JPH03137277A - 布帛コンディショニング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、粒状布帛コンディショニング組成物に関する
。より詳細には、本発明は、布帛柔軟化量のヘクトライ
ト（ｈｅｃｔｏｒＨｅ）粘土〔該粘土は狭く定義された
層電荷分布を有し且つ好ましくは布帛上の多量の付着（
ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）を示す粒子の形態である〕を含
有する組成物に関する。

英国特許節１　４００　８９８号明細書は、布帛柔軟化
成分として、スメクタイト型粘土を含む洗剤組成物を開
示している。陽イオン交換容量少なくとも５　Ｑ　ｍｅ
　ｑ　／　１００　ｇを有するいかなるスメクタイト型
粘土も、好適であると教示されている。ゲルホワイト（
Ｇｅｌｗｈｉｔｅ）　Ｇ　Ｐおよびポルクレー（Ｖｏｌ
ｃｌａｙ）　Ｂ　Ｃ（両方ともナトリウムモンモリロナ
イト粘土である）は、色および陽イオン交換容量の理由
で好ましいと開示されている。

洗剤工業においては、英国特許節１４００８９８号明細
書に開示の種類の粘土は、洗濯洗剤で使用する時に有意
な布帛柔軟化上の利益を与えることが今や良く認められ
ている。しかもなお、洗濯プロセス時の布帛上へのこれ
らの粘土の付着は、決して完全ではないことも同等に良
く認められている。事実、欧州での典型的な洗濯条件下
では、有効粘土の半分未満しか布帛上に付着せず、残部
は爾後のすすぎ工程で洗濯液で洗い落とされる。更に、
粘土付着の結果として得られる柔軟化効果は、良く理解
されていない因子によって影響される。

本発明の目的は、粘土粒子を洗濯プロセス時に布帛上に
より効率良く付着させる布帛柔軟化粘土を含む洗濯プロ
セスのすすぎ段階で洗濯物に添加できる粒状布帛コンデ
ィショニング組成物を提供することにある。本発明の更
に他の目的は、市販の洗剤および他の布帛コンディショ
ニング組成物で従来使用されている粘土物質よりも有意
に良好な布帛柔軟性能を与えるコンディショニング組成
物で使用する粘土物質を選択することにある。

発明の概要 本発明は、洗剤成分が典型的には実質的量で存在する洗
浄段階と対立するものとして、すすぎ段階において洗濯
物への添加用ヘクトライト粘土を含有する粒状布帛コン
ディショニング組成物に関する。粘土は、凝集体（ａｇ
ｇｌｏｍＱｒａｔｅ）の形態である。粘土は、粘土の少
なくとも約５０％が層電荷約０．２３〜約０．３１を有
するように、狭く定義された層電荷分布を有する。好ま
しくは、本発明の組成物は、少なくとも約２．５の相対
付着（ＲｅｌａＬ、Ｉｖｅ　Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）を
示す。

発明の詳細な説明 本発明の粒状布帛コンディショニング組成物は、後述の
布帛柔軟化粘土的１０％〜約９９％および結合／分散剤
的０．５％〜約４０％を含有する。

粘土は、凝集体の形態である。組成物は、場合によって
、布帛コンディショニング組成物に有用な他の布帛コン
ディショナー、香料、染料または他の成分を含有してい
てもよい。これらの凝集粒子は、すすぎプロセスを有意
に妨害するのに十分な多量の界面活性剤、ビルダー、粘
土汚れ除去剤、酵素などの洗剤成分を含有すべきではな
い。凝集粘土粒子は、粘土をすすぎ液に分散するのを助
長することができる少量の界面活性剤、ビルダーなどの
成分を含有していてもよい。一般に、凝集体の約３０重
量％以下、好ましくは約１５重量％以下、より好ましく
は約１０重量％のこのような化合物は、存在するであろ
う。スメクタイト型を有する本発明で利用する粘土は、
層電荷性に基づいて選ばれる。本発明の洗剤組成物に好
適な天然起源のヘクトライト粘土は、一般式 （式中、ｙは０であり；またはｙが０でないならばＭｅ
■はＡｌ、Ｆｅ、またはＢであり；Ｍ　は−価（ｎ＝１
）または二価（ｎ−２）金属イオンであり、例えば、Ｎ
ａ、ＫＳＭｇ、Ｃａ５Ｓ　ｒから選ばれる） を有する。（ｘ十ｙ）の値は、ヘクトライト粘土の層電
荷である。本発明の洗剤組成物に好適なヘクトライト粘
土は、少なくとも５０％が０，２３〜０．３１の範囲内
であるような層電荷分布を有する。

