JPH02288801A - 殺菌性組成物 - Google Patents

殺菌性組成物

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JPH02288801A
JPH02288801A JP1260373A JP26037389A JPH02288801A JP H02288801 A JPH02288801 A JP H02288801A JP 1260373 A JP1260373 A JP 1260373A JP 26037389 A JP26037389 A JP 26037389A JP H02288801 A JPH02288801 A JP H02288801A
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solvent
carrier
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compound
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JP1260373A
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English (en)
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Nuno M Rei
ナノ　モーリス　レイ
Lawrence P Grant
ローレンス　ポール　グラント
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Morton Thiokol Inc
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Publication date
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    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の分野〕 本発明は、キャリヤー、殺菌性化合物及びキャリヤーと
また相溶性である、前記殺菌性化合物のための溶媒を含
んで成る均質組成物に関する。
本発明はまた、キャリヤー、殺菌性化合物及び該殺菌性
化合物のための溶媒を含んでなる均質の殺菌性組成物を
ポリマー組成物に添加することを含んで成る、ポリマー
組成物に殺菌性質を何方するだめの方法に関する。
本発明はまた、ビニル樹脂のための液体可塑剤の均質溶
液、生物学的に有効な量の殺菌性化合物及び該殺菌性化
合物のための溶媒を含んで成るＳ：１［酸物にも関する
。
本発明はさらに、キャリヤー、たとえば可塑剤及びポリ
マー組成物に殺菌性質を付与するのに−１分な量での、
溶媒に溶解された殺菌性化合物を含む組成物及びポリマ
ーの混合物を含んで成る、ポリマー、たとえばビニル樹
脂組成物にも関する。
〔従来の技術〕
ポリマー又はプラスチック組成物中に殺菌性化合物を導
入することによって、微生物、たとえば細菌又はカビの
攻撃からそのポリマー又はプラスチック組成物を保護す
ることは、現在通常行なわれている。その得られたポリ
マー組成物は、ポリマー組成物、可塑剤又は他のポリマ
ー添加物（製品に所望する物理的性質を付与し、そして
製品の形成を促進するためにポリマー組成物中に通常導
入される）から形成される製品の、そのポリマーに対す
る微生物の攻撃による劣化を防く。
多くの利用できる殺菌性物質は固体であり、そしてポリ
マー組成物中にそれらを均質的に導入するために、まず
殺菌性物質を均等に溶解し、又は分散する液体と共にそ
れらを混合し、その後、このようにして形成された液体
組成物をポリマーと共に混合することが必要である。不
都合なことには、通常の溶媒への多くの微生物学的活性
化合物の溶液性は、ひじょうに低い。従って、十分に高
い濃度の殺菌性化合物をポリマーに導入することは難か
