JPH0251600A - 固体有機ペルオキシ酸および少なくとも２の重合体を含む、安定で、流動性の水性漂白組成物 - Google Patents

固体有機ペルオキシ酸および少なくとも２の重合体を含む、安定で、流動性の水性漂白組成物

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JPH0251600A
JPH0251600A JP15845689A JP15845689A JPH0251600A JP H0251600 A JPH0251600 A JP H0251600A JP 15845689 A JP15845689 A JP 15845689A JP 15845689 A JP15845689 A JP 15845689A JP H0251600 A JPH0251600 A JP H0251600A
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Reinder Torenbeek
ラインデル　トレンビーク
Jan J H Ploumen
ヤン　ヨセフ　フベルト　プルーメン
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Akzo NV
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、水性媒体中に安定に懸濁している、固体状の
、実質的に水に不溶性の有機ペルオキシ酸を含む、流動
性漂白組成物に関する。特に、本発明は、水性媒体がま
た少なくとも２の重合体を含み、第１の重合体が、１ま
たはそれ以上の天然ガム、好ましくはキサンタンガムで
あり、第２の重合体が、ポリビニルアルコール、１また
はそれ以上のセルロース誘導体およびそれらの混合物か
らなる群より選ばれる、ことを特徴とする上記のタイプ
の漂白組成物に関する。本漂白組成物は、さらにＮａ２
　ｓｏ４のような電解質を含むことができる。
本発明の漂白組成物は、それだけで、または他の漂白剤
と組み合わせて用いることができる。さらに、本発明の
漂白組成物は洗浄、漂白、清浄および／または消毒用製
剤の一部として含有されることができる。
（従来の技術およびその課題） 水性媒体中に安定に懸濁している、固体状の、実質的に
水に不溶性の有機ペルオキシ酸を含む、漂白組成物は、
英国特許出願第１，５３５，８０４号明細書から一般に
公知である。それは、２００〜１００．０００　ＣＩ）
の粘度および非アルカリ性のｌ）Ｈを有する織物用漂白
組成物をクレームしており、その組成物は、水性キャリ
ヤー、１〜４０重量％の粒状有機、実質的に水に不溶性
の過酸素化合物および増粘剤を含む。具体的には、記載
されている増粘剤は、無機増粘剤、例えばクレー、有機
増粘剤、例えば水溶性ガム、植物粘質物、澱粉、ポリア
クリルアミドおよびカルボキシルポリメチレンである。
特に、英国特許出願第１，５３５，８０４号明細書には
、セルロース誘導体、例えばカルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロースおよびメチルヒドロ
キシブチルセルロース、水素化されたたんばく質、例え
ば水素化ケラチン、グルテン、ポリビニルアルコールお
よびポリビニルピロリドンならびに天然ガム、例えばア
ラビアガム、カラゲーンおよび種々の寒天（ａｇａｒ）
の使用が開示されている。
さらに、非公開ヨーロッパ特許出願第２８３．７９２号
明細書は、１〜６の範囲のｐＨ値を有し、（ａ）粒状の
水不溶性ペルオキシカルボン酸（例えばジペルオキシド
デカン二酸、（ｂ）　Ｊｆ？−サンタンガムまたは寒天
、（Ｃ）水和できる中性の塩（例えばＨａ２ｓｏ４）　
、（ｄ）　ｐＨ調整のための任意的な酸（例えばＨ２Ｓ
０４）および（ｅ）水性液体を含有する、貯蔵安定な、
流動性の水性漂白懸濁液を開示する。
自動衣類洗濯機および乾燥機では、固体漂白組成物より
むしろ液体漂白組成物を使用するのが有利であることが
知られている。これらの利点のなかには、液体漂白組成
物を用いると、粒状にし、乾燥するというようなコスト
を増加させる製造工程が必要でないということがある。
さらに、液体漂白組成物は、洗濯液中で、または自動衣