少な（とも６５％が０．２３〜０．３１の範囲内である
ような層電荷分布を有する天然起源のヘクトライト粘土
が、好ましい。

粘土物質の層電荷分布は、特定の鎖長を有する陽イオン
界面活性剤の存在下での膨ＩＩｍを使用して測定できる
。この方法は、ラガリーおよびワイス、ツァイトシュリ
フト中フィア・フランツエンエルネールング・ラント・
ボーデンクンデ （Ｚｅｌｔｓｃｈｒｊｆ’ｔ　ｒｕｅｒ　Ｐｆ’ｌａｎ
ｚｅｎｅｒｎａｅｈｒｕｎｇ　ｕｎｄＢｏｄｅｎｋｕｎ
ｄｅ）　、　１３０　（１）　、　１９７１．第９頁〜
第２４頁に詳述されている。

ヘクトライト粘土は、本発明の組成物で粘土の自由流動
性凝集体として与えられる。凝集体は、粘土のより小さ
い粒子、例えば、工業上市販されているものを含むこと
ができる。典型的には、粒子は、約１μ〜約５０μであ
ろう。粘土凝集体は、噴霧乾燥または技術上既知の他の
技術によって水性粘土スラリーから所望のサイズ範囲（
後述）で直接調製することもできる。凝集体は、メジア
ン直径約７５μ〜約２０００μ、好ましくはメジアン直
径約１００μ〜約１２５０７！、最も好ましくは約３０
０μ〜約１０００μを有しているべきである。粘土凝集
体は、好ましくは約７５μ以下、好ましくは約１００μ
以下、そして約２０００μ以上、好ましくは約１２５０
μ以上の凝集体を分離するために篩分けする。

粘土凝集体は、粘土に加えて、後述のような結合／分散
剤を含有することが本発明の必須のアスペクトである。

粘土は、このような結合／分散剤の存在なしで凝集し且
つ自動洗濯機のすすぎ段階で加える時には、布帛上の粘
土の良く分布された１１着を与えないことが見出された
。むしろ、粘土は、すすぎ水の表面で更に凝集し且つ貧
弱な分布で布帛上に付着する傾向がある。−様な付着を
得るためには、粘土凝集体は、すすぎ段階ですすぎ水の
表面以下に沈むか、そうでなければ残り、すすぎ段階の
終わり前に更に良く分散されるようになることが重要で
ある。典型的には、自動洗濯機のすすぎ段階は、約２〜
約５分であろう。

使用するのに好適な凝集法および装置としては、技術上
既知の方法が挙げられる。小さい粒子からの粘土の凝集
に好適な装置の非限定例としては、ドラボ・パン・アグ
ロメレーター（Ｄｒａｖｏ　ｐａｎａｇｇｌｏｍｅｒａ
ｔｏｒ）　、ＫＧ／シュギ・ブレンダー・グラニユレー
タ−（Ｓｃｈｕｇｉ　Ｂｌｅｎｄｃｒ−Ｇｒａｎｕｌａ
ｔｏｒ）、ふれまわりナイフ連続垂直流動床アグロメレ
ータ、二口（Ｎｉｒｏ）流動床アグロメレーター、オブ
リアン（Ｏｂｒｉａｎ）ミキサー／アグロメレーターお
よびリトルフォード（Ｌｉｔｔｌｃｒｏｒｄ）ミキサー
（米国ケンタラキー州フローレンスのリトルフォード・
ブラザーズ・インコーホレーテッド製のもの、例えば、
モデルＦＭ１．３０Ｄ）が挙げられる。

粘土スラリーから凝集体（ここに定義のような）を直接
調製することを含めて多ユの水を使用する他の方法およ
び装置としては、噴霧乾燥塔およびプリル化塔が挙げら
れる。

実験室スケールでは、一般社会で広く入手できる食品プ
ロセッサーは、小さい粘土粒子を凝集して開示のサイズ
範囲の凝集体とするのに使用できる。

粘土凝集体を調製する際には、水と結合／分散剤との水
性混合物を先ず調製し、粘土を凝集装置の機械的攪拌に
付しながら粘土にゆっくりと加えることができる。−旦
凝集されたら、粘土は、乾燥できるが、過乾燥すべきで
はない。過乾燥は、当業者によって理解されるように、
分散する粘土の能力を減少させることがある。強制空気
によって助長されないか助長される室温での乾燥は、許
容可能な乾燥水準を与える。

