JPH023126A - 情報記録媒体 - Google Patents
情報記録媒体Info
- Publication number
- JPH023126A JPH023126A JP63142646A JP14264688A JPH023126A JP H023126 A JPH023126 A JP H023126A JP 63142646 A JP63142646 A JP 63142646A JP 14264688 A JP14264688 A JP 14264688A JP H023126 A JPH023126 A JP H023126A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- adhesive
- group
- parts
- adhesive layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 14
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 41
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 41
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 abstract description 5
- 150000001420 substituted heterocyclic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- -1 lactam compounds Chemical class 0.000 description 29
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 7
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000012945 sealing adhesive Substances 0.000 description 3
- 125000005329 tetralinyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 3
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical class C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003951 lactams Chemical group 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020676 Co—N Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100230509 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) hat-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- WBLIXGSTEMXDSM-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound Cl[CH2] WBLIXGSTEMXDSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical compound [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 102220279244 rs1555053901 Human genes 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は、封止構造を有する情報記録媒体に関するもの
である。
である。
封止型情報記録媒体の封止に用いられる接着剤には、封
入させる記録材料に影響を及ぼすことがないように、（
１）硬化の際に反応副生成物のないこと、（２）Ｔｓ剤
を含まないこと、が要求される。
入させる記録材料に影響を及ぼすことがないように、（
１）硬化の際に反応副生成物のないこと、（２）Ｔｓ剤
を含まないこと、が要求される。
そのため、通常はエポキシ系接着剤が用いられる。
しかしながら、エポキシ系接着剤を用いる場合、硬化の
際の加熱によりプラスチック基板が変形する。硬化に時
間がかかる等の問題がある６また常温硬化型のエポキシ
接着剤を用いることも提案されているが、硬化時間が長
い点では、同じである。
際の加熱によりプラスチック基板が変形する。硬化に時
間がかかる等の問題がある６また常温硬化型のエポキシ
接着剤を用いることも提案されているが、硬化時間が長
い点では、同じである。
そこで、近年紫外線硬化型接着剤が注目されてきている
。これは上記（１）、（２）の性質を備えているため有
