JPH02286203A - 木材害虫防除剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は木材害虫防除剤組成物に関する。

［従来の技術］ 家屋などの建築物に使用されるかまたは使用されている
木材の劣化のもっとも大きな要因は、たとえば白アリ、
キクイムシなどの木材害虫による食害や各種菌の繁殖に
よる腐朽にある。

従来より、前記木材害虫の防除法としては、白アリ防除
剤などを含有する油剤または乳剤を刷毛などで被処理木
材表面に塗布する方法や、適当な噴霧機を用いてこれら
油剤などを被処理木材表面に噴霧塗布する方法などがも
っばら採用されている。

しかしながら、これらの方法に適用される油剤や乳剤な
どは、それ自体が多量の溶剤を含有したものであり、た
とえば油剤では、ケロシンや灯油などの溶剤が被処理木
材中に浸透し、その表面にシミなどをつくり、木材価値
を著しく低減させたり、自然環境を汚染するという欠点
があり、また乳剤では、水で希釈して用いられるため、
施用の際には木材自体が高湿度条件に曝されることとな
り、黴の発生を促すおそれがある。

また、木材の防黴方法としては、前記とほぼ同様に防腐
剤有効成分を含存する油剤、乳剤などを塗布する方法が
提案されているが、かかる方法にもやはり前記とほぼ同
様の欠点がある。

いずれにせよ木材の劣化防止のための特別な薬剤は現在
のところ知られておらず、木材害虫防除剤や防黴剤など
が夫々別個に限られた箇所に施用されているにすぎず、
側底充分な木材劣化防止効果を期待しえないのが現状で
ある。

［発明が解決しようとする課題］ 本発明者らは、かかる現状に鑑みて劣化防止が必要とさ
れる各種木材に、容易にしかも木材表面の汚染や引火に
よる火災などの危険がなく、充分な劣化防止効果を付与
させうる木材害虫防除剤組成物を提供することを目的と
して鋭意研究を重ねた結果、特定の組成からなる防除剤
組成物が前記目的に合致し、木材の劣化防止を図りうる
ことを見出し、本発明を完成するにいたった。

［課題を解決するための手段］ 本発明は木材害虫防除剤をシリコーンに配合したことを
特徴とする木材害虫防除剤組成物に関する。

［作用および実施例］ 本発明の木材害虫防除剤組成物は、前記したごとく木材
害虫防除剤をシリコーンに配合したものである。

本発明に用いられるシリコーンは、木材害虫防除剤成分
を長期間にわたって保持し、すぐれた持続作用を呈する
成分である。

前記シリコーンの具体例としては、たとえばジメチルポ
リシロキサンなどで代表されるシリコーン油、室温硬化
性（ＲＴＶ）の液状ゴムに代表されるシリコーンゴム、
ストレートシリコーンフェスや変性シリコーンゴムスに
代表されるシリコーンゴムスなどがあげられる。これら
のシリコーンのなかでは室温硬化性の液状シリコーンゴ
ムは木材に適用した際にタレなどの発生がなく、使用し
やすいものであるのでとくに好ましいものである。

前記室温硬化性シリコーンゴムの代表例としては、たと
えば分子鎖末端が水酸基で封鎖されたジオルガノポリシ
ロキサン（以下、（Ａ）成分という）　　１００部（重
量部、以下同様）、１分子中に３個以−ヒの加水分解性
基を有するシランまたはシロキサン（以下、（Ｂ）成分
という）１〜２５部、充填剤（以下、（Ｃ）成分という
）０〜２００部、なかんづく５〜１７０部および硬化触
媒（以下、（Ｄ）成分という）０〜５部、なかんづ＜　
　０．０１〜３部からなるオルガノポリシロキサン組成
物よりなる。ものがあげられる。