しく、又は十分に高い濃度の殺菌性化合物がポリマーに
導入される場合、所望よしない高濃度の溶媒がまた、そ
のポリマー中に導入されるべきであり、その結果、ポリ
マー組成物の所望する特性を悪くする。
これらの問題を解決するための試みは、種々の好結果を
生むが、しばしば制限される。たとえば、１９６６年１
１月２９日に発行されたアメリカ特許第３．２８８．６
７４号（Ｙｅａｇｅｒ）　（１９７７年９月２０Ｉ］、
Ｉｌｅ、２！］４０９として再発行された）及び１９７
２年９月５０に発行されたアメリカ特許第３，６８９，
４１９号（ＹｅａＩＸ＋！ｒ及ヒＷｉｌｓｏｎ）は、殺
菌性活性フェノキサアルシン化合物を溶解するために、
不安定水素原子を含む溶媒、たとえばフェノール（たと
えばノニルフェノール）及びＣ６〜Ｃ１□の脂肪族アル
コールの使用を開示し、その得られた溶液は、続いζ、
ポリマー樹脂組成物中に導入される。Ｃ１〜ＣＩ２の脂
肪族アルコールは、フェノキサアルシンのための溶媒と
して有用であることが見出されたが、可塑剤組成物中へ
のフェノキサアルシンの導入を助けるそれらの能力は、
制限された範囲でのめ認識された。従って、可塑剤組成
物中に導入されるフェノキサアルシンの最大量は、フェ
ノキサアルシン、溶媒及び可塑剤の合計型ｈ１に基づい
て、たった２、５重量％である。
１９８７年５月５日に発行されたアメリカ特許第４．６
６３，０７７号（Ｒｅｉ及びＷｉｌｓｏｎによる）は、
キャリヤー、たとえば可塑剤及び／又は他の加工助剤と
共に溶液中に配合される殺菌剤のための溶媒として、ア
リールアルカノール、たとえばヘンシルアルコールの好
都合な使用を記載する。その特許は、アリールアルカノ
ール、たとえばヘンシルアルコルが、溶媒の置場たりに
溶解される殺菌剤、特にフェノキサアルシンのレヘルを
高めることを教授する。
１９７７年９月２０日に発行されたアメリカ特許第４．
０４９，８２２号（Ｒｅｉなどによる）は、フェノキサ
アルシンがグリシルホスフィツト又はグリシルホスホネ
ートと共に溶解され得ることを開示する。これらのホス
フィンド及びホスボネートは、不安定ヒドロキシル基を
有する溶媒、たとえばフェノール及びＣ９〜Ｃ３２の脂
肪族アルコールと混合して使用され得る。
〔発明の要約〕
本発明によれば、キャリヤー、Ｃ９〜Ｃ７の脂肪族アル
コール及びジオールから成る群から選択された溶媒及び
該溶媒に可溶性である殺菌性化合物を含んで成る均質の
安定した液体組成物が提供され、ここで前記殺菌性化合
物は、前記溶媒中における溶質として組成物中に存在し
、そして；１−ヤリャー、溶媒及び殺菌性化合物の合計
重量の２．５重量％以上を構成する。
また、本発明によれば、ポリマー組成物に殺菌性質を付
与するために少なくとも十分な量、キヤＩＪ　ヤー、Ｃ
５〜Ｃ７の脂肪族アルコール及びジオールから選択され
た溶媒及び該溶媒に可溶性である殺菌性化合物を含んで
成る均質の安定した液体組成物をポリマーに添加する方
法が提供され、ここで前記殺菌性化合物は前記溶媒中に
おける溶質として組成物中に存在し、そしてキャリヤー
、溶媒及び殺菌性化合物の合計重量の２．５重量％以上
を構成する。
本発明によれば、ポリマー及びポリマー組成物に殺菌性
質を付与するために少なくとも十分な量の均質で安定し
た液体組成物（該組成物は、ポリマーのためのキャリヤ
ー、たとえば可塑剤、０５〜Ｃ９の脂肪族アルコール及
びジオールから選択された溶媒及び該溶媒に可溶性であ
る殺菌性化合物を含んで成る）の混合物を含んで成るポ
リマーたとえばビニル樹脂組成物が、さらに提供され、
ここで前記殺菌性化合物は、前記溶媒中における溶質と
して組成物中に存在し、そしてキャリヤー溶媒及び殺菌
性化合物の合計重量の２．５重量％以上を構成する。
〔好ましい態様の記載〕
本発明は、特に、殺菌性化合物が、キャリヤーたとえば
可塑剤又は他の加工助剤で樹脂に十分に溶解されない場
合の解決策に関する。そのような場合、殺菌性化合物及
び樹脂のための補助溶媒又は殺菌性化合物及びキャリヤ