望なものであるが、プラスチックに対する充分な接着強
度を得るためには、これまでプラスチックをある程度溶
解し得る七ツマ−を用いる必要があった。このようなも
のは一般に低分子量なので揮発性が高いため、これを用
いると、特に。
。これは上記（１）、（２）の性質を備えているため有
望なものであるが、プラスチックに対する充分な接着強
度を得るためには、これまでプラスチックをある程度溶
解し得る七ツマ−を用いる必要があった。このようなも
のは一般に低分子量なので揮発性が高いため、これを用
いると、特に。
いわゆるエアサンドインチ型の封止記録媒体の場合、接
着剤の硬化が完了するまでの短時間のうちに、封止内部
に単量体成分が揮発し、記録層に影響を与えるという欠
点を有していた。
着剤の硬化が完了するまでの短時間のうちに、封止内部
に単量体成分が揮発し、記録層に影響を与えるという欠
点を有していた。
本発明は上記問題に鑑みてなされたものであって、その
目的は情報記録媒体の封止信頼性の向上にある。
目的は情報記録媒体の封止信頼性の向上にある。
本発明者らは、情報記録媒体の封止用接着剤の検討過程
において、−ＧＯ−Ｎ−結合を有する化合物はプラスチ
ックの溶解性が非常に良好で、このような結合とともに
重合性基を有する化合物は接着強度にすぐれていること
に着目し、その封止用接着剤としての利用可能性を検討
した。その結果、２ｍｍＨｇにおいて７０℃以上の沸点
を有するものは、封止用接着剤としてすぐれた特性を有
し、信頼性の向上した情報記録媒体を与えることを見出
し、本発明を完成するに到った。
において、−ＧＯ−Ｎ−結合を有する化合物はプラスチ
ックの溶解性が非常に良好で、このような結合とともに
重合性基を有する化合物は接着強度にすぐれていること
に着目し、その封止用接着剤としての利用可能性を検討
した。その結果、２ｍｍＨｇにおいて７０℃以上の沸点
を有するものは、封止用接着剤としてすぐれた特性を有
し、信頼性の向上した情報記録媒体を与えることを見出
し、本発明を完成するに到った。
即ち、本発明によれば、２枚のプラスチック基板のうち
少なくとも１枚の片面に記録層を有する１対の基板を、
スペーサを介して、または介さずに該記録層が内側にな
るように接着剤層を介して貼合せた封止構造を有し、か
つ、前記接着剤ＩＱが、Ｃｏ−Ｎ−結合と二重結合を有
し、該−ＣＯ−Ｎ−結合は分子内に複素環構成結合とし
て含まれ、かつ２ｍｍＨｇにおいて７０℃以上の沸点を
有する重合性複素環化合物の硬化体を含むことを特徴と
する情報記録媒体が提供される。
少なくとも１枚の片面に記録層を有する１対の基板を、
スペーサを介して、または介さずに該記録層が内側にな
るように接着剤層を介して貼合せた封止構造を有し、か
つ、前記接着剤ＩＱが、Ｃｏ−Ｎ−結合と二重結合を有
し、該−ＣＯ−Ｎ−結合は分子内に複素環構成結合とし
て含まれ、かつ２ｍｍＨｇにおいて７０℃以上の沸点を
有する重合性複素環化合物の硬化体を含むことを特徴と
する情報記録媒体が提供される。
本発明で接着剤成分として用いる重合性複素環化合物と
しては、下記一般式（１）で表わされるＮ−ビニルラク
タム化合物、一般式（ＩＩ）で表わされるＮ−ビニルラ
クタム化合物の連結体及び一般式（ｎｌ）で表わされる
アクリロイルオキシ基含有ラクタム化合物の中から選ば
れる沸点が２ｍｍ）Ｉｇにおいて７０℃以上、好ましく
は８０℃以上のラクタム化合物が挙げられる。
しては、下記一般式（１）で表わされるＮ−ビニルラク
タム化合物、一般式（ＩＩ）で表わされるＮ−ビニルラ
クタム化合物の連結体及び一般式（ｎｌ）で表わされる
アクリロイルオキシ基含有ラクタム化合物の中から選ば
れる沸点が２ｍｍ）Ｉｇにおいて７０℃以上、好ましく
は８０℃以上のラクタム化合物が挙げられる。
一般式（１）
％式％
前記式中、Ｚは置換もしくは未置換の複素環を完成する
のに必要な原子群で、他の環と縮合されていてもよい６
Ｍ子群Ｚとしては１例えば、Ｎ−ビニルピロリドン誘導
体を与える。置換基を有するトリメチレン基を示すこと
ができる。この場合。
のに必要な原子群で、他の環と縮合されていてもよい６
Ｍ子群Ｚとしては１例えば、Ｎ−ビニルピロリドン誘導
体を与える。置換基を有するトリメチレン基を示すこと
ができる。この場合。
置換基としては、フェニル、ナフチル、トリル等のアリ
ール基や、ベンジル等のアルアルキル基、メチル基、エ
チル基、プロピル基等のアルキル基、ケト基等を挙げる
ことができる。
ール基や、ベンジル等のアルアルキル基、メチル基、エ
チル基、プロピル基等のアルキル基、ケト基等を挙げる
ことができる。
また、原子群Ｚは、テトラメチレン以上のポリメチレン
基（（ＣＨ２）ｎ−ｎ≧４、好ましくは５−１０）及び
その置換体を挙げることができる。この場合、ポリメチ
レン基に結合する置換基としては、前記したものが例示
される。このようなポリメチレン基を有するＮ−ビニル
ラクタム化合物の代表例としては、Ｎ−ビニルカプロラ
クタム及びその誘導体を示すことができる。
