JPH02292395A

JPH02292395A - 潤滑油組成物

Info

Publication number: JPH02292395A
Application number: JP11290589A
Authority: JP
Inventors: Nobuo Yokoyama; 横山　信雄
Original assignee: Nippon Oil Corp
Current assignee: Eneos Corp
Priority date: 1989-05-02
Filing date: 1989-05-02
Publication date: 1990-12-03

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】産業上の利川分野本発明は、潤滑油組成物に関し、さらに詳しくは、特定
の組成を有する、酸化安定性に優れた潤滑油組成物に関
する。

従来の技術多くの産業、および社会生活で使用されている潤滑油類
は鉱油、または合成油を基油とし、これに目的に応じた
各種の添加剤を配合して作られている。合成油にはポリ
アルファオレフィン、ボリブテン、アルキルベンゼン、
アルキルナフタレン、などの炭化水素の他、各種エステ
ル、エーテル、ふっ素、シリコン化合物など種々あり、
口的に応じて使い分けられる。これらの潤滑油類を使用
するうえで、第一に留意すべき問題は酸化による劣化を
防止、抑制して、できるだけ長期間安定な性状を保持す
ることにある。この目的のために基浦臼体に酸化安定性
に優れた物を選択することが重要であるが、多くの場合
これだけでは不十分であり、８それぞれの目的に適した
酸化防止剤と、その量を選んで配合する。使用される酸
化防止剤は多種多様であるが、最も広く使用されている
ものとして、ヒンダードフェノール、芳香族アミン、な
どがある。これらの添加剤およびその使用配合技術はす
でにかなり高度に完成されたものであるが、それでもま
だ完璧ではないので、常に、より優れた物を探索開発す
る必要がある。とくにこれらの潤滑油配合技術は鉱油を
基油として発生しているため、物理的、化学的性状の異
なる合成系基浦に対しては改めて配合系全体を見直す必
要がある。

一方、１−ナフトールは酸化防止能力をもつことがすで
に知られている【例えば「酸化防止剤ノ１ンドブック」
　（大成社、１９７６年、６０ｒＩ））が、鉱油やボリ
α−オレフィンなどの潤滑油基油への溶解性が低く、ま
た、２−ナフトールが毒性を示す物質とされているため
、実用されるに至つたことはなかった。

発明が解決しようとする課題本発明者は、従来公知の潤滑油よりさらに酸化安定性の
優れた潤滑油を開発すべく研究を重ねた結果、エーテル
系および／またはエステル系の合成油を特定量以上含有
する基油に、１−ナフトールを配合した潤滑油組成物が
、非常に高い酸化安定性を有することを見出し、本発明
を完成するに至った。

本発明は、エーテル系および／またはエステル系の合成
油を含む基油に、１−ナフトールを必須成分として配合
してなる、高い酸化安定性を有する潤滑油組成物を提供
することを目的とする。

課題を解決するための手段すなわち、本発明は、（Ａ）４０℃における動粘度が３〜２００ｃＳＬである
エステル系および／またはエーテル系合成潤滑基油を基
油全量に対し１０重量％以上含Ｈする基油１００ｆｆｌ
！１部に対し、必須成分として、（Ｂ）１−ナフトール
　０．０１〜２重量部を配合してなる潤滑油組成物を提共するものである。

