JPH0248520A - 洗浄料 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、洗顔料、ボディシャンプー、石ケン等の洗浄
料に関する。
料に関する。
(従来技術)
上記洗浄料は、人体を対象としていることより、その本
来の機能である洗浄力の他に、使用中の心地良さ、使用
後のかさつき、つっばりといった感覚を過度に感じない
ことが必要であり、また過度の脱脂による肌アレを起こ
さないことも必要でおる。
来の機能である洗浄力の他に、使用中の心地良さ、使用
後のかさつき、つっばりといった感覚を過度に感じない
ことが必要であり、また過度の脱脂による肌アレを起こ
さないことも必要でおる。
このため、洗浄基剤の種類・量の選択に充分配慮すると
ともに、感触改良剤として流動パラフィン等の炭化水素
類、ミンク油・オリーブ油等の動植物油類等の油性成分
やグリセリン・プロピレングリコール等の保湿剤類等を
配合して使用後感の改善及び過度の脱脂の抑制をはかつ
ている。
ともに、感触改良剤として流動パラフィン等の炭化水素
類、ミンク油・オリーブ油等の動植物油類等の油性成分
やグリセリン・プロピレングリコール等の保湿剤類等を
配合して使用後感の改善及び過度の脱脂の抑制をはかつ
ている。
(発明が解決しようとする課題)
これら従来から使用されている物質は、受爪の配合では
、使用後のかさつき、つっばりといった感覚を抑制する
効果が充分でなく、また脱脂の抑制効果も充分でなかっ
た。特に冬期の使用において、肌アレをひき起こすこと
が多かった。
、使用後のかさつき、つっばりといった感覚を抑制する
効果が充分でなく、また脱脂の抑制効果も充分でなかっ
た。特に冬期の使用において、肌アレをひき起こすこと
が多かった。
一方、これら物質を多量に配合すると、洗浄機能が極度
に低下したり、泡立ちを極端に悪化させたりするととも
に、使用後のべたつきを感じ、快適な洗い上がりの感触
が得られない場合が多い。
に低下したり、泡立ちを極端に悪化させたりするととも
に、使用後のべたつきを感じ、快適な洗い上がりの感触
が得られない場合が多い。
また製品系によっては、極端に粘度・硬度を低下させ、
物性や安定性への影響が大きい場合が多く、改良が望ま
れていた。
物性や安定性への影響が大きい場合が多く、改良が望ま
れていた。
(課題を解決するための手段)
本発明考らは、上記課題を克服し、好ましい使用感を維
持しつつ本来の洗浄機能を有する洗浄材を開発すべく鋭
意研究した結果、スフィンゴ糖脂質を配合することによ
って上記課題を改善し得ることを児い出だした。さらに
、リン脂質を併用することによってその改善効果が更に
高まることを児い出し本発明の完成に至った。
持しつつ本来の洗浄機能を有する洗浄材を開発すべく鋭
意研究した結果、スフィンゴ糖脂質を配合することによ
って上記課題を改善し得ることを児い出だした。さらに
、リン脂質を併用することによってその改善効果が更に
高まることを児い出し本発明の完成に至った。
すなわち、本発明は、■スフィンゴ糖脂質を含有するこ
とを特徴とする洗浄材である。■スフィンゴ糖脂質及び
リン脂質を含有することを特徴とする洗浄材に関するも
のである。
とを特徴とする洗浄材である。■スフィンゴ糖脂質及び
リン脂質を含有することを特徴とする洗浄材に関するも
のである。
以下、本発明について詳述する。
本発明に用いられるスフィンゴ糖脂質とは具体的にはモ
ノへキソシルセラミド(セレブロシド)、スフィンゴプ
ラスマローゲンス、ガラクトシルセラミド脂肋震エステ
ル、グリコジルセラミド脂肪酸エステルなどのモノへキ
ソシルセラミド脂肪酸エステル(セレブロシドエステル
)、D−ガラクトシル(1→4)D−グリコジル(1→
)セラミド、D−ガラクトシル(1→4)D−ガラクト
シル(1→)セラミドなどのジヘキソシルセラミド、D
−ガラクトシル(1→4)D−ガラクトシル(1→4)
D−グルコシル(1→)セラミドなどのトリへキソシル
セラミド、ガラクトシル−セラミド硫酸エステル(セレ
ブロシド硫酸すなわちスルファチド)、ジヘキソシルー
セラミド硫酸エステル、又、N−7セチルガラクトサミ
ン(1→3)D−ガラクトシル(1→4)ガラクトシル
(1→4)D−グルコシル(1→)セラミド(グロボシ
ドI>、N−アセチルガラクトサミン(1→4)D−ガ
ラクトシル(1→4)D−グルコシル(1→)セラミド
、D−ガラクトシル(1→3)Nアセチルガラクトサミ
