JPH026581A - アクリル系粘着剤組成物 - Google Patents
アクリル系粘着剤組成物Info
- Publication number
- JPH026581A JPH026581A JP15744788A JP15744788A JPH026581A JP H026581 A JPH026581 A JP H026581A JP 15744788 A JP15744788 A JP 15744788A JP 15744788 A JP15744788 A JP 15744788A JP H026581 A JPH026581 A JP H026581A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acrylic
- adhesive
- meth
- adhesive composition
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 19
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title abstract description 24
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 15
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 22
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract description 13
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 13
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 11
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 abstract description 11
- -1 acrylic ester Chemical class 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 5
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 4
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N Bis(2-ethylhexyl) amine Chemical compound CCCCC(CC)CNCC(CC)CCCC SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- LAWOZCWGWDVVSG-UHFFFAOYSA-N dioctylamine Chemical compound CCCCCCCCNCCCCCCCC LAWOZCWGWDVVSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(CCCCCCCC)CCCCCCCC XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、粘着力、凝集力並びに耐熱性に優れ、被着体
や支持体の加水分解を狙止しうるアクリル系粘着剤組成
物に関する。
や支持体の加水分解を狙止しうるアクリル系粘着剤組成
物に関する。
(従来の技術)
アクリル系粘着剤の一般的な組成は、15重量%以下の
(メタ)アクリル酸と、85重量%以上の(メタ)アク
リル酸エステル及び重合性のビニルモノマーとから成っ
ている。
(メタ)アクリル酸と、85重量%以上の(メタ)アク
リル酸エステル及び重合性のビニルモノマーとから成っ
ている。
ここで添加される(メタ)アクリル酸は、粘着剤の粘着
力と凝集力とを向上させるとともに、カルボキシル基が
架橋点となり、粘着剤内部に架橋構造が形成される。
力と凝集力とを向上させるとともに、カルボキシル基が
架橋点となり、粘着剤内部に架橋構造が形成される。
(メタ)アクリル酸の添加量が増加すると、アクリル系
粘着剤のガラス転移温度(Tg)が上昇し、内部凝集力
が向上するが、逆に初期接着性(タック)は低下する。
粘着剤のガラス転移温度(Tg)が上昇し、内部凝集力
が向上するが、逆に初期接着性(タック)は低下する。
一方、該粘着剤中に含有された(メタ)アクリル酸等の
カルボキシル基が、加水分解され易い被着体や支持体と
長期間接触した状態で置かれ、且つ水分が共存する場合
には、該カルボキシル基はアクリル系粘着剤の被着体や
支持体が加水分解するのを促進することが知られている
。
カルボキシル基が、加水分解され易い被着体や支持体と
長期間接触した状態で置かれ、且つ水分が共存する場合
には、該カルボキシル基はアクリル系粘着剤の被着体や
支持体が加水分解するのを促進することが知られている
。
そこで、被着体や支持体に加水分解を起こす恐れのない
アクリル系粘着剤組成物として、特開昭59−1111
14号公報には(メタ)アクリル酸を含まないアクリル
系粘着剤組成物、即ち、アクリル酸ブチルとメタクリル
酸ベンジルとメタクリル酸2−ヒドロキシエチルとを共
重合したアクリル系粘着剤組成物が開示されている。
アクリル系粘着剤組成物として、特開昭59−1111