ー、たとえば可塑剤のための補助溶媒である有機溶媒が
使用される。
特に、本発明は、補助溶媒が、キャリヤー、たとえば可
塑剤への比較的高レヘルの殺菌性化合物の添加を可能に
し、そして均質で安定した組成物を付与することが見出
されている、０５〜Ｃ１，の脂肪族アルコール又はジオ
ール、たとえはイソデシルアルコール、２−エチルヘキ
サノール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール又は
それらの混合物であることにも関する。本明細書に使用
される場合、用語“安定したパとは、室温で、たとえば
３０日間放置した後、又はいくつかの凍結／隔解サイク
ルにゆだねられた後、殺菌剤がキャリヤ含有組成物中に
溶解されたまま維持され、ぞして沈殿又は再結晶しない
ことを意味する。
本明細書に使用される場合、用語“Ｃ５〜Ｃ９の脂肪族
アルコール又はジオールパとは、脂肪族炭素原子の最長
の連続した鎖がその中に５〜９個の炭素原子を有し、そ
してＣ５〜Ｃ１，の鎖に結合される１又は２個の一〇　
Ｈ基を有する化合物を言及する。従って、全体の分子は
〜炭素原子の最っとも長い連続した鎖がＣ３〜Ｃ３，で
あるかぎり、９個以上の炭素原子を含むことができる。
そのような化合物の例は、イソデシルアルコールであり
、これは全体的に１０個の炭素原子を有するが、しかし
９個の炭素原子のみがその最長の連続した鎖に存在ずろ
。
本発明のＣ１〜Ｃ９の脂肪族アルコール及びジオールの
例は、イソデシルアルコール（主にトリメチル・＼プク
ノールの混合物である“イソデシルアルコール゛と通常
呼ばれる物質を含む）、２エチルヘキサノール及び２−
エチル−１，３−ヘキサンジオールを包含するが、但し
これだけには限定されない。
本発明に使用され得る殺菌性化合物のタイプの例は、フ
ェノキサアルシン（ビスフェノキサアルシンを含む）及
びフェナルサジン（ビスフェナルサジンを含む）を包含
するが、但しこれだけには限定されない。
本発明の組成物に有用な殺菌性フェノキサアルシン及び
フェナルサジン化合物は、下記式：ビスフェナルサジン
を包含するが、但し、これだけには限定されない。
最っとも好ましい殺菌性化合物は、下記式：〔式中、Ｘ
はチオシアネートであり、Ｙは酸素又は硫黄であり、Ｚ
は酸素又は窒素であり、Ｒはハロ又は低級アルキルであ
り、そしてｎは０〜３である〕により表わされる化合物
を包含する。これらのフェノキサアルシン及びフエナル
４ノーシンの例は、１０　、１０’−オキシビスフェノ
キ゛す°アルシン（ＯＢＰＡ）　；　１０−チオシアネ
ートフェノキサアルシン；１０　、１０’　−チオビス
７　エ／ギ・す・フルシン；　１０　、１０’オキシビ
スフエナルサジン及び１０　、１０’−チオ〔式中、Ｙ
は酸素又は硫黄であり、そしてＺは酸素又は窒素である
〕を有するビスフェノキサアルシン及びビスフェナルサ
ジンである。これらのビスフェノキサアルシン及びビス
フェナルサジンのうち、１０　、１０’　−オキシビス
フェノキサアルシン；１０　、１０’　−チオビスフェ
ノキサアルシン、　１０　、１０’オキシビスフェナル
ザジン；及び１０　、１０’−チオビスフェナルサジン
が最っとも好ましい。
本発明に有用な殺菌性組成物は、ポリマー組成物又はそ
れらを含む材料に殺菌性質を付与するために少なくとも
十分な量、使用されるへきである。
この量は、使用される特定の殺菌性化合物、その中に使
用されるポリマー組成物の他の成分、ポリマー組成物が
機能するであろう環境及びいくつかの他の要因に依存し
て広（異なる。ポリマー組成物に使用される殺菌性化合
物の最少尾Ｇ」、最少阻害濃度（ＭＩＣ）として当業界
において知られているものにより決定される。ポリマー
８■成物に使用され得る殺菌性化合物の最大量は、ポリ
マーに１■成物の物性に悪影響を及ぼさないで、特定の
ポリマ組成物中に均等に導入され得る殺菌性化合物の量
によってのみ決定される。一般的に、殺菌性質を有する
本発明のポリマー組成物は、約５０ｐｐｍ〜１０、ＯＯ
Ｏｐｐｍ　、好ましくは約１１００ｐｐ〜５００ｐｐｍ
