JPH0286664A - 防カビ用塗布剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は食品製造工場の内壁、家庭の浴室壁等、湿気の
多い場所の防カビ剤として利用される防カビ用塗布剤組
成物に係り、特に結露等の水分に対して流失が起こらず
、固定化されて歩留が良く、このため防カビ効果の持続
性が高い防カビ用塗布剤組成物に関する。

〔従来の技術〕

ビール製造工場、ハム製造工場、清涼飲料工場等の食品
製造工場内壁、家庭の浴室壁、浴室タイル目地、洗面所
内壁等、湿気の多い場ではカビが発生しやすいため、壁
面等に防カビ用塗布剤を塗布してカビの発生を防いでい
る。

この種の防カビ用塗布剤として従来、ポリエステル樹脂
、ポリウレタン樹脂、アルキッド樹脂、アクリル樹脂、
アミノアルキッド樹脂、エポキシ樹脂等の基材樹脂に防
カビ剤を配合してなる防カビ用塗布剤が知られている。

［発明が解決しようとする問題点］ しかし、上述の公知の防カビ用塗布剤は結露等の水分に
よって剥離してしまい、防カビ効果の持続性が極めて低
かった。

そこで、本発明の目的は結露等の水分に対して流失が起
こらず、堅固に固定化されて歩留が良く、かつ防カビ効
果の持続性が高く、上述の公知技術に存する欠点を改良
した防カビ用塗布剤組成物を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

前述の目的を達成するため、本発明によれば、次の成分
〔Ａ〕および〔Ｂ〕を配合してなることを特徴とする。

〔Ａ〕以下の一般式１で示される化合物および一般式２
で示される化合物の反応生成物（Ｉ）１〜８０重量％と
、以下の一般式３で示される化合物２０〜９９重世％と
を反応して得られる反応生成物（旧。

〔Ｂ〕防カビ剤 一般式　】 ％式％） で示されるアミノ基含有ケイ素化合物。ただし、Ａ１は
水素原子、−Ｃ）１３基、　ＣＨ！Ｎ　Ｈｚ基または−
ＣＨ２・ＣＨ，・Ｎ　ＨＣＨｚ・ＣＨ２Ｎ　Ｈ２基、Ｒ
１はＣ１〜Ｃ４の炭化水素基、Ｒ２およびＲ１′はそれ
ぞれＣ１〜Ｃ４のアルキル基、ａはＯまたは１を示す。

一般式　２ ％式％） で示されるエポキシ基含有ケイ素化合物。ただし、八２
はエポキシシクロヘキシル基、またはグリシドキシ基、
Ｒ４はＣ２〜Ｃ４の炭化水素基、Ｒ５およびＲｈはそれ
ぞれ、０１〜Ｃ４のアルキル基、ｂは０または１を示す
。

一般式　３ ％式％） で示されるアルキルアルコキシシラン。ただし、Ｒ１は
ＣＨｓ基または（）基、Ｒ２はＣ８〜Ｃ４のアルキル基
、ｎは２〜３の整数である。

一般式１で示されるアミン基含有ケイ素化合物の具体例
を列挙すると、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン
、Ｔ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノ
プロピルトリイソプロポキシシラン、Ｔ−アミノプロピ
ルメチルジェトキシシラン、Ｎ−メチル−γ−アミノプ
ロピルトリメトキノシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）
　−ｒアミノプロピルトリメトキシンラン、Ｎ−（βア
ミノエチル）−丁−アミノプロピルトリエトキシシラン
、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ〜アミノフ゛ロビルメ
チルジメトキンシラン、Ｉｌ−（Ｎ（β−アミノエチル
）−β−アミノエチル〕−Ｔアミノプロピルトリメトキ
シシラン、δ−アミノブチルトリメトキシシラン、δ−
アミノブチルトリエトキシシラン等であり、合成しやす
いものとしてはＴ−アミノプロピルトリエトキシシラン
およびＮ−（β−アミノエチル）−ｒ−アミノプロピル
メトキンシランである。

−Ｃ式２で示されるエポキシ基含有ケイ素化合物として
は、γ−グリシドキンプロピルトリメトキシシラン、Ｔ
−グリシドキシプロピルメチルジメトキンシラン、β−
（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキ
シシラン、β−（３エポキシシクロヘキシル）エチルト
リエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキ
シル）ユチルメチルジメトキシンラン等が挙げられる。

