JPH0252980A - 空気分離装置 - Google Patents
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- F25J2210/00—Processes characterised by the type or other details of the feed stream
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- F25J2250/00—Details related to the use of reboiler-condensers
- F25J2250/20—Boiler-condenser with multiple exchanger cores in parallel or with multiple re-boiling or condensing streams
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- F25J2270/00—Refrigeration techniques used
- F25J2270/90—External refrigeration, e.g. conventional closed-loop mechanical refrigeration unit using Freon or NH3, unspecified external refrigeration
- F25J2270/904—External refrigeration, e.g. conventional closed-loop mechanical refrigeration unit using Freon or NH3, unspecified external refrigeration by liquid or gaseous cryogen in an open loop
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は原料空気から液体窒素および液体1195Kを
製造するための空気分離装置に関するものである。
製造するための空気分離装置に関するものである。
従来の空気分離装置の構成と作用を第2図によって説明
する。
する。
原料空気濾過器1で濾過された原料空気は、原料圧縮機
2により吸着塔3での吸着操作を行なうのに必要な圧力
(通常は5Kg/alQ、以下、この例で説明する)ま
で加圧され、吸着塔3で水分および炭酸ガス等の不要成
分を除去された侵、コールドボックスCに入る。4は予
冷器、5は再生ガス加熱器である。
2により吸着塔3での吸着操作を行なうのに必要な圧力
(通常は5Kg/alQ、以下、この例で説明する)ま
で加圧され、吸着塔3で水分および炭酸ガス等の不要成
分を除去された侵、コールドボックスCに入る。4は予
冷器、5は再生ガス加熱器である。
コールドボックスCは、主熱交換器6、精留塔7、循環
窒素熱交換器8、フラッシュボトル(減圧器)9から成
っている。また、精留塔7は、原料空気圧力(5υ/d
(1)で操作される高圧塔71と、これよりも低圧(通
常は0.2〜0.5に9/I:Jlg)で操作される低
圧塔72とから成っている。
窒素熱交換器8、フラッシュボトル(減圧器)9から成
っている。また、精留塔7は、原料空気圧力(5υ/d
(1)で操作される高圧塔71と、これよりも低圧(通
常は0.2〜0.5に9/I:Jlg)で操作される低
圧塔72とから成っている。
吸着塔3から出た原料空気は、主熱交換器6により沸点
近くまで冷却された後、精留塔7の高圧塔71に入り、
同塔内を上昇する間に還流液体窒素との接触により次第
に窒素濃度を高め、頂部では高純度窒素ガスとなる。こ
の窒素ガスは低圧塔底部の液体酸素との熱交換により凝
縮して液体窒素となり、その一部は低圧塔還流液として
低圧塔頂部に、また一部は高圧塔還流液として高圧塔頂
部にそれぞれ供給され、残りは製品液体窒素として液体
窒素タンク10に扱き出される。
近くまで冷却された後、精留塔7の高圧塔71に入り、
同塔内を上昇する間に還流液体窒素との接触により次第
に窒素濃度を高め、頂部では高純度窒素ガスとなる。こ
の窒素ガスは低圧塔底部の液体酸素との熱交換により凝
縮して液体窒素となり、その一部は低圧塔還流液として
低圧塔頂部に、また一部は高圧塔還流液として高圧塔頂
部にそれぞれ供給され、残りは製品液体窒素として液体
窒素タンク10に扱き出される。