の殺菌性化合物を含む。本発明の好ましい殺菌性化合物
であるフェノキサアルシン及びフェナルザジン化合物は
、約１００〜約５．ＯＯＯｐｐｍ及び好ましくは約３０
０〜約１，０００ｐｐｍ　（ポリマー組成物の合羽重量
に基づかれる）のレヘルで使用される。
本発明の殺菌性組成物は、好ましくは、それらに所望す
る殺菌性質を単に付与するために必要であるよりもより
多くの殺菌性化合物を含む。これらの組成物は、好まし
くは、多量の殺菌性化合物を含む。なぜならば、それら
は、低い濃度の殺菌性化合物を有するが、しかしそれで
も、所望する程度の殺菌活性をなお有するポリマー組成
物を生成するために゛濃縮物゛として都合良く使用され
るからである。たとえば、キャリヤー含有液体組成物は
、約５％〜約１０％の殺菌性化合物を含むが、しかしそ
れはたった１００〜５００ｐｐｍの殺菌性化合物を含む
ポリマー組成物を調製するために使用され得る。
：トヤリャー、Ｃ９〜Ｃ７の脂肪族アルコール及びジオ
ールから選択された溶媒、たとえばイソデシルアルコー
ル エチル−１．３−ヘキサンジオール又はそれらの混合物
及び殺菌性化合物を含んで成る本発明の殺菌性組成物は
、ポリマー組成物に殺菌性質を付与するためにポリマー
組成物のだめの添加物として使用され得る。適切なキャ
リヤーの例として、可塑剤及び滑剤を挙げることができ
るが、しかしこれだけには限定されない。キャリヤーの
特定の例として、典型的な可塑剤、たとえばトリクレジ
ルホスフェート、ジプビレングリコールジベンヅエート
、ジフェニルクレジルホスフェ− シ化された大豆、エポキシ化されたタレート、ンオクチ
ルアゼレ−１・、ジ（２−エチルへ−１−シル）フタレ
ート、アルキルアリールホスフェ−１・、ジイソブチル
フタレート、ジイソデシルフタレ−１・、水素化された
メチルロジンエステル、ｎ−オクチルｎ−デシルフタレ
ート、混合されたｎ−アルキルフタレート、プチルベン
ジルフタレ−１・、ジｎ−オクチルフタレ−１〜、ジー
ｒ１ーデシルフタレート、３．４−エポキシシクロ−・
キシルメチル３４−エポキシシクロヘキザン力ルポキシ
レ−１−、トリオクチルトリメリテート及び低分子量の
ポリマー可塑剤、たとえばＲｏｈｍ＆ｌｌａａｓ　Ｃｏ
．により市販されているＰａｒａｐｌｅｘ　Ｇ−３０’
可塑剤及び同様のものを挙げることができるが、しかし
これだりには限定されない。これらの可塑剤のうち、ジ
（２エチルヘキシル）フタレート、ジイソデシルフタレ
ート、ブチルヘンシルフタレート及びエポキシ化された
大豆が好ましい。本発明のキャリヤーとして有用な他の
ポリマー加工助剤は、ポリプロピレングリコール；ｌ，
４−ブタンジオール；及びメチルエチルケＩ・ンを包含
するが、しかしこれだけには限定されない。本発明の組
成物は、ポリマー組成物に直接添加されるか又はそれら
がまず、添加量のキャリヤー中に導入され、そして次に
ポリマー組成物中に導入されるかである。後者の態様が
選択される場合、キャリヤーは、いづれか種々の物質（
」二記に固定されたキャリヤーを含む）であり、そして
これはポリマー樹脂及び殺菌性組成物と相溶し、すなわ
ち、殺菌性化合物は、キャリヤーと共にポリマー樹脂中
に導入される場合、沈殿せず又は補助溶媒から分離しな
い。
一般的に、溶媒に高濃度の通常使用される殺菌剤を十分
に溶解し、そしてキャリヤー、たとえば可塑剤に添加さ
れる場合、安定するその得られた溶液を有することが問
題である。一般的に、キャリヤー含有濃縮物組成物及び
ポリマー樹脂中に殺菌性化合物を担持するために使用さ
れる溶媒は、最終ポリマー組成物中においてほとんど又
はまったく有益な機能を示さず、そして高過ぎる濃度で
存在する場合、有害でありさえする。濃縮物組成物は、
キャリヤー、たとえば可塑剤が最適量で使用される場合
、そのキャリヤー含有濃縮物組成物が最終用途のポリマ
ー組成物に正しい量の殺菌性化合物を供給するように、
正しい量の殺菌剤を含むべきである。また、溶液は、混
合問題が起こらないように、殺菌性化合物中に高過ぎて
