JPH0231824A - セラミック多孔質膜の改質方法 - Google Patents
セラミック多孔質膜の改質方法Info
- Publication number
- JPH0231824A JPH0231824A JP18039588A JP18039588A JPH0231824A JP H0231824 A JPH0231824 A JP H0231824A JP 18039588 A JP18039588 A JP 18039588A JP 18039588 A JP18039588 A JP 18039588A JP H0231824 A JPH0231824 A JP H0231824A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- alkoxyalkylsilane
- pump
- porous ceramic
- porous membrane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 36
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract description 2
- 238000002407 reforming Methods 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- -1 alkoxyalkyl silica Chemical compound 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical group CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- POPACFLNWGUDSR-UHFFFAOYSA-N methoxy(trimethyl)silane Chemical compound CO[Si](C)(C)C POPACFLNWGUDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はセラミック多孔質膜を親油性に改質する方法に
関する。
関する。
従来、セラミックス多孔質膜はフィルターガス分Ｓ＋ａ
などと利用されている。
などと利用されている。
フィルターとして利用されるものの大半は細孔径が約１
ｐｍ以上であり、また、ガス分離模として利用される
ものの多くは細孔径が約１１μｍ以下である。
ｐｍ以上であり、また、ガス分離模として利用される
ものの多くは細孔径が約１１μｍ以下である。
材質としては、シリカ（ｓｔｏｗ）＊アルミナ（Ａ４０
ｓ ）を主体とする酸化物、 ＳｉＣなどの非酸化物な
どがあげられるが概ね親水性が高く、水と濡れ易い性質
を有する。これらのセラミック多孔質膜の表面を親油性
に改質して、水の透過を抑制し、親油性物質の透過を促
進する選択的透過模を製造する方法もある。この方法は
、アルスキシアルキμシツンなどのシフンカツプラー剤
にセラミック多孔質膜を１〜２４時間浸漬して表面の改
質を行っていた。
ｓ ）を主体とする酸化物、 ＳｉＣなどの非酸化物な
どがあげられるが概ね親水性が高く、水と濡れ易い性質
を有する。これらのセラミック多孔質膜の表面を親油性
に改質して、水の透過を抑制し、親油性物質の透過を促
進する選択的透過模を製造する方法もある。この方法は
、アルスキシアルキμシツンなどのシフンカツプラー剤
にセラミック多孔質膜を１〜２４時間浸漬して表面の改
質を行っていた。
上記の改質法では、Ｖランカップラー剤中にセラミック
多孔質膜を浸漬する方式であるために、モジュール等に
組み込まれた実装置をそのまま浸漬することはできず、
管状、板状等のセラミック多孔質膜自体の状態で浸漬処
理した後東装置に組み込むことが必要となる。
多孔質膜を浸漬する方式であるために、モジュール等に
組み込まれた実装置をそのまま浸漬することはできず、
管状、板状等のセラミック多孔質膜自体の状態で浸漬処
理した後東装置に組み込むことが必要となる。
本発明は、実装置等に組み込まれた状態でそのまま改質
することのできる、効率的な親油性改質方法を提供しよ
うとするものである。
することのできる、効率的な親油性改質方法を提供しよ
うとするものである。
本発明は、セフミック多孔質膜の表面に、気化すせたア
〜コキシフルキμシランを接触させることを特徴とする
セフミック多孔質膜の親油性への改質方法である。
〜コキシフルキμシランを接触させることを特徴とする
セフミック多孔質膜の親油性への改質方法である。
なお、本発明で使用することのできるアルコキシア〃キ
Ａ／Ｖフンとは化学式 で示される化合物であって、ここでＲｌｅ ”ｔ ｅ
Ｒｓおよび馬はメチＡ／基、エチ〜基などのアμキ〜基
である。
Ａ／Ｖフンとは化学式 で示される化合物であって、ここでＲｌｅ ”ｔ ｅ
Ｒｓおよび馬はメチＡ／基、エチ〜基などのアμキ〜基