前記（Ａ）成分としては、従来より室温硬化性シリコー
ンゴムの主原料として用いられているものがあげられる
。前記（Ａ）成分のケイ素原子に結合した有機基の種類
にはとくに制限はなく、かかる有機基の具体例としては
、たとえばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基
などのアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル
基などのシクロアルキルμ、ビニル基、アリル基などの
アルケニル基、フェニル基、トリル基、ナフチル基など
のアリール基、２−フェニルエチル基などのアラルキル
基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基などのアル
コキシ基、これらの基の水素原子の一部もしくは全部が
塩素原子などのハロゲン原子やアミノ基などで置換され
た基などがあげられる。前記（Ａ）成分の２５℃におけ
る動粘度は、１００〜１　、０００　、０００ｃＳｔ。

好ましくはｔ、ｏｏｏ〜５　、０００ｃＳｔであること
が望ましい。かかる（Ａ）成分の動粘度は、１００ｃＳ
ｔ未満であるばあいには、機械的強度にすぐれた室温硬
化性シリコーンゴムをうろことが困難となる傾向にあり
、またｔ、ｏｏｏ、ｏｏ口Ｃ８ｔをこえるばあいには、
前記組成物の粘度が高くなりすぎ、その結果、かかる組
成物を木材の表面上に適用して室温硬化性シリコーンゴ
ムを形成させる際の作業性が低下する傾向がある。

前記（Ｂ）成分は、前記組成物を硬化させるために用い
られる必須成分であり、１分子中にケイ素原子に結合す
る加水分解性基を３個以上有することが線状ポリシロキ
サンを網状硬化物にするために必要とされる。前記加水
分解性基の具体例としては、たとえばアセトキシ基、オ
クタノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などのアシロ
キシ基、ジメチルケトオキシム基、メチルエチルケトオ
キシム基、ジエチルケトオキトム基などのケトオキシム
基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基などのアル
コキシ基、イソプロペニルオキシ基、■−エチルー２−
メチルビニルオキシ基などのアルケニルオキシ基、ジメ
チルアミノ基、ジエチルアミノ基、ブチルアミノ基、シ
クロへキシルアミノ基などのアミノ基、ジメチルアミノ
キシ基、ジエチルアミノキシ基などのアミノキシ基など
があげられるが、これらのなかではアルコキシ基、アル
ケニルオキシ基などは金属に対する防食性という観点か
ら好ましい。

前記（Ｂ）成分は、前記したごとく、加水分解性基を３
個以上有することが必須とされることのほかはとくに制
限はなく、ケイ素原子にはさらに加水分解性基以外の基
が結合されていてもよく、またその分子構造はシランま
たはシロキサン構造のいずれであってもよく、さらにシ
ロキサン構造のものにあっては、直鎖状、分岐鎖状また
は環状のいずれであってもよい。

前記加水分解性基以外のケイ素原子に結合する基として
は、たとえばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基などのアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシ
ル基などのシクロアルキル基；ビニル基、アリル基など
のアルケニル基；フェニル基、トリル基、ナフチル基な
どのアリール基；２−フェニルエチル基などのアラルキ
ル基；これらの基の水素原子の一部もしくは全部が塩素
原子などで置換された基などがあげられる。前記加水分
解性基以外の基の一例としては、たとえば ＣＨ３５ｉ（ＯＣＩＩｉ）　３、Ｃ）ｈ　＝　Ｃｌｌ５
１　（ＯＣＩＩ３）　ｓ、なお、前記（Ｂ）成分は、通
常１種または２種以上を混合して用いられる。

前記（Ｂ）成分の使用量は、前記（Ａ）成分１００部に
対して１部未満であるばあいには、前記組成物の製造時
または保存時にゲル化が発生する傾向があるので、１部
以上、とくに好ましくは３部以上とするのが望ましく、
また２５部をこえるばあいには、前記組成物の硬化時の
収縮率が大きくなるほか、硬化がきわめて遅くなり、え
られる室温硬化性シリコーンゴムの弾性が低下するので
、２５部以下、とくに好ましくは１０部以下である。