類乾燥機中でより容易に分散されるので、よって、布は
より急速におよび均一に漂白される。局在化した漂白剤
の濃度のために、不均一な漂白は布に損傷を与え得る。
ヨーロッパ特許出願第１７６．１２４号明細書に開示さ
れているように、ＧＢ　１，５３５，８０４の漂白組成
物は、少なくともそれらが流動性であるかぎり、物理的
に安定でないという欠点を有している。
ＥＰ　１７６．１２４の組成物７によって示されるよう
に、長期貯蔵後に、ＧＢ　１，５３５，８０４の流動性
漂白組成物は、相分離を起こし、分散もしくは、均一化
するのが困難である粘稠な底相を生じた。したがって、
均一な布の分配の上記した利点が部分的に消去され得る
。
さらに、ＧＢ　１，５３５，８０４は、単一の有用漂白
組成物では、１つより多い増粘剤の使用を、開示も示唆
もしていないことに注意しなければならない。
実際、ＧＢ　１，５３５，８０４の例■からは、増粘剤
として試験されたセルロース誘導体は、個々の別々の漂
白組成物として試験されていることが明らかである。さ
らに、ＧＢ　１，５３５，８０４の例■の組成物は、本
発明の流動性組成物とは違って、「濃厚で、半ゼラチン
状組成物」である（ＧＢ　１，５３５，８０４の第１１
ページ、第３２〜３５行参照〉。
米国特許明細書第４，２３２，１４１（ＭＬ　７０７，
９１６）は、重合開始剤の水性分散体をつくるために、
分散剤を含む水性媒体中の重合開始剤の粗大粒子を粉砕
することをとりわけ開示している。なかでも、その重合
開始剤は、ペルオキシジカーボネートまたはベンゾイル
ペルオキシドであり得る。請求項９は、分散剤がポリビ
ニルアルコール、セルロースエーテル、ゼラチンまたは
それらの混合物であり得ることを請求している。しかし
ながら、重合開始剤の分散体を作るために、ＵＳ　４，
２３２，１４１の実施例では、たった１つの分散剤（ポ
リビニルアルコールまたはメチルセルロース）が使用さ
れている。これらの分散体は、次に、ポリビニルクロラ
イドを作るためにビニルクロライド重合懸濁液に添加さ
れた。ＵＳ　４，２３２，１４１の例のいくつかのビニ
ルクロライド重合懸濁液は、ポリビニルアルコールおよ
びメチルセルロースの混合物を含む。しかしながら、本
明細書の以下に述べられているように、漂白条件（流動
性、物理的安定性および化学的安定性）の下で許容され
、かつＵＳ　４，２３２，１４１により示唆されるよう
に製造された水性懸濁液は、物理的に安定ではない。
（課題を解決するための手段） 本発明の漂白組成物は、組成物が適当な貯蔵期間中に、
少ししか、好ましくは全く相分離を生じることがないと
きに、物理的に安定である。
本発明の漂白組成物において用いられ得る、固体状の、
実質的に水に不溶の有機ペルオキシ酸は、従来技術にお
いて一般に公知である。限定されない例として、ヨーロ
ッパ特許出願第１６０．３４２号、第１７６．１２４号
および２６７、１７５号、米国特許明細書第４，６８１
，５９２号および第４．６３４．５５１号ならびにＧＢ
特許明細書第１，５３５，８０４号に開示された固体有
機ペルオキシ酸が使用され得る。本発明の組成物におい
て用いられ得る最も好ましい有機ペルオキシ酸は、（１
）ジペルオキシ酸、例えば１．１２−ジペルオキシドデ
カン二酸（ｒＤＰＤＡ」）　、ジベルアゼライン酸およ
び１，１３−ジペルオキシトリデカン二酸、（２）炭化
水素鎖に極性アミド結合を有するペルオキシ酸、例えば
、Ｎ−デカノイル−６−アミノ−ペルオキシヘキサン酸
、Ｎ−ドデカノイル−６−アミノ−ペルオキシヘキサン
酸、４−ノニルアミノ−４−オキソペルオキシブタン酸
および６−ノニルアミノ−６−オキソペルオキシヘキサ
ン酸、ならびに（３）アルキルスルホニルペルオキシカ
ルボン酸、例えばヘプチルスルホニルペルプロピオン酸
、オクチルスルホニルペルプロピオン酸、ノニルスルホ
ニルペルプロピオン酸およびデシルスルホニルペルプロ
ピオン酸である。そのような好ましい有機ペルオキシ酸
を製造する方法は、従来、特に、上記に引用した文献か
ら公知である。任意的に、固体有機ペルオキシ酸は、水
不透過性の物質、例えば、脂肪酸すなわちラウリン酸、
ミリスチン酸およびそれらの混合物のようなヨーロッパ
特許出願第２５４．３３１号から公知である物質で被覆