である。
ア〜フキシアルキｙシランによるセフミック多孔質膜の
処理は５０〜１５０°Ｃの気体状のアルコキシ７μキＮ
シフンまたはアルコキシ７μキＮシフ／を含む気体に該
多孔質膜を１１〜２４時間接触させて完了する。
処理は５０〜１５０°Ｃの気体状のアルコキシ７μキＮ
シフンまたはアルコキシ７μキＮシフ／を含む気体に該
多孔質膜を１１〜２４時間接触させて完了する。
第１図は、本発明を実施する装置の概念図である。この
装置は、円筒形のセラミック多孔質膜５を処理する場合
を示したものでちる。アルコキシアμキｆＶＶヲン８を
ボンデ９で蒸発器２に定量供給するとともに、キャリア
用空気１を蒸発器２に送り、ガスミキサー３で十分に均
一混合した後、上記処理槽４の円筒形セフミック多孔質
膜内に導入する。排ガスからドレイン１０（アルフキシ
アルキμシフン）を回収してポンプ１１で尤に戻す。一
方、セフミック多孔質膜の外側を、トラップ７を介して
真空ポンプ６に接続する。セフミック多孔質膜の内側の
みを親油性処理するときには、真空ポンプ６を稼動させ
ない。真空ポンプを稼動するときには、アルコキシ７μ
キＮシフンが多孔質膜を透過し、嘆全体を親油性処理す
ることができる。
装置は、円筒形のセラミック多孔質膜５を処理する場合
を示したものでちる。アルコキシアμキｆＶＶヲン８を
ボンデ９で蒸発器２に定量供給するとともに、キャリア
用空気１を蒸発器２に送り、ガスミキサー３で十分に均
一混合した後、上記処理槽４の円筒形セフミック多孔質
膜内に導入する。排ガスからドレイン１０（アルフキシ
アルキμシフン）を回収してポンプ１１で尤に戻す。一
方、セフミック多孔質膜の外側を、トラップ７を介して
真空ポンプ６に接続する。セフミック多孔質膜の内側の
みを親油性処理するときには、真空ポンプ６を稼動させ
ない。真空ポンプを稼動するときには、アルコキシ７μ
キＮシフンが多孔質膜を透過し、嘆全体を親油性処理す
ることができる。
このように、セラミック多孔質膜を気体状アμコキシア
〜キ〜シフンで処理することにより、該多孔質膜表面に
存在する水酸基とアμコキンシフンとが縮合し、シロキ
サン結合を介してアルキｙ基が導入される。このアルキ
ｙ基によシ、セフミック多孔質膜は親油性物質に対する
親和性が増大するために、水の透過が抑制され、有機溶
剤等の現油性物質の透過が促進されるという、選択的透
過模を得ることができる。
〜キ〜シフンで処理することにより、該多孔質膜表面に
存在する水酸基とアμコキンシフンとが縮合し、シロキ
サン結合を介してアルキｙ基が導入される。このアルキ
ｙ基によシ、セフミック多孔質膜は親油性物質に対する
親和性が増大するために、水の透過が抑制され、有機溶
剤等の現油性物質の透過が促進されるという、選択的透
過模を得ることができる。
セフミック多孔質膜の製造例
５ｔのアルミニウムイソプロポキシドを８０〜９０°Ｃ
に保持した１００ｔの水中に添加し、アルミニウムイソ
プロポキシドを加水分解しもこれにα６−の濃硝酸を加
え、８０〜９０℃に２４時間保持し、解膠してアルミナ
シμを得た。
に保持した１００ｔの水中に添加し、アルミニウムイソ
プロポキシドを加水分解しもこれにα６−の濃硝酸を加
え、８０〜９０℃に２４時間保持し、解膠してアルミナ
シμを得た。
このアルミナゾルに細孔直径１５００Ａ細孔容積α１８
ｃｒ：、／ｌで、形状が直径（外側）１０日、厚さ１簡
、長さ１５０日の一端を封じた円筒形アルミナ多孔質焼
結体を５分間浸漬した後、Ｑ、１モｔｖ ／ ｔのけい
酸ナトリウム水溶液に１分間浸漬し、１００°Ｃの水蒸
気中に１時間放置した。この操作を４回繰り返した後、
９０℃の熱水中に１分間浸漬することにより、アμカリ
を洗浄除去しセフミック多孔質膜Ａを得た。
ｃｒ：、／ｌで、形状が直径（外側）１０日、厚さ１簡
、長さ１５０日の一端を封じた円筒形アルミナ多孔質焼
結体を５分間浸漬した後、Ｑ、１モｔｖ ／ ｔのけい
酸ナトリウム水溶液に１分間浸漬し、１００°Ｃの水蒸
気中に１時間放置した。この操作を４回繰り返した後、
９０℃の熱水中に１分間浸漬することにより、アμカリ
を洗浄除去しセフミック多孔質膜Ａを得た。
このセフミック多孔質膜につき、３２℃において関係湿
度と水蒸気吸着量の関係を調べたところ、関係湿度１３
％、５０％、８０％でらシ、無次元水蒸気吸着量はそれ
ぞれ［Ｌ３，１７，１．０であった。ある成分が凝縮を
始める時の細孔半径（凝縮半径）はケルビン式 で与えられる。ここでγは凝縮半径、■は液体の分子室
、σは液体の表面張力、Ｒは気体定数。
度と水蒸気吸着量の関係を調べたところ、関係湿度１３
％、５０％、８０％でらシ、無次元水蒸気吸着量はそれ
ぞれ［Ｌ３，１７，１．０であった。ある成分が凝縮を
始める時の細孔半径（凝縮半径）はケルビン式 で与えられる。ここでγは凝縮半径、■は液体の分子室
、σは液体の表面張力、Ｒは気体定数。
Ｔは絶対温度、Ｐｏは飽和蒸気圧、Ｐは毛管凝縮を起こ
