JPH0312496A - 潤滑油組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は潤滑油組成物に関し、さらに詳しくは、特定の
組成を有する、酸化安定性に優れた潤滑油組成物に関す
る。

従来の技術 多くの産業、および社会生活で使用されている潤滑油類
は鉱油、または合成油を基油とし、これに目的に応じた
各種の添加剤を配合して作られている。合成油にはポリ
アルファオレフィン、ポリブテン、アルキルベンゼン、
アルキルナフタレン、などの炭化水素の他、各種エステ
ル、エーテル、ふっ索、シリコン化合物など種々あり、
目的に応じて使い分けられる。これらの潤滑油類を使用
するうえで、第一に留意すべき問題は酸化による劣化を
防止、抑制して、できるだけ長期間安定な性状を保持す
ることにある。この目的のために基浦口体に酸化安定性
に優れた物を選択することが重要であるが、多くの場合
これだけでは不十分であり、それぞれの目的に適した酸
化防止剤と、その量を選んで配合する。使用される酸化
防止剤は多種多様であるが、最も広く使用されているも
のとして、ヒンダードフ二ノール、芳香族アミンなどが
ある。これらの添加剤およびその使用配合技術はすでに
かなり高度に完成されたものであるが、それでもまだ完
璧ではないので、より優れた物を常に探索開発する必要
がある。とくにこれらの潤滑油配合技術は鉱油をＵ曲と
して発展しているため、物理的、化学的性状の異なる合
成系基油に対しては改めて配合系全体を見直す必要があ
る。

ＩＩでも近年その用途を広げつつあるエステル系、エー
テル系などの合成油は鉱油など炭化水素系の油と諸物性
が全く異なるため、これを基油とする潤滑油の配合も全
く新しい概念に基づいて設計されなければならない。配
合を設計する場合、まず第一に考慮すべき条件としては
当然、配合すべき添加剤を基油に溶ける物質の中から選
択することであるが、この溶解性自体がエステル系、エ
ーテル系などの極性物質と、炭化水素系の基油との最大
の）口達点のひとつである。したがって、従来主として
炭化水素系基油に配合されていた添加剤の中からも、溶
解性の点で除外しなければならない物質がある一方で、
これまで溶解性の点で使用を考慮されたことがなかった
無数の物質の中から、改めて適切なものを選択し直すこ
とが必要になった。

このような観点に立って、本発明者は、ナフトールをエ
ステル系、エーテル系基油の酸化防止剤として使用する
技術を見出し、先に出願した。しかし、ナフトールが高
い酸化防止能を示すこと自体は、古くから確認されてい
たことであるので（たとえば「酸化防止剤／−％ンドブ
ツク」大成社、１９７６、Ｐ、６０）、この先願発明の
狙いは公知のナフトールの酸化防止性能を適切に応用し
得る配合系の完成という点にあった。

発明が解決しようとする課題 本発明者は、従来公知の潤滑油よりさらに酸化安定性の
優れた潤滑油を開発すべく研究を工ねた結果、エーテル
系および／またはエステル系の合成油を特定量以上金白
゛する基油に、ジヒドロキシナフタレンを配合した潤滑
油組成物が、非常に高い酸化安定性をＨすることを見出
し、本発明を完成するに至った。

本発明は、エーテル系および／またはエステル系の合成
油を含む基油に、ジヒドロキシナフタレンを必須成分と
して配合してなる、高い酸化安定性を有する潤滑油組成
物を堤洪することを目的とする。

課題を解決するための手段 すなわち、本発明は、 （Ａ）４０℃における動粘度が３〜２００　ｃＳｔであ
るエステル系および／またはエーテル系合成潤滑基油を
基油全量に対し１５重量％以上含有する基油１００重量
部に対し、必須成分として、（Ｂ）ジヒドロキシナフタ
レン０．０１〜１重量部を配合してなる潤滑油組成物 を提１％するものである。