一般式３で示されるアルキルアルコキシシランとしては
、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラ
ン、ジメチルジプロポキシシラン、フェニルトリブトキ
シシラン、ジフェニルジメトキシシラン等が例示される
。

また、前記反応生成物（１）は上述の一般式ｌおよび２
の化合物の反応生成物であって、これらの配合比率は任
意であるが、好ましくは一般式ｌの化合物０．５モルに
対して一般式２の化合物が０．２５〜１．５モルであり
、このような反応生成物日）に対して前述の一般式３で
示される化合物を、反応生成物（Ｉ）１〜８０重量％に
対して一般式３の化合物２０〜９９重量％の割合で反応
させて反応生成物〔■〕、すなわち成分〔Ａ〕を得る。

さらに、前述の成分〔Ｂ〕、すなわち防カビ剤は公知の
いかなるものでもよく、−例を示せば２メトキシ力ルポ
ニルアミノヘンズイミダゾール、Ｎ−（フルオロジクロ
ロメチルチオ）−フタルイミド、２−フェニル−フェノ
ール、２−（４−チアゾリル）ヘンズイミダヅール、サ
ルチルアニリドクロライド、２．４．５．６−チトラク
ロロイソフタロニ（−リル、バラフロロメタキシレノー
ル、２．４．４′−トリクロロ−２′ハイドロキシジフ
エニルエーテル、２−メトキシカルボニルアミノベンズ
イミダゾール、塩化ベンザルコニウム塩、３−メチル−
４−クロロフェノール等が挙げられる。

本発明組成物は前述の成分〔Ａ〕および〔Ｂ〕の配合物
であって、この配合比率は成分〔Ｂ〕１００重量部に対
して成分〔Ａ］　１〜９００重量部である。

（実施例〕 左施■−上 Ｔ−アミノプロビルトリエ１−キシシラン（一般式１０
１１　ｇとＴ−グリシドキンプロピルトリメトキンシラ
ン 時間撹拌し、表−１に示す反応生成物ＣＩ）Ａ１を得、
同様にして表−１の反応生成物［１〕Ａ２〜Ａ−６を得
た。

次いで、これとは別にメチルトリエトキシシラン（一般
式３）８０ｇとエタノール８ｇを混合し、これにＩＮ塩
酸８ｇを投入し、３０分間攪拌の後、表−１の反応生成
物（１）のＡ−１　　２０ｇを投入し、３時間還流して
低沸点物を留去しながら１８０℃まで加温し、表−２に
示す反応生成物ＣＩＩ）Ｂ１を得、同様にして表−２の
反応生成物〔■］（オルガノポリシロキサン）のＢ−２
〜１１１６を得た。

このようにして得た反応生成物ＣＩＩ）　　ｔｏｏ重■
部に対して、表−３に示す各種防カビ剤を所定量添加混
合し、さらにこの混合物にそれぞれ９９％工（−ルアル
コールを添加して１０％０％アルコ−ルミ８して、防カ
ビ用塗布剤組成物を得た。これら各試料を表−３中、試
料階１〜１０として示す。

表−３に示す各試料１１１〜１０について以下のとおり
固定化試験ならびに防カビ効果試験を行った。

（固定化試験） ガラステストピース（３０Ｘ　２００■謹）に各試料を
塗布し、乾燥の後、重量を測定した。この試験片を１０
００ｍ　１７分の流水中に１２時間浸１し、乾燥の後再
度重量を測定し、浸漬前と後の重量を比較するとともに
塗膜の状態を観察し、結果を表−４に示した。

表−４から本発明にかかる試料隘１〜８については流水
中に浸漬しても重量の変化がほとんどなく、固定化され
て歩留が良く、塗膜の剥離も起こらないことがわかる。

（防カビ効果試験） 東洋濾紙陽２に表−３の各試料を０．０２ｇ　／ｃｄの
量塗布し、乾燥させて試験片とした。これら試験片をサ
ブロー寒天平板上に置き、この上からカビ胞子懸濁液を
均一に噴霧し、シャーレのふたをして３０℃で１４日間
培養し、カビの繁殖状態により防カビ効果を判定した。

