JPH0284503A - 絹フィブロインの凝固方法 - Google Patents
絹フィブロインの凝固方法Info
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- JPH0284503A JPH0284503A JP63235268A JP23526888A JPH0284503A JP H0284503 A JPH0284503 A JP H0284503A JP 63235268 A JP63235268 A JP 63235268A JP 23526888 A JP23526888 A JP 23526888A JP H0284503 A JPH0284503 A JP H0284503A
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Landscapes
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［技術分野］
本発明は絹フィブロインの凝固方法に関するものである
。
。
［従来技術］
絹フィブロインは、縫合糸として利用されていることか
ら判断して、生体に対して安全性の高い材料である。こ
のような絹フィブロインを生物医学用材料、酵素や医薬
品の固定化材料などとして用いることが検討されている
。いずれの材料の場合にも絹フィブロインを固体にする
必要がある。
ら判断して、生体に対して安全性の高い材料である。こ
のような絹フィブロインを生物医学用材料、酵素や医薬
品の固定化材料などとして用いることが検討されている
。いずれの材料の場合にも絹フィブロインを固体にする
必要がある。
その固定化材料においては、特に、絹フィブロイン水溶
液に酵素あるいは医薬品を加えてそれらを共に凝固かつ
包含させて固定化する方法が最も簡単である。絹フィブ
ロイン水溶液の凝固方法には■絹フィブロイン水溶液を
機械的に攪拌する方法、■絹フィブロイン水溶液のｐＨ
を調節する方法、あるいは■フィブロインに対して貧溶
媒として作用する水溶性有機溶媒を添加する方法がある
。しかし、■の方法では、凝固物が攪拌環などにからま
って生成するので、均質な凝固物ができにくい。
液に酵素あるいは医薬品を加えてそれらを共に凝固かつ
包含させて固定化する方法が最も簡単である。絹フィブ
ロイン水溶液の凝固方法には■絹フィブロイン水溶液を
機械的に攪拌する方法、■絹フィブロイン水溶液のｐＨ
を調節する方法、あるいは■フィブロインに対して貧溶
媒として作用する水溶性有機溶媒を添加する方法がある
。しかし、■の方法では、凝固物が攪拌環などにからま
って生成するので、均質な凝固物ができにくい。
また、■および■の方法では酵素や医薬品が変性する恐
れがあり、さらに添加溶媒を除く必要も生じる。したが
って新しい凝固方法の開発が望まれている。
れがあり、さらに添加溶媒を除く必要も生じる。したが
って新しい凝固方法の開発が望まれている。
［目 的］
本発明は、前記の問題点を含まず、絹フィブロイン水溶
液を凝固させる新しい方法を提供することを目的とする
。
液を凝固させる新しい方法を提供することを目的とする
。
［構 成］
本発明によれば、絹フィブロイン水溶液に超音波を照射
することによりフィブロイン分子を凝固できる。
することによりフィブロイン分子を凝固できる。
本発明は、絹フィブロイン水溶液の新しい凝固方法につ
いて種々研究を重ねた結果、絹フィブロイン水溶液に超
音波を照射することで、フィブロイン分子間の衝突の機
会が増すために凝集作用がおこり、凝固することを見出
し、本発明を完成するに至った。
いて種々研究を重ねた結果、絹フィブロイン水溶液に超
音波を照射することで、フィブロイン分子間の衝突の機
会が増すために凝集作用がおこり、凝固することを見出
し、本発明を完成するに至った。
本発明で用いる絹フィブロイン水溶液の濃度（重量乾燥
法で測定）は０．３％以上、好ましくは０．８％以上で
あり、その溶液に照射する超音波の振動数は２０ｋＨｚ
以上で、ガラス器具等の洗浄に用いる２５ｋＨｚ程度で
十分である。超音波照射時間はその振動数によって変え
る必要があるが、２５ｋＨｚ程度では５秒以上、好まし
くは１５秒以上照射することにより絹フィブロインを凝
固させることができる。短時間で凝固を起こすには高い
溶液濃度の試料を用いることにより、あるいは照射時間
を延長することで容易に達成できる。
法で測定）は０．３％以上、好ましくは０．８％以上で
あり、その溶液に照射する超音波の振動数は２０ｋＨｚ