好ましい結合／分散剤は、水溶性無機塩である。

これらとしては、炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、炭
酸カリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸リ
チウム、炭酸リチウム、クエン酸ナトリウム、およびセ
スキ炭酸ナトリウムが挙げられる。硫酸ナトリウムおよ
び炭酸ナトリウムが、好ましい。本発明を限定せずに、
特性が塩基性である炭酸ナトリウムなどの塩は、本組成
物に特に有利であると理論化される。これらの水溶性無
機塩は、凝集体が水の表面以下に沈むか残ることががで
きるように自動洗濯機のすすぎ段階に加えた後に十分に
長い期間凝集体一体性を容易にする一時的結合力を付与
する結合剤として作用すると推測される。しかしながら
、重要なことに、塩が水溶性であるので、結合力は、粘
土凝集体が水和し分散することができるようにすすぎ段
階で散逸し、それによって洗濯機で布帛上の粘土の−様
な分布を容易にする。更に、塩は、比較的高い密度を有
し且つ塩の凝集体への配合は凝集体密度が増大するにつ
れて助長できる。所望の密度を達成するための粘土の過
度の圧縮は、分散を抑制することがある。凝集体は、好
ましくは約１．０ｇ／ｅｃ以上の密度を有する。凝集体
は、典型的には凝集体の合計重量に対して約１％〜約４
０％、好ましくは約５％〜約３５％、より好ましくは約
１０％〜約３５％の水不溶性無機塩を含有するであろう
。

単独または水不溶性無機塩との組み合わせで使用できる
別の種類の結合／分散剤は、分散助剤である。使用でき
る分散助剤としては、一般に、界面活性剤が挙げられる
。これらとしては、洗濯洗剤で洗剤成分として常用され
ている界面活性剤が挙げられる（それらは本発明の一部
分としてすすぎ段階で加える時には実質上より低い濃度
で存在するであろうが）。使用するのに好適な界面活性
剤は、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性
界面活性剤、双性界面活性剤またはそれらの混合物から
なることができる。粘土付着を妨害することがある非イ
オン界面活性剤または他の界面活性剤は、少量のみ、好
ましくは凝集体の重量の約１０重量％以下で使用すべき
である。陰イオン界面活性剤が、好ましい。典型的陰イ
オン界面活性剤は、洗浄技術から周知であるアルキルベ
ンゼンスルホネート、アルキルサルフェート、アルキル
エーテルサルフェート、パラフィンスルホネート、オレ
フィンスルホネート、アルコキシ化（特にエトキシ化）
アルコール、アルコキシ化（特にエトキシ化）アルキル
フェノール、アミンオキシド、脂肪酸のα−スルホネー
ト、脂肪酸エステルのα−スルホネートなどである。一
般に、このような界面活性剤は、０８〜Ｃ２６、より一
般にＣ８〜Ｃ１８の範囲内のアルキル基を含有する。陰
イオン界面活性剤は、ナトリウム塩、カリウム塩または
トリエタノールアンモニウム塩の形態で使用できる。陰
イオンホスフェート界面活性剤も、本発明で有用である
。これらは、疎水部分を連結する陰イオン可溶化基がリ
ンのオキシ酸である界面活性物質である。勿論、より普
通の可溶化基は、−８ｏ　　Ｈおよび−５Ｏ３Ｈである
。

（Ｒ−−０）　　ＰＯＨＳＲＯＰＯ３Ｈ２（式中、　　
　２ Ｒは炭素数約８〜約２０のアルキル鎖を表わす）などの
アルキルリン酸エステルは、本発明で有用である。本発
明で有用な好適な非イオン界面活性剤としては、１〜１
２個のエチレンオキシド部分と０１０””　１８脂肪族
アルコールとの縮合によって得られるものが挙げられる
。アルコールは、植物油、動物脂肪などの天然供給原料
に由来する材料で生ずるように完全に線状であってもよ
く、またはオキソ型合成によって生成される石油誘導ア
ルコールで生ずるようにわずかに分枝していてもよい。

