JPH024857B2

JPH024857B2 -

Info

Publication number: JPH024857B2
Application number: JP55100025A
Authority: JP
Inventors: Nikorasu Suteiso Suisuto; Harorudo Howaitoosuteiibunzu Rodoriku
Original assignee: Miles Inc
Current assignee: Bayer Corp
Priority date: 1979-07-30
Filing date: 1980-07-23
Publication date: 1990-01-30
Also published as: EP0023631A1; AU515794B2; EP0023631B1; JPS5621064A; DE3062027D1; ATE2578T1; CA1138310A; AU5928580A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、試験サンプルのイオン強度の測定に
関し、更に詳しくは水性の試験サンプルの比重の
大きさと相関関係を有するイオン強度を測定する
ための浸漬−読取型試験具に関する。液体の比重の測定は数多くの分野で適用されて
いる。醸造、検尿、水の精製、海上の船に積み込
む飲料水の調製等のような関係のない分野全てに
おいて比重の測定が関与する。言うまでもなく、
この性質を測定するための迅速、円滑な方法は、
比重の迅速で正確な測定が有益である工学をはじ
めとする多くの科学技術の状態を大いに発展させ
るであろう。このように、例えば、もし医療研究
室の技術者が数秒のうちに尿サンプルの比重を正
確に定量できたとするならば、その迅速な諸結果
は、診断時に医者を手助けするのみならず、研究
効率が高まり、従来可能であつたよりも更に多く
の分析が成し得るようになるであろう。本発明はそれ自身、広い応用分野を提供するけ
れども、目的を明確化するため、この論議は、主
として尿イオン強度あるいは比重の測定に関して
なされるであろう。その他の分野への応用は、こ
の発明が検尿にいかに関係するかということを理
解することから明らかになるであろう。尿比重の測定は、電解質の異常を知り、臨床的
に管理するために極て価値のあることである。こ
のことから、完全な検尿は比重測定を含むべきで
あり、また通常そうしている。一般に、このよう
な測定は適当な試験具を用いた直接的な比重の定
量を含むであろうが、滲透圧あるいはイオン強度
のような、間接的に、対応する比重値に関係づけ
られるいくつかの特性の測定は同様に有用であ
る。比重は無次元数であり、溶液の場合には、同一
温度におけるその溶液のある容積の重量の等しい
容積の水の重量に対する比に関係する。尿のよう
な溶液にとつて、比重は溶解された溶質の各種の
種（Species）の数、密度、イオン電荷量および
重量に関係づけられる。比重を測定する従来の方法は、浮きばかり、尿
比重計、比重びん、比重計、屈折計等を用いて行
なわれる。これらの先行技術の方法は、殆んどの
場合、充分に感度がよいが、これらは全てその信
頼性を連続的に保持するために、常に洗浄され、
保全されそして検定されなければならないこわれ
易くかさばつた器具から成つている。加えて、こ
れらの器具を用いる技術に関連した多くの不便さ
がある。毛管現象による凹面（メニスカス）を読
むことに困難さもあるだろう。液体表面の泡ある
いは気泡は読みを妨害するであろう。尿比重計は
液体サンプルを保持する容器の側壁に貼りつく傾
向がある。尿の場合、サンプル量が、前述した試
験具の１つを受け入れるためにはしばしば不足す
ることがある。上記の欠点の全てが実実上取り除かれ、そして
迅速な滲透圧（したがつて、比重）の測定を提供
する１つの最近の本流は、本醸渡人に醸渡された
米国特許第4015462号に開示されている。この特
