JPH03152143A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
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- JPH03152143A JPH03152143A JP29202489A JP29202489A JPH03152143A JP H03152143 A JPH03152143 A JP H03152143A JP 29202489 A JP29202489 A JP 29202489A JP 29202489 A JP29202489 A JP 29202489A JP H03152143 A JPH03152143 A JP H03152143A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、塩化ビニル系樹脂をベースポリマーとし、
高い難燃性と良好な機械的特性および成形品外観を有す
る難燃性樹脂組成物に関する。
高い難燃性と良好な機械的特性および成形品外観を有す
る難燃性樹脂組成物に関する。
塩化ビニル樹脂は、分子内に塩素を比較的多量に含むこ
とから、元々優れた難燃性を有するものであり、塩化ビ
ニル樹脂をベースポリマーとする樹脂組成物は電線、ケ
ーブルの絶縁体、シースなどに広（用いられている。
とから、元々優れた難燃性を有するものであり、塩化ビ
ニル樹脂をベースポリマーとする樹脂組成物は電線、ケ
ーブルの絶縁体、シースなどに広（用いられている。
ところが、これらの用途において、より一層高度の難燃
性が要求される場合には、塩化ビニル樹脂組成物に各種
の難燃剤を配合する必要が生じる。
性が要求される場合には、塩化ビニル樹脂組成物に各種
の難燃剤を配合する必要が生じる。
ここで用いられる難燃剤としては、従来より水酸化アル
ミニウム、水酸マグネシウムなどの含水無機難燃剤ある
いは有機ハロゲン化物と酸化アンチモンとを組合わせた
ものなどがある。
ミニウム、水酸マグネシウムなどの含水無機難燃剤ある
いは有機ハロゲン化物と酸化アンチモンとを組合わせた
ものなどがある。
しかしながら、このような難燃剤を多量に添加すると、
分散不良を生じ樹脂組成物の伸び、引張強度などの機械
的特性の低下を招き、また有機）＼ロゲン化物としてデ
カブロモビフェニルエーテルなどの有機臭素化物を用い
た場合には、この有機臭素化物と塩化ビニル樹脂との相
溶性がよくなく、有機臭素化物が成形物の表面に滲出（
ブルーム）する問題があった。
分散不良を生じ樹脂組成物の伸び、引張強度などの機械
的特性の低下を招き、また有機）＼ロゲン化物としてデ
カブロモビフェニルエーテルなどの有機臭素化物を用い
た場合には、この有機臭素化物と塩化ビニル樹脂との相
溶性がよくなく、有機臭素化物が成形物の表面に滲出（
ブルーム）する問題があった。
よって、この発明が解決すべき課題は、塩化ビニル系樹
脂をベースポリマーとする難燃性樹脂組成物において、
難燃剤を多量に配合しても機械的特性の低下がなく、ま
た難燃剤の滲出が生じない難燃性樹脂組成物を提供する
ことにある。
脂をベースポリマーとする難燃性樹脂組成物において、
難燃剤を多量に配合しても機械的特性の低下がなく、ま
た難燃剤の滲出が生じない難燃性樹脂組成物を提供する
ことにある。
この発明においては、塩化ビニル系樹脂１００重量部に
対し、平均分子ｊ１１５００〜５００００でありかつ臭
素含有量４０〜７０重量％である臭素化エポキシ化合物
を２〜５０重量部、酸化アンチモンをｌ〜３０重量部配
合することで、上記課題を解決する。
対し、平均分子ｊ１１５００〜５００００でありかつ臭
素含有量４０〜７０重量％である臭素化エポキシ化合物
を２〜５０重量部、酸化アンチモンをｌ〜３０重量部配
合することで、上記課題を解決する。
以下、この発明の詳細な説明する。
この発明の難燃性樹脂組成物のベースポリマーである塩
化ビニル系樹脂としては、塩化ビニル単独重合体、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共
重合体、塩素化ポリ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニル
共重合体に塩化ビニルをグラフト重合したグラフト共重
合体、三次元架橋ポリ塩化ビニルなどが用いられるが、
塩化ビニルの存在量が９０モル％以上であるものが難燃
性の点で好ましく、また平均重合度が１０００〜２００
０程度の比較的高重合の重合体が機械的特性などの点で