ン(1→4)D−ガラクトシル(1→4)グルコシル(
1→)セラミド、Dガラクトシル(1→3)D−ガラク
トシル(1→3)N−アセチルグルコサミン(1→3)
D−ガラクトシル(1→4)D−グルコシル(1→)セ
ラミド等のグロボシド、N−アセチルノイラミン酸(2
→3)D−ガラクトシル(1→4)D−グルコシル(1
→)セラミド、N−アセチルノイラミン酸(2→3)D
−ガラクトシル(1→)セラミドなどのへマドシト、中
性糖の他にシアル酸とへキソサミンの両方を含んだガン
グリオシドなどが挙げられ、これらの1種又は2種以上
が選択され、スフィンゴ糖脂質として、洗浄料金量に対
して、0.001〜10重間%、特に好ましくは0゜0
5〜2重量%の範囲で含有させることにより、優れた改
善効果を示す。0.001重量%未満では改善効果が認
められず、10重量%を越えて含有させることは、溶解
性から困難である。
ノへキソシルセラミド(セレブロシド)、スフィンゴプ
ラスマローゲンス、ガラクトシルセラミド脂肋震エステ
ル、グリコジルセラミド脂肪酸エステルなどのモノへキ
ソシルセラミド脂肪酸エステル(セレブロシドエステル
)、D−ガラクトシル(1→4)D−グリコジル(1→
)セラミド、D−ガラクトシル(1→4)D−ガラクト
シル(1→)セラミドなどのジヘキソシルセラミド、D
−ガラクトシル(1→4)D−ガラクトシル(1→4)
D−グルコシル(1→)セラミドなどのトリへキソシル
セラミド、ガラクトシル−セラミド硫酸エステル(セレ
ブロシド硫酸すなわちスルファチド)、ジヘキソシルー
セラミド硫酸エステル、又、N−7セチルガラクトサミ
ン(1→3)D−ガラクトシル(1→4)ガラクトシル
(1→4)D−グルコシル(1→)セラミド(グロボシ
ドI>、N−アセチルガラクトサミン(1→4)D−ガ
ラクトシル(1→4)D−グルコシル(1→)セラミド
、D−ガラクトシル(1→3)Nアセチルガラクトサミ
ン(1→4)D−ガラクトシル(1→4)グルコシル(
1→)セラミド、Dガラクトシル(1→3)D−ガラク
トシル(1→3)N−アセチルグルコサミン(1→3)
D−ガラクトシル(1→4)D−グルコシル(1→)セ
ラミド等のグロボシド、N−アセチルノイラミン酸(2
→3)D−ガラクトシル(1→4)D−グルコシル(1
→)セラミド、N−アセチルノイラミン酸(2→3)D
−ガラクトシル(1→)セラミドなどのへマドシト、中
性糖の他にシアル酸とへキソサミンの両方を含んだガン
グリオシドなどが挙げられ、これらの1種又は2種以上
が選択され、スフィンゴ糖脂質として、洗浄料金量に対
して、0.001〜10重間%、特に好ましくは0゜0
5〜2重量%の範囲で含有させることにより、優れた改
善効果を示す。0.001重量%未満では改善効果が認
められず、10重量%を越えて含有させることは、溶解
性から困難である。
次に本発明に適用されるリン脂質としては、通常入手さ
れる大豆レシチン、卵黄レシチンを始めとして、これら
を加工して得られる精製レシチン、水素添加レシチン、
ざらに主要成分たるフォスフ7チジルコリン、フォスフ
?チジルエタノールアミン、フォスフ7チジルセリン、
フォスフ7チジルイノシトールなどが挙げられ、これら
の1種又は2種以上が選択され、リン脂質として洗浄料
金量に対して0.01〜10重量%、特に好ましくは0
.1〜5重量%の範囲で含有させ上記スフィンゴ糖脂質
との併用により、より優れた改善効果を示す。0.01
重量%未満では改善効果の向上が認められず、10重量
%を越えて含有させてもそれ以上の効果は認められなか
った。
れる大豆レシチン、卵黄レシチンを始めとして、これら
を加工して得られる精製レシチン、水素添加レシチン、
ざらに主要成分たるフォスフ7チジルコリン、フォスフ
?チジルエタノールアミン、フォスフ7チジルセリン、
フォスフ7チジルイノシトールなどが挙げられ、これら
の1種又は2種以上が選択され、リン脂質として洗浄料
金量に対して0.01〜10重量%、特に好ましくは0
.1〜5重量%の範囲で含有させ上記スフィンゴ糖脂質
との併用により、より優れた改善効果を示す。0.01
重量%未満では改善効果の向上が認められず、10重量
%を越えて含有させてもそれ以上の効果は認められなか
った。
次に本発明の洗浄材の洗浄基剤として使用される界面活
性剤は、アニオン性、非イオン性、両性の界面活性剤で
ある。アニオン性界面活性剤としては、POEアルキル
エーテルカルボン酸塩、高級脂肪酸、N−アシルアミノ
