JPH026322B2

JPH026322B2 -

Info

Publication number: JPH026322B2
Application number: JP57115314A
Authority: JP
Inventors: Maiyuu Kuroodo; Papantonio Kurisutosu
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1981-07-03
Filing date: 1982-07-02
Publication date: 1990-02-08
Also published as: US5204092A; BE893738A; DE3224808C2; GB2104379A; IT8222230A0; JPS5815906A; IT1155355B; CH653250A5; FR2508795B1; CA1178208A; GB2104379B; US5389362A; FR2508795A1; DE3224808A1

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はβ−アラニン型の繰返し単位から本質
的になるポリマーを含有する髪並びに皮膚トリー
トメント用化粧料組成物に係る。既に、化粧料組成物中に、ある特性の組成物を
得る目的で、不溶性微粒子形状のナイロン型ポリ
アミドを使用することが提案されていた。特に、エマルジヨン中でナイロン粉末を使用す
ることにより、これを含有するクリームに、高い
きめの細さおよび油質性を付与することができ
る。以下「ポリβ−アラニン型ポリマー」と記され
る、β−アラニン型の繰返し単位から本質的にな
るポリマーは、通常の化粧料用溶媒、例えば水、
アルコール、水性アルコール溶液、オイル、酢酸
エチル、酢酸ブチルなどに対して可溶性である
が、それにもかかわらず化粧料として徹底的な研
究の目的とはされず、かつこのようなわけで髪ま
たは皮膚のトリートメント用組成物において、本
願出願人の会社の知見となつていたにすぎなかつ
た。本出願人の会社により行われた別の実験では、
可溶性β−アラニン型のポリマーが、化粧品に特
に求められていた性質を与えることができ、かつ
そのために選択的な添加物を構成するものである
ことを示すことができた。髪用組成物においては、粉末、接着またはざら
ざらした外観などの非化粧性現象を認めない限
り、該ポリマーはより高いボリユーム感、手入れ
のゆきとどいた感じを与えることができる。皮膚
用組成物においては、膚ざわりを改善し、かつ皮
膚を一層つややかにかつ一層柔軟にする。ポリβ−アラニン型ポリマーが、シヤンプーし
た後にリンス用ローシヨンとしてもしくはウエー
ブ用ローシヨンとして使用された場合、これらポ
リマーが髪に手入れのゆきとどいた感じ並びに豊
かさを与え、その結果複数回のシヤンプーの後に
おいてもその効果が持続することは驚くべきこと
である。毛髪の分野におけるこのような特性から、この
可溶性ポリマーを含有するローシヨンは、相対温
度が上昇した際における髪のある種のべたつき並
びに粉つぽい作用などの偶然の存在により知られ
る、従来のパーマネント用組成物に固有の欠点を
認識していなかつたという意味で、該従来のパー
マネント用ローシヨンよりもある場合においては
優れている。本発明の毛髪用組成物は、同様に髪の光沢並び
にくし入れ感の点で優れた性質を示す。クリーム、ゲルもしくはローシヨンの形で利用
することにより、本発明の組成のポリマーは触れ
た場合における滑かさと柔らかさとを皮膚に与
え、皮膚の割れもしくは日焼けに基くある種の刺
激を鎮静するのに有用であり、かつその結果ヒゲ
剃り後または日焼け後用組成物中に使用し得る。本発明の目的は新規工業製品として、髪および
皮膚のトリートメント用化粧料組成物を提供する