することができる。本漂白用調合物における有機ペルオ
キシ酸の量は、ペルオキシ酸の活性酸素（’Ａ、Ｏ，Ｊ
）含量および漂白組成物の意図した用途のような基準に
依存する。ペルオキシ酸の好ましい量は、希釈された使
用液中で効果的な洗浄、漂白、清浄および／または消毒
を行う量である。一般に、限定されないが、本漂白組成
物は、洗浄、漂白、清浄および／または消毒に使用され
る典型的な希釈液中で、約１〜約２００　ｐｐｍ　、好
ましくは約２〜１００　ｐｐｍのＡ、Ｏ，含量を与える
ペルオキシ酸濃度を有する。
第１の重合体は、１またはそれ以上の天然ガムである。
限定されない例としては、天然ガムは、キサンタンガム
、グアーガム、アラビアガム、カラゲーンガムおよび海
藻から得られる寒天であり得る。キサンタンガムは好ま
しい天然ガムである。
本漂白調合物において望ましい天然ガムの量は、物理的
におよび化学的に安定な、流動性の水性調合物を提供す
るのに有効な量である。一般に、限定されないが、天然
ガムは漂白組成物の約０．１〜約１重量％とじて存在す
る。
第２の重合体は、ポリビニルアルコール、１またはそれ
以上のセルロース誘導体およびそれらの混合物からなる
群より選ばれる。特に有用なセルロース誘導体の群は、
セルロースエーテルである。
セルロースエーテルは例えば、ウルマンの工業化学全書
、第５版、Ａ５巻、４６１〜４８７ページから公知であ
る。本漂白組成物において特に有用なのは、メチルセル
ロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、メチル
ヒドロキシブチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ースおよびカルボキシメチルセルロースである。本漂白
調合物に組み込まれる第２の重合体の量は、物理的にお
よび化学的に安定な、流動性の水性組成物を提供する量
である。一般に、限定されないが、第２の重合体は漂白
組成物の約０．０２〜約２重量％とじて存在する。
電解質はまた、有用な流動性の漂白組成物を提供するの
を助けるために、水性媒体中に存在することができる。
電解質は、過酸化反応の結果としてペルオキシ酸におい
て存在する残余の酸から得ることができる。電解質はま
た、本分散物の物理的安定性を高め、安全な取扱い性を
増すために意図的に添加することができる（ヨーロッパ
特許出願第１７６、１２４号参照）。適した電解質の例
は、Ｎａ２ＳＯ４、Ｋ２ＳＯ４、ＨｇＳＯ４、Ａ１２Ｓ
Ｏ４、ＮａＮＯ３およびほう酸塩である。存在する電解
質の量は、とりわけ、ペルオキシ酸および使用される重
合体に依存し、かつ懸濁液の意図した用途に依存する。
しかしながら、一般に、限定されないが、電解贋は組成
物の約３０重１％まで存在することができる。
任意的に、本漂白組成物はまた、グリコールのような凍
結防止剤を含むことができる。
本発明の漂白組成物を、以下の限定されない例によって
さらに説明する。
（実施例） 医よエル敦刀上 この例は、重合体を含有していないか、または１つの水
溶性重合体のみを含む、水性有機ペルオキシ酸懸濁液に
より提示される問題を説明する。
５００ｇの試験懸濁液を調製した。すなわち、有機ペル
オキシ酸（活性酸素（Ａ、　０．　）含量５．４７％を
有する１、１２−ジペルオキシドデカン二酸（ｒＤＰＯ
＾」）、湿った濾過ケーキ状）２７４ｇと、水２１０ｇ
中にＮａ２５ｏ４１５　ｇおよび活性物質に基づく試験
重合体（存在する場合）Ｉｇを加えた溶液とを混合した
。かくして活性酸素含量３．０％を有する試験懸濁液を
製造した。各試験懸濁液の粘度を測定しくブルックフィ
ールドＲＶ、２Ｏｒｐｍ　）、物理的安定性を（相分離
に関して）２０℃８週間の貯蔵の間、観察しυ古巣を表
１に示した。
表　　１ 試験懸鎌 　Ａ 水溶性重合体　　　粘度（ｍｐａ、　ｓ）　　相分離な
　　し　　　　　　２４００　　　　な　しパーキュリ
ーズ社） 表１に結果として示されているように、水溶性重合体ヒ
ドロキシエチルセルロースの添加は、実質的に試験懸濁
液の粘度を減少させ、都合よく流動性を与えるが、相分
離は許容し難い。キサンタンガムのみを試験懸濁液に添
加すると、粘度を減少させるが、許容できる流動性を与
