JPH0236102A - 有害生物防除剤組成物 - Google Patents
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- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N tralomethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C(Br)C(Br)(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
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- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野]
この発明は、有害生物防除剤組成物およびこれを利用し
て有害生物を防除する方法に関するものである。
て有害生物を防除する方法に関するものである。
〔従来の技術]
従来より有害生物防除(たとえば、白アリ、黒アリ、ゴ
ミムシダマシ等の防除)に利用されている薬剤には、乳
剤または油剤が多い。そして、その利用態様には代表的
なものとして家屋や各種構築物の床下部分の土壌への散
布、壁面、壁間もしくは柱部分の主として木部への塗布
、吹付け、穿孔注入処理、または加圧もしくは減圧注入
処理等が知られている。しかし、これらの部分を薬剤で
処理する場合、床が低かったりまた通風口が小さいと施
工が非常に困難であったり、また、狭い空間での散布作
業では、薬剤をミストで吸い込んだりもしくは皮膚に付
着したりして、作業従事者の衛生安全管理面で問題とな
る。そのうえ油剤散布の場合には、壁間の断熱素材を損
傷したり引火性等の危険も伴う。さらに、通常乳剤の場
合は水に希釈して土壌表面に散布するが、その際約3〜
5リツトル/rrrもの多量の水を床下に散布すること
になり、結果として床下の湿度が高くなり、床または畳
にカビが発生したり、木部が腐るなどの問題が起こる。
ミムシダマシ等の防除)に利用されている薬剤には、乳
剤または油剤が多い。そして、その利用態様には代表的
なものとして家屋や各種構築物の床下部分の土壌への散
布、壁面、壁間もしくは柱部分の主として木部への塗布
、吹付け、穿孔注入処理、または加圧もしくは減圧注入
処理等が知られている。しかし、これらの部分を薬剤で
処理する場合、床が低かったりまた通風口が小さいと施
工が非常に困難であったり、また、狭い空間での散布作
業では、薬剤をミストで吸い込んだりもしくは皮膚に付
着したりして、作業従事者の衛生安全管理面で問題とな
る。そのうえ油剤散布の場合には、壁間の断熱素材を損
傷したり引火性等の危険も伴う。さらに、通常乳剤の場
合は水に希釈して土壌表面に散布するが、その際約3〜
5リツトル/rrrもの多量の水を床下に散布すること
になり、結果として床下の湿度が高くなり、床または畳
にカビが発生したり、木部が腐るなどの問題が起こる。
このような場合に水を使用しないで散布できる粉剤が適
しているが、従来の粉剤散布方法では狭い床下に作業者
が入り散布するとき、乳剤もしくは油剤の散布のときと
同様に、薬剤を吸い込んだり、皮膚に付着したりする等
の作業従事者の衛生安全管理上の問題がある。そればか
りでなく、従来の有害生物防除用の粉状組成物は、たと
えば常温で液体の殺生有効成分の場合、その製剤濃度は
使用する増量剤の吸油性に比例し、タルクのようなもの
であれば約5%が限界であり、それ以上の製剤濃度では
流動性が損われ、散布時に粉剤としての機能が失われて
しまうなどの制約があり、また、殺生有効成分と増量剤
が直接触れていて、保存中に有効成分が分解し、安定性
に問題が生じる。そのため、これらの解決策として、流
動性改良剤または安定剤などの添加が検討されているが
、未だ満足できる結果が得られていないのが実状である
。
しているが、従来の粉剤散布方法では狭い床下に作業者
が入り散布するとき、乳剤もしくは油剤の散布のときと
同様に、薬剤を吸い込んだり、皮膚に付着したりする等
の作業従事者の衛生安全管理上の問題がある。そればか
りでなく、従来の有害生物防除用の粉状組成物は、たと