他の非イオン物質は、平均７個のエチレンオキシド基と
縮合された０１４〜Ｃ１５アルコールである。平均約４
個のエチレンオキシド基と０１□〜Ｃ１３アルコールと
を縮合し、次いで、ストリッピングに付して未エトキシ
化物質および低いエトキシ化物質を除去して平均４．５
個のエチレンオキシド基を有するエトキシ化物を残すも
のも、使用できる。好適な双性物質としては、炭素数１
４〜１８の脂肪族直鎖基およびサルフェートまたはスル
ボネート陰イオン可溶化基を含有する第四級アンモニウ
ム化合物の誘導体が挙げられる。特定例としては、３−
Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ−２−
ヒドロキシプロパン−１スルホネート、３−　（Ｎ、Ｎ
−ジメチル−Ｎ＝タローイルアンモニオ）−２−ヒドロ
キシプロパン１−スルホネート、３−（Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルＮ−テトラデシルアンモニオ）−プロパン−１スルホ
ネート、および６−　（Ｎ、Ｎ−ジメチルＮ−ヘキサデ
シルアンモニオ）−ヘキサノエートが挙げられる。

本発明の好ましい組成物は、上に定義のような結合助剤
少なくとも約１０％、より好ましくは少なくとも約２０
％、最も好ましくは少なくとも約４０％を含有し、場合
によって分散助剤的１％〜約１０％を含有するであろう
。

粘土凝集体を粘土スラリーから調製する時には、結合／
分散剤は、例えば、プリル化または噴霧乾燥によって粘
土を比較的小さい粒子にする前に、加え、スラリーと混
合することができる。次いで、これらの粒子は、凝集し
て上記凝集体範囲とすることができる。或いは、上記サ
イズ範囲によって包含される凝集体は、同じ一般的加工
法によってスラリーから直接調製できる。前者の場合に
は、粒子は、好ましくは、−層多量の結合／分散剤を含
有する水溶液を使用して凝集する。

最近、布帛柔軟剤の客観的評価法が、開発された。この
方法は、洗剤工業でカワバタのＫＥＳ−Ｆシステムとし
て既知の一組の試験からなる。この方法は、Ｓ、カワバ
タ、「風合評価の標準化および分析」、第２版、Ｔｅｘ
ｔｉｌｅ　　Ｍａｃｈ。

Ｓａｃ、ｏｆ　　Ｊａｐａｎ、大阪、１９８０年に記載
されている。ＫＥＳ−Ｆシステムの剪断ヒステリシスパ
ラメーター２ＨＧ５は、布帛柔軟化粘土の特性化で特に
有用であると推測される。布帛コンディショニング組成
物に１０重量％で配合する時に、その中で洗濯された布
帛の剪断ヒステリシスを少なくとも３２％だけ、より好
ましくは少なくとも３５％だけ減少するヘクトライト粘
土が、本発明で好ましい。剪断ヒステリシスパラメータ
２ＨＧ５は、フィニモアおよびケーニッヒ、メリアンド
・テクスチルベリヒテ（Ｍｅｌ　１ｉａｎｄＴｃｘｔｌ
　１ｂｃｒｉｃｈｔｅ）　６７　（１９８６）第５１４
頁〜第５１６頁に詳述されている。

柔軟性測定は、コントロールと比較しての柔軟性の専門
パネリストの主観的評価からも得ることができる。

布帛コンディショニング組成物で使用する好ましいヘク
トライト粘土は、布帛上の多量の付着によって更に特徴
づけることができる。布帛コンディショニング組成物か
らの本発明のヘクトライト粘土の布帛上への付着は、驚
異的なことに、他の天然産粘土の付着よりも大きい。付
着は、例ＸＩ〜ＸＩＶに記載の相対付着法に準拠して測
定できる。

処理量７７　ｐ　ｐ　ｍの場合の本発明の粘土の相対付
着は、そこに定義のように好ましくは少なくとも約２．
５、より好ましくは少なくとも約２，７、最も好ましく
は少なくとも約２．９である。ここで使用する「相対付
着」は、特に断らない限り、処理量７７ｐｐｍを使用す
る上記方法を意味するであろう。これらの粘土の付着は
、処理された布帛の柔軟性に比例するらしい。好適なヘ
クトライト粘土の例としては、ネバダ州（米国）アマル
ゴサ・バリーおよびその付近で採掘され且つニューシャ
ーシー州のＮＬケミカルズから入手できるベントン（Ｂ
ｅｎｔｏｎｅ）　Ｅ　Ｗおよびマカロイド（Ｍａｃａｌ
ｏｉｄ）が挙げられる。本発明の範囲内の天然産ヘクト
ライト粘土としては、ネバダ州アマルゴサ・バリーのイ
ンダストリアル◆ミネラル舎ベンチャーズから入手でき
るＩＭＶヘクトライトも挙げられる。ターキーで採掘さ
れたヘクトライト、限定せずに、例えば、ターキッシュ
カルシウムヘクトライト粘土も、本発明に包含される。