上記高圧塔還流液は、高圧塔71内を下っていく間に空
気と接触して酸素濃度を高めつつ塔底から酸素35〜4
0%を含む液体空気となって抜き出され、低圧塔中間部
に供給される。
気と接触して酸素濃度を高めつつ塔底から酸素35〜4
0%を含む液体空気となって抜き出され、低圧塔中間部
に供給される。
この液体空気は、低圧塔72内を下降する間に酸素濃度
を増し、同塔底部から高純度液体酸素が液体酸素タンク
11に抽出され、同塔頂部から高純度窒素が抜き出され
る。また、低圧塔上部からは低純度窒素ガスが抜き出さ
れ主熱交換器6により加熱された後、再生ガスとして吸
着塔3に入る。
を増し、同塔底部から高純度液体酸素が液体酸素タンク
11に抽出され、同塔頂部から高純度窒素が抜き出され
る。また、低圧塔上部からは低純度窒素ガスが抜き出さ
れ主熱交換器6により加熱された後、再生ガスとして吸
着塔3に入る。
上記高純度低圧窒素ガスは、一部が主熱交換器6により
、残りが循環窒素熱交換器8によりそれぞれ加熱された
後、循環窒素予冷器12を経て循環窒素圧縮機13によ
り加圧される。この加圧された窒素ガスは、液化天然ガ
ス熱交換器(以下、LNG熱交換器という)14で冷却
されて液化し、循環窒素熱交換器8の低温部に入る。同
然交換器8を出た液体窒素は、フラッシュボトル9によ
り高圧塔71の圧力まで減圧され、一部はガス化して熱
交換器8経出で循環窒素圧縮機13に戻り、残りは高圧
塔頂部に還流液として供給される。
、残りが循環窒素熱交換器8によりそれぞれ加熱された
後、循環窒素予冷器12を経て循環窒素圧縮機13によ
り加圧される。この加圧された窒素ガスは、液化天然ガ
ス熱交換器(以下、LNG熱交換器という)14で冷却
されて液化し、循環窒素熱交換器8の低温部に入る。同
然交換器8を出た液体窒素は、フラッシュボトル9によ
り高圧塔71の圧力まで減圧され、一部はガス化して熱
交換器8経出で循環窒素圧縮機13に戻り、残りは高圧
塔頂部に還流液として供給される。
上記LNG熱交換器14には、高圧低温(通常は40に
9/ai(J 、−150℃)の液化天然ガス(以下、
LNGという)が寒冷源として供給され、このLNGに
より上記循環窒素圧縮機13から出た高圧窒素、および
循環窒素予冷器12に寒冷を与える循環冷媒(通常はフ
ロン)が冷却される。
9/ai(J 、−150℃)の液化天然ガス(以下、
LNGという)が寒冷源として供給され、このLNGに
より上記循環窒素圧縮機13から出た高圧窒素、および
循環窒素予冷器12に寒冷を与える循環冷媒(通常はフ
ロン)が冷却される。
また、循環窒素圧縮機13は、低圧塔頂部から出た低圧
(0,2Ky/dg)の窒素ガスを高圧塔71の操作圧
力(5Kg/aiq)まで加圧する低圧段圧縮tl11
3aと、この低圧段圧縮機13aから出た窒素ガスを液
化させるのに必要な圧力でかつLNG圧力(40Kg/
cIIg)よりも高い圧力(通常は601’ig/c1
io)に加圧する高圧段圧縮機13bとによって構成さ
れる。
(0,2Ky/dg)の窒素ガスを高圧塔71の操作圧
力(5Kg/aiq)まで加圧する低圧段圧縮tl11
3aと、この低圧段圧縮機13aから出た窒素ガスを液
化させるのに必要な圧力でかつLNG圧力(40Kg/
cIIg)よりも高い圧力(通常は601’ig/c1
io)に加圧する高圧段圧縮機13bとによって構成さ
れる。
なお、15は冷媒ポンプ、16はしNG加温器である。
(発明が解決しようとする課題〕
このような空気分離装置において、液体窒素の生産機は
、−殻内には、液体酸素生産量の1〜1゜5倍であるが
、近年、液体窒素の需要の伸びに伴い、液体窒素の生産
量を液体酸素の3倍以上まで増加させる必要性が生じて
いる。
、−殻内には、液体酸素生産量の1〜1゜5倍であるが
、近年、液体窒素の需要の伸びに伴い、液体窒素の生産
量を液体酸素の3倍以上まで増加させる必要性が生じて
いる。
ところが、従来装置によると、液体窒素の生産量の増加
によって圧縮機の総動力が増加するという問題が生じて
いた。
によって圧縮機の総動力が増加するという問題が生じて
いた。
すなわち、圧縮機の動力は、流量と圧縮比とによって決
定される。このうち、圧縮比は、原料圧縮機2について
は、常圧から5に’J/dgまで、循環圧縮機13では
高圧塔圧力C3Kg/dg>または低圧塔圧力(0,2
に9/dg)から60Ks/cdΩまでと、循環圧縮機
側で格段に大ぎい。一方、液体窒素の生産量が液体酸素
生産量の1.2倍未満では、循環窒素圧縮機13の流@
