JPH0274954A - 静電荷像現像用トナー - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
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- G03G9/09775—Organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen
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- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、電子写真、静電記録及び静電印刷等における
静電荷像を現像するための新規なトナーに関する。
静電荷像を現像するための新規なトナーに関する。
[従来の技術]
従来、電子写真法としては米国特許第2,297゜69
1号、特公昭42−23910号公報、及び特公昭43
−24748号公報などに、種々の方法が記載されてい
るが、それらは要するに、光導電性絶縁体層上に−様な
静電荷を与え、該絶縁体層に光像を照射することによっ
て静電潜像を形成し、次いで該潜像を当該技術でトナー
と呼ばれる微粉末によって現像可視化し、必要に応じて
紙などに粉像を転写した後、加熱、加圧、或いは溶剤蒸
気などによって定着を行なうものである。
1号、特公昭42−23910号公報、及び特公昭43
−24748号公報などに、種々の方法が記載されてい
るが、それらは要するに、光導電性絶縁体層上に−様な
静電荷を与え、該絶縁体層に光像を照射することによっ
て静電潜像を形成し、次いで該潜像を当該技術でトナー
と呼ばれる微粉末によって現像可視化し、必要に応じて
紙などに粉像を転写した後、加熱、加圧、或いは溶剤蒸
気などによって定着を行なうものである。
これらの電子写真−法等に適用される現像方法としては
、大別して乾式現像法と湿式現像法とがある。前者は、
更に二成分系現像剤を用いる方法と、−成分系現像剤を
用いる方法として二分される。二成分系現像方法に属す
るものには、トナーを搬送するキャリヤーの種類により
、鉄粉キャリヤーを用いるマグネットブラシ法、ビーズ
・キャリヤーを用いるカスケード法、ファーを用いるフ
ァーブラシ法等がある。
、大別して乾式現像法と湿式現像法とがある。前者は、
更に二成分系現像剤を用いる方法と、−成分系現像剤を
用いる方法として二分される。二成分系現像方法に属す
るものには、トナーを搬送するキャリヤーの種類により
、鉄粉キャリヤーを用いるマグネットブラシ法、ビーズ
・キャリヤーを用いるカスケード法、ファーを用いるフ
ァーブラシ法等がある。
又、−成分系現像方法に属するものには、トナー粒子を
噴霧状態にして用いるパウダークラウド法、トナー粒子
を直接的に静電潜像面に接触させて現像する接触現像法
(コンタクト現像、又はトナー現像ともいう)、トナー
粒子を静電潜像面に直接接触させず、トナー粒子を荷電
して静電潜像の有する電界により該潜像面に向けて飛行
させるジャンピング現像法、磁性の導電性トナーを静電
潜像面に接触させて現像するマグネドライ法等がある。
噴霧状態にして用いるパウダークラウド法、トナー粒子
を直接的に静電潜像面に接触させて現像する接触現像法
(コンタクト現像、又はトナー現像ともいう)、トナー
粒子を静電潜像面に直接接触させず、トナー粒子を荷電
して静電潜像の有する電界により該潜像面に向けて飛行
させるジャンピング現像法、磁性の導電性トナーを静電
潜像面に接触させて現像するマグネドライ法等がある。
これらの現像法に適用するトナーとしては、従来、天然
あるいは合成樹脂中に染料、顔料を分散させた微粉末が
使用されている。例えば、ポリスチレンなどの結着樹脂
中に着色剤を分散させたものを1〜30JL程度に微粉
砕した粒子がトナーとして用いられている。磁性トナー
としてはマグネタイトなどの磁性体粒子を含有せしめた
ものが用いられている。いわゆる二成分現像剤を用いる
方式の場合には、トナーは通常ガラスピーズ、鉄粉など
のキャリヤー粒子と混合されて用いられる。
あるいは合成樹脂中に染料、顔料を分散させた微粉末が
使用されている。例えば、ポリスチレンなどの結着樹脂
中に着色剤を分散させたものを1〜30JL程度に微粉
砕した粒子がトナーとして用いられている。磁性トナー
としてはマグネタイトなどの磁性体粒子を含有せしめた
ものが用いられている。いわゆる二成分現像剤を用いる
方式の場合には、トナーは通常ガラスピーズ、鉄粉など
のキャリヤー粒子と混合されて用いられる。
又、トナーは、現像される静電潜像の極性に応じて正ま
たは負の電荷が保有せしめられる。
たは負の電荷が保有せしめられる。
トナーに電荷を保有せしめるためには、トナーの成分で
ある樹脂の摩擦帯電性を利用することも出来るが、この
方法ではトナーの帯電性が小さいので、現像によって得
られる画像はカブリ易く、不鮮明なものとなる。そこで
、所望の摩擦帯電性をトナーに付与するために、帯電性
を付与する染料、顔料、更には電荷制御剤を添加するこ
とが行われている。
ある樹脂の摩擦帯電性を利用することも出来るが、この
方法ではトナーの帯電性が小さいので、現像によって得
られる画像はカブリ易く、不鮮明なものとなる。そこで
、所望の摩擦帯電性をトナーに付与するために、帯電性
を付与する染料、顔料、更には電荷制御剤を添加するこ
とが行われている。
今日、当該技術分野で知られている電荷制御剤としては