追加のコンディショニング成分 本発明の布帛コンディショニング組成物は、粘土物質に
加えて、他の布帛コンディショニング成分を更に含有し
ていてもよい。有機物質および無機物質は、ヘクトライ
ト含有凝集体の一部分として、またはヘクトライト含有
凝集体と混合される別個の粒子または凝集体としそ配合
できる。好適な例としては、式　ＲＩＲ２Ｒ３Ｎ　（式
中、Ｒ工はＣ〜Ｃヒドロカルビルであり、Ｒ２はＣ１２
０ 〜Ｃヒドロカルビルであり、Ｒ３は０１〜Ｃ１゜０ ヒドロカルビルまたは水素である）のアミンが挙げられ
る。この種の好ましいアミンは、シタローメチルアミン
である。

好ましくは、コンディショニングアミンは、式ＲＣＯＯ
Ｈ（式中、Ｒは０９〜Ｃ２ｏアルキルまたはアルケニル
である）の脂肪酸との複合体（ｃｏｍｐｌｅｘ）として
存在する。アミン／脂肪酸複合体は、例えば、粒径０．
１〜２０μｍを有する極微小粒子の形態で存在すること
が望ましい。これらのアミン／脂肪酸複合体はミ欧州特
許出願第０　１３３　８０４号明細書に詳述されている
。

アミン１％〜１０％を含有する組成物が、好ましい。

式 ％式％ 〔式中、ＲおよびＲ９はＣ１〜Ｃ２ｏアルキル、または
一般式　アルキル−（ＯＣＨ２ＣＨ２）。

（式中、アルキル置換基はＣ工〜Ｃ２ｏＳ′好ましくは
０８〜０１６であり、ｙは１〜１５、好ましくは２〜１
０、最も好ましくは２〜５の整数である）のエトキシ化
アルキル基である〕 のリン酸エステルと上記アミンとの複合体も、好適であ
る。この種のアミン／リン酸エステル複合体は、欧州特
許出願第０　１６８　８８９号明細書に詳述されている
。

任意のコンディショニング成分の更に他の例としては、
式　ＲＲＮＣ０Ｒ１□（式中、Ｒｌｏお０１１ よびＲは独立に０１〜Ｃ２２アルキル、アルケニ１ ル、ヒドロキシルアルキル、アリール、およびアルキル
アリール基から選ばれ；Ｒ１２は水素、または０１〜Ｃ
２２アルキルまたはアルケニル、アリールまたはアルキ
ルアリール基である）のアミドが挙げられる。これらの
アミドの好ましい例は、シタローアセトアミドおよびシ
タローベンズアミドである。アミドが柔軟化アミンの場
合に記載したように脂肪酸またはリン酸エステルとの複
合体（ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ）の形態で組成物で存在する
時には、良好な結果が得られる。

アミドは、組成物に１〜１０重量％の量で存在する。

追加のコンディショニング成分は、技術上既知の方法に
よってコンディショニング組成物に配合してもよい。よ
って、追加の柔軟剤は、クララチャー混合物に加え噴霧
乾燥でき、または粘土スラリーに乾燥粉末として加え、
次いで、このスラリーを本発明の凝集体に成形してもよ
く、または溶融形態または溶解形態のいずれかで粘土凝
集体上または担体上に噴霧してもよい。好適な担体の例
は、ベルボレート（ｐｅｒｂｏｒａｔｅ）　１水和物で
ある。

また、好適なコンディショニング成分は、英国特許出願
第２　１７３　８２７号明細書に開示のアミン、特にそ
こに開示の置換環式アミンである。

一般式　１−（高級アルキル）アミド（低級アルキル）
−２−（高級アルキル）イミダシリン（式中、高級アル
キルは炭素数１２〜２２のアルキルであり、低級アルキ
ルは炭素数１〜４のアルキルである）のイミダシリンは
、好適である。この種の柔軟剤物質は、好ましくは、１
９８６年１０月２４日出願の米国特許出願第９２２，９
１２号明細書に開示のように粒子または凝集体として組
成物に加える。

好ましい環式アミンは、１−タローアミドエチル−２−
タローイミダシリンである。好ましい組成物は、置換環
式アミン１％〜１０％を含有する。

また、乾燥機中で静電気を制御するコンデイショニング
剤を配合することが望ましいことがある。

好適な静電気制御剤としては、式 （ＲＩＲ２Ｒ３Ｎ　　Ｈ）（Ａ　　）（式中、Ｒ１およ
びＲ２はＣＩ２〜Ｃ２ｏアルキルまたはアルケニルであ
り、Ｒ３はＨまたはＣＨ３であり、Ａ　は陰イオンであ
る）のイオン対複合体、例えば、００〜ＣＩ８線状アル
キルベンゼンスルホネートが挙げられる。これらの好適
な帯電防止剤および他の好適な帯電防止剤は、１９８８
年２月８日出願の米国特許出願第１．５３，１．７３号
明細書および米国特許第３，９５９，１５５号明細書に
開示されている。