ことであり、該組成物は以下の一般式（）：で示されるβ−アラニン型の繰返し単位を50〜
100％含有し、かつ以下の一般式（）：で示されるアクリルアミド型の繰返し単位を０〜
50％含有する少なくとも１種のポリマーを、適当
な化粧料用ビヒクル中に溶解し得る形状で含有す
る。上記式（）および（）において、R₁は
水素原子または以下の基からなる群から選ばれる
基である。 (ii)−CH₂OHおよび (iii)−CH（OH）COOH またR₂およびR₃は水素原子またはメチル基で
ある。上記の如き可溶性ポリマーのいくつかは公知で
あり、かつ有機溶媒中、塩基の存在下でアニオン
重合反応させることにより得られる。本発明の組成物中に使用することのできるポリ
マーの中で、特にアクリルアミドの重合により得
られるポリβ−アラニンを挙げることができ、こ
れは米国特許第2749331号および第4082730号に記
載の方法に従つて調製されている。しかしながら、アクリルアミド即ちいくつかの
アクリルアミド、特に本発明に関係するものの場
合、ある条件下での重合が本質的に上記式（）
に対応する構造のポリマー形成に導く場合には、
あるＮ−置換アクリルアミドまたはメタクリルア
ミドから常に同じものになるとは限らないことに
注意すべきである。事実、この場合において、重合が多かれ少なか
れ優先的に式（）に対応する構造のポリマーの
形成に導く場合、上記式（）に対応する「ポリ
アクリルアミド」構造のポリマー数％をも形成す
る。かくして、例えばＮ−メチルオキシ−２−ピロ
リジノアクリルアミドから、塩基の存在下におけ
る重合により、一方ではＮ−（オキソ−２−ピロ
リジノ−N′−メチル）−アラニン(A)型の繰返し単
位が優先的に形成され、他方ではＮ−（オキソ−
２−ピロリジノ−N′−メチル）−アクリルアミド
(B)型の繰返し単位が形成される。

【式】

【式】式（）のアクリルアミド型構造の単位群の形
成を避けるという意味から、式（）に対応する
構造のＮ−置換ポリマーを、窒素上に新たな官能
基を導入することを可能とする種々の反応により
ポリβ−アラニンを変性することによつて得るこ
とができる。この方法は、完全に置換されたポリマーを与え
るだけでなく、求める化粧料の特性に影響を及ぼ
す可能性のある部分的に置換されたポリマーをも
与えるという利点を有している。更に、置換基R₁のいくつかに対しては、Ｎ−
置換アクリルアミドもしくはメタクリルアミドか
ら、本質的に式（）の繰返し単位によつて構成
されるポリマーを得ることは困難であり、その結
果化学反応によるポリβ−アラニンの変性からな
る方法が、いくつかの場合には、必須であること
が証明できる。また、アクリルアミドおよびメタクリルアミド
のアニオン重合に関連して、対応するβ−アラニ
ンは直鎖ばかりでなく、分岐鎖であつてもよいこ
とに注意すべきである。結局、これらポリマー鎖の末端残基に注目する
ことは興味あることである。事実、最後から２番目の単位が式（）または
式（）で示されるようなものであるいくつかの
場合には、最後の単位は常に同じ基となる。 R₁＝R₂＝R₃＝Ｈである場合、特にアクリルア
ミドの場合には、ポリマーはまつたく排他的に式
（）の単位、即ちβ−アラニン単位からなるも
のである。ポリβ−アラニンにおける後の反応は優先的に
末端−CONH₂基上で起こることを示すことがで
きた。これら末端基の数は、特にこの場合にはこ
れらポリマーの分子量が比較的高いにもかかわら
ず、全アミド基の10〜30％にもなるので、無視す
ることはできない。このように大きな末端−CONH₂基の数は分岐
鎖が多いことに起因するもので、この数は使用す
る重合方法に応じて調節することができる。かくして、例えばナトリウムtert−ブチレート
によるアクリルアミドの重合開始は全アミド基の
約17％に当たる−CONH₂基を有するポリマーを
