JPH0236112A - パック被覆材 - Google Patents
パック被覆材Info
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- JPH0236112A JPH0236112A JP18719988A JP18719988A JPH0236112A JP H0236112 A JPH0236112 A JP H0236112A JP 18719988 A JP18719988 A JP 18719988A JP 18719988 A JP18719988 A JP 18719988A JP H0236112 A JPH0236112 A JP H0236112A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0212—Face masks
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はフェイシャルツクツク又は?デイパック等の顔
面又は全身用A?ラック粧料に用いられる被覆材に関す
る亀のである。
面又は全身用A?ラック粧料に用いられる被覆材に関す
る亀のである。
近年化粧料に関する技術の進歩は目ざましく、数多くの
ノ!ツク化粧料が開発されているが、その多くは (1) 41Jビニルアルコール、カルブキシメチルセ
ルロール等の水溶性ポリマーを被覆材とする液状・9ツ
ク、 (2)タルク、カオリン、ベントナイト等の無機粉体を
酢酸ビニル系乳剤の如き分散剤を使用し適゛量の水と混
合したクリーム状79ツク、(3)カオリン、メルク、
シリカ等の無機粉末に適当な薬剤を混ぜて使用する粉末
状/’P 7り、に分類される。
ノ!ツク化粧料が開発されているが、その多くは (1) 41Jビニルアルコール、カルブキシメチルセ
ルロール等の水溶性ポリマーを被覆材とする液状・9ツ
ク、 (2)タルク、カオリン、ベントナイト等の無機粉体を
酢酸ビニル系乳剤の如き分散剤を使用し適゛量の水と混
合したクリーム状79ツク、(3)カオリン、メルク、
シリカ等の無機粉末に適当な薬剤を混ぜて使用する粉末
状/’P 7り、に分類される。
これら・ぐツク化粧料に期待される効果は、次の諸点で
あることがよく知られている。即ち(1)被膜形成によ
り皮膚に適度の緊張感を与える、(2)被膜形成により
皮膚温を高め、発汗及び血行を良くする、 (3)ノ#ツク剤の吸着作用により、皮膚表面の汚れを
取り除き皮膚を清浄にする、 (4)皮膚賦活成分の経皮吸収を高める、などである。
あることがよく知られている。即ち(1)被膜形成によ
り皮膚に適度の緊張感を与える、(2)被膜形成により
皮膚温を高め、発汗及び血行を良くする、 (3)ノ#ツク剤の吸着作用により、皮膚表面の汚れを
取り除き皮膚を清浄にする、 (4)皮膚賦活成分の経皮吸収を高める、などである。
その他、使用上の具備すべき条件として次のような諸点
が重要な問題となる。
が重要な問題となる。
(1)皮膚への適用が容易でかつ無害であること、(2
) Aツク料を塗布後、効果が発現し始めるまでの時間
が短いこと、 (3)使用後被膜を剥離し烏いこと、 などが挙げられる。
) Aツク料を塗布後、効果が発現し始めるまでの時間
が短いこと、 (3)使用後被膜を剥離し烏いこと、 などが挙げられる。
しかし、液状パックなどの被膜性Aツク化粧料において
は、塗布後水分の乾燥時間がlO〜20分糧度必要で使
用者に負担をかける表どの欠点がある。又クリーム状あ
るいは粉末状/!ラック粧料は、液状ツクツクで用いら
れるカル&A’ジメチルセルロール、ポリビニルアルコ
ールなどの/ IJママ−含有量が少ないため成形被膜
疋よる皮膚への緊張感が少なく、効能面では皮膚賦活成
分の経皮吸収が悪いなどの欠点がある。
は、塗布後水分の乾燥時間がlO〜20分糧度必要で使