、ニグロシン染料、アジン系染料(特公昭42−182
7号公報)、モノアゾ染料の金属錯塩。
、ニグロシン染料、アジン系染料(特公昭42−182
7号公報)、モノアゾ染料の金属錯塩。
サリチル酸、ナフトエ酸、グイカルボン酸の金属錯塩、
銅フタロシアニン顔料などがある。これらの電荷制御剤
は、染顔料から派生したものが多く、−船釣に構造が複
雑で、その多くが、強い着色性をもっている。従って、
これらの電荷制御剤をカラートナーに用いるとトナーの
色の鮮明さを損うことになる。
銅フタロシアニン顔料などがある。これらの電荷制御剤
は、染顔料から派生したものが多く、−船釣に構造が複
雑で、その多くが、強い着色性をもっている。従って、
これらの電荷制御剤をカラートナーに用いるとトナーの
色の鮮明さを損うことになる。
また、最近、無色ないしは淡色の電荷制御剤として提案
されたものには、トリブチルベンジルアンモニウムヒド
ロキシナフチルスルホン酸などの第4級アンモニウム塩
、ジブチルスズオキサイドなどの有機錫オキサイド、あ
るいは、アミン基を含有するビニル系ポリマー、アミン
基を含有する縮合系ポリマーなどのポリアミンなどがあ
る。しかし、これらの電荷制御剤は、親水性のものが多
く、特に、高湿条件下で、摩擦帯電量が低下する。また
、高湿条件下で摩擦帯電量が低下しないものは、低湿下
で、摩擦帯電量が異常に増加する。このような摩擦帯電
量が湿度により著しく変動する電荷制御剤を含有したト
ナーを用いると、温湿度により画質が変化してしまい、
常に良好な品質の画像を提供することが極めて困難にな
る。
されたものには、トリブチルベンジルアンモニウムヒド
ロキシナフチルスルホン酸などの第4級アンモニウム塩
、ジブチルスズオキサイドなどの有機錫オキサイド、あ
るいは、アミン基を含有するビニル系ポリマー、アミン
基を含有する縮合系ポリマーなどのポリアミンなどがあ
る。しかし、これらの電荷制御剤は、親水性のものが多
く、特に、高湿条件下で、摩擦帯電量が低下する。また
、高湿条件下で摩擦帯電量が低下しないものは、低湿下
で、摩擦帯電量が異常に増加する。このような摩擦帯電
量が湿度により著しく変動する電荷制御剤を含有したト
ナーを用いると、温湿度により画質が変化してしまい、
常に良好な品質の画像を提供することが極めて困難にな
る。
従って、摩擦帯電量の湿度依存性の少ない無色の電荷制
御剤の開発が、当該技術分野で強く要請されている。
御剤の開発が、当該技術分野で強く要請されている。
[発明が解決しようとする課M]
本発明の目的は、かかる問題点を解決したトナーの電荷
制御の新しい技術を提供することにある。
制御の新しい技術を提供することにある。
本発明の目的は、トナー粒子間またはトナーとキャリア
間、−成分現像の場合のトナーとスリーブの如きトナー
相持体との間等の摩擦帯電量が安定で温度、湿度の変化
に影響を受けない安定した画像を再現し得る現像剤の提
供にある。
間、−成分現像の場合のトナーとスリーブの如きトナー
相持体との間等の摩擦帯電量が安定で温度、湿度の変化
に影響を受けない安定した画像を再現し得る現像剤の提
供にある。
さらに本発明の目的は、鮮やかな有彩色現像剤の提供に
ある。
ある。
すでに電荷制御剤として出願されている類似化合物とし
ては、特公昭57−42880号公報に開示されている
アントラキノン誘導体 [但し、式中R1は低級アルキル基、R2は低級アルキ
ル基、末端ヒドロキシ基を有する低級アルキル基、末端
ヒドロキシ基を有する脂肪族エーテル、フェニル基、低
級アルキル置換フェニル基の何れかを表わす、] や特開昭59−100455号公報に公開示されている
グアナミン誘導体 看 [X+〜x5はアリル、アルキル、アルケニル等の炭化
水素基或いは水素を示す、] などがあげられる。
ては、特公昭57−42880号公報に開示されている
アントラキノン誘導体 [但し、式中R1は低級アルキル基、R2は低級アルキ
ル基、末端ヒドロキシ基を有する低級アルキル基、末端
ヒドロキシ基を有する脂肪族エーテル、フェニル基、低
級アルキル置換フェニル基の何れかを表わす、] や特開昭59−100455号公報に公開示されている
グアナミン誘導体 看 [X+〜x5はアリル、アルキル、アルケニル等の炭化
水素基或いは水素を示す、] などがあげられる。
ところが、特公昭57−42860号公報のアントラキ
ノン系の電荷制御剤は、酸素原子の影響により、負荷電
性供与体であるため、本出願の電荷制御剤とは異なる。
ノン系の電荷制御剤は、酸素原子の影響により、負荷電
性供与体であるため、本出願の電荷制御剤とは異なる。
また、本出願の電荷制御剤と特開昭59−100455
号公報のトリアジン誘導体と比べると本出願の電荷制御
剤の方が正荷電付与性が大きいという結果を得た。その
原因の詳細は不明であるが、トリアジン環よりもベンゼ
ン環との方が、置換体として存在しているアミ7基の荷
電付与性を増加するためと思われる。また樹脂に対する
分散性が良いためにトナー粒子間帯電量のバラツキが少
ないという結果も得た。
号公報のトリアジン誘導体と比べると本出願の電荷制御
剤の方が正荷電付与性が大きいという結果を得た。その
原因の詳細は不明であるが、トリアジン環よりもベンゼ
ン環との方が、置換体として存在しているアミ7基の荷
電付与性を増加するためと思われる。また樹脂に対する
分散性が良いためにトナー粒子間帯電量のバラツキが少
ないという結果も得た。
[課題を解決するための手段]
本発明の特徴とするところは、少なくとも下記一般式[
I] 、 [II] 、 [ml 、 [