前記（Ｃ）成分としては、通常室温硬化性シリコーンゴ
ムに用いられているものを使用しうる。

かかる（Ｃ）成分の具体例としては、たとえば煙霧質シ
リカ、このシリカの表面をヘキサメチルジシラザンや環
状ジメチルシロキサンなどで処理を施した処理シリカ、
沈降シリカ、石英、珪藻土、酸化チタン、酸化アルミニ
ウム、酸化鉛、酸化鉄、カーボンブラック、ベントナイ
ト、グラファイト、炭酸カルシウム、マイカ、クレイ、
ガラスピーズ、ガラスマイクロバルーン、シラスバルー
ン、ガラス繊維、ポリ塩化ビニルビーズ、ポリスチレン
ビーズ、アクリルビーズなどがあげられる。かかる（Ｃ
）成分の粒子の大きさは、木材などに容易に塗布処理を
施しうるようにするために５０メツシユパス、なかんづ
＜２０メツシユパスであるのが好ましい。

前記（Ｃ）成分の使用量は、前記（Ａ）成分１００部に
対して２００部をこえるばあいには、前記組成物から適
度なゴム弾性を有する室温硬化性シリコーンゴムをうろ
ことが困難となる傾向があるので、２００部以下、好ま
しくは１５０部以下とするのが望ましく、また５部未満
では（Ｃ）成分を配合したことによる効果は充分に発揮
されないので、５部以上、好ましくは１部部以上である
のが望ましい。

前記（Ｄ）成分としては、従来より室温硬化性シリコー
ンゴムに用いられているものがあげられる。かかる（Ｄ
）成分の具体例としては、たとえば鉛−２−エチルオク
トエート、ジブチル錫ジオクトエート、ジブチル錫ジア
セテート、ジブチル錫ジラウレート、ブチル錫−２−エ
チルヘキソエート、鉄−２−エチルヘキソエート、コバ
ルト−２−エチルヘキソエート、マンガン−２−エチル
ヘキソエート、！！　−２−エチルヘキソエート、カプ
リル酸第−錫、ナフテン酸錫、オレイン酸銀、ブチル酸
銀、ナフテン酸チタン、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸コ
バルト、ステアリン酸亜鉛などの有機カルボン酸の金属
塩；テトラブチルチタネート、テトラ−２−エチルへキ
シルチタネート、トリエタノールアミンチタネート、テ
トラ（インプロペニルオキシ）チタネートなどの有機チ
タン酸エステル；オルガノシロキシチタン、β　−カル
ボニルチタンなどの有機チタン化合物；アルコキシアル
ミニウム化合物、３−アミノプロピルトリエトキシシラ
ン、Ｎ−（）リメトキシシリルブロビル）エチレンジア
ミンなどのアミノアルキル基置換アルコキシシラン；ヘ
キシルアミン、リン酸ドデシルアミンなどのアミン化合
物およびその塩；ベンジルトリエチルアンモニウムアセ
テートなどの第４級アンモニウム塩；酢酸カリウム、酢
酸ナトリウム、シュウ酸リチウムなどのアルカリ金属の
低級脂肪酸塩；ジメチルヒドロキシルアミン、ジエチル
ヒドロキシルアミンなどのジアルキルヒドロキシルアミ
ン、式： ％式％ などで示されるグアニジン化合物、グアニジル基含有シ
ランやシロキサンなどがあげられ、これらの成分は通常
１種または２種以上を混合して用いられる。

前記（Ｄ）成分の使用量は、前記（Ａ）成分１００部に
対して０．０１部未満であるばあい、前記組成物の硬化
に長Ｒｆ＋’ｌを要するようになることのほか、えられ
る室温硬化性シリコーンゴムの皮膜の厚さが大きくなる
ように前記組成物を木材上に形成させたときに該皮膜の
深部まで均一に硬化させることが困難となる傾向がある
ため、０．０１部以上、好ましくは０．１部以上とする
のが望ましく、また５部をこえるばあい、前記組成物を
用いて形成された皮膜の硬化時間が短くなりすぎて逆に
作業性が低下するので、５部以下、とくに好ましくは１
部以下とするのが望ましい。