(以下、循環窒素1ffiという)は原料圧縮機2のm
ff1(以下、原料流量という)に対して同等かそれ以
■であるが、液体窒素生産量が液体酸素生産量の1.2
倍以上となると、逆に循環窒素流量が原料流量よりも多
くなる。
定される。このうち、圧縮比は、原料圧縮機2について
は、常圧から5に’J/dgまで、循環圧縮機13では
高圧塔圧力C3Kg/dg>または低圧塔圧力(0,2
に9/dg)から60Ks/cdΩまでと、循環圧縮機
側で格段に大ぎい。一方、液体窒素の生産量が液体酸素
生産量の1.2倍未満では、循環窒素圧縮機13の流@
(以下、循環窒素1ffiという)は原料圧縮機2のm
ff1(以下、原料流量という)に対して同等かそれ以
■であるが、液体窒素生産量が液体酸素生産量の1.2
倍以上となると、逆に循環窒素流量が原料流量よりも多
くなる。
従って、従来装置によると、圧縮比の高い循環圧縮機1
3の流量が増加することにより、圧縮機総動力が増加し
て動力コストを押上げ、これにより製品製造原価が高騰
することとなっていた。
3の流量が増加することにより、圧縮機総動力が増加し
て動力コストを押上げ、これにより製品製造原価が高騰
することとなっていた。
そこで本発明は、循環窒素流量が原料流後よりも多い場
合に、圧縮機総動力を節減することができる空気分離装
置を提供するものである。
合に、圧縮機総動力を節減することができる空気分離装
置を提供するものである。
本発明は、原料空気中から水分等の不要成分を吸着除去
する吸着塔を備えた原料供給ラインと、この原料供給ラ
インから供給される原料空気を液体空気と窒素とに分離
する高圧塔および上記液体空気を液体酸素と窒素とに分
離する低圧塔から成る精留塔と、この精留塔の高圧塔か
ら出た高圧窒素を加圧しかつ液化天然ガスを寒冷源とす
る冷媒との熱交換により冷却し液化させて上記高圧塔に
還流液として送り込む高圧液体窒素還流ラインと、精留
塔の低圧塔頂部から出た低圧窒素を加圧して低圧塔底部
に送り込み液体酸素との熱交換によって液化させる低圧
窒素液化ラインとを具備し、」−記原料供給ラインに、
上記吸着塔の入口側において原料空気を吸着塔での吸着
操作に必要な圧力まで加圧する一次原料圧縮機と、吸着
塔から出た原料空気をさらに精留塔の高圧塔での精留操
作を行ないうる限度内において加圧して高圧塔に送り込
む二次原料圧縮機とが設けられてなるものである。
する吸着塔を備えた原料供給ラインと、この原料供給ラ
インから供給される原料空気を液体空気と窒素とに分離
する高圧塔および上記液体空気を液体酸素と窒素とに分
離する低圧塔から成る精留塔と、この精留塔の高圧塔か
ら出た高圧窒素を加圧しかつ液化天然ガスを寒冷源とす
る冷媒との熱交換により冷却し液化させて上記高圧塔に
還流液として送り込む高圧液体窒素還流ラインと、精留
塔の低圧塔頂部から出た低圧窒素を加圧して低圧塔底部
に送り込み液体酸素との熱交換によって液化させる低圧
窒素液化ラインとを具備し、」−記原料供給ラインに、
上記吸着塔の入口側において原料空気を吸着塔での吸着
操作に必要な圧力まで加圧する一次原料圧縮機と、吸着
塔から出た原料空気をさらに精留塔の高圧塔での精留操
作を行ないうる限度内において加圧して高圧塔に送り込
む二次原料圧縮機とが設けられてなるものである。
このように、流暢の少ない原料供給側での圧縮比を高く
し、大流間の循環窒素の圧縮比を低くすることにより、
圧縮機総動力を小さく抑えることができる。
し、大流間の循環窒素の圧縮比を低くすることにより、
圧縮機総動力を小さく抑えることができる。
本発明の実施例を第1図によって説明する。
第1図において、従来装置を示す第2図と同一部分には
同一符号を付して示している。
同一符号を付して示している。
従来装置との相違点のみを説明すると、この実施例装置
においては、原料濾過器1を出た原料空気を、−次原料
圧縮機21により、従来装置の原料圧縮機2と同様、吸
着塔3での吸着操作を行なうのに必要な圧力(5に!?
/do)まで加圧するとともに、吸着塔3から出た原料
空気を、二次圧縮−22により、精留塔7の・高圧塔7
1で精密操作を行ないうる限度圧力内でさらに加圧(た
とえば10に!?/cdQ、以下、この例で説明する)
するようにしている。従って、この装置の場合、高圧塔
71の操作圧力はこの二次原料圧縮機22の吐出圧と同
じ10Kg/adQとなる。
においては、原料濾過器1を出た原料空気を、−次原料
圧縮機21により、従来装置の原料圧縮機2と同様、吸
着塔3での吸着操作を行なうのに必要な圧力(5に!?