用者に負担をかける表どの欠点がある。又クリーム状あ
るいは粉末状/!ラック粧料は、液状ツクツクで用いら
れるカル&A’ジメチルセルロール、ポリビニルアルコ
ールなどの/ IJママ−含有量が少ないため成形被膜
疋よる皮膚への緊張感が少なく、効能面では皮膚賦活成
分の経皮吸収が悪いなどの欠点がある。
これらの欠点の解消は14’ツク化粧料における重要な
技術的課題である。
技術的課題である。
上記の技術的課題を解決するため、本発明者らは糧々の
4リマーフイルムについて検討の結果、35〜70℃の
温度範囲内に融点もしくは軟化点を有し、かつ融点もし
くは軟化点よりも30℃低い温度(T0)における貯蔵
弾性率c E /。)と融点もしくは欧化点よりも30
℃高い温度(T、)における貯蔵弾性率(E’、、)と
の比(E′、。/晧、)が104以下の重合体のフィル
ムが・ぞツク被覆材として好適であることを見出し、本
発明く到達し次。
4リマーフイルムについて検討の結果、35〜70℃の
温度範囲内に融点もしくは軟化点を有し、かつ融点もし
くは軟化点よりも30℃低い温度(T0)における貯蔵
弾性率c E /。)と融点もしくは欧化点よりも30
℃高い温度(T、)における貯蔵弾性率(E’、、)と
の比(E′、。/晧、)が104以下の重合体のフィル
ムが・ぞツク被覆材として好適であることを見出し、本
発明く到達し次。
本発明のパック被覆材は、加温により柔軟化さ亡tのち
体の一部に貼りつけ冷却固化させるだけで使用でき、乾
燥に時間のかかる液状パック、クリーム状・9ツクに比
べて極めて短時間で・卆ツク効果が発現する。このこと
は使用者の時間的負担金少なくする効果を生む。
体の一部に貼りつけ冷却固化させるだけで使用でき、乾
燥に時間のかかる液状パック、クリーム状・9ツクに比
べて極めて短時間で・卆ツク効果が発現する。このこと
は使用者の時間的負担金少なくする効果を生む。
粉末状ノ9ツク、クリーム状1?ツクは被覆膜成分とし
て有機高分子を全く含んでないか、また含んでいても少
量であるため被覆膜強度が弱く、皮膚に与える緊張感が
少ないという問題があるが、これに比べ本発明の・ダッ
ク被覆材は冷却固化に伴ない皮膚に与える緊張感が強く
使用後の被膜剥離も容易であるという利点を備えてbる
。
て有機高分子を全く含んでないか、また含んでいても少
量であるため被覆膜強度が弱く、皮膚に与える緊張感が
少ないという問題があるが、これに比べ本発明の・ダッ
ク被覆材は冷却固化に伴ない皮膚に与える緊張感が強く
使用後の被膜剥離も容易であるという利点を備えてbる
。
本発明の・やツク被覆材を構成するフィルムンj噂点も
しくは軟化点が35〜70℃の範囲内にあることが必要
であや、かかる35〜70℃の融点を有するフィルムを
製造する九めに用いられる重合体(結晶性ポリマー)と
してトランス−1,4−,4リイソデレン、1,2−ポ
リブタジェン系エラストマー等のジエン系ポリマー;ポ
リイソブチレン、トランスーポリインテナマー等のポリ
オレフィン;ポリテトラフルオロフランの如きポリエー
テル;ポリ−6−カプロラクトン、Iリエチレンアジ(
−ト、ポリペンタメチレンアゼラード等のポリエステル
が挙げられる。また35〜70℃の軟化点を有するフィ
ルムの製造に用いることができる重合体(非晶性ポリマ
ー)としてノルどルネン、ポリイソブチルエチレン、イ
リイソグロビルエチレン、ポリシクロインチルメチルエ
チレン、Iリアクリル酸t@rt−ブチル、ポリアクリ
ル酸エトキシエチル、4リメタクリル酸5ee−ブチル
、ポリメタクリル酸インノル、ポリ−4−エチルベンゾ
イルエチレン、ポリ−2−メチルベンゾイルオキシエチ
1/ン、ポリ−4−ブチルスチレン等□が挙げられる。
しくは軟化点が35〜70℃の範囲内にあることが必要
であや、かかる35〜70℃の融点を有するフィルムを
製造する九めに用いられる重合体(結晶性ポリマー)と