本発明に用いられる木材害虫防除剤としては、従来より
白アリやキクイムシなどの木材害虫に対して防除作用を
呈することが知られている各種のもの、たとえばピレス
ロイド系、有機塩素系、ａ機すン系、除虫菊系、タバコ
系、ホウ素系、ケイ素系、クロロフェニル系、砒素系、
クロルナフタリン系、シクロベンゼン系、有機フッ素系
の殺虫剤や他の通常の害虫忌避剤などが用いられる。か
かる木材害虫防除剤の具体例としては、たとえば（２，
３，４，５，８，７，８，８−オクタクロロ−２，３，
３ａ、４．７．７μ　−へキサヒドロ−４，７−メタノ
インデン）（一般名りロールデン、以下、クロールデン
という）、３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−
エン−４−オン−１−イルｄｌ　　−シス／トランスー
クリサンテマート（一般名アレスリン：商品名ピナミン
：住人化学工業■製）、３−アリル−２−メチルシクロ
ペンタ　−２−エン−４−オン−１−イルｄ−シス／ト
ランスークリサンテマート（商品名ピナミンフォルテ；
住人化学工業■製）　、ｄ−３−アリル−２−メチルシ
クロペンタ２−エン−４−オン−１−イルｄ−トランス
ークリサンテマート（商品名エキスリン；住人化学工業
■製）、３−アリル−２−メチルシクロペンタ　−２−
エン−４−オン−１−イルｄ−トランスークリサンテマ
ート（−船名パイオアレスリン）　、Ｎ−（３，４，５
゜６−テトラヒドロフタリミド）−メチルｄｇ　　−シ
ス／トランスークリサンテマート（−船名フタルスリン
；商品名ネオピナミンまたはテトラメスリン；住人化学
工業■製）、５−ベンジル−３−フリルメチルｄ−シス
／トランスークリサンテマート（−船名しスメトリン：
商品名りリスロンフォルテ；住人化学工業■製）、２−
メチル−５−（２−プロパギル）−３−フリルメチルク
リサンテマート（−船名フラメトリン）、３−フェノキ
シベンジル２，２−ジメチル−３−（２’、２°−ジク
ロロ）ビニルシクロプロパン力ルポキシレート（−船名
ベルメトリン：商品名エクスミン：住人化学工業■製、
以下、エクスミンという）、３−フェノキシベンジルｄ
−シス／トランスークリサンテマート（−船名フエツト
リン：商品名スミスリン：住人化学工業■製、以下、ス
ミスリンという）、αシアノ−３−フェノキシベンジル
α　−イソプロピル−４−クロロフェニルアセテート（
−船名フエンバレレート：商品名スミサイジン：住人化
学工業■製、以下、スミサイジンという）、（Ｒ，Ｓ）
−α　−シアノ　−３−フェノキシベンジル（ＩＲ，１
８）−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル
）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
（−船名サイパーメスリン、以下、サイパーメスリンと
いう）、α　−シアノ　−３−フェノキシベンジルｄ−
シス／トランスークリサンテマート（−船名サイフエノ
トリン、以下、サイフエノトリンという）　、（Ｓ）−
α　−シアノ　−３−フェノキシベンジル（ＩＲ，シス