与えるが、ナトリウムメチラートによる重合開始
は全アミド基の30％もの−CONH₂基を有するポ
リマーを与える。１つの分岐鎖に対応する各末端−CONH₂基に
関して、本発明においては、存在する全アミド基
に対する末端−CONH₂基の割合即ち「分岐率」
と呼ぶことにする。本発明の１変形によれば、末端−CONH₂基
は、種々の化学反応により、他の基に転化するこ
とができる。こうして、ポリβ−アラニンの末端
−CONH₂基の加水分解により、末端基が部分的
にもしくは完全にカルボン酸基であるようなポリ
マーを得ることができる。本発明に従う構成のポリマーは以下の２通りの
方法に従つて製造することができる。 (1) 一般式：ただし、R₁、R₂およびR₃は前記定義通りで
ある、で示されるモノマーを調製し、これを有
機溶媒中で塩基の存在下でアニオン重合する。 (2) 塩基の存在下でアクリルアミドまたはメタク
リルアミドを重合することによりポリβ−アラ
ニンポリマーを調製し、次いで前記置換基R₁
に対応するいずれか１種の基を導入することの
できる反応体と反応させる。本発明の組成物中に使用することのできるポリ
マーは分子量が500〜約200000、好ましくは2000
〜100000の範囲にあるものであることが望ましい
（分子量は光散乱法により決定した）。重合用塩基性触媒として、金属ナトリウム、水
酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウ
ム、ナトリウムブチレート、ナトリウムメチラー
トなどを、モノマーに対して約0.1〜約２モル％
の割合で使用することが好ましい。ビニル重合反応を抑制するためには、例えばＮ
−フエニル−β−ナフチルアミンなどの抑制剤を
も使用する。一般に、重合反応は40℃〜約140℃程度の温度、
好ましくは約80℃〜約130℃の範囲の温度下で行
われる。重合用溶媒としては、特にトルエン、キシレ
ン、クロロベンゼンおよびニトロベンゼンなどを
挙げることができる。本発明による化粧料組成物は、主成分としても
しくは添加物として前記の如きポリマーを含有す
る。これらの化粧料組成物は水溶液、水性アルコー
ル溶液（アルコールとしては、特にエタノールま
たはイソプロパノールなどの低級アルコールであ
る）、エマルシヨン、クリーム、乳液、ゲルなど
であり得、かつ例えば窒素、一酸化窒素もしくは
“フレオン（Fre′on）”型のフツ化塩化炭化水素
などの噴射剤を含有するエアロゾルとして調製す
ることもできる。一般的には、本発明の化粧料組成物中のポリマ
ー濃度は0.1〜30重量％、好ましくは１〜10重量
％の範囲である。髪用化粧料組成物においては、ポリマーはふつ
くらした髪を与えることを容易とし、かつ髪に適
度の乾燥度、光沢ある外観を与え、かつくし通り
を良くする。ポリマーは、本発明の髪用化粧料組成物中にお
いて、ウエーブ用ローシヨン、トリートメント用
組成物、ヘアーカツト用ローシヨン、クリームま
たはヘアーカツト用ゲルの添加物もしくは主成分
として存在し、またシヤンプー用組成物、パーマ
ネント用組成物、パーマネントウエーブ用組成
物、脱色用染料組成物、フアンデーシヨンローシ
ヨン（lotion restructurante）、抗脂漏性トリー
トメント用ローシヨンまたは髪用レーキなどにお
ける添加物として存在し得る。これらローシヨンは水溶液または水性アルコー
ル溶液であつて、そのPHは中性近傍、即ち約５〜
８の範囲で変えることができる。トリートメント用クリームは乳化剤の存在下で
石けんもしくは脂肪アルコールを主成分として処
方された担体によつて製造される。石けんは炭素
数12〜20の天然脂肪酸もしくは合成脂肪酸（ラウ
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン
酸、リシノール酸、ステアリン酸、イソステアリ
