JPH0251854B2 - - Google Patents
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- JPH0251854B2 JPH0251854B2 JP59065531A JP6553184A JPH0251854B2 JP H0251854 B2 JPH0251854 B2 JP H0251854B2 JP 59065531 A JP59065531 A JP 59065531A JP 6553184 A JP6553184 A JP 6553184A JP H0251854 B2 JPH0251854 B2 JP H0251854B2
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Description
本発明は歯冠に使用する結晶化ガラスに関する
ものである。 従来、歯科領域で使用されている補綴用、修復
用、矯正用等の生体材料は主として金属であり、
例えばCr、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Be、Cdおよ
びAuから選ばれる数種の金属よりなる合金であ
るが、化学的耐久性に劣る故に保存または使用中
の酸化変色の可能性があり、生体に対して為害作
用を及ぼすおそれもあつた。 本発明は上記の情勢に鑑みてなされたもので化
学的耐久性、就中耐水性に優れかつ美感を有する
歯冠用結晶化ガラスを提供するもので、その要旨
は下記のX成分、Y成分及びZ成分よりなる歯冠
用結晶化ガラスに存在する。 X成分:46〜82重量%のP2O5 Y成分:ZnO、K2O、B2O3、Al2O3、MgO、
CaO及びBaOのうち1種以上15〜52重量%。 但し、CaO及びBaOを除いては各11重量%
以下。 Z成分:SrO、Ta2O5、La2O3、CeO2及びNb2O5
から選ばれた1種以上0.1〜12重量%。 以下本発明歯冠用結晶化ガラスを構成する成分
の含有量を上記の通りに限定した理由を説明す
る。 P2O5は燐酸ガラスを形成する主成分で、これ
を46〜82%とするのは46%未満であるとフリツト
が溶融し難いためであり、82%を超える時はフリ
ツトが不安定で耐水性に欠け、水冷フリツトにし
た時、急速に水和するためである。また、Y成分
は酸性成分であるP2O5に加えて酸性を中性に変
え化学的に安定化するもので、これを15〜52%と
したのは15%未満となるとフリツトが不安定で著
しく耐水性に欠け水冷フリツトにした時急速に水
和を起すためであり、52%を超えるとフリツトが
溶融し難くフリツトとしての効果が発揮し難い。
また、Z成分もP2O5系ガラスのOHの吸着し易い
箇所に結合し分子構造的に安定化し耐水性、化学
的耐久性を向上する働きがあることを見出したも
のでこれを0.1〜12%としたのは0.1%未満では添
加の効果が得られず逆に12%を超えると耐水性も
却つて悪くなる。 次に本発明による結晶化ガラスの製造法の概要
を述べる。X成分をなすP2O5は正燐酸H3PO4の
他に第二燐酸アンモニウム(NH4)2HPO4第三燐
酸アンモニウム(NH4)3PO4等を用いることがで
き、またY成分を形成する。ZnO、K2O、B2O3、
Al2O3、CaOおよびBaOは、各酸化物の他これら
の炭酸塩、水酸化物等加熱により上記酸化物とな
るものはすべて使用できるし、燐酸との化合物の
形で用いてもよい。更にZ成分も同様である。こ
れらの原料はトロンメル、らいかい機等の粉砕混
合機により粉砕と混合を行つた後、アルミナ、ム
ライト、白金等の耐火性物質で作られたるつぼ
で、1000〜1200℃で溶融し、600〜700℃に保持し
た金属の鋳型に注入して急冷ガラス化し、同時に
歯冠形状に成形した後、50〜200℃/hrの昇温速
度で結晶化温度よりも50℃高い温度まで昇温し、
その温度で1〜3時間保持し、50〜300℃/hrの
冷却速度で冷却することにより結晶化させて人歯
の色調に近い乳白色の歯冠用結晶化ガラスを製造
することができる。 以下実施例を示す。 実施例 フリツト生成時に第1表の組成となるように
H3PO4、BaCO3、CaCO3、MgCO3、ZnO、
H3BO3、Al2O3、SrO、Ta2O5、La2O3、CeO2お
よびNb2O5を秤量し混合し、白金るつぼ中温度
1000〜1200℃で溶融し、溶融物を金属の鋳型に注
入して急水冷してガラス化し、同時に歯冠形状に
成形した後、100℃/hrの速度で第1表の結晶化
温度より50℃高い温度まで昇温し、その温度で2