IV]及び[V]で示される無色もしくは淡色のナフチ
レンジアミン化合物を1種もしくはそれ以上含有せしめ
た正摩擦帯電性静電荷像現像用トナーにある。
I] 、 [II] 、 [ml 、 [
IV]及び[V]で示される無色もしくは淡色のナフチ
レンジアミン化合物を1種もしくはそれ以上含有せしめ
た正摩擦帯電性静電荷像現像用トナーにある。
上記ナフチレンジアミン化合物の正摩擦帯電機構の詳細
は不明であるが、ナフチル基を介しての対称的なアミン
基の配置が正摩擦帯電性に重要なWA&をしていると考
えられる。従って、本発明においてJマ、無色もしくは
淡色の上記ナフチレンジアミン化合物を構成単位の一部
として有する化合物も含まれる。
は不明であるが、ナフチル基を介しての対称的なアミン
基の配置が正摩擦帯電性に重要なWA&をしていると考
えられる。従って、本発明においてJマ、無色もしくは
淡色の上記ナフチレンジアミン化合物を構成単位の一部
として有する化合物も含まれる。
[11〜[V1式中のR1には、フェニル基、すフチル
基、ピロリル基、ピリジル基、キノリル基、フリル基、
チエニル基などを基本骨格とするアリール基が例示でき
る。またさらに荷電制御性を向上させるために置換基を
有していても良い。
基、ピロリル基、ピリジル基、キノリル基、フリル基、
チエニル基などを基本骨格とするアリール基が例示でき
る。またさらに荷電制御性を向上させるために置換基を
有していても良い。
R2には、置換基を有しても良いアルキル基を例示し得
る。製造上の容易さを考慮すれば01〜C20が好まし
く、01〜C8がより好ましい、また、1171 、1
172は結合して、環構造を形成していても良い、R3
゜1174、 R5,R6,R1,R8は、アルキル基
、アリール基、アラルキル基、アミノ基、アルコキシ基
、アシロキシ基、アシルアミド基を基本骨格とする誘導
体を示す。また、隣接する基により環構造を形成しても
良い。
る。製造上の容易さを考慮すれば01〜C20が好まし
く、01〜C8がより好ましい、また、1171 、1
172は結合して、環構造を形成していても良い、R3
゜1174、 R5,R6,R1,R8は、アルキル基
、アリール基、アラルキル基、アミノ基、アルコキシ基
、アシロキシ基、アシルアミド基を基本骨格とする誘導
体を示す。また、隣接する基により環構造を形成しても
良い。
本発明のナフチレンジアミン化合物は、熱的に安定で温
度依存性の少ない正摩擦帯電性を有する。従って本発明
のナフチレンジアミン化合物は現像剤に含有されると、
電子写真特性の安定した現像剤を与える良質な電荷制御
剤であることを知見し1本発明に到達したものである。
度依存性の少ない正摩擦帯電性を有する。従って本発明
のナフチレンジアミン化合物は現像剤に含有されると、
電子写真特性の安定した現像剤を与える良質な電荷制御
剤であることを知見し1本発明に到達したものである。
[I]〜[V]式で示されるナフチレンジアミン化合物
を含有した静電荷像現像用トナーは、鮮明な画像を提供
し得るが、その最も特徴とするところは、温湿度の影響
を極めて受けにくいことである。
を含有した静電荷像現像用トナーは、鮮明な画像を提供
し得るが、その最も特徴とするところは、温湿度の影響
を極めて受けにくいことである。
本発明のナフチレンジアミン化合物の具体例を以下に示
す。
す。
(以下余白)
H3
丑記ナフチレンジアミン化合物[I]〜[V]は公知の
方法により製造できる。上記ナフチレンジアミン化合物
の合成の概略を下に示す。
方法により製造できる。上記ナフチレンジアミン化合物
の合成の概略を下に示す。
ナフチレンジアミンにアルキルアルコールを作用させて
、N、N’−ジアルキルナフチレンジアミン化合物を得
、次いでN、N’−ジアルキルナフチレンジアミン化合
物にアリールハライドを作用させることによって合成さ
れる。
、N、N’−ジアルキルナフチレンジアミン化合物を得
、次いでN、N’−ジアルキルナフチレンジアミン化合
物にアリールハライドを作用させることによって合成さ
れる。
例えば、ナフチレンジアミン化合物である化合物(1)
は、水酸化カリウム水溶液を溶媒とし、重版の1.5−
ナフチレンジアミン(東京化成工業社製)とエタノール
を作用させ、N、N’−ジエチル−1,5−ナフチレン
ジアミンを得る。さらにこれをニトロベンゼンを溶媒と
し、銅粉、炭酸カリウム共存下、ヨウ化ベンゼンを作用
することにより、N−N’−ジエチル−N、N’−ジフ
ェニル−1,5−ナフチレンジアミン(1)を得る。
は、水酸化カリウム水溶液を溶媒とし、重版の1.5−
ナフチレンジアミン(東京化成工業社製)とエタノール
を作用させ、N、N’−ジエチル−1,5−ナフチレン
ジアミンを得る。さらにこれをニトロベンゼンを溶媒と
し、銅粉、炭酸カリウム共存下、ヨウ化ベンゼンを作用
することにより、N−N’−ジエチル−N、N’−ジフ
ェニル−1,5−ナフチレンジアミン(1)を得る。
上記ナフチレンジアミン化合物を現像剤に含有させる方
法としては、現像剤内部に添加する方法と外添する方法
とがある。内添する場合、これら化合物の使用量は、結
着樹脂の種類、必要に応じて使用される添加剤の有無、
分散方法を含めたドアー製造方法によって決定されるも
ので、一義的に限定されるものでは無いが、好ましくは
結着樹脂100重量部に対して0.1〜20重量部(よ
り好ましくは0.5〜10重量部)の範囲で用いられる
。
法としては、現像剤内部に添加する方法と外添する方法