えるには十分ではない。また、試験懸濁液ＩＢは相分離
によって示されるように物理的に安定でない。
皿ス 漂白組成物として使用するために、本発明の懸濁液は、
流動性で物理的に安定であり、そしてまた化学的に安定
でなければならない。すなわち、本発明の漂白組成物は
、使用に先立ち貯蔵される間、漂白能力を保持しなけれ
ばならない。ペルオキシ酸の化学的安定性は、活性酸素
（Ａ、　Ｏ，）の保持によって示される。しかしながら
、活性酸素は、ペルオキシ酸（例えばＤＰＤＡ　）とＨ
２Ｏ２の存在により影響を受ける。Ｈ２Ｏ２はペルオキ
シ酸の減少反応により形成される。したがって、貯蔵後
の化学的安定性の正確な表示は、［残留ペルオキシ酸」
、またはこの場合「残留ＤＰＤＡＪである。［残留ＤＰ
ＤＡ　Ｊは、活性酸素（Ａ、　０．　）含量からペルオ
キシ酸の減少により形成されたＨ２Ｏ２を減じたもので
ある。Ｈ２Ｏ２は含量は、ジエチルエーテルと水の混合
物で抽出し、水相を分離し、Ｔｉ（ＩＶ）試薬を添加し
そして形成された黄色の錯体を分光光度計での定量によ
り、測定した。
２つの試験懸濁液５００ｇを、水約２００ｇ中にＤＰＤ
Ａの濾過ケーキ（Ａ、０．５．４７％＞２７４ｇを混合
することにより、各々に調製した。最初の懸濁液は、Ｎ
ａ２５ｏ４１５　ｇおよびＤｅＱＬＩｅＳｔ　２０１０
　（モンサンド社の金属イオン封鎖剤）０．２５ｇとを
添加することにより完成させた。第２の懸濁液は、Ｎａ
２３０４１５　ｇ　、　Ｄｅｑｕｅｓｔ　２０１０　（
モンサンド社の金属イオン封鎖剤＞０．２５ｇ、ヒドロ
キシエチルセルロース（Ｎａｔｏｒｏｓｏｌ　２５０　
Ｌ）　１　ｇおよびキサンタンガム（Ｒｈｏｄｉａｅｌ
　２３）　１　ｇを添加することにより完成させた。各
懸濁液の初期の活性酸素含量および粘度を測定した。各
懸濁液は、半分に分けた。各懸濁液の一方の半分は、２
０℃で８週間貯蔵し、他の半分は３０℃で８週間貯蔵し
た。化学的安定性（活性酸素の損失および残留ＤＰＤＡ
）　、レオロジー（粘度）および物理的安定性（相分離
）のデータを以下の表２に示した。
表　　２ 活性酸素の損失 （３Ｑ℃で８週間） く１％ く１％ 残留　ＤＰＤＡ ２０℃で８週間後 ３０℃テ８　’Ｍ￥ａｌｔ ９９％ ９６％ ９８％ ９５％ 相分離 ２０℃で８週間後 ３０℃で８週間後 なし なし なし なし 粘度（プルツクフィ ルドＲＶ、１０　ｒｐｍ）　ｍＰａ、ｓ初　　　　　期 ２０℃で８週間後 驚くべきことに、本発明の懸濁液は、８週間の試験期間
に亘って、化学的および物理的に安定であるとともに、
また都合よく流動的であった。
公知の組成物と本発明の組成物とのレオロジー的挙動（
「流動特性」）を比較し、予測するために、例１の試験
懸濁液ＩＢとＩＣについて、および例２の懸濁液につい
て、粘度対剪断速度の図（レオグラム）を作成した。Ｈ
ａａｋｅ　ＲＯｔＯＶＩＳＣＯＲＶｌｏｏを用いた２０
℃での剪断速度に対する剪断応力を記録した。計算した
粘度の値を、第１図において剪断速度に対して表した。
懸濁液ＩＢのカーブに従う懸濁液は、容器の中身を振り
動かすことなしに、流動させる実験室的試みによって表
されているように、容易な流動性を示さなかった。
（流動特性のそのような欠如はまた、表１で報告したよ
うに懸濁液ＩＢのブルックフィールド粘度測定により示
した。）しかしながら、懸濁液２Ｂのカーブに従う懸濁
液は、流動性である。西ヨーロッパで目下入手可能であ
る（よって商業的に許容し得る流動性を有する）液体洗
剤は懸濁液２Ｂのカーブに従い、懸濁液ＩＢより低い粘
度を有する。例１で論じたように、懸濁液ＩＣは流動性
であるが、物理的に安定でない。
さらに、剪断応力対剪断速度の図から、懸濁液２Ａの降
伏値は約２００Ｐａであることがわかり、一方、懸濁液
２Ｂの降伏値は約１５Ｐａであることがわかった。本発
明にかかる懸濁液については、約５と約２０Ｐａの間の
降伏値は、最も好ましい「流動特性」挙動を与える。
医ｌ工止鷲■上 米国特許明細書第４，２３２，１４１号での開示により
示された成分からなる漂白組成物を比較例として調製し
た。ＤＰＤＡの湿った濾過ケーキ（Ａ、０．＝５．２２
％）３２６．１ｇに、Ｄｅｑｕｅｓｔ　２０１（）　　
０　、２５　ｇ、ｐｖ＾（ＧｏｈｓｅｎｏｌにＰ−０８
，７５％加水分解、日本合成■より入手＞１．０ｇおよ