ン酸、およびこれらの混合物など）10〜30％と、
アルカリ性試薬（例えばソーダ、カリ、アンモニ
ア、モノエタノールアミン、トリエタノールアミ
ンおよびこれらの混合物など）から得ることがで
きる。トリートメント用ゲルはアルギン酸ナトリウム
またはアラビアゴムもしくはセルロース誘導体な
どの増粘剤を、溶剤の存在下もしくは不存在下で
含有する。該増粘剤の濃度は0.5〜30、好ましく
は0.5〜15重量％で変えることができる。使用する溶媒は低級脂肪族アルコール、グリコ
ールおよびこれらのエステルであり得、これら溶
媒の濃度は２〜20％の範囲で変えることができ
る。本発明の好ましい態様の１つによれば、組成物
はシヤンプーであり、これらは前記ポリマーの少
なくとも１種およびカチオン系、ノニオン系、ア
ニオン系、両イオン性界面活性剤の少なくとも１
種もしくはこれらの混合物を含有することを特徴
としている。シヤンプー型のこれら組成物は、また種々の添
加物、例えば香料、染料、保存料、増粘剤、泡沫
安定剤、鎮痛剤などをも含むことができる。これらシヤンプーにおいて、界面活性剤濃度は
３〜50重量％の範囲であり、またポリマー濃度は
0.1〜４重量％の範囲内であることが好ましい。本発明の組成物は、パーマネント用ローシヨン
または「ブラツシング用」ローシヨンであつても
よく、これらは少なくとも１種の前述の如きポリ
マーを水性溶液としてもしくは水性アルコール溶
液として含有することを特徴としている。本発明の組成物は、更にシヤンプー後もしくは
２度のシヤンプーとシヤンプーとの間に使用する
ことができ、髪のトリートメント用処方物として
効果的である。また、これら組成物はカチオン系もしくはアニ
オン系の化粧料用樹脂を少なくとも１種含むこと
ができ、前記ローシヨンなどに使用することので
きる化粧料用樹脂は公知であり、かつ化粧品学に
関する著書に記載されている。本発明の組成物は染髪用組成物とすることもで
き、これらは少なくとも１種の前記ポリマーと少
なくとも１種の染髪料と担体とを含むことを特徴
とする。これら毛染め用組成物はゲル化し得る液状物で
あることが好ましく、これらはポリマーおよび染
料もしくは染料先駆物質以外に、例えば非イオン
性ポリオキシエチレンもしくはポリグリセロール
誘導体と溶媒、もしくはオレイン酸またはイソス
テアリン酸の石けんなどの液状脂肪酸石けんと溶
媒を含む。これらの石けんはソーダ、カリ、アン
モニアもしくはモノ−、ジ−またはトリエタノー
ルアミン石けんである。本発明の皮膚トリートメント用組成物はクリー
ム、乳液、エマルシヨン、ゲルもしくは水性また
は水性アルコール溶液であることが好ましい。これら皮膚用組成物のポリマー濃度は0.1〜10
重量％、好ましくは0.25〜５重量％の範囲内で変
えることができる。皮膚用組成物中に含め得る添加物は、例えば香
料、染料、保存料、増粘剤、隠蔽剤、乳化剤、遮
光剤などである。該組成物は触れた時に快い柔らかさを皮膚に与
え、かつ皮膚を滑かにする。該組成物は、特に手もしくは顔のトリートメン
ト用クリームもしくはローシヨン、日焼け止クリ
ーム、着色クリーム、クレンジング用乳液、浴用
起泡剤、アフターシエービングローシヨン、化粧
水、シエービング用起泡剤、美顔料用ステイツ
ク、着色ステイツクもしくは一般的なリツプステ
イツク、メイキヤツプ用、ボデイー栄養用ステイ
ツクもしくはまたデオドラント組成物を構成す
る。前に定義したようなポリマーは皮膚のトリート
メント用組成物中に添加剤としてもしくは主成分
として存在し得る。これらの皮膚用組成物は、更に種々の活性物
質、例えば遮光剤、癒創剤などを含むことがで
き、水性溶液または水性アルコール溶液、クリー
ム、乳液などの形状である。遮光剤としては、ユビヌル−MS−40
（UVINUL−MS−40）（GAF Corp.社により市