基（（ＣＨ２）ｎ−ｎ≧４、好ましくは５−１０）及び
その置換体を挙げることができる。この場合、ポリメチ
レン基に結合する置換基としては、前記したものが例示
される。このようなポリメチレン基を有するＮ−ビニル
ラクタム化合物の代表例としては、Ｎ−ビニルカプロラ
クタム及びその誘導体を示すことができる。
さらに、原子群Ｚとしては、縮合環構造のＮ−ビニルラ
クタム化合物を与える、次の一般式で表わされる二価の
基を示すことができる。
クタム化合物を与える、次の一般式で表わされる二価の
基を示すことができる。
■
○
前記式中、項八はベンゼン環、シクロヘキサン環、シク
ロヘキセン環、ナフタレン環、テトラリン環等の炭素環
を示すａｍは０又は１以上の整数である。
ロヘキセン環、ナフタレン環、テトラリン環等の炭素環
を示すａｍは０又は１以上の整数である。
なお、前記したポリメチレン基は、不飽和結合を有して
いてもよい。
いてもよい。
−ａ式（１）で表わされるＮ−ビニルラクタム化合物の
具体例を例示すると次の通りである。
具体例を例示すると次の通りである。
一般式（ＴＩ）
前記式中、Ｚｌ及びｚ２は、それぞれ置換もしくは未置
換の複素環を完成するのに必要な原子群で、他の環と縮
合されていてもよい。原子群Ｚ１及びＺ２としでは、ポ
リメチレン基を示すことができる。
換の複素環を完成するのに必要な原子群で、他の環と縮
合されていてもよい。原子群Ｚ１及びＺ２としでは、ポ
リメチレン基を示すことができる。
この場合、置換基としては、フェニル、ナフチル、トリ
ル等のアリール基や、ベンジル等のアルアルキル基、メ
チル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基、ケト基
等を挙げることができる。
ル等のアリール基や、ベンジル等のアルアルキル基、メ
チル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基、ケト基
等を挙げることができる。
好ましい原子群Ｚ１及びＺ２は、トリメチレン以上のポ
リメチレン基（（Ｃ）１２）ｎ、 ｎ≧３、好ましくは
４〜１０）及びその置換体を挙げることができる。
リメチレン基（（Ｃ）１２）ｎ、 ｎ≧３、好ましくは
４〜１０）及びその置換体を挙げることができる。
さらに、原子群Ｚ′及びＺ２としては、縮合環構造のラ
クタム環を与える５次の一般式で表わされる二価の基を
示すことができる。
クタム環を与える５次の一般式で表わされる二価の基を
示すことができる。
前記式中、環Ａはベンゼン環、シクロヘキサン環、シク
ロヘキセン環、ナフタレン環、テトラリン環等の炭素環
を示す０ｍは０又は１以上の整数である。
ロヘキセン環、ナフタレン環、テトラリン環等の炭素環
を示す０ｍは０又は１以上の整数である。
なお、前記したポリメチレン基は、不飽和結合を有して
いてもよい。
いてもよい。
Ｌは２価の結合基であり、アルキレン基、アリーレン基
、アルアルキレン基、シクロアルキレン基及びそれらの
置換体を示すことができる。その炭素数は、通常、１〜
１５である。
、アルアルキレン基、シクロアルキレン基及びそれらの
置換体を示すことができる。その炭素数は、通常、１〜
１５である。
一般式（ＩＩ）で表わされる化合物の具体例としては、
例えば、以下のものを挙げることができる。
例えば、以下のものを挙げることができる。
一般式（ｍ）
前記式中、Ｚは、置換もしくは未置換の複索環を完成す
るのに必要な原子群で、他の環と縮合されていてもよい
。好ましい〃ｘ子群Ｚとしては、ポリメチレン基又は置
換基を有するポリメチレン基を示すことができる。この
場合、置換基としては、フェニル、ナフチル、トリル等
のアリール基や、ベンジル等のアルアルキル基、メチル
鋸、エチル基、プロピル基等のアルキル基、ケ１−基等
を挙げることができる。
るのに必要な原子群で、他の環と縮合されていてもよい
。好ましい〃ｘ子群Ｚとしては、ポリメチレン基又は置
換基を有するポリメチレン基を示すことができる。この
場合、置換基としては、フェニル、ナフチル、トリル等
のアリール基や、ベンジル等のアルアルキル基、メチル
鋸、エチル基、プロピル基等のアルキル基、ケ１−基等
を挙げることができる。
好ましい原子群Ｚは、トリメチレン以上のポリメチレン
基（（Ｃ１（、）ｎ、 ｎ≧３、好ましくは４−１０）
及びその置換体を挙げることができる。
基（（Ｃ１（、）ｎ、 ｎ≧３、好ましくは４−１０）
及びその置換体を挙げることができる。
さらに、原子群２としては、縮合環構造のラクタム環を
与える、次の一般式で表わされる二価の基を示すことが
できる。
与える、次の一般式で表わされる二価の基を示すことが
できる。
■
前記式中、項八はベンゼン環、シクロヘキサン環、シク
ロヘキセン環、ナフタレン環、テトラリン環等の炭素環
を示す０ｍは０又は１以上の整数である。
ロヘキセン環、ナフタレン環、テトラリン環等の炭素環
を示す０ｍは０又は１以上の整数である。
なお、前記したポリメチレン基は、不飽和結合を有して
いてもよい。
いてもよい。