許は、担体マトリクスが、境壁が半透膜材料で構
成され滲透圧で崩壊する微小カプセルを包含した
発明を記載している。境壁内部には、着色剤を含
む溶液がカプセル化されている。このカプセルが
カプセル内よりも小さい滲透圧を有する溶液に接
触すると、カプカルの境壁をとおしてより小さい
滲透圧方向に滲透圧の勾配が生じ、それによりカ
プセル内の静水圧を上昇せしめ、かくしてカプセ
ルを膨脹せしめ結局は破裂せしめて着色成分を放
出する。この現象によつて形成される色の総計
は、溶液の比重の関数である。前述のことから、直接に比重を測定する多くの
試験具のほかに、溶液の滲透圧のような間接的な
手段を用いて比重を測定することもまた可能であ
ることが理解できる。また、直接に測定すること
なく比重を判定する他の方法には、溶液のイオン
強度に比例する測定方法も含まれる。このような
考えが本発明によつて利用される。水性系の比重
は荷電した種の存在に大きく影響されることがよ
く知られている。このように、イオン性の溶液の
場合、そのイオン強度に比例する測定値とこれら
測定値を予め検定された参照系に比較することに
よつて該対象溶液の比重を極めて正確にすること
ができる。“イオン強度”なる語は、ある特定溶
液中の異なつた種類のイオン性の種の数とそれら
の対応する荷電量の間の数学的な関係を示してい
る。このように、イオン強度μは、数学的には
式： μ＝１／２Σ CiZi² で表わされ、Ｃは特定イオン種のモーラル濃度、
Ｚは荷電量の絶対値である。集計Σは、溶液中の
全ての異なる種類のイオン(i)に亘つて行なわれ
る。米国特許第3449080号は、溶解されたナトリウ
ムあるいは塩化物イオンの測定を論じている。そ
れは、体汗中のこれらイオンの濃度測定用の試験
具への適用が意図されている。簡潔にいえば、こ
の特許には、PH指示薬と共にイオン交換樹脂を使
用することが開示されている。この試験具を用い
る場合、ナトリウムあるいは塩化物イオンの存在
は、イオン交換樹脂とPH指示薬間の交互反応に基
づく変色をとおして測定されるといわれている。
この引例は、イオン強度を測定する方法を開示す
ることを目的としているが、実施例中に述べられ
ているような教示は比重の測定には適用不能であ
ることが本発明者によつて見出された。比重を間接的に測定することへの滲透圧とイオ
ン強度両者からのアプローチは、精度に関するか
ぎり、おそらく、非イオン性種の存在によつて影
響されるであろう。したがつて、本醸渡人に醸渡
された米国特許第4108727号は、不正確さのこの
潜在的根拠を除去する方法に適用され、比重に感
ずる系が非イオン性の溶質をイオン化された種に
変換できるイオン化剤を有する試験具を開示して
いる。最後に、1978年11月８日に出願され本醸渡人に
醸渡された米国特許第958630号は、比重を測定す
るためにイオン強度を用いる試験具を記述してい
る。この試験具は、PH指示薬の存在下において、
部分的に中和された弱高分子電解質を利用してい
る。他方、本発明は、異なる性質を有する異なつた
高分子電解質が用いられることによる新規な試み
である。本発明に関係するであろうこの分野の現在の状
態を総括すると、比重の測定に関しては、直接的
および間接的両者において多くの方法が知られて
いる。直接の測定には、こわれ易すくかさばりか
つ高価で、常時、洗浄され保全されかつ検定され
なければならない試験具を用いることが含まれ
る。間接的な方法の中で、滲透圧として知られる
束一的な溶液特性の測定は、比重との正確な相
関々係を提示し得る。本発明は、溶液の比重とイ
オン強度間の関係を利用し、比重を求めるための
浸漬−読取型試験具用組成物を提供する。上に示されたように、米国特許第3449080号は、
体汗中のナトリウムおよび／または塩化物イオン
の濃度を測定する方法を記載している。この特許
は、未知イオンに対する弱酸性あるいは弱塩基性
のイオン交換樹脂の親和力および既知のPH指示薬
の変色能を利用するものである。本願の出願の時
点で、本発明者らに知られている先行技術は、こ
