JPH0295440A - 放射線触媒及びそれを用いた酸化還元方法と装置 - Google Patents
放射線触媒及びそれを用いた酸化還元方法と装置Info
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- JPH0295440A JPH0295440A JP63248755A JP24875588A JPH0295440A JP H0295440 A JPH0295440 A JP H0295440A JP 63248755 A JP63248755 A JP 63248755A JP 24875588 A JP24875588 A JP 24875588A JP H0295440 A JPH0295440 A JP H0295440A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、例えば使用済燃料から回収したルテニウム−
106等の高放射性白金族元素を微粒子半導体に担持さ
せ、それ自身が酸化還元反応のエネルギー源になると共
に触媒作用を兼ね備えている放射線触媒及びそれを用い
た酸化還元技術に関するものである。
106等の高放射性白金族元素を微粒子半導体に担持さ
せ、それ自身が酸化還元反応のエネルギー源になると共
に触媒作用を兼ね備えている放射線触媒及びそれを用い
た酸化還元技術に関するものである。
[従来の技術]
白金族元素を微粒子半導体に担持させた触媒を用い、そ
れに外部から光を照射して酸化還元反応を行わせる技術
は従来公知である。この種の触媒は光触媒と呼ばれてい
る。光触媒を用いた酸化還元反応は、太陽エネルギー開
発の一方法として注目されており、活発な研究開発が行
われている。このような技術によって例えば水を分解し
て水素と酸素を製造し、それらを電気や熱等のエネルギ
ー源として利用することが考えられている。
れに外部から光を照射して酸化還元反応を行わせる技術
は従来公知である。この種の触媒は光触媒と呼ばれてい
る。光触媒を用いた酸化還元反応は、太陽エネルギー開
発の一方法として注目されており、活発な研究開発が行
われている。このような技術によって例えば水を分解し
て水素と酸素を製造し、それらを電気や熱等のエネルギ
ー源として利用することが考えられている。
[発明が解決しようとする課題]
ところが従来技術では光による水の分解効率は非常に低
く、未だ実用化の目処は立っていない、これは半導体中
に電子−正孔対を発生させて酸化還元反応を起こさせる
には光エネルギーとして約3eV以上の光子が必要であ
り、そのため光のほんの一部の紫外線領域しか利用でき
ないからである。
く、未だ実用化の目処は立っていない、これは半導体中
に電子−正孔対を発生させて酸化還元反応を起こさせる
には光エネルギーとして約3eV以上の光子が必要であ
り、そのため光のほんの一部の紫外線領域しか利用でき
ないからである。
また実際問題として太陽エネルギーを利用する場合には
、透明な材料で装置を製作しなければならないこと、一
方向からのみの照射であるから微粒子半導体の濃度が高
(なると光を全ての微粒子半導体に照射できず、そのた
め装置は平面的且つ大型化することと、天候や昼夜に左
右されること、など装置を製造し又設置するのに多(の
障害が残されている。
、透明な材料で装置を製作しなければならないこと、一
方向からのみの照射であるから微粒子半導体の濃度が高
(なると光を全ての微粒子半導体に照射できず、そのた
め装置は平面的且つ大型化することと、天候や昼夜に左
右されること、など装置を製造し又設置するのに多(の
障害が残されている。
他方、水の分解による水素と酸素の製造は、現状では電
気分解により行われており、多くの電気エネルギーを必
要とする点で問題は非常に大きい。
気分解により行われており、多くの電気エネルギーを必
要とする点で問題は非常に大きい。
本発明の目的は、上記のような従来技術の欠点を解消し
、効率良く酸化還元反応を行わせることができ、しかも
制約の大きい太陽エネルギー等によらずに常時、殆どメ
ンテナンスフリーで反応を起こさせることができるよう
な放射線触媒及びそれを用いた酸化還元技術を提供する
ことにある。
、効率良く酸化還元反応を行わせることができ、しかも
制約の大きい太陽エネルギー等によらずに常時、殆どメ
ンテナンスフリーで反応を起こさせることができるよう
な放射線触媒及びそれを用いた酸化還元技術を提供する
ことにある。
本発明の他の目的は、高放射性廃棄物の有効利用を図り
、それによってクリーンエネルギーを得ることができる
技術を提供することにある。
、それによってクリーンエネルギーを得ることができる
技術を提供することにある。
[課題を解決するための手段]
上記の目的を達成できる本発明は、微粒子半導体に高放
射性白金族元素を担持させ、エネルギー源となる放射線
の発生源と触媒作用とを兼ねるJうにした放射線触媒で
ある。
射性白金族元素を担持させ、エネルギー源となる放射線
の発生源と触媒作用とを兼ねるJうにした放射線触媒で
