JPH09169608A - 塩化ビニル樹脂からなる成形物の防菌防かび処理方法 - Google Patents
塩化ビニル樹脂からなる成形物の防菌防かび処理方法Info
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- JPH09169608A JPH09169608A JP33172095A JP33172095A JPH09169608A JP H09169608 A JPH09169608 A JP H09169608A JP 33172095 A JP33172095 A JP 33172095A JP 33172095 A JP33172095 A JP 33172095A JP H09169608 A JPH09169608 A JP H09169608A
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- chloride resin
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 塩化ビニル又はこれを主体とする樹脂からな
る成形物の汚染又は劣化の原因となる菌類・かび類を防
除することにより、変色させることなく且つ安全性及び
効果持続性に優れる防菌防かび処理する方法を提供す
る。 【解決手段】 有効成分として特定量の3-ヨード-2- プ
ロピニルブチルカーバメート（ＩＰＢＣ）を特定方法に
より含有させることを特徴とする、塩化ビニル樹脂から
なる成形物の防菌防かび処理方法。
る成形物の汚染又は劣化の原因となる菌類・かび類を防
除することにより、変色させることなく且つ安全性及び
効果持続性に優れる防菌防かび処理する方法を提供す
る。 【解決手段】 有効成分として特定量の3-ヨード-2- プ
ロピニルブチルカーバメート（ＩＰＢＣ）を特定方法に
より含有させることを特徴とする、塩化ビニル樹脂から
なる成形物の防菌防かび処理方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、塩化ビニル又はこ
れを主体とする樹脂からなる成形物の防菌及び防かび処
理方法に関し、詳しくは、有効成分として特定量の3-ヨ
ード-2- プロピニルブチルカーバメート（以下、ＩＰＢ
Ｃと略記する）を用いる方法に関する。
れを主体とする樹脂からなる成形物の防菌及び防かび処
理方法に関し、詳しくは、有効成分として特定量の3-ヨ
ード-2- プロピニルブチルカーバメート（以下、ＩＰＢ
Ｃと略記する）を用いる方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、特に建材分野においては塩化ビニ
ル樹脂製品が盛んに用いられるようになり、例えば家庭
用における壁紙材及び床材などにおいても、原材料が塩
化ビニル樹脂であるもの、又はこれを主体としてなるも
のが加工され、使用されている例が非常に多く見られ
る。
ル樹脂製品が盛んに用いられるようになり、例えば家庭
用における壁紙材及び床材などにおいても、原材料が塩
化ビニル樹脂であるもの、又はこれを主体としてなるも
のが加工され、使用されている例が非常に多く見られ
る。
【０００３】上記のような塩化ビニル樹脂からなる成形
物には、通常、菌類若しくはかびによる汚染及び劣化を
防止するために、樹脂又は成形物の製造過程において、
防菌防かび剤を添加する処理方法が広く用いられてい
る。従来、この方法に主として適用される添加物とし
て、バイナジンと称されるヒ素化合物 10,10'-オキシビ
スフェノキシアルシン（以下、ＯＢＰＡと略記する）が
多用されている。
物には、通常、菌類若しくはかびによる汚染及び劣化を
防止するために、樹脂又は成形物の製造過程において、
防菌防かび剤を添加する処理方法が広く用いられてい
る。従来、この方法に主として適用される添加物とし
て、バイナジンと称されるヒ素化合物 10,10'-オキシビ
スフェノキシアルシン（以下、ＯＢＰＡと略記する）が
多用されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記のような塩化ビニ