以上で、ガラス器具等の洗浄に用いる２５ｋＨｚ程度で
十分である。超音波照射時間はその振動数によって変え
る必要があるが、２５ｋＨｚ程度では５秒以上、好まし
くは１５秒以上照射することにより絹フィブロインを凝
固させることができる。短時間で凝固を起こすには高い
溶液濃度の試料を用いることにより、あるいは照射時間
を延長することで容易に達成できる。
［効 果］
本発明の絹ブイプロイン水溶液に超音波を照射して凝固
する方法は、従来の方法に比べて簡便であり、また他の
物質（有機溶媒など）を添加しなくても凝固できる点で
有利である。絹フィブロインは人体に対して安全である
ので、こうして得られた凝固物はシート状にして乾燥す
ることにより、溶質分離膜、フィルター、医療用補てん
材、人工皮膚、合成皮革などとして利用する二とができ
る。
する方法は、従来の方法に比べて簡便であり、また他の
物質（有機溶媒など）を添加しなくても凝固できる点で
有利である。絹フィブロインは人体に対して安全である
ので、こうして得られた凝固物はシート状にして乾燥す
ることにより、溶質分離膜、フィルター、医療用補てん
材、人工皮膚、合成皮革などとして利用する二とができ
る。
さらに、酵素、医薬品、香料、農薬などを絹フィブロイ
ン水溶液に共存させた状態で凝固させて、それらを固定
化あるいは保持させることができる。
ン水溶液に共存させた状態で凝固させて、それらを固定
化あるいは保持させることができる。
これらの物質を固定化した材料は、酵素センサーや、医
薬品、香料、農薬の徐放剤として利用することができる
。
薬品、香料、農薬の徐放剤として利用することができる
。
［実施例］
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例１
家蚕の熟蚕体内から絹糸腺を取り出し、水洗いして絹糸
腺細胞をビンセットで除去する。中部絹糸腺部位の液状
箱３０ｇを２００ｍ１の蒸留水を入れたシャーレに浸漬
し、５℃で４時間放置すると、液状箱の外側を覆ってい
る絹セリシンが蒸留水中に分散してくるので、この絹セ
リシンの分画をデカンテーションにより取り除く、さら
に２００ｍ１の蒸留水を加えて、５℃で１２時間放置す
ることで絹フィブロイン溶液を調製した。この溶液をセ
ルロース製の透析膜に入れ、送風乾燥して１．９％の絹
フィブロイン水溶液を作製した。この試料溶液３ｍｌを
吸光度測定用の石英セルに入れ、４００ｎｍにおける吸
光度を測定した結果、透過率は７１．９％であった。そ
の絹フィブロイン水溶液の入った石英セルを超音波ピペ
ット洗浄器（３００Ｗ、２６ｋＨｚ）に入れ、２５℃で
３０秒間超音波照射した後の試料溶液の透過率の時間経
過を測定し、その結果を表−１に示す、なお、同試料溶
液は２５℃、３０分後に凝固した。
腺細胞をビンセットで除去する。中部絹糸腺部位の液状
箱３０ｇを２００ｍ１の蒸留水を入れたシャーレに浸漬
し、５℃で４時間放置すると、液状箱の外側を覆ってい
る絹セリシンが蒸留水中に分散してくるので、この絹セ
リシンの分画をデカンテーションにより取り除く、さら
に２００ｍ１の蒸留水を加えて、５℃で１２時間放置す
ることで絹フィブロイン溶液を調製した。この溶液をセ
ルロース製の透析膜に入れ、送風乾燥して１．９％の絹
フィブロイン水溶液を作製した。この試料溶液３ｍｌを
吸光度測定用の石英セルに入れ、４００ｎｍにおける吸
光度を測定した結果、透過率は７１．９％であった。そ
の絹フィブロイン水溶液の入った石英セルを超音波ピペ
ット洗浄器（３００Ｗ、２６ｋＨｚ）に入れ、２５℃で
３０秒間超音波照射した後の試料溶液の透過率の時間経
過を測定し、その結果を表−１に示す、なお、同試料溶
液は２５℃、３０分後に凝固した。
表−１
実施例２
実施例１の方法と同様にして１．１％の試料溶液を作製
し、照射前の透過率を測定したところ、６２％であった
。２５°Ｃで３０秒、超音波の照射処理を行った後の透
過率の時間経過を表−２に示す。なお同試料溶液は３時
間後に凝固した。
し、照射前の透過率を測定したところ、６２％であった
。２５°Ｃで３０秒、超音波の照射処理を行った後の透
過率の時間経過を表−２に示す。なお同試料溶液は３時
間後に凝固した。
表−２
比較例１
実施例１の方法により、液状箱に蒸留水を加え分散時間
２時間の１．１％絹セリシン溶液を作製した。この溶液
を石英セルに入れ、２５℃で３０秒間超音波を照射した
後の試料溶液の透過率の変化を表−３に示す。
２時間の１．１％絹セリシン溶液を作製した。この溶液