ある。
このような放射線触媒を用い、それに被処理流体を接触
させ、担持されている高放射性白金族元素から生じる高
放射線により微粒子半導体に電子−正孔対を生成させて
酸化還元反応を行わせる。このような酸化還元反応は、
例えば水を分解して酸素と水素を製造するのに利用でき
る。
させ、担持されている高放射性白金族元素から生じる高
放射線により微粒子半導体に電子−正孔対を生成させて
酸化還元反応を行わせる。このような酸化還元反応は、
例えば水を分解して酸素と水素を製造するのに利用でき
る。
なお本明細書において「放射線触媒」という用語を用い
ているが、この用語は従来の「光触媒」七いう用語を踏
まえて創作したものであって、現時点において学術的に
認められているものではない。何故ならばこのような放
射線源と触媒作用とを兼ねているものは未だ提案されて
いなかったからであり、適切な用語が無いため便宜的に
用いている。
ているが、この用語は従来の「光触媒」七いう用語を踏
まえて創作したものであって、現時点において学術的に
認められているものではない。何故ならばこのような放
射線源と触媒作用とを兼ねているものは未だ提案されて
いなかったからであり、適切な用語が無いため便宜的に
用いている。
ところで使用済核燃料からはルテニウム106等の高放
射性白金族元素を回収できる。
射性白金族元素を回収できる。
本発明では高放射性廃棄物として従来廃棄されるのみで
あったこれら有用金属を新たなエネルギー源として有効
利用を図ることができる。
あったこれら有用金属を新たなエネルギー源として有効
利用を図ることができる。
[作用]
微粒子半導体に担持させられている高放射性白金族元素
は、それ自身がエネルギー源であり放射線を発生する。
は、それ自身がエネルギー源であり放射線を発生する。
この放射線によって微粒子半導体に電子−正孔対が生成
する。放射線によるエネルギーは光のエネルギーよりも
105〜10’倍程度も大きいため、酸化還元反応は高
い効率で行われる。従って被処理流体として例えば水を
用い、それを前記放射線触媒に接触させるど、効率良く
水の分解を行わせることができる。
する。放射線によるエネルギーは光のエネルギーよりも
105〜10’倍程度も大きいため、酸化還元反応は高
い効率で行われる。従って被処理流体として例えば水を
用い、それを前記放射線触媒に接触させるど、効率良く
水の分解を行わせることができる。
ここで使用するエネルギー源は、従来技術のような外部
から照射する光ではなく、内部でのしかも放射線である
ため、どのような容器や管等を用いても全ての放射線触
媒で反応が進行する。その点においても極めて効率は高
くなる。
から照射する光ではなく、内部でのしかも放射線である
ため、どのような容器や管等を用いても全ての放射線触
媒で反応が進行する。その点においても極めて効率は高
くなる。
前記のように本発明では放射線が内部から発生し全周に
わたって照射されるから、微粒子半導体の濃度が高くな
っても十分照射が行き渡り、またかえって1度が高い方
が効率が良くなるため装置全体を小型化できる。従って
太陽光エネルギーを利用する場合のような様々な制約が
なくなる。
わたって照射されるから、微粒子半導体の濃度が高くな
っても十分照射が行き渡り、またかえって1度が高い方
が効率が良くなるため装置全体を小型化できる。従って
太陽光エネルギーを利用する場合のような様々な制約が
なくなる。
高放射性白金族元素として、使用済核燃料から生じる各
種の有用金属を使用すると、高放射性廃棄物の有効利用
が図られ、それによって水素や酸素等のクリーンなエネ
ルギーが生成することになる。
種の有用金属を使用すると、高放射性廃棄物の有効利用
が図られ、それによって水素や酸素等のクリーンなエネ
ルギーが生成することになる。
[実施例]
第1図は本発明に係る放射線触媒及びそれを用いた酸化
還元反応の説明図である。放射線触媒10は、酸化チタ
ン等のn型機粒子半導体12にルテニウム−106等の
高放射性白金族元素14を担持させた構造である。ここ
で白金族元素としては、使用済核燃料から回収される白
金族元素を利用でき、ルテニウムの他、ロジウムやパ、
ラジウム等もあるが、高放射性という観点からはルテニ
ウム−106が好ましい。
還元反応の説明図である。放射線触媒10は、酸化チタ
ン等のn型機粒子半導体12にルテニウム−106等の
高放射性白金族元素14を担持させた構造である。ここ
で白金族元素としては、使用済核燃料から回収される白
金族元素を利用でき、ルテニウムの他、ロジウムやパ、
ラジウム等もあるが、高放射性という観点からはルテニ
ウム−106が好ましい。
このような放射線触媒lOに被処理流体を接触させる。
被処理流体としては例えば水がある。
水を用いると酸化還元反応により水素と酸素を生成でき
る。第1図において図面の下半分はエネルギーダイアダ
ラムを表しである。放射性白金族元素14から生じる高
放射線エネルギーにより微粒子半導体12を励起すると
伝導帯CBに電子が、また価電子帯VBに正孔が生じる
