JPH023048B2 - - Google Patents
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Description
本発明は、摩擦材用組成物に関し、その目的と
するところは、自動車、鉄道車輌及び各種産業機
械のブレーキライニング、デイスクパツド、クラ
ツチフエーシング等に使用する際に有用な摩擦材
用組成物を提供することにある。 近年、車輛の大型化、高速化といつた使用条件
の苛酷化に伴つてブレーキライニング、デイスク
パツドやクラツチフエーシングなどに要求される
性能もますます高度なものになりつつある。 すなわち、摺動的に単に高い摩擦係数を有する
ことだけでなく、摺動面の温度、速度、圧力等の
変化に対応して安定した値をもつ事が必要であ
り、更に寿命の長いことや摺動中の異常音発生の
ないこと、耐熱性の良いことなど多くの性能が要
求される。 従来より、摩擦材を構成する主要成分の一つと
して石綿が多く使われているが、石綿を主体とし
て製造された摩擦材は高温時の摩擦係数の低下
(フエード現象)や摩耗率の上昇という欠点があ
り、前記したような高度な要求に応えられなくな
つている。更に石綿には産地がカナダ、南アフリ
カ連邦、ソ連等の特定の地域に偏つており、かつ
発展途上国の使用量の増大による入手難と価格の
上昇と言つた不安材料がある。 これら石綿を主体とする摩擦材の性能上の欠点
を解決すべく種々の提案がなされている。 例えば、特開昭50−119043号公報、特開昭51−
87549号公報、特開昭51−54144号公報、特開昭54
−153849号公報、特開昭55−86820号公報、特開
昭54−25975号公報等には、ガラス繊維を主体と
する摩擦材について記載されている。しかしこれ
らガラス繊を主体維とする摩擦材においてはフエ
ード現象は少なくなるものの、逆に、温度の上昇
と共に摩擦係数が上昇する、いわゆる逆フエード
現象が新たな問題として生じて来る。更に耐摩耗
性が充分でないという欠点、又摺動時に異常音を
発生し易くなるという欠点や特にクラツチフエー
シングにおいては回転破壊強度が充分でないとい
う欠点もでて来る。又、特開昭54−34351号公報
には鋼繊維を使用した摩擦材が記載されている
が、この摩擦材も前記ガラス繊維を使用した場合
と同様の欠点を有する。 本発明者等は、これら従来技術の欠点を解消す
べく鋭意検討の結果、石綿以外の無機質繊維及
び/又は無機質粒子、ポリメタフエニレンイソフ
タルアミドのパルプ状物質および特定の固体潤滑
剤を配合し、熱硬化性樹脂で結合した摩擦材用組
成物が、温度の変化による摩擦係数の急激な変化
が少ないことすなわちフエード現象や逆フエード
現象がないこと、耐摩耗性が優れていること、ブ
レーキライニングやクラツチフエーシングとして
使用した際異常音発生がないこと、機械的強度例
えば曲げ強度やクラツチフエーシングにおける回
転破壊強度等が優れていることなどを知見し本発
明を完成したものである。 すなわち本発明は、 (イ) 石綿以外の無機質繊維及び/又は無機質粒子
5〜70重量%、 (ロ) ポリメタフエニレンイソフタルアミドのパル
プ状物質5〜70%、及び (ハ) 炭素繊維、カーボンブラツク、黒鉛粉末、二
硫化モリブデン、二硫化タングステン、窒化硼
素、フツ素系樹脂、ヨウ化ニツケルよりなる群
から選ばれた一種又は二種以上の固体潤滑剤1
〜30重量%、 を主たる配合成分とし、かつ実質的に石綿を含ま
ないことを特徴とする非石綿(ノン・アスベス
ト)系の摩擦材組成物である。 無機質繊維及び/又は無機質粉末 本発明に言う無機質繊維及び/又は無機質粒子
としては、例えば、ガラス繊維(チヨツプドスト
ランド、ガラスウール、ミルドフアイバーなど)、
カオリン繊維、アルミナ繊維、シリカ繊維、シリ
カ・アルミナ繊維、ロツクウール、鉱滓綿、酸化
チタン繊維、チタン酸カリウム繊維、ボーキサイ
ト繊維、カヤナイト繊維、ホウ素系繊維、石こう
の針状結晶繊維、マグネシア繊維、金属繊維(鉄
系、黄銅、ステンレス、銅など)、ドロマイト粉