以下、本発明の内容をより詳細に説明する。

本発明の（Ａ）、！！油において、エステル系合成潤滑
基油としては、脂肪族モノアルコールまたは２〜４個の
水酸基を有するポリオールと、１または２塩基性脂肪酸
とのエステル、フェノール、ナフトール、炭素数１〜８
のアルキル基１〜２個を有するアルキルフェノールおよ
びアルキルナフトールより選ばれるヒドロキシ芳香族化
合物と、１塩基性脂肪酸とのエステル、フェノール、ナ
フトール、炭素数１〜８のアルキル基１〜２個を有する
アルキルフェノールおよびアルキルナフトールより選ば
れるヒドロキシ芳香族化合物と、リン酸とのエステルな
どが好ましく使用され、具体的には例えば、ブチルステ
アレート、メチルラウレートなどの脂肪族モノカルボン
酸と脂肪族１価アルコールとのモノエステル、ジー２−
エチルへキシルセバケート、ジオクチルアジペート、ジ
イソデシルアジベート、ジトリデシルアジベート、ジト
リデシルグルタレートなどの脂肪族２塩話酸と脂肪族１
価アルコールとのジエステル、トリメチロールプロパン
カプリレート、トリメチロールブロバンペラルゴネート
、ペンタエリスリトール２−エチルヘキサノエート、ペ
ンタエリスリトールペラルゴネートなどの脂肪族多価ア
ルコールの脂肪族モノカルボン酸エステル、−殺伐 （式中、Ｒ，およびＲ１はアルキル基、芳香族基などの
炭化水素基を示し、Ｒ２およびＲ４は炭素数１〜８のア
ルキル基を示し、ｍおよびｎは０〜２の整数を示す） °で表わされるフェノールエステル、ナフトールエステ
ルなどのほか、トリフェニルホスフェート、トリクレジ
ルホスフェート、トリナフチルホスフェートなどのリン
酸エステル類および上記各エステルの２　Ｐ３以上の混
合物などが挙げられる。

また、エーテル系合成潤滑基油としては、フェニル基、
ナフチル基、炭素数１〜８のアルキル基１〜２個を冑す
るアルキルフェニル基およびアルキルナフチル基より選
ばれる少なくとも１つの基を有するエーテル、ジヒドロ
キシフェニル、炭素数１〜８のアルキル基１〜２個を有
するアルキルジヒドロキシフェニルおよびアルキルジヒ
ドロキシナフチルより選ばれる構成要素を構成単位とす
るポリフェニルエーテル、ポリアルキルフェニルエーテ
ル、ポリアルキルナフチルエーテル、ポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコールなどが好ましく用い
られ、具体的には例九ば、−殺伐 （式中、Ｒ，およびＲ７はアルキル基、芳香族基などの
炭化水素法を示し、Ｒ６およびＲ，は炭素数１〜８のア
ルキル払を示し、ａおよびｂは０〜２の整数を示す） で表わされるフェニルエーテル、ナフチルエーテル、ｍ
−ビス（ｍ−フェノキシフ二ノキシ）ベンゼンなどのポ
リフェニルエーテル、ポリエチレングリコール、ポリエ
チレングリコールモノエーテル、ポリエチレングリコー
ルジエーテル、ポリプロピレングリコール、ポリプロピ
レングリコールモノエーテル、ポリプロピ１／ングリコ
ールジエーテルなどのポリグリコールおよびこれらの２
種以上の混合物なとが挙げられる。

これらエステル系および／またはエーテル系合成潤滑基
油の動粘度は、４０℃において３〜２００ｃＳｔ、好ま
しくは１０〜１００ｃＳｔであることが必要である。３
　ｃＳｔ未満の場合には一般的な潤滑に要求される潤滑
面での油膜形成が不十分になり、また２　００　ｃＳｔ
を超える場合には粘性抵抗が大きく、動力消費が増大す
るためそれぞれ好ましくない。

本発明の組成物において、（Ａ）２Ｗ油は上記エステル
系潤滑基油、エーテル系潤滑基油、またはこれらの混合
物を、１５ｆｆ１１％以上、好ましくは２５ｆｆＢ１％
以上含むものである。エステル系およびエーテル系潤滑
基油以外の残部は、通常、潤滑油として使用されている
油であればすべて使用可能である。鉱油系潤滑基油とし
ては、減圧蒸留、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、
溶剤脱ろう、水素化脱ろう、硫酸洗浄、白土精製、水素
化精製等、適宜組み合わせて精製したものが用いられる
。

また、合成系潤滑基油としては、例えばノルマルパラフ
ィン、イソパラフィン、ポリブテン、ポリイソブチレン
、１−デセンオリゴマーなどのα−オレフィンオリゴマ
ー、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、シリコー
ン油などが使用できる。