えば常温で液体の殺生有効成分の場合、その製剤濃度は
使用する増量剤の吸油性に比例し、タルクのようなもの
であれば約5%が限界であり、それ以上の製剤濃度では
流動性が損われ、散布時に粉剤としての機能が失われて
しまうなどの制約があり、また、殺生有効成分と増量剤
が直接触れていて、保存中に有効成分が分解し、安定性
に問題が生じる。そのため、これらの解決策として、流
動性改良剤または安定剤などの添加が検討されているが
、未だ満足できる結果が得られていないのが実状である
。
このように、従来の技術における有害生物防除用粉末組
成物には、流動性(散粉性)および有効成分の安定性に
問題があり、また床下環への粉剤散布にあたっても、作
業者が外から安全に散布処理できない等の問題点があり
、これらを解決することが課題となっていた。
成物には、流動性(散粉性)および有効成分の安定性に
問題があり、また床下環への粉剤散布にあたっても、作
業者が外から安全に散布処理できない等の問題点があり
、これらを解決することが課題となっていた。
上記の課題を解決するために、この発明は殺生剤を粒子
径100μm以下にマイクロカプセル化したもの0.5
〜80.0重量%、粒子径が100μ−以下で、かつ嵩
比重が0.05〜1.10の粉状増量剤20.0〜99
.5重量%を必須成分とするか、または速効性を加味し
て、殺生剤を平均粒径100n以下にマイクロカプセル
化したもの0.5〜80.0重量%、殺生剤のマイクロ
カプセル化していない好ましくは平均粒径10〇−以下
のもの0.1〜10.0重量%、および粒子径が100
n以下でかつ嵩比重が0.05〜1.10の粉状増量剤
20.0〜99.4重量%を必須成分とした有害生物防
除用粉末組成物とする手段を採用したものである。以下
その詳細を述べる。
径100μm以下にマイクロカプセル化したもの0.5
〜80.0重量%、粒子径が100μ−以下で、かつ嵩
比重が0.05〜1.10の粉状増量剤20.0〜99
.5重量%を必須成分とするか、または速効性を加味し
て、殺生剤を平均粒径100n以下にマイクロカプセル
化したもの0.5〜80.0重量%、殺生剤のマイクロ
カプセル化していない好ましくは平均粒径10〇−以下
のもの0.1〜10.0重量%、および粒子径が100
n以下でかつ嵩比重が0.05〜1.10の粉状増量剤
20.0〜99.4重量%を必須成分とした有害生物防
除用粉末組成物とする手段を採用したものである。以下
その詳細を述べる。
まず、この発明における殺生剤は各種の殺虫性化合物で
あり、有機リン系のものとして、たとえば、カルビンホ
ス、クロルピルホス、クロルピリホスメチル、シアノフ
ェンホス、シアノホス、ダイアジノン、ジクロルボス、
フェニトロチオン、フェンチオン、マラチオン、ナレド
、ビリミホスメチル、プロチオホス、ピリダフェンチオ
ン、サリチオン、テトラクロルビンホス、トリクロルホ
ン、ブロモホス、プロペタンホスなどが、また、カーバ
メート系のものとして、たとえば、BPMC。
あり、有機リン系のものとして、たとえば、カルビンホ
ス、クロルピルホス、クロルピリホスメチル、シアノフ
ェンホス、シアノホス、ダイアジノン、ジクロルボス、
フェニトロチオン、フェンチオン、マラチオン、ナレド
、ビリミホスメチル、プロチオホス、ピリダフェンチオ
ン、サリチオン、テトラクロルビンホス、トリクロルホ
ン、ブロモホス、プロペタンホスなどが、また、カーバ
メート系のものとして、たとえば、BPMC。
カルバリル、CPMC,エチオフェンカーブ、MPMC
。
。
MTMC,フ”ロメカルグ、スエンブ、プロポキサ−な
どが、さらにピレスロイド系のものとしてサイパーメン
スン、サイフエノトリン、デルタメスリン、フェンプロ
パスリン、フェンバレレート、カブスリン、ペルメトリ
ン、フエノトリン、プロパルスリン、レスメスリン、シ
フエツトリン、シフルスリン、アルファーメスリン、ト
ラロメスリン、フルサイスリネートなどまたはこれらの
幾何異性体および光学異性体が挙げらる。
どが、さらにピレスロイド系のものとしてサイパーメン
スン、サイフエノトリン、デルタメスリン、フェンプロ
パスリン、フェンバレレート、カブスリン、ペルメトリ
ン、フエノトリン、プロパルスリン、レスメスリン、シ