。
る。第1図において図面の下半分はエネルギーダイアダ
ラムを表しである。放射性白金族元素14から生じる高
放射線エネルギーにより微粒子半導体12を励起すると
伝導帯CBに電子が、また価電子帯VBに正孔が生じる
。
高放射性白金族元素14から生じる放射線エネルギーは
10’ ”I O’ eV程度であるから、微粒子半
導体12のバンドギャップよりも蟲かに大きく、多数の
電子−正孔対を生成することができる。この多数の電子
−正孔対を利用することによって水の分解のような酸化
還元反応を行わせることができる。つまり伝導帯におけ
る電子によって水素イオンは還元されて水素ガスとなり
、また価電子帯における正孔によって水酸化イオンが酸
化されて酸素ガスが生成する。
10’ ”I O’ eV程度であるから、微粒子半
導体12のバンドギャップよりも蟲かに大きく、多数の
電子−正孔対を生成することができる。この多数の電子
−正孔対を利用することによって水の分解のような酸化
還元反応を行わせることができる。つまり伝導帯におけ
る電子によって水素イオンは還元されて水素ガスとなり
、また価電子帯における正孔によって水酸化イオンが酸
化されて酸素ガスが生成する。
このように本発明では放射線触媒自体が反応エネルギー
の発生源としての作用と触媒としての作用を兼ねている
ため、単に被処理流体を接触させるだけで常時酸化還元
反応を継続させることができる。
の発生源としての作用と触媒としての作用を兼ねている
ため、単に被処理流体を接触させるだけで常時酸化還元
反応を継続させることができる。
このような放射線触媒を用いて水を分解し水素と酸素を
製造する場合について行った試算結果について述べる。
製造する場合について行った試算結果について述べる。
前提条件として使用済核燃料から回収したルテニウム−
106を高放射性白金族元素として使用するとする。ル
テニウム106の放射能は3300Ci/g ”’R
uである。目&Ruの娘核種+06Rh(l0kRuと
放射平衡にある)の約5QQkeVが100%とし、他
のβ線の効果は無視する。これが100%電子−正孔対
生成に寄与すると仮定し、また生成した電子−正孔対が
100%水分解に寄与すると仮定する。
106を高放射性白金族元素として使用するとする。ル
テニウム106の放射能は3300Ci/g ”’R
uである。目&Ruの娘核種+06Rh(l0kRuと
放射平衡にある)の約5QQkeVが100%とし、他
のβ線の効果は無視する。これが100%電子−正孔対
生成に寄与すると仮定し、また生成した電子−正孔対が
100%水分解に寄与すると仮定する。
■崩壊数は3.7X10”であるから、生成する電子−
正孔対は1時間当たり、 3300Ci/g ”’Rux3.7X10”x5X
10’ eV/3eVX60min X60sec−7
,33X10” となる。
正孔対は1時間当たり、 3300Ci/g ”’Rux3.7X10”x5X
10’ eV/3eVX60min X60sec−7
,33X10” となる。
■11時間当り生成する水素ガスは、
7.33XIO”/2X6.02X10ffi3= 6
. 07 X 10−2nol Hz /時間=1.3
4MH,/時間 である。
. 07 X 10−2nol Hz /時間=1.3
4MH,/時間 である。
■従ってパイロットプラント規模(1m3Hz/時間)
に必要な回収Ru量は、 10001/1.35/−0,74kg ’°hRu”
Ru/Ru=0.05だから、 0.7410.05 = 14.8kgRu (回収ル
テニウム量) となる。これは軽水炉燃料10tonからの回収量に相
当し、十分に実用化の目処が立つ量である。
に必要な回収Ru量は、 10001/1.35/−0,74kg ’°hRu”
Ru/Ru=0.05だから、 0.7410.05 = 14.8kgRu (回収ル
テニウム量) となる。これは軽水炉燃料10tonからの回収量に相
当し、十分に実用化の目処が立つ量である。
このようなことから考えられる水分解プラントの一例を
第2図に示す。これは単独反応塔方式の例であり、管状
の反応塔20内に放射線触媒lOを充填し、被処理流体
である水22を該反応塔20内に導くように構成されて
いる。放射線触媒10は前記のように微粒子半導体に高
放射性白金族元素を担持させたものである。反応塔20
の上部は弁24が設けられ、フランジ26を介して集合
管28に接続される。放射線触媒10を充填した反応塔
20は多数並設される、集合管2日は水素吸蔵合金が充
填されている水素吸蔵基30に導かれる。また各反応塔
20には水の補給管32が接続される。
第2図に示す。これは単独反応塔方式の例であり、管状
の反応塔20内に放射線触媒lOを充填し、被処理流体
である水22を該反応塔20内に導くように構成されて
いる。放射線触媒10は前記のように微粒子半導体に高
放射性白金族元素を担持させたものである。反応塔20
の上部は弁24が設けられ、フランジ26を介して集合
管28に接続される。放射線触媒10を充填した反応塔