ル樹脂原材料、又はこれを主体としてなる成形物は、一
般に人体に接触する機会が非常に多く、また最終製品と
して扱われることも多いため、防菌防かび処理において
は、単にその効果を有すればよいというものではなく、
人畜に対する安全性及び効果の持続性があり、且つ成形
物を変色させることがなく、しかも公害などの問題が発
生することのない処理方法であることが要求される。
ル樹脂原材料、又はこれを主体としてなる成形物は、一
般に人体に接触する機会が非常に多く、また最終製品と
して扱われることも多いため、防菌防かび処理において
は、単にその効果を有すればよいというものではなく、
人畜に対する安全性及び効果の持続性があり、且つ成形
物を変色させることがなく、しかも公害などの問題が発
生することのない処理方法であることが要求される。
【０００５】更に上記の観点から、従来より多用されて
いる 10,10'-オキシビスフェノキシアルシン（ＯＢＰ
Ａ）の添加による防菌防かび処理方法では、一応抗菌作
用が発揮されるものの、用いられる添加剤（ＯＢＰＡ）
が人畜に対し毒性を有しているため、皮膚や粘膜にかぶ
れなどを発生させる可能性があり、またこの添加剤がヒ
素系化合物であるので、このような従来の防菌防かび処
理方法は、安全性等の面で必ずしも満足し得るものとは
言い難い。
いる 10,10'-オキシビスフェノキシアルシン（ＯＢＰ
Ａ）の添加による防菌防かび処理方法では、一応抗菌作
用が発揮されるものの、用いられる添加剤（ＯＢＰＡ）
が人畜に対し毒性を有しているため、皮膚や粘膜にかぶ
れなどを発生させる可能性があり、またこの添加剤がヒ
素系化合物であるので、このような従来の防菌防かび処
理方法は、安全性等の面で必ずしも満足し得るものとは
言い難い。
【０００６】本発明においては、塩化ビニル又はこれを
主体とする樹脂からなる成形物の防菌防かび処理をする
に際し、上記したような欠点をも克服する新規な防菌防
かび処理方法を提供する。すなわち本発明の目的は、塩
化ビニル又はこれを主体とする樹脂からなる成形物に対
し、それを汚染又は劣化する原因となる菌類を防除し、
変色させることがなく、且つ安全性及び効果の持続性に
も非常に優れた防菌防かび処理方法を提供することにあ
る。
主体とする樹脂からなる成形物の防菌防かび処理をする
に際し、上記したような欠点をも克服する新規な防菌防
かび処理方法を提供する。すなわち本発明の目的は、塩
化ビニル又はこれを主体とする樹脂からなる成形物に対
し、それを汚染又は劣化する原因となる菌類を防除し、
変色させることがなく、且つ安全性及び効果の持続性に
も非常に優れた防菌防かび処理方法を提供することにあ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記に鑑
み、安全性が高く、防菌防かび能力に優れ、比較的高温
において塩化ビニルに混練しても成形物が着色されるこ
となく、しかも効果の長期持続性及び経時安定性を満足
する化合物について鋭意探索し、研究を行った結果、Ｉ
ＰＢＣが上記の条件を全て満足する化合物であり、その
特定量を有効成分として樹脂中に含有させる処理方法が
極めて有効であることを見出し、本発明を完成するに至
った。
み、安全性が高く、防菌防かび能力に優れ、比較的高温
において塩化ビニルに混練しても成形物が着色されるこ
となく、しかも効果の長期持続性及び経時安定性を満足
する化合物について鋭意探索し、研究を行った結果、Ｉ
ＰＢＣが上記の条件を全て満足する化合物であり、その
特定量を有効成分として樹脂中に含有させる処理方法が
極めて有効であることを見出し、本発明を完成するに至
った。
【０００８】上記の目的は、以下に示す本発明によって
達成される。すなわち本発明は、3-ヨード-2- プロピニ
ルブチルカーバメート（ＩＰＢＣ）を含有させることを
特徴とする、塩化ビニル樹脂からなる成形物の防菌防か
び処理方法を開示するものである。
達成される。すなわち本発明は、3-ヨード-2- プロピニ
ルブチルカーバメート（ＩＰＢＣ）を含有させることを
特徴とする、塩化ビニル樹脂からなる成形物の防菌防か
