JPH03137986A - 水処理薬剤組成物 - Google Patents
水処理薬剤組成物Info
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- JPH03137986A JPH03137986A JP27796489A JP27796489A JPH03137986A JP H03137986 A JPH03137986 A JP H03137986A JP 27796489 A JP27796489 A JP 27796489A JP 27796489 A JP27796489 A JP 27796489A JP H03137986 A JPH03137986 A JP H03137986A
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Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野〕
本発明は水処理薬剤組成物に係り、詳しくは優れた効果
を長期間にわたって持続することができろ水処理薬剤組
成物に関する。
を長期間にわたって持続することができろ水処理薬剤組
成物に関する。
［従来の技術］
従来より、抗菌剤及び抗カビ剤は、木材、紙、塗料、接
着剤等の幅広い分野で使用されている。
着剤等の幅広い分野で使用されている。
近年、抗菌剤又は抗カビ剤の効果を持続させるために、
抗菌剤や抗カビ剤を高分子に共有結合で固定化する方法
や、多孔質壁からなるカプセル内に含浸させる方法が検
討されている。
抗菌剤や抗カビ剤を高分子に共有結合で固定化する方法
や、多孔質壁からなるカプセル内に含浸させる方法が検
討されている。
［発明が解決しようとする課題〕
抗菌剤や抗カビ剤を高分子に共有結合で固定化する方法
では、多くの薬剤は固定化によりその効果を失うとされ
ており、わずかに四級アンモニウム塩系のものが検討さ
れているにすぎない。しかしながら、四級アンモニウム
塩系の薬剤は効果が不十分である場合が多く、実用性に
乏しい。
では、多くの薬剤は固定化によりその効果を失うとされ
ており、わずかに四級アンモニウム塩系のものが検討さ
れているにすぎない。しかしながら、四級アンモニウム
塩系の薬剤は効果が不十分である場合が多く、実用性に
乏しい。
一方、カプセル化による方法では薬剤の流出が速く、特
に、水にさらされる適用対象、例えば、屋外や風呂等の
場合には、薬剤の流出が速いため、効果の持続性が十分
でないという問題点がある。
に、水にさらされる適用対象、例えば、屋外や風呂等の
場合には、薬剤の流出が速いため、効果の持続性が十分
でないという問題点がある。
このようなことから、抗菌剤や抗カビ剤の本来の効果を
長期間にわたって持続することができ、かつ、成形、被
膜形成などが可能な高特性抗菌・抗カビ剤−高分子複合
体の出現が強く望まれていた。
長期間にわたって持続することができ、かつ、成形、被
膜形成などが可能な高特性抗菌・抗カビ剤−高分子複合
体の出現が強く望まれていた。
本発明は上記実情に鑑みてなされたものであり、抗菌剤
や抗カビ剤等の各種本処理薬剤を、その薬剤効果を損な
うことなく高分子化合物に固定化し、効果の長期持続性
、安定性等を改善した水処理薬剤組成物を提供すること
を目的とする。
や抗カビ剤等の各種本処理薬剤を、その薬剤効果を損な
うことなく高分子化合物に固定化し、効果の長期持続性
、安定性等を改善した水処理薬剤組成物を提供すること
を目的とする。
［課題を解決するための手段］
本発明の水処理薬剤組成物は、水処理薬剤を包含した分
子膜形成部を有する高分子化合物から成ることを特徴と
する。
子膜形成部を有する高分子化合物から成ることを特徴と
する。
以下に本発明の詳細な説明する。
本発明において、高分子化合物に固定化される水処理薬
剤としては特に制限はなく、殺菌剤、抗菌剤、抗カビ剤