/do)まで加圧するとともに、吸着塔3から出た原料
空気を、二次圧縮−22により、精留塔7の・高圧塔7
1で精密操作を行ないうる限度圧力内でさらに加圧(た
とえば10に!?/cdQ、以下、この例で説明する)
するようにしている。従って、この装置の場合、高圧塔
71の操作圧力はこの二次原料圧縮機22の吐出圧と同
じ10Kg/adQとなる。
23.24は二次原料圧縮機22の入口および出口で原
料空気を予冷する原料予冷器で、LNG熱交換器14で
冷却された冷媒が寒冷として与えられる。
料空気を予冷する原料予冷器で、LNG熱交換器14で
冷却された冷媒が寒冷として与えられる。
¥i留塔7においては、高圧塔71での分離操作によっ
て高圧窒素ガスが高圧塔上部から、また低圧塔での分離
操作によって低圧窒素ガスが低圧塔頂部からそれぞれ抜
き出される。
て高圧窒素ガスが高圧塔上部から、また低圧塔での分離
操作によって低圧窒素ガスが低圧塔頂部からそれぞれ抜
き出される。
このうち、低圧窒素ガスは、低圧段圧縮t125により
加圧された後、第1および第2熱交換器26.27を経
て低圧塔底部に入り、ここで液体酸素との熱交換作用に
よって液化した後、一部が低圧塔還流液として低圧塔頂
部に送られ、残りが製品液体窒素として液体窒素タンク
10に抜き出される。ここで、低圧段圧縮機25では低
圧塔頂部から出た0、2に9/dQの低圧窒素ガスを、
上記低圧塔底部での熱交換によって液化させるのに必要
な圧力(たとえば5Kg/cIig)まで加圧する。
加圧された後、第1および第2熱交換器26.27を経
て低圧塔底部に入り、ここで液体酸素との熱交換作用に
よって液化した後、一部が低圧塔還流液として低圧塔頂
部に送られ、残りが製品液体窒素として液体窒素タンク
10に抜き出される。ここで、低圧段圧縮機25では低
圧塔頂部から出た0、2に9/dQの低圧窒素ガスを、
上記低圧塔底部での熱交換によって液化させるのに必要
な圧力(たとえば5Kg/cIig)まで加圧する。
一方、高圧塔上部から出た高圧窒素ガスは、高圧段圧縮
機28により加圧され、次いでLNG熱交換器14によ
り冷却され液化した後、第2熱交換器27を経てフラッ
シュボトル9で減圧され、高圧塔上部に高圧塔還流液と
して送られる。ここで、高圧段圧縮機28では、高圧塔
上部から出た10に’J/dσの窒素ガスを、LNG熱
交換器14で液化させるのに必要な圧力でかつしNG圧
力よりも高い圧力(従来同様、通常60Ky/aia>
まで加圧する。
機28により加圧され、次いでLNG熱交換器14によ
り冷却され液化した後、第2熱交換器27を経てフラッ
シュボトル9で減圧され、高圧塔上部に高圧塔還流液と
して送られる。ここで、高圧段圧縮機28では、高圧塔
上部から出た10に’J/dσの窒素ガスを、LNG熱
交換器14で液化させるのに必要な圧力でかつしNG圧
力よりも高い圧力(従来同様、通常60Ky/aia>
まで加圧する。
このように、流!Hの少ない原料空気を、従来装置にお
いては原料圧縮機2によって高圧塔71上部の窒素を低
圧塔72底部の液体酸素で凝縮させるために必要な圧力
で、かつ吸着塔3での吸着操作に必要な圧力である5
Kg/ d (Jまでしか加圧しなかったのに対し、こ
の装置においては一次および二次両圧縮?121.22
によって常圧から高圧塔71での分離操作を行ないつる
限度圧力(約30KI/l#J>内の圧力である10に
9/alQまで加圧し、その分、流層の多い循環窒素の
圧縮比、すなわち高圧段圧縮機28の圧縮比を小さくし
たから、圧縮機総動力を低減することができる。
いては原料圧縮機2によって高圧塔71上部の窒素を低
圧塔72底部の液体酸素で凝縮させるために必要な圧力
で、かつ吸着塔3での吸着操作に必要な圧力である5
Kg/ d (Jまでしか加圧しなかったのに対し、こ
の装置においては一次および二次両圧縮?121.22
によって常圧から高圧塔71での分離操作を行ないつる
限度圧力(約30KI/l#J>内の圧力である10に
9/alQまで加圧し、その分、流層の多い循環窒素の
圧縮比、すなわち高圧段圧縮機28の圧縮比を小さくし
たから、圧縮機総動力を低減することができる。
この点を詳述すると、液体窒素の生産量がたとえば液体
酸素生産量の3倍になった場合には、高圧段圧縮機28
の窒素流aは原料空気流量の役1゜8倍となる。この条
件で従来装置と本装置の圧縮機総動力を比較すると、等
温圧縮機の場合、その動力Wは、 W= a Fj2n (Pout /Pin)aは係数
、Fは掩覆、Poutは吐出圧(絶対圧)、pinは吸
込圧(絶対圧)である。
酸素生産量の3倍になった場合には、高圧段圧縮機28
の窒素流aは原料空気流量の役1゜8倍となる。この条
件で従来装置と本装置の圧縮機総動力を比較すると、等