20は多数並設される、集合管2日は水素吸蔵合金が充
填されている水素吸蔵基30に導かれる。また各反応塔
20には水の補給管32が接続される。
放射線触媒10によって水22は分解し、酸素と水素が
発生する。それらは集合管28を通って水素吸蔵基30
に導かれ、水素だけが吸着されて酸素は通過する。また
水素吸蔵合金に吸着した水素は、別のサイクルで分離し
て水素ガスとして取り出される。水素吸藏塔30は複数
台並設され、一部が水素吸蔵サイクルで運転していると
き、残りは水素放出サイクルとして運転することで、連
続運転が行われる。
発生する。それらは集合管28を通って水素吸蔵基30
に導かれ、水素だけが吸着されて酸素は通過する。また
水素吸蔵合金に吸着した水素は、別のサイクルで分離し
て水素ガスとして取り出される。水素吸藏塔30は複数
台並設され、一部が水素吸蔵サイクルで運転していると
き、残りは水素放出サイクルとして運転することで、連
続運転が行われる。
これら取り出される水素ガスや酸素ガスは放射能に汚染
される虞れはなく、クリーンエネルギーとして利用でき
る。管内における水分解によって不足した水は水の補給
管32から適宜補給される。
される虞れはなく、クリーンエネルギーとして利用でき
る。管内における水分解によって不足した水は水の補給
管32から適宜補給される。
このような装置にすると、−度設置したならば水を補給
するだけで少なくとも2年間程度は全く保守や交換を必
要とせず、昼夜連続運転が可能である。ルテニウム−1
06の半減期は368日であり、期間が経過した後も引
き続いて触媒として利用したい場合には、放射線廃液タ
ンク内に各単独反応塔を設置することが考えられる。タ
ンク内に高放射性廃液(10s〜10’Ci/タンク)
を導き、その放射線を利用すると引き続いて水の分解を
行わせることができる。
するだけで少なくとも2年間程度は全く保守や交換を必
要とせず、昼夜連続運転が可能である。ルテニウム−1
06の半減期は368日であり、期間が経過した後も引
き続いて触媒として利用したい場合には、放射線廃液タ
ンク内に各単独反応塔を設置することが考えられる。タ
ンク内に高放射性廃液(10s〜10’Ci/タンク)
を導き、その放射線を利用すると引き続いて水の分解を
行わせることができる。
[発明の効果]
本発明は上記のように微粒子半導体に高放射性白金族元
素を担持させた構造であるから、それ自体がエネルギー
源である放射線の発生源として作用すると共に触媒作用
を兼ね、エネルギーが高いことと内部から発生する放射
線をエネルギー源とすること等のため、極めて効率良く
酸化還元反応を行わせることができる。従って太陽光利
用の場合のように光のエネルギーが小さいこと、天候や
昼夜に左右されること4.微粒子濃度が高くなると光が
全体に照射できないこと、等の欠点は生しない。このた
め設備設計の自由度が大きく、装置を設置する場所等の
制限も少なく、コンパクトに組み上げることができる。
素を担持させた構造であるから、それ自体がエネルギー
源である放射線の発生源として作用すると共に触媒作用
を兼ね、エネルギーが高いことと内部から発生する放射
線をエネルギー源とすること等のため、極めて効率良く
酸化還元反応を行わせることができる。従って太陽光利
用の場合のように光のエネルギーが小さいこと、天候や
昼夜に左右されること4.微粒子濃度が高くなると光が
全体に照射できないこと、等の欠点は生しない。このた
め設備設計の自由度が大きく、装置を設置する場所等の
制限も少なく、コンパクトに組み上げることができる。
また使用済核燃料から回収されるルテニウム−106等
の物質を利用できるため、高放射性廃棄物の有効利用が
図られる。
の物質を利用できるため、高放射性廃棄物の有効利用が
図られる。
更に光を使用しないため金属製の密封塔槽等の中で反応
が進み、分解生成のためのユーティリティーは必要とせ
ず、装置を低コストで組み立てることができるし、−度
設置したならば数年間全く保守や交換を必要としないた
めメンテナンスが容易となり、運転コストは極めて少な
くて済む。
が進み、分解生成のためのユーティリティーは必要とせ
ず、装置を低コストで組み立てることができるし、−度
設置したならば数年間全く保守や交換を必要としないた
めメンテナンスが容易となり、運転コストは極めて少な
くて済む。
第1図は本発明に係る放射線触媒及びそのエネルギーダ
イアダラムを示す説明図、第2図は放射線触媒を使用し
た水分解装置の一例を示す説明図である。 10・・・放射線触媒、12・・・微粒子半導体、14
・・・高放射性白金族元素、20・・・反応塔、30・
・・水素吸蔵基。 代 理 人 茂 見 穣 第 図 第 図 2 H2
イアダラムを示す説明図、第2図は放射線触媒を使用し
た水分解装置の一例を示す説明図である。 10・・・放射線触媒、12・・・微粒子半導体、14
・・・高放射性白金族元素、20・・・反応塔、30・
・・水素吸蔵基。 代 理 人 茂 見 穣 第 図 第 図 2 H2