等のスライムコントロール剤、防食剤等の各種本処理剤
が挙げられるが、これらのうち特にフェニルＬ（やアル
キル基等の疎水性基或いは疎水部分を有する疎水性の薬
剤が、高分子化合物に保持され易いことから好ましい。
剤としては特に制限はなく、殺菌剤、抗菌剤、抗カビ剤
等のスライムコントロール剤、防食剤等の各種本処理剤
が挙げられるが、これらのうち特にフェニルＬ（やアル
キル基等の疎水性基或いは疎水部分を有する疎水性の薬
剤が、高分子化合物に保持され易いことから好ましい。
本発明に好適な水処理薬剤のうち、抗菌剤又は抗カビ剤
としては、次の■〜０が例示される。
としては、次の■〜０が例示される。
■ 下記式で表されるインチアゾロン系化合物■ 下記
式で表されるイソフタロニド 金物 Ｎ リル系化 ■ 下記式で表されるスルホン系化合物 ■ 下記式で表されるトリハロアリル系化合物■ ２−（４
″−チアゾリル）−ベンゾイミダゾール ■ ２−（チオシアノメチルチオ）−ベンゾチアゾール ■ ｎ−ドデシルアミン ■ ２，３，５．６−チトラクロロー４−（メチルスル
ホニル）ピリジン ■ Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎｏ−フェニル−Ｎ−（フロロ
ジクロロメチルチオ）スルポン［相］ Ｎ−（フロロジ
クロロメチルチオ）フタルイミド ０２−クロロ−３−（フェニルスルホニル）−アクリロ
ニトリル また、防食剤としては、例えば次の■〜■の銅用防食剤
や■のボイラー防食剤が挙げられる。
式で表されるイソフタロニド 金物 Ｎ リル系化 ■ 下記式で表されるスルホン系化合物 ■ 下記式で表されるトリハロアリル系化合物■ ２−（４
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ホニル）ピリジン ■ Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎｏ−フェニル−Ｎ−（フロロ
ジクロロメチルチオ）スルポン［相］ Ｎ−（フロロジ
クロロメチルチオ）フタルイミド ０２−クロロ−３−（フェニルスルホニル）−アクリロ
ニトリル また、防食剤としては、例えば次の■〜■の銅用防食剤
や■のボイラー防食剤が挙げられる。
■ ベンゾトリアゾール（ＢＴＡ）
Ｎ
■
■ メルカプトベンゾチアゾール（ＭＢＴ）■ メチル
ベンゾトリアゾール ■ ウンデシルイミダゾール ■ オクタデシルアミン ＣＨ３（ＣＨ２）１７ ＮＨ２ 一方、分子膜形成部を有する高分子化合物としては特に
制限はないが、長鎖アルキル基やビフェニル基、アゾベ
ンゼン基、コレステロール基等の分子膜形成基を側鎖又
は主鎖に含む高分子化合物や分子膜を形成する界面活性
剤とマトリックスとしての高分子化合物との混合物等を
用いることができる。このような高分子化合物としては
、次の［１］〜［ＩＶ ］が例示される。
ベンゾトリアゾール ■ ウンデシルイミダゾール ■ オクタデシルアミン ＣＨ３（ＣＨ２）１７ ＮＨ２ 一方、分子膜形成部を有する高分子化合物としては特に
制限はないが、長鎖アルキル基やビフェニル基、アゾベ
ンゼン基、コレステロール基等の分子膜形成基を側鎖又
は主鎖に含む高分子化合物や分子膜を形成する界面活性
剤とマトリックスとしての高分子化合物との混合物等を
用いることができる。このような高分子化合物としては
、次の［１］〜［ＩＶ ］が例示される。
［Ｉ］ ジアルキルジメチルアンモニウムポリ（スチ
レンスルホネート） （Ｃ１１□）１゜ Ｎ３ （式中、ｎ＝１０〜２２．ｍ≧１００）［１１］ ア
ルキルトリメチルアンモニウムポリ（スチレンスルホネ
ート） （式中、ｎ＝１０〜２２．ｍ≧１００）［ＩＩ＋ ］
ジアルキルジメチルアンモニウムポリ（アクリレート
）又はジアルキルジメチルアンモニウムポリ（メタクリ