14号公報には(メタ)アクリル酸を含まないアクリル
系粘着剤組成物、即ち、アクリル酸ブチルとメタクリル
酸ベンジルとメタクリル酸2−ヒドロキシエチルとを共
重合したアクリル系粘着剤組成物が開示されている。
しかしながら、上述の(メタ)アクリル酸を含まないア
クリル系粘着剤組成物は、加水分解され易い被着体、例
えば、三酢酸セルロースフィルムに対し、加水分解を抑
制する性能は優れているものの、粘着剤として要求され
る各種性能、特に内部凝集力と粘着力との両性能を同時
に満足させることが難しいという問題点があった。
クリル系粘着剤組成物は、加水分解され易い被着体、例
えば、三酢酸セルロースフィルムに対し、加水分解を抑
制する性能は優れているものの、粘着剤として要求され
る各種性能、特に内部凝集力と粘着力との両性能を同時
に満足させることが難しいという問題点があった。
特に、該粘着剤が貼着状態で高温下に置かれた場合は、
粘着剤層にずれ、発泡、剥離が起こり易く、高信頼性が
要求される光学用途で使用することが難かしいという問
題点もあった。
粘着剤層にずれ、発泡、剥離が起こり易く、高信頼性が
要求される光学用途で使用することが難かしいという問
題点もあった。
又、OH基を架橋点とし、イソシアネートと架橋反応さ
せた場合は、イソシアネートの適正添加量が極めて狭い
範囲に限られるので、粘着剤の性能を制御するのが難し
いという問題点もあった。
せた場合は、イソシアネートの適正添加量が極めて狭い
範囲に限られるので、粘着剤の性能を制御するのが難し
いという問題点もあった。
(発明が解決しようとする課題)
本発明は、アクリル酸エステルとカルボキシル基含有化
合物とを共重合したアクリル共重合体に、アルキル基の
炭素数が4以上のジアルキルアミン又はトリアルキルア
ミンを添加することにより、該アクリル共重合体中に存
在するカルボキシル基によって被着体や支持体に加水分
解が起こるのを阻止し、粘着力、凝集力及び耐久性に優
れたアクリル系粘着剤組成物を提供することを目的とす
る。
合物とを共重合したアクリル共重合体に、アルキル基の
炭素数が4以上のジアルキルアミン又はトリアルキルア
ミンを添加することにより、該アクリル共重合体中に存
在するカルボキシル基によって被着体や支持体に加水分
解が起こるのを阻止し、粘着力、凝集力及び耐久性に優
れたアクリル系粘着剤組成物を提供することを目的とす
る。
(課題を解決するための手段)
本発明のアクリル系粘着剤組成物は、上記問題点を解決
するためになされたものであり、(メタ)アクリル酸エ
ステル85〜97重量%とカルボキシル基含有化合物3
〜15重量%とが共重合されてなるアクリル共重合体1
00重量部に対し、アルキル基の炭素数が4以上のジア
ルキルアミン又はトリアルキルアミンが1〜20重量部
添加されることにより、上記目的が達成される。
するためになされたものであり、(メタ)アクリル酸エ
ステル85〜97重量%とカルボキシル基含有化合物3
〜15重量%とが共重合されてなるアクリル共重合体1
00重量部に対し、アルキル基の炭素数が4以上のジア
ルキルアミン又はトリアルキルアミンが1〜20重量部
添加されることにより、上記目的が達成される。
本発明で使用される(メタ)アクリル酸エステルとは、
アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルであって
、例えば、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリ
ル酸2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸イソオク
チル、(メタ)アクリル酸イソノニル、(メタ)アクリ
ル酸オクチル、(メタ)アクリル酸デシル、(メタ)ア
クリル酸ベンジル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシ
エチル等が好適に使用される。
アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルであって
、例えば、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリ
ル酸2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸イソオク
チル、(メタ)アクリル酸イソノニル、(メタ)アクリ
ル酸オクチル、(メタ)アクリル酸デシル、(メタ)ア
クリル酸ベンジル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシ
エチル等が好適に使用される。
本発明で使用されるカルボキシル基含有化合物は、(メ
タ)アクリル酸エステルと共重合可能なものであって、
例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロ
トン酸、マレイン酸等が挙げられる。
タ)アクリル酸エステルと共重合可能なものであって、
例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロ
トン酸、マレイン酸等が挙げられる。
本発明で使用されるアルキル基の炭素数が4以上のジア
ルキルアミン又はトリアルキルアミンとしては、例えば
、ジー(2−エチルヘキシル)アミン、ジブチルアミン