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、微粒子半導体に高放射性白金族元素を担持させ、放
射線の発生源と触媒とを兼ね備えていることを特徴とす
る放射線触媒。 2、高放射性白金族元素が主として使用済燃料から回収
したルテニウム−106である請求項1記載の触媒。 3、請求項1記載の放射線触媒を用い、それに被処理流
体を接触させ、担持されている高放射性白金族元素から
生じる高放射線により微粒子半導体に電子−正孔対を生
成させて酸化還元反応を行わせることを特徴とする放射
線触媒を用いた酸化還元方法。 4、被処理流体に水を用いて水素と酸素に分解する請求
項3記載の方法。 5、請求項1記載の放射線触媒を容器及び/又は管内に
充填し、被処理流体を前記容器又は管内に導くようにし
たことを特徴とする放射線触媒の酸化還元装置。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63248755A JPH0295440A (ja) | 1988-10-01 | 1988-10-01 | 放射線触媒及びそれを用いた酸化還元方法と装置 |
GB8921275A GB2223422B (en) | 1988-10-01 | 1989-09-20 | Radioactive catalyst and oxidation-reduction method and apparatus using same |
FR898912464A FR2637199B1 (fr) | 1988-10-01 | 1989-09-22 | Catalyseur radioactif et procede d'oxydation-reduction et appareil de mise en oeuvre |
CA000612542A CA1334091C (en) | 1988-10-01 | 1989-09-22 | Radioactive catalyst and oxidation-reduction method and apparatus using same |
DE3932670A DE3932670C2 (de) | 1988-10-01 | 1989-09-29 | Oxidations-Reduktionsverfahren unter Verwendung eines radioaktiven Katalysators sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
US07/631,998 US5093302A (en) | 1988-10-01 | 1990-12-21 | Radioactive catalyst and oxidation-reduction method and apparatus using same |
US07/773,121 US5183652A (en) | 1988-10-01 | 1991-10-08 | Radioactive catalyst and oxidation-reduction method and apparatus using same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63248755A JPH0295440A (ja) | 1988-10-01 | 1988-10-01 | 放射線触媒及びそれを用いた酸化還元方法と装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0295440A true JPH0295440A (ja) | 1990-04-06 |
JPH0553543B2 JPH0553543B2 (ja) | 1993-08-10 |
Family
ID=17182895
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63248755A Granted JPH0295440A (ja) | 1988-10-01 | 1988-10-01 | 放射線触媒及びそれを用いた酸化還元方法と装置 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5093302A (ja) |
JP (1) | JPH0295440A (ja) |
CA (1) | CA1334091C (ja) |
DE (1) | DE3932670C2 (ja) |
FR (1) | FR2637199B1 (ja) |
GB (1) | GB2223422B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5729395A (en) * | 1993-11-18 | 1998-03-17 | Goldstar Co., Ltd. | Video tape recorder with liquid crystal display projector having a head drum with fins |