フエツトリン、シフルスリン、アルファーメスリン、ト
ラロメスリン、フルサイスリネートなどまたはこれらの
幾何異性体および光学異性体が挙げらる。
つぎに、この発明におけるこれら有効な殺虫性化合物の
マイクロカプセル化に必要な皮膜は、粉剤の混合に際し
て破壊されない程度の物理的強度を有する皮膜であれば
よく、このような膜物質としては、たとえばホルマリン
尿素樹脂、ボリスヂレン、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリ
ロニトリル、ポリエチレン、ポリブチルメタクリレート
、ポリイソブチレン、ポリブタジェン、ポリ了りレンボ
リイソシアナート、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、
フィブリノーゲン、ヘモグロビン、ポリビニルピロリド
ン、カラゲナン、アルギン酸ナトリウム、寒天、アラビ
アガム、トラガントガム、ロールストビーンガム、グア
ーガム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルスル
ホン酸、セルロ−ス誘導体、ポリビニル誘導体、デンプ
ン誘導体、アミノ酸誘導体、ビニルピリジン−アクリル
酸系共重合体、ケイ酸、ポリウレア、ポリウレタン、ポ
リアミド、ポリエステル、・ポリカーボネート、ポリス
ルホネート、ポリスルホンアミド、エポキシ樹脂などを
挙げることが出来る。
マイクロカプセル化に必要な皮膜は、粉剤の混合に際し
て破壊されない程度の物理的強度を有する皮膜であれば
よく、このような膜物質としては、たとえばホルマリン
尿素樹脂、ボリスヂレン、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリ
ロニトリル、ポリエチレン、ポリブチルメタクリレート
、ポリイソブチレン、ポリブタジェン、ポリ了りレンボ
リイソシアナート、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、
フィブリノーゲン、ヘモグロビン、ポリビニルピロリド
ン、カラゲナン、アルギン酸ナトリウム、寒天、アラビ
アガム、トラガントガム、ロールストビーンガム、グア
ーガム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルスル
ホン酸、セルロ−ス誘導体、ポリビニル誘導体、デンプ
ン誘導体、アミノ酸誘導体、ビニルピリジン−アクリル
酸系共重合体、ケイ酸、ポリウレア、ポリウレタン、ポ
リアミド、ポリエステル、・ポリカーボネート、ポリス
ルホネート、ポリスルホンアミド、エポキシ樹脂などを
挙げることが出来る。
さらに、この発明における粒子径が100−以下の粉状
増量剤としては、たとえば、ホワイトカーボン、ケイソ
ウ土、結晶セルロース、クレー、炭酸カルシウム、カオ
リン、タルク、ベントナイト、ゼオライト、セビオライ
ト、アタパルジャイトなどを挙げることができる。なお
、この発明の有害生物防除剤組成物においては、必要に
応じて流動性改良剤(吐粉性改良剤)、たとえば、PA
P (イソプロピルホスフェイト)、ポリエチレングリ
コール、パラフィン、脂肪酸などを添加してもよい。
増量剤としては、たとえば、ホワイトカーボン、ケイソ
ウ土、結晶セルロース、クレー、炭酸カルシウム、カオ
リン、タルク、ベントナイト、ゼオライト、セビオライ
ト、アタパルジャイトなどを挙げることができる。なお
、この発明の有害生物防除剤組成物においては、必要に
応じて流動性改良剤(吐粉性改良剤)、たとえば、PA
P (イソプロピルホスフェイト)、ポリエチレングリ
コール、パラフィン、脂肪酸などを添加してもよい。
以上述べた殺生剤のマイクロカプセル化したものと増量
剤との配合割合をそれぞれ1.5〜80.0および20
.0〜99.5重量%とした理由は、それぞれの必須成
分が下限値未満の少量ではその配合効果は期待できず、
また逆に上限値を越える多量では増量による利点よりも
経済的不利または均一散布の困難性など好ましくない問
題を生しるようになるからである。そして、別途、散布
直後の速効性が要求される場合には、マイクロカプセル
化されていない好ましくは平均粒子径100μm以下の