こで開示され権利請求される発明の教示あるいは
示唆していない。簡単にいえば、本発明は水性の
試験サンプルのイオン強度を測定するための試験
具に関するものである。本発明の液体試験サンプ
ルのイオン強度測定用試験具は弱酸性または強塩
基性の高分子電解質ポリマーとPH5.5以上の緩衝
剤および該緩衝剤によつて与えられるPH領域でイ
オン交換に伴なうPH変化を検出可能なPH指示物質
とから成る組成物を含有することを特徴とする。
本発明の試験具によつて液体試験サンプルのイオ
ン強度を測定するには、例えば、濾紙等の適当な
担体マトリクスに上記組成物を含浸させたもの
を、先ず、未知イオン強度の液体試験サンプル中
に浸漬し、該組成物上のPHを組成物自身が含有す
るPH指示物質によつて測定する。次に、既知イオ
ン強度の参照溶液中で前記同様の方法でPHを求
め、前者のPHと後者のPHを比較することによつて
イオン強度が求められる。ここで権利請求される試験具に含有される組成
物は、１つの成分として強酸性あるいは強塩基の
高分子電解質から成る。このようなポリマーの多
くの例はこの分野で知られており、それらの共通
の特徴は、該ポリマーが水性の雰囲気に置かれた
時、そのイオン性の付属基の解離がほぼ完全であ
ることに特徴がある。高分子電解質の殆んどは、
水に溶解性あるいは部分的に溶解性であり、ポリ
マー鎖上の(a)水性系および(b)イオンとなり得る種
のイオン特性に従つて容易にイオン化し得る。このように、高分子電解質は、そのイオン挙動
に従つて弱あるいは強酸性あるいは塩基性と呼ば
れる。一般に、ポリビニル硫酸、ポリスチレンス
ルホン酸およびポリビニルベンジルトリメチルア
ンモニウムクロリドのように、水と接触してほぼ
完全にイオン化する高分子電解質は強高分子電解
質と考えられる。他方、弱高分子電解質は、弱酸
性にあるいは弱塩基性にイオン化する基を有して
いる。これらのポリマーの分子鎖に沿う電荷密度
は、中和の程度を変化させることによつて変える
ことができるが、一方、弱高分子電解質にあつて
は、完全イオン化の状態と非イオン化の状態間の
変換は瞬時に行なわれる。弱酸性の、あるいは弱
塩基性の高分子電解質の例としては、それぞれポ
リアクリル酸およびポリ４−ビニルピリジンがあ
る。本発明の試験具に含有される組成物は、弱塩基
性あるいは強酸性の高分子電解質を包含し、更に
は、適当な緩衝剤とその緩衝剤の領域内でのPHの
比較的小さな変化に対して検出可能な応答を生じ
得るPH指示物質を包含する。ここで、検出可能な
応答とは、例えば、色もしくは色濃度変化または
分光計によつて初めて検知可能となるような吸光
度変化等のPH変化に対応する信号であつて、これ
らの変化が所定のPH領域で起こり得るものをい
う。このように、選択された緩衝剤が約６のPHを
示す場合には、その指示薬はPH６近傍のPH変化に
対する応答を生じ得るものでなければならない。一般に、本発明は予め想定された試験サンプル
のPH周辺で適用されなければならない。このこと
は、試験サンプルのPH領域を可能な限り正確に予
想し、そのサンプルのPHに近似するであろうある
緩衝剤系を選定することによつて達成される。適
当な緩衝剤を選択するこの試みは試験サンプルそ
れ自身の緩衝能から受ける試験時の妨害の可能性
を減少せしめる。このように、尿がそのイオン強
度又は比重を測定されるべく予め想定された試験
サンプルである場合には、緩衝剤系はPH約６〜８
を生じるように選択されるべきである。更に、試験サンプルのPHにかかわらず、この系
は5.5あるいはそれより大きいPHでイオン強度に
ついて最適の回答を与えることが見出されてい
る。それぞれ6.5および7.0のPH値を示す尿および
NaCl溶液にとつては、約5.5以上のPHを生じ得る
ある緩衝剤を提供することが必要であつた。より
高いPHの緩衝剤が、強酸性あるいは強塩基性のポ
リマーのいずれを用いて実験した時にも、よりよ
い感度はより大きなPH値で起ることが見出され