び処理方法を開示するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明において、塩化ビニル樹脂
からなる成形物とは、塩化ビニルの単独重合体からなる
成形物のみならず、塩化ビニルを含む共重合体、例えば
塩化ビニルと酢酸ビニルなどとの共重合体からなる成形
物をいい、必要に応じて、充填剤、顔料、発泡剤又は安
定剤などが加えられて成形されるものである。
からなる成形物とは、塩化ビニルの単独重合体からなる
成形物のみならず、塩化ビニルを含む共重合体、例えば
塩化ビニルと酢酸ビニルなどとの共重合体からなる成形
物をいい、必要に応じて、充填剤、顔料、発泡剤又は安
定剤などが加えられて成形されるものである。
【００１０】本発明に用いられるＩＰＢＣは、通常は白
色若しくは黄白色の結晶性粉末又は粒状の固体である。
またその毒性は低く、急性毒性ＬＤ50において、経口で
1470mg／kg（ラット）、経皮で2000mg以上／kg（ラビッ
ト）であり、人畜に対し、皮膚刺激性及び変異原性を与
えることのない化合物である。一般に、ヨウ素系の防菌
・防かび剤は安全性が高く、また抗菌スペクトルも広い
ということが知られているが、その中でもＩＰＢＣは特
に人畜に対する安全性が高いものである。
色若しくは黄白色の結晶性粉末又は粒状の固体である。
またその毒性は低く、急性毒性ＬＤ50において、経口で
1470mg／kg（ラット）、経皮で2000mg以上／kg（ラビッ
ト）であり、人畜に対し、皮膚刺激性及び変異原性を与
えることのない化合物である。一般に、ヨウ素系の防菌
・防かび剤は安全性が高く、また抗菌スペクトルも広い
ということが知られているが、その中でもＩＰＢＣは特
に人畜に対する安全性が高いものである。
【００１１】本発明において、塩化ビニル樹脂からなる
成形物中に含有させるＩＰＢＣの配合割合は、該成形物
の１重量部に対し、 0.001〜1.0 重量部の範囲内とする
ことが望ましい。含有量がこの範囲を外れて 0.001重量
部未満の場合は、長期に亘る十分な効力が得られ難く、
また1.0 重量部を越える場合は、成形物が経時変化し特
に着色するなどの不都合が発生する。また上記の配合割
合は、より好ましくは 0.005〜0.5 重量部の範囲であ
り、更により好ましくは0.01〜0.1 重量部の範囲であ
る。
成形物中に含有させるＩＰＢＣの配合割合は、該成形物
の１重量部に対し、 0.001〜1.0 重量部の範囲内とする
ことが望ましい。含有量がこの範囲を外れて 0.001重量
部未満の場合は、長期に亘る十分な効力が得られ難く、
また1.0 重量部を越える場合は、成形物が経時変化し特
に着色するなどの不都合が発生する。また上記の配合割
合は、より好ましくは 0.005〜0.5 重量部の範囲であ
り、更により好ましくは0.01〜0.1 重量部の範囲であ
る。
【００１２】ＩＰＢＣを含有させる方法は、塩化ビニル
樹脂又はこれを主体とする樹脂中に混練し添加する一般
的な方法であってもよいが、好ましくは可塑剤に溶解さ
せた後に樹脂に添加する方法がよく、均一に分散させる
ことが可能となる。可塑剤としては、ジイソデシルフタ
レート、ジイソノニルフタレート、ジオクチルフタレー
ト、ジシクロヘキシルフタレート、セバシン酸ジオクチ
ル、セバシン酸ジブチル、2,2,4-トリメチル-1,3- ペン
タンジオールジイソブチレート、ジブチルフタレート、
ブチルベンジルフタレート、リン酸トリクレジル、ジオ
クチルアジペート、トリス（イソプロピルフェニル）ホ
スフェートなどを挙げることができる。
樹脂又はこれを主体とする樹脂中に混練し添加する一般
的な方法であってもよいが、好ましくは可塑剤に溶解さ
せた後に樹脂に添加する方法がよく、均一に分散させる
ことが可能となる。可塑剤としては、ジイソデシルフタ
レート、ジイソノニルフタレート、ジオクチルフタレー
ト、ジシクロヘキシルフタレート、セバシン酸ジオクチ
ル、セバシン酸ジブチル、2,2,4-トリメチル-1,3- ペン
タンジオールジイソブチレート、ジブチルフタレート、
ブチルベンジルフタレート、リン酸トリクレジル、ジオ