また、上記のような鉱油系潤滑基油および合成系潤滑基
油を２Ｆ［ｉ以上混合して使用してもよい。

本発明の（Ａ）　基油において、エステル系および／ま
たはエーテル系合成潤滑基油の含有量が１５重量％未満
の場合には（Ｂ）ジヒドロキシナフタレンの溶解度が不
十分なため好ましくない。

一方、本発明の（Ｂ）ジヒドロキシナフタレンとして、
全ての位置異性体が用いられるが、特に好ましいものは
、１．３−　１．４−　１．５−１．６−　１．７−　
２．３−　２．６−　２゜７−の各置換体またはこれら
の２種以上の混合物である。

本発明の（Ｂ）ジヒドロキシナフタレンの配合量は、（
Ａ）　ＪＪｉ油１００ｆｆＩ量部に対し０．０１〜１重
量部、好ましくは０．１〜０．８重量部であることが必
要である。配合量が上記範囲に達しない場合には、酸化
防止効果が得られず、また、配合量が上記範囲を超える
場合には、配合量に見合った効果が得られないためそれ
ぞれ好ましくない。

さらに、本発明の潤滑油組成物には、その性能をさらに
高める目的で、必要に応じて通常使用されている公知の
潤滑油添加剤、例えば他の酸化防止剤、清浄分散剤、粘
度指数向上剤、流動点降下剤、油性剤、耐摩耗性剤、極
圧剤、腐食防止剤、金属不活性化剤、さび止め剤、消泡
剤、乳化剤、抗乳化剤、殺菌剤、着色剤等を添加しても
よい。

これら各種添加剤の詳細は、例えば“潤滑油学会誌、第
１５巻、第６号°または“桜井俊男編著、「石油製品添
加剤」　（幸書房）”等に記載されている。これら各種
添加剤の合計添加量は、潤滑油全量をバ準として１０ν
（％以下、好ましくは５ｗｔ％以下、特に好ましくは３
ｗｔ９６以下である。

本発明による潤滑油組成物は、例えばガソリンエンジン
油、陸用ディーゼルエンジン油や船用ディーゼルエンジ
ン油等のディーゼルエンジン油、添加タービン油、ガス
タービン油、船用タービン油等のタービン油、自動車用
ギャ二油、工業用ギヤー油、自動変速機油等のギヤー油
、油圧作動油、圧縮機油、冷凍機油、研削油、研削油、
塑性加工油、熱処理油、放電加工油等の金属加工油、滑
り案内重油、軸受油、さらには広義の潤滑油として認識
される熱媒体油、絶縁油等に利用できる。

実施例 以下、本発明の内容を実施例および比較例によりさらに
具体的に説明する。

本実施列において使用した基油の性状は以下の通りであ
る。

ポリオールエステル：　１９．６９ｃＳｔ　＠４０℃ポ
リα−オレフィンＡ　：１８．０ｃＳｔ　＠４０℃ポリ
α−オレフィンＢ：４６ｃＳｔ　　　＠４０℃ジトリル
エーテル　：　　３．３１ｃＳｔ＠４０℃ポリオキシエ
チレンー ポリオキシプロピレンセチルエーテル；１１．６０ｃＳ
ｔ　＠４０℃ 鉱　　浦　：５ＡＥ１０　　２２．１９ｃＳｔ＠４０℃
実施例１〜６、比較例１〜７ 酸化安定性試験 ＪＩＳ−に−２５４１３，３に規定される回転ポンプ式
酸化試験に準拠し、各種基油にジヒドロキシナフタレン
を第１表に示す量だけ添加した組成物について酸化安定
性試験を行い、その結果を第１表に示した。また、酸化
防止効果を添加しないもの、ジヒドロキシナフタレンの
かわりに１−ナフトールを添加したもの、２．６−ジタ
ーシャリーブチル−ｐ−クレゾール（ＤＢＰＣ）’を添
加したものについても同様に酸化安定性試験を行い、そ
の結果も第１表に併記した。