レート） （式中、Ｒは水素又はメチル基、 ｎ＝１０〜２２９ｍ≧１００） ［ＩＶ ］ アルキルトリメチルアンモニウムポリ（
アクリレート）又はアルキルトリメチルアンモニウムポ
リ（メタクリレート） （式中、Ｒは水素又はメチル基、 ｎ−１０〜２２１ｍ≧１００） このような分子膜形成部を有する高分子化合物に前述の
水処理薬剤を包含させて固定化し、本発明の水処理薬剤
組成物を製造するには、まず、水処理薬剤と高分子化合
物との所定量を適当な有機溶媒に溶かし、その後有機溶
媒を留去する。これにより本発明の水処理薬剤組成物は
透明なフィルム状として、或いは粒状、粉体状等の固体
状で得られる。得られた水処理薬剤組成物は、目的に応
じて粉末化或いは適当な方法で成型して使用に供される
。本発明の水処理薬剤組成物はまた、水処理薬剤と高分
子化合物とを適当な有機溶媒に溶かして得られた溶液を
処理対象の表面に単独で又は塗料や接着剤等と共に塗布
して、或いは、該液中に処理対象物を浸漬して、乾燥さ
せることによリ、直接、当該処理対象物の表面に水処理
薬剤組成物の被膜として得ることができる。
レンスルホネート） （Ｃ１１□）１゜ Ｎ３ （式中、ｎ＝１０〜２２．ｍ≧１００）［１１］ ア
ルキルトリメチルアンモニウムポリ（スチレンスルホネ
ート） （式中、ｎ＝１０〜２２．ｍ≧１００）［ＩＩ＋ ］
ジアルキルジメチルアンモニウムポリ（アクリレート
）又はジアルキルジメチルアンモニウムポリ（メタクリ
レート） （式中、Ｒは水素又はメチル基、 ｎ＝１０〜２２９ｍ≧１００） ［ＩＶ ］ アルキルトリメチルアンモニウムポリ（
アクリレート）又はアルキルトリメチルアンモニウムポ
リ（メタクリレート） （式中、Ｒは水素又はメチル基、 ｎ−１０〜２２１ｍ≧１００） このような分子膜形成部を有する高分子化合物に前述の
水処理薬剤を包含させて固定化し、本発明の水処理薬剤
組成物を製造するには、まず、水処理薬剤と高分子化合
物との所定量を適当な有機溶媒に溶かし、その後有機溶
媒を留去する。これにより本発明の水処理薬剤組成物は
透明なフィルム状として、或いは粒状、粉体状等の固体
状で得られる。得られた水処理薬剤組成物は、目的に応
じて粉末化或いは適当な方法で成型して使用に供される
。本発明の水処理薬剤組成物はまた、水処理薬剤と高分
子化合物とを適当な有機溶媒に溶かして得られた溶液を
処理対象の表面に単独で又は塗料や接着剤等と共に塗布
して、或いは、該液中に処理対象物を浸漬して、乾燥さ
せることによリ、直接、当該処理対象物の表面に水処理
薬剤組成物の被膜として得ることができる。
なお、本発明において、水処理薬剤と高分子化合物との
配合割合には特に制限はないが、通常の場合、水処理薬
剤１００重量部に対して高分子化合物１００〜ｔ ｏｏ
ｏｏ重量部の範囲で適宜配合する。
配合割合には特に制限はないが、通常の場合、水処理薬
剤１００重量部に対して高分子化合物１００〜ｔ ｏｏ
ｏｏ重量部の範囲で適宜配合する。
また、本発明の水処理薬剤組成物の製造に使用される有
機溶媒としては、クロロホルム、塩化メチレン、エタノ
ール、メタノール等を用ｌ／することができ、その使用
量は水処理薬剤及び高分子化合物を溶解し得る量であれ
ば良く、特に制限はない。
機溶媒としては、クロロホルム、塩化メチレン、エタノ
ール、メタノール等を用ｌ／することができ、その使用
量は水処理薬剤及び高分子化合物を溶解し得る量であれ
ば良く、特に制限はない。
［作用］
本発明の水処理薬剤組成物においては、従来の共有結合
で固定化する方法とは異なり、水処理薬剤は、分子膜形
成部を有する高分子化合物中にその分子膜形成部との疎
水性相互作用により包含、固定化されている。
で固定化する方法とは異なり、水処理薬剤は、分子膜形
成部を有する高分子化合物中にその分子膜形成部との疎
水性相互作用により包含、固定化されている。
このように水処理薬剤は、非共有結合性の相互作用で包