びヒドロキシエチルセルロース（Ｎａｔｒｏｓｏｌ　２
５０　Ｌ、パーキュリーズ社より入手）１．０ｇの水性
溶液１９３．９ｇを混合することにより、試験懸濁液を
調製した。かくして活性酸素含量３．３％を有する試験
懸濁液を製造した。
ＤＰＤＡの添加に先立ち、Ｎａ２　ｓｏ４存在下で溶液
からＰＶＡが沈殿したので、組成物から硫酸ナトリウム
を除去した。試験懸濁液の粘度は８９　ｍＰａ、　ｓ（
ブルックフィールドＬＶＴ、３０ｒｐＨｌ）であった。
２０°Ｃで８週間貯蔵後に、水Ｌ６０ｍｌが試験懸濁液
から分離した。
氾 キサンタンガム１．０ｇの添加により変性させた例３の
組成物に従って、漂白組成物を調製し、本例４の試験懸
濁液を本発明の範囲内においた。
試験懸濁液の粘度は９３８　ｍＰａ、　ｓ（ブルックフ
ィールドＬＶＴ、３Ｏｒｐｍ）であった。２０℃で８週
間貯蔵後に、わずかの水４ｍｌのみが試験懸濁液から分
離した。本組成物は好都合に流動性であった。
憇旦 ヨーロッパ特許出願第２５４．３３１号に開示されてい
るように、有機ペルオキシ酸は、得られた有機ペルオキ
シ酸がまた水不透過性の物質、例えば脂肪酸を含むよう
な方法で調製することができる。
特に脂肪酸は、有機ペルオキシ酸の安全な取扱いおよび
使用を増加し得る。
ＤＰ［）八とラウリン酸（脂肪酸）とを使用した試験懸
濁液は、表３で述べたように、種々の量のＰＶＡまたは
ＰＶＡとキサンタンガムを含む水性溶液と、ラウリン、
酸で被覆したＤＰＤＡ　（湿った濾過ケーキ、Ａ、０．
　（６，０７％＞２０６ｇを混合することにより調製し
、水性懸濁液５ｏｏｇとした。ラウリン酸被覆ＤＰＤＡ
はヨーロッパ特許出願第２５４．３３１号の方法にほぼ
従って調製した。すなわち、５０℃で、ＤＰＤＡの懸濁
物を加熱し、ラウリン酸に対するＤＰＤＡの重量比３：
１でラウリン酸を添加し、１０分間攪拌し、冷却し、そ
してＤＰＤＡとラウリン酸との配合物を濾過により水か
ら分離した。
再び、各試験懸濁液の粘度（ブルックフィールド　ＲＶ
　　で２Ｏｒｐｍ、ただし、試験懸濁液３Ｄはブルック
フィールド　ＬＶで６０　ｒｌ）ＩＩＩ）を測定し、２
０℃で８週間の間物理的安定性を観察した。
データを表３に報告した。
試験懸濁液３Ａは水溶性重合体を含有しない。
それは８週間に亘って分離しなかったが、好都合の流動
性はなかった。試験懸濁液３Ｂ、３Ｃおよび３Ｄはく米
国特許明細書第４，２３２，１４１号より示されるよう
な）水溶性重合体ＰＶＡを含む。これらは好都合の流動
性があるが、許容できない相分離をおこす。試験懸濁液
３Ｅは、本発明による、キサンタンガムおよびＰＶＡの
両者を含有しており、相分離を示さず、試験懸濁液３Ａ
と同じくらいに化学的に安定であり、また好都合の流動
性がある。
このように、本発明の漂白組成物は、水不透過性の物質
をまた含む有機ペルオキシ酸との使用に適している。
表　　３ ３　Ａ 　Ｂ な　　し ０．５　ｇ　ＰＶＡ （Ｇｏｈｓｅｎｏｌ　ＫＰ−０８） ３　　Ｃ１，ＯｇＰＶＡ （Ｇｏｈｓｅｎｏｌ　ＫＰ−０８） ３　　Ｄ　　　２．ＯｇＰＶＡ （Ｇｏｈｓｅｎｏｌ　ＫＰ−０８） 　Ｅ １、Ｏｇ　ＰＶＡ　　　　　　１３６０（ＧＯｈＳｅｎ
ｏｌにＰ−０８） 及び１．０ｇキサン タンガム（ＲｈＯｄｉ（ｌｅ＋） 白組酸物は、重量％の基準で、実質的に増加した量のペ
ルオキシ酸を含むことができることが見出だされた。
例えば、有機ペルオキシ酸ＤＰＤＡの目下公知の懸濁液
は最大３２％の１）ＰＤＡを有する事ができ、約３．５
％の活性酸素含量を有する。詣肪酸のような（例えばラ
ウリン酸のような）水不透過性の物貰と組合わせたＤＰ
ＤＡの水性懸濁液の場合には、活性酸素含量は約２．５
％に減少し得る。驚くべきことに、実質的に増加したＤ
ＰＤＡ　（単独で及びラウリン酸と共に）濃度および実
質的に増加した活性酸素含量を有する漂白組成物を製造
するために、本発明の重合体系を用いて水性懸濁液が調
製された。
これらの組成物の詳細は、表４に示されている。
皿旦 いくつかの目的（例えば大量輸送）のために、比較的高
濃度のペルオキシ酸および／または活性酸素含量を有す
る、水性の流動性懸濁液を製造することが望ましい。驚
くべきことに、本発明の製表　　４ ２、ＤＰＤＡの初期へ、０．含量（％）３、懸濁液の初