を石英セルに入れ、２５℃で３０秒間超音波を照射した
後の試料溶液の透過率の変化を表−３に示す。
表−３
なお試料溶液は２４時間後も凝固しなかった。
さらに同溶液を５℃、３力月間放置しても凝固しなかっ
た。
た。
比較例２
水溶性を特徴とする次の３種類のポリアミノ酸水溶液に
２５℃で３０秒間超音波を照射した後の試料溶液の透過
率の変化を以下の比較例で示す。
２５℃で３０秒間超音波を照射した後の試料溶液の透過
率の変化を以下の比較例で示す。
シグマ社より購入した重合度６０ 分子量５０００のポ
リ−ｄ、■−アラニンを蒸留水に溶かし、１．０％の水
溶液の透過率は９０％であった。これを石英セルに入れ
、２５℃、３０秒間超音波照射した試料の透過率の時間
経過を表−４に示す。
リ−ｄ、■−アラニンを蒸留水に溶かし、１．０％の水
溶液の透過率は９０％であった。これを石英セルに入れ
、２５℃、３０秒間超音波照射した試料の透過率の時間
経過を表−４に示す。
比較例３
ポリ−ｄ、１−アラニンのかわりにシグマ社より購入し
た重合度、４００１分子量、６００００のポリ−Ｌ−グ
ルタミン酸を用いた以外は比較例２と同様にして実験し
、透過率の時間経過を表５に示す、なお超音波照射前の
試料の透過率は９８％であった。
た重合度、４００１分子量、６００００のポリ−Ｌ−グ
ルタミン酸を用いた以外は比較例２と同様にして実験し
、透過率の時間経過を表５に示す、なお超音波照射前の
試料の透過率は９８％であった。
表−５
表−４
試料溶液は２４時間後も凝固しなかった。さらに同溶液
を５℃、３力月間放置しても凝固しなかつた。
を５℃、３力月間放置しても凝固しなかつた。
比較例４
ポリーｄ、ｌ−アラニンのがわりにシグマ社より購入し
た重合度、１４０、分子量、２００００のポリ−Ｌ−グ
ルタミン酸を用いた以外は比較例２と同様にして実験し
、透過率の時間経過を表−６に示す、なお超音波照射前
の試料の透過率は９７％であった。
た重合度、１４０、分子量、２００００のポリ−Ｌ−グ
ルタミン酸を用いた以外は比較例２と同様にして実験し
、透過率の時間経過を表−６に示す、なお超音波照射前
の試料の透過率は９７％であった。
表−６
試料溶液は２４時間後も凝固しなかった。さらに同溶液
を５℃、３力月間放置しても凝固しなかった。
を５℃、３力月間放置しても凝固しなかった。
実施例３
実施例１の方法と同様にして１．９％の絹フィブロイン
水溶液を作製した。この試料溶液３ｍｌに酵素グルコー
スオキシダーゼを含む０．１Ｍリン酸緩衝液２ｍｌ
（ｐＨ６，０、酵素濃度 １ｍｇ／１ｍ１）を混合した
溶液を作製した。この混合溶液を２５℃で３０秒間超音
波照射したところ、３時間後に凝固した。この凝固物は
酵素活性をもっていた。
水溶液を作製した。この試料溶液３ｍｌに酵素グルコー
スオキシダーゼを含む０．１Ｍリン酸緩衝液２ｍｌ
（ｐＨ６，０、酵素濃度 １ｍｇ／１ｍ１）を混合した
溶液を作製した。この混合溶液を２５℃で３０秒間超音
波照射したところ、３時間後に凝固した。この凝固物は
酵素活性をもっていた。
実施例４
実施例１の方法と同様にして１．９％の絹フィブロイン
水溶液を作製した。この試料溶液３ｍｌに抗ガン剤５−
フルオロウラシル１．４ｍｇを溶かし、２５℃で３０秒
間超音波照射したところ、３０分後に凝固した。風乾し
たこの凝固物５０ｍｇを蒸留水（３ｍ ｌ ）中に入れ
、その水の吸光度（波長２６５ｎｍ）を測定したところ
１時間の経過と共に吸光度が増加した。即ち、５−フル
オロウラシルが絹フィブロイン凝固物から水中に徐々に
放出された。
水溶液を作製した。この試料溶液３ｍｌに抗ガン剤５−
フルオロウラシル１．４ｍｇを溶かし、２５℃で３０秒
間超音波照射したところ、３０分後に凝固した。風乾し
たこの凝固物５０ｍｇを蒸留水（３ｍ ｌ ）中に入れ
、その水の吸光度（波長２６５ｎｍ）を測定したところ
１時間の経過と共に吸光度が増加した。即ち、５−フル
オロウラシルが絹フィブロイン凝固物から水中に徐々に
放出された。
Claims (1)
- 絹フィブロイン水溶液に超音波を照射することを特徴と
する絹フィブロインの凝固方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63235268A JPH0284503A (ja) | 1988-09-20 | 1988-09-20 | 絹フィブロインの凝固方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63235268A JPH0284503A (ja) | 1988-09-20 | 1988-09-20 | 絹フィブロインの凝固方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0284503A true JPH0284503A (ja) | 1990-03-26 |