含、固定化されているため、水処理薬剤は固定化されて
いないフリーの状態の場合と同様の薬剤効果を発揮する
ことができる。
含、固定化されているため、水処理薬剤は固定化されて
いないフリーの状態の場合と同様の薬剤効果を発揮する
ことができる。
また、水処理薬剤は高分子化合物に包含、固定化して保
護されているため、流出速度は低下され、また、物理的
、化学的変化を受は難く、効果の安定性、長期持続性が
高められる。
護されているため、流出速度は低下され、また、物理的
、化学的変化を受は難く、効果の安定性、長期持続性が
高められる。
本発明の水処理薬剤組成物は、特に皮膜状として得るこ
とができることから、筒体、多孔質体、微小粒体等の様
々な形状の処理対象物にも適用可能である。
とができることから、筒体、多孔質体、微小粒体等の様
々な形状の処理対象物にも適用可能である。
［実施例］
以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
実施例１
ヒ合物の合成
ジラウリルジメチルアンモニウムブロマイド３．２５ｇ
（７，０４ｍｍｏＩＬ）に１００ｍＪ２の水を加え、
約４０℃に加熱しながら振盪攪拌し、乳白色の液体を得
た。これを、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（分子
量約２００万）０．５（ｗ ｔ ／ ｖ ）％水溶液２
００ｍＪ２ （４０℃）に加え攪拌し、生じた白い沈殿
を濾別、水洗した。これをクロロホルムに溶かし、エタ
ノールに注いで再沈させることにより精製し、乾燥後約
２．５ｇのジラウリルジメチルアンモニウムポリ（スチ
レンスルホネート）；２ＣＩ２Ｎ■２Ｃ＋／ＰＳＳｅを
得た。
（７，０４ｍｍｏＩＬ）に１００ｍＪ２の水を加え、
約４０℃に加熱しながら振盪攪拌し、乳白色の液体を得
た。これを、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（分子
量約２００万）０．５（ｗ ｔ ／ ｖ ）％水溶液２
００ｍＪ２ （４０℃）に加え攪拌し、生じた白い沈殿
を濾別、水洗した。これをクロロホルムに溶かし、エタ
ノールに注いで再沈させることにより精製し、乾燥後約
２．５ｇのジラウリルジメチルアンモニウムポリ（スチ
レンスルホネート）；２ＣＩ２Ｎ■２Ｃ＋／ＰＳＳｅを
得た。
別に、ジオクタデシルジメチルアンモニウムブロマイド
４．２５ｇ （６，７３ｍｍｏＪりを用いて、同様にし
てジオクタデシルジメチルアンモニウムポリ（スチレン
スルホネート）；２ＣｔｓＮ０２Ｃ＋／ＰＳＳＯ３，ｏ
ｇを得た。
４．２５ｇ （６，７３ｍｍｏＪりを用いて、同様にし
てジオクタデシルジメチルアンモニウムポリ（スチレン
スルホネート）；２ＣｔｓＮ０２Ｃ＋／ＰＳＳＯ３，ｏ
ｇを得た。
菌・抗カビ斉組成傳
２ ＣＬ２Ｎ ” ／ Ｐ Ｓ Ｓ０５００ｍｇとジク
ロロ−２−オクチルイソチアゾリン−３−オン（ＤＣＯ
ＩＴ）５０ｍｇを２５ｍｕのクロロホルムに溶かし、ロ
ータリーエバポレータで溶媒を留去して透明なフィルム
（２Ｃ１２Ｎ” ２ＣＩ ／ｐｓｓ○−ＤＣＯＩＴ）を
得た。
ロロ−２−オクチルイソチアゾリン−３−オン（ＤＣＯ
ＩＴ）５０ｍｇを２５ｍｕのクロロホルムに溶かし、ロ
ータリーエバポレータで溶媒を留去して透明なフィルム
（２Ｃ１２Ｎ” ２ＣＩ ／ｐｓｓ○−ＤＣＯＩＴ）を
得た。
別に、２Ｃ＋ｅ Ｎ’Ｅ’２Ｃ／ＰＳＳＯ５００ｍｇと
ＤＣＯＩ７１００ｍｇから同様にして透明なフィルム（
２Ｃｍ ＮＯ２ｃ／ Ｐ Ｓ Ｓθ−ＤＣＯＩＴ）を得
た。
ＤＣＯＩ７１００ｍｇから同様にして透明なフィルム（
２Ｃｍ ＮＯ２ｃ／ Ｐ Ｓ Ｓθ−ＤＣＯＩＴ）を得
た。
それぞれのフィルムの赤外吸収スペクトルには、ＤＣＯ
Ｉ Ｔの五員環構造に基＜１６５００ｍ−’の吸収帯が
肥められた。
Ｉ Ｔの五員環構造に基＜１６５００ｍ−’の吸収帯が