第１表 注）基油Ａ：ポリオールエステル Ｂ：ポリオールエステル　２Ｓｆｆｆ鑓％十　ポリα−
オレフィンＡ　　７５重量％Ｃニジトリルエーテル　　
５０１１１ｆ量％＋　ポリα−オレフィンＡ　　５０重
量％Ｄ；ポリオキシエチレンーポリオキシブロビレンセ
チルエーテル１５ＭＩ量％ ＋　鉱油　　８５ｆｆ［量％ １、　５−ＤＨＮ：　１，５−ジヒドロキシナフタレン
２．６−ＤＨＮ：２．６−シヒドロキシナフタレン１−
Ｎ　　　　　：ｌ−ナフトール 第１表から明らかなように、ジヒドロキシナフタレンは
エステル系、エーテル系基油の酸化を有効に防＋ｌ−１
，、そのｌｌｊｌ電位当りの効力は１−ナフトール、Ｄ
ＢＰＣの１．５ないし２倍に及ぶ。

参考例１〜３ 添加剤揮発性試験 ポリα−オレフィンＢを基油として、添加剤を一定１貫
度に配合し、１００ｃｃフラスコに約９０ｃｃ入れ、２
００℃に加熱して窒素ガスを油１００ｃｃ当り５０　ｃ
ｃ／ｗｉｎ吹き込んだ。一定時間ごとに少量の試料を抜
きだして、ガスクロ分析し、添加剤の濃度の減少速度を
測定した。結果を第２表に示した。

第２表 第２表に示す結果から明らかなように、１，５−ジヒド
ロキシナフタレンはこの条件下で実質上揮発性がなく、
添加全量が有効に機能する。したがって、前記酸化安定
性試験で示された酸化防止性能の差異は開ｈ（系での使
用の際の揮発攪失を考慮に入れると、さらにジヒドロキ
シナフタレンにＨ利になると考えられる。

発明の効果 以上のように、本発明の潤滑油組成物は、特に酸化安定
性に優れ、さらにその他の各種性能も優れた組成物であ
る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 〔１〕（Ａ）４０℃における動粘度が３〜２００ｃＳｔ
   であるエステル系および／またはエーテル系合成潤滑基
   油を基油全量に対し１５重量％以上含有する基油１００
   重量部に対し、必須成分として、（Ｂ）ジヒドロキシナ
   フタレン０．０１〜１重量部を配合してなる潤滑油組成
   物。 〔２〕エステル系合成潤滑基油が、脂肪族モノアルコー
   ルまたは２〜４個の水酸基を有するポリオールと、１ま
   たは２塩基性脂肪酸とのエステルまたはこれらの混合物
   である請求項１に記載の組成物。 〔３〕エステル系合成潤滑基油が、フェノール、ナフト
   ール、炭素数１〜８のアルキル基１〜２個を有するアル
   キルフェノールおよびアルキルナフトールより選ばれる
   ヒドロキシ芳香族化合物と、１塩基性脂肪酸とのエステ
   ルまたはこれらの混合物である請求項１に記載の組成物
   。 〔４〕エステル系合成潤滑基油が、フェノール、ナフト
   ール、炭素数１〜８のアルキル基１〜２個を有するアル
   キルフェノールおよびアルキルナフトールより選ばれる
   ヒドロキシ芳香族化合物と、リン酸とのエステルまたは
   これらの混合物である請求項１に記載の組成物。 〔５〕エーテル系合成潤滑基油が、フェニル基、ナフチ
   ル基、炭素数１〜８のアルキル基１〜２個を有するアル
   キルフェニル基およびアルキルナフチル基より選ばれる
   少なくとも１つの基を有するものである請求項１に記載
   の組成物。 〔６〕エーテル系合成潤滑基油が、ジヒドロキシフェニ
   ル、炭素数１〜８のアルキル基１〜２個を有するアルキ
   ルジヒドロキシフェニルおよびアルキルジヒドロキシナ
   フチルより選ばれる構成要素を構成単位とするポリフェ
   ニルエーテル、ポリアルキルフェニルエーテル、ポリア
   ルキルナフチルエーテルまたはこれらの混合物である請
   求項１に記載の組成物。 〔７〕エーテル系合成潤滑基油が、ポリエチレングリコ
   ールおよび／またはポリプロピレングリコールである請
   求項１に記載の組成物。 〔８〕ジヒドロキシナフタレンが１，３−、１，４−、
   １，５−、１，６−、１，７−、２，３−、２，６−、
   ２，７−より選ばれる置換体またはこれらの２種以上の
   混合物である請求項１〜７に記載の組成物。