JPH03150332A - Ti焼結合金とその製造法 - Google Patents
Ti焼結合金とその製造法Info
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- JPH03150332A JPH03150332A JP28967489A JP28967489A JPH03150332A JP H03150332 A JPH03150332 A JP H03150332A JP 28967489 A JP28967489 A JP 28967489A JP 28967489 A JP28967489 A JP 28967489A JP H03150332 A JPH03150332 A JP H03150332A
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Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、軽量で耐食性と強度に優れた化学工業用材料
、航空機用材料として好適なTi 焼結合金の製造に関
する。
、航空機用材料として好適なTi 焼結合金の製造に関
する。
従来、Ti合金の製造に際しては溶解法が主に適用され
てきたが、加工性が良くないこと、また、溶解に際して
は偏析が著しく、そのため製造した合金の組織が不均一
となり、さらにはその歩留が低い等の問題がある。
てきたが、加工性が良くないこと、また、溶解に際して
は偏析が著しく、そのため製造した合金の組織が不均一
となり、さらにはその歩留が低い等の問題がある。
これらの問題に対処すべ(、粉末°冶金法の適用が考え
られる。
られる。
ところが、Ti 自体が1680℃という高融点を有す
るため、その近傍温度で焼結を行った場合には金属元素
の融点、活性度、比重の関係から、部分的な偏析が生じ
、粉末冶金の採用による狙いとする均質な合金が得られ
ない。
るため、その近傍温度で焼結を行った場合には金属元素
の融点、活性度、比重の関係から、部分的な偏析が生じ
、粉末冶金の採用による狙いとする均質な合金が得られ
ない。
本発明において解決すべき課題は、Ti 合金、とくに
、耐食性と強度に優れたTi −Al、 Ti−Al−
V等のTi 合金の焼結体を得るに際しての偏析の発生
を防止して、均一な組織と、高密度。
、耐食性と強度に優れたTi −Al、 Ti−Al−
V等のTi 合金の焼結体を得るに際しての偏析の発生
を防止して、均一な組織と、高密度。
高強度を得るための条件を見出すことにある。
本発明のTi焼結合金は、Alを3〜6重量%含有し、
相対−密度が94%以上であって、Ti 粉末にAl含
有Ti 合金粉末を配合した混合粉末を成形後、120
0℃〜1500℃の温度域にふいて焼結することによっ
て製造することができる。
相対−密度が94%以上であって、Ti 粉末にAl含
有Ti 合金粉末を配合した混合粉末を成形後、120
0℃〜1500℃の温度域にふいて焼結することによっ
て製造することができる。
とくに、本発明のTi焼結合金の製造に当たってTi単
体粉末に配合する合金粉末としては、小田原、海江田著
rsHsプロセス」:塑性と加工。
体粉末に配合する合金粉末としては、小田原、海江田著
rsHsプロセス」:塑性と加工。
Vo1.2g、 Nl1312. (19B?)第
3頁に記載されている自己燃焼法(Self Prop
agating High−temperatureS
yr+thesis SHS )によって得られた合
金を使用することが、合金粉末の均質性(均−at織)
、均一な粒度、低不純物、高歩留りの点で有利である。
3頁に記載されている自己燃焼法(Self Prop
agating High−temperatureS
yr+thesis SHS )によって得られた合
金を使用することが、合金粉末の均質性(均−at織)
、均一な粒度、低不純物、高歩留りの点で有利である。
上記、Ti 単体粉末に配合するTi 合金としては、
合金材としてAlに加えて、V、Cr、Sn。
合金材としてAlに加えて、V、Cr、Sn。
Zn、Moをそれぞれを15.5.5.5.6重量%ま
で配合することができ、また、これらの合金材は単独あ
るいは複合して配合することができ、これらの配合によ
って、Ti焼結合金の降伏強度、疲労特性、析出硬化特
性、耐食性等を改善することができる。
で配合することができ、また、これらの合金材は単独あ
るいは複合して配合することができ、これらの配合によ
って、Ti焼結合金の降伏強度、疲労特性、析出硬化特
性、耐食性等を改善することができる。
上記本発明は以下の知見に基づいて完成したものである