| JPH0413375B2 JPH0413375B2 (ja) | 1992-03-09 |
Family
ID=16983577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63235268A Granted JPH0284503A (ja) | 1988-09-20 | 1988-09-20 | 絹フィブロインの凝固方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0284503A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010529230A (ja) * | 2007-05-29 | 2010-08-26 | トラスティーズ オブ タフツ カレッジ | 音波処理を用いた絹フィブロインのゲル化のための方法 |
| CN110041536A (zh) * | 2019-03-14 | 2019-07-23 | 江苏科技大学 | 功能性丝胶蛋白水凝胶及其制备方法和应用 |
-
1988
- 1988-09-20 JP JP63235268A patent/JPH0284503A/ja active Granted
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010529230A (ja) * | 2007-05-29 | 2010-08-26 | トラスティーズ オブ タフツ カレッジ | 音波処理を用いた絹フィブロインのゲル化のための方法 |
| US8187616B2 (en) * | 2007-05-29 | 2012-05-29 | Trustees Of Tufts College | Method for silk fibroin gelation using sonication |
| US20130060008A1 (en) * | 2007-05-29 | 2013-03-07 | Trustees Of Tufts College | Method for silk fibroin gelation using sonication |
| US8722067B2 (en) | 2007-05-29 | 2014-05-13 | Trustees Of Tufts College | Method for silk fibroin gelation using sonication |
| CN104013598A (zh) * | 2007-05-29 | 2014-09-03 | 塔夫茨大学信托人 | 利用超声处理使丝纤蛋白凝胶化的方法 |
| US20140303346A1 (en) * | 2007-05-29 | 2014-10-09 | Trustees Of Tufts College | Method for silk fibroin gelation using sonication |
| JP2015145500A (ja) * | 2007-05-29 | 2015-08-13 | タフツ ユニバーシティー／トラスティーズ オブ タフツ カレッジ | 音波処理を用いた絹フィブロインのゲル化のための方法 |
| US9254333B2 (en) | 2007-05-29 | 2016-02-09 | Trustees Of Tufts College | Method for silk fibroin gelation using sonication |
| CN110041536A (zh) * | 2019-03-14 | 2019-07-23 | 江苏科技大学 | 功能性丝胶蛋白水凝胶及其制备方法和应用 |
| CN110041536B (zh) * | 2019-03-14 | 2022-04-15 | 江苏科技大学 | 功能性丝胶蛋白水凝胶及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0413375B2 (ja) | 1992-03-09 |
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