してトランス−1,4−,4リイソデレン、1,2−ポ
リブタジェン系エラストマー等のジエン系ポリマー;ポ
リイソブチレン、トランスーポリインテナマー等のポリ
オレフィン;ポリテトラフルオロフランの如きポリエー
テル;ポリ−6−カプロラクトン、Iリエチレンアジ(
−ト、ポリペンタメチレンアゼラード等のポリエステル
が挙げられる。また35〜70℃の軟化点を有するフィ
ルムの製造に用いることができる重合体(非晶性ポリマ
ー)としてノルどルネン、ポリイソブチルエチレン、イ
リイソグロビルエチレン、ポリシクロインチルメチルエ
チレン、Iリアクリル酸t@rt−ブチル、ポリアクリ
ル酸エトキシエチル、4リメタクリル酸5ee−ブチル
、ポリメタクリル酸インノル、ポリ−4−エチルベンゾ
イルエチレン、ポリ−2−メチルベンゾイルオキシエチ
1/ン、ポリ−4−ブチルスチレン等□が挙げられる。
これらの重合体からフィルムを成形する方法としては1
、加熱溶融し九重合体′5:Tダイ法、インフレーシラ
ン法、プレス法等により成形する溶融成膜法、溶媒にポ
リマーを溶解した後キャストにより成形する溶液成形法
、ポリマーエマルフランから水分を揮散し成形するエマ
ルジ冒ン成形法等の方法を採用することができる。
、加熱溶融し九重合体′5:Tダイ法、インフレーシラ
ン法、プレス法等により成形する溶融成膜法、溶媒にポ
リマーを溶解した後キャストにより成形する溶液成形法
、ポリマーエマルフランから水分を揮散し成形するエマ
ルジ冒ン成形法等の方法を採用することができる。
このようにして得られるフィルムがパック被覆材として
機能するためKは、35℃以上70℃以下の温度範囲で
容易に変形可能な程度にまで柔軟化すること、および柔
軟化し九フィルムfc顔もしくは体の一部に押しあて変
形させその後25℃程度に放置すると、皮膚に緊張を与
えうるまでに固化することが極めて重要である。この温
度範囲を超えた場合にしか柔軟化し得ないフィルムは、
柔軟化し友フィルムを顔もしくは体の一部に押しつけた
際火傷をひき起こす恐れがあるため、パック被覆材とし
ての使用に適さない。ま念35℃に満九ない温度で柔軟
化するポリマーは夏々どの気lの高い状況下での使用に
際し、冷却固化が困難なため皮膚に緊張感を与えること
ができず、パック被覆材として充分な効果を発現し得な
い。
機能するためKは、35℃以上70℃以下の温度範囲で
容易に変形可能な程度にまで柔軟化すること、および柔
軟化し九フィルムfc顔もしくは体の一部に押しあて変
形させその後25℃程度に放置すると、皮膚に緊張を与
えうるまでに固化することが極めて重要である。この温
度範囲を超えた場合にしか柔軟化し得ないフィルムは、
柔軟化し友フィルムを顔もしくは体の一部に押しつけた
際火傷をひき起こす恐れがあるため、パック被覆材とし
ての使用に適さない。ま念35℃に満九ない温度で柔軟
化するポリマーは夏々どの気lの高い状況下での使用に
際し、冷却固化が困難なため皮膚に緊張感を与えること
ができず、パック被覆材として充分な効果を発現し得な
い。
本発明の79ツク被覆材を構成するフィルムはさらに、
該フィルムの融点もしくは軟化点よりも30℃低い温度
(T0)における貯蔵弾性率(g’T0)と融点もしく
は軟化点よりも30℃高い温度(T、)Kおける貯蔵弾
性率<E /ア、)との比(E /工。/E /、、
>がlO4以下であることが極めて重要である。E t
−tlの値が104を超えるとフィルムが柔軟になシす
ぎて流れてしまい、パック材として機能しなくなる。
該フィルムの融点もしくは軟化点よりも30℃低い温度
(T0)における貯蔵弾性率(g’T0)と融点もしく
は軟化点よりも30℃高い温度(T、)Kおける貯蔵弾
性率<E /ア、)との比(E /工。/E /、、
>がlO4以下であることが極めて重要である。E t