末、ドーソナイト(繊維状、粒状)、珪酸カルシ
ウム(繊維状、粒状)、石こう粉末、カオリン粉
末、タルク、雲母、酸化マグネシウム及び/又は
水酸化マグネシウム、ガラス粉末、金属粉末、シ
リカ粉末、アルミナ粉末、じや紋石粉末、バライ
ト粉末、氷晶石粉末、炭酸カルシウム等を挙げる
ことが出来る。 これらの無機質繊維及び/又は無機質粉末を単
独又は二種以上を混合して使用することもできる
し又、必要に応じて、例えば麻、木綿、レーヨ
ン、フエノール繊維、全芳香族ポリアミド繊維、
羊毛等の非溶融性有機質繊維を混合して使用して
も差支えない。 無機質繊維及び/又は無機質粒子の大きさは特
に限定されないが無機質繊維の場合、繊維の長さ
(L)と直径(D)との比(L/D)は、5以上好ましく
は10以上であり、直径は0.1μm〜50μmが好まし
い。又、無機質粒子の温合、平均粒子径は500μ
m以下好ましくは100μm以下、より好ましくは
50μm以下である。 又、摩擦材用組成物中に占める無機質繊維及
び/又は無機質粒子の割合は、摩擦材用組成物の
用途に応じて変るが、5〜70重量%好ましくは10
〜60重量%である。 摩擦材用組成物中の無機質繊維及び/又は無機
質粒子の割合が、約5重量%未満では、無機質繊
維及び/又は無機質粒子添加の効果がなく摩擦係
数が低くなる傾向が見られ、一方70重量%を越え
ると、摩擦材の機械的強度が低下するため好まし
くない。 ポリメタフエニレンイソフタルアミドのパルプ状
物質 本発明にいうポリメタフエニレンイソフタルア
ミドとは、くり返し単位の70モル%以上がメタフ
エニレンイソフタルアミドである重合体である。
又、本発明に言うパルプ状物質は例えば特公昭35
−11851号公報や特公報37−5732号公報に記載さ
れているように、重合体を溶媒に溶かした溶液を
高速撹拌している沈澱剤中に導入し微細な粒子と
して沈澱せしめることによつて得られるいわゆる
フイブリツドである。 パルプ状物質は互いにあるいは他の粒子と機械
的にもつれあうことのできる多数の触手状突起を
有しているために摩擦材中の他の組成物とパルプ
状物質との界面においては全くすべり現象を生じ
ず、理想的な補強効果を得ることができるのであ
る。 摩擦材用組成物中に占めるポリメタフエニレン
イソフタルアミドのパルプ状物質の量は、摩擦材
の機械的性質、摩擦性能等を発現するうえで重要
な要素であり、5〜70重量%、好ましくは10〜50
重量%である。該パルプ状物質が、約5重量%未
満では、得られた摩擦材の機械的性質が不充分と
なり、一方約70重量%を越えると摩擦係数が低下
する傾向が見られるため好ましくない。 又、ポリメタフエニレンイソフタルアミドのパ
ルプ状物質の製造に際し、ポリメタフエニレンイ
ソフタルアミドを溶媒に溶解した溶液に、前記無
機質繊維及び/又は無機質粒子の一部又は全部、
後記する固体潤滑剤の一部又は全部や摩擦性能調
整剤の一部又は全部を添加混合し、しかるのち高
速撹拌している沈澱剤中に導入することにより、
無機質繊維及び/又は無機質粒子、固体潤滑剤、
摩擦性能調整剤の周囲をポリメタフエニレンイソ
フタルアミドで被覆したパルプ状物質が得られ
る。この方法は摩擦材中における無機質繊維及
び/又は無機質粒子、固体潤滑剤、摩擦性能調整
剤の分散状態を良くしたり、又湿式抄紙法を経由
して摩擦材を製造する際に、無機質繊維及び/又
は無機質粒子、固体潤滑剤、摩擦性能調整剤が抄
紙金網から漏洩するのを防ぐためなどに有効であ
る。 固体潤滑剤 本発明においては固体潤滑剤の配合が必須であ
り、固体潤滑剤の配合により摩擦材の逆フエード
現象が解消し得ることを見出した。 本発明で用いる固体潤滑剤としては、炭素繊維
(黒鉛繊維を含む)、カーボンブラツク、黒鉛粉
末、二硫化モリブデン、二硫化タングステン、窒
化硼素、ヨウ化ニツケル、フツ素系樹脂より成る
群から選ばれた一種又は二種以上が利用できる。 摩擦材用組成物中に占める固体潤滑剤の量は、
固体潤滑剤の種類、摩擦材の用途などにより変る
が1〜30重量%、好ましくは2〜20重量%であ