更に、本組成物は、既述の成分に加えて、美観または追
加の製品性能上の利益を与えるために商品で典型的には
使用されている各種の他の任意成分を含有できる。典型
的成分としては、ｐＨ調節剤、６料、染料、漂白剤、光
学増白剤、汚れ沈殿防止剤、ヒドロトロープおよびゲル
制御剤、凍解安定剤、殺細菌剤、防腐剤、このような任
意成分用担体などが挙げられる。

布帛コンディショニング組成物は、典型的には、すすぎ
サイクルにおいて粘土／水の重量比に対して少なくとも
約７５ｐｐｍ、好ましくは少なくとも約１．００　ｐ　
ｐ　ｍで約２００ｐｐｍ以下、より好ましくは約１．０
０　ｐ　ｐ　ｍ〜約１５０ｐｐｍの粘土を与える濃度で
使用される。１５０ｐｐｍの濃度で使用する時には、本
発明によって包含される組成物は、典型的には、ｐＨ７
〜１１で水性洗濯浴中で少なくとも約１３．０の相対付
着（実験において記載の試験によって測定した時）を有
するであろう。布帛コンディショニングは、約５°Ｃか
ら沸騰までの範囲にわたって実施できる。

実験 相対付着測定 Ａ、洗浄法： 予備洗浄：　１．　Ｉ　Ｘ　１１平方インチ（２７，９
Ｘ２７．９平方ｃｍ）であり且つ各々約５０ｇである綿
／ポリエステル（８６％／１４％）テリー布（ジョーシ
ア州グリフインのダンデイ−・ミルズ製のスタイル４０
２５）を相対付着試験のために使用する。布を０グレン
／ガロンの水中で１２５’Ｆ（５２°Ｃ）において粘土
を含有しない通常の洗剤処方物（以下に示す）で２回各
々１２分間洗浄し、次いで、０グレン／ガロンの水中で
１２５”Ｆ（５２℃）において洗剤なしで２回洗浄し、
ワールプール３サイクルポータプル乾燥機（ミシガン州
ベントン・ハーバ−のワールプール・コーポレション製
のモデル＃ＬＥ４９０５ＸＭ）中て乾燥する。

予備洗浄洗剤組成物： 成分　　　　　　　　　　　　　　％（重量）０１２線
状アルキルベンゼンスルホ　４．１ネート（Ｎａ塩） タローアルコールサルフェート　　５．０（Ｎａ塩） ネオドールＲ２３−６，５（アル　２．　０キルエトキ
シレート） タロー石鹸　　　　　　　　　　　１．９トリポリリン
酸ナトリウム　　　３２．０シリケーＩ・６．５ 水および雑成分　　　　　残部（１００とする）試験洗
浄＝５個のボットを有する小型洗濯機（例えば、インデ
イアナ州ヨークタウンのヨークタウン・ツール・エンド
・ダイ・コーポレーション製のもの）を使用する。洗浄
液添加粘土柔軟剤試験の場合には、洗剤製品（以下に示
すような試験洗浄洗剤組成物）９．１．２ｇおよび本発
明の粘土（洗浄液中７７ｐｐｍ）０．５８ｇを各小型洗
濯機ポット中で９５°Ｆ（３５℃）において６グレン／
ガロンの水２ガロンに加え、２分間攪拌する。

或いは、ここに明記の場合には、より高い粘土濃度、例
えば、１５０ｐｐｍは、利用できる。勿論、このことは
、結果に影響を及ぼすであろうし且つ粘土濃度間の直接
の比較は信頼できない。約３４１ｇであり且つ４種の予
備洗浄テリー布の試験布帛を包含する布帛の洗濯物、合
計約３７ｇの６つのポリエステル／綿（６５％／３５％
）１１×１１平方インチ（２７，９Ｘ２７．９平方ｃｍ
）の見本にュージャージー州ミドルセックスのテストフ
ァブリックス製の製品＃７４３５）、合計約１．８　ｇ
の３つの１．　Ｉ　Ｘ　１．１インチ（２７，９Ｘ２７
．９平方ａｍ）のナイロン見本（テストファブリックス
製の製品＃３２２）、合計的４４ｇの３つの１１×１１
インチ（２７，９Ｘ２７．９平方ｃｍ）のポリエステル
見本（テストファブリックス製の製品＃７２０−Ｈ）お
よび約４２ｇの１つのポリアクリルソックス（ノースカ
ロライナ州アッシェボロのパルフォア・インコーホレー
テッド製のバーリントンソックス）を洗浄水に加える。