−tlの値が104を超えるとフィルムが柔軟になシす
ぎて流れてしまい、パック材として機能しなくなる。
ポリマーフィルムのETo/ET1を10以下にする九
めには、ポリマーの分子量を一定値以上とすることが必
要であり、ここでいう一定値以上の分子量は各−リマー
により個別に決めるべき性質のものである。例えばトラ
ンス−1,4−ポリイングレンの場合、重合度30〜5
0、分子量2.000〜3.400のポリマーは結晶性
を有しており、その融点は約45℃である。
めには、ポリマーの分子量を一定値以上とすることが必
要であり、ここでいう一定値以上の分子量は各−リマー
により個別に決めるべき性質のものである。例えばトラ
ンス−1,4−ポリイングレンの場合、重合度30〜5
0、分子量2.000〜3.400のポリマーは結晶性
を有しており、その融点は約45℃である。
この−リマーのE /、。/E’t1はto’以上であ
り、柔軟化した後フィルムの形状を保つのが困難である
。一方、分子量10〜26万のトランス−1,4−ポリ
イソグレンはE ’to /E ’−r tがto2〜
104の範囲にあり、これらのフィルムよりなる)母ツ
ク被覆材は使用が容易である。
り、柔軟化した後フィルムの形状を保つのが困難である
。一方、分子量10〜26万のトランス−1,4−ポリ
イソグレンはE ’to /E ’−r tがto2〜
104の範囲にあり、これらのフィルムよりなる)母ツ
ク被覆材は使用が容易である。
本発明でいう融点、軟化点(7!/ラス転移点)はDS
Cにより測定されるものであり、融点は結晶融。
Cにより測定されるものであり、融点は結晶融。
解ピークの最小の点をTmと規定し、軟化点(ガラス転
移点)は常法により得られる値を用いる。
移点)は常法により得られる値を用いる。
まな、貯蔵弾性率(E)は、厚さ1朋のフィルムから幅
5鵡、長さ70熊の試料片を作成し、パイブロン粘弾性
スペクトロメーターによりL to Hzの振動を与え
ながら、−100−150℃の範囲で測定することによ
り求められる値である。すべての試料について、この温
度域全部で測定が可能とは限らないが、いずれの試料に
ついても融点もしくは軟化点よりも50℃高い温度まで
は測定可能である。
5鵡、長さ70熊の試料片を作成し、パイブロン粘弾性
スペクトロメーターによりL to Hzの振動を与え
ながら、−100−150℃の範囲で測定することによ
り求められる値である。すべての試料について、この温
度域全部で測定が可能とは限らないが、いずれの試料に
ついても融点もしくは軟化点よりも50℃高い温度まで
は測定可能である。
また、試料によっては融点もしくは軟化点よりも高い温
度では急激に貯蔵弾性率が低下し、フィルムが形状金保
ち得ないことがあるが、その場合は舟形のセル中に、f
?ポリマー充てんし、このポリマー中に左右両側よりブ
レードを出し片側より特定周波数の撮動を送り、他方で
この振動を受けるという方法により貯蔵弾性率を測定・
することができる。
度では急激に貯蔵弾性率が低下し、フィルムが形状金保
ち得ないことがあるが、その場合は舟形のセル中に、f
?ポリマー充てんし、このポリマー中に左右両側よりブ
レードを出し片側より特定周波数の撮動を送り、他方で
この振動を受けるという方法により貯蔵弾性率を測定・
することができる。
こうして得られる結果より”to/””t+ の比が算
出される。
出される。
本発明のノやツク被覆材は、化粧品素材として従来から
広く用いられている薬効成分、保湿剤、保存剤、防腐剤
、香料、発汗剤等を適宜量含んでいてもよい。また、フ
ィルムの柔軟性を向上させる目的で植物注油、動物性油
、鉱物性油、流動パラフィン等を併用し、または冷却固
化時のフィルム硬度を上げる目的でタルク、カオリン等
の無機フィラーを添加併用してもよい。
広く用いられている薬効成分、保湿剤、保存剤、防腐剤