酸塩アルキルスルホン酸塩、アルキルスルホン酸、α−
オレフィンスルホン酸塩、アシルイセチオン酸塩、アル
キルスルホコハク酸塩、アシルタウリン塩、アルキル硫
酸塩、POEアルキル硫酸塩、アルキルリン酸塩等が用
いられ、非イオン性界面活性剤としては、アルキロール
アマイド、POE−POPブロック型非イオン界面活性
剤、シヨ糖脂肪酸エステル等が、両性界面活性剤として
は、カルボキシベタイン、スルホベタイン、イミダシリ
ン誘導体が用いられる。これらは一種又は二種以上が任
意に選択される。
性剤は、アニオン性、非イオン性、両性の界面活性剤で
ある。アニオン性界面活性剤としては、POEアルキル
エーテルカルボン酸塩、高級脂肪酸、N−アシルアミノ
酸塩アルキルスルホン酸塩、アルキルスルホン酸、α−
オレフィンスルホン酸塩、アシルイセチオン酸塩、アル
キルスルホコハク酸塩、アシルタウリン塩、アルキル硫
酸塩、POEアルキル硫酸塩、アルキルリン酸塩等が用
いられ、非イオン性界面活性剤としては、アルキロール
アマイド、POE−POPブロック型非イオン界面活性
剤、シヨ糖脂肪酸エステル等が、両性界面活性剤として
は、カルボキシベタイン、スルホベタイン、イミダシリ
ン誘導体が用いられる。これらは一種又は二種以上が任
意に選択される。
本発明においては、上記スフィンゴ糖脂質、リン脂質、
界面活性剤の他に、洗浄料に常用される公知成分や添加
剤を必要に応じて配合することも可能である。すなわち
、流動パラフィン等の炭化水素類やミンク油・オリーブ
油等の動植物油類、高級アルコール類等の油性成分、ポ
リエチレングリコール・グリセリン等の保湿剤類、ビタ
ミン等の薬剤、防腐剤類、抗醪化剤類、pH調整剤類、
殺菌剤類、紫外線吸収剤類、動植物抽出エキス類、色素
類、香料類、ポリエチレン粉末等のスクラブ剤類等を配
合することが可能でおる。
界面活性剤の他に、洗浄料に常用される公知成分や添加
剤を必要に応じて配合することも可能である。すなわち
、流動パラフィン等の炭化水素類やミンク油・オリーブ
油等の動植物油類、高級アルコール類等の油性成分、ポ
リエチレングリコール・グリセリン等の保湿剤類、ビタ
ミン等の薬剤、防腐剤類、抗醪化剤類、pH調整剤類、
殺菌剤類、紫外線吸収剤類、動植物抽出エキス類、色素
類、香料類、ポリエチレン粉末等のスクラブ剤類等を配
合することが可能でおる。
(実施例及び比較例)
以下、実施例にて本発明を説明するが、本発明はこれら
の実施例に制限されるものではない。
の実施例に制限されるものではない。
実施例及び比較例における洗浄力・起泡力・使用後官能
・安全性及び安定性に関する各試験法は、下記の基準に
よった。なお配合量はすべて重量%である。
・安全性及び安定性に関する各試験法は、下記の基準に
よった。なお配合量はすべて重量%である。
(1)洗浄力試験法
アセトンにて脱脂したメタステン(乾燥豚皮)5 X
5 ctttに下記の人工皮脂100ηを塗布し、これ
をあらかじめ調整した各種試料の1%水溶液に浸漬し、
名ターラーにて一定回転で30分間洗浄する。洗浄後水
ですすぎ、風乾したのちアセトンで残留している人工皮
脂を抽出し、その重量(η)をもって洗浄力とした。
5 ctttに下記の人工皮脂100ηを塗布し、これ
をあらかじめ調整した各種試料の1%水溶液に浸漬し、
名ターラーにて一定回転で30分間洗浄する。洗浄後水
ですすぎ、風乾したのちアセトンで残留している人工皮
脂を抽出し、その重量(η)をもって洗浄力とした。
人工皮脂
a ミンク油 35%b スクワレン
10%Cコレステリルステアレート
20% d コレステロール 5%e パルミチン
酸 15%f オレイン酸
15%(調整方法) c−fを70℃で溶解し、攪拌しながら冷却し40℃に
なったらa、bを加えて30”まで攪拌しながら冷却す
る。
10%Cコレステリルステアレート
20% d コレステロール 5%e パルミチン
酸 15%f オレイン酸
15%(調整方法) c−fを70℃で溶解し、攪拌しながら冷却し40℃に
なったらa、bを加えて30”まで攪拌しながら冷却す
る。
(2)起泡力試験法
各種試料の1%水溶液2009を家庭用ミキサーにて一
定回転数で30秒間攪拌し、直ちにメスシリンダーにと
り泡の容量を測り、その容1(Illu)をもって起泡
力とした。
定回転数で30秒間攪拌し、直ちにメスシリンダーにと
り泡の容量を測り、その容1(Illu)をもって起泡
力とした。
(3)使用後官能試験法(がさつき、つっばり)被験者