好ましい。
化ビニル系樹脂としては、塩化ビニル単独重合体、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共
重合体、塩素化ポリ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニル
共重合体に塩化ビニルをグラフト重合したグラフト共重
合体、三次元架橋ポリ塩化ビニルなどが用いられるが、
塩化ビニルの存在量が９０モル％以上であるものが難燃
性の点で好ましく、また平均重合度が１０００〜２００
０程度の比較的高重合の重合体が機械的特性などの点で
好ましい。
また、平均分子量が１５００〜５００００でかつ臭素含
有量が４０〜７０重量％である臭素化エポキシ化合物と
しては、例えば下記構造式を有する臭素化エポキシ化合
物がある。
有量が４０〜７０重量％である臭素化エポキシ化合物と
しては、例えば下記構造式を有する臭素化エポキシ化合
物がある。
この史素化エポキシ化合物は、エピクロルヒドリンとテ
トラブロムビスフェノールＡとの縮合生成物であって、
一種のエポキシ樹脂であり、式中ｎが２〜８０のものが
この発明において用いられる。この（１）式で表される
臭素化エポキシ化合物の末端エポキシ基は、塩化ビニル
系樹脂との相溶性に大きく寄与する基ではあるが、樹脂
組成物の混練時の熱により、条件によっては他の配合剤
と反応を起こし、ゲル化を招（場合があり、成形品の外
観不良を来すことがある。このため、末端Ｌボ牛シ基の
一部を他の極性基により置換あるいはブロック化したも
のを用いることが好ましいときもあり、その具体例とし
て次のようなものがある。
トラブロムビスフェノールＡとの縮合生成物であって、
一種のエポキシ樹脂であり、式中ｎが２〜８０のものが
この発明において用いられる。この（１）式で表される
臭素化エポキシ化合物の末端エポキシ基は、塩化ビニル
系樹脂との相溶性に大きく寄与する基ではあるが、樹脂
組成物の混練時の熱により、条件によっては他の配合剤
と反応を起こし、ゲル化を招（場合があり、成形品の外
観不良を来すことがある。このため、末端Ｌボ牛シ基の
一部を他の極性基により置換あるいはブロック化したも
のを用いることが好ましいときもあり、その具体例とし
て次のようなものがある。
板本薬品（株）製のｒＴ−１０００Ｊ （平均分子量
２０００．軟化点１３０°Ｃ）、ｒＴ−２０００Ｊ（平
均分子量４０００．軟化点１６０°Ｃ）、ｒＴ−４００
０４（平均分子量５ｏｏｏ、軟化点１８０°Ｃ）および
ＦＴ−２０００Ｊ（平均分子量４００００゜軟化点２１
０°Ｃ）。
２０００．軟化点１３０°Ｃ）、ｒＴ−２０００Ｊ（平
均分子量４０００．軟化点１６０°Ｃ）、ｒＴ−４００
０４（平均分子量５ｏｏｏ、軟化点１８０°Ｃ）および
ＦＴ−２０００Ｊ（平均分子量４００００゜軟化点２１
０°Ｃ）。
上記臭素化エポキシ化合物の平均分子量が１５００未満
では、この臭素化エポキシ化合物が成形品表面に滲出す
ることになり、また５００００を越えると、塩化ビニル
系樹脂との相溶性が低下して不都合となる。また、臭素
含有量が４０重量％未満では、十分な難燃化効果が得ら
れず、７０重量％を越えるとブルームが発生しやすくな
って不都合となる。また、臭素化エポキシ化合物の配合
量は、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して２〜５０
重量部とされる。この配合量が２重量部未満では難燃化
効果が得られず、５０重量部を越えると過剰となって分
散不良を起こし、成形品表面に滲出することとなる。
では、この臭素化エポキシ化合物が成形品表面に滲出す
ることになり、また５００００を越えると、塩化ビニル
系樹脂との相溶性が低下して不都合となる。また、臭素
含有量が４０重量％未満では、十分な難燃化効果が得ら
れず、７０重量％を越えるとブルームが発生しやすくな
って不都合となる。また、臭素化エポキシ化合物の配合
量は、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して２〜５０
重量部とされる。この配合量が２重量部未満では難燃化
効果が得られず、５０重量部を越えると過剰となって分
散不良を起こし、成形品表面に滲出することとなる。
また、上記臭素化エポキシ化合物に併用される酸化アン
チモンとしては、通常の三酸化ニアンチモン（Ｓｂ２Ｏ
２）が用いられる。この酸化アンチモンの配合量は、塩
化ビニル系樹脂１００重量部に対して１〜３０重量部と
される。１重量部未満では、上記臭素化エポキシ化合物