しは２価の結合基であり、アルキレン基、アリーレン基
、アルアルキレン基、シクロアルキレン基及びそれらの
置換体を示すことができる。
、アルアルキレン基、シクロアルキレン基及びそれらの
置換体を示すことができる。
Ｒはアルキル基、アリール基、アルアルキル基。
シクロアルキル基又はそれらの置換体である。
一般式（ＩＩＩ）で表わされる化合物の具体例としては
、例えば、以下のものを挙げることができる。
、例えば、以下のものを挙げることができる。
本発明で用いる重合性複素環化合物は、光重合開始剤の
存在下、それ単独で使用することも可能であるが、光硬
化性感能基（−ＣＩＩ＝ＣＨ，）が１個であるために硬
化物の硬度が不足する場合がある。本発明では、このよ
うな硬度不足を補うために、分子中にアクリロイル基（
ＣＨ，＝ＣＨＣ０−）を１つ有するアクリレートモノマ
ー（単官能モノマー）や、２つ以上有するアクリレート
モノマー（多官能モノマー）を併用することができる。
存在下、それ単独で使用することも可能であるが、光硬
化性感能基（−ＣＩＩ＝ＣＨ，）が１個であるために硬
化物の硬度が不足する場合がある。本発明では、このよ
うな硬度不足を補うために、分子中にアクリロイル基（
ＣＨ，＝ＣＨＣ０−）を１つ有するアクリレートモノマ
ー（単官能モノマー）や、２つ以上有するアクリレート
モノマー（多官能モノマー）を併用することができる。
これらの単官能上ツマ−及び多官油上ツマ−としては、
例えば、以下のものを示すことができる。
例えば、以下のものを示すことができる。
ＣＨ，−Ｃ１１Ｃ００Ｃ１１２ＣＩ％ｍＨ，ＣＩ（、Ｃ
１，ＣＨ２Ｃｌ、（））ｒｄｌ（ｎ＝０．１又は２） Ｃ１（、＝ＣＨＱＸ）Ｃ１ｌ、Ｃ）ＩＯＨＣＨ。
１，ＣＨ２Ｃｌ、（））ｒｄｌ（ｎ＝０．１又は２） Ｃ１（、＝ＣＨＱＸ）Ｃ１ｌ、Ｃ）ＩＯＨＣＨ。
ＣＦＩ＝ −ｃｌ（ＣＯＨ１，ＦＩｚ ＣＨ２叶１℃屓
爲（ｎ＝３〜１５） ＣＩＩ２−ＣＩ ＩＣＩＩ）−（Ｃ１１，Ｃｌ １（ｈ
ｃＯｃｌＩ”Ｃ）ｌ。
爲（ｎ＝３〜１５） ＣＩＩ２−ＣＩ ＩＣＩＩ）−（Ｃ１１，Ｃｌ １（ｈ
ｃＯｃｌＩ”Ｃ）ｌ。
（ｎ＝３〜９）
（ｎ＝４〜１０）
（Ｃ１１Ｚ−０１［ｆｌ）Ｃ１１％−Ｃ）１，０１１Ｃ
Ｉ２＝Ｃ）１］、ＣＨ，ＣＨ，ＣＩ＋２（＆ＣＯＯ）ｒ
Ｃｏｏ）ｒｒ（、ｎ＝ｏ−１２） ＣＨ，−ＱｆｌＸＨＣＩＩ、ＣＨ２（ｈｃ、１１゜（ｎ
＝１又は２ ） ＣＩ＋２ ”ＣＨｃｏ−（ｏＣ１１２ＣＨＩ 痺島１１
− ｎ＋ｘ（ド２又は３． ｎ＝１−４） 〔多官油上ツマ−〕 ＣＩ（□−Ｃ１１（９）（ａｔ、→冗Ｈ帽１□（ｎ＝４
〜１０） （ｎ、 ｍ：０゜ １． （ｎ：１又は２． ａ＋ｂ＝６） さらに、本発明では、以下に示す如き特殊アクリレート
モノマーと併用するのも好ましい。
Ｉ２＝Ｃ）１］、ＣＨ，ＣＨ，ＣＩ＋２（＆ＣＯＯ）ｒ
Ｃｏｏ）ｒｒ（、ｎ＝ｏ−１２） ＣＨ，−ＱｆｌＸＨＣＩＩ、ＣＨ２（ｈｃ、１１゜（ｎ
＝１又は２ ） ＣＩ＋２ ”ＣＨｃｏ−（ｏＣ１１２ＣＨＩ 痺島１１
− ｎ＋ｘ（ド２又は３． ｎ＝１−４） 〔多官油上ツマ−〕 ＣＩ（□−Ｃ１１（９）（ａｔ、→冗Ｈ帽１□（ｎ＝４
〜１０） （ｎ、 ｍ：０゜ １． （ｎ：１又は２． ａ＋ｂ＝６） さらに、本発明では、以下に示す如き特殊アクリレート
モノマーと併用するのも好ましい。
（Ｒ：Ｈ又はＣＨ３、
ｎ＝０、
（ｎ＝１又は２）
１又は２）
υ
（ｎ＝１．２又は３）
本発明における封止用接着剤の好ましい組成は、重合性
複素環化合物を５〜５０重量％、好ましくは１０〜３０
重量％の割合で含むものである。
複素環化合物を５〜５０重量％、好ましくは１０〜３０
重量％の割合で含むものである。
次に本発明の封止型情報記録媒体の構成を図面にもとづ
いて説明する。
いて説明する。
ディスク状基板１．１はたとえば透明プラスチック板か
ら形成され、その中心部に嵌合孔を有し。
ら形成され、その中心部に嵌合孔を有し。
これら基板１．１の少くとも一方の片面には記録ＷＩ３
が形成されている。これら基板１，１を向心的に配置し
た内側スペーサ４および外側スペーサ５を介して上記記
＠層３を内側に配置し且つ各々の基板１．１間には空間
６が形成されるようにスペーサを介して接着剤層７を用
いて貼り合わせることにより情報記録媒体８を構成する
ようになっている。この場合、接着剤層７の硬化は、紫
外線照射により行うことができる。上記記録層３として
は記録媒体の記録材料として知られているものならすべ
て使用でき、特定のものに制限されず、その代表例には
Ｔｅ、ＡＱなどの金屑薄膜、ポリメチン系色素（例えば
、シアニン色素、メロシアニン色素）などの有機色素薄
１漠などかある。上記構成例の他に、図示していないが
記録Ｉｆ１３を基板１，１の両方の片面に形成させるこ
ともできる。
が形成されている。これら基板１，１を向心的に配置し
た内側スペーサ４および外側スペーサ５を介して上記記
＠層３を内側に配置し且つ各々の基板１．１間には空間
６が形成されるようにスペーサを介して接着剤層７を用
いて貼り合わせることにより情報記録媒体８を構成する