る。 固体潤滑剤が、約1重量%未満では固体潤滑剤
を添加した効果が少なく、逆フエード現象を解消
することができず、一方、約30重量%を越えると
摩擦係数が低くなり過ぎるため好ましくない。 摩擦材の製造 本発明の組成物を用い摩擦材を製造するに際し
ては公知の方法を採用することができる。 例えば、無機質繊維及び/又は無機質粒子;ポ
リメタフエニレンイソフタルアミドのパルプ状物
質;固体潤滑剤;フエノール樹脂、エポキシ樹
脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、ポリイミド樹脂等
の熱硬化性樹脂;必要に応じて、カシユーダスト
等の摩擦性能調整剤が非溶融性有機質繊維等を充
分混合したものを仮成型し所定の金型に入れ、50
Kg/cm2以上好ましくは100Kg/cm2以上の圧力で成
型温度130〜290℃好ましくは170〜250℃で成型す
る。成型したものは冷却したのち必要に応じて研
磨機にかけて仕上げする。また成型した後、金型
からとり出した状態で、熱硬化性樹脂の硬化反応
を完了させるなどの目的で熱処理してもよい。ま
た特にクラツチフエーシングを製造する際には、
無機質繊維及び/又は無機質粒子、ポリメタフエ
ニレンイソフタルアミドのパルプ状物質、固体潤
滑剤を水に均一に混合した後、順に抄紙、熱硬化
性樹脂の含浸、予備乾燥、加圧加熱成型、クラン
クプレス等による打抜き等の工程を経て製造する
方法もある。 尚摩擦材中に占める熱硬化性樹脂の割合は5〜
40重量%、好ましくは15〜25重量%であり、約5
重量%未満では摩擦材の機械的性質が不充分であ
り、一方約40重量%を越えるともろくなる傾向が
見られ好ましくない。 以上の如く、本発明の組成物によれば、得られ
る非石綿系の摩擦材は、温度による摩擦係数の変
化が少なく、耐摩耗性に優れ、しかも機械的強度
が大であり、ブレーキライニング、デイスクパツ
ド、クラツチフエーシング等に有用である。 以下実施例により本発明を詳述する。 尚、部または%は特に断わらない限り、重量基
準である。 実施例 1 ポリメタフエニレンイソフタルアミドのパルプ
状物質の作成 95%硫酸中0.5g/100ml、30℃の条件で測定し
た固有粘度(ηinh)1.83を有するポリメタフエニ
レンイソフタルアミドの粉末15部を85部のN−メ
チル−2−ピロリドンに溶解して溶液を作つた。
管路撹拌式沈澱機に前記溶液60Kg/Hr、水75部
とN−メチル−2−ピロリドン25部とからなる沈
澱剤1000Kg/Hrを同時に供給し、パルプ状物質
を含むスラリーを得た。得られたパルプ状物質を
含むスラリーをヌツチエ式過機に仕込み大部分
の沈澱剤を液としてとり出した後、イオン交換
水により充分に洗浄してパルプ状物質を得た。 摩擦材の製造 (i) 上記パルプ状物質 20部 (ii) ガラス繊維(直径10μ、長さ5mm) 40部 (iii) 黒鉛粉末 10部 (vi) カシユーダスト 10部 (v) フエノール樹脂 15部 (vi) 黄銅粉末 5部 上記(i)〜(vi)を水に入れ撹拌することにより均一
に混合した後、過器で過した。次いで80℃の
温度で乾燥した後予備成型した。予備成型品を金
型に入れ、170℃,150Kg/cm210分間の条件で圧縮
成形した後、金型からとり出し更に200℃の熱風
中で5時間熱処理し、フエノール樹脂の硬化反
応を完全なものとした。 熱処理終了後冷却し、次いで研磨して得た摩擦
材の性能は第1表のとおりであり、いずれも良好
であつた。(JIS D 4311に準じて測定した)
するところは、自動車、鉄道車輌及び各種産業機
械のブレーキライニング、デイスクパツド、クラ
ツチフエーシング等に使用する際に有用な摩擦材
用組成物を提供することにある。 近年、車輛の大型化、高速化といつた使用条件
の苛酷化に伴つてブレーキライニング、デイスク
パツドやクラツチフエーシングなどに要求される
性能もますます高度なものになりつつある。 すなわち、摺動的に単に高い摩擦係数を有する
ことだけでなく、摺動面の温度、速度、圧力等の
変化に対応して安定した値をもつ事が必要であ