期Ａ、０．含量 １１．５ ５．０ ３０℃、８週間 町 比較的高濃度のペルオキシ酸を有する（例えばＤＰＤＡ
のようなペルオキシ酸約２０重量％より上の）懸濁液は
、大量輸送および取扱いのような工業的目的に好ましい
。しかしながら、比較的低濃度の（例えば米国の消費者
のためのＤＰＤＡのようなペルオキシ酸約５〜１０重量
％の）ものは、家庭用の使用に望ましい。したがって、
先に記載した流動性で貯蔵安定性の高濃度の懸濁液は、
流動性で貯蔵安定性の稀薄な懸濁液を作るために希釈す
ることができることが最も好ましい。
表５にあるように、比較的高濃度（２７重量％）のペル
オキシ酸を有する２つの懸濁液を調製した。
懸濁液５Ａは、ペルオキシ酸と硫酸ナトリウムを含んで
いる比較例である。懸濁液５Ｂは本発明内にある、２つ
の重合体の調合物である。比較例懸濁液５Ａを稀薄な比
較例懸濁液５Ｃ５００ｍ１を調製するために用いた。懸
濁液５Ｂを、本発明による稀薄な懸濁液５Ｄ　　５００
ｍ１を調製するために用いた。表５に報告されているよ
うに、稀薄な懸濁液５Ｄは４週間に亘って物理的および
化学的に安定であるが、懸濁液５Ｃは４０℃で３週間後
に分離した。化学的安定性は、「残留ＤＰＤＡ、によっ
て報告した。「残留ＤＰＤＡＪは前記の例２で記載した
方法により測定した。
表　　５ Ａ なし ２７　　　測定せず　　測定せず セルロース ＊　すべでの試験懸濁液は３重量％硫酸ナトリウムを含
む。
試験懸濁液５Ｃおよび５Ｄは０．５重量％Ｄｅｑｕｅｓ
ｔ　２０１０（金属イオン封釘済り）および３重量％の
酸を含む。
阿旦 例８は、とりわけ本発明の懸濁液における温度の効果を
表す。温度効果は、工業的な製造や輸送が低温（例えば
約１０℃〜３０℃）でおこなわれ、−方、消費者の貯蔵
や使用が高温（例えば約２０℃〜４０’Ｃ）で行われる
ことにおいて特に重要である。
例２と同一の試験懸濁液を調製した。懸濁液８Ａは懸濁
液２Ａと同一である。懸濁液８Ｂは懸濁液２Ｂと同一で
ある。懸濁液の一部を２０℃、３０℃および４０℃で８
週間貯蔵し次いで化学的安定性（残留ＤＰＤＡ）　、相
安定性およびレオロジー的安定性（流動特性〉について
試験した。さらに、これらの特性をまた、４０℃で貯蔵
した懸濁液について４週間後に観察した。結果を表６に
示す。
「流動特性」は５００ｍ１の容器から各懸濁液を注ぐ（
または注ごうと試みる）ことによって決定したことに注
意すべきである。市販の強力な洗剤と同様の流動挙動を
示す懸濁液は「流動性」であった。
表　　６ 懸濁液８Ａ 」玲木薙セ１ 懸濁液８Ｂ 工動…鱈随１ ８週間／２０℃ ８週間／３０℃ ４週間／４０°Ｃ ８週間／４０℃ ａ。
ｂ。
Ｃ１ ｄ。
相安定性 ａ、　８□２０℃ ｂ、　ｓ！’Ｌ／３ｏ℃ Ｃ，４□４０°Ｃ ６、８□４０℃ ９９％ ９６％ ９３％ ８４％ ９８％ ９５％ ９２％ ７９％ と消石とｆ多波性 ８、　８週間／２０’Ｃ ｂ、　　８週間／３０℃ Ｃ，４週間／４００Ｃ ｄ、　　８週間／４０°Ｃ 流動性 ノｌ ノｌ 流動性 （ただし濃厚） 表６に示したデータを分析すると、本発明の懸濁液は、
時間および温度をこえて化学的に、物理的におよびレオ
ロジー的に安定であることが示された。さらに、本発明
の懸濁液（懸濁液８Ｂ）の化学的および物理的安定性は
懸濁液８Ａの安定性と等しいか、実質的に等しく、一方
、懸濁液８Ｂはレオロジー的優越性および安定性の利点
を有する。
【図面の簡単な説明】
第１図は、例１の試験懇濁液ＩＢと１０について、およ
び例２の懸濁液について、２０℃での粘度対剪断速度を
表した図（レオグラム〉である。 出願人：　アクゾ・ナームローゼ・ フェンノートシャラグ ＦＩＧ、１ 一一ロ剪 度（Ｓ−）

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）水性媒体中に安定に懸濁している、固体状の、実
    質的に水に不溶性の有機ペルオキシ酸を含む、流動性漂
    白組成物において、 水性媒体がまた少なくとも２の重合体を含み、第１の重
    合体が、１またはそれ以上の天然ガムであり、第２の重
    合体が、ポリビニルアルコール、１またはそれ以上のセ
    ルロース誘導体およびそれらの混合物からなる群より選