ようになっている。この場合、接着剤層７の硬化は、紫
外線照射により行うことができる。上記記録層３として
は記録媒体の記録材料として知られているものならすべ
て使用でき、特定のものに制限されず、その代表例には
Ｔｅ、ＡＱなどの金屑薄膜、ポリメチン系色素（例えば
、シアニン色素、メロシアニン色素）などの有機色素薄
１漠などかある。上記構成例の他に、図示していないが
記録Ｉｆ１３を基板１，１の両方の片面に形成させるこ
ともできる。
以下に比較例とともに実施例を挙げて本発明を説明する
。なお、以下において示す部は１重量部を示す。またア
クリロイル基Ｃ１ｌ□＝ＣＨＣ０−は、これを八と略記
する。
。なお、以下において示す部は１重量部を示す。またア
クリロイル基Ｃ１ｌ□＝ＣＨＣ０−は、これを八と略記
する。
実施例１
直径１３０＋＋＋ｍおよび厚さ１ 、２ｍｍのポリカー
ボネート射出成型ディスク基板２枚を用い、そのうちの
１枚の上に式 で表わされる色素を、メタノール／１，２−ジクロロエ
タン混合溶媒（重量比８：２）に０．７重量ダ溶解した
溶液を、 ４００ｒｐｍでスビンコー１−シて記録層を
設けた後、厚さ０．５ｍｍのスペーサを介して下記の成
分組成を有する接着剤を用いて封止した。
ボネート射出成型ディスク基板２枚を用い、そのうちの
１枚の上に式 で表わされる色素を、メタノール／１，２−ジクロロエ
タン混合溶媒（重量比８：２）に０．７重量ダ溶解した
溶液を、 ４００ｒｐｍでスビンコー１−シて記録層を
設けた後、厚さ０．５ｍｍのスペーサを介して下記の成
分組成を有する接着剤を用いて封止した。
Ａ−（ａｌ□汁Ａ
２０部
Ｎ−ビニルカプロラクタム
２０部
前記接着剤は紫外線硬化型であって、光源には高圧水銀
灯（ウシオ電機曲ラピッドキュア２０００）を用い、照
度約３０ｍＷ／ ｃｙ＆の条件で露光時間３０ｓｅｃに
より硬化した。このようにして作製した封止ディスクを
、６０°Ｃ９！ｌＯ％ＲＨ（７）環境中ニ１０ｏｏ時間
放置した後、ディスク特性を測定した結果を後記の表に
示す６なお、表中に示した側定値は、１０枚のディスク
についての平均値である。
灯（ウシオ電機曲ラピッドキュア２０００）を用い、照
度約３０ｍＷ／ ｃｙ＆の条件で露光時間３０ｓｅｃに
より硬化した。このようにして作製した封止ディスクを
、６０°Ｃ９！ｌＯ％ＲＨ（７）環境中ニ１０ｏｏ時間
放置した後、ディスク特性を測定した結果を後記の表に
示す６なお、表中に示した側定値は、１０枚のディスク
についての平均値である。
実施例２〜６、比較例１〜２
実施例１における接着剤のかわりに以下に示す成分組成
の接着剤を用いた以外には実施例１と全く同様にして光
ディスクを作製した。なお、各実施例及び比較例におい
て、光重合開始剤としては実施例１と同じように２，２
−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノンを用いた。
の接着剤を用いた以外には実施例１と全く同様にして光
ディスクを作製した。なお、各実施例及び比較例におい
て、光重合開始剤としては実施例１と同じように２，２
−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノンを用いた。
各光ディスクについて特性を測定した結果を後記の表に
示す。
示す。
実施例２
（以下、アクリロイル化合物Ｉと記載）（以下、アクリ
ロイル化合物■と記載）Ａ（ＣＨ□斤Ａ
２０部Ｎ−ビニルカプロラクタム
２０部実施例３ （以下、アクリロイル化合物■と記載）Ａ−（−ＣＩｆ
、Ｃ１１２０な＋１．ｃＩＩ□−ＡＮ−ビニルカプロラ
クタム 実施例４ ２０部 ２０部 （以下、アクリロイル化合物■と記載）（Ａ−Ｃｔ１２
塙１１□０１１ へ七１□Ｃ＋１□０）７ＣＩ１２Ｃ１１２−Ａ１５部 ２５部 比較例１ 実施例５ アクリロイル化合物■ Ａ−（ｃＨ，ＣＨ，ｏ［＋、Ｃ）Ｉ、−ＡＡ−Ｃ）１．
Ｃ馬０ＣＯ−ＥＣＩＩ□ｈ−０１１比較例２ ６０部 ２０部 ２０部 Ａ−１（、Ｃ）Ｉ、算）１．Ｃ１ｌ、−Ａ１５部 Ｃ１１＝ＣＨ２ ■ 実施例６ アクリロイル化合物■ ６０部 Ａ−（イ：Ｈ，，ＣＩ＋□０％Ｈ，ＣＨ，，−Ａ２０部 Ａ−４ＣＩＩ□ｋＡ ２０部 Ｎ−ビニルピロリドン ２０部実施
例７ 実施例１において、接着剤として下記の成分組成の接着
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
ロイル化合物■と記載）Ａ（ＣＨ□斤Ａ
２０部Ｎ−ビニルカプロラクタム
２０部実施例３ （以下、アクリロイル化合物■と記載）Ａ−（−ＣＩｆ
、Ｃ１１２０な＋１．ｃＩＩ□−ＡＮ−ビニルカプロラ
クタム 実施例４ ２０部 ２０部 （以下、アクリロイル化合物■と記載）（Ａ−Ｃｔ１２
塙１１□０１１ へ七１□Ｃ＋１□０）７ＣＩ１２Ｃ１１２−Ａ１５部 ２５部 比較例１ 実施例５ アクリロイル化合物■ Ａ−（ｃＨ，ＣＨ，ｏ［＋、Ｃ）Ｉ、−ＡＡ−Ｃ）１．