殺生剤を0.1〜10重量%配合することにより目的が
達せられ、同時に配合されて共存するマイクロカプセル
化された殺生剤により残効性も維持される。ここで、マ
イクロカプセル化されていない殺生剤が0.1重量%未
満の少量では速効性の効果が現われず、また10重量%
を越える多量では他の成分の配合割合を制限して好まし
くない。なお、この際もこれら必須成分の他に、流動性
改良剤等を適宜添加することもできる。
剤との配合割合をそれぞれ1.5〜80.0および20
.0〜99.5重量%とした理由は、それぞれの必須成
分が下限値未満の少量ではその配合効果は期待できず、
また逆に上限値を越える多量では増量による利点よりも
経済的不利または均一散布の困難性など好ましくない問
題を生しるようになるからである。そして、別途、散布
直後の速効性が要求される場合には、マイクロカプセル
化されていない好ましくは平均粒子径100μm以下の
殺生剤を0.1〜10重量%配合することにより目的が
達せられ、同時に配合されて共存するマイクロカプセル
化された殺生剤により残効性も維持される。ここで、マ
イクロカプセル化されていない殺生剤が0.1重量%未
満の少量では速効性の効果が現われず、また10重量%
を越える多量では他の成分の配合割合を制限して好まし
くない。なお、この際もこれら必須成分の他に、流動性
改良剤等を適宜添加することもできる。
このような必須成分およびその他必要に応じて添加され
る各種成分を、たとえばリボンブレンダーまたは■型混
合機等のような通常の混合機を用いて混合すれば容易に
この発明の有害生物防除剤組成物が得られる。そして得
られたこの発明の組成物を有害生物の防除が要求される
箇所に移送供給するための散粉装置としては、強制送り
出し式、空気搬送式などの型式のものがあり、たとえば
カーペットダスター〔■丸山製作所製]、アトマイト・
ダスター〔ロード・ローウェル社製〕、ロビンジェソト
ダスター〔富士小松ロビン畑製〕、ミタス〔みのる産業
■製〕などを例示することが出来る。
る各種成分を、たとえばリボンブレンダーまたは■型混
合機等のような通常の混合機を用いて混合すれば容易に
この発明の有害生物防除剤組成物が得られる。そして得
られたこの発明の組成物を有害生物の防除が要求される
箇所に移送供給するための散粉装置としては、強制送り
出し式、空気搬送式などの型式のものがあり、たとえば
カーペットダスター〔■丸山製作所製]、アトマイト・
ダスター〔ロード・ローウェル社製〕、ロビンジェソト
ダスター〔富士小松ロビン畑製〕、ミタス〔みのる産業
■製〕などを例示することが出来る。
この発明の有害生物防除剤組成物は平均粒子径100p
−以下のマイクロカプセル化された殺生剤を有効成分と
して用いたことによって、粉剤として混合した後、有効
成分は濃度勾配が小さくしかも化学的に安定していて、
長期保存に対する安定性の優れた粉末状殺生剤となり、
一方速効性を加味する目的でマイクロカプセル化されて
いない殺生剤を添加することにより、速効性と残効性の
両面を持つ粉末状殺生割組成物が得られる。さらに散粉
性については、有効成分がマイクロカプセル化されてい
るために流動性に富み、散粉装置〔みのる産業社製:ミ
タスDK−M型]によって家屋の床下などの悪条件下に
ある場所においても均一散布できる。
−以下のマイクロカプセル化された殺生剤を有効成分と
して用いたことによって、粉剤として混合した後、有効
成分は濃度勾配が小さくしかも化学的に安定していて、
長期保存に対する安定性の優れた粉末状殺生剤となり、
一方速効性を加味する目的でマイクロカプセル化されて
いない殺生剤を添加することにより、速効性と残効性の
両面を持つ粉末状殺生割組成物が得られる。さらに散粉
性については、有効成分がマイクロカプセル化されてい
るために流動性に富み、散粉装置〔みのる産業社製:ミ
タスDK−M型]によって家屋の床下などの悪条件下に
ある場所においても均一散布できる。
〔実施例)
実施例1〜7:
マイクロカプセル化された殺生剤、マイクロカプセルさ
れない殺生剤および増量剤を第1表に示す配合割合(重
量%)で混合し、この発明の有害生物防除剤組成物を調
製した。得られた粉末状組成物に対して、つぎに示す方