た。このように、ポリスチレンスルホン酸、ポリ
ビニル硫酸、およびポリビニルベンジルトリメチ
ルアンモニウムクロリド系の感度は、探索された
種々の緩衝剤が一層塩基性になるにつれて、顕著
に改善された。この現象は、以下に実施例中で一
層充分に論議されるだろう。本発明に使用するに好適な緩衝剤には、クエン
酸塩（PH約５）、リン酸塩（PH約５〜７）、グリシ
ルグリシン（PH約８）、トリスハイドロキシメチ
ルアミノメタン（PH約８）および重炭酸ナトリウ
ム（PH10）が包含される。ここで用いられる“PH指示物質”の語は、適用
される特定の緩衝剤の領域内でのPHにおける変化
を指示し得る全ての適当な系を包含する。それ
は、PH指示薬化合物とその混合物、しかるべき当
業者によつて測定可能な他の手段を包含し、本開
示で与えられる。本発明の試験具に含有される組成物の成分をな
す高分子電解質ポリマーと緩衝剤物質との混合物
の働きを調べるには、PH指示物質の代りに、PH計
が用いられる。この場合、PH計は標準PH電極（高
分子電解質と緩衝剤との混合物が溶液系の場合）
あるいは界面PH電極（この場合、高分子電解質と
緩衝剤との混合物は担体マトリツクスを包含す
る）とともに使用できる。ついで、PH計の応答
を、ある試験サンプルの種々のイオン強度の値に
亘り観察して、参照システムを作成し、これによ
つて特定の試験サンプルのイオン強度に対応する
特定のPH変化を知ることができる。本発明において、PH指示物質として、既知のPH
感応性発色試薬化合物を用いることができる。こ
れらは変色あるいは発色することができて、測定
している人に観察可能である。そしてそれは被試
験系のイオン強度あるいは比重を表示する。も
し、色原体を用いる場合には、組成物及び参照系
を視覚によつて迅速に比較することによつて目的
とする結果を得ることができるように、参照の色
の系を前もつて知つておくことができる。本発明
に用いて有効な色原体の例としては、ブロムチモ
ールブルー、アリザリン、ブロムクレゾールパー
プル、フエノールレツドおよびナチユラルレツド
が挙げられるが、ブロムチモールブルーが特に好
適であることが判つている。本発明は、上記組成物が担体マトリツクスに担
持されてなる試験具を含む。この試験具は溶液の
イオン強度又は比重を迅速かつ、高い信頼性で求
めるのに適する。その担体マトリツクスは、通
常、しかし必ずしも必要ではないが、濾紙のよう
な多孔質材料である。担体マトリツクス材料の他
の慣用形態には、フエルト、多孔質セラミツク片
および織物状あるいはマツト状のガラス繊維（米
国特許第3846247号）がある。更には、木材、布、
スポンジ材および粘土物質（米国特許第3552928
号）の使用も提案されている。このような担体マ
トリツクス材料の全ては、ポリスチレン膜のよう
な他のものと同様に本発明に用いることができ
る。濾紙が特に好適であることが見出されてい
る。好ましい態様においては、濾紙は高分子電解
質、緩衝剤および発色性PH指示薬の水溶液中に浸
漬されついで乾燥され、かくして該組成物で包含
された担体マトリツクスを形成する。乾燥された試薬担持の担体マトリツクスを、も
し必要ならば裏板材の上に装着することができ
る。好ましい態様においては、試験具は、このよ
うに上述したような強高分子電解質、緩衝剤およ
び指示薬手段が包含された濾紙の担体マトリツク
スから成り、そのマトリツクスは透明なポリスチ
レンフイルムの長い試片の一方の側に固定されて
いる。このマトリツクスは、例えば両面接着テー
プ（例えば、3M社から市販のダブル・ステイツ
クのような適当な手段によつてフイルムの一端
に固着され、ポリスチレンフイルムの他端は手で
持てるようにされる。使用時、この試験具はポリ
スチレンフイルムの裏板材の自由端部で保持さ
れ、マトリツクス側が試験サンプル（例えば尿）
中に浸漬されてすばやく取り出される。所定の時
間後、色の形成あるいは他のPHに対応する応答信
号が観察され、そして既知の溶液のイオン強度あ