クチルアジペート、トリス（イソプロピルフェニル）ホ
スフェートなどを挙げることができる。
【００１３】
【実施例】以下、本発明の防菌防かび処理方法につい
て、実施例及び比較例に基づき更に詳細に説明するが、
本発明がこれらによって何ら限定されるものではない。
尚、以下％及び部の表示は全て重量基準であり、また、
ＩＰＢＣは3-ヨード-2-プロピニルブチルカーバメート
の略称、ＯＢＰＡは 10,10'-オキシビスフェノキシアル
シンの略称である。
て、実施例及び比較例に基づき更に詳細に説明するが、
本発明がこれらによって何ら限定されるものではない。
尚、以下％及び部の表示は全て重量基準であり、また、
ＩＰＢＣは3-ヨード-2-プロピニルブチルカーバメート
の略称、ＯＢＰＡは 10,10'-オキシビスフェノキシアル
シンの略称である。
【００１４】［実施例１］壁紙用の成形試験片を作成す
べく、ペースト状のポリ塩化ビニルであるＰＳＬ-657
（商品名、鐘淵化学（株）製） 100部、ＩＰＢＣ濃度10
％のフタル酸ジオクチル（ＤＯＰ）溶液５部、可塑剤の
フタル酸ジイソノニル46部、難燃可塑剤のトリスクロロ
プロピルフォスフェート８部、充填剤の炭酸カルシウム
50部、顔料である 1017-白（商品名、日弘ビックス
（株）製）16部、ホウ酸亜鉛３部、発泡剤であるＡＺ-H
25（商品名、大塚化学（株）製）４部、安定剤としてＬ
ＦＸ-110T-NA（商品名、大協化成（株）製）４部、及び
希釈剤５部を混合した後、ゲル化を温度 150℃で30秒間
行った。次いで温度を 225℃として30秒間維持して発泡
させ、成形物を作成した（この成形物中のＩＰＢＣ含量
は0.02％である）。この成形物を２cm×２cmの大きさに
切断して試験片とし、以下に示すハロー試験に供した。
べく、ペースト状のポリ塩化ビニルであるＰＳＬ-657
（商品名、鐘淵化学（株）製） 100部、ＩＰＢＣ濃度10
％のフタル酸ジオクチル（ＤＯＰ）溶液５部、可塑剤の
フタル酸ジイソノニル46部、難燃可塑剤のトリスクロロ
プロピルフォスフェート８部、充填剤の炭酸カルシウム
50部、顔料である 1017-白（商品名、日弘ビックス
（株）製）16部、ホウ酸亜鉛３部、発泡剤であるＡＺ-H
25（商品名、大塚化学（株）製）４部、安定剤としてＬ
ＦＸ-110T-NA（商品名、大協化成（株）製）４部、及び
希釈剤５部を混合した後、ゲル化を温度 150℃で30秒間
行った。次いで温度を 225℃として30秒間維持して発泡
させ、成形物を作成した（この成形物中のＩＰＢＣ含量
は0.02％である）。この成形物を２cm×２cmの大きさに
切断して試験片とし、以下に示すハロー試験に供した。
【００１５】（ハロー試験）表１に示すように下記の真
菌Ａ及びＢを、斜面培地より界面活性剤入り無菌水５ml
に１白金耳量接種して濾過した後、これを約45℃に冷却
したポテトデキストロール寒天培地 100mlに対し 0.3ml
接種した。 次いで、この培地をよく撹拌後、滅菌シャーレに20ml分
注し、凝固した後に、上記試験片を設置し、この試験片
の設置された培地を27℃で48時間培養した後、試験片周
辺の真菌発育阻止帯の径を測定して評価を行う。尚、本
実施例ではこのハロー試験前後において、用いられた試
験片に着色及び変色などの変化は一切認められなかっ
た。結果を表１に示す。
菌Ａ及びＢを、斜面培地より界面活性剤入り無菌水５ml
に１白金耳量接種して濾過した後、これを約45℃に冷却
したポテトデキストロール寒天培地 100mlに対し 0.3ml
接種した。 次いで、この培地をよく撹拌後、滅菌シャーレに20ml分
注し、凝固した後に、上記試験片を設置し、この試験片
の設置された培地を27℃で48時間培養した後、試験片周
辺の真菌発育阻止帯の径を測定して評価を行う。尚、本
実施例ではこのハロー試験前後において、用いられた試
験片に着色及び変色などの変化は一切認められなかっ
た。結果を表１に示す。
【００１６】［実施例２〜５］実施例１において、ＩＰ
ＢＣのフタル酸ジオクチル溶液の使用量を変え、試験片
中のＩＰＢＣを表１に示す添加量となるようにした以外
は、実施例１と同様にしてハロー試験を行った。尚これ
