセンス) エタノール POE(50)硬化ヒマシ油 カルボキシビニルボリマー グリセリン 1−3ブチレングリコール メチルパラベン LPG−30 香料 精製氷 (重量%) 8,0 0.5 0.5 l0.0 10 0 0.2 3.0 0.2 全体を100とする 実施例11 組戒 (エッセンス) エタノール POE(60)硬化ヒマシ油 カルボキシビニルボリマー アスコルビン酸ナトリウム グリセリン 1−3ブチレングリコール メチルパラベン LPG−80 香料 精製水 (重量%) 6.0 1.0 0.3 l0 5.0 10.0 0.2 3.0 (1.2 全体を100とする 前記実施例2〜11で得られた本発明化粧料は、いずれ
も優れた肌荒れ改善効果及び保温性能が示された。
Example 2 Composition (lotion) (wt%) ethanol 6,0 glycerin
2.01-3 Ptylene gellicol
20 Methylparaben 0.
2LPG-301
.. 0 Perfume purified water 0.2 Example 3 with total as 100 Composition (Lotion) Ethanol POE (24) Hydrogenated castor oil 1-3 Butylene glycol Methylparaben LPG-80 Perfume purified ice (wt%) 8.0 1. 0 2.0 02 30 0.2 Example 4 where all numbers are 100 Composition (Cream) Squalane vaseline stearate cetanol jojoba 7 piles (% by weight) 10.0 6,0 4,0 2.0 20 d1-α- Tocopherol poε(20) Behenyl ether glyceryl monostearate Glycerin I-3 Butylene glycol Potassium hydroxide Methyl rose hemp tyll paraben LPG-30 Flavor purified ice 0.2 2.0 4,0 3.0 2.0 0,2 02 0I 1.0 0.2 Example 5 with all numbers set at 100 Composition (cream) Liquid paraffin squalane vaseline Beeswax Cetano stearate (wt%) 60 15.0 9.0 4.0 05 2.0 POE (20) Sorbitan Monostearate Glyceryl Monostearate 1-3 Butylene Glycol 2 Example 6 Composition (Emulsion) Cetyl stearate Vaseline Squalane POE (10) Cetyl ether sorbitan monostearate Glycerin 1-3 Butylene glycol (% by weight) 2.0 1.0 40 60 0.6 1.5 2 .0 60 Carboxyvinyl Polymer Potassium Hydroxide Methylparaben Butylparaben LPG-30 Perfume Purified Water 0.2 0.2 0.2 0.1! .. 0 0.2 Example 7 with total as 100 Composition (milk) (wt%) Stearic acid 1.0 Behenic acid
0.5 squalane
60 Vaseline
2, OPOE (201 Zorbitan Monostearate 2,5 Glyceryl Monostearate
1.5 Jojoba oil 4
.. 01-3 Butylene glycol 3.0 Xanthan gum 6.2 Methylparaben 0.2 Butyl paraben LPG-80 Fragrance purified ice 0.1 3,0 0.2 Example 8 with the total as 100 Composition (pack) Ethanol polyvinyl alcohol POE (5) POP Glycol (35) 13 Butylene Gelicol Methylparaben LPG-3 0 Perfume Purified Water (wt%) 10.0 15.0 1.0 6.0 0.2 3.0 0.2 The whole is 100 Example 9 Composition (Paste pack) Ethanol polyvinyl alcohol (% by weight) 12.0 14.0 POE (30) POP glycol (35) Titanium oxide 1-3 butylene glyco. -Methylparaben LPG-80 Perfume ice making l. 0 4,0 4.0 0.2 3.0 0.2 Example 10 where the total is 100 Composition (Essence) Ethanol POE (50) Hydrogenated castor oil carboxyvinyl borimer glycerin 1-3 butylene glycol methyl paraben LPG-30 Flavored purified ice (wt%) 8,0 0.5 0.5 l0.0 10 0 0.2 3.0 0.2 Example 11 where the whole is 100 Essence Ethanol POE (60) Hardened castor Oil Carboxy Vinyl Polymer Sodium Ascorbate Glycerin 1-3 Butylene Glycol Methyl Paraben LPG-80 Perfume Purified Water (wt%) 6.0 1.0 0.3 l0 5.0 10.0 0.2 3.0 (1. 2 The cosmetics of the present invention obtained in Examples 2 to 11, where the total score is 100, all exhibited excellent effects on improving rough skin and heat retention performance.

[発明の効果] 以上説明した通り、本発明の化粧料では、LPGを有効
成分とするものであるため、優れた保温性能、肌荒れ改
善効果を有し、使用感に優れた低刺激性の化粧品を製造
することができる等の効果を有するものである。
[Effects of the Invention] As explained above, since the cosmetic of the present invention contains LPG as an active ingredient, it is a hypoallergenic cosmetic that has excellent heat retention performance and an effect on improving rough skin, and is comfortable to use. It has effects such as being able to manufacture.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] リゾホスファチジルグリセロールを有効成分としたこと
を特徴とする化粧料。
A cosmetic characterized by containing lysophosphatidylglycerol as an active ingredient.
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