上述のカビ胞子２３液はＪ　Ｉ　Ｓ　２２９１１に串し
て。

＾ｕｒｅｏｂａｃｉｄｉｕｎ　ｐｕｌｌｕｌａｎｓ、　
Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｈｅｒｂａｒｕｍ、　Ｔｒ
ｉｃｈｏｄｅｒｍａ　Ｔ−１およびＡｓｐｅｒｇｉｌｌ
ｕｓ　ｎｉｇｅｒの４種類の菌と、食品製造工場壁から
採取したカビ胞子１０種類と、家庭の風呂や台所から採
取した未同定株５種類の合計１９種類を水と混合して調
製した。

この結果、試料ｔｌｈｌ〜８（本発明）についてはいず
れもカビの発育は認められず、周辺には発育阻止帯を生
じたが、試料隘９およびｌＯについてはカビの発育が明
らかに認められた。

大侮炭−１ 表−３に示す試料１１ｍ　１−１０を用いて、それぞれ
、各種食品製造工場ならびに家庭のカビの発生しやすい
場所に０．２ｋｇ／ｍの量ハケ塗りにより塗布し、１年
後のカビの発育状態を観察し、結果を表−５に示した。

表−５ 表−５から明らかなように、試料磁ｌ〜８についてはい
ずれもカビの発育が全く認められず、その他の試料につ
いてはカビの発育が１７３〜２／３程度認められ、ある
いはカビの発育が明らかに認められた。

〔発明の効果〕

以上のとおり、本発明にかかる塗布剤組成物は水に対し
て流失が起こらず、堅固に固定化されて歩留が良く、か
つ防カビ効果が良好で持続性も高く、食品工場の内壁、
家庭の浴室等、ｌ易気の多い場所の防カビ剤として有効
に利用される。

○　カビの発育が全く認められない

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）次の成分〔Ａ〕および〔Ｂ〕を配合してなる防カ
   ビ用塗布剤組成物。 〔Ａ〕以下の一般式１で示される化合物および一般式２
   で示される化合物の反応生成物（ I ）１〜８０重量％
   と、以下の一般式３で示される化合物２０〜９９重量％
   とを反応して得られる反応生成物（II）、〔Ｂ〕防カビ
   剤 一般式１ Ａ＾１ＮＨＲ＾１ＳｉＲ＾２ａ（ＯＲ＾３）＿３＿−＿
   ａで示されるアミノ基含有ケイ素化合物、ただし、Ａ＾
   １は水素原子、−ＣＨ＿３基、−ＣＨ＿２ＮＨ＿２基ま
   たは−ＣＨ＿２・ＣＨ＿２・ＮＨＣＨ＿２・ＣＨ＿２Ｎ
   Ｈ＿２基、Ｒ＾１はＣ＿３〜Ｃ＿４の炭化水素基、Ｒ＾
   ２およびＲ＾３はそれぞれＣ＿１〜Ｃ＿４のアルキル基
   、ａは０または１を示す。 一般式２ Ａ＾２Ｒ＾４ＳｉＲ＾５ｂ（ＯＲ＾６）＿３＿−＿ｂで
   示されるエポキシ基含有ケイ素化合物、ただし、Ａ＾２
   はエポキシシクロヘキシル基、またはグリシドキシ基、
   Ｒ＾４はＣ＿２〜Ｃ＿４の炭化水素基、Ｒ＾５およびＲ
   ＾６はそれぞれ、Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルキル基、ｂは０
   または１を示す。 一般式３ Ｒ＾１Ｓｉ（ＯＲ＾２）＿ｎ で示されるアルキルアルコキシシラン。ただし、Ｒ＾１
   はＣＨ＿３基または▲数式、化学式、表等があります▼
   基、Ｒ＾２はＣ＿１〜Ｃ＿４のアルキル基、ｎは２〜３
   の整数である。
2. （２）請求項第１項に記載の防カビ用塗布剤組成物にお
   いて、前記成分〔Ａ〕および〔Ｂ〕の配合比率が成分〔
   Ｂ〕１００重量部に対して成分〔Ａ〕１〜９００重量部
   である防カビ用塗布剤組成物。