す圧である。関係湿度は１ｏ ｏ ｘ （Ｐ／’ＰＧ）
で表わされるので、ケルビン式から前記の関係湿度１３
％、５０％、８０％に対する凝縮直径を求めると、それ
ぞれ１０Ａ、５０Ａ、９２Ａとなり、このセフミック多
孔質膜が直径１０λ以下の微細孔を有していることがわ
かる。なお、平均細孔径は２０大であった。
す圧である。関係湿度は１ｏ ｏ ｘ （Ｐ／’ＰＧ）
で表わされるので、ケルビン式から前記の関係湿度１３
％、５０％、８０％に対する凝縮直径を求めると、それ
ぞれ１０Ａ、５０Ａ、９２Ａとなり、このセフミック多
孔質膜が直径１０λ以下の微細孔を有していることがわ
かる。なお、平均細孔径は２０大であった。
実施例１
上記のセラミック多孔質膜を第１図の装置を用い次のよ
うに処理して親油性改質を行った。
うに処理して親油性改質を行った。
まずセフミック多孔質膜を処理槽にセットし、２ ｍ
Ｈｙの減圧下、６０〜７０℃で４時間乾燥して前処理し
た。
Ｈｙの減圧下、６０〜７０℃で４時間乾燥して前処理し
た。
次いで、処理槽を６０°Ｃに加温し、一方、流量６ Ｌ
７分のキャリア用空気に、メトキシトリメチμシツン
を流ｉｋ５ ＣＣ７分で添加してこれを気化し、上記処
理槽に供給するとともに、真空ポンプで吸引しながら２
時間処理を行って改質セラミック多孔質膜を得た。
７分のキャリア用空気に、メトキシトリメチμシツン
を流ｉｋ５ ＣＣ７分で添加してこれを気化し、上記処
理槽に供給するとともに、真空ポンプで吸引しながら２
時間処理を行って改質セラミック多孔質膜を得た。
実施例２
メトキシトリメチμシフンの代わ）にトリメトキン（メ
チ／Ｉ／）シランを用いた以外は実施例１と全く同様に
、セラミック多孔賞嘆を処理し改質セラミック多孔質膜
を得た。
チ／Ｉ／）シランを用いた以外は実施例１と全く同様に
、セラミック多孔賞嘆を処理し改質セラミック多孔質膜
を得た。
実施例３
市販の細孔径が４０大のアルミナ質多孔質膜Ｂを実施例
２と同様にして、改質セラミック多孔質膜を得た。
２と同様にして、改質セラミック多孔質膜を得た。
透過テスト
未改質のセラミック多孔賞嘆Ａ及びＢ並びに実施例１〜
３の改質セラミック暎について、円筒形状の膜の開放端
を真空ポンプに接続して２５℃のパークロルエチレンお
よび水に浸漬し、円筒形状の内側を２■Ｈｆの減圧にし
てパークロルエチレンおよび水の透過速度を測定した。
３の改質セラミック暎について、円筒形状の膜の開放端
を真空ポンプに接続して２５℃のパークロルエチレンお
よび水に浸漬し、円筒形状の内側を２■Ｈｆの減圧にし
てパークロルエチレンおよび水の透過速度を測定した。
測定結果を第１表に示す。
第１表の結果によれば、未改質のセラミック多孔賞嘆Ａ
及びＢでは水の透過速度が比較的大であるが、実施例１
〜３の改質セラミック多孔質膜では水の透過が抑制され
、パークロルエチレンの透過速度が大となっていること
が分かる。
及びＢでは水の透過速度が比較的大であるが、実施例１
〜３の改質セラミック多孔質膜では水の透過が抑制され
、パークロルエチレンの透過速度が大となっていること
が分かる。
第 １ 表
各種有機溶剤の分離に極めて有効である。
第１図は、本発明を突流するための装置の概念図である
。 〔発明の効果〕
。 〔発明の効果〕
Claims (1)
- セラミック多孔質膜の表面に、気化させたアルコキシア
ルキルシランを接触させることを特徴とするセラミック
多孔質膜の親油性への改質方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18039588A JPH07114931B2 (ja) | 1988-07-21 | 1988-07-21 | セラミック多孔質膜の改質方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18039588A JPH07114931B2 (ja) | 1988-07-21 | 1988-07-21 | セラミック多孔質膜の改質方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0231824A true JPH0231824A (ja) | 1990-02-01 |
| JPH07114931B2 JPH07114931B2 (ja) | 1995-12-13 |
Family