Ｃ馬０ＣＯ−ＥＣＩＩ□ｈ−０１１比較例２ ６０部 ２０部 ２０部 Ａ−１（、Ｃ）Ｉ、算）１．Ｃ１ｌ、−Ａ１５部 Ｃ１１＝ＣＨ２ ■ 実施例６ アクリロイル化合物■ ６０部 Ａ−（イ：Ｈ，，ＣＩ＋□０％Ｈ，ＣＨ，，−Ａ２０部 Ａ−４ＣＩＩ□ｋＡ ２０部 Ｎ−ビニルピロリドン ２０部実施
例７ 実施例１において、接着剤として下記の成分組成の接着
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
Ａ−＋ａＩ、汁Ａ
２０部
Ａ−ＣＨ，Ｃ１ｌ□＋１１□。
２０部
実施例８
実施例７において、接着剤として下記の成分組成の接着
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特製を測定した。
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特製を測定した。
アクリロイル化合物１ ４０部アクリ
ロイル化合物■ ２０部実施例１０ 実施例７において、接着剤として下記の成分組成の接着
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
ロイル化合物■ ２０部実施例１０ 実施例７において、接着剤として下記の成分組成の接着
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
アクリロイル化合物ＩＶ ４０部（
Ａ−ＣＨ，汁Ｃ−ＣＨ，０Ｈ １５部 Ａ−ＣＩ（、Ｃ）１２℃）（０１，Ｍ ２Ｏ部 実施例９ 実施例７において、接着剤として下記の成分組成の接着
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
Ａ−ＣＨ，汁Ｃ−ＣＨ，０Ｈ １５部 Ａ−ＣＩ（、Ｃ）１２℃）（０１，Ｍ ２Ｏ部 実施例９ 実施例７において、接着剤として下記の成分組成の接着
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
アクリロイル化合物］１［５０部
Ａ−ＣＨ□ＣＨ，扉匂、刑Ｈ２０部
実施例１１
実施例７において、接着剤として下記の成分組成の接着
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
Ａ−５ｍ）ｌ、ＣＨ□叶心Ｈ５
３０部
Ａ−（Ｏｆ、Ｃ１，０ｈＯ（、Ｃ）Ｉ２−Ａ１５部
実施例１２
実施例７において、接着剤として下記の成分組成の接着
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
アクリロイル化合物ｎＩ ４０部Ａ
→２α２盃２α、−Ａ ２０部（
ｐｈ ：フェニル基） Ａ４ＱＩ４１１１ｑＨｚｓ ２０部 実施例１３ 実施例１において、接着剤として下記の成分組成の接着
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
→２α２盃２α、−Ａ ２０部（
ｐｈ ：フェニル基） Ａ４ＱＩ４１１１ｑＨｚｓ ２０部 実施例１３ 実施例１において、接着剤として下記の成分組成の接着
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
アクリロイル化合物ｍ ６０部Ａ（
０１，汁Ａ ２０部さあ
、−Ａ２０“ ２．２−ジメトキシ−２−フェニル−アセトフェノン
１部実施例１４ 実施例１３において、接着剤として下記の成分組成の接
着剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、そ
の特性を測定した。
０１，汁Ａ ２０部さあ
、−Ａ２０“ ２．２−ジメトキシ−２−フェニル−アセトフェノン
１部実施例１４ 実施例１３において、接着剤として下記の成分組成の接
着剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、そ
の特性を測定した。
アクリロイル化合物１ ４０部アクリ
ロイル化合物Ｉｆ ２０部ＡＳＨ，
汁Ａ ２０部ｈ ば〉凶２鉗、−，２０部 実施例１５ 実施例１３において、接着剤として下記の成分組成の接
着剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、そ
の特性を測定した。
ロイル化合物Ｉｆ ２０部ＡＳＨ，
汁Ａ ２０部ｈ ば〉凶２鉗、−，２０部 実施例１５ 実施例１３において、接着剤として下記の成分組成の接
着剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、そ
の特性を測定した。
アクリロイル化合物ｍ ６０部Ａ−
ＣＣＨ□Ｃ１ｌ、ｉ、ＣＨ２−Ａ
２０部実施例１６ 実施例１３において、接着剤として下記の成分組成の接
着剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、そ
の特性を測定した。
ＣＣＨ□Ｃ１ｌ、ｉ、ＣＨ２−Ａ
２０部実施例１６ 実施例１３において、接着剤として下記の成分組成の接
着剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、そ