販されている）を例示することができ、また癒創
剤としてはビタミンＡを例示することができる。本発明を更に一層よく理解するために、以下に
多数のポリマーの製造例並びに化粧料組成物の例
を示すが、これらによつて本発明は何等制限され
るものではない。製造例実施例１撹拌機、窒素入口および塩化カルシウムフイル
ターを塔載した冷却器を備えた容量６の反応器
内に、Ｎ−フエニル−β−ナフチルアミン0.15ｇ
およびクロロベンゼン2.5を装入した。この溶
液を80℃に加熱し、次いでアクリルアミド150ｇ
を添加した。モノマーを完全に溶解しかつ反応混
合物を80℃に戻した後、予めtert−ブタノール
300ml中に３ｇのナトリウムを溶解した加熱溶液
を添加した。反応溶媒中に不溶のポリマーが急速に形成さ
れ、反応器壁上に付着した。この反応は80℃にて
８時間続けた。反応終了後、溶媒を除き、冷却
し、次いでポリマーを1350mlの水に溶解した。得
られた溶液のPHを濃厚塩酸で６に調製した。水性
相を500mlのクロロホルムで洗浄し、過し、減
圧下で油状残留物350ｇを得るまでロータリーエ
バポレータで濃縮した。純粋なポリマーは、エタ
ノール15中に該水性濃縮物を激しく撹拌しつつ
ゆつくり注ぎ、次いで懸濁粉末を過することに
より得られた。かくして、乾燥後135ｇの白色粉末を収率90％
で得た。 25℃における水溶液の固有粘度：〔η〕は0.121
dl／ｇであつた。 250MHzのプロトンNMRスペクトル解析によ
れば、このポリマーはジメチルスルホキシド
（DMSO）中で、98％の式（）の繰返し単位と
２％の式（）の繰返し単位（ここでR₁＝R₂＝
R₃＝Ｈである）を含有し、かつ分岐率17.5％であ
ることを示した。実施例２撹拌機、窒素入口および塩化カルシウムフイル
ター塔載した冷却器を備えた、容量２の反応器
に、0.1ｇのＮ−フエニル−β−ナフチルアミン、
100ｇのＮ−メチル−オキソ−２−ピロリジノア
クリルアミドおよび800mlのクロロベンゼンを装
入した。この混合物を50℃にて撹拌することにより均質
化し、次いで100mlのtert−ブタノール中に１ｇ
のナトリウムを添加し100mlのクロロベンゼンで
稀釈しかつ50℃に加熱した溶液を添加した。得ら
れる物質を、反応混合物に100mlのクロロベンゼ
ンを添加することにより洗浄した。触媒を添加するとすぐに、溶液は橙色となり、
これはしだいに紫色に変化した。この反応は50℃
にて７時間窒素雰囲気下で続けた。反応終了後、
反応混合物を減圧下で、油状残留物236ｇが得ら
れるまで、ロータリーエバポレータで濃縮した。
該油状物をエチル硫酸６中に撹拌しつつ注ぎ込
んだ。過後、回収した沈殿を150mlのエタノー
ル中に再溶解し、過して得た溶液を減圧下でロ
ータリーエバポレータにより濃縮し、新たに６
のエチル硫酸中に沈殿させた。沈殿を過により
回収し、減圧乾燥器により乾燥した。かくして65
ｇの乾燥ポリマーを得た。 25℃における水溶液の固有粘度：〔η〕は0.098
dl／ｇであつた。 250MHzのプロトンNMRスペクトル分析によ
れば、このポリマーはDMSO中で、式（）の
繰返し単位50％および式（）の繰返し単位50％
を含有することを示した。該式においてR₁は

【式】であり、R₂およびR₃はＨである。実施例３容量100mlのフラスコに、窒素雰囲気下で14.8
ｇの50％グリオキシル酸水性溶液と、実施例１で
得たポリβ−アラニンポリマー8.02ｇとを装入し
た。PH1.05の該溶液を磁気撹拌機で撹拌し、24時
間40℃に加熱した。この溶液を管、スペクトラポール
（SPECTRAPOR）−６（SPECTRUM
MEDICAL INDUSTRIES INC.社により市販さ
れている）を使用して透析により精製した。これ
により未反応反応体および分子量1000以下のポリ
マーを同時に除くことができる。次に透析された