ID=16082488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18039588A Expired - Lifetime JPH07114931B2 (ja) | 1988-07-21 | 1988-07-21 | セラミック多孔質膜の改質方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07114931B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012520757A (ja) * | 2009-03-20 | 2012-09-10 | ヴィト ナームロゼ ベンノートチャップ | 表面改質された無機マトリックス及びその作製方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3072670B1 (fr) * | 2017-10-19 | 2019-11-01 | Safran Ceramics | Procede de fabrication d'une piece a partir d'un precurseur alcool ou polyalcool modifie |
-
1988
- 1988-07-21 JP JP18039588A patent/JPH07114931B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012520757A (ja) * | 2009-03-20 | 2012-09-10 | ヴィト ナームロゼ ベンノートチャップ | 表面改質された無機マトリックス及びその作製方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07114931B2 (ja) | 1995-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kistler et al. | Sorption and surface area in silica aerogel | |
| CN107376673B (zh) | 一种负载有TiO2纳米管的PES超滤膜及其制备方法和应用 | |
| Yang et al. | Adsorption of methylene blue from aqueous solutions by polyvinyl alcohol/graphene oxide composites | |
| TWI577565B (zh) | 包含疏水性多孔二氧化矽氣凝膠複合薄膜的真空薄膜蒸餾裝置及真空薄膜蒸餾方法 | |
| US4770908A (en) | Process for preparing porous ceramic membrane | |
| JPH0231824A (ja) | セラミック多孔質膜の改質方法 | |
| CN103657457B (zh) | 硅橡胶复合膜、其制备方法及其用途 | |
| CN106512752B (zh) | 一种b-轴取向的ZSM-5分子筛纳米陶瓷复合膜制备方法 | |
| Picard et al. | Ceramic membranes for ozonation in wastewater treatment | |
| JP3754520B2 (ja) | ＮａＸ型ゼオライト膜の製膜法 | |
| JP2002263457A (ja) | ゼオライト膜の処理方法および分離方法 | |
| JP2838097B2 (ja) | 耐水蒸気性を有する二酸化炭素親和性体 | |
| Wang et al. | Study on preparation of heterogeneous polysulfone affinity filter membrane and its sorption properties for Hg2+ | |
| CN108837710A (zh) | 一种大黄素分子印迹二氧化硅纳米粒子复合膜及其制备方法与应用 | |
| AU2021106460A4 (en) | Adsorbent film and its preparation and use | |
| JPH05246709A (ja) | クロマトグラフィー支持体 | |
| JPH01242108A (ja) | セラミック膜の改質方法 | |
| JPS62238458A (ja) | ハロゲンの定量法 | |
| JP2005319383A (ja) | 水素分離材及びその製造方法 | |
| RU2283274C2 (ru) | Способ получения силикатов натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества | |
| JP2796754B2 (ja) | 液状炭化水素中の水銀除去法 | |
| RU2283275C2 (ru) | Силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества | |
| JP2002191968A (ja) | 脱臭剤およびその製造方法 | |
| JPS62291541A (ja) | 湿度センサおよびその製造法 | |
| Astaf'ev et al. | Wetting and impregnation of porous metal diaphragms |