、香料、発汗剤等を適宜量含んでいてもよい。また、フ
ィルムの柔軟性を向上させる目的で植物注油、動物性油
、鉱物性油、流動パラフィン等を併用し、または冷却固
化時のフィルム硬度を上げる目的でタルク、カオリン等
の無機フィラーを添加併用してもよい。
本発明の・パック被覆材はフィルム自体が粘着するのを
防止する九めに、不織布、布等で裏打ちして用いてもよ
い。
防止する九めに、不織布、布等で裏打ちして用いてもよ
い。
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明はその要旨を超えない限り、これらの例に限定される
ものではない。
明はその要旨を超えない限り、これらの例に限定される
ものではない。
実施例に示したフィルムの物性は、下記記載の方法によ
り測定したものである。
り測定したものである。
(1)融点(T )もしくはガラス転移点(T2)いず
れもt)SCに°より測定し、結晶融解ピークの最小の
点をTrnとし友。
れもt)SCに°より測定し、結晶融解ピークの最小の
点をTrnとし友。
(2)貯蔵弾性率
パイブロン粘弾性スペクトロメーター(オリエンチック
社製)によりtlOHzの撮動を与えながら、−100
℃〜L50’Cまで測定した。
社製)によりtlOHzの撮動を与えながら、−100
℃〜L50’Cまで測定した。
以下の実施例では、融点もしくはガラス転移温度よシ3
0℃低い温度での貯蔵弾性率をE’30℃低い温度での
それをETlと略記丁0% する。これらの単位はdyns々♂である。
0℃低い温度での貯蔵弾性率をE’30℃低い温度での
それをETlと略記丁0% する。これらの単位はdyns々♂である。
実施例1
トランス−L、4−4リインプレン(クランTP−30
1、ムーニー粘度ML12肝30)100重量部をロー
ル混練によう、ムーニー粘度を低下させながら、グリセ
リン5重量部、香料tt量部を添加した。得られたコン
パウンドのムーニー粘度は20であっ九。このコンノー
ランドを120℃の熱プレス間にはさみ加熱変形させ厚
さl OOtimのプレスフィルムを得九。
1、ムーニー粘度ML12肝30)100重量部をロー
ル混練によう、ムーニー粘度を低下させながら、グリセ
リン5重量部、香料tt量部を添加した。得られたコン
パウンドのムーニー粘度は20であっ九。このコンノー
ランドを120℃の熱プレス間にはさみ加熱変形させ厚
さl OOtimのプレスフィルムを得九。
このフィルムの融点は63℃であり、E、。=9.2
X I Q 10g =7.4XIOであり九。従っ
てETo/g、=L2X10゜〒1 このフィルムを80℃の温水中に浸漬し柔軟化させ九後
、温水より引き上げ表面に付着し九本をふき取り、冷却
の九め約1分間大気中で放置した。
X I Q 10g =7.4XIOであり九。従っ
てETo/g、=L2X10゜〒1 このフィルムを80℃の温水中に浸漬し柔軟化させ九後
、温水より引き上げ表面に付着し九本をふき取り、冷却
の九め約1分間大気中で放置した。
このフィルムを顔面に押しあてると約3分間で冷却固化
し皮膚に密着し、皮膚に適度の緊張を与光た。その後こ
のフィルムをひきはがすと、フィルムは破れることなく
容易に剥離できて、すべすべし九感じの顔面となっ念。
し皮膚に密着し、皮膚に適度の緊張を与光た。その後こ
のフィルムをひきはがすと、フィルムは破れることなく
容易に剥離できて、すべすべし九感じの顔面となっ念。
実施例2
トランス−1,4−yt?リインプレン(クラレTP−
3ot)tooz量部に置部フ9フ20重量部及び香料
1重量部をロール混線により添加し念。得られ九コンノ
臂つンドのムーニー粘度は15で、融点は56℃であり
た。このコンノJ?ウンドを用い1008m厚さの熱プ
レスフィルムを作成しパイプロンにより貯蔵弾性率を測
定し九ところg’ =8.6XLO9,E′T、=6.