）　　−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシレート（−船名デカメ
スリン、以下、デカメスリンという＞　、０．０−ジメ
チル０−（２，２−ジクロロ）ビニルホスフェート（−
船名ジクロルボス）　、０．０−ジメチル０−（３−メ
チル−４−ニトロフェニル）チオノフォスフェート（−
船名フエニトロチオン）、０，０−ジエチル０−２−イ
ソプロピル−４−メチル−ピリミジル−６−チオフォス
フェート（−船名ダイアジノン）　、０．０−ジメチル
５−（ｌ、２−ジカルボエトキシエチル）−ジチオフォ
スフェート（−船名マラチオン）　、０．０−ジエチル
０−（３−オキソ−２−フェニル−２１１−ピリダジン
−６−イル）フォスフォロチオエート（−船名ピリダフ
エンチオン、以下、ピリダフェンチオンという）、Ｏ−
イソプロポキシフェニルメチルカーバメート（−船名プ
ロボクサー、以下、バイボンという）　、０−（４−ブ
ロモ−２，５−ジクロロフェニル）０，０−ジメチルホ
スホロチオエート（−船名ブロモフォス）、２．３．４
．５−ビス（Δ２−ブチレン）−テトラヒドロフルフラ
ール（商品名レッパＵｔ：吉富製薬■製：以下、レッパ
ー１１１という）　、Ｎ、Ｎ−ジエチル−メタ　−トル
アミド（以下、ディートという）、ジ−ノルマル−プロ
ピルイソシンコメロネート（商品名レフパー３３３：吉
富製薬■製；以下、レッパー３３３という）、ジ−ノル
マル−ブチルサクシネート（以下、ＤＮＢＳという）、
２−ハイドロキシエチルオクチルサルファイド（以下、
サルファイドという）、５−クロロ−４−アミノ　−２
，６−シスチルビリミジンなどのピリミジン誘導体、ｌ
−ヘキサノイル−ピペリジン、■−ペンタノイルー２，
６−シメチルービペリジンなどのピペリジン誘導体、０
−エチル−８−ターシャリ−ブチル−スルフェニルキサ
ントエートなどのキサントゲン酸誘導体、■−ペンタノ
イルヘキサハイドロー１１１−アゼピンなどのアゼピン
誘導体、■−ヘキサノイル３−ピペコリン、■−ヘキサ
ノイル２−ピペコリンなどのピペコリン誘導体、４−ヘ
キサノイル−２，６−ジメチルモルフォリンなどのモル
フォリン誘導体、ｌ−オクタノイルピロリジンなどのピ
ロリジン誘導体、ナフトキノン、ベンゾキノンなどのキ
ノン類、２−ブチルー２−エチル−１，３−プロパンジ
オール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、ブト
キシポリプロピレングライコールなどの２価アルコール
などがあげられる。これら木材害虫防除剤のなかでは、
とくにクロールジン、エクスミン、スミスリン、スミサ
イジン、サイパーメスリン、サイフエノトリン、デカメ
スリン、バイボン、レッパーｌ１１、ディート、レッパ
ー３３３、ＤＮＢＳおよびサルファイドは、シロアリに
対する効果に優れているだけではなく、光や水に対する
安定性にも優れていることからとくに好適に使用しうる
ちのである。なお、これらの木材害虫防除剤は、単独で
または２種以上を混合して用いられうる。