肥められた。
カビ 組成物の抗菌・抗カビ効果試験
く試料〉
上記ｍ ｍ 直後のフィルムと、このフィルム（５０ｍ
ｇ、約２ｃｍ角）を１ρの水（２５℃）に入れ、１ケ月
攪拌（水は一週間毎に入れ換え）して水洗した後、風乾
したフィルム。
ｇ、約２ｃｍ角）を１ρの水（２５℃）に入れ、１ケ月
攪拌（水は一週間毎に入れ換え）して水洗した後、風乾
したフィルム。
く試験方法〉
シャーレに寒天培地と第１表に示す菌又はカビを各々流
し込み平板を作成し、その上の中央に上記各試料１０ｍ
ｇ程度を添加して、３日間、３０℃で培養し、菌の増殖
状況を観察し、下記判定基準にて評価した。
し込み平板を作成し、その上の中央に上記各試料１０ｍ
ｇ程度を添加して、３日間、３０℃で培養し、菌の増殖
状況を観察し、下記判定基準にて評価した。
亘】しＥ！
−：シャーレ上に全く増殖なし。
±：シャーレの外周のみ増殖。
＋：サンプルの周辺のみ増殖抑制。
＋＋：サンプル下でも増殖。
参考例１
比較ツタめ、ＤＣＯＩＴＪＩＬ独、２ Ｃ１２Ｎの２Ｃ
＋／ＰＳＳＯ単独、及び、２Ｃ＋ａＮ’Ｄ２Ｃ＋／ｐｓ
ｓｅ単独の場合についても実施例１と同様に試験を行な
い、結果を第１表に示した。
＋／ＰＳＳＯ単独、及び、２Ｃ＋ａＮ’Ｄ２Ｃ＋／ｐｓ
ｓｅ単独の場合についても実施例１と同様に試験を行な
い、結果を第１表に示した。
比較例１
ポリスチレン（分子量３ｏ万）（ｐｓ）５００ｍｇとＤ
ＣＯＩ７５０ｍｇから、実施例１と同様にしてフィルム
（ＰＳ−ＤＣＯＩ Ｔ）を得、実施例１と同様の試験を
行なった。
ＣＯＩ７５０ｍｇから、実施例１と同様にしてフィルム
（ＰＳ−ＤＣＯＩ Ｔ）を得、実施例１と同様の試験を
行なった。
結果を第１表に示す。
第１表
第１表より、本発明によるＤＣＯＩＴ組成物は調製直後
においても、水洗処理後においてもＤＣＯＩＴ単独の場
合と同程度の優れた抗菌・抗カビ効果を示すことが明ら
かである。
においても、水洗処理後においてもＤＣＯＩＴ単独の場
合と同程度の優れた抗菌・抗カビ効果を示すことが明ら
かである。
一方、ＰＳ−ＤＣＯＩＴは調製直後も水洗処理後も抗菌
・抗カビ効果を示さなかった。なお、このＰＳ−ＤＣＯ
ＩＴは、調製直後のものも水洗処理後のものも、その赤
外吸収スペクトルには、ＤＣＯＩＴの吸収（１６５０ｃ
ｍ−’）が認められた。このことから、共有結合によら
ない固定化であっても、薬剤の効果が発揮されない場合
があることが判明した。この理由の詳細は明らかではな
いが、ポリスチレンのような高分子化合物ではゲルが固
すぎるためと考えられる。
・抗カビ効果を示さなかった。なお、このＰＳ−ＤＣＯ
ＩＴは、調製直後のものも水洗処理後のものも、その赤
外吸収スペクトルには、ＤＣＯＩＴの吸収（１６５０ｃ
ｍ−’）が認められた。このことから、共有結合によら
ない固定化であっても、薬剤の効果が発揮されない場合
があることが判明した。この理由の詳細は明らかではな
いが、ポリスチレンのような高分子化合物ではゲルが固
すぎるためと考えられる。
［発明の効果］
以上詳述した通り、本発明の水処理薬剤組成物によれば
、水処理薬剤をその薬剤効果を損なうことなく、安定に
保持し、効果の持続性、安定性を大幅に改善する、著し
く優れた特性を備える水処理薬剤組成物が提供される。
、水処理薬剤をその薬剤効果を損なうことなく、安定に
保持し、効果の持続性、安定性を大幅に改善する、著し
く優れた特性を備える水処理薬剤組成物が提供される。
本発明の水処理薬剤組成物は、様々な処理対象物に容易
に適用することができ、水処理薬剤の適用分野の拡大を
図ることが可能とされる。
に適用することができ、水処理薬剤の適用分野の拡大を
図ることが可能とされる。
Claims (1)
- （１）水処理薬剤を包含した分子膜形成部を有する高分