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WO1993025468A1 (en) * | 1992-06-11 | 1993-12-23 | Pegol Bjhq Company Limited | A method for the production of hydrogen from a water medium |
US5799257A (en) * | 1992-10-27 | 1998-08-25 | Lockheed Martin Idaho Technologies Company | Process for gamma ray induced degradation of polychlorinated biphenyls |
DE19758512C2 (de) * | 1997-07-18 | 2000-06-29 | Bruker Saxonia Analytik Gmbh | Ionenmobilitätsspektrometer |
DE102008036368A1 (de) * | 2008-08-05 | 2010-02-11 | Mol Katalysatortechnik Gmbh | Einrichtung zur Erzeugung und Speicherung von Wasserstoff |
WO2017134534A1 (en) * | 2016-02-02 | 2017-08-10 | Sabic Global Technologies B.V. | Process for separation of hydrogen and oxygen |
US11285428B2 (en) | 2016-02-02 | 2022-03-29 | Sabic Global Technologies B.V. | Process for separation of hydrogen and oxygen |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US4121984A (en) * | 1973-11-09 | 1978-10-24 | Texas Gas Transmission Corporation | Production of hydrogen by radiolysis |
FR2302274A1 (fr) * | 1975-02-28 | 1976-09-24 | Metaux Precieux Cie | Procede de decomposition thermique de l'eau |
DE2614546A1 (de) * | 1976-04-03 | 1977-10-06 | Gen Electric | Verfahren zur verminderung des chloratgehaltes einer waessrigen, chlorathaltigen alkalimetall-hydroxidloesung |
JPS5368718A (en) * | 1976-11-27 | 1978-06-19 | Nippon Kayaku Co Ltd | Simultaneous preparation of methacrylic acid and its ester or acrylicacid and its ester |
US4205959A (en) * | 1976-12-29 | 1980-06-03 | Michie Ito | Irradiated liquid fuel, method of decrease of proportion in noxious ingredients in exhaust gas and method of reduction of fuel consumption |
US4264421A (en) * | 1979-05-30 | 1981-04-28 | Board Of Regents, University Of Texas System | Photocatalytic methods for preparing metallized powders |
GB2058839B (en) * | 1979-09-08 | 1983-02-16 | Engelhard Min & Chem | Photo electrochemical processes |
DE3166454D1 (en) * | 1980-06-30 | 1984-11-08 | Sibit Spa | Catalyst for the photodecomposition of water, and a process for the preparation thereof |
FR2493181A1 (fr) * | 1980-11-05 | 1982-05-07 | Centre Nat Rech Scient | Photocatalyseur, procede pour sa preparation et ses applications |