濃縮されるべきでない。しかしながら、はとんどの殺菌
剤の場合、十分に高い濃度の殺菌剤を得ることが主な問
題である。たとえば、溶媒、たとえばノニルフェノール
を用いて、２重量％以上の０ＢＩＩ八を含む濃縮物組成
物を供給することはこれまで困難であった。一定量のい
づれかのキャリヤー、たとえば可塑剤のみが、ポリマー
組成物中に導入されることを考慮する場合、そのような
濃縮物が最終ポリマー組成物への殺菌性化合物の単に源
であるなら、殺菌剤は、半任意的しヘルでのみポリマー
組成物中に導入され得る。」−記のようにアリールアル
カノール成分を有する溶媒を用いて、それを５重量％及
びそれ以上含む、０ＢＰＡ−含有可塑化組成物が生成さ
れて来た。溶媒として、０５〜Ｃ７の脂肪族アルコール
又はジオール、たとえばイソデシルアルコール、２−エ
チルヘキサノール、２−エチル−１，３−−＼キサンジ
オール又はそれらの混合物の使用は、多量、たとえば５
重量％〜１０重量％の殺菌剤、たとえばＯ１’ｌＰＡを
含む濃縮物の調製を可能にすることが現在見出された。
溶液及びキャリヤー含有濃縮物組成物の両者における高
濃度の殺菌性化合物がまた、他の手段で所望される。よ
り少ない材料、たとえば溶媒が必要とされる。輸送及び
取扱費用の節約がまた、より少ない材料が輸送され、そ
して貯蔵されるので、現実化される。
本発明の方法及び生成物に使用されるポリマーは、広範
囲の種類の物質を包含する。−射的に、それらは、熱可
塑性及び熱硬化性ポリマー、エラス１〜マー及び゛プラ
スチック“として通常知られる他の物質を包含する。他
の有機物質、たとえば天然に存在する物質、たとえば天
然ゴム、セルロース及び同様のものは、本発明の“′ポ
リマー゛°と十分に同等であると考えられ、そしてその
用語内に含まれるべきである。本発明の実施に何州なポ
リマーの例として、ビニル樹脂（たとえば塩化ビニル及
び／又はビニルエステルから製造されるもの）、ポリオ
レフィン（たとえばポリエチレン及びポリプロピレン）
、エラストマーポリウレタン、ナイロン、ポリスチレン
、ポリエステル（たとえばポリエチレンテレフタレーＩ
〜）、ポリカーボネート、アクリロニトリルーブタシエ
ンースヂレン（八ＢＳ）コポリマー、ＳＢＲゴム、スチ
レン−アクリロニトリルコポリマー、アクリルポリマー
、熱硬化性ポリウレタン（たとえばフオーム及びコーチ
ングのために使用されるもの）、フェノール樹脂、シリ
コーンゴム、天然ゴム、ＥｒｌＰＭポリマー、セルロー
ス及びその誘導体、エボギシ樹脂及び種々のラテックス
を挙げることができるが、但しこれらだけに限定されな
い。
本発明の殺菌性組成物は、溶媒に所望する量の殺菌性化
合物を単純に添加し、その得られた混合物を、殺菌性化
合物の溶解を引き起こすであろう温度に加熱しく必要な
ら）、そしてすべての殺菌性化合物が溶解するまでその
温度を維持することによって調製され得る。次に、その
得られた溶液は室温に冷却され得る。この方法において
は、安定した殺菌性溶液、すなわち室温に冷却した後、
その溶液から有意な量の殺菌性化合物が沈殿しないもの
が形成され得る。次に、本発明のキャリヤー含有組成物
が、上記のようにして調製された殺菌性溶液に単にキャ
リヤーを添加し、そして均質溶液が得られるまで、室温
で混合することによって調製され得る。他方、キャリヤ
ー含有組成物のすべての成分（殺菌性化合物、溶媒及び
キャリヤー）は、−緒に混合され、そして殺菌性化合物
が溶解するまで加熱され得る（必要なら）。
本発明の殺菌性組成物は、ポリマー組成物に殺菌性質を
付与するために使用され得る。これは、当業界で知られ
ているいくつかの便利ｌり方法のいづれかにより、ポリ
マー組成物にキャリヤー含イＪ殺菌性組成物を単純に添
加することによって行なわれ得る。従って、たとえばポ
リマー４Ｍｉ脂が、）容融され、そして殺菌性キャリヤ
ー含有ｆ：１．ｌ成物か添加され、そして混合され得る
（押出機において）。
他方、ポリマー樹脂は、溶媒に、１、り軟化され又Ｇ、