5XtO’でありた。従って〒0 E、。/E、=1.3X10 この熱プレスフィルムを70℃の温水中で柔軟化し九後
実施例1と同様にしてパック材として使用した。顔面に
押しあてて後約4分間で冷却固化し皮膚に密着し皮膚に
適度の緊張を与え念。その後このフィルムを引き剥する
、フィルムは破れることなく容易に剥離できて、つやや
かな感じの顔面となった・ 比較例1 融点68℃のパラフィンワックスtoo:を置部に香料
1重量部を溶融ブレンドし九後熱プレスにより100μ
m厚さのフィルムを得九。このコンパウンドのパイプロ
ンによる貯蔵弾性率の測定を、このコン・ぐランドを溶
融状態で櫓状測定治具に充填して行なっtoその結果、
ET。=3.2XLOgIT、=t、6xtoであり、
従ってE’、o/1m′T1=2.0X105であった
。
3ot)tooz量部に置部フ9フ20重量部及び香料
1重量部をロール混線により添加し念。得られ九コンノ
臂つンドのムーニー粘度は15で、融点は56℃であり
た。このコンノJ?ウンドを用い1008m厚さの熱プ
レスフィルムを作成しパイプロンにより貯蔵弾性率を測
定し九ところg’ =8.6XLO9,E′T、=6.
5XtO’でありた。従って〒0 E、。/E、=1.3X10 この熱プレスフィルムを70℃の温水中で柔軟化し九後
実施例1と同様にしてパック材として使用した。顔面に
押しあてて後約4分間で冷却固化し皮膚に密着し皮膚に
適度の緊張を与え念。その後このフィルムを引き剥する
、フィルムは破れることなく容易に剥離できて、つやや
かな感じの顔面となった・ 比較例1 融点68℃のパラフィンワックスtoo:を置部に香料
1重量部を溶融ブレンドし九後熱プレスにより100μ
m厚さのフィルムを得九。このコンパウンドのパイプロ
ンによる貯蔵弾性率の測定を、このコン・ぐランドを溶
融状態で櫓状測定治具に充填して行なっtoその結果、
ET。=3.2XLOgIT、=t、6xtoであり、
従ってE’、o/1m′T1=2.0X105であった
。
このコンパウンドから成形したフィルムを顔面に置き、
ホットエアーにより加温したところ流動性の良い液状と
なりか々りの部分が下に垂れ落ち九。
ホットエアーにより加温したところ流動性の良い液状と
なりか々りの部分が下に垂れ落ち九。
この後約4分間の冷却固化にヱり顔面に薄膜は成形され
九が皮膚に与える緊張感は小さく、また顔面よりこの薄
膜を引き剥そうとするとフィルムは容易に破れる九め極
めて剥離しにくかっ念。
九が皮膚に与える緊張感は小さく、また顔面よりこの薄
膜を引き剥そうとするとフィルムは容易に破れる九め極
めて剥離しにくかっ念。
比較例2
プラス転移温度(T、) 25℃のポリアクリル酸メチ
ルtoot置部、香料1重量部を溶融混練し熱プレスに
より100μm厚さのプレスフィルムt−作成し九。こ
のフィルムはET。=1.2X10”、E/T、=9.
6XL01ETo/B:、=1.3X10 であっ九。
ルtoot置部、香料1重量部を溶融混練し熱プレスに
より100μm厚さのプレスフィルムt−作成し九。こ
のフィルムはET。=1.2X10”、E/T、=9.