溶液をロータリーエバポレータにより濃縮し、ア
セトンで沈殿させた。アセトン溶液を遠心分離に
掛け、沈殿を集めて減圧下50℃にて恒量となるま
で乾燥した。収率は60％であつた。 250MHzのプロトンNMRスペクトル分析によ
れば、このポリマーはDMSO中で、アミド基の
10％がグリオキシル酸と反応していることを示し
た（R₁＝−CH（OH）−COOH）₀ 実施例４実施例１に従つて、同量の反応体について操作
した。ただし、ナトリウムtert−ブチレートの
tert−ブタノール溶液の代りにナトリウムメチラ
ートの30％メタノール溶液24ｇを使用した。かくしてポリβ−アラニンポリマーが得られ、
このもののDMSO溶液が98％の式（）の繰返
し単位と２％の式（）の繰返し単位とを含み、
分岐率が30％であることが、250MHzのプロトン
NMRスペクトル解析からわかつた。〔η〕＝0.086dl／ｇ（30℃、水溶液）実施例５実施例１に従つて調製したポリβ−アラニンポ
リマー71ｇを400mlの水に溶解した。これに市販
の30％ホルムアルデヒド溶液75mlを入れ、PHを10
mlのトリエチルアミンにより10.45に調節した。この溶液を80℃にて８時間加熱し、次いで実施
例３に記載のような管を用いて透析し、ロータリ
ーエバポレータで濃縮し、次いでアセトン中に注
ぎ込んだ。沈殿したポリマーを過し、乾燥し、DMSO
溶液として250MHzのプロトンNMRスペクトル
分析によつてキヤラクタリゼーシヨンを行い、こ
れによれば16％のアミド基がヒドロキシメチル基
（R₁＝−CH₂OH）によつてＮ−置換されたこと
がわかつた。実施例６実施例１のポリβ−アラニンポリマーの一級ア
ミド基の加水分解によるポリマーの調製実施例１に従つて調製したポリβ−アラニンポ
リマー10ｇを4N塩酸50ml中に溶解し、次いで５
分間100℃に加熱した。冷却後、溶液のPHをアン
モニアを添加することによつて10.3に高め、次に
実施例３に記載したような管を用いて透析した。
精製した溶液を200mlのエタノール中に注ぎ込み、
沈殿したポリマーを乾燥し、キヤラクタリゼーシ
ヨンした。カルボキシル基は0.1N水酸化ナトリ
ウムで電位差滴定法により定量した。酸価：134 このポリマーの水溶液 ¹³C NMRスペクトル
分析により、一級アミド基の加水分解が完全であ
ることが示された。組成物の例実施例Ａ以下の原料を混合することによりパーマネント
ローシヨンを調製した。実施例１のポリマー３ｇエタノール 30ｇ水全体を100ｇとするに要する量予めシヤンプーすることにより洗浄した髪にこ
のパーマネントローシヨンを適用することによ
り、髪は乾燥後、ふつくらしかつ光沢ある外観を
呈する。この例において、実施例１のポリマーは等量の
実施例４のポリマーで置換することができる。実施例Ｂ以下の原料を混合することにより、毛髪用レー
キを調製した。実施例２のポリマー２ｇ無水エタノール 23ｇ噴射剤混合物フレオン11 6.15ｇフレオン12 38.5ｇ 75ｇこのレーキを髪に噴霧することにより、髪は良
好な持続性を付与される。実施例Ｃ以下に示す原料を混合することにより、ボデイ
ーローシヨンを調製した。実施例１（または４）のポリマー２ｇ香料 0.2ｇ水全体を100ｇとするに必要な量実施例Ｄ下記の如き原料を混合することにより、ボデイ
ーローシヨンを作成した。実施例２（または４）のポリマー 1.5ｇ香料 0.1ｇ染料（着色するのに十分な量）水全体を100ｇとするに要する量実施例Ｅ下記原料を混合して、パーマネントローシヨン
を製造した。実施例３のポリマー 2.8ｇエタノール 35ｇ香料 0.1ｇ染料（着色するのに十分な量）水全体を100ｇとするのに必要な量この例において、実施例３のポリマーを、等量
の実施例４または６のポリマーで置換することが
できる。実施例Ｆ下記の原料を混合することにより、スキンロー