。
。
(1) Ti 合金粉末の調製に際して、Al等の合
金用金属を金属単体粉末の形で混合するよりは、Tiと
予備合金化した合金粉末、と(に、自己燃焼法によって
得た合金をTi粉末と混合することによって相対密度の
高い焼結体が得られる。。
金用金属を金属単体粉末の形で混合するよりは、Tiと
予備合金化した合金粉末、と(に、自己燃焼法によって
得た合金をTi粉末と混合することによって相対密度の
高い焼結体が得られる。。
(2)焼結温度が高くなる程、得られた焼結体の密度と
抗折力は高くなるが、焼結体のAJ!の含有量が3〜6
重量%の範囲内においてそのピークが存在する。
抗折力は高くなるが、焼結体のAJ!の含有量が3〜6
重量%の範囲内においてそのピークが存在する。
(3)焼結温度が約1200℃〜1500℃の温度範囲
にある場合、焼結体の相対密度と抗折力は最大値を示:
実施例〕 原料粉末として粒度が−350メツシュのTi粉末(大
阪チタニウム製造■製)、−200メツシュのAl!粉
末(山石金属特製)、それに自己燃焼法によって製造し
た−200メツシュのTi 5C−An! 50の母
合金粉末(共立窯業原料側製)を用いてAl含有量が6
重量%までのTi −Al焼結合金を製造した。
にある場合、焼結体の相対密度と抗折力は最大値を示:
実施例〕 原料粉末として粒度が−350メツシュのTi粉末(大
阪チタニウム製造■製)、−200メツシュのAl!粉
末(山石金属特製)、それに自己燃焼法によって製造し
た−200メツシュのTi 5C−An! 50の母
合金粉末(共立窯業原料側製)を用いてAl含有量が6
重量%までのTi −Al焼結合金を製造した。
Ti粉末とAl粉末の混合粉末、Ti粉末とTi−A1
合金粉末の2種の組み合わせで、各組成の混合粉末をア
ルゴン雰囲気中で混合し、得られた粉末を196MPa
の圧力でl(1ma+ x3Qmm x5mmに成形し
、1.3 XIO−M−Paの真空中で1100〜15
00℃で60分間焼結を行った。
合金粉末の2種の組み合わせで、各組成の混合粉末をア
ルゴン雰囲気中で混合し、得られた粉末を196MPa
の圧力でl(1ma+ x3Qmm x5mmに成形し
、1.3 XIO−M−Paの真空中で1100〜15
00℃で60分間焼結を行った。
焼結後は炉冷し、組成−焼結密度の関係と焼結温度−焼
結密度の関係を調べ、高密度の得られた試料については
、引張試験、酸化試験、腐蝕試験を行い、溶製チタン合
金との結果を比較した。
結密度の関係を調べ、高密度の得られた試料については
、引張試験、酸化試験、腐蝕試験を行い、溶製チタン合
金との結果を比較した。
焼結特性
第1図は組成と焼結密度との関係を示し、第2図は焼結
温度と焼結密度との関係を示す。
温度と焼結密度との関係を示す。
、その結果、出発混合粉末が添加合金としてAl単体粉
末を使用した場合よりも、Ti −Alの合金粉末を使
用−した場合の方が焼結性が良い。
末を使用した場合よりも、Ti −Alの合金粉末を使
用−した場合の方が焼結性が良い。
また、第2図に見られるように、何れの場合も1200
℃〜1500−tの間の焼結温度において最大密度のも
のが得られ、と(に1300℃と1500℃の間で相対
密度が97%(絶対密度が4.25g/cm3)の焼結
体を得た。
℃〜1500−tの間の焼結温度において最大密度のも
のが得られ、と(に1300℃と1500℃の間で相対
密度が97%(絶対密度が4.25g/cm3)の焼結
体を得た。
また、14重量%のTi−Ajの合金粉末(5重量%A
tに相当)を配合した組成の場合に1400℃での1時
間の焼結によって相対密度が97%(絶対密度が4.2
58/cm)の焼結体を得た。
tに相当)を配合した組成の場合に1400℃での1時
間の焼結によって相対密度が97%(絶対密度が4.2
58/cm)の焼結体を得た。
引張試験
第1表に上記の各試験片についての引張試験結果を示す
。A1を5重量%含有したTi焼結合金は強度にふいて
かなり改善された。また、Alを5重量%含有したTi
焼結合金においても、T1−Al合金粉末を配合して得
たものの方が、Al単体金属粉末を配合したものよりも
強度と伸びにおいて優れていることが分かる。
。A1を5重量%含有したTi焼結合金は強度にふいて
かなり改善された。また、Alを5重量%含有したTi
焼結合金においても、T1−Al合金粉末を配合して得
たものの方が、Al単体金属粉末を配合したものよりも
強度と伸びにおいて優れていることが分かる。
第1表
酸化試験
第3図は、大気中の800℃、1時間の加熱による酸化
試験における酸化増量と組成との関係を示す。同図を参