１溶媒中に溶解され、そして殺菌性−トヤリャー含有組
成物が添加され、ぞして混合される。
次の例は、本発明を例示するものであって、制限するも
のではない。次の例及び不明ｉ＋１１書に使用される場
合、すべての部及び％は、特にことわらないかぎり、重
量によってである。
炎上 イソデシルアルコール されたＯＢＰＡ２０重量％の溶液（合ＡＩ？８液の重量
に基づく％）を、成分を混合し、そしてその１）１られ
た混合物を約２２０’Ｆに加熱し、そしてずべてのＯｎ
　Ｐ　Ａが溶解するまで、その温度を綿−持することに
よって調製した。その得られた溶液は安定しているか、
しかし２４時間後、結晶化した。次に、この溶液の一部
が、下の第１表に列挙されるキャリヤー（可塑剤）を用
いてＯＢＰＡ　５重量％を含むキャリヤー含有組成物を
調製するために使用され、ここで数字は、合計組成物の
重量に基づく個の成分の重量％を示ず。ごれらのー）−
ヤリャー含有１、■酸物は、ＯＢＰＡ／ＩＤＡ溶液をキ
ャリヤーにより希釈し、そしてその得られた生成物を混
合することによって調製された。
第−上一表 ＯＢＰＡ　　ＴＤＡ　　ＤＩＮＩ”　　Ｄｏｔ）２　Ｄ
ＩＩ’ｌＰ１　Ｓ−ＩＧＯ’　　ｌＮｓｏ５　Ｓ−７１
１”　　　シリ　：］１：ＤＩＮＰはンイソノニルフタ
レ＝Ｉ・である。
２：ＤＯＰはシ（２−エチルヘキシル）フクレ−１・で
あり、時々、ジオクチルフタレ−１・と呼ばれる。
３：ＤＩ叶はジイソデシルフタレートである。
４　：　Ｓ−１６０はブチルヘンシルフタｌ／　−　１
・である。
５：ＥＳＯばエポキシ化された大豆である。
６：Ｓ−７１１　はＣ７　、Ｃ．、及び０１１の枝分れ
ツタレートの混合物である。
サンプル１〜７の安定性を決定し、そしてその結果は第
２表に示される。
ン油 芽−じし−表 一部 １　　　　　　　ＤＩＮＰ　　　　　　ＯＫ　　　　　
ＯＫ　　　　　ＯＫ２　　　　　　１’ｌＯＰ　　　　
　　　ＯＫ　　　　　ＯＫ　　　　　ＯＫ３　　　　　
ＤＩＤＰ　　　　ＯＫ　　　ＯＫ　　　　ＯＫ４　　　
　　　　Ｓ−１６０　　　　　０Ｋ　　　　　ＯＫ　　
　　　ＯＫ５　　　　　　ＥＳＯ　　　　　　　ＯＫ　
　　　　ＯＫ　　　　　ＯＫ６　　　　　　Ｓ−７１１
　　　　　　０Ｋ　　　　　ＯＫ　　　　　ＯＫ７　　
　　　　　　ン’Ｉ　、１１−　：ｉ　？山Ｏ　Ｋ　　
　　　　　Ｏ　Ｋ　　　　　　　Ｎ　Ｇ　”＊ＮＧー不
安定な沈殿物が形成された。
すべてのサンプルは、室温でのエージング及び凍結／融
解サイクルを通して良好な安定性を示した（但し、サン
プルを除く）。キャリヤーとしてシリコーン油を使用し
たサンプルは、長期間の室温でのエーシング及び凍結／
融解サイクルの後、他のサンプルはど安定しながった。
形− 追加のキャリヤー含有組成物を、下記第３表にボされる
成分及び量を用いて、例１に記載される方法で調製し、
ここでそれらの数字は、合計組成物の重量に基づいての
個々の成分の重量％を示ず。
第一」Ｌ−表 サンプル ＢＰＡ ■ＤΔ ＳＯ ０Ｐ １）ＩＤＰ サンプル８〜３１のそれぞれの安定性を決定し、そして
その結果を下記第４表に示した。
」−記データは、はとんどのサンプルが安定しているこ
とを示す。いくつかのサンプルは、比較的低量のＩＤＡ
が使用される場合、安定−１°ず、そしてＩＤＡの量が
高い場合、安定している（たとえば、サンプル１７対サ
ンプル９及び１３：サンプル２９対サンプル２１及び２
５；及びサンプル３０対サンプル２２及び２６）。
イ列−Ｊ この例は、ＯＢ　Ｐ　Ａ以外の殺菌剤を含む、本発明の
キャリヤー含有組成物を例示する。これらの組成物は、
下記第５表に示される成分及び量を用いて、例１に記載
される方法により調製され、ここで数字は、合計組成物
の重量に基づいての個々の成分の重量％を示ず。
３２　　　　　　　　１Ｏ−ＣＰ八　　　　　　　　　
５　　　　　　　　　　２０３３　　　　　　　Ｒ１１
−９４８５２０３４Ｍｙａｃｉｄｅ　　ＡＳ　　　　　
　　５　　　　　　　　　　２０１０−ＣＰＡは１０−
クロローフエノキザアルシンであＲ１１−９４８はｎ−