前記木材害虫防除剤の使用量は、前記シリコーン　１０
０部に対して０．０１部未満では、使用する薬剤の種類
によっては充分な効果が発揮されにくいばあいがあるの
で、０．０１部以上、好ましくは０．５部以上、とくに
好ましくは１部以上であるのが望ましく、また２０部を
こえると前記皮膜の機械的強度が低下する傾向があるの
で、２０部以下、好ましくは１０部以下、とくに好まし
くは５部以下である。

前記木材害虫防除剤は、通常シリコーンを調製する際に
、あらかじめかかるシリコーンの原料ととも混練して含
有されるのが好ましい。このようにシリコーンの原料に
木材害虫防除剤成分を混練して含有させたばあいには、
木材表面にに木材害虫防除剤組成物の皮膜を形成したと
きに前記木材害虫防除剤が徐々に該波膜から放出し、害
虫防除効果が長時間にわたって保持されるのでとくに好
ましい。また、本発明の木材害虫防除剤組成物は後述す
るごとく、有機溶剤に溶解させて用いることもできる。

なお、本発明の木材害虫防除剤組成物が、耐腐敗性が要
求させる木材に用いられるばあいには、該組成物には防
腐剤が含有される。

かかる防腐剤としては従来より用いられているものであ
れば、いずれのものを用いることができる。前記防腐剤
の具体例としては、たとえハ２，４．４°−トリクロロ
−２゛−ハイドロキシジフェニルエーテル（イルガサン
ＤＰ３００　、チバガイギー社製、以下、イルガサンＤ
Ｐ３００という）、２゜３．５．６−テトラクロロー４
（メチルスルフォニル）ピリジン（ダウシル５−ｔａ、
ダウケミカル社製）、４−クロロフェニル−３゛−ヨー
ドプロパルギルホルマール（ＩＦ−１０００、長瀬産業
■製、以下、ＩＰ−１０００という）、アルキルベンジ
ルジメチルアンモニウムクロライド（塩化ベンザルコニ
ウム、日光ケミカルズ■製）、ベンジルジメチル（２−
［２−（ｐ−１，１，３，３−テトラメチルブチルフェ
ノキシ）エトキシ］エチル）アンモニウムクロライド（
塩化ベンゼトニウム、三共■製）、４−イソプロピルト
ロボロン（ヒノキチオール、高砂香料工業■製、以下、
ヒノキチオールという）、Ｎ。

Ｎ−ジメチル−Ｎ−フェニル−Ｎ’−（フルオロジクロ
ロメチルチオ）スルフォンアミド（ブリベントールＡ４
、バイエル社製）　、２−（４°−チアゾリル）ベンズ
イミダゾール（ＴＢＺ、北興化学■製、以下、ＴＢＺと
いう）、Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）−フター
ルイミド（ブリベントールＡ３、バイエル社製、以下、
ブリベントールＡ３という）、Ｂ−アセトキシ−２，４
−ジメチル−■−ジオキシン（ジオキシン、シボ−ダン
社製）、トリブチルホスフェート（以下、ＴＢＰという
）、エチレンビス（ジチオカルバミド酸）亜鉛（ジネブ
、ロームアンドハース社製）、エチレンビス（ジチオカ
ルバミド酸）マンガン（マンネブ、ロームアンドハース
社製）、亜鉛−マンネブ錯化合物（マンゼブ、ロームア
ンドハース社製）、ビス（ジメチルジチオカルバミド酸
）エチレンビス（ジチオカルバミド酸）二亜鉛（ポリカ
ーバメート、東京有機化学工業■製）、ビス（ジメチル
チオカルバモイル）ジスルフィド（チラム、ロームアン
ドハース社製）、クロトン酸２，６−シニトロー４−オ
クチルフェニル反応異性体混合物（ＤＰＣ，ロームアン
ドハース社製）、Ｎ−）ジクロロメチルチオテトラヒド
ロフタルイミド（キャブタン、三共■製、以下、キャブ
タンという）、２．３−ジシアノ−１，４−ジチアアン
トラキノン（ジチアノン、メルク社製）　、２．４−ジ
クロロ−８−（ｏ−クロロアニリノ）　−３−）リアジ
ン（トリアジン、富士化成薬■製）　、５−ｎ−ブチル
ｓ’−ｐ−ターシャリ−ブチルベンジルＮ−３−ピリジ
ルジチオカルボンイミデート（デンマート、住友化学工
業■製）　、Ｎ−（３’、５’−ジクロロフェニル）−
１，２−ジメチルクロロプロパンジカルボキシイミド（
スミレックス）、ビス（クロロフェニル）トリクロロエ
タノール（ケルセン）、６−メチルキノキサリン−２，
３−ジチオカーボネート（モレスタン）、テトラクロロ
イソフタロニトリル（ダコニル）、メチル−１（ブチル
カルバモイル）−２−ベンゾイミダゾールカーバメート
、プラストサイジンＳ−ベンジルアミノベンゼンスルホ
ネート、ストレプトマイシン塩酸塩、カスガマイシン塩
酸塩、シクロへキシミドなどがあげられる。これらの防
腐剤は単独でまたは２種以上を混合して用いられる。

前記防腐剤の使用量は、本発明の木材害虫防除剤組成物
に対して１０％（重量％、以下同様）以下、好ましくは
１〜５％である。

なお、本発明の木材害虫防除剤組成物には、必要に応じ
て前記したごとく、有機溶剤を含有させ、溶解させて用
いることができる。を機溶剤を用いたばあいには、木材
害虫防除剤および防腐剤の木材への浸透性および付着性
が向上し、木材の劣化の抑制効果がさらに充分に発揮さ
れるので好ましい。