り、更に寿命の長いことや摺動中の異常音発生の
ないこと、耐熱性の良いことなど多くの性能が要
求される。 従来より、摩擦材を構成する主要成分の一つと
して石綿が多く使われているが、石綿を主体とし
て製造された摩擦材は高温時の摩擦係数の低下
(フエード現象)や摩耗率の上昇という欠点があ
り、前記したような高度な要求に応えられなくな
つている。更に石綿には産地がカナダ、南アフリ
カ連邦、ソ連等の特定の地域に偏つており、かつ
発展途上国の使用量の増大による入手難と価格の
上昇と言つた不安材料がある。 これら石綿を主体とする摩擦材の性能上の欠点
を解決すべく種々の提案がなされている。 例えば、特開昭50−119043号公報、特開昭51−
87549号公報、特開昭51−54144号公報、特開昭54
−153849号公報、特開昭55−86820号公報、特開
昭54−25975号公報等には、ガラス繊維を主体と
する摩擦材について記載されている。しかしこれ
らガラス繊を主体維とする摩擦材においてはフエ
ード現象は少なくなるものの、逆に、温度の上昇
と共に摩擦係数が上昇する、いわゆる逆フエード
現象が新たな問題として生じて来る。更に耐摩耗
性が充分でないという欠点、又摺動時に異常音を
発生し易くなるという欠点や特にクラツチフエー
シングにおいては回転破壊強度が充分でないとい
う欠点もでて来る。又、特開昭54−34351号公報
には鋼繊維を使用した摩擦材が記載されている
が、この摩擦材も前記ガラス繊維を使用した場合
と同様の欠点を有する。 本発明者等は、これら従来技術の欠点を解消す
べく鋭意検討の結果、石綿以外の無機質繊維及
び/又は無機質粒子、ポリメタフエニレンイソフ
タルアミドのパルプ状物質および特定の固体潤滑
剤を配合し、熱硬化性樹脂で結合した摩擦材用組
成物が、温度の変化による摩擦係数の急激な変化
が少ないことすなわちフエード現象や逆フエード
現象がないこと、耐摩耗性が優れていること、ブ
レーキライニングやクラツチフエーシングとして
使用した際異常音発生がないこと、機械的強度例
えば曲げ強度やクラツチフエーシングにおける回
転破壊強度等が優れていることなどを知見し本発
明を完成したものである。 すなわち本発明は、 (イ) 石綿以外の無機質繊維及び/又は無機質粒子
5〜70重量%、 (ロ) ポリメタフエニレンイソフタルアミドのパル
プ状物質5〜70%、及び (ハ) 炭素繊維、カーボンブラツク、黒鉛粉末、二
硫化モリブデン、二硫化タングステン、窒化硼
素、フツ素系樹脂、ヨウ化ニツケルよりなる群
から選ばれた一種又は二種以上の固体潤滑剤1
〜30重量%、 を主たる配合成分とし、かつ実質的に石綿を含ま
ないことを特徴とする非石綿(ノン・アスベス
ト)系の摩擦材組成物である。 無機質繊維及び/又は無機質粉末 本発明に言う無機質繊維及び/又は無機質粒子
としては、例えば、ガラス繊維(チヨツプドスト
ランド、ガラスウール、ミルドフアイバーなど)、
カオリン繊維、アルミナ繊維、シリカ繊維、シリ
カ・アルミナ繊維、ロツクウール、鉱滓綿、酸化
チタン繊維、チタン酸カリウム繊維、ボーキサイ
ト繊維、カヤナイト繊維、ホウ素系繊維、石こう
の針状結晶繊維、マグネシア繊維、金属繊維(鉄
系、黄銅、ステンレス、銅など)、ドロマイト粉
末、ドーソナイト(繊維状、粒状)、珪酸カルシ
ウム(繊維状、粒状)、石こう粉末、カオリン粉
末、タルク、雲母、酸化マグネシウム及び/又は
水酸化マグネシウム、ガラス粉末、金属粉末、シ
リカ粉末、アルミナ粉末、じや紋石粉末、バライ
ト粉末、氷晶石粉末、炭酸カルシウム等を挙げる
ことが出来る。 これらの無機質繊維及び/又は無機質粉末を単
独又は二種以上を混合して使用することもできる
し又、必要に応じて、例えば麻、木綿、レーヨ
ン、フエノール繊維、全芳香族ポリアミド繊維、
羊毛等の非溶融性有機質繊維を混合して使用して
も差支えない。 無機質繊維及び/又は無機質粒子の大きさは特
に限定されないが無機質繊維の場合、繊維の長さ
(L)と直径(D)との比(L/D)は、5以上好ましく
は10以上であり、直径は0.1μm〜50μmが好まし