以下、本発明の内容をより詳細に説明する。

本発明の（Ａ）基油において、エステル系合成潤？！＃
基油としては、脂肪族モノアルコールまたは２〜４個の
水酸基を有するポリオールと、１または２塩基性脂肪酸
とのエステル、フェノール、ナフトール、炭素数１〜８
のアルキル基１〜２個を有するアルキルフェノールおよ
びアルキルナフトールより選ばれるヒドロキシ芳呑族化
合物と、１塩基性脂肪酸とのエステル、フェノール、ナ
フトール、炭素数１〜８のアルキルＩＡ１〜２個を有す
るアルキルフェノールおよびアルキルナフトールより選
ばれるヒドロキシ芳香族化合物と、リン酸とのエステル
などが好ましく使用され、具体的には例えば、プチルス
テアレート、メチルラウレートなどの脂肪族モノカルボ
ン酸と脂肪族１価アルコールとのモノエステル、ジー２
−エチルへキシルセバケート、ジオクチルアジベート、
ジイソデシルアジペート、ジトリデシルアジペート、ジ
トリデシルグルタレートなどの脂肪族２塩基酸と脂肪族
１価アルコールとのジエステル、トリメチロールプロパ
ン力ブリレート、トリメチロールプロパンペラルゴネー
ト、ペンタエリスリトール２一エチルヘキサノエート、
ペンタエリスリトールベラルゴネートなどの脂肪族多価
アルコールの脂肪族モノカルボン酸エステル、一般式Ｕ（式中、Ｒ，およびＲ，はアルキル基、芳香族基などの
炭化水素基を示し、Ｒ２およびＲ１は炭素数１〜８のア
ルキル基を示し、ｍおよびｎは０〜２の整数を示す）で表されるフェノールエステル、ナフトールエステル、
トリフェニルホスフエート、トリクレジルホスフェート
、トリナフチルホスフエートなどのリン酸エステル類お
よびこれらの２種以上の混合物などが挙げられる。

また、エーテル系合成潤滑基油としては、フェニル基、
ナフチル話、炭素数１〜８のアルキル基１〜２個を有す
るアルキルフェニル基およびアルキルナフチル基より選
ばれる少な《とも１つの基を有するエーテル、ジヒドロ
キシフェニル、炭素数１〜８のアルキル基１〜２個を有
するアルキルジヒドロキシフェニおよびアルキルジヒド
ロキシナフチルより選ばれる構成要素を１ｈ成単位とす
るポリフェニルエーテル、ポリアルキルフェニルエーテ
ル、ポリアルキルナフチルエーテル、ボリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコールなどが好ましく用い
られ、具体的には例えば、一般式（式中、Ｒ，およびＲ７はアルキル基、芳香族基などの
炭化水素基を示し、Ｒ６およびＲ●は炭索数１〜８のア
ルキル基を示し、ａおよびｂは０〜２の整数を示す）で表されるフェニルエーテル、ナフチルエーテル、ｍ−
ビス（ｍ−フエノキシフェノキシ）ベンゼンなどのポリ
フェニルエーテル、ボリエチレングリコール、ポリエチ
レングリコールモノエーテル、ポリエチレングリコール
ジエーテル、ボリプロビレングリコール、ボリプロビレ
ングリコールモノ工−テル、ボリブロピレングリコール
ジエーテルなどのポリグリコールおよびこれらの２種以
上の混合物なとが挙げられる。

これらエステル系および／またはエーテル系合成潤滑基
油の動粘度は、４０℃において３〜２００　ａｓｈｓ好
ましくは１０〜１００ｃＳｔであることが必要である。

本発明の組成物において、（Ａ）基油は上記エステル系
潤滑基油、エーテル系潤滑基油、またはこれらの混合物
を、１０ｆｆｌ１％以上、好ましくは２０重量％以上含
むものである。エステル系およびエーテル系潤滑基油以
外の残部は、通常、潤滑油として使用されている油であ
ればすべて使用可能である。鉱油系潤滑基油としては、
減圧蒸留、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱
ろう、水素化脱ろう、硫酸洗浄、白土精製、水素化精製
等、適宜組み合わせて精製したものが用いられる。

また、合成系潤滑基油としては具体的には、例えばノル
マルパラフィン、イソパラフィン、ボリブテン、ポリイ
ソブチレン、１−デセンオリゴマーなどのα−オレフィ
ンオリゴマー　アルキルベンゼン、アルキルナフタレン
、シリコーン油などが挙げられる。また、上記のような
鉱油系潤滑基油および合成系潤滑基油を２種以上混合−
して使用してもよい。