とがある。内添する場合、これら化合物の使用量は、結
着樹脂の種類、必要に応じて使用される添加剤の有無、
分散方法を含めたドアー製造方法によって決定されるも
ので、一義的に限定されるものでは無いが、好ましくは
結着樹脂100重量部に対して0.1〜20重量部(よ
り好ましくは0.5〜10重量部)の範囲で用いられる
。
また、外添する場合は、樹脂100重量部に対し、0.
01−10重量部が好ましい。
01−10重量部が好ましい。
また、従来公知の電荷制御剤を本発明の電荷制御剤と悪
影響を与えない程度に組み合わせて使用することもでき
る。
影響を与えない程度に組み合わせて使用することもでき
る。
本発明に使用される着色材としては、カーボンブラック
、ランプブラック、鉄黒、群青、ニグロシン染料、アニ
リンブルー、フタロシアニンブルー、フタロシアニング
リーン、ハンサイエローG、ローダミン8G、 レー
キ、カルコオイルブルー、クロムイエロー、キナクリド
ン、ベンジジンイエロー、ローズベンガル、トリアリー
ルメタン系染料、モノアゾ系、ジスアゾ系染顔料等、従
来公知の染顔料をも単独あるいは混合して使用し得る。
、ランプブラック、鉄黒、群青、ニグロシン染料、アニ
リンブルー、フタロシアニンブルー、フタロシアニング
リーン、ハンサイエローG、ローダミン8G、 レー
キ、カルコオイルブルー、クロムイエロー、キナクリド
ン、ベンジジンイエロー、ローズベンガル、トリアリー
ルメタン系染料、モノアゾ系、ジスアゾ系染顔料等、従
来公知の染顔料をも単独あるいは混合して使用し得る。
本発明に使用される結着樹脂としては、ポリスチレン、
ポリ−p−クロロスチレン、ポリビニルトルエンなどの
スチレン及びその置換体の単重合体;スチレン−p−ク
ロロスチレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体
、スチレン−ビニルトルエン共fE合体、スチレン−ビ
ニルナフタレン共重合体、スチレン−アクリル酸メチル
共重合体。
ポリ−p−クロロスチレン、ポリビニルトルエンなどの
スチレン及びその置換体の単重合体;スチレン−p−ク
ロロスチレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体
、スチレン−ビニルトルエン共fE合体、スチレン−ビ
ニルナフタレン共重合体、スチレン−アクリル酸メチル
共重合体。
スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アク
リル酸ブチル共重合体、スチレン−アクリル酸オクチル
共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、ス
チレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタ
クリル酸ブチル共重合体、スチレン−α−クロルメタク
リル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共
重合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合体、ス
チレン−ビニルエチルエーテル共重合体、スチレン−ビ
ニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタジェン共重
合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン−アク
リロニトリル−インデン共重合体、スチレン−マレイン
酸共重合体、スチレン−マレイン酸エステル共重合体な
どのスチレン系共重合体;ポリメチルメタクリレート、
ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸
ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル
、ポリウレタン、ポリアミド、エポキシ樹脂、ポリビニ
ルブチラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジ
ン、テルペン樹脂、フェノール樹脂、脂肪族又は脂環族
炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフィン、
パラフィンワックスなどがあげられ、単独或いは混合し
て使用できる。
リル酸ブチル共重合体、スチレン−アクリル酸オクチル
共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、ス
チレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタ
クリル酸ブチル共重合体、スチレン−α−クロルメタク
リル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共
重合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合体、ス
チレン−ビニルエチルエーテル共重合体、スチレン−ビ
ニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタジェン共重
合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン−アク
リロニトリル−インデン共重合体、スチレン−マレイン
酸共重合体、スチレン−マレイン酸エステル共重合体な
