JPH03126630A - ガラス膜の形成方法 - Google Patents
ガラス膜の形成方法Info
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- JPH03126630A JPH03126630A JP26550789A JP26550789A JPH03126630A JP H03126630 A JPH03126630 A JP H03126630A JP 26550789 A JP26550789 A JP 26550789A JP 26550789 A JP26550789 A JP 26550789A JP H03126630 A JPH03126630 A JP H03126630A
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Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Glass Melting And Manufacturing (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ガラス膜の形成方法に関し、例えばLSIな
どの半導体デバイスの製造において表面平坦化を行う場
合に適用して好適なものである。
どの半導体デバイスの製造において表面平坦化を行う場
合に適用して好適なものである。
〔発明の概要]
本発明は、ガラス膜の形成方法において、基体を400
’C以−ヒの温度に保持した状態で基体上にBzO3
膜を形成し、B2O3膜にStを含有する励起種を供給
することによりB2O3膜をガラス化させることによっ
て、高アスペクト比のスペースにボロンガラス膜を埋め
込み、かつその表面を完全に平坦化することができると
ともに、ガラス膜形成後に基体を反応室外に取り出した
時にこの基体表面で結露が発生するのを防止することが
できるようにしたものである。
’C以−ヒの温度に保持した状態で基体上にBzO3
膜を形成し、B2O3膜にStを含有する励起種を供給
することによりB2O3膜をガラス化させることによっ
て、高アスペクト比のスペースにボロンガラス膜を埋め
込み、かつその表面を完全に平坦化することができると
ともに、ガラス膜形成後に基体を反応室外に取り出した
時にこの基体表面で結露が発生するのを防止することが
できるようにしたものである。
設計ルールが0.5μm以下の超LSIの製造において
は、シリコン(Si)基板に形成された溝や配線間のス
ペースなどの高いアスペクト比(高さ7幅)のスペース
に絶縁膜を埋め込み、かつその表面を完全に平坦化する
ことができる技術が望まれている。
は、シリコン(Si)基板に形成された溝や配線間のス
ペースなどの高いアスペクト比(高さ7幅)のスペース
に絶縁膜を埋め込み、かつその表面を完全に平坦化する
ことができる技術が望まれている。
従来、このような技術として、液相CVD法による絶縁
膜の形成技術が提案されている(応用物理、第57巻、
第12号(1988) 、p、1929)。その概要を
述べると次の通りである。すなわち、CVD装置の反応
室(チャンバー)内にSi基板を置き、この反応室内に
テトラメチルシラン(St(CHs) 4)やテトラメ
トキシシラン(Si (OCH3) 4)などの有機シ
ラン系の堆積ガス及びマイクロ波放電により酸素(0□
)ガスを分解することにより形成された○原子を導入す
る。ここで、Si基板を気相中に存在する堆積粒子の露
点以下の温度、例えば−40℃に冷却しておくと、基板
表面で堆積粒子の液化が起こる。これと同時に、この液
化した物質中に気相中のO原子が熔は込んで酸化反応が
進み、固体の酸化シリコン膜に変わる。そして、これに
よって高アスペクト比のスペースに酸化シリコン膜を埋
め込み、かつその表面を完全に平坦化することができる
とされる。
膜の形成技術が提案されている(応用物理、第57巻、
第12号(1988) 、p、1929)。その概要を
述べると次の通りである。すなわち、CVD装置の反応
室(チャンバー)内にSi基板を置き、この反応室内に
テトラメチルシラン(St(CHs) 4)やテトラメ
トキシシラン(Si (OCH3) 4)などの有機シ
ラン系の堆積ガス及びマイクロ波放電により酸素(0□
)ガスを分解することにより形成された○原子を導入す
る。ここで、Si基板を気相中に存在する堆積粒子の露
点以下の温度、例えば−40℃に冷却しておくと、基板
表面で堆積粒子の液化が起こる。これと同時に、この液
化した物質中に気相中のO原子が熔は込んで酸化反応が
進み、固体の酸化シリコン膜に変わる。そして、これに