シヨンを製造した。実施例３のポリマー２ｇ香料 0.2ｇ染料（着色するのに必要な量）水全体を100ｇとするために必要な量実施例Ｇ以下に示す原料を混合することによりシヤンプ
ーを製造した。エチレンオキシド2.2モルでオキシエチレン化し
たナトリウムラウリル硫酸 14ｇラウリルジエタノールアミド３ｇ実施例１のポリマー１ｇ香料 0.15ｇ染料 0.2ｇ水全体を100ｇとするに要する量実施例Ｈ以下に示す原料を混合することにより、ブラツ
シングローシヨンを製造した。実施例１（または４もしくは６）のポリマー 0.6ｇ臭化トリメチルセチルアンモニウム 0.2ｇ香料 0.2ｇ染料 0.4ｇ水全体を100ｇとするに必要な量実施例１以下の如き原料を混合することにより、プレシ
ヤンプー用組成物を製造した。実施例２のポリマー１ｇ臭化トリメチルセチルアンモニウム１ｇエタノール 30ｇ水全体を100ｇとするのに必要な量実施例Ｊ以下に記載する原料を混合することにより、染
色用担体クリームの形で製造した。セチルアルコール 18ｇラウリル硫酸アンモニウム（活性物質30％）12ｇエチレンオキシド15モルでオキシエチレン化した
ステアリルアルコール３ｇラウリルアルコール５ｇ実施例１のポリマー３ｇ Be′度22゜のアンモニア 12ml 染料：硫酸ｍ−ジアミノアニソール 0.048ｇレゾルシン 0.420ｇｍ−アミノフエノール 0.150ｇニトロｐ−フエニレンジアミン 0.085ｇｐ−トルエンジアミン 0.004ｇエチレンジアミンテトラ酢酸１ｇナトリウムビサルフアイト，ｄ＝1.3 1.2ｇ水全体を100ｇとするに必要な量実施例Ｋ以下のような原料を混合することによつて、日
焼け止めローシヨンを作成した。実施例１（または４）のポリマー１ｇ遮光剤ユビヌル−MS−40（GAF CORP.によ
り市販されているもの）３ｇ水全体を100ｇとするに必要な量実施例Ｌ以下に記載する原料を混合することにより、ペ
ースト上の癒創剤組成物を調製した。ビタミンＡ 150000IU チロトリシン 0.05ｇ実施例１のポリマー 60ｇ水全体を100ｇとするのに必要な量この例において、実施例１のポリマーは等量の
実施例４のポリマーで置換することができる。実施例Ｍ以下に示すような原料を混合することにより、
フアンデーシヨンローシヨンを製造した。実施例５のポリマー２ｇ IN塩酸 PHを２とするに必要な量香料 0.02ｇ水全体を100ｇとするに必要な量実施例Ｎ以下に示すような原料を混合することにより、
マスカラークリームを調製した。トリエタノールアミンステアレート 10ｇキヤンデリラ蜜ロウ 15ｇ蜜ロウ 17ｇキサンテンガム１ｇ実施例１のポリマー 0.5ｇ黒色酸化鉄５ｇ多硫化アミノシリケート４ｇ保存料必要量水全体を100ｇとするのに必要な量実施例Ｏ下記原料を混合することにより美顔アンプル
（ampoule de mise en beaute′ du visage）を
調製した。実施例４のポリマー５ｇグリセリン２ｇｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.1ｇ殺菌剤 0.3ｇ香料 0.2ｇ無菌化脱イオン水 92.4ｇ実施例Ｐ以下のような原料を混合することにより、水和
性クリームを調製した。自己乳化型グリセリンステアレート３ｇセチルアルコール 0.5ｇステアリルアルコール 0.5ｇ液状ワセリン 13ｇゴマ油 10ｇステアリン酸３ｇ実施例１のポリマー２ｇグリセリン５ｇｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.3ｇ脱イオン水全体を100ｇとするに必要な量実施例Ｑ以下のような原料を混合することにより、化粧
用パツクを調製した。実施例１のポリマー 30ｇカルボポール（Carbopol）941（Goodrich