い。又、無機質粒子の温合、平均粒子径は500μ
m以下好ましくは100μm以下、より好ましくは
50μm以下である。 又、摩擦材用組成物中に占める無機質繊維及
び/又は無機質粒子の割合は、摩擦材用組成物の
用途に応じて変るが、5〜70重量%好ましくは10
〜60重量%である。 摩擦材用組成物中の無機質繊維及び/又は無機
質粒子の割合が、約5重量%未満では、無機質繊
維及び/又は無機質粒子添加の効果がなく摩擦係
数が低くなる傾向が見られ、一方70重量%を越え
ると、摩擦材の機械的強度が低下するため好まし
くない。 ポリメタフエニレンイソフタルアミドのパルプ状
物質 本発明にいうポリメタフエニレンイソフタルア
ミドとは、くり返し単位の70モル%以上がメタフ
エニレンイソフタルアミドである重合体である。
又、本発明に言うパルプ状物質は例えば特公昭35
−11851号公報や特公報37−5732号公報に記載さ
れているように、重合体を溶媒に溶かした溶液を
高速撹拌している沈澱剤中に導入し微細な粒子と
して沈澱せしめることによつて得られるいわゆる
フイブリツドである。 パルプ状物質は互いにあるいは他の粒子と機械
的にもつれあうことのできる多数の触手状突起を
有しているために摩擦材中の他の組成物とパルプ
状物質との界面においては全くすべり現象を生じ
ず、理想的な補強効果を得ることができるのであ
る。 摩擦材用組成物中に占めるポリメタフエニレン
イソフタルアミドのパルプ状物質の量は、摩擦材
の機械的性質、摩擦性能等を発現するうえで重要
な要素であり、5〜70重量%、好ましくは10〜50
重量%である。該パルプ状物質が、約5重量%未
満では、得られた摩擦材の機械的性質が不充分と
なり、一方約70重量%を越えると摩擦係数が低下
する傾向が見られるため好ましくない。 又、ポリメタフエニレンイソフタルアミドのパ
ルプ状物質の製造に際し、ポリメタフエニレンイ
ソフタルアミドを溶媒に溶解した溶液に、前記無
機質繊維及び/又は無機質粒子の一部又は全部、
後記する固体潤滑剤の一部又は全部や摩擦性能調
整剤の一部又は全部を添加混合し、しかるのち高
速撹拌している沈澱剤中に導入することにより、
無機質繊維及び/又は無機質粒子、固体潤滑剤、
摩擦性能調整剤の周囲をポリメタフエニレンイソ
フタルアミドで被覆したパルプ状物質が得られ
る。この方法は摩擦材中における無機質繊維及
び/又は無機質粒子、固体潤滑剤、摩擦性能調整
剤の分散状態を良くしたり、又湿式抄紙法を経由
して摩擦材を製造する際に、無機質繊維及び/又
は無機質粒子、固体潤滑剤、摩擦性能調整剤が抄
紙金網から漏洩するのを防ぐためなどに有効であ
る。 固体潤滑剤 本発明においては固体潤滑剤の配合が必須であ
り、固体潤滑剤の配合により摩擦材の逆フエード
現象が解消し得ることを見出した。 本発明で用いる固体潤滑剤としては、炭素繊維
(黒鉛繊維を含む)、カーボンブラツク、黒鉛粉
末、二硫化モリブデン、二硫化タングステン、窒
化硼素、ヨウ化ニツケル、フツ素系樹脂より成る
群から選ばれた一種又は二種以上が利用できる。 摩擦材用組成物中に占める固体潤滑剤の量は、
固体潤滑剤の種類、摩擦材の用途などにより変る
が1〜30重量%、好ましくは2〜20重量%であ
る。 固体潤滑剤が、約1重量%未満では固体潤滑剤
を添加した効果が少なく、逆フエード現象を解消
することができず、一方、約30重量%を越えると
摩擦係数が低くなり過ぎるため好ましくない。 摩擦材の製造 本発明の組成物を用い摩擦材を製造するに際し
ては公知の方法を採用することができる。 例えば、無機質繊維及び/又は無機質粒子;ポ
リメタフエニレンイソフタルアミドのパルプ状物
質;固体潤滑剤;フエノール樹脂、エポキシ樹
脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、ポリイミド樹脂等
の熱硬化性樹脂;必要に応じて、カシユーダスト
等の摩擦性能調整剤が非溶融性有機質繊維等を充
分混合したものを仮成型し所定の金型に入れ、50
Kg/cm2以上好ましくは100Kg/cm2以上の圧力で成