布帛を１２分間洗浄し、２分間スピン乾燥する。次いで
、布帛を７０°Ｆ（２１°Ｃ）において６グレン／ガロ
ンの水２ガロンで２分間すすぎ、２分間スピン乾燥し、
ワールプール３サイクルポータプル乾燥機（ミシガン州
ベントン・ハーバ−のワールプールΦコーポレーション
製のモデル＃ＬＥ４９０５ＸＭ）中で乾燥する。この試
験洗浄法を第二サイクルのために繰り返し、相対付着を
後述のように測定する。

試験洗浄洗剤組成物 成分　　　　　　　　　　　　　　％（重量）ＣＩ３線
状アルキルベンゼンスルホ　９．０ネート ＣＩ４〜１５アルキルサルフェート　　９．　０ネオド
ールＲ２３−６，５Ｔ　（７１，５ルキルエトキシレー
ト）（シェ・ ル・ケミカル・カンパニー製） トリポリリン酸ナトリウム　　　３８．４シリケート　
　　　　　　　　　　１４．６炭酸ナトリウム　　　　
　　　　２１．３水および雑成分　　　　　残部（１０
０とする）Ｂ、相対付着測定 粘土含有組成物の付着は、予備洗浄されたが試験洗浄法
に付されなかったテリー布見本（ブランク見本）と比較
して試験洗浄洗剤組成物で洗浄されたテリー布見本のケ
イ素（Ｓｔ）の付着に基づいて計算する。ケイ素付着を
ケイ素のＸ線蛍光の測定によって求める。各ケイ素蛍光
を次の方法で測定する二ロジウム陽極Ｘ線源を有するＥ
ＤＡＸ９５００Ｘ線蛍光装置（オハイオ州シンシナティ
ーのフィリップス争エレクトロエックス・インコーホレ
ーテッド）を使用する。各テリー布見本を１００ライブ
（ｌｉｖｅ）秒間分析する。各試料のＳｉの計数速度（
秒当たりの基準）を測定し、記録する。

粘土の相対付着は、次式 〔式中、ＳＴＦは粘土処理テリー布布帛のＳｉ計数速度
であり、ＳＦＢはブランクテリー布布帛のＳｉ計数速度
であり、ＳＷは粘土試料ウェーハ（テリー布布帛の同じ
面積のプレス粘土粒子）のＳｉ計数速度である〕 によって計算する。粘土試料ウェーハの場合のＳｔの計
数速度および布帛上の粘土付着を次の通り測定する： （ａ）粘土試料ウェーハの場合のＳｉ計数速度：Ｘ線発
生器を２０ｋＶ１５００μＡに設定する。

粘土粉末的２ｇを３０トンの水圧プレス（イリノイ州シ
カゴのアンゲストローム・インコーホレーテッド）で約
２０，０００ｐｓｉにおいてプレスしてベレットとする
。試料を真空雰囲気（３００ミリト一ル未満）中で計数
速度分析時に回転する。

（ｂ）粘土で処理されたテリー布の場合の５ｉｉｌ数速
度＝Ｘ線発生器パラメーターを１５ｋＶ１５００μＡに
設定する。直径３ｃＩ１１を有するディスクをテリー布
見本から切断する。３０トンの水圧プレスを使用してデ
ィスクを約２０，０００ｐｓｉで圧縮して平らで平滑な
ディスクを形成し、次いで、真空雰囲気中で計数速度分
析時に回転する。

例 下記製品処方物は、本発明を例示する。

例＃ 成分（すべて重量％）ＩｎｍＩＶＶ ベントンＥＷ（ＮＬ　　９０％６７％９０％７６．５％
７６．５％インダストリーズ） 炭酸ナトリウム　　　１０％８８％　−−１５，０％硫
酸ナトリウム　　　−　−１０％１５．０％シリカ／染
料複合体　−−−８，５％　８．５％」二記処方物にお
いては、ベントンＥＷは、依然として優秀な結果を与え
ながら、全部または一部、マコロイド（ＮＬインダスト
リーズ）、ＩＭＶヘクトライト（インダストリアル・ミ
ネラル譬ベンチャーズ）、またはターキッシュカルシウ
ムヘクトライト粘土に取り替えることができる。