らの例では、そのいずれにおいても、試験前後における
試験片の着色及び変色などは一切認められなかった。結
果を表１に示す。
ＢＣのフタル酸ジオクチル溶液の使用量を変え、試験片
中のＩＰＢＣを表１に示す添加量となるようにした以外
は、実施例１と同様にしてハロー試験を行った。尚これ
らの例では、そのいずれにおいても、試験前後における
試験片の着色及び変色などは一切認められなかった。結
果を表１に示す。
【００１７】［比較例１］実施例１において、ＩＰＢＣ
のフタル酸ジオクチル溶液を加えなかった以外は実施例
１と同様にハロー試験を行った。結果を表１に示す。
のフタル酸ジオクチル溶液を加えなかった以外は実施例
１と同様にハロー試験を行った。結果を表１に示す。
【００１８】［比較例２］実施例１において、ＩＰＢＣ
のフタル酸ジオクチル溶液に代え、ＯＢＰＡ濃度17％の
フタル酸ジオクチル溶液を用い、試験片中のＯＢＰＡ濃
度が0.10％となるようにした以外は、実施例１と同様に
ハロー試験を行った。結果を表１に示す。
のフタル酸ジオクチル溶液に代え、ＯＢＰＡ濃度17％の
フタル酸ジオクチル溶液を用い、試験片中のＯＢＰＡ濃
度が0.10％となるようにした以外は、実施例１と同様に
ハロー試験を行った。結果を表１に示す。
【００１９】
【表１】 ［実施例６〜８］前記実施例１及び５で作成した試験片
を、フェゾメーターブラックパネルＦＡＣ−５（商品
名、スガ試験機（株）製）を用い、温度83℃の条件下に
50時間又は650時間かけて光照射し、その後、実施例１
同様にハロー試験を行った。尚これらの例のいずれにお
いても、試験前後における試験片の着色及び変色などは
一切認められなかった。結果を表２に示す。
を、フェゾメーターブラックパネルＦＡＣ−５（商品
名、スガ試験機（株）製）を用い、温度83℃の条件下に
50時間又は650時間かけて光照射し、その後、実施例１
同様にハロー試験を行った。尚これらの例のいずれにお
いても、試験前後における試験片の着色及び変色などは
一切認められなかった。結果を表２に示す。
【００２０】［比較例３］前記比較例１で作成した試験
片（ＩＰＢＣ添加のないもの）を、同様にフェゾメータ
ーブラックパネルＦＡＣ−５を用い、温度83℃の条件下
に50時間かけて光照射し、その後、実施例１同様にハロ
ー試験を行った。結果を表２に示す。
片（ＩＰＢＣ添加のないもの）を、同様にフェゾメータ
ーブラックパネルＦＡＣ−５を用い、温度83℃の条件下
に50時間かけて光照射し、その後、実施例１同様にハロ
ー試験を行った。結果を表２に示す。
【００２１】［比較例４］前記比較例２で作成した試験
片（ＯＢＰＡが0.10％添加されたもの）を、比較例３同
様にハロー試験を行った。結果を表２に示す。
片（ＯＢＰＡが0.10％添加されたもの）を、比較例３同
様にハロー試験を行った。結果を表２に示す。
【００２２】［比較例５］前記比較例１で作成した試験
片（ＩＰＢＣ添加のないもの）を、同様にフェゾメータ
ーブラックパネルＦＡＣ−５を用い、温度83℃の条件下
に 650時間かけて光照射し、その後、実施例１同様にハ
ロー試験を行った。結果を表２に示す。
片（ＩＰＢＣ添加のないもの）を、同様にフェゾメータ
ーブラックパネルＦＡＣ−５を用い、温度83℃の条件下
に 650時間かけて光照射し、その後、実施例１同様にハ
ロー試験を行った。結果を表２に示す。
【００２３】［比較例６］前記比較例２で作成した試験
片（ＯＢＰＡが0.10％添加されたもの）を、比較例５同
様にハロー試験を行った。結果を表２に示す。
片（ＯＢＰＡが0.10％添加されたもの）を、比較例５同
様にハロー試験を行った。結果を表２に示す。
【００２４】
【表２】 ［実施例９］床材用の成形試験片を作成すべく、ペース
ト状のポリ塩化ビニルＲ−1080（商品名、三菱化学
（株）製） 100部、ＩＰＢＣ濃度10％のフタル酸ジオク
チル溶液60部、及び安定剤としてＬＸ-520（商品名、大
協化成（株）製）３部を混合した後、ゲル化を温度 150
℃で30秒間行い、次いで温度を 225℃として30秒間維持
して発泡させ、成形物を作成した（成形物中のＩＰＢＣ