の特性を測定した。
アクリロイル化合物ＩＶ ６０部（
Ａ−ＣＨ，塙Ｈ，０Ｈ １５部 Ａ−（（１，）Ｉ、ＣＩ（、の４．ＣＨ，−Ａ四部 実施例１７ 実施例１３において、接着剤として下記成分組成の接着
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
Ａ−ＣＨ，塙Ｈ，０Ｈ １５部 Ａ−（（１，）Ｉ、ＣＩ（、の４．ＣＨ，−Ａ四部 実施例１７ 実施例１３において、接着剤として下記成分組成の接着
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
Ａ−（Ｃ１（２部帖２耐、−Ａ
１５部
実施例１８
実施例１３において、接着剤として下記成分組成の接着
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
剤を用いた以外は同様にして光ディスクを作製し、その
特性を測定した。
アクリロイル化合物ＩＩＩ ４０部
Ａ→２ＣＨ２町傭、ＣＨ，−Ａ
Ｉｓ部ａ（３ 表−１ 〔効 果〕 本発明による接着剤は、紫外線硬化性及びプラスチック
接着性にすぐれ、これを用いて封止することにより、情
報記録媒体の信頼性を著しく向上させることができる。
Ａ→２ＣＨ２町傭、ＣＨ，−Ａ
Ｉｓ部ａ（３ 表−１ 〔効 果〕 本発明による接着剤は、紫外線硬化性及びプラスチック
接着性にすぐれ、これを用いて封止することにより、情
報記録媒体の信頼性を著しく向上させることができる。
図面は封止型情報記録媒体の構成図を示す。
１・・・ディスク状基板、４，５・・・スペーサ、７・
・・接着剤層。 特許出願人 株式会社 リ コ
・・接着剤層。 特許出願人 株式会社 リ コ
Claims (4)
- （１）２枚のプラスチック基板のうち少なくとも１枚の
片面に記録層を有する１対の基板を、スペーサを介して
、または介さずに該記録層が内側になるように接着剤層
を介して貼合せた封止構造を有し、かつ前記接着剤層が
、−ＣＯ−Ｎ−結合と二重結合を有し、該−ＣＯ−Ｎ−
結合は分子内に複素環構成結合として含まれ、かつ２ｍ
ｍＨｇにおいて７０℃以上の沸点を有する重合性複素環
化合物の硬化体を含むことを特徴とする情報記録媒体。 - （２）２枚のプラスチック基板のうち少なくとも１枚の
片面に記録層を有する１対の基板を、スペーサを介して
、または介さずに該記録層が内側になるように接着剤層
を介して貼合せた封止構造を有し、かつ前記接着剤層が
、下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｚは置換もしくは未置換の複素環を完成するの
に必要な原子群を示し、他の環と縮合させていてもよい
） で表わされる化合物の中から選ばれ、かつ２ｍｍＨｇに
おいて７０℃以上の沸点を有する重合性複素環化合物の
硬化体を含むことを特徴とする情報記録媒体。 - （３）２枚のプラスチック基板のうち少なくとも１枚の
片面に記録層を有する１対の基板を、スペーサを介して
、または介さずに該記録層が内側になるように接着剤層
を介して貼合せた封止構造を有し、かつ前記接着剤層が
、下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｚ＾１及びＺ＾２はそれぞれ置換もしくは未置
換の複素環を完成するのに必要な原子群を示し、これら
の複素環は他の環と縮合されていてもよく、Ｌは２価結
合基を示す） で表わされる化合物の中から選ばれ、かつ２ｍｍＨｇに
おいて７０℃以上の沸点を有する重合性複素環化合物の
硬化体を含むことを特徴とする情報記録媒体。 - （４）２枚のプラスチック基板のうち少なくとも１枚の
片面に記録層を有する１対の基板を、スペーサを介して
、または介さずに該記録層が内側になるように接着剤層
を介して貼合せた封止構造を有し、かつ前記接着剤層が
、下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｚは置換もしくは未置換の複素環を完成するの
に必要な原子群を示し、この複素環は他の環と縮合され
ていてもよく、Ｒは置換もしくは未置換のアルキル基又
はフェニル基を示し、Ｌは２価結合基を示す） で表わされる化合物の中から選ばれ、かつ２ｍｍＨｇに
おいて７０℃以上の沸点を有する重合性複素環化合物の
硬化体を含むことを特徴とする情報記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63142646A JPH023126A (ja) | 1987-11-26 | 1988-06-09 | 情報記録媒体 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29881887 | 1987-11-26 | ||
| JP62-298818 | 1987-11-26 | ||