型温度130〜290℃好ましくは170〜250℃で成型す
る。成型したものは冷却したのち必要に応じて研
磨機にかけて仕上げする。また成型した後、金型
からとり出した状態で、熱硬化性樹脂の硬化反応
を完了させるなどの目的で熱処理してもよい。ま
た特にクラツチフエーシングを製造する際には、
無機質繊維及び/又は無機質粒子、ポリメタフエ
ニレンイソフタルアミドのパルプ状物質、固体潤
滑剤を水に均一に混合した後、順に抄紙、熱硬化
性樹脂の含浸、予備乾燥、加圧加熱成型、クラン
クプレス等による打抜き等の工程を経て製造する
方法もある。 尚摩擦材中に占める熱硬化性樹脂の割合は5〜
40重量%、好ましくは15〜25重量%であり、約5
重量%未満では摩擦材の機械的性質が不充分であ
り、一方約40重量%を越えるともろくなる傾向が
見られ好ましくない。 以上の如く、本発明の組成物によれば、得られ
る非石綿系の摩擦材は、温度による摩擦係数の変
化が少なく、耐摩耗性に優れ、しかも機械的強度
が大であり、ブレーキライニング、デイスクパツ
ド、クラツチフエーシング等に有用である。 以下実施例により本発明を詳述する。 尚、部または%は特に断わらない限り、重量基
準である。 実施例 1 ポリメタフエニレンイソフタルアミドのパルプ
状物質の作成 95%硫酸中0.5g/100ml、30℃の条件で測定し
た固有粘度(ηinh)1.83を有するポリメタフエニ
レンイソフタルアミドの粉末15部を85部のN−メ
チル−2−ピロリドンに溶解して溶液を作つた。
管路撹拌式沈澱機に前記溶液60Kg/Hr、水75部
とN−メチル−2−ピロリドン25部とからなる沈
澱剤1000Kg/Hrを同時に供給し、パルプ状物質
を含むスラリーを得た。得られたパルプ状物質を
含むスラリーをヌツチエ式過機に仕込み大部分
の沈澱剤を液としてとり出した後、イオン交換
水により充分に洗浄してパルプ状物質を得た。 摩擦材の製造 (i) 上記パルプ状物質 20部 (ii) ガラス繊維(直径10μ、長さ5mm) 40部 (iii) 黒鉛粉末 10部 (vi) カシユーダスト 10部 (v) フエノール樹脂 15部 (vi) 黄銅粉末 5部 上記(i)〜(vi)を水に入れ撹拌することにより均一
に混合した後、過器で過した。次いで80℃の
温度で乾燥した後予備成型した。予備成型品を金
型に入れ、170℃,150Kg/cm210分間の条件で圧縮
成形した後、金型からとり出し更に200℃の熱風
中で5時間熱処理し、フエノール樹脂の硬化反
応を完全なものとした。 熱処理終了後冷却し、次いで研磨して得た摩擦
材の性能は第1表のとおりであり、いずれも良好
であつた。(JIS D 4311に準じて測定した)
【表】
実施例 2
(i) 実施例1で作成したパルプ状物質 25部
(ii) チタン酸カリ繊維 15部
(iii) カオリン繊維(イソライト工業製カオウール
) 15部 (iv) 黄銅繊維(直径30μ、長さ3mm) 5部 (v) 炭素繊維(東邦ベスロン製 ベスフアイト
) 10部 上記(i)〜(v)を0.2%の濃度になるように水に分
散した後、長網抄紙機で抄機・乾燥し、シート状
物を得た。 該シート状物にフエノール樹脂とカシユーダス
トとの混合液体を含浸し、乾操機で温度110℃で
乾操した。前記シート状物70部に対してフエノー
ル樹脂20部、カシユーダスト10部が含浸されてい
た。 次いで、これをスリツターで20mmのテープ状に
切断し、うず巻状に巻いた後、金型に入れて温度
160℃、圧力250Kg/cm2、時間7分の条件でプレス
した。更に190℃で2時間加熱後研磨してクラツ
チフエーシング用摩擦材を得た。 かくして得たクラツチフエーシング用摩擦材の
性能は第2表のとおりであり、いずれも優れたも
のであつた。
) 15部 (iv) 黄銅繊維(直径30μ、長さ3mm) 5部 (v) 炭素繊維(東邦ベスロン製 ベスフアイト
) 10部 上記(i)〜(v)を0.2%の濃度になるように水に分
散した後、長網抄紙機で抄機・乾燥し、シート状
物を得た。 該シート状物にフエノール樹脂とカシユーダス