温圧縮機の場合、その動力Wは、 W= a Fj2n (Pout /Pin)aは係数
、Fは掩覆、Poutは吐出圧(絶対圧)、pinは吸
込圧(絶対圧)である。
よって、従来装置の場合、原料圧縮機2の動力W11は
、 1Ah1=a FQn(6/ 1 ) また、高圧段圧縮機13bの動力Wηは、W12=aX
1.8FQn(61/6)となる。
、 1Ah1=a FQn(6/ 1 ) また、高圧段圧縮機13bの動力Wηは、W12=aX
1.8FQn(61/6)となる。
一方、本装置の場合、−次原料圧縮!1121の動力W
21は、 W2+=aFQn(6/ 1 ) +aF勤 (11/6) また、高圧段圧縮機28の動力W22は、W22=aX
1.8Fl!n(61/11)ここで、低圧段圧縮機2
5の動力は、従来装置の低圧段圧縮m13aの動力と同
じであるため、総動力の差は、 ΔW−W11+W12−W22−W22−a (1,8
−1)FQll(11/6)となる。すなわち、本装置
によると、従来装置に比べて ΔW−a0.8F& (11/’6) 分の動力を低減することができる。
21は、 W2+=aFQn(6/ 1 ) +aF勤 (11/6) また、高圧段圧縮機28の動力W22は、W22=aX
1.8Fl!n(61/11)ここで、低圧段圧縮機2
5の動力は、従来装置の低圧段圧縮m13aの動力と同
じであるため、総動力の差は、 ΔW−W11+W12−W22−W22−a (1,8
−1)FQll(11/6)となる。すなわち、本装置
によると、従来装置に比べて ΔW−a0.8F& (11/’6) 分の動力を低減することができる。
ところで、原料空気の圧力は、高圧塔71での分離操作
を行ないつる限度圧力内で上記した10Kl/dg以上
に上げてもよい。ただし、この限度圧力内においても、
圧力が高くなるほど精留条件が悪くなるため、これを補
うために高圧塔段数を増加させる等の対策が必要となる
。
を行ないつる限度圧力内で上記した10Kl/dg以上
に上げてもよい。ただし、この限度圧力内においても、
圧力が高くなるほど精留条件が悪くなるため、これを補
うために高圧塔段数を増加させる等の対策が必要となる
。
(発明の効果〕
上記のように本発明によるときは、原料空気を、吸着塔
の入口側で吸着塔での吸着操作に必要な圧力まで加圧し
、さらに吸着塔出口側で精留塔の高圧塔での精留操作を
行ないうる限度圧力内で加圧することにより、従来装置
と比較して、原料空気の圧力を高め、液体窒素生産量の
増加によって循環窒素流量が原・料空気流量よりも多く
なる場合に、大流かの循環窒素の圧縮比を小さく、少流
吊の原料空気の圧縮比を大きくする構成としたから、圧
縮機総動力を低減することができる。このため、製造コ
スト中に大きな割合を占める動力コストを安くでき、製
品製造原価の低廉化を実現しうるちのである。
の入口側で吸着塔での吸着操作に必要な圧力まで加圧し
、さらに吸着塔出口側で精留塔の高圧塔での精留操作を
行ないうる限度圧力内で加圧することにより、従来装置
と比較して、原料空気の圧力を高め、液体窒素生産量の
増加によって循環窒素流量が原・料空気流量よりも多く
なる場合に、大流かの循環窒素の圧縮比を小さく、少流
吊の原料空気の圧縮比を大きくする構成としたから、圧
縮機総動力を低減することができる。このため、製造コ
スト中に大きな割合を占める動力コストを安くでき、製
品製造原価の低廉化を実現しうるちのである。
塔、72・・・同低圧塔、25・・・低圧窒素液化ライ
ンの低圧段圧縮機、28・・・高圧液体窒素液化ライン
の高圧段圧縮機、14・・・液化天然ガス熱交換器。
ンの低圧段圧縮機、28・・・高圧液体窒素液化ライン
の高圧段圧縮機、14・・・液化天然ガス熱交換器。
Claims (1)
- 1 原料空気中から水分等の不要成分を吸着除去する吸
着塔を備えた原料供給ラインと、この原料供給ラインか
ら供給される原料空気を液体空気と窒素ガスとに分離す
る高圧塔および上記液体空気を液体酸素と窒素ガスとに
分離する低圧塔から成る精留塔と、この精留塔の高圧塔
から出た高圧窒素を加圧しかつ液化天然ガスを寒冷源と
する冷媒との熱交換により冷却し液化させて上記高圧塔
に還流液として送り込む高圧液体窒素還流ラインと、精
留塔の低圧塔頂部から出た低圧窒素を加圧して低圧塔底
部に送り込み液体酸素との熱交換によって液化させる低
圧窒素液化ラインとを具備し、上記原料供給ラインに、
上記吸着塔の入口側において原料空気を吸着塔での吸着
操作に必要な圧力まで加圧する一次原料圧縮機と、吸着
塔から出た原料空気をさらに精留塔の高圧塔での精留操
作を行ないうる限度内において加圧して高圧塔に送り込
む二次原料圧縮機とが設けられてなることを特徴とする