よって高アスペクト比のスペースに酸化シリコン膜を埋
め込み、かつその表面を完全に平坦化することができる
とされる。
しかし、本発明者の検討によれば、上述の従来の液相C
VD法による絶縁膜の形成技術は、上述のようにSi基
板を気相中の堆積粒子の露点以下の温度に冷却する必要
があるため、絶縁膜形成後にSi基板を反応室外に取り
出した時にこのSt基板表面で結露が発生してしまうと
いう問題があった。
VD法による絶縁膜の形成技術は、上述のようにSi基
板を気相中の堆積粒子の露点以下の温度に冷却する必要
があるため、絶縁膜形成後にSi基板を反応室外に取り
出した時にこのSt基板表面で結露が発生してしまうと
いう問題があった。
従って本発明の目的は、高アスペクト比のスペースに絶
縁膜であるボロンガラス膜を埋め込み、かつその表面を
完全に平坦化することができるとともに、ガラス膜形成
後に基体を反応室外に取り出した時にこの基体表面で結
露が発生するのを防止することができるガラス膜の形成
方法を提供することにある。
縁膜であるボロンガラス膜を埋め込み、かつその表面を
完全に平坦化することができるとともに、ガラス膜形成
後に基体を反応室外に取り出した時にこの基体表面で結
露が発生するのを防止することができるガラス膜の形成
方法を提供することにある。
上記目的を遠戚するために、本発明のガラス膜の形成方
法は、基体(1)を400℃以上の温度に保持した状態
で基体(1)上にBzO,、(Bニホウ素(ボロン))
膜(2)を形成し、B2O3膜(2)にSiを含有する
励起種を供給することによりB2O3膜(2)をガラス
化させるようにしている。
法は、基体(1)を400℃以上の温度に保持した状態
で基体(1)上にBzO,、(Bニホウ素(ボロン))
膜(2)を形成し、B2O3膜(2)にSiを含有する
励起種を供給することによりB2O3膜(2)をガラス
化させるようにしている。
〔作用]
本発明のガラス膜の形成方法によれば、400℃以上の
温度に保持した基体(1)上に形成されるB2O3膜(
2)は液状であるので、溝や配線間のスペースなどのス
ペースが基体(1)に存在する場合、液状の82O3膜
(2)はこのスペースの内部に流れ込み、これによって
このスペースの内部がその底から埋められる。次に、こ
のスペースに埋め込まれたB2O3膜(2)にSiを含
有する励起種を供給すると、このB2O3膜(2)中に
Stが取り込まれてボロンガラス膜(3)に変わる。こ
れによって、スペースにボロンガラス膜(3)が埋め込
まれた状態となる。そして、以上のような液状の82O
3膜(2)の形成及びこのB2O3膜(2)のガラス化
とをスペースの深さなどに応じた回数だけ繰り返し行う
ことにより、高アスペクト比のスペースにボロンガラス
膜(3)を埋め込み、かつその表面を完全に平坦化する
ことができる。また、この場合、基体(1)の温度は4
00℃以上であるので、ガラス膜形成後にこの基体(1
)を反応室外に取り出した時にこの基体(1)の表面で
結露が発生するのを防止することができる。
温度に保持した基体(1)上に形成されるB2O3膜(
2)は液状であるので、溝や配線間のスペースなどのス
ペースが基体(1)に存在する場合、液状の82O3膜
(2)はこのスペースの内部に流れ込み、これによって
このスペースの内部がその底から埋められる。次に、こ
のスペースに埋め込まれたB2O3膜(2)にSiを含
有する励起種を供給すると、このB2O3膜(2)中に
Stが取り込まれてボロンガラス膜(3)に変わる。こ
れによって、スペースにボロンガラス膜(3)が埋め込
まれた状態となる。そして、以上のような液状の82O
3膜(2)の形成及びこのB2O3膜(2)のガラス化
とをスペースの深さなどに応じた回数だけ繰り返し行う
ことにより、高アスペクト比のスペースにボロンガラス
膜(3)を埋め込み、かつその表面を完全に平坦化する
ことができる。また、この場合、基体(1)の温度は4
00℃以上であるので、ガラス膜形成後にこの基体(1
)を反応室外に取り出した時にこの基体(1)の表面で
結露が発生するのを防止することができる。
以下、本発明の一実施例について図面を参照しながら説
明する。
明する。
第1図A〜第1図Cは本発明の一実施例を示す。
この実施例においては、第1図Aに示すように、Si基
板1に形成された高アスペクト比の溝1a。
板1に形成された高アスペクト比の溝1a。
■bにボロンガラス膜を埋め込む場合を考える。
そこで、まずこのSi基板1を図示省略したCVD装置
の反応室内に置き、この反応室内を例えば〜I Tor
r程度の圧力に減圧する。次に、この反応室内に例えば
トリメトキシポラン(B (OCH3)3)ガス(流量