どのスチレン系共重合体;ポリメチルメタクリレート、
ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸
ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル
、ポリウレタン、ポリアミド、エポキシ樹脂、ポリビニ
ルブチラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジ
ン、テルペン樹脂、フェノール樹脂、脂肪族又は脂環族
炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフィン、
パラフィンワックスなどがあげられ、単独或いは混合し
て使用できる。
特に圧力定着用に好適な結着樹脂として限定してあげる
と下記のものが単独或いは混合して使用できる。
と下記のものが単独或いは混合して使用できる。
ポリオレフィン(低分子量ポリエチレン、低分字量ポリ
プロピレン、酸化ポリエチレン、ポリ−4−弗化エチレ
ンなど)、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン
−ブタジェン共重合体(モノマー比5〜30:95〜7
0)、オレフィン共重合体(エチレン−・アクリル酸共
重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、エチ
レン−メタクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸
エステル共重合体、エチレン−塩化ビニル共重合体、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂)、ポ
リビニルピロリドン、メチルビニルエーテル−無水マレ
イン酸共重合体、マレイン酸変性フェノール樹脂、フェ
ノール変性テルペン樹脂。
プロピレン、酸化ポリエチレン、ポリ−4−弗化エチレ
ンなど)、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン
−ブタジェン共重合体(モノマー比5〜30:95〜7
0)、オレフィン共重合体(エチレン−・アクリル酸共
重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、エチ
レン−メタクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸
エステル共重合体、エチレン−塩化ビニル共重合体、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂)、ポ
リビニルピロリドン、メチルビニルエーテル−無水マレ
イン酸共重合体、マレイン酸変性フェノール樹脂、フェ
ノール変性テルペン樹脂。
さらに本発明のトナーは、二成分系現像剤として用いる
場合にはキャリヤー粉と混合して用いられる0本発明に
使用しうるキャリヤーとしては、公知のものが使用可能
であり、例えば鉄粉、フェライト粉、ニツケノ1゛粉の
如き磁性を有する粉体、ガラスピーズ等及びこれらの表
面を樹脂等で処理したものなどがあげられる。
場合にはキャリヤー粉と混合して用いられる0本発明に
使用しうるキャリヤーとしては、公知のものが使用可能
であり、例えば鉄粉、フェライト粉、ニツケノ1゛粉の
如き磁性を有する粉体、ガラスピーズ等及びこれらの表
面を樹脂等で処理したものなどがあげられる。
さらに本発明のトナーは更に磁性材料を含有させ磁性ト
ナーとしても使用しうる0本発明の磁性トナー中に含ま
れる磁性材料としては、マグネタイト、マグネタイト、
フェライト等の酸化鉄、鉄、コバルト、ニッケルのよう
な金属或いはこれらの金属とのアルミニウム、コバルト
、銅、鉛、マグネシウム、スズ、亜鉛、アンチモン、ベ
リリウム、ビスマス、カドミウム、カルシウム、マンガ
ン、セレン、チタン、タングステン、バナジウムのよう
な金属との合金およびその混合物等が挙げられる。これ
らの強磁性体は平均粒径が0.1〜2p、程度、好まし
くは0.1−1.0 gのものが望ましく、トナー中に
含有させる量としては樹脂成分100重量部に対し約2
0〜200重量部、特に好ましくは樹脂成分100重量
部に対し40−150重量部である。
ナーとしても使用しうる0本発明の磁性トナー中に含ま
れる磁性材料としては、マグネタイト、マグネタイト、
フェライト等の酸化鉄、鉄、コバルト、ニッケルのよう
な金属或いはこれらの金属とのアルミニウム、コバルト
、銅、鉛、マグネシウム、スズ、亜鉛、アンチモン、ベ
リリウム、ビスマス、カドミウム、カルシウム、マンガ
ン、セレン、チタン、タングステン、バナジウムのよう
な金属との合金およびその混合物等が挙げられる。これ
らの強磁性体は平均粒径が0.1〜2p、程度、好まし
くは0.1−1.0 gのものが望ましく、トナー中に
含有させる量としては樹脂成分100重量部に対し約2
0〜200重量部、特に好ましくは樹脂成分100重量
部に対し40−150重量部である。
本発明のトナーは、必要に応じて添加剤を混合してもよ
い、添加剤としては1例えばテフロン、ステアリン酸亜
鉛の如き滑剤;酸化セリウム、炭化ケイ素等の研磨剤;
例えばコロイダルシリカ、酸化アルミニウムの如き流動
性付与剤;ケーキング防止剤;例えばカーボンブラック
、酸化スズの如き導電性付与剤;低分子量ポリスチレン
などの定着助剤等がある。特に、アミノ変性シリコンオ
イル等で処理された正荷電性の疎水性シリカがトナーに