    ばれる、ことを特徴とする漂白組成物。
  2. （２）第１の重合体がキサンタンガムであることを特徴
    とする請求項１記載の組成物。
  3. （３）第２の重合体が、１またはそれ以上のセルロース
    エーテルであることを特徴とする前記請求項のいずれか
    １に記載の組成物。
  4. （４）第２の重合体が、メチルセルロース、メチルヒド
    ロキシプロピルセルロース、メチルヒドロキシブチルセ
    ルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよびカルボキ
    シメチルセルロースからなる群より選ばれることを特徴
    とする前記請求項のいずれか１に記載の組成物。
  5. （５）有機ペルオキシ酸が、さらに水不透過性の物質を
    含有することを特徴とする前記請求項のいずれか１に記
    載の組成物。
  6. （６）水不透過性の物質が、ラウリン酸、ミリスチン酸
    およびそれらの混合物からなる群より選ばれることを特
    徴とする前記請求項５に記載の組成物。
  7. （７）組成物がさらに、電解質を含むことを特徴とする
    前記請求項のいずれか１に記載の組成物。
  8. （８）電解質が硫酸ナトリウムであることを特徴とする
    前記請求項７に記載の組成物。
  9. （９）有機ペルオキシ酸がジペルオキシ酸であることを
    特徴とする前記請求項のいずれか１に記載の組成物。
  10. （１０）ジペルオキシ酸が、１，１２−ジペルオキシド
    デカン二酸である請求項９記載の組成物。
  11. （１１）有機ペルオキシ酸が炭化水素鎖中に極性アミド
    結合を有することを特徴とする請求項１〜８のいずれか
    １に記載の組成物。
  12. （１２）有機ペルオキシ酸が、アルキルスルホニルペル
    オキシカルボン酸であることを特徴とする請求項１〜８
    のいずれか１に記載の組成物。
  13. （１３）前記請求項のいずれか１に記載の組成物を含む
    、洗浄、漂白、清浄および／または消毒用製剤。
  14. （１４）組成物がさらに、希釈剤を含むことを特徴とす
    る請求項１〜１２のいずれか１に記載の流動性漂白組成
    物を含む、稀薄懸濁液。
  15. （１５）希釈剤が水であることを特徴とする請求項１４
    に記載の稀薄懸濁液。
JP15845689A 1988-06-22 1989-06-22 固体有機ペルオキシ酸および少なくとも２の重合体を含む、安定で、流動性の水性漂白組成物 Pending JPH0251600A (ja)

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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5358654A (en) * 1988-06-22 1994-10-25 Akzo Nobel N.V. Stable pourable aqueous bleaching compositions comprising solid organic peroxy acids and at least two polymers
DE69024127T2 (de) * 1989-08-08 1996-07-11 Akzo Nobel Nv Wässerige Peroxidzusammensetzungen mit verbessertem Sicherheitsprofil
GB2239407B (en) * 1989-12-27 1994-10-12 Nissan Motor Exhaust gas purifying device for an internal combustion engine
US5234617A (en) * 1992-04-20 1993-08-10 Kathleen B. Hunter Aqueous liquid bleach compositions with fluorescent whitening agent and polyvinyl pyrrolidone or polyvinyl alcohol