は例えば35SCCM)及び02ガス(流量は例えば1
003CCM)を導入して、例えば350Wの、RF電
力でプラズマ放電を起こさせる。この結果、Si基板1
上にB2O3膜2が形成される。
の反応室内に置き、この反応室内を例えば〜I Tor
r程度の圧力に減圧する。次に、この反応室内に例えば
トリメトキシポラン(B (OCH3)3)ガス(流量
は例えば35SCCM)及び02ガス(流量は例えば1
003CCM)を導入して、例えば350Wの、RF電
力でプラズマ放電を起こさせる。この結果、Si基板1
上にB2O3膜2が形成される。
ここで、St基板lを400℃以上の温度に保持してお
くと、このBzO3膜2は流動性のある液状となるため
、このB2O3膜2はSi基板1上の低い所、すなわち
溝1a、lbの底面から堆積して行く。
くと、このBzO3膜2は流動性のある液状となるため
、このB2O3膜2はSi基板1上の低い所、すなわち
溝1a、lbの底面から堆積して行く。
このようにして液状のB2O3膜2を膜厚が例えば数百
人程度になるまで形威した後、反応室内へのB(○CH
3)3ガス及び02ガスの供給を停止し、代わりに例え
ばシラン(Si H4)ガスや5i(QC,H5)4な
どのStを含有する原料ガスを供給する。次に、この原
料ガスを例えばプラズマ放電により励起種とすると、気
相中に励起状態にあるSi、すなわちSi2が形威され
る。この気相中のSi*は、溝1a、Ibに堆積したB
2O3膜2中に取り込まれる。この結果、この液状の8
2O3膜2は、第1図Bに示すように固体のボロンガラ
ス膜3に変化する。
人程度になるまで形威した後、反応室内へのB(○CH
3)3ガス及び02ガスの供給を停止し、代わりに例え
ばシラン(Si H4)ガスや5i(QC,H5)4な
どのStを含有する原料ガスを供給する。次に、この原
料ガスを例えばプラズマ放電により励起種とすると、気
相中に励起状態にあるSi、すなわちSi2が形威され
る。この気相中のSi*は、溝1a、Ibに堆積したB
2O3膜2中に取り込まれる。この結果、この液状の8
2O3膜2は、第1図Bに示すように固体のボロンガラ
ス膜3に変化する。
なお、この場合、B2O3膜2を厚く堆積してからSi
*を供給すると、このB2O3膜2の表面のみが固化し
、その内部に液状のB2O3が残ってしまうため、この
B2O3膜2は吸湿性の高い膜質のものになってしまう
。また、B(○CH3)3ガスと02ガスとSiH4ガ
スまたはSi (OC2H6)4ガスとを同時に反応室
内に供給すると、気相中でボロンガラスが形威されてし
まうため、この場合は気相反応によるCVDとなり、高
アスペクト比のスペースを埋め込むことは不可能となる
。
*を供給すると、このB2O3膜2の表面のみが固化し
、その内部に液状のB2O3が残ってしまうため、この
B2O3膜2は吸湿性の高い膜質のものになってしまう
。また、B(○CH3)3ガスと02ガスとSiH4ガ
スまたはSi (OC2H6)4ガスとを同時に反応室
内に供給すると、気相中でボロンガラスが形威されてし
まうため、この場合は気相反応によるCVDとなり、高
アスペクト比のスペースを埋め込むことは不可能となる
。
以上のようにして、液状のB2O3膜2を堆積してはこ
のB2O3膜2にSt’を供給してボロンガラス化させ
る工程を繰り返し行うことにより、第1図Cに示すよう
に、溝1a、lbをボロンガラス膜3で完全に埋め込ん
だ状態とする。
のB2O3膜2にSt’を供給してボロンガラス化させ
る工程を繰り返し行うことにより、第1図Cに示すよう
に、溝1a、lbをボロンガラス膜3で完全に埋め込ん
だ状態とする。
以上のように、この実施例によれば、400℃以上の温
度に保持したSi基板1上に液状のB2O3膜2を形威
して溝1a、lbにこのB2O3膜2を埋め込み、その
後にこのB2O3膜2にSi*を供給して固体のボロン
ガラス膜3に変えているので、高アスペクト比の溝1a
、Ibにボロンガラス膜3を埋め込み、かつその表面を
完全に平坦化することができる。また、この実施例によ
れば、B2O3膜2の形成及びその後のガラス化はいず
れも400℃以上の高い温度で行っているので、溝1a
、lbへのボロンガラス膜3の埋め込みを終了した後に
Si基板1を反応室外に取り出した時にこのSi基板1
の表面で結露が発生するおそれはなくなる。
度に保持したSi基板1上に液状のB2O3膜2を形威
して溝1a、lbにこのB2O3膜2を埋め込み、その
後にこのB2O3膜2にSi*を供給して固体のボロン
ガラス膜3に変えているので、高アスペクト比の溝1a
、Ibにボロンガラス膜3を埋め込み、かつその表面を