シクｒｌｌヘキシルー４，５−ジク１．Ｊロー４−イソ
チアゾリン−３である。
Ｍｙａｃｉｄ（ｆｌＡＳは９０％の２−ブしｌモー２−
ユｌ−ロプロパンー１，３−ジオール及び１０％の不活
性成分である。
サンプル３２〜３／Ｉの安定性を決定し、そしてそれら
の結果を、下記第６表に示した。
上記結果は、すべての殺菌剤がＩＤＡ中において同じ程
度、溶解し／安定するとはかぎらないことを示す。従っ
て、５％の１Ｏ−ＣＰΔ（Ｏ［ｌＰＡにひじょうに関連
する化合物）は、２０％のＴＤＡに溶解−口ず、そして
Ｍｙｈｃｉｄｅ　ＡＳは５％レヘルで、二Ｆヤリャー含
有組成物において安定しなかった。しかしながら、同じ
条件、すなわち５％の殺菌剤及び２０％のＩＤＡ下で、
Ｒ１＋−９４８はひじょうに安定した。
ル較汎Ａ この例は、ＩＤＡの代わりにドデシルフェノール中、２
０％の０ＢＰＡ濃縮物から調製されたキャリヤー含有組
成物を例示する。これらの組成物は下記第７表に示され
る成分及び量を用いて、例１に記載される方法により調
製され、ここで数字は、合計の組成物重量に基づいての
個々の成分の重量％に関する。
第一１□表 ザンブル　０ＢＰＡ　　ＤＤＰ　　ＥＳＯＤＩＮＰ　　
シリコーンン由　ＤＩＤＩ’　　Ｓ−７１１１１０Ｐ　
　Ｓ−１６０２０％濃縮物溶液及びサンプルＡ〜Ｕの安
定性を試験し、そしてそれらの結果を下記第８表に示し
た。
第−旦□表 Ｋ Ｋ Ｋ Ｋ 上記データは、ドデシルフェノール中、０ＢＰＡの２０
％濃縮物溶液は安定しているが（少数の例外のみが存在
する）、キャリヤー含有組成物は、たとえ１％のＯＢＰ
Δレヘルでさえ、不安定であることを示す。
ル較■且 追加の物質を、第９表に示される成分及び量を用いて、
比較例Ａに記載された方法で試験し、ここで数字は、合
計の組成物重量に基づいての個々の成分の重量％を言及
する。
例−９− 一すツ７’ル　　０ＢＰＡ　　　ＭＰＢＡ　　　Ｐｏｌ
ｙｍｃｇ　　１４−４３０　　　ＭＰＴ　　　Ｉｌ’Ａ
ｌ　　　１）Ｉｆ）ｌ’　　　Ｓ　　ＩＣ１ｆ）　　　
ｌ！ｓ０ＰｏｌｙｍｅｇはＰｏｌｙｍｅｇ　１．０００
ポリ　（オキシテトラメチレン）ジオールである Ｗ−１１３０ばｌ・リス（ジブＩコピレンゲリシル）ホ
スフィノ１〜であるＷｅｓｔｏｎ　４３０　Ｐｈｏｓｐ
ｈｉｔｅ　　Ｃである。
ＭＰＴはｍ−フェノキシトルエンである。
１ＥＰＡＬ＆；ｌ″、長い直鎖アルコールの混合物であ
る。
第９表のキャリヤー含有組成物及び２０％濃縮物溶液の
安定性を試験し、そしてその結果を下記第１０表に示す
。
ＭＰｌ’ｌ八　　　　　　　　〇Ｋ Ｐｏｌｙｍｅｇ　　　　ＮＧ 讐−４３００Ｋ Ｍ　Ｐ　Ｔ　　　　　　　　Ｎ　Ｇ ＥＴＩ八Ｌ　へ　　　　　　　０Ｋ ＯＫ　　　　　　　　　０Ｋ ＮＧ　　　　　　　　　ＮＧ ＯＫ　　　　　　　　　０Ｒ ＮＧ　　　　　　　　　　ＮＧ ＮＧ　　　　　　　　　ＮＧ キャｉヤー人 の６ キ の６ 第９及び第１０表に見られるように、ｍ〜フェノキシヘ
ンシルアルコールを使用する組成物のみが、すべての試
験を通して安定していた。
例−Δ キャリヤー含有組成物を、下記第１１表に示される成分
及び量を用いて、例１に記載される方法で調製し、ここ
で数字は、合計の組成物重量に基づいての個々の成分の
重量％を示ず。
（３Ｂ） 庇□」Ｌ□表 へへ　　　　　　　５　　　　　　２０ＢＢ　　　　　
　５　　　　　　　　　　　　　　　　　２０サンプル
ＡＡ及びＢＢを調製するために使用される２０％の０Ｂ
ＰＡ濃縮物は冷却後、相当の０ＢＰＡ結晶化を示したが
、キャリヤー含有溶液は、凍結−融解サイクルの後でさ
え、安定していた。
ル較■旦旦 溶液を例４に従って調製した（但し、１−デカノールが
溶媒として使用された）。２０％の０ＢＰＡ？Ｍ縮物は
冷却後、相当の結晶化を示し、そしてキャリヤー含有組
成物は、１回の凍結−融解り°イクル及び室温で７日間
のエーシングの後、いくらかの０ＢＰＡ結晶を示した。
これは、溶媒化合物中の最っとも長い連続した炭素原子
の鎖が９個を越える場合、濃縮物の安定性は低下するこ