トとの混合液体を含浸し、乾操機で温度110℃で
乾操した。前記シート状物70部に対してフエノー
ル樹脂20部、カシユーダスト10部が含浸されてい
た。 次いで、これをスリツターで20mmのテープ状に
切断し、うず巻状に巻いた後、金型に入れて温度
160℃、圧力250Kg/cm2、時間7分の条件でプレス
した。更に190℃で2時間加熱後研磨してクラツ
チフエーシング用摩擦材を得た。 かくして得たクラツチフエーシング用摩擦材の
性能は第2表のとおりであり、いずれも優れたも
のであつた。
【表】
尚第2表において摩擦係数及び摩耗率はJIS
D4311に準じて測定した。 また回転破壊強度は、外径200mm、内径130mm、
厚さ3.5mmの試料を温度200℃の雰囲気で増速回転
し、破壊時の回転数を測定した。 実施例 3 実施例1において黒鉛粉末10部の代りに下記第
3表の固体潤滑剤を使用する以外は実施例1と全
く同様に実施して摩擦材を得た。 得られた摩擦材はいずれも、実施例1の場合と
同様優れたものであつた。
D4311に準じて測定した。 また回転破壊強度は、外径200mm、内径130mm、
厚さ3.5mmの試料を温度200℃の雰囲気で増速回転
し、破壊時の回転数を測定した。 実施例 3 実施例1において黒鉛粉末10部の代りに下記第
3表の固体潤滑剤を使用する以外は実施例1と全
く同様に実施して摩擦材を得た。 得られた摩擦材はいずれも、実施例1の場合と
同様優れたものであつた。
【表】
【表】
実施例 4
実施例2においてチタン酸カリ繊維15部とカオ
リン繊維15部(合計30部)の代りに下記第4表の
無機質繊維及び/又は無機質粒子を使う以外は実
施例2と全く同様にして実施し、クラツチフエー
シング用の摩擦材を得た。 得られた摩擦材の性能は、いずれも実施例2で
得た摩擦材とほとんど同様で優れていた。
リン繊維15部(合計30部)の代りに下記第4表の
無機質繊維及び/又は無機質粒子を使う以外は実
施例2と全く同様にして実施し、クラツチフエー
シング用の摩擦材を得た。 得られた摩擦材の性能は、いずれも実施例2で
得た摩擦材とほとんど同様で優れていた。
【表】
【表】
尚第4表No.3及びNo.4においては、抄紙の際ド
ロマイト及びじや紋石粉末が抄紙金網から漏洩す
るのを防止する為に抄紙液に対して10p.p.m.の高
分子凝集剤(ポリアクリルアミド系ノニオン型)
を添加して実施した。 比較例 1 公知の方法で作つた、石綿を主体とするクラツ
チフエーシングについて、JIS D4311に準じて測
定した摩擦係数及び摩耗率、実施例2の方法と同
じ方法で測定した200℃における回転破壊強度を
第5表に示した。 250℃における摩擦係数の低下及び摩耗率の増
加が問題であり好ましくなかつた。
ロマイト及びじや紋石粉末が抄紙金網から漏洩す
るのを防止する為に抄紙液に対して10p.p.m.の高
分子凝集剤(ポリアクリルアミド系ノニオン型)
を添加して実施した。 比較例 1 公知の方法で作つた、石綿を主体とするクラツ
チフエーシングについて、JIS D4311に準じて測
定した摩擦係数及び摩耗率、実施例2の方法と同
じ方法で測定した200℃における回転破壊強度を
第5表に示した。 250℃における摩擦係数の低下及び摩耗率の増
加が問題であり好ましくなかつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (イ) 石綿以外の無機質繊維及び/又は無機質
粒子5〜70重量%、 (ロ) ポリメタフエニレンイソフタルアミドのパル
プ状物質5〜70重量%、及び (ハ) 炭素繊維、カーボンブラツク、黒鉛粉末、二
硫化モリブデン、二硫化タングステン、窒化硼
素、フツ素系樹脂、ヨウ化ニツケルよりなる群
から選ばれた少なくとも一種の固体潤滑剤1〜
30重量%、 を主たる配合成分とし、かつ石綿を実質的に含ま