時間保持し、100℃/hrの速度で室温まで冷却す
ることによつて歯冠用結晶化ガラスAR〜Mを製
造した。歯冠用結晶化ガラスARおよびIRは比較
品、その他は本発明品である。 これら歯冠用結晶化ガラスの特性値を第1表に
示す。
ものである。 従来、歯科領域で使用されている補綴用、修復
用、矯正用等の生体材料は主として金属であり、
例えばCr、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Be、Cdおよ
びAuから選ばれる数種の金属よりなる合金であ
るが、化学的耐久性に劣る故に保存または使用中
の酸化変色の可能性があり、生体に対して為害作
用を及ぼすおそれもあつた。 本発明は上記の情勢に鑑みてなされたもので化
学的耐久性、就中耐水性に優れかつ美感を有する
歯冠用結晶化ガラスを提供するもので、その要旨
は下記のX成分、Y成分及びZ成分よりなる歯冠
用結晶化ガラスに存在する。 X成分:46〜82重量%のP2O5 Y成分:ZnO、K2O、B2O3、Al2O3、MgO、
CaO及びBaOのうち1種以上15〜52重量%。 但し、CaO及びBaOを除いては各11重量%
以下。 Z成分:SrO、Ta2O5、La2O3、CeO2及びNb2O5
から選ばれた1種以上0.1〜12重量%。 以下本発明歯冠用結晶化ガラスを構成する成分
の含有量を上記の通りに限定した理由を説明す
る。 P2O5は燐酸ガラスを形成する主成分で、これ
を46〜82%とするのは46%未満であるとフリツト
が溶融し難いためであり、82%を超える時はフリ
ツトが不安定で耐水性に欠け、水冷フリツトにし
た時、急速に水和するためである。また、Y成分
は酸性成分であるP2O5に加えて酸性を中性に変
え化学的に安定化するもので、これを15〜52%と
したのは15%未満となるとフリツトが不安定で著
しく耐水性に欠け水冷フリツトにした時急速に水
和を起すためであり、52%を超えるとフリツトが
溶融し難くフリツトとしての効果が発揮し難い。
また、Z成分もP2O5系ガラスのOHの吸着し易い
箇所に結合し分子構造的に安定化し耐水性、化学
的耐久性を向上する働きがあることを見出したも
のでこれを0.1〜12%としたのは0.1%未満では添
加の効果が得られず逆に12%を超えると耐水性も
却つて悪くなる。 次に本発明による結晶化ガラスの製造法の概要
を述べる。X成分をなすP2O5は正燐酸H3PO4の
他に第二燐酸アンモニウム(NH4)2HPO4第三燐
酸アンモニウム(NH4)3PO4等を用いることがで
き、またY成分を形成する。ZnO、K2O、B2O3、
Al2O3、CaOおよびBaOは、各酸化物の他これら
の炭酸塩、水酸化物等加熱により上記酸化物とな
るものはすべて使用できるし、燐酸との化合物の
形で用いてもよい。更にZ成分も同様である。こ
れらの原料はトロンメル、らいかい機等の粉砕混
合機により粉砕と混合を行つた後、アルミナ、ム
ライト、白金等の耐火性物質で作られたるつぼ
で、1000〜1200℃で溶融し、600〜700℃に保持し
た金属の鋳型に注入して急冷ガラス化し、同時に
歯冠形状に成形した後、50〜200℃/hrの昇温速
度で結晶化温度よりも50℃高い温度まで昇温し、
その温度で1〜3時間保持し、50〜300℃/hrの
冷却速度で冷却することにより結晶化させて人歯
の色調に近い乳白色の歯冠用結晶化ガラスを製造
することができる。 以下実施例を示す。 実施例 フリツト生成時に第1表の組成となるように
H3PO4、BaCO3、CaCO3、MgCO3、ZnO、
H3BO3、Al2O3、SrO、Ta2O5、La2O3、CeO2お
よびNb2O5を秤量し混合し、白金るつぼ中温度
1000〜1200℃で溶融し、溶融物を金属の鋳型に注
入して急水冷してガラス化し、同時に歯冠形状に
成形した後、100℃/hrの速度で第1表の結晶化
温度より50℃高い温度まで昇温し、その温度で2
時間保持し、100℃/hrの速度で室温まで冷却す
ることによつて歯冠用結晶化ガラスAR〜Mを製
造した。歯冠用結晶化ガラスARおよびIRは比較
品、その他は本発明品である。 これら歯冠用結晶化ガラスの特性値を第1表に
示す。
【表】
【表】
【表】
次に上記歯冠用結晶化ガラスを60℃、95%RH
の雰囲気内に放置し、変色の起る時間を測定した
結果を第2表に示す。
の雰囲気内に放置し、変色の起る時間を測定した
結果を第2表に示す。
【表】
【表】
第1表から本発明歯冠用結晶化ガラスはその線
熱膨張係数が人歯表面のエナメル質のそれと近い
ため人歯との膨張差による歪が少なくマツチング