組成物は、粘土を市販の食品プロセッサーまたは技術上
既知の他の凝集装置中で脱イオン水に溶解された塩の溶
液（例えば、塩１５．０ｇ／水３０．０ｍ１）で凝集す
ることによって調製できる。

塩溶液は、凝集操作時にゆっくりと加えるべきである。

得られた製品は、室温で風乾できる。

場合によって、水溶性染料は、組成物に配合できる。こ
のことは、例■および■と同様に、形成されたシリカゲ
ル粒子（例えば、シロイドＲ２３４）などの担体を凝集
装置で攪拌し、所望の染料量（組成物の合計重量に対し
て）が得られるまで、最終染料対シリカの重量比的１．
０％で染料溶液（例えば、脱イオン水３０ｍ１当たり１
．ＯｇのＦ、Ｄ、＆Ｃブルー＃１）をゆっくりと加える
ことによって行うことができる。次いで、シリカ／染料
粒子は、好ましくは水性塩溶液（脱イオン水３０．Ｏｍ
ｌ中Ｎａ２５ｏ４１５．Ｏｇ）で凝集し、風乾し、粘土
粒子と混合することができる。

凝集された粘土およびシリカ／染料粒子を技術上既知の
試験篩で篩分けして、１００μ未満の凝集体および１２
５０μよりも大きい凝集体を分離する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、結合／分散剤０．５％〜４０％および天然起源のヘ
   クトライト粘土１０％〜９９％の凝集体を含み、上記ヘ
   クトライト粘土は一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｍｅ＾IIIはＡｌ、Ｆｅ、またはＢであり；ま
   たはｙは０であり；Ｍ＾ｎ＾＋は一価（ｎ＝１）または
   二価（ｎ＝２）金属イオンである） を有し、上記粘土は層電荷の少なくとも５０％、好まし
   くは６５％が０．２３〜０．３１の範囲内であるような
   層電荷分布（ｘ＋ｙ）を有し、上記凝集体はメジアン直
   径７５μ〜２０００μを有することを特徴とする粒状布
   帛コンディショニング組成物。 ２、ヘクトライト粘土１０％（重量）を含有する布帛コ
   ンディショニング組成物で洗濯された綿テリータオルが
   、少なくとも３２％、好ましくは少なくとも３５％の剪
   断ヒステリシス２ＨＧ５の減少率を示す、請求項１に記
   載の粒状布帛コンディショニング組成物。 ３、式Ｒ＿１Ｒ＿２Ｒ＿３Ｎ（式中、Ｒ＿１はＣ＿６〜
   Ｃ＿２＿０ヒドロカルビル基から選ばれ、Ｒ＿２はＣ＿
   １〜Ｃ＿２＿０ヒドロカルビル基から選ばれ、Ｒ＿３は
   Ｃ＿１〜Ｃ＿２＿０ヒドロカルビルまたは水素基から選
   ばれる）のアミン１％〜１０％を更に含む、請求項１ま
   たは２に記載の粒状布帛コンディショニング組成物。 ４、上記組成物が、帯電防止剤を追加的に含む、請求項
   １、２、または３に記載の粒状布帛コンディショニング
   組成物。 ５、上記結合／分散剤が水溶性無機塩からなり且つ上記
   凝集体が上記無機塩１％〜４０％を含み、上記無機塩が
   好ましくは硫酸または炭酸のナトリウム塩である、請求
   項１、２、３、または４に記載の粒状布帛コンディショ
   ニング組成物。 ６、上記結合／分散剤が界面活性剤からなり且つ上記凝
   集体が上記界面活性剤０．５％〜３０％を含む、請求項
   １、２、３、または４に記載の粒状布帛コンディショニ
   ング組成物。 ７、粘土の相対付着（７７ｐｐｍ）が、少なくとも２．
   ５、好ましくは少なくとも２．９である、請求項１、２
   、３、４、５、または６に記載の粒状布帛コンディショ
   ニング組成物。 ８、粘土の相対付着（１５０ｐｐｍ）が、少なくとも１
   ３．０である、請求項１、２、３、４、５、６、または
   ７に記載の粒状布帛コンディショニング組成物。 ９、結合／分散助剤が硫酸または炭酸のナトリウム塩か
   らなり且つ上記凝集体が上記ナトリウム塩５％〜３５％
   を含む、請求項１、２、３、４、５、６、７、または８
   に記載の粒状布帛コンディショニング組成物。