6XL01ETo/B:、=1.3X10 であっ九。
このフィルムを60℃の温水中に浸漬し柔軟化し念後実
施例1と同様の方法により顔面にノ譬ツクし比ところ、
長時間九ってもフィルムが固化せず顔面に与える緊張感
も弱く効果が少なかっ之。
施例1と同様の方法により顔面にノ譬ツクし比ところ、
長時間九ってもフィルムが固化せず顔面に与える緊張感
も弱く効果が少なかっ之。
比較例3
鎖状低密度ポリエチレン100重量部、香料1重量部を
溶融混練しフン/4ウンドを得九。このコンパウンドの
融点は86℃であり、熱プレスにより作成した100μ
m厚さフィルムはE、。=t、zxto”E =6.
3XLO、従ってE’、o/に′T1=1.9XIOで
あった。
溶融混練しフン/4ウンドを得九。このコンパウンドの
融点は86℃であり、熱プレスにより作成した100μ
m厚さフィルムはE、。=t、zxto”E =6.
3XLO、従ってE’、o/に′T1=1.9XIOで
あった。
〒1
このフィルムf:95℃の熱水中で柔軟化した後実施例
1と同様に顔面に貼りつけようと試み九がフィルム温度
が高すぎて貼りつけられなかった。
1と同様に顔面に貼りつけようと試み九がフィルム温度
が高すぎて貼りつけられなかった。
以上述べたことから明らかなように、本発明のノ4ツク
被覆材は以下に示す特長を有する。
被覆材は以下に示す特長を有する。
(1)顔面あるいは体の一部に加温柔軟化したフィルム
を貼りつけるだけなので、効果発現までの時間が短く使
用者に負担をかけない。
を貼りつけるだけなので、効果発現までの時間が短く使
用者に負担をかけない。
(2)皮膚賦活成分の経皮吸収作用が大きい。
(3)皮膚の緊張感が適度にあり、満足感が得られる。
(4)フィルム状・母ツクである九め作業性が良い。
(5)使用後フィルムの剥離が容易である。
などの効果を挙げることができる。
ま九、−4′ツク被覆材が本来具備している清浄効果、
保湿効果などの諸性質もバランスよく有しており、 適用範囲も顔面及び全身と広く この発明 の意義は極めて大きい。
保湿効果などの諸性質もバランスよく有しており、 適用範囲も顔面及び全身と広く この発明 の意義は極めて大きい。
Claims (1)
- 35〜70℃の温度範囲内に融点もしくは軟化点を有し
、かつ融点もしくは軟化点よりも30℃低い温度におけ
る貯蔵弾性率(E′_T_0)と融点もしくは軟化点よ
りも30℃高い温度における貯蔵弾性率(E′_T_1
)との比(E′_T_0/E′_T_1)が10^4以
下の重合体フィルムからなるパック被覆材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18719988A JPH0236112A (ja) | 1988-07-26 | 1988-07-26 | パック被覆材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18719988A JPH0236112A (ja) | 1988-07-26 | 1988-07-26 | パック被覆材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0236112A true JPH0236112A (ja) | 1990-02-06 |
JPH0565481B2 JPH0565481B2 (ja) | 1993-09-17 |
Family
ID=16201829
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18719988A Granted JPH0236112A (ja) | 1988-07-26 | 1988-07-26 | パック被覆材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0236112A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020090444A (ja) * | 2018-12-04 | 2020-06-11 | 日立造船株式会社 | 増粘組成物およびその製造方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6390041A (ja) * | 1986-10-02 | 1988-04-20 | Canon Inc | 光磁気記録媒体 |
-
1988
- 1988-07-26 JP JP18719988A patent/JPH0236112A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6390041A (ja) * | 1986-10-02 | 1988-04-20 | Canon Inc | 光磁気記録媒体 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020090444A (ja) * | 2018-12-04 | 2020-06-11 | 日立造船株式会社 | 増粘組成物およびその製造方法 |
WO2020115949A1 (ja) * | 2018-12-04 | 2020-06-11 | 日立造船株式会社 | 増粘組成物およびその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0565481B2 (ja) | 1993-09-17 |
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