法で殺生成分の化学的安定性(50°C141Il後の
分解率%)、有効成分の濃度勾配の有無および散粉性の
評価を行ない、その結果を第2表に一括表示した。
れない殺生剤および増量剤を第1表に示す配合割合(重
量%)で混合し、この発明の有害生物防除剤組成物を調
製した。得られた粉末状組成物に対して、つぎに示す方
法で殺生成分の化学的安定性(50°C141Il後の
分解率%)、有効成分の濃度勾配の有無および散粉性の
評価を行ない、その結果を第2表に一括表示した。
A、有効成分の化学的安定性:
各サンプルを容積10h+1の褐色ガラス瓶に入れて密
栓した後、50°C恒温槽に入れ4週間保存した。
栓した後、50°C恒温槽に入れ4週間保存した。
そして、各サンプル中の殺生成分をガスクロマトグラフ
法により分析し、次式から分解率(%)を求めた。
法により分析し、次式から分解率(%)を求めた。
その結果、分解率が10%未満のものを○印、10%以
上のものをX印で示し、二段階に評価した。
上のものをX印で示し、二段階に評価した。
B、有効成分の濃度勾配の有無:
サンプル500gをボット(直径81、高さ201)に
入れ、振温装置〔岩崎製作所社製:KMシェカーV−S
型〕で、10分間振温後、上部(約1cm)および底部
(約1cm)よりサンプリングし、ガスクロマトグラフ
法により殺生成分を分析した。その結果、上部と底部の
分析値が10%以内で一致する場合を濃度勾配無しくO
印)とし、10%以上の差がある場合を濃度勾配有り(
×印)と判定した。
入れ、振温装置〔岩崎製作所社製:KMシェカーV−S
型〕で、10分間振温後、上部(約1cm)および底部
(約1cm)よりサンプリングし、ガスクロマトグラフ
法により殺生成分を分析した。その結果、上部と底部の
分析値が10%以内で一致する場合を濃度勾配無しくO
印)とし、10%以上の差がある場合を濃度勾配有り(
×印)と判定した。
C1散粉性:
図に示すような薄い空間の(長さ400cm、幅300
cm、高さ50c+*)の容器1内で散粉テストを実施
した。すなわち散粉量で〔みのる産業社製:ミタスDに
一阿型〕2を用いて、幅方向の中央部に設けられた横3
0C11縦20C11の散粉口3から散粉した。散粉量
は3リツトル/ホ(嵩比重0.2の場合0.6kg/イ
)とし、四隅にペトリ皿(直径90m)4を置き、散粉
処理後に各ペトリ皿4上の粉剤重量を測定した。評価は
各ベトリ皿4上の粉剤重量が3〜4.6gの範囲であれ
ば散粉性良い、(○印)とし、それ以外を不良(×印)
と評価した。
cm、高さ50c+*)の容器1内で散粉テストを実施
した。すなわち散粉量で〔みのる産業社製:ミタスDに
一阿型〕2を用いて、幅方向の中央部に設けられた横3
0C11縦20C11の散粉口3から散粉した。散粉量
は3リツトル/ホ(嵩比重0.2の場合0.6kg/イ
)とし、四隅にペトリ皿(直径90m)4を置き、散粉
処理後に各ペトリ皿4上の粉剤重量を測定した。評価は
各ベトリ皿4上の粉剤重量が3〜4.6gの範囲であれ
ば散粉性良い、(○印)とし、それ以外を不良(×印)
と評価した。
比較例1〜5:
第1表に示す配合割合(重量%)で殺生剤および増量剤
を混合したこと以外は実施例1と全く同様の方法で粉末
状組成物を調製し、得られた組成物に対して実施例1と
同じ評価を試みた。その結果を第2表に併記したが、こ
の発明の限定条件を外れた比較例1〜5は評価結果に欠
陥があり、実施例1〜7の何れよりも著しく劣ったもの
であることが明らかとなった。
を混合したこと以外は実施例1と全く同様の方法で粉末
状組成物を調製し、得られた組成物に対して実施例1と
同じ評価を試みた。その結果を第2表に併記したが、こ
の発明の限定条件を外れた比較例1〜5は評価結果に欠
陥があり、実施例1〜7の何れよりも著しく劣ったもの
であることが明らかとなった。
以上述べたことから明らかなように、この発明の有害生
物防除剤組成物は殺生成分の化学安定性および散粉性は
きわめて良好であり、しかも有効成分の濃度勾配も認め
られないので、従来品には見られない優れたものである
ことがわかった。
物防除剤組成物は殺生成分の化学安定性および散粉性は
きわめて良好であり、しかも有効成分の濃度勾配も認め
られないので、従来品には見られない優れたものである