外添されることが好ましい。
い、添加剤としては1例えばテフロン、ステアリン酸亜
鉛の如き滑剤;酸化セリウム、炭化ケイ素等の研磨剤;
例えばコロイダルシリカ、酸化アルミニウムの如き流動
性付与剤;ケーキング防止剤;例えばカーボンブラック
、酸化スズの如き導電性付与剤;低分子量ポリスチレン
などの定着助剤等がある。特に、アミノ変性シリコンオ
イル等で処理された正荷電性の疎水性シリカがトナーに
外添されることが好ましい。
本発明に係る静電荷像現像用トナーを作製するには前記
の本発明に係る電荷制御剤をビニール系、非ビニール系
熱可塑性樹脂及び着色剤としての顔料又は染料、必要に
応じて磁性材料、添加剤等をボールミルその他の混合機
により充分混合してから加熱ロール、ニーグー、エクス
トルーダー等の熱混練機を用いて、溶融、捏和及び練肉
して樹脂類を互いに相溶せしめた中に顔料又は染料を分
散又は溶解せしめ、冷却固化後粉砕及び分級して平均粒
径5〜20%のトナーを得ることが出来る。あるいは結
着樹脂溶液中に材料を分散した後、噴霧乾燥する巳とに
より得る方法、あるいは、結着樹脂を構成すべき単量体
に所定材料を混合して乳化懸濁液とした後に重合させて
トナーを得る重合法トナー製造法あるいはコア材とシェ
ル材からなるいわゆるマイクロカプセルトナーのコア部
および/又はシェル部に含有させる方法等の方法が応用
出来る。
の本発明に係る電荷制御剤をビニール系、非ビニール系
熱可塑性樹脂及び着色剤としての顔料又は染料、必要に
応じて磁性材料、添加剤等をボールミルその他の混合機
により充分混合してから加熱ロール、ニーグー、エクス
トルーダー等の熱混練機を用いて、溶融、捏和及び練肉
して樹脂類を互いに相溶せしめた中に顔料又は染料を分
散又は溶解せしめ、冷却固化後粉砕及び分級して平均粒
径5〜20%のトナーを得ることが出来る。あるいは結
着樹脂溶液中に材料を分散した後、噴霧乾燥する巳とに
より得る方法、あるいは、結着樹脂を構成すべき単量体
に所定材料を混合して乳化懸濁液とした後に重合させて
トナーを得る重合法トナー製造法あるいはコア材とシェ
ル材からなるいわゆるマイクロカプセルトナーのコア部
および/又はシェル部に含有させる方法等の方法が応用
出来る。
これらの方法により作製されたトナーは、従来公知の手
段で、電子写真、静電記録及び静電印刷等における静電
荷像を顕像化するための現像用には全て使用できるもの
である。
段で、電子写真、静電記録及び静電印刷等における静電
荷像を顕像化するための現像用には全て使用できるもの
である。
C実施例〕
以下1本発明を実施例により具体的に説明するが、これ
は本発明をなんら限定するものではない、なお、以下の
配合における部数はすべて重量部である。
は本発明をなんら限定するものではない、なお、以下の
配合における部数はすべて重量部である。
実施例1
上記材料をブレングーでよく混合した後、150℃に加
熱した2本ロールで混練した。混線物を自然放冷後、カ
ッターミルで粗粉砕した後、ジェット気流を用いた微粉
砕機を用いて粉砕し、さらに風力分級機を用いて分級し
て;粒径5〜20IJ、の微粉体を得た。
熱した2本ロールで混練した。混線物を自然放冷後、カ
ッターミルで粗粉砕した後、ジェット気流を用いた微粉
砕機を用いて粉砕し、さらに風力分級機を用いて分級し
て;粒径5〜20IJ、の微粉体を得た。
平均粒径65にのフッ素アクリルコートフェライトキャ
リア100部に対し、該微粉末5部の割合で混合して現
像剤を作製した。
リア100部に対し、該微粉末5部の割合で混合して現
像剤を作製した。
次いでOPC感光体上に従来公知の電子写真法により、
負の静電荷像を形成し、これを上記の現像剤を用い磁気
ブラシ法で粉体現像してトナー画像を作り、普通紙に転
写し加熱定着させた。得られた転写画像は、鮮やかな青
色を呈し、画像濃度が1.2Elと高く、良好な画像が
得られた。上記現像剤を用いて連続して転写画像を作成
し、耐久性を調べたところ、初期の画像と比較してそん
色のない良好な画像が得られた。
負の静電荷像を形成し、これを上記の現像剤を用い磁気
ブラシ法で粉体現像してトナー画像を作り、普通紙に転
写し加熱定着させた。得られた転写画像は、鮮やかな青
色を呈し、画像濃度が1.2Elと高く、良好な画像が
得られた。上記現像剤を用いて連続して転写画像を作成
し、耐久性を調べたところ、初期の画像と比較してそん
色のない良好な画像が得られた。
また、環境条件を55℃、85%にしたところ、画像濃
度は1.23と常温常湿とほとんど変化のない良好な画
像が得られた。
度は1.23と常温常湿とほとんど変化のない良好な画
像が得られた。
次に、■5℃、10%の低温低湿度において転写画像を
得たところ画像濃度は1.22と高く、良好な画像であ
った・ 比較例1 化合物(1)3部の代りに、ベンジルグアナミン3部を
用いる他は、実施例1と同様にして現像剤を得、現像、
転写、定着を行ない同様に画像を得た。常温常湿ではカ
ブリは少ないが、画像濃度が1.08と低く線画も飛び
散り、ベタ画像はガサツキが目立った。耐久性について
検討したところ、しだいに画像濃度が低下した。
得たところ画像濃度は1.22と高く、良好な画像であ
った・ 比較例1 化合物(1)3部の代りに、ベンジルグアナミン3部を
用いる他は、実施例1と同様にして現像剤を得、現像、
転写、定着を行ない同様に画像を得た。常温常湿ではカ
ブリは少ないが、画像濃度が1.08と低く線画も飛び
散り、ベタ画像はガサツキが目立った。耐久性について