CH644471A5 (fr) * | 1981-02-02 | 1984-07-31 | Michael Graetzel | Produit destine a etre utilise comme photocatalyseur, procede de preparation de ce produit et utilisation de ce produit. |
EP0066540B1 (fr) * | 1981-06-03 | 1984-12-05 | Graetzel, Michael | Procédé de fabrication d'hydrogène et de soufre élémentaire par oxydo-réduction photochimique de l'hydrogène sulfuré et des sulfures |
FR2527098B1 (fr) * | 1982-05-24 | 1986-11-14 | Prod Catalyse Ste Fse | No |
US4532026A (en) * | 1982-07-06 | 1985-07-30 | Chevron Research Company | Method to improve circulation control in fluidized systems |
US4598128A (en) * | 1983-03-14 | 1986-07-01 | Phillips Petroleum Company | Polymer composition and preparation method |
FR2549389A1 (fr) * | 1983-07-19 | 1985-01-25 | Centre Nat Rech Scient | Catalyseur d'hydrotraitement d'hydrocarbures, leur preparation et leur application |
EP0233498B1 (en) * | 1986-01-22 | 1991-08-21 | Hitachi, Ltd. | Process and apparatus of photoelectrocalalytically reducing noble metals in a nitric acid solution |
-
1988
- 1988-10-01 JP JP63248755A patent/JPH0295440A/ja active Granted
-
1989
- 1989-09-20 GB GB8921275A patent/GB2223422B/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-22 FR FR898912464A patent/FR2637199B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-22 CA CA000612542A patent/CA1334091C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-29 DE DE3932670A patent/DE3932670C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-12-21 US US07/631,998 patent/US5093302A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5729395A (en) * | 1993-11-18 | 1998-03-17 | Goldstar Co., Ltd. | Video tape recorder with liquid crystal display projector having a head drum with fins |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0553543B2 (ja) | 1993-08-10 |
GB2223422A (en) | 1990-04-11 |
US5093302A (en) | 1992-03-03 |
DE3932670A1 (de) | 1990-04-05 |
CA1334091C (en) | 1995-01-24 |
FR2637199B1 (fr) | 1991-02-15 |
GB8921275D0 (en) | 1989-11-08 |
DE3932670C2 (de) | 1998-07-23 |
GB2223422B (en) | 1992-02-12 |
FR2637199A1 (fr) | 1990-04-06 |
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