EP0592033A1 (en) * 1992-10-07 1994-04-13 The Procter & Gamble Company Process for making peroxyacid containing particles
US5409632A (en) * 1992-11-16 1995-04-25 The Procter & Gamble Company Cleaning and bleaching composition with amidoperoxyacid
WO1994024101A1 (en) * 1993-04-13 1994-10-27 Akzo Nobel N.V. Melt crystallization and suspension of amidoacids
ZA933611B (en) * 1993-04-20 1993-12-20 Akzo Nv Activity promoting additives for rest-breaking agents
PL325916A1 (en) * 1995-09-22 1998-08-17 Courtaulds Fibres Holdings Ltd Method of obtaining solutions
WO2000027977A1 (en) * 1998-11-10 2000-05-18 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
US6844305B1 (en) 1999-08-27 2005-01-18 The Proctor & Gamble Company Aqueous liquid detergent compositions comprising a polymeric stabilization system

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2612587A1 (de) * 1975-03-27 1976-10-14 Procter & Gamble Bleichmittel
DE3575574D1 (de) * 1984-05-01 1990-03-01 Unilever Nv Fluessige bleichmittelzusammensetzungen.
NL8402957A (nl) * 1984-09-28 1986-04-16 Akzo Nv Toepassing van peroxycarbonzuur-bevattende suspensies als bleeksamenstelling.
DE3515712A1 (de) * 1985-05-02 1986-11-06 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Bleichwirkstoff, seine herstellung und seine verwendung
DE3660350D1 (en) * 1985-05-07 1988-08-04 Akzo Nv Pourable detergent and bleach compositions
DE3762630D1 (de) * 1986-05-28 1990-06-13 Akzo Nv Verfahren zur herstellung von diperoxidodecandionsaeure enthaltenden agglomeraten und die verwendung derselben in bleichmitteln.
DE3709348A1 (de) * 1987-03-21 1988-10-06 Degussa Peroxycarbonsaeure enthaltende waessrige bleichmittelsuspensionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
CA1323280C (en) * 1987-07-31 1993-10-19 Mario Bulfari Liquid detergent compositions

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