るいは比重に対する応答に対応する参照標準と比
較される。この組成物を有する担体マトリツクス
から成る試験具が用いられた場合には、既知のイ
オン強度の溶液への応答において所定時間後に担
体マトリツクスによつて発色せしめられた色を写
し出している一連の色票から参照標準を構成する
ことができる。未知のサンプルを試験するとき
は、試験具の担体マトリツクスはサンプル中に浸
漬され、取り出され、そして所定時間後の発色あ
るいは色の変化に関し観察される。ついで、あら
ゆる色の応答がサンプルのイオン強度あるいは比
重に関して参照標準の色標と比較される。以下の例は、本発明品のつくり方および使用方
法をさらに教示するために提供する。ここでは、
好ましい態様を記述し、分析した。これらの例
は、例示するためにのみ意図され、ここで記述さ
れ権利請求される発明の範囲を限定するようなこ
とは意図されるものではない。参考例１ポリスチレンスルホン酸を用いる試験具一連の実験によつて本権利請求の試験具を調製
した。そして各種の尿のイオン強度又は比重の大
きさに対する判定能力を観察した。試験具は、ベ
ンシルバニア、ウオリントンのポリサイエンス・
インコーポレーテツド社から入手した強高分子電
解質としてのポリスチレンスルホン酸（以後、
PSSという。）と緩衝剤を含浸した濾紙マトリツ
クスから成る。試片は、それぞれPSSと水を含ん
だとき4.0、6.0および8.0のPH値を示す緩衝剤を用
いて調製され、種々の比重を有する凍結乾燥され
た尿溶液を用いて試験された。用いられたPH指示
手段は平面電極（マークソン・サイエンス・イン
コーポレーテツドから入手したNo.1207バクチメデ
イア複合PH／参照電極）を有するPH計であつた。試験具は、一片のイートン・アンド・ダイクマ
ン204濾紙をそれぞれ水性の緩衝剤中のPSS溶液
で飽和させ、ついで乾燥することによつて調製さ
れた。緩衝剤はいずれも２％（ｇ／100ml）の
PSSを含んでいた。第１の緩衝液は、0.05Mのク
エン酸ナトリウム（PH＝4.0）、第２の緩衝液は
0.05Mのリン酸塩（PH＝6.0）そして最後のもの
は0.05Mのグリシルグリシン（PH＝8.0）を含ん
でいた。 PSSの各緩衝液から調製された試験片は、凍結
乾燥された尿、具体的にはマイルス・ラボラトリ
ーズ・インコーポレーテツドのアメス・デイビジ
ヨンから市販されるTEK−CHEK から調製さ
れる再調製の尿溶液中に浸漬してその性能を比較
した。試験溶液は、それぞれイオン強度の違いに
基づいて異なる、1.030、1.015および1.005の比重
であつた。先ず、個々の前記試験具を、各試験溶
液中に浸漬し、そのPHをPH指示手段の平面電極PH
計を用いて測定した。次に、これらのPH値を、蒸
留水に浸漬した後の試験具のPHと比較した。つい
で、前者（試験溶液における）PHと後者（蒸留水
における）PHとの差を特定の試験具に含浸せしめ
るために用いられた緩衝液のPHに対しプロツトし
た。その結果は図１に示す。図１からわかるように、尿のイオン強度又は比
重を異にすると、△PHにおける実質的な差異が顕
著となる。また、このデータは、これらの差は約
5.5より大のPHを示すことのできる緩衝剤が用い
られるまでは判別できるほど顕著にならないとい
うことも示している。更には、緩衝液のPHが増大
するにつれてこの差は一層大きくなつていく。比較例１対照実験（PSS）１つの実験を行ない、そこで現在権利請求され
ている試験具に含有される組成物における緩衝液
の効果を調べた。より具体的には、緩衝液を適用
しないこと以外は、参考例１と同様の方法によつ
て試片を調製した。そのかわりに、蒸溜水の
PSS2％溶液を、1N NaOHによつて、それぞれ
４、６および８のPHになるまで滴下調整した。滴
下調整（滴定）において4.0のPHに達した時その
一部分は、イートン・アンド・ダイクマン204濾
紙の一片に含浸せしめるために用いられた。PH６
では、濾紙の他の片が含浸された。同様に、第３