照して、/lの4.5重量%以上の添加によってTi単
体の焼結体よりもより優れた耐酸化性を示す。
試験における酸化増量と組成との関係を示す。同図を参
照して、/lの4.5重量%以上の添加によってTi単
体の焼結体よりもより優れた耐酸化性を示す。
腐蝕試験
浴温50℃のそれぞれ35%塩酸、50%硫酸、10%
硝酸溶液中に、上記14重量%のTi −Al合金粉末
を配合して得た5重量%Alを含有するTi 焼結合金
を浸漬して腐蝕速度を求めた。比較のために溶!ITi
単一材料を用いた。共に硝酸溶液に対しては殆ど腐蝕
されなかった。そして、塩酸、硝酸に対する腐蝕は僅か
にTi 単味の方が優れていたが、殆ど変わらなかった
。
硝酸溶液中に、上記14重量%のTi −Al合金粉末
を配合して得た5重量%Alを含有するTi 焼結合金
を浸漬して腐蝕速度を求めた。比較のために溶!ITi
単一材料を用いた。共に硝酸溶液に対しては殆ど腐蝕
されなかった。そして、塩酸、硝酸に対する腐蝕は僅か
にTi 単味の方が優れていたが、殆ど変わらなかった
。
本発明によって以下の効果を奏することができる。
(1) 均一組織を有し、その密度は溶製によって得
た合金に近いものが得られる。
た合金に近いものが得られる。
(2)引張強度等の機械的性質にふいてTi溶製合金以
上の優れた性質を有する。
上の優れた性質を有する。
(3)耐酸化性、耐食性においてはTi 溶製合金なみ
であって、耐酸化性においては純Ti 溶製物よりも優
れたものである。
であって、耐酸化性においては純Ti 溶製物よりも優
れたものである。
(6)これらの特性を有するチタン合金部品が歩留りよ
く製造できる。
く製造できる。
添付各図は本発明の実施例における焼結条件、機械的性
質、化学的性質を示す。 第1図はTi −Al焼結合金におけるAl含有量と相
対密度の関係を示す図である。 第2図はTi −Al焼結合金における焼結温度と相対
密度との関係を示す図である。 第3図はTi −Al焼結合金の酸化試験結果を示す図
である。
質、化学的性質を示す。 第1図はTi −Al焼結合金におけるAl含有量と相
対密度の関係を示す図である。 第2図はTi −Al焼結合金における焼結温度と相対
密度との関係を示す図である。 第3図はTi −Al焼結合金の酸化試験結果を示す図
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、Alを3〜6重量%含有し、相対密度が94%以上
であるTi焼結合金。 2、Alを3〜6重量%とV、Cr、Sn、Zn、Mo
からなる合金材の1種または2種以上をそれぞれ15、
5、5、5、6重量%まで含有し、相対密度が94%以
上であるTi焼結合金。 3、Ti粉末に自己燃焼法によって得たAl含有Ti合
金粉末をAlとして全量に対して3〜6重量%混合し、
これによって得た混合粉末を成形後、1200℃〜15
00℃の温度域において焼結するTi焼結合金の製造法
。 4、請求項3の記載において、自己燃焼法によって得た
Al含有Ti合金粉末がV、Cr、Sn、Zn、Moの
中の1種または2種以上を含有してなるTi焼結合金の
製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28967489A JPH03150332A (ja) | 1989-11-06 | 1989-11-06 | Ti焼結合金とその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28967489A JPH03150332A (ja) | 1989-11-06 | 1989-11-06 | Ti焼結合金とその製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03150332A true JPH03150332A (ja) | 1991-06-26 |
Family
ID=17746278
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28967489A Pending JPH03150332A (ja) | 1989-11-06 | 1989-11-06 | Ti焼結合金とその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03150332A (ja) |
-
1989
- 1989-11-06 JP JP28967489A patent/JPH03150332A/ja active Pending
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