ないことを特徴とする摩擦材用組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8802581A JPS57205472A (en) | 1981-06-10 | 1981-06-10 | Composition for friction material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8802581A JPS57205472A (en) | 1981-06-10 | 1981-06-10 | Composition for friction material |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS57205472A JPS57205472A (en) | 1982-12-16 |
JPH023048B2 true JPH023048B2 (ja) | 1990-01-22 |
Family
ID=13931280
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8802581A Granted JPS57205472A (en) | 1981-06-10 | 1981-06-10 | Composition for friction material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS57205472A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0392547U (ja) * | 1990-01-09 | 1991-09-20 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4785029A (en) * | 1985-07-09 | 1988-11-15 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Friction material composition for brake lining |
JP3514903B2 (ja) * | 1995-08-03 | 2004-04-05 | 帝人テクノプロダクツ株式会社 | フッソ樹脂系シート、シート積層複合体、その製造方法およびその用途 |
JP2004092688A (ja) * | 2002-08-29 | 2004-03-25 | Koyo Seiko Co Ltd | 樹脂製プーリ |
CN105952826A (zh) * | 2016-05-12 | 2016-09-21 | 苏州爱盟机械有限公司 | 一种高性能自行车刹车片 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS496054A (ja) * | 1972-05-09 | 1974-01-19 | ||
JPS54118448A (en) * | 1978-03-08 | 1979-09-13 | Teijin Ltd | Friction material |
-
1981
- 1981-06-10 JP JP8802581A patent/JPS57205472A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS496054A (ja) * | 1972-05-09 | 1974-01-19 | ||
JPS54118448A (en) * | 1978-03-08 | 1979-09-13 | Teijin Ltd | Friction material |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0392547U (ja) * | 1990-01-09 | 1991-09-20 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS57205472A (en) | 1982-12-16 |
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