本発明の（Ａ）基油において、エステル系および／また
はエーテル系合成潤滑基浦の含ａ量が１０重量％未満の
場合には本発明の所期の［Ｉ的が達成できないため好ま
しくない。

一方、本発明の（Ｂ）１−ナフトールの配合量は、（Ａ
）Ｍ油１　００ｆｆｌＥｉｌｍ＋．ｌｌＬ０．０　１〜
２重量部、好ましくは０．２〜１．０重量部であること
が必要である。配合量が上記範囲に達しない場合には、
酸化防止効果が得られず、また、配合量が上記範囲を超
える場合には、配合量に見合った効果が得られないため
それぞれ好ましくない。

さらに、本発明の潤滑油組成物には、さらにその性能を
高める目的で、必要に応じて通常使用されている公知の
潤滑油添加剤、例えば他の酸化防止剤、清浄分散剤、粘
度指数向上剤、流動点降下剤、油性剤、耐摩耗性剤、極
圧剤、腐食防止剤、金属不活性化剤、さび止め剤、消泡
剤、乳化剤、抗乳化剤、殺菌剤、着色剤等を添加しても
よい。

これら各種添加剤の詳細は、例えば“潤滑油学会誌、第
１５巻、第６号゜または“桜井俊男編著、「石浦製品添
加剤」　（幸書房）“等に記載されている。これら各種
添加剤の合計添加量は、潤滑油全量を基準として１０ｖ
ｔ％以下、好ましくは５ｖＬ％以下、特に好ましくは３
ｖＬ％以下である。

本発明による潤滑油組成物は、例えばガソリンエンジン
油、陸用ディーゼルエンジン油や船川ディーゼルエンジ
ン油等のディーゼルエンジン油、添加タービン油、ガス
タービン油、船川タービン油等のタービン油、自動車用
ギャー油、工業用ギャー油、自動変速機油等のギャー油
、油圧作動油、圧縮機油、冷凍機浦、切削油、研削油、
塑性加工油、熱処理油、放電加工油等の金属加工油、滑
り案内面油、軸受油、さらには広義の潤滑油として認識
される熱媒体油、絶縁油等に利用できる。

実施例以下、本発明の内容を実施例および比較例によりさらに
具体的に説明する。

本実施例において使用した基油の性状は以下の通りであ
る。

ポリオールエステル：　１　９．　６　９　ｃｓｔ＠４
　０℃ボリα−オレフィン：１８．Ｏ　　　ｃｓｔ＠４
０℃ジトリルエーテル　：　　３．　　３１　　ｃＳｔ
＠４０℃ボリオキシエチレン− ボリオキシプロピレンセチルエーテル＝１　１．　６０
　ｃｓＬ＠４０℃ 鉱　　油：　　ＳＡＥＩＯ　　　２２．　　１９　　ｅ
ｓＬ＠４０℃溶解性試験各種配合潤滑油基油に対する１−ナフトールの溶解度を
測定した。測定は一定濃度の溶液を調製し、−１５℃の
恒温室に少なくとも２昼夜以上静置し、固体が析出しな
いことを確認して、溶解度をその濃度以上であるとした
。結果を第１表に示した。

第１表注）基油Ａ：ポリオールエステルＢ：ポリオールエステル　２５ｍ量％＋　ボリａ−オレフィン　７５重量％Ｃ：ジトリルエーテル　１０重量％＋　ボリａ−オレフィン　９０ｆｆ（量％Ｄ：ポリオキ
シエチレンーポリオキシブロビレンセチルエーテル１０
ｆｆ１ｍ％＋　鉱油　９０重量％Ｅ：鉱油第１表に示す結果のとおり、１−ナフトールはエステル
系、エーテル系基油を１０ｆｆｌ％以上配合してある潤
滑油であればそのなかに十分な溶解度を示す。一方、鉱
油系単独の基油Ｅには加温すれば相当程度の濃度まで溶
解するが、−１５℃に冷却すると、結晶が析出し、溶解
度は０．２ないし０，４重量％である。