含量は0.02％）。この成形物を直径36.1mmの円形に切り
取った後、実施例１同様にハロー試験を行った。尚、こ
の試験前後においても、試験片の着色及び変色などは一
切認められなかった。結果を表３に示す。
ト状のポリ塩化ビニルＲ−1080（商品名、三菱化学
（株）製） 100部、ＩＰＢＣ濃度10％のフタル酸ジオク
チル溶液60部、及び安定剤としてＬＸ-520（商品名、大
協化成（株）製）３部を混合した後、ゲル化を温度 150
℃で30秒間行い、次いで温度を 225℃として30秒間維持
して発泡させ、成形物を作成した（成形物中のＩＰＢＣ
含量は0.02％）。この成形物を直径36.1mmの円形に切り
取った後、実施例１同様にハロー試験を行った。尚、こ
の試験前後においても、試験片の着色及び変色などは一
切認められなかった。結果を表３に示す。
【００２５】［実施例10〜12］実施例９において、ＩＰ
ＢＣのフタル酸ジオクチル溶液の使用量を変えて、試験
片中のＩＰＢＣ添加量を表３に示す濃度にした以外は、
実施例９同様にハロー試験を行った。尚、これらの例の
いずれにおいても、試験前後における試験片の着色及び
変色などは一切認められなかった。結果を表３に示す。
ＢＣのフタル酸ジオクチル溶液の使用量を変えて、試験
片中のＩＰＢＣ添加量を表３に示す濃度にした以外は、
実施例９同様にハロー試験を行った。尚、これらの例の
いずれにおいても、試験前後における試験片の着色及び
変色などは一切認められなかった。結果を表３に示す。
【００２６】［比較例７］実施例９において、ＩＰＢＣ
を添加することなく、フタル酸ジオクチルのみを同量用
い試験片を作成した以外は、実施例９同様にハロー試験
を行った。結果を表３に示す。
を添加することなく、フタル酸ジオクチルのみを同量用
い試験片を作成した以外は、実施例９同様にハロー試験
を行った。結果を表３に示す。
【００２７】
【表３】
【００２８】
【発明の効果】上記のように、ＩＰＢＣを有効成分とし
て含有させ、塩化ビニル樹脂からなる成形物を防菌防か
び処理する本発明の方法により、強い抗菌・抗かび効力
が発揮され、成形物が着色ないし変色することもなく、
更には光・紫外線の照射下にも抗力劣化を起こすことも
なく、特に少量のＩＰＢＣ添加によって長期に亘り卓越
した効力が持続するという顕著な効果が奏される。
て含有させ、塩化ビニル樹脂からなる成形物を防菌防か
び処理する本発明の方法により、強い抗菌・抗かび効力
が発揮され、成形物が着色ないし変色することもなく、
更には光・紫外線の照射下にも抗力劣化を起こすことも
なく、特に少量のＩＰＢＣ添加によって長期に亘り卓越
した効力が持続するという顕著な効果が奏される。
【００２９】また、ＩＰＢＣは人畜に対する毒性が極め
て低く、皮膚刺激性や変異原性なども有していないこと
から、本発明の方法は、家庭用などとして市販又は使用
される塩化ビニル樹脂製の壁紙及び床材などにおける安
全な防菌防かび処理方法として、広く適用することがで
きる。
て低く、皮膚刺激性や変異原性なども有していないこと
から、本発明の方法は、家庭用などとして市販又は使用
される塩化ビニル樹脂製の壁紙及び床材などにおける安
全な防菌防かび処理方法として、広く適用することがで
きる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 (Ａ０１Ｎ 47/12 37:04） (Ａ０１Ｎ 47/12 37:02） (Ａ０１Ｎ 47/12 57:12） (72)発明者 高橋 宣行 千葉県茂原市東郷1900番地 三井東圧化学 株式会社内 (72)発明者 松岡 正幸 東京都千代田区神田須田町二丁目５番２号 丸和バイオケミカル株式会社内 (72)発明者 小島 信一 東京都千代田区神田須田町二丁目５番２号 丸和バイオケミカル株式会社内
Claims (3)
- 【請求項１】 3-ヨード-2- プロピニルブチルカーバメ
ートを含有させることを特徴とする、塩化ビニル樹脂か
らなる成形物の防菌防かび処理方法。 - 【請求項２】 前記3-ヨード-2- プロピニルブチルカー
バメートの含有量を、成形物１重量部に対し 0.001〜1.