、ジオクチルアミン、トリブチルアミン、トリオクチル
アミン等が挙げられる。
ルキルアミン又はトリアルキルアミンとしては、例えば
、ジー(2−エチルヘキシル)アミン、ジブチルアミン
、ジオクチルアミン、トリブチルアミン、トリオクチル
アミン等が挙げられる。
本発明のアクリル系粘着剤組成物は、(メタ)アクリル
酸エステル及びカルボキシル基含有化合物を共重合させ
たアクリル共重合体に、アルキル基の炭素数が4以上の
ジアルキルアミン又はトリアルキルアミンを添加したも
のである。
酸エステル及びカルボキシル基含有化合物を共重合させ
たアクリル共重合体に、アルキル基の炭素数が4以上の
ジアルキルアミン又はトリアルキルアミンを添加したも
のである。
上記アクリル共重合体において、カルボキシル基含有化
合物の比率が小さくなると、粘着剤の凝集力が低下し、
逆に多くなると粘着力が低下すると共に、被着体や支持
体の加水分解を促進するようになるので、3〜15重量
%に限定される。
合物の比率が小さくなると、粘着剤の凝集力が低下し、
逆に多くなると粘着力が低下すると共に、被着体や支持
体の加水分解を促進するようになるので、3〜15重量
%に限定される。
又、ジアルキルアミン又はトリアルキルアミンは、その
比率が小さくなるとカルボキシ基含有化合物による加水
分解を抑制する効果が低下し、逆に多くなると粘着剤が
軟らかくなり、粘着力や凝集力が低下するので、アクリ
ル共重合体100重量部に対し1〜20重量部に限定さ
れる。
比率が小さくなるとカルボキシ基含有化合物による加水
分解を抑制する効果が低下し、逆に多くなると粘着剤が
軟らかくなり、粘着力や凝集力が低下するので、アクリ
ル共重合体100重量部に対し1〜20重量部に限定さ
れる。
本発明のアクリル系粘着剤組成物の凝集力を向上させる
ために、更に(メタ)アクリル酸エステルと共重合可能
なビニルエステル、例えば、酢酸ビニル、塩化ビニル、
塩化ビニリデン、アクリロニトリル、スチレン等を共重
合させたアクリル共重合体を使用してもよい。
ために、更に(メタ)アクリル酸エステルと共重合可能
なビニルエステル、例えば、酢酸ビニル、塩化ビニル、
塩化ビニリデン、アクリロニトリル、スチレン等を共重
合させたアクリル共重合体を使用してもよい。
本発明において、アクリル共重合体のラジカル共重合方
法は、任意の方法が採用されてよく、例えば、溶液重合
、塊状重合、エマルジョン重合等が挙げられる。
法は、任意の方法が採用されてよく、例えば、溶液重合
、塊状重合、エマルジョン重合等が挙げられる。
重合開始剤としては、過酸化物系、アゾ系化合物等従来
公知の任意のものが使用しうるが、光又は放射線等を照
射して重合してもよい。
公知の任意のものが使用しうるが、光又は放射線等を照
射して重合してもよい。
又、分子量を調節するために、適当な連鎖移動剤、例え
ば、ラウリルメルカプタン等を使用してもよい。
ば、ラウリルメルカプタン等を使用してもよい。
更に、幅広い粘着物性を得るために、必要に応じて、可
塑剤、粘着付与剤、劣化防止剤等が添加されてもよい。
塑剤、粘着付与剤、劣化防止剤等が添加されてもよい。
(作用)
本発明のアクリル系粘着剤組成物は、(メタ)アクリル
酸エステルとカルボキシル基含有化合物とのアクリル共
重合体に、アルキル基の炭素数が4以上のジアルキルア
ミン又はトリアルキルアミンが添加されているので、該
カルボキシル基含有化合物のカルボキシル基による加水
分解が抑制される。
酸エステルとカルボキシル基含有化合物とのアクリル共
重合体に、アルキル基の炭素数が4以上のジアルキルア
ミン又はトリアルキルアミンが添加されているので、該
カルボキシル基含有化合物のカルボキシル基による加水
分解が抑制される。
又、本発明による粘着剤が、例えば、三酢酸セルロース
のような被着体や支持体と接触し、これを加水分解して
も、その際遊離した酢酸をジアルキルアミン又はトリア
ルキルアミンが補足し、該酢酸により被着体や支持体の
加水分解が促進されるのを防止する。
のような被着体や支持体と接触し、これを加水分解して
も、その際遊離した酢酸をジアルキルアミン又はトリア
ルキルアミンが補足し、該酢酸により被着体や支持体の
加水分解が促進されるのを防止する。
(実施例)
以下に本発明の実施例について述べる。
実施例1〜12、比較例1〜2
(1)アクリル共重合体の調製
還流器及び攪拌機が設置されたフラスコ中に、アクリル
酸ブチル95重量部、アクリル酸5重量部、酢酸エチル
100重量部及び過酸化ベンゾイル0.02重量部を添
加して均一に混合した後、窒素気流中で攪拌しながら還
流温度で6時間ラジカル共重合しアクリル共重合体溶液
を調製した。
酸ブチル95重量部、アクリル酸5重量部、酢酸エチル
100重量部及び過酸化ベンゾイル0.02重量部を添
加して均一に混合した後、窒素気流中で攪拌しながら還
流温度で6時間ラジカル共重合しアクリル共重合体溶液
を調製した。
(2)アクリル系粘着剤組成物の調製
上記アクリル共重合体溶液を固形分が25重量%となる
ように酢酸エチルで希釈した後、表2に示す所定量のア
クリル共重合体、トリイソシアネート(架橋剤)及びト
リブチルアミン若しくはジ(2−エチルヘキシル)アミ
ンをを添加、攪拌し、粘度平均分子量43万のアクリル
系粘着剤組成物を調製した。
ように酢酸エチルで希釈した後、表2に示す所定量のア
クリル共重合体、トリイソシアネート(架橋剤)及びト