酸化安定性試験ＪＩＳ−Ｋ−２５４１　　３．３に規定される回転ボン
ブ式酸化試験に準拠し、各種基油に１−ナフトールを第
２表に示す量だけ添加した組成物について酸化安定性試
験を行い、その結果も第２表に示した。また１−ナフト
ールのかわりに２．６一ジターシャリーブチルーＰ−ク
レゾール（ＤＢＰＣ）を添加したものについても同様に
酸化安定性試験を行い、その結果も第２表に併記した。

第２表に示す結果から明らかな通り、本発明の潤滑油組
成物は、ＤＢＰＣを配合したものに比べて酸化安定性に
優れている。

添加剤揮発性試験ボリα−オレフィンを基油として、添加剤を−Ｊ定濃度に配合し、１００ｃｃフラスコに約９０ｃｃ人れ
、２００℃に加熱して窒素ガスを油１００ｃｃあたり５
　０　ｃｃ／ａ１ｎ吹き込んだ。一定時間ごとに少はの
試料を抜きだして、ガスクロ分析し、添加剤の濃度の減
少速度を測定した。結果を第３表に示した。

第３表第３表に示す結果から明らかなように、１−ナフトール
は、ＤＢＰＣに比べて潤滑油組成物として使用した場合
の損失が少ないことが明らかである。

発明の効果以上のように、本発明の潤滑油組成物は、特に酸化安定
性に優れ、さらにその他の各種性能も優れた組成物であ
る。

Claims

【特許請求の範囲】〔１〕（Ａ）４０℃における動粘度が３〜２００ｃＳｔである
エステル系および／またはエーテル系合成潤滑基油を基
油全量に対し１０重量％以上含有する基油１００重量部
に対し、必須成分として、（Ｂ）１−ナフトール０．０
１〜２重量部を配合してなる潤滑油組成物。〔２〕エステル系合成潤滑基油が、脂肪族モノアルコー
ルまたは２〜４個の水酸基を有するポリオールと、１ま
たは２塩基性脂肪酸とのエステルまたはこれらの混合物
である請求項１に記載の組成物。〔３〕エステル系合成潤滑基油が、フェノール、ナフト
ール、炭素数１〜８のアルキル基１〜２個を有するアル
キルフェノールおよびアルキルナフトールより選ばれる
ヒドロキシ芳香族化合物と、１塩基性脂肪酸とのエステ
ルまたはこれらの混合物である請求項１に記載の組成物
。〔４〕エステル系合成潤滑基油が、フェノール、ナフト
ール、炭素数１０〜８のアルキル基１〜２個を有するア
ルキルフェノールおよびアルキルナフトールより選ばれ
るヒドロキシ芳香族化合物と、リン酸とのエステルまた
はこれらの混合物である請求項１に記載の組成物。〔５〕エーテル系合成潤滑基油が、フェニル基、ナフチ
ル基、炭素数１〜８のアルキル基１〜２個を有するアル
キルフェニル基およびアルキルナフチル基より選ばれる
少なくとも１つの基を有するものである請求項１に記載
の組成物。〔６〕エーテル系合成潤滑基油が、ジヒドロキシフェニ
ル、炭素数１〜８のアルキル基１〜２個を有するアルキ
ルジヒドロキシフェニルおよびアルキルジヒドロキシナ
フチルより選ばれる構成要素を構成単位とするポリフェ
ニルエーテル、ポリアルキルフェニルエーテル、ポリア
ルキルナフチルエーテルまたはこれらの混合物である請
求項１に記載の組成物。〔７〕エーテル系合成潤滑基油が、ポリエチレングリコ
ールおよび／またはポリプロピレングリコールである請
求項１に記載の組成物。