性が良い。 第2表から本発明歯冠用結晶化ガラスは比較品
と比べて耐水性が良いことがわかる。
熱膨張係数が人歯表面のエナメル質のそれと近い
ため人歯との膨張差による歪が少なくマツチング
性が良い。 第2表から本発明歯冠用結晶化ガラスは比較品
と比べて耐水性が良いことがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記のX成分、Y成分及びZ成分よりなり歯
冠用結晶化ガラス。 X成分:46〜82重量%のP2O5 Y成分:ZnO、K2O、B2O3、Al2O3、MgO、
CaO及びBaOのうち1種以上15〜52重量%。 但し、CaO及びBaOを除いては各11重量%
以下。 Z成分:SrO、Ta2O5、La2O3、CeO2及びNb2O5
から選ばれた1種以上0.1〜12重量%。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59065531A JPS60210546A (ja) | 1984-04-02 | 1984-04-02 | 歯冠用結晶化ガラス |
US06/943,828 US5024973A (en) | 1984-04-02 | 1986-12-17 | Crystallized glass tooth crown material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59065531A JPS60210546A (ja) | 1984-04-02 | 1984-04-02 | 歯冠用結晶化ガラス |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60210546A JPS60210546A (ja) | 1985-10-23 |
JPH0251854B2 true JPH0251854B2 (ja) | 1990-11-08 |
Family
ID=13289684
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59065531A Granted JPS60210546A (ja) | 1984-04-02 | 1984-04-02 | 歯冠用結晶化ガラス |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5024973A (ja) |
JP (1) | JPS60210546A (ja) |
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---|---|---|---|---|
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US20170342383A1 (en) | 2016-05-27 | 2017-11-30 | Corning Incorporated | Lithium disilicate glass-ceramic compositions and methods thereof |
US10676713B2 (en) * | 2016-05-27 | 2020-06-09 | Corning Incorporated | Bioactive borophosphate glasses |
EP3485868B1 (en) * | 2016-07-15 | 2022-09-07 | GC Corporation | Dental glass and dental composition |
EP3717427A1 (en) | 2017-11-28 | 2020-10-07 | Corning Incorporated | High liquidus viscosity bioactive glass |
US10857259B2 (en) | 2017-11-28 | 2020-12-08 | Corning Incorporated | Chemically strengthened bioactive glass-ceramics |
CN111405913A (zh) | 2017-11-28 | 2020-07-10 | 康宁股份有限公司 | 生物活性玻璃组合物和牙本质超敏性修复 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Also Published As
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