検討したところ、しだいに画像濃度が低下した。
35℃、85%の条件下で画像を得たところ、画像濃度
は0.98と低く、ガサツキが増大した。
は0.98と低く、ガサツキが増大した。
実施例2
化合物(1)3部の代りに、化合物(05部を用い、フ
タロシアニンブルー顔料の代わりにベンジジンイエロー
顔料5部を用いる他は、実施例1と同様にして現像剤を
作製し、画像を得た。
タロシアニンブルー顔料の代わりにベンジジンイエロー
顔料5部を用いる他は、実施例1と同様にして現像剤を
作製し、画像を得た。
画像濃度1.20で、実施例1と同様に良好な結果が得
られた。
られた。
実施例3
化合物(1)2部の代りに、化合物(8) 15部を用
い、フタロシアニンブルー顔料の代りに、2,9−ジメ
チルキナグリーン顔料5部を用いる他は、実施例1と同
様にして現像剤を作製し、画像を得た。
い、フタロシアニンブルー顔料の代りに、2,9−ジメ
チルキナグリーン顔料5部を用いる他は、実施例1と同
様にして現像剤を作製し、画像を得た。
画像濃度1.18で実施例1と同様に良好な結果が得ら
れた。
れた。
実施例4
上記材料をブレングーでよく混合した後、150℃に加
熱した2本ロールで混練した。混練物を自然放冷後、カ
ッターミルで粗粉砕した後、ジェット気流を用いた微粉
砕機を用いて粉砕し、さらに風力分級機を用いて分級し
て、粒径5〜20ILの微粉体を得た。
熱した2本ロールで混練した。混練物を自然放冷後、カ
ッターミルで粗粉砕した後、ジェット気流を用いた微粉
砕機を用いて粉砕し、さらに風力分級機を用いて分級し
て、粒径5〜20ILの微粉体を得た。
次いで、該微粉末100部に7ミノ基変性シリコンオイ
ル処理された疎水性コロイダルシリカ(日本アエロジル
社製)0.4部をサンプルミルで混合し、−成分磁性ト
ナーを作製した。
ル処理された疎水性コロイダルシリカ(日本アエロジル
社製)0.4部をサンプルミルで混合し、−成分磁性ト
ナーを作製した。
このトナーを市販の複写機(商品名NP−5540、キ
ャノン■製)に適用して画出ししたところ、画像濃度は
1.33であり、良好な画像が得られた。上記現像剤を
用いて連続して転写画像を作成し、耐久性を調べたとこ
ろ、a期の画像と比較してそん色のない良好な画像が得
られた。
ャノン■製)に適用して画出ししたところ、画像濃度は
1.33であり、良好な画像が得られた。上記現像剤を
用いて連続して転写画像を作成し、耐久性を調べたとこ
ろ、a期の画像と比較してそん色のない良好な画像が得
られた。
また、環境条件を35℃、85%にしたところ、画像濃
度は1,25と常温常湿の結果とほとんど差のない良好
な画像が得られた。
度は1,25と常温常湿の結果とほとんど差のない良好
な画像が得られた。
次に、 15℃、10%の低温低湿度において転写画像
を得たところ、画像濃度は1.34と高く良好な画像で
あった。
を得たところ、画像濃度は1.34と高く良好な画像で
あった。
比較例2
実施例4において化合物(2)4?Hの代わりに、トリ
エチルベンジルアンモニウムクロライド5部を用いる他
は実施例4と同様に現像剤を得、同様に画像を得た0画
像濃度は0.98と低く、ベタ黒画像はガサツキが目立
った。
エチルベンジルアンモニウムクロライド5部を用いる他
は実施例4と同様に現像剤を得、同様に画像を得た0画
像濃度は0.98と低く、ベタ黒画像はガサツキが目立
った。
また、35℃、85%の条件下で画像を得たところ画像
濃度は0.85と低くなり、ガサツキが増大した。
濃度は0.85と低くなり、ガサツキが増大した。
実施例5
上記材料をブレングーでよく混合した後、150℃に熱
した2本ロールで混練した。混練物を自然放冷後、カッ
ターミルで粗粉砕した後、ジェット気流を用いた微粉砕
機を用いて粉砕し、さらに風力分級機を用いて分級して
、粒径5〜20μの微粉体を得た。
した2本ロールで混練した。混練物を自然放冷後、カッ
ターミルで粗粉砕した後、ジェット気流を用いた微粉砕
機を用いて粉砕し、さらに風力分級機を用いて分級して
、粒径5〜20μの微粉体を得た。
次いで該微粉末100部に粒径50〜80ルの磁性粒子
50部を混合して現像剤とした。
50部を混合して現像剤とした。
この現像剤を用い、第1図に示す現像方法により1画出
しを行なったところ、鮮やかな青色を呈する良好な画像
が得られた。この画像濃度は1.20であった。
しを行なったところ、鮮やかな青色を呈する良好な画像
が得られた。この画像濃度は1.20であった。
ここで第1図に示す現像方法において、1は静電像保持
体、2はトナー担持体、3はホッパー、52はキャリア
ートナー混合物による磁気ブラシ、58はトナー厚規制
用ブレード、50は固定磁石、6は現像用バイアス、5
はトナーを示す、即ち、トナー相持体2上に形成された
磁気ブラシ52をトナー担持体2を回転させることで循
環させ、3のホッパー中のトナーをとり込んでz上に均
一に薄層コードさせる0次いでトナー担持体2と静電像
保持体lとをトナー層厚より大きな間隙で対向させ、z
上のトナー5を1上の静電荷像上へと飛翔現像させる。
体、2はトナー担持体、3はホッパー、52はキャリア
ートナー混合物による磁気ブラシ、58はトナー厚規制
用ブレード、50は固定磁石、6は現像用バイアス、5
はトナーを示す、即ち、トナー相持体2上に形成された
磁気ブラシ52をトナー担持体2を回転させることで循
環させ、3のホッパー中のトナーをとり込んでz上に均
一に薄層コードさせる0次いでトナー担持体2と静電像