子化合物から成る水処理薬剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27796489A JPH03137986A (ja) | 1989-10-25 | 1989-10-25 | 水処理薬剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27796489A JPH03137986A (ja) | 1989-10-25 | 1989-10-25 | 水処理薬剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03137986A true JPH03137986A (ja) | 1991-06-12 |
Family
ID=17590729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27796489A Pending JPH03137986A (ja) | 1989-10-25 | 1989-10-25 | 水処理薬剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03137986A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009299265A (ja) * | 2008-06-10 | 2009-12-24 | Takumi:Kk | 水糸ガイド治具 |
| JP2020531709A (ja) * | 2017-08-29 | 2020-11-05 | ケミラ・オーワイジェイＫｅｍｉｒａ Ｏｙｊ | 工業的プロセスにおける微生物及び／又はバイオフィルムの増殖を制御するための方法 |
| US11490621B2 (en) | 2017-08-29 | 2022-11-08 | Kemira Oyj | Method for controlling growth of microorganisms and/or biofilms in an industrial process |
-
1989
- 1989-10-25 JP JP27796489A patent/JPH03137986A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009299265A (ja) * | 2008-06-10 | 2009-12-24 | Takumi:Kk | 水糸ガイド治具 |
| JP2020531709A (ja) * | 2017-08-29 | 2020-11-05 | ケミラ・オーワイジェイＫｅｍｉｒａ Ｏｙｊ | 工業的プロセスにおける微生物及び／又はバイオフィルムの増殖を制御するための方法 |
| US11490621B2 (en) | 2017-08-29 | 2022-11-08 | Kemira Oyj | Method for controlling growth of microorganisms and/or biofilms in an industrial process |
| US11643782B2 (en) | 2017-08-29 | 2023-05-09 | Kemira Oyj | Method for controlling growth of microorganisms and/or biofilms in an industrial process |
| US12114659B2 (en) | 2017-08-29 | 2024-10-15 | Kemira Oyj | Method for controlling growth of microorganisms and/or biofilms in an industrial process |
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