リブチルアミン若しくはジ(2−エチルヘキシル)アミ
ンをを添加、攪拌し、粘度平均分子量43万のアクリル
系粘着剤組成物を調製した。
(3)アクリル粘着剤ラミネートの作成(2)で調製し
たアクリル系粘着剤組成物を、シリコン処理した38μ
m厚のポリエステルフィルム上に、乾燥後の厚さが25
μmになるようにアプリケーターで塗工し、80℃のオ
ーブン中で5分間乾燥させた後、50μm厚の三酢酸セ
ルロースフィルムをラミネーターで貼り合わせ、アクリ
ル粘着剤ラミネートfa)を作成した。
たアクリル系粘着剤組成物を、シリコン処理した38μ
m厚のポリエステルフィルム上に、乾燥後の厚さが25
μmになるようにアプリケーターで塗工し、80℃のオ
ーブン中で5分間乾燥させた後、50μm厚の三酢酸セ
ルロースフィルムをラミネーターで貼り合わせ、アクリ
ル粘着剤ラミネートfa)を作成した。
又、前記三酢酸セルロースフィルムの代わりに50μm
厚のポリエステルフィルムをラミネーターで貼り合わせ
、アクリル粘着剤ラミネート(hlを作成した。
厚のポリエステルフィルムをラミネーターで貼り合わせ
、アクリル粘着剤ラミネート(hlを作成した。
(4)物性の測定
)加水分解による外観試験
(3)で調製したアクリル粘着剤ラミネート(a)を−
週間放置後、50X100mmの大きさに切断し、シリ
コン処理したポリエステルフィルムを剥離した後、剥離
面に75X150mmのガラス板を気泡の入らぬように
ラミネーターで貼合わせ試験片とした。
週間放置後、50X100mmの大きさに切断し、シリ
コン処理したポリエステルフィルムを剥離した後、剥離
面に75X150mmのガラス板を気泡の入らぬように
ラミネーターで貼合わせ試験片とした。
該試験片をガラススタンドに立て、80℃、RH90%
の恒温恒湿槽中に、それぞれ、500.750 、10
00.1250及び1500時間放置した後、加水分解
による外観の変化を肉眼で観察し、表1に示した外観の
変化に対応する評価点を表3に示した。
の恒温恒湿槽中に、それぞれ、500.750 、10
00.1250及び1500時間放置した後、加水分解
による外観の変化を肉眼で観察し、表1に示した外観の
変化に対応する評価点を表3に示した。
表 1
ii ) 90℃剪断剪断力試験
(3)で調製したアクリル粘着剤ラミネート(blを1
5X100mmの大きさに切断し、シリコン処理したポ
リエステルフィルムを剥離した後、剥離面にガラス板が
15X15mmの面積で接着するように、重さ2 kg
のローラーを一往復させて圧着した後、粘着剤が露出し
た部分にポリエステルフィルムを貼り合わせ試験片とし
た。
5X100mmの大きさに切断し、シリコン処理したポ
リエステルフィルムを剥離した後、剥離面にガラス板が
15X15mmの面積で接着するように、重さ2 kg
のローラーを一往復させて圧着した後、粘着剤が露出し
た部分にポリエステルフィルムを貼り合わせ試験片とし
た。
該試験片を90℃の恒温槽に2時間放置した後、試験片
を恒温槽付インストロン型引張試験機で90℃に保ちな
がら、1+n/分の速度で180度方向に引張り、剪断
接着力を測定し、その結果を表3に示した。
を恒温槽付インストロン型引張試験機で90℃に保ちな
がら、1+n/分の速度で180度方向に引張り、剪断
接着力を測定し、その結果を表3に示した。
(以下余白)
表
表
(発明の効果)
本発明のアクリル系粘着剤組成物は、(メタ)アクリル
酸エステルとカルボキシル基含有化合物とのラジカル共
重合体に、アルキル基の炭素数が4以上のジアルキルア
ミン又はトリアルキルアミンが添加されているので、粘
着力、凝集力、耐熱性等の性能が優れ、被着体や支持体
が加水分解することがない。
酸エステルとカルボキシル基含有化合物とのラジカル共
重合体に、アルキル基の炭素数が4以上のジアルキルア
ミン又はトリアルキルアミンが添加されているので、粘
着力、凝集力、耐熱性等の性能が優れ、被着体や支持体
が加水分解することがない。
Claims (1)
- 1、(メタ)アクリル酸エステル85〜97重量%とカ
ルボキシル基含有化合物3〜15重量%とが共重合され
てなるアクリル共重合体100重量部に対し、アルキル
基の炭素数が4以上のジアルキルアミン又はトリアルキ
ルアミンが1〜20重量部添加されてなるアクリル系粘
着剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15744788A JPH0753852B2 (ja) | 1988-06-25 | 1988-06-25 | アクリル系粘着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15744788A JPH0753852B2 (ja) | 1988-06-25 | 1988-06-25 | アクリル系粘着剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH026581A true JPH026581A (ja) | 1990-01-10 |
JPH0753852B2 JPH0753852B2 (ja) | 1995-06-07 |
Family
ID=15649858