ことがわかった。
4、
欠の側面図である。
1・・・・・・容器、
3・・・・・・散粉口、
2・・・・・・散粉装置、
4・・・・・・ペトリ皿。
Claims (3)
- (1)殺生剤を平均粒子径100μm以下にマイクロカ
プセル化したもの0.5〜80.0重量%、および平均
粒子径が100μm以下でかつ嵩比重が0.05〜1.
10の粉状増量剤20.0〜99.5重量%を必須成分
として含有していることを特徴とする有害生物防除剤組
成物。 - (2)殺生剤を平均粒子径100μm以下にマイクロカ
プセル化したもの0.5〜80.0重量%、殺生剤のマ
イクロカプセル化していない好ましくは平均粒子径10
0μm以下のもの0.1〜10.0重量%、および平均
粒子径が100μm以下でかつ嵩比重が0.05〜1.
10の粉状増量剤20.0〜99.4重量%を必須成分
として含有していることを特徴とする有害生物防除剤組
成物。 - (3)特許請求の範囲第1項または第2項に記載の有害
生物防除剤組成物を散粉装置により有害生物の防除が要
求される箇所に移送供給することを特徴とする有害生物
防除方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63186348A JP2703271B2 (ja) | 1988-07-26 | 1988-07-26 | 有害生物防除剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63186348A JP2703271B2 (ja) | 1988-07-26 | 1988-07-26 | 有害生物防除剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0236102A true JPH0236102A (ja) | 1990-02-06 |
JP2703271B2 JP2703271B2 (ja) | 1998-01-26 |
Family
ID=16186783
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63186348A Expired - Lifetime JP2703271B2 (ja) | 1988-07-26 | 1988-07-26 | 有害生物防除剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2703271B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100266459B1 (ko) * | 1991-12-27 | 2000-09-15 | 다께다 구니오 | 농약 마이크로캡슐 및 이의 제조방법 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5920209A (ja) * | 1982-07-26 | 1984-02-01 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 改良された殺菌剤組成物 |
JPS6466104A (en) * | 1987-09-04 | 1989-03-13 | Sumitomo Chemical Co | Agricultural chemical and insecticidal composition |
JPH01100105A (ja) * | 1987-10-12 | 1989-04-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農園芸用殺菌組成物 |
-
1988
- 1988-07-26 JP JP63186348A patent/JP2703271B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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JP2703271B2 (ja) | 1998-01-26 |
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