40名が試料を2週間連用した後、試料の特性を評価し
た。試験結果は「かさつき」「つっばり」の項目に対し
て、各々「使用後かさつきを感じる」 「使用後つっば
りを感じる」と回答した人数で示した。
40名が試料を2週間連用した後、試料の特性を評価し
た。試験結果は「かさつき」「つっばり」の項目に対し
て、各々「使用後かさつきを感じる」 「使用後つっば
りを感じる」と回答した人数で示した。
(4)安全性試験法
被験者40名が試料を2週間連用した後、第3者が観察
し、皮膚に異常を認めた人数で示した。
し、皮膚に異常を認めた人数で示した。
(5)安定性試験法
試料を40℃の恒温至に3ケ月間放置した後、試料の外
観を観察して異常が認められない場合を良好とし、異常
(層分離をした場合、など)が認められる場合は不良と
した。
観を観察して異常が認められない場合を良好とし、異常
(層分離をした場合、など)が認められる場合は不良と
した。
実施例1 クリーム状洗顔料
第1表に示した成分を次の方法により調整し、上記諸試
験を実施し、評価した。結果を第2表に示す。
験を実施し、評価した。結果を第2表に示す。
(調整方法)
A相及びB相を各々75℃に加熱溶解・混合したのちB
相をA相中にかくはんしながら加えていき、仝量刑えた
後、かくはんしながら30℃まで冷却し、クリーム状洗
顔料を調整した。
相をA相中にかくはんしながら加えていき、仝量刑えた
後、かくはんしながら30℃まで冷却し、クリーム状洗
顔料を調整した。
第2表の示す如く、本発明のクリーム状洗顔料は、比較
量のそれに比し優れていることがわかる。
量のそれに比し優れていることがわかる。
実施例2 ボディシャンプー
第3表に示した成分を次の方法で調整し、上記諸試験を
実施し、評価した。結果を第4表に示す。
実施し、評価した。結果を第4表に示す。
(調整方法)
B相を加熱溶解・混合した後、あらかじめ50℃に加温
溶解したA相と混合する。次にかくはんしなからC相を
加え、30℃まで冷却し、ボディシャンプーを調整した
。
溶解したA相と混合する。次にかくはんしなからC相を
加え、30℃まで冷却し、ボディシャンプーを調整した
。
第4表に示した如く、本発明のボディシャンプーは比較
量のそれに比し、優れていることがわかる。
量のそれに比し、優れていることがわかる。
(発明の効果)
本発明のスフィンゴ糖脂質を含有する洗浄料、スフィン
ゴ糖脂質及びリン脂質を含有する洗浄料によると、従来
の洗浄料とは異なり、今まで相反する事象とされていた
特性を併せ具現化することができる。
ゴ糖脂質及びリン脂質を含有する洗浄料によると、従来
の洗浄料とは異なり、今まで相反する事象とされていた
特性を併せ具現化することができる。
すなわち、洗浄力・起泡力に富みながら、かさつき、つ
っばりを感じさせず、ざらに肌アレも起こさないという
特性を洗浄料に付与することができる。
っばりを感じさせず、ざらに肌アレも起こさないという
特性を洗浄料に付与することができる。
また、安定性も良く、安全性も高いという特性も具現化
することができる。
することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)スフィンゴ糖脂質を含有することを特徴とする洗浄
料。 2)スフィンゴ糖脂質及びリン脂質を含有することを特
徴とする洗浄料。 3)スフィンゴ糖脂質の含有量が洗浄料全量中の0.0
01〜10重量%である請求項1又は2記載の洗浄料。 4)リン脂質の含有量が洗浄料全量中の0.01〜10
重量%である請求項2記載の洗浄料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19970388A JPH0248520A (ja) | 1988-08-10 | 1988-08-10 | 洗浄料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19970388A JPH0248520A (ja) | 1988-08-10 | 1988-08-10 | 洗浄料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0248520A true JPH0248520A (ja) | 1990-02-19 |
Family
ID=16412209