前記有機溶剤は、本発明の木材害虫防除剤組成物との混
合性および親和性を主とし、他に悪臭が低いこと、また
本発明の木材害虫防除剤組成物を木材に噴霧塗布により
付着させるばあいには噴霧特性を阻害させないこと、適
度な揮発性を有することなどを考慮して用いられる。前
記有機溶剤の具体例としては、たとえばヘキサン、３，
３．４−トリノチルノナン、シクロヘキサン、灯油（ケ
ロシン）、ナフサ、ｎ−パラフィン、イソパラフィンな
どの石油系溶剤；ジクロロエタン、トリクロロエタンな
どの塩素化炭化水素などがあげられ、これらの有機溶剤
は通常単独でまたは２種以上を混合して用いられる。

前記有機溶剤の使用量は、本発明の木材害虫防除剤組成
物に対して４５％以下であるのが薬剤の木材内部への浸
透性の点で好ましいが、さらに好ましくは５〜２０％程
度である。

なお、本発明の木材害虫防除剤組成物には、さらに必要
に応じて通常用いられている効力増強剤、揮散率向」二
剤、消臭剤、香料などの各種添加剤を（ｆ意に配合する
ことができる。

前記効力増強剤としては、たとえばビペロニルブトキサ
イド、Ｎ−プロビルイゾーム、ＭＧＫ−２６４、サイネ
ピリン２２２、サイネピリン５００、リーセン３ｇ４　
、ＩＢＴＡ、、Ｓ−４２１などがあげられる。

揮散率向上剤としてはたとえばフェネチルイソシアネー
ト、パイミックス酸ジメチルなどがあげられる。

前記消臭剤としては、たとえばラウリル酸メタクレート
（ＬＭＡ）などがあげられる。

また前記香料としては、たとえばシトラール、シトロネ
ラール、ニュートラドールなどがあげられる。

また、本発明の木材害虫防除剤組成物には、さらに必要
に応じてたとえば非反応性シリコーンオイルなどの可塑
剤、顔料などの着色剤、防菌、防パイ剤の所定量を本発
明の目的を阻害しない範囲内で配合してもよい。

かくしてえられる本発明の木材害虫防除剤組成物は、そ
のまま木材に刷毛などを用いて塗布してもよく、またた
とえばシート状に成形し、その片面に粘着層を設けて貼
着しうるようにしもよい。また、有機溶剤を使用するば
あいには、スプレーコーティングにより木材に本発明の
木材害虫防除剤組成物を２００ｇ／　ｒｒ？程度まで付
着させることができる。

つぎに本発明の木材害虫防除剤組成物を実施例に基づい
て詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定
されるものではない。

実施例１および比較例１ 粘度が１，５００ｃＳｔであるα、ω−ジヒドロキシジ
メチルポリシロキサン（（＾）成分）１００部に煙霧質
シリカ（（Ｃ）成分）５０部を加え、１５０℃で２時間
加熱混合してベースコンパウンド（１）をつくった。

ついでこのベースコンパウンド（１）ｌｏｏ部に式：％
式％） で表わされる（Ｂ）成分６部、式： （（ＣＨ３）２Ｎ）２　　Ｃ−ＮＣ３８６３１（ＯＣＲ
ｓ　　）３で表わされる（Ｄ）成分０．７部および木材
害虫防除剤（ペルメトリン）０．５部を加え、均一に混
合して組成物（１）をつくるとともに、比較のために前
記木材害虫防除剤（ペルメトリン）を添加しないほかは
前記と同様に処理して組成物（２）をつくった・ つぎにこの組成物（１）および（２）をそれぞれ厚さ約
１１となるようにアカマツ材（３Ｘ　３　ｘ　５　ｃｍ
）に塗布し、２０℃×５５％Ｒ１１の条件下に２４時間
放置して硬化させ、つぎにこの組成物を厚さ２ｍｆｆ１
のシート状に成形し、２０℃で５５％Ｒ１１の条件下で
７日間硬化させたのち、Ｊ　Ｉｓ−に−８３０１に準拠
してゴム物性を調べたところ、硬さ（ＪＩＳ−Ａ）　２