とを示す。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、均質の安定した液体組成物であって、キャリヤー、
    Ｃ＿５〜Ｃ＿９の脂肪族アルコール及びジオールから成
    る群から選択された溶媒及び該溶媒に可溶性である殺菌
    性化合物を含んで成り、ここで前記殺菌性化合物は前記
    溶媒中における溶質として組成物中に存在し、そしてキ
    ャリヤー、溶媒及び殺菌性化合物の合計重量の２．５重
    量％以上を構成することを特徴とする組成物。 ２、前記溶媒がイソデシルアルコールである請求項１記
    載の組成物。 ３、前記溶媒が２−エチルヘキサノールである請求項１
    記載の組成物。 ４、前記溶媒が２−エチル−１，３−ヘキサンジオール
    である請求項１記載の組成物。 ５、前記キャリヤーがポリマーのための可塑剤を含んで
    成る請求項１記載の組成物。 ６、前記可塑剤がビニル樹脂のための可塑剤である請求
    項５記載の組成物。 ７、前記殺菌性化合物を、フェノキサアルシン及びフェ
    ナルサジンから成る群から選択する請求項１記載の組成
    物。 ８、前記殺菌性化合物を、１０，１０′−オキシビスフ
    ェノキサアルシン；１０，１０′−チオビスフェノキサ
    アルシン；１０，１０′−オキシビスフェナルサジン及
    び１０，１０′−チオビスフェナルサジンから成る群か
    ら選択する請求項７記載の組成物。 ９、前記殺菌性化合物が組成物の少なくとも５重量％を
    構成する請求項１、２、３、４、５、６、７又は８記載
    の組成物。 １０、前記殺菌性化合物が組成物の約５重量％〜約１０
    重量％を構成する請求項９記載の組成物。 １１、ポリマー組成物に殺菌性質を付与するための方法
    であって、ポリマー組成物に殺菌性質を付与するために
    少なくとも十分な量、ポリマーに、キャリヤー、Ｃ＿５
    〜Ｃ＿９の脂肪族アルコール及びジオールから選択され
    た溶媒及び該溶媒に可溶性である殺菌性化合物を含んで
    成る均質の安定した液体組成物を添加することを含んで
    成り、ここで前記殺菌性化合物は前記溶媒中における溶
    質として組成物中に存在し、そしてキャリヤー、溶媒及
    び殺菌性化合物の合計重量の２．５重量％以上を構成す
    ることを特徴とする方法。 １２、前記溶媒がイソデシルアルコールである請求項１
    １記載の方法。 １３、前記溶媒が２−エチルヘキサノールである請求項
    １１記載の方法。 １４、前記溶媒が２−エチル−１，３−ヘキサンジオー
    ルである請求項１１記載の方法。 １５、前記キャリヤーがポリマーのための可塑剤を含ん
    で成る請求項１１記載の方法。 １６、前記可塑剤がビニル樹脂のための可塑剤である請
    求項１５記載の方法。 １７、前記殺菌性化合物を、フェノキサアルシン及びフ
    ェナルサジンから成る群から選択する請求項１１記載の
    方法。 １８、前記殺菌性化合物を、１０，１０′−オキシビス
    フェノキサアルシン；１０，１０′−チオビスフェノキ
    サアルシン；１０，１０′−オキシビスフェナルサジン
    及び１０，１０′−チオビスフェナルサジンから成る群
    から選択する請求項１７記載の方法。 １９、前記殺菌性化合物が組成物の少なくとも５重量％
    を構成する請求項１１、１２、１３、１４、１５、１６
    、１７又は１８記載の方法。 ２０、前記殺菌性化合物が組成物の約５重量％〜約１０
    重量％を構成する請求項１９記載の方法。 ２１、請求項１１、１２、１３、１４、１５、１６、１
    ７又は１８記載の方法により製造される生成物。 ２２、請求項１９記載の方法により製造される生成物。 ２３、請求項２０記載の方法により製造される生成物。
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