0 重量部の範囲内とすることを特徴とする、請求項１記
載の塩化ビニル樹脂からなる成形物の防菌防かび処理方
法。 - 【請求項３】 前記3-ヨード-2- プロピニルブチルカー
バメートを含有させる際に、ジイソデシルフタレート、
ジイソノニルフタレート、ジオクチルフタレート、ジシ
クロヘキシルフタレート、セバシン酸ジオクチル、セバ
シン酸ジブチル、2,2,4-トリメチル-1,3- ペンタンジオ
ールジイソブチレート、ジブチルフタレート、ブチルベ
ンジルフタレート、リン酸トリクレジル、ジオクチルア
ジペート、トリス（イソプロピルフェニル）ホスフェー
トからなる群より選ばれる可塑剤に溶解させることを特
徴とする、請求項１又は２記載の塩化ビニル樹脂からな
る成形物の防菌防かび処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33172095A JPH09169608A (ja) | 1995-12-20 | 1995-12-20 | 塩化ビニル樹脂からなる成形物の防菌防かび処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33172095A JPH09169608A (ja) | 1995-12-20 | 1995-12-20 | 塩化ビニル樹脂からなる成形物の防菌防かび処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09169608A true JPH09169608A (ja) | 1997-06-30 |
Family
ID=18246847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33172095A Pending JPH09169608A (ja) | 1995-12-20 | 1995-12-20 | 塩化ビニル樹脂からなる成形物の防菌防かび処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09169608A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000069265A1 (en) * | 1999-05-18 | 2000-11-23 | Avecia Limited | Microbicidal composition of a 2-alkylbenzisothiazol-3-one and a halopropynyl compound |
| EP1082015A1 (en) * | 1998-05-21 | 2001-03-14 | Troy Technology Corporation, Inc. | Stabilized antimicrobial compositions containing halopropynyl compounds |
| JP2006501173A (ja) * | 2002-06-19 | 2006-01-12 | フィドゥリン | クモ類を防除するためのアロモン忌避性およびカイロモン誘引性組成物 |
-
1995
- 1995-12-20 JP JP33172095A patent/JPH09169608A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1082015A1 (en) * | 1998-05-21 | 2001-03-14 | Troy Technology Corporation, Inc. | Stabilized antimicrobial compositions containing halopropynyl compounds |
| EP1082015A4 (en) * | 1998-05-21 | 2002-03-20 | Troy Technology Corp Inc | STABILIZED ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS COMPRISING HALOPROPYNYL COMPOUNDS |
| WO2000069265A1 (en) * | 1999-05-18 | 2000-11-23 | Avecia Limited | Microbicidal composition of a 2-alkylbenzisothiazol-3-one and a halopropynyl compound |
| JP2006501173A (ja) * | 2002-06-19 | 2006-01-12 | フィドゥリン | クモ類を防除するためのアロモン忌避性およびカイロモン誘引性組成物 |
| JP4783569B2 (ja) * | 2002-06-19 | 2011-09-28 | フィドゥリン | クモ類を防除するためのアロモン忌避性およびカイロモン誘引性組成物 |
| US8828921B2 (en) | 2002-06-19 | 2014-09-09 | Fideline | Allomone repulsive and kairomone attractive compositions for controlling arachnids |
| US9844217B2 (en) | 2002-06-19 | 2017-12-19 | Institut de Recherche en Semiochimie et Ethologie Appliquée | Allomone repulsive and kairomone attractive compositions for controlling arachnids |
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