| JP63142646A JPH023126A (ja) | 1987-11-26 | 1988-06-09 | 情報記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH023126A true JPH023126A (ja) | 1990-01-08 |
Family
ID=26474576
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63142646A Pending JPH023126A (ja) | 1987-11-26 | 1988-06-09 | 情報記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH023126A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5087024A (en) * | 1987-05-20 | 1992-02-11 | Eastman Kodak Company | Sheet-removal device |
| US5342035A (en) * | 1992-05-08 | 1994-08-30 | Komori Corporation | Paper feed apparatus for sheet-fed press |
| JP5150004B1 (ja) * | 2012-08-09 | 2013-02-20 | リオン株式会社 | 騒音観測装置及び騒音観測方法 |
-
1988
- 1988-06-09 JP JP63142646A patent/JPH023126A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5087024A (en) * | 1987-05-20 | 1992-02-11 | Eastman Kodak Company | Sheet-removal device |
| US5342035A (en) * | 1992-05-08 | 1994-08-30 | Komori Corporation | Paper feed apparatus for sheet-fed press |
| JP5150004B1 (ja) * | 2012-08-09 | 2013-02-20 | リオン株式会社 | 騒音観測装置及び騒音観測方法 |
| WO2014024382A1 (ja) * | 2012-08-09 | 2014-02-13 | リオン株式会社 | 騒音観測装置及び騒音観測方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5879774A (en) | Multilayer laminate elements having an adhesive layer | |
| TWI225883B (en) | Radiation-curable coating compositions for optical discs and optical discs incorporating such coating compositions | |
| JPH1067970A (ja) | 光ディスク用接着剤及び光ディスク | |
| JPS62141661A (ja) | 光情報記録媒体 | |
| JP2815659B2 (ja) | 光記録媒体 | |
| JPH023126A (ja) | 情報記録媒体 | |
| JPH01205743A (ja) | 光情報記録媒体 | |
| JP2002092957A (ja) | 光記録媒体用表面保護層材料 | |
| JPS63200340A (ja) | 光情報記録媒体 | |
| JPS58155538A (ja) | 光ディスク記録媒体用基板 | |
| JPS63200341A (ja) | 光情報記録媒体 | |
| JPS60185234A (ja) | 情報記録媒体 | |
| JPH01143034A (ja) | 情報記録媒体 | |
| JPS626449A (ja) | 光情報記録媒体の作製方法 | |
| JPS6132237A (ja) | デイスク状情報記録媒体 | |
| JPS61190738A (ja) | 情報記録媒体の封止方法 | |
| JPS61142545A (ja) | 情報記録媒体 | |
| JPWO2003082593A1 (ja) | 光記録媒体及びジピロメテン金属キレート化合物 | |
| JP2982925B2 (ja) | 光記録方法及び再生方法 | |
| JPS59140099A (ja) | 光記録媒体 | |
| JP3004289B2 (ja) | 光記録媒体およびその製造方法 | |
| JPH0386949A (ja) | 光磁気記録媒体 | |
| JP3007101B2 (ja) | 書き替え可能な光記録媒体および製造法 | |
| JPH0323988A (ja) | 光情報記録媒体 | |
| JPH09235310A (ja) | 光硬化性組成物 |