との併用において十分な難燃化効果が得られず、３０重
量部を越えるとブルームの発生となって不都合となる。
チモンとしては、通常の三酸化ニアンチモン（Ｓｂ２Ｏ
２）が用いられる。この酸化アンチモンの配合量は、塩
化ビニル系樹脂１００重量部に対して１〜３０重量部と
される。１重量部未満では、上記臭素化エポキシ化合物
との併用において十分な難燃化効果が得られず、３０重
量部を越えるとブルームの発生となって不都合となる。
また、この発明の難燃性樹脂組成物においては、必要に
応じ、安定剤、可塑剤、老化防止剤、酸化防止剤、滑剤
、紫外線吸収剤、着色剤、充填剤、などの配合剤あるい
は他の難燃剤を適量適宜添加されることができる。
応じ、安定剤、可塑剤、老化防止剤、酸化防止剤、滑剤
、紫外線吸収剤、着色剤、充填剤、などの配合剤あるい
は他の難燃剤を適量適宜添加されることができる。
このような難燃性樹脂組成物は、上述の配合剤を所定量
混合したのち、常法のパンバリミキサ、ミキシングロー
ルなどによって混練され、押出機、射出成皇機等の成型
機を用いてフィルム状、シート状あるいはパイプ状など
の形態に成形されて使用に供される。その用途は、例え
ば各種電線やケーブル等のジャケット、シース、半導電
層、絶縁層および介在体などの広い範囲に及ぶ。
混合したのち、常法のパンバリミキサ、ミキシングロー
ルなどによって混練され、押出機、射出成皇機等の成型
機を用いてフィルム状、シート状あるいはパイプ状など
の形態に成形されて使用に供される。その用途は、例え
ば各種電線やケーブル等のジャケット、シース、半導電
層、絶縁層および介在体などの広い範囲に及ぶ。
このような難燃性樹脂組成物においては、難燃剤の一方
である有機ハロゲン化物として、平均分子量が１５００
〜５００００で、かつ臭素含有量が４０〜７０重量％の
臭素化エポキシ化合物を用いたため、ペースポリマーで
ある塩化ビニル系樹脂との相溶性が向上し、多量に配合
しても組成物の機械的特性が低下することがなく、かつ
成形品の表面に臭素化エポキシ化合物が滲出してくるこ
ともなくなる。
である有機ハロゲン化物として、平均分子量が１５００
〜５００００で、かつ臭素含有量が４０〜７０重量％の
臭素化エポキシ化合物を用いたため、ペースポリマーで
ある塩化ビニル系樹脂との相溶性が向上し、多量に配合
しても組成物の機械的特性が低下することがなく、かつ
成形品の表面に臭素化エポキシ化合物が滲出してくるこ
ともなくなる。
さらに、上述の臭素化エボキン化合物は、塩化ビニル系
樹脂の熱分解を効果的に阻止し、この難燃性樹脂組成物
の熱安定性を大きく向上させ、有効な安定剤としても同
時に機能する。
樹脂の熱分解を効果的に阻止し、この難燃性樹脂組成物
の熱安定性を大きく向上させ、有効な安定剤としても同
時に機能する。
以下、具体例を示して、作用効果を明確にする。
第１表に示す配合組成の樹脂組成物を用意し、押出成形
機によって厚さ２Ｉのシート状の試片を製造した。これ
らの試片について、引張強度、伸び、酸素指数、試片表
面への配合剤の滲出状況および熱安定性について評価し
た。試片表面への配合剤の滲出状況については、試片を
室温で１ケ月間放置し、その表面が白化したものを滲出
が認められるものとし、Ｘで表し、白化が認められない
ものをＯとした。また、熱安定性については、試片を温
度１９０℃のオーブン中に１２０分間入れ、試片の熱分
解による変色が認められないものをＯとし、変色が認め
られたものをＸとした。
機によって厚さ２Ｉのシート状の試片を製造した。これ
らの試片について、引張強度、伸び、酸素指数、試片表
面への配合剤の滲出状況および熱安定性について評価し
た。試片表面への配合剤の滲出状況については、試片を
室温で１ケ月間放置し、その表面が白化したものを滲出
が認められるものとし、Ｘで表し、白化が認められない
ものをＯとした。また、熱安定性については、試片を温
度１９０℃のオーブン中に１２０分間入れ、試片の熱分
解による変色が認められないものをＯとし、変色が認め
られたものをＸとした。
結果を第１表に併せて示す。
第１表の結果から明らかなように、この発明の難燃性樹
脂組成物は難燃性に優れ、機械的特性も良好であり、多
量添加であっても難燃剤の表面滲出がなく、かつ熱安定
性も良好であることがわかる。
脂組成物は難燃性に優れ、機械的特性も良好であり、多
量添加であっても難燃剤の表面滲出がなく、かつ熱安定
性も良好であることがわかる。
以上説明したように、この発明の難燃性樹脂組成物は、
塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、平均分子量１５
００〜５００００でありかつ臭素含有量４０〜７０重量
％である臭素化エポキシ化合物を２〜５０重量部、酸化
アンチモンを１〜３０重量部配合したものであるので、
優れた難燃性を発揮するとともに機械的特性に優れ、か
っ難燃剤の表面への滲出（ブルーム）がない。さらに、
臭素化エポキシ化合物が同時に安定剤としても機能し、
組成物の熱安定性も改善される。
塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、平均分子量１５
００〜５００００でありかつ臭素含有量４０〜７０重量
％である臭素化エポキシ化合物を２〜５０重量部、酸化
アンチモンを１〜３０重量部配合したものであるので、
優れた難燃性を発揮するとともに機械的特性に優れ、か
っ難燃剤の表面への滲出（ブルーム）がない。さらに、
臭素化エポキシ化合物が同時に安定剤としても機能し、
組成物の熱安定性も改善される。
Claims (1)
- 塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、平均分子量１５
００〜５００００でありかつ臭素含有量４０〜７０重量
％である臭素化エポキシ化合物を２〜５０重量部、酸化
アンチモンを１〜３０重量部配合したことを特徴とする
難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29202489A JPH03152143A (ja) | 1989-11-09 | 1989-11-09 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29202489A JPH03152143A (ja) | 1989-11-09 | 1989-11-09 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03152143A true JPH03152143A (ja) | 1991-06-28 |
Family
ID=17776548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29202489A Pending JPH03152143A (ja) | 1989-11-09 | 1989-11-09 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03152143A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998044031A1 (en) * | 1997-04-03 | 1998-10-08 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Vinylchloride-based resin composition having flame retardancy, and an electric wire and a cable having flame retardancy |
| CN104371216A (zh) * | 2014-10-30 | 2015-02-25 | 安徽电信器材贸易工业有限责任公司 | 一种耐水聚氯乙烯电缆护套料及其制备方法 |
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1989
- 1989-11-09 JP JP29202489A patent/JPH03152143A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998044031A1 (en) * | 1997-04-03 | 1998-10-08 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Vinylchloride-based resin composition having flame retardancy, and an electric wire and a cable having flame retardancy |
| CN104371216A (zh) * | 2014-10-30 | 2015-02-25 | 安徽电信器材贸易工业有限责任公司 | 一种耐水聚氯乙烯电缆护套料及其制备方法 |
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