空気分離装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63204965A JPH0252980A (ja) | 1988-08-18 | 1988-08-18 | 空気分離装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63204965A JPH0252980A (ja) | 1988-08-18 | 1988-08-18 | 空気分離装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0252980A true JPH0252980A (ja) | 1990-02-22 |
JPH0413630B2 JPH0413630B2 (ja) | 1992-03-10 |
Family
ID=16499231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63204965A Granted JPH0252980A (ja) | 1988-08-18 | 1988-08-18 | 空気分離装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0252980A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1194458A (ja) * | 1997-09-24 | 1999-04-09 | Osaka Oxygen Ind Ltd | 空気分離装置 |
WO2003016676A1 (en) | 2001-08-15 | 2003-02-27 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Tertiary oil recovery combined with gas conversion process |
JP2008025986A (ja) * | 2006-06-30 | 2008-02-07 | Air Products & Chemicals Inc | 空気分離プロセスにおけるlngベース液化装置の能力増強システム |
CN109855389A (zh) * | 2019-01-04 | 2019-06-07 | 曹建喜 | 一种利用lng冷能和单塔精馏工艺生产液氧液氮的方法 |
CN111032175A (zh) * | 2017-08-25 | 2020-04-17 | 普莱克斯技术有限公司 | 空气分离单元的环形分壁塔 |
-
1988
- 1988-08-18 JP JP63204965A patent/JPH0252980A/ja active Granted
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1194458A (ja) * | 1997-09-24 | 1999-04-09 | Osaka Oxygen Ind Ltd | 空気分離装置 |
WO2003016676A1 (en) | 2001-08-15 | 2003-02-27 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Tertiary oil recovery combined with gas conversion process |
US7100692B2 (en) | 2001-08-15 | 2006-09-05 | Shell Oil Company | Tertiary oil recovery combined with gas conversion process |
JP2008025986A (ja) * | 2006-06-30 | 2008-02-07 | Air Products & Chemicals Inc | 空気分離プロセスにおけるlngベース液化装置の能力増強システム |
CN111032175A (zh) * | 2017-08-25 | 2020-04-17 | 普莱克斯技术有限公司 | 空气分离单元的环形分壁塔 |
CN109855389A (zh) * | 2019-01-04 | 2019-06-07 | 曹建喜 | 一种利用lng冷能和单塔精馏工艺生产液氧液氮的方法 |
CN109855389B (zh) * | 2019-01-04 | 2020-11-13 | 曹建喜 | 一种利用lng冷能和单塔精馏工艺生产液氧液氮的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0413630B2 (ja) | 1992-03-10 |
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