の試片はPH8.0で湿潤された。乾燥して、これら
緩衝剤を含まない試片を、参考例１と同様に試験
した。その結果を、図２に図示する。このグラフは、緩衝剤を含まない試片がイオン
強度測定又は比重測定にとつて用をなさないとい
うことを示している。例えばイオン強度又は比重
に関する△PHの差のような、唯一の観察可能な分
離はPH4.0の溶液から得られる試片で起生した。
しかしながら、1.005は1.030と1.015の△PH中間値
を示すのでこれらの値を識別できる基準はない。
明らかに、緩衝剤の存在は、図１に描き出されて
いるような信頼性のある結果を得るためには決定
的である。参考例２ポリ硫酸ビニルを用いる試験具 PSSをポリ硫酸ビニル（以後PVSという。）に
かえたこと以外は参考例１の方法と同様にして正
確に試片を調製した。三種の緩衝液は実施例１で
述べられたと同一濃度の成分を含み、PVSはお
のおのに２％（ｇ／100ml）で存在していた。種々の尿のイオン強度又は比重の間を区別だて
ることにおけるこれらの試片の性能は参考例１に
おけると同一の手法を用いて測定した。これらの
データを図３に図示する。緩衝剤を伴うPSSと同
様に、同一の緩衝剤で、しかし高分子電解質とし
てPVSで処理された試片は、約5.5より大きいPH
を提示できる緩衝剤を用いると異なるイオン強度
又は比重の大きさを極めてすぐれて区別立てする
ことを示した。更には、これらの大きさの区別は、緩衝液のPH
が増大するにつれて一層促進された。比較例２対照実験（PVS） PSSをPVSでとりかえたこと以外は、比較例
１におけると全く同様に試片を調製した。手法
も、全ての他の点において同一であつた。これら
は、ついで本発明における緩衝剤の重要性を示威
するために参考例２の試片と比較した。その試験
の方法は、参考例１のそれと同一であつた。その実験の結果は、図４に図示されており、そ
こでは尿のイオン強度又は比重によつて影響され
たPHの変化（△PH）がPVS溶液が滴定されて到
つたPHに対してプロツトされている。このデータ
は、イオン強度又は比重は△PHには相互に関係し
ないこと、それゆえ試片はイオン強度又は比重を
測定するのには有効でないことを示している。参考例３ポリビニルベンジルアンモニウムクロリドを用
いる試験具現在、権利請求された試験具に含有される組成
物における強塩基性高分子電解質、即ちポリビニ
ルベンジルアンモニウムクロリド（以後PVBと
いう。）の有用性を調べるために実験を行なつた。
ついで、この組成物の溶液から調製した試験具の
性能を、イオン強度の違いに基づいて異なる、
1.030、1.015および1.005の比重を有する尿サンプ
ルを用いて観察した。これらの試験具は、イート
ン・アンド・ダイクマン204濾紙の試片を各種の
緩衝液中のPVBの溶液に浸漬することによつて
調製された。各溶液は、２％（ｇ／100ml）の
PVBを含有していた。用いられた３つの緩衝液
は、0.05Mリン酸塩（PH6.0）0.05Mトリスヒドロ
キシメチルアミノメタン（PH8.0）および0.05M
NaHCO₃（PH10.0）であつた。含浸された試片は、
ついで乾燥されそして参考例１におけると同様の
方法によつて試験した。そのデータを図５に図示
する。このデータは、含浸された濾紙におけるPH変化
の関数としてイオン強度測定又は比重測定がすぐ
れていることを示している。更には、イオン強度
又は比重の大きさ間のより大きな区別立ては、よ
り大きな緩衝液のPH値によつて促進されていた。比較例３対照実験（PVB） PVBを包含し、緩衝剤を包含しない濾紙から
成る対照試験具を、比較例１における方法と同様
にして調製した。これらは、ついで比較例１にお
けると同様に、尿比重を測定するにおけるその有
効性を比較するために試験された。蒸溜水のPVB2％溶液が調製された。この溶液
の一部分を1N NaOHで6.0、8.0および10.0のPH
液にまで滴定した。これらの３つの溶液は、参考