完全に平坦化することができる。また、この実施例によ
れば、B2O3膜2の形成及びその後のガラス化はいず
れも400℃以上の高い温度で行っているので、溝1a
、lbへのボロンガラス膜3の埋め込みを終了した後に
Si基板1を反応室外に取り出した時にこのSi基板1
の表面で結露が発生するおそれはなくなる。
以上、本発明の実施例につき具体的に説明したが、本発
明は、上述の実施例に限定されるものではなく、本発明
の技術的思想に基づく各種の変形が可能である。
明は、上述の実施例に限定されるものではなく、本発明
の技術的思想に基づく各種の変形が可能である。
例えば、B2O3膜2及びボロンガラス膜3の形威に用
いる原料ガスは、必要に応して上述の実施例において用
いたものと異なるものを用いることも可能である。また
、Si基板1以外の基体を用いることも可能である。
いる原料ガスは、必要に応して上述の実施例において用
いたものと異なるものを用いることも可能である。また
、Si基板1以外の基体を用いることも可能である。
さらに、上述の実施例においては、溝1a、1bにボロ
ンガラス膜3を埋め込む場合に本発明を適用した場合に
ついて説明したが、本発明は、例えば配線間の高アスペ
クト比のスペースにボロンガラス膜3を埋め込む場合に
適用することも可能である。
ンガラス膜3を埋め込む場合に本発明を適用した場合に
ついて説明したが、本発明は、例えば配線間の高アスペ
クト比のスペースにボロンガラス膜3を埋め込む場合に
適用することも可能である。
以上説明したように、本発明によれば、基体を400℃
以上の温度に保持した状態で基体上に82O3膜を形威
し、B2O3膜にSiを含有する励起種を供給すること
によりB2O3膜をガラス化させるようにしているので
、高アスペクト比のスペースにボロンガラス膜を埋め込
み、かつその表面を完全に平坦化することができるとと
もに、ガラス膜形成後に基体を反応室外に取り出した時
に基体表面で結露が発生するのを防止することができる
。
以上の温度に保持した状態で基体上に82O3膜を形威
し、B2O3膜にSiを含有する励起種を供給すること
によりB2O3膜をガラス化させるようにしているので
、高アスペクト比のスペースにボロンガラス膜を埋め込
み、かつその表面を完全に平坦化することができるとと
もに、ガラス膜形成後に基体を反応室外に取り出した時
に基体表面で結露が発生するのを防止することができる
。
第1図A〜第1図Cは本発明の一実施例を工程順に説明
するための断面図である。 図面における主要な符号の説明 1:Si基板、 la、lb:溝、 2:B2O3膜
、 3:ボロンガラス膜。
するための断面図である。 図面における主要な符号の説明 1:Si基板、 la、lb:溝、 2:B2O3膜
、 3:ボロンガラス膜。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 基体を400℃以上の温度に保持した状態で上記基体上
にB_2O_3膜を形成し、 上記B_2O_3膜にSiを含有する励起種を供給する
ことにより上記B_2O_3膜をガラス化させるように
したことを特徴とするガラス膜の形成方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26550789A JPH03126630A (ja) | 1989-10-12 | 1989-10-12 | ガラス膜の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26550789A JPH03126630A (ja) | 1989-10-12 | 1989-10-12 | ガラス膜の形成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03126630A true JPH03126630A (ja) | 1991-05-29 |
Family
ID=17418125
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26550789A Pending JPH03126630A (ja) | 1989-10-12 | 1989-10-12 | ガラス膜の形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03126630A (ja) |
-
1989
- 1989-10-12 JP JP26550789A patent/JPH03126630A/ja active Pending
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