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15744788A Expired - Lifetime JPH0753852B2 (ja) | 1988-06-25 | 1988-06-25 | アクリル系粘着剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0753852B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001046333A1 (en) * | 1999-12-20 | 2001-06-28 | 3M Innovative Properties Company | Acidic polymer-based thermosettable psas, methods of their use, and thermoset adhesives therefrom |
-
1988
- 1988-06-25 JP JP15744788A patent/JPH0753852B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001046333A1 (en) * | 1999-12-20 | 2001-06-28 | 3M Innovative Properties Company | Acidic polymer-based thermosettable psas, methods of their use, and thermoset adhesives therefrom |
WO2001046331A3 (en) * | 1999-12-20 | 2001-11-08 | 3M Innovative Properties Co | Acidic polymer-based thermosettable psas, methods of their use, and thermoset adhesives therefrom |
US6537659B2 (en) | 1999-12-20 | 2003-03-25 | 3M Innovative Properties Company | Acidic polymer-based thermosettable PSAs, methods of their use, and thermoset adhesives therefrom |
JP2003518153A (ja) * | 1999-12-20 | 2003-06-03 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 酸性ポリマーをベースとする熱硬化性psa、その使用方法、およびそれによる熱硬化性接着剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0753852B2 (ja) | 1995-06-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2895237B2 (ja) | エマルションポリマーをベースにした感圧接着剤 | |
JPH01271472A (ja) | 感圧性接着剤 | |
JPH09113724A (ja) | 粘着型偏光板 | |
JPH023481A (ja) | アクリル系粘着剤組成物 | |
Dhal et al. | Pressure sensitive adhesives of acrylic polymers containing functional monomers | |
EP0807674B1 (en) | Pressure-sensitive adhesive composition containing styrene-maleic copolymers | |
JP2806592B2 (ja) | アクリル系粘着剤組成物及び粘着テープ、粘着ラベル又は粘着シート | |
JPH07138544A (ja) | アクリル系感圧性接着剤組成物 | |
JP2007056135A (ja) | 感圧接着性樹脂組成物 | |
JP2000303045A (ja) | アクリル系感圧性接着剤組成物とその接着シ―ト類 | |
JPS6230233B2 (ja) | ||
JPH026581A (ja) | アクリル系粘着剤組成物 | |
JPS5933602B2 (ja) | 感圧接着剤の製造方法 | |
JPH04175356A (ja) | 粘着剤組成物およびこれを用いた粘着テープもしくはシート | |
KR101350515B1 (ko) | 아크릴계 수분산형 점착제 조성물 | |
JPH04178482A (ja) | 感圧接着剤及び表面保護部材 | |
JP2000303046A (ja) | ポリエステルフイルム接着用のアクリル系感圧性接着剤組成物とその接着シ―ト類 | |
JPH0745648B2 (ja) | 感圧性接着剤 | |
JP3276167B2 (ja) | アクリル系感圧性接着剤組成物 | |
JP2636991B2 (ja) | 位相差板固定構造物 | |
JP3424271B2 (ja) | 水性エマルジョンの製造方法及び感圧接着剤 | |
JP3498123B2 (ja) | アクリル系感圧接着剤組成物 | |
JPH05107410A (ja) | 偏光板固定構造物 | |
JPH01203412A (ja) | 粘着剤用樹脂組成物 | |
JPH05333209A (ja) | 位相差板固定構造物 |