保持体lとをトナー層厚より大きな間隙で対向させ、z
上のトナー5を1上の静電荷像上へと飛翔現像させる。
トナー層の厚さは、52の磁気ブラシの大きさ、即ち磁
性粒子の量及び5日の規制ブレードで制御する。lと2
との間隙はトナー層厚より大きめにとり、6の現像バイ
アスを印加しても良い。
性粒子の量及び5日の規制ブレードで制御する。lと2
との間隙はトナー層厚より大きめにとり、6の現像バイ
アスを印加しても良い。
実施例6
上記材料をブレングーでよく混合した後、150℃に熱
した2本ロールで混練した。混練物を自然放冷後、カッ
ターミルで粗粉砕した後、ジェット気流を用いた微粉砕
機を用いて粉砕し、さらに風力分級機を用いて分級して
、粒径5〜20ルの微粉体を得た。
した2本ロールで混練した。混練物を自然放冷後、カッ
ターミルで粗粉砕した後、ジェット気流を用いた微粉砕
機を用いて粉砕し、さらに風力分級機を用いて分級して
、粒径5〜20ルの微粉体を得た。
次いで該微粉末5gに対して、粒径50〜80ILの磁
性粒子50gを混合し、さらにその上に該微粉末を10
0g加え現像剤とした。
性粒子50gを混合し、さらにその上に該微粉末を10
0g加え現像剤とした。
この現像剤を用い゛て、静電像保持体とスリーブとが最
接近する領域部における、トナーと磁性粒子との重量比
率をl対lOとし、スリーブ上での該磁性粒子の存在量
が約50膳g/c層2となるように磁性粒子を現像部ス
リーブ上に存在させ、スリーブに対し、周波数800H
z 、 ピーク対ピーク値が1.4KVで中心値が一3
00vの電圧を印加し、静電荷像の現像を行った0画像
濃度1.28の鮮やかな青色を呈する良好な画像が得ら
れた。
接近する領域部における、トナーと磁性粒子との重量比
率をl対lOとし、スリーブ上での該磁性粒子の存在量
が約50膳g/c層2となるように磁性粒子を現像部ス
リーブ上に存在させ、スリーブに対し、周波数800H
z 、 ピーク対ピーク値が1.4KVで中心値が一3
00vの電圧を印加し、静電荷像の現像を行った0画像
濃度1.28の鮮やかな青色を呈する良好な画像が得ら
れた。
[発明の効果]
本発明によれば、トナー粒子間などの摩擦帯電量が均一
であり、且つ電荷量の制御が容易である。また、温度や
湿度の変化に対しても安定である。このため、高湿およ
び低湿下での転写時の飛び散りゃ転写ぬけなどの障害が
除去される。
であり、且つ電荷量の制御が容易である。また、温度や
湿度の変化に対しても安定である。このため、高湿およ
び低湿下での転写時の飛び散りゃ転写ぬけなどの障害が
除去される。
さらに、電荷制御剤による色調障害が少ないので、カラ
ートナーに使用することにより、優れた色彩のカラー像
を形成することが出来る。
ートナーに使用することにより、優れた色彩のカラー像
を形成することが出来る。
第1図は本発明トナーを用いて現像を行う方法を示す装
置図である。 l・・・静電像保持体 2・・・トナー担持体5・・
・トナー
置図である。 l・・・静電像保持体 2・・・トナー担持体5・・
・トナー
Claims (1)
- (1)少なくとも下記一般式で表わされるジアミン化合
物1種を正電荷制御剤として含有することを特徴とする
正荷電性静電荷像現像用トナー。 ▲数式、化学式、表等があります▼[ I ]▲数式、化
学式、表等があります▼[II] ▲数式、化学式、表等があります▼[III]▲数式、化
学式、表等があります▼[IV] ▲数式、化学式、表等があります▼[V] ここでR^1は置換基を有しても良いアリール基を示す
。R^2は置換基を有しても良いアルキル基を示す。ま
た、R^1とR^2で環を形成しても良い。R^3、R
^4、R^5、R^6、R^7、R^8は、水素、置換
基を有しても良いアルキル基、置換基を有しても良いア
リール基、アミノ基、アラルキル基、アルコキシ基、ア
シロキシ基、アシルアミド基を示し、同一であっても異
なっていても良い。また、隣接する置換基同士で環を形
成しても良い。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63226539A JPH0274954A (ja) | 1988-09-12 | 1988-09-12 | 静電荷像現像用トナー |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63226539A JPH0274954A (ja) | 1988-09-12 | 1988-09-12 | 静電荷像現像用トナー |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0274954A true JPH0274954A (ja) | 1990-03-14 |
Family
ID=16846732
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63226539A Pending JPH0274954A (ja) | 1988-09-12 | 1988-09-12 | 静電荷像現像用トナー |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0274954A (ja) |
-
1988
- 1988-09-12 JP JP63226539A patent/JPH0274954A/ja active Pending
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