例３の緩衝液のPH液に相当する。イートン・アン
ド・ダイクマン204濾紙の別個の試片を、これら
の溶液にそれぞれ浸漬し、乾燥した。これらの含
浸された試片を比較例１におけるように試験した
ところ、図６の図式にプロツトされたようなデー
タが得られた。図６にプロツトされたデータを図５のそれと比
較すると、緩衝剤は有用なイオン強度又は比重の
大きさの区別だてにとつては決定的な成分である
ことが明らかとなる。実施例１〜７発色性PH指示薬を用いた試験具各種のPH指示物質が本発明に適用可能であるこ
とを実証するために一連の研究室的実験を行なつ
た。ここで、浸漬−読取型試験具を水性の系のPH
変化に応答して色の変化を起す発色性化合物を用
いて調製した。この試験具は、濾紙（イートン・アンド・ダイ
クマン204）の試片に、第１の浸漬溶液および第
２の浸漬溶液を含浸せしめることによつて調製し
た。第１の浸漬溶液は、PSSあるいはPVBのい
ずれかの0.05M NAH₂PO₄水溶液から成り、そ
れはNaOHで５〜８の範囲におけるあるPHに滴
定されていて、その特定のPHは、ある発色剤が最
もよく応答するPHに近接しているものである。最
初の浸漬につづいて、該濾紙は空気乾燥器中で、
約55℃において、約12〜15分間乾燥された。ついで乾燥された濾紙を、メタノールに溶解さ
れた発色性指示薬から成る第２の浸漬溶液中に浸
漬した。２度浸漬された濾紙は、ついで上記した
ように約２分間乾燥した。つぎに、この濾紙を、
ポリエチレンの裏板材のシートの上にダブル・ス
テイツク（3Mカンパニーから市販）として知ら
れている両面接着テープを用いて装着した。この
積層工程につづき、この複合材を一端に含浸され
た濾紙部を有し、他端が手持操作するようにした
細長いポリスチレンの試片になるように切断し
た。それぞれの試験具に対し用いられた高分子電解
質および発色性成分は下表に記述されている。同
様に、それぞれの浸漬溶液に用いたこれらの成分
の濃度、発色剤のPH領域、NaOHによる滴定後
の第１浸漬溶液のPHおよびそれぞれの試験具が試
験された媒体が特定されている。試験のいずれのケースにおいても、媒体が尿あ
るいは単なる塩水（NaCl溶液）であろうとなか
ろうといずれにあつても、顕著な色の変化が種々
のイオン強度又は比重の大きさの間で検知され、
それゆえ半定量イオン強度又は比重測定を可能と
した。

【表】

【表】【図面の簡単な説明】

図１，３および５は、尿におけるイオン強度又
は比重測定に対する本発明の試験具に含有される
組成物成分の能力を示す。図２，４および６は本
発明試験具に含有される組成物中に権利請求され
た緩衝剤を含むことの重要さを示威する。六つの
グラフは全て、種々のイオン強度又は比重を有す
る尿により影響されるPH変化の関係を表わす。

Claims

【特許請求の範囲】１液体試験サンプルのイオン強度を測定するた
めの浸漬−読取型試験具であつて、該試験具は、
ポリスチレンスルホン酸、ポリビニル硫酸または
ポリビニルベンジルアンモニウムクロリドよりな
る群から選ばれた高分子電解質ポリマーと緩衝剤
物質との混合物であつて、そのPHが水を含んだと
き5.5以上になるものと、PH指示物質からなる組
成物を含有することを特徴とする液体試験サンプ
ルのイオン強度を測定するための浸漬−読取型試
験具。２該高分子電解質がポリスチレンスルホン酸で
ある特許請求の範囲第１項記載の試験具。３該緩衝剤物質がクエン酸塩、リン酸塩、グリ
シルグリシンまたは重炭酸塩である特許請求の範
囲第１項又は第２項記載の試験具。４該緩衝剤物質がリン酸塩である特許請求の範
囲第３項記載の試験具。５該PH指示物質がブロムチモールブルーまたは
ブロムクレゾールパープルである特許請求の範囲
第１、２または３項記載の試験具。６該PH指示物質がブロムチモールブルーである
特許請求の範囲第５項記載の試験具。７該高分子電解質と該緩衝剤物質と該PH指示物
質が担体マトリツクスに担持された特許請求の範
囲第１〜６項のいずれかに記載の試験具。