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19970388A Pending JPH0248520A (ja) | 1988-08-10 | 1988-08-10 | 洗浄料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0248520A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999018177A1 (en) * | 1997-10-07 | 1999-04-15 | Reckitt & Colman France | Detergent composition |
US6306915B1 (en) | 1998-08-07 | 2001-10-23 | Kibun Food Chemifa Co., Ltd | Methods of making an emulsified composition |
US6348201B2 (en) | 1997-05-30 | 2002-02-19 | Kibun Food Chemifa Co., Ltd. | External composition for skin comprising sphingoglycolipid |
US6723704B2 (en) | 2000-06-29 | 2004-04-20 | Kibun Food Chemifa Co., Ltd. | Sphingoglycolipid |
KR100477363B1 (ko) * | 2002-09-02 | 2005-03-22 | 학교법인 을지학원 | 비누조성물 |
JP2006213652A (ja) * | 2005-02-04 | 2006-08-17 | Kao Corp | 皮膚洗浄剤組成物 |
JP2021004206A (ja) * | 2019-06-26 | 2021-01-14 | 小林製薬株式会社 | 皮膚洗浄料組成物 |
-
1988
- 1988-08-10 JP JP19970388A patent/JPH0248520A/ja active Pending
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6348201B2 (en) | 1997-05-30 | 2002-02-19 | Kibun Food Chemifa Co., Ltd. | External composition for skin comprising sphingoglycolipid |
US6514744B2 (en) | 1997-05-30 | 2003-02-04 | Kibun Food Chemifa Co., Ltd. | External compositions for skin comprising sphingoglycolipid |
WO1999018177A1 (en) * | 1997-10-07 | 1999-04-15 | Reckitt & Colman France | Detergent composition |
US6306915B1 (en) | 1998-08-07 | 2001-10-23 | Kibun Food Chemifa Co., Ltd | Methods of making an emulsified composition |
US6723704B2 (en) | 2000-06-29 | 2004-04-20 | Kibun Food Chemifa Co., Ltd. | Sphingoglycolipid |
KR100477363B1 (ko) * | 2002-09-02 | 2005-03-22 | 학교법인 을지학원 | 비누조성물 |
JP2006213652A (ja) * | 2005-02-04 | 2006-08-17 | Kao Corp | 皮膚洗浄剤組成物 |
JP4704056B2 (ja) * | 2005-02-04 | 2011-06-15 | 花王株式会社 | 皮膚洗浄剤組成物 |
JP2021004206A (ja) * | 2019-06-26 | 2021-01-14 | 小林製薬株式会社 | 皮膚洗浄料組成物 |
CN112449599A (zh) * | 2019-06-26 | 2021-03-05 | 小林制药株式会社 | 皮肤清洁剂组合物 |
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