Chemical社により市販されているもの）１ｇトリエタノールアミン１ｇエチルアルコール（96゜）５ｇツイーン（Tween）20（ATLAS社により市販さ
れているもの） 1.5ｇ香料必要量染料必要量保存料必要量無菌化脱イオン水全体を100ｇとするに必要な量試験例前記実施例において、ポリマー成分の効果を、
主として毛髪用組成物に関して市場テストにより
試験した。湿つた毛髪の解きほぐしやすさと持続
力の２つの項目について試験を行い、次のように
評価を行つた。非常にすぐれている……５すぐれている……４ふつう……３劣つている……２結果を以下に示す。

【表】さらに、実施例１のポリマーを含有する実施例
Ｎのマスカラ−クリームを、まつ毛に対する粘着
性に関して市販のマスカラと比較した。本発明の
実施例Ｎのマスカラ−クリームは市販の比較例の
ものとくらべてまつ毛に対する粘着性が強くな
く、すぐれていることがわかつた。

Claims

【特許請求の範囲】１抵当なビヒクル中に可溶化された形で、次式
（）：で示されるβ−アラニン型の繰返し単位50〜100
％と、次式（）：で示されるアクリルアミド型の繰返し単位０〜50
％を含む少なくとも１種のポリマーを含有するこ
とを特徴とする、髪および皮膚トリートメント用
化粧料組成物。ただし、前記一般式（）および
（）においてR₁は水素原子または (ii)−CH₂OH；および (iii)−CHOH−COOH、からなる群から選ばれる基であり、かつR₂およ
びR₃は水素原子またはメチル基である。２前記ポリマーが塩基の存在下にて、有機溶媒
中でアニオン重合することにより得られるポリマ
ーであることを特徴とする、特許請求の範囲第１
項記載の化粧料組成物。３前記ポリマーが500〜200000の範囲の分子量
を有することを特徴とする、特許請求の範囲第１
または２項に記載の組成物。４前記ポリマーがアクリルアミドのアニオン重
合によつて得られるポリβ−アラニンであること
を特徴とする、前記特許請求の範囲のいずれか１
項に記載の組成物。５前記ポリマーが0.1〜30重量％の範囲の量で
存在する、前記特許請求の範囲のいずれか１項に
記載の組成物。６前記組成物が水性溶液もしくは水性アルコー
ル溶液の形状である、前記特許請求の範囲のいず
れか１項に記載の組成物。７前記組成物が５〜８の範囲内のPHを有するこ
とを特徴とする、特許請求の範囲第６項記載の組
成物。８前記組成物がシヤンプー形状であり、かつ更
にカチオン系、非−イオン系、アニオン系または
両性界面活性剤もしくはこれらの混合物を含有す
ることを特徴とする、特許請求の範囲第１〜６項
のいずれか１項に記載の組成物。９前記界面活性剤の濃度が３〜50重量％の範囲
である、特許請求の範囲第８項記載の組成物。１０前記組成物がパーマネントローシヨンであ
り、かつ更に化粧料用樹脂をも含有することを特
徴とする、特許請求の範囲第１〜６項のいずれか
１項に記載の組成物。１１前記組成物が毛染め用組成物であり、かつ
更に染髪料および担体をも含有することを特徴と
する、特許請求の範囲第１〜６項のいずれか１項
に記載の組成物。１２前記ポリマーが0.1〜10重量％の範囲の濃
度で含まれており、前記組成物が皮膚に使用する
のに適したものであることを特徴とする、特許請
求の範囲第１〜６項のいずれか１項に記載の組成
物。１３前記組成物がクリーム、乳液、エマルシヨ
ン、ゲル、水性溶液もしくは水性アルコール溶液
であることを特徴とする、特許請求の範囲第１２
項記載の組成物。１４前記組成物が、更に遮光剤および／または
癒創剤をも含有することを特徴とする、特許請求
の範囲第１２または１３項に記載の組成物。１５前記組成物が、更に香料、染料、保存料、
増粘剤、安定化剤、鎮痛剤、隠蔽剤および乳化剤
からなる群から選ばれる少なくとも１種の化粧料
添加剤をも含有することを特徴とする、前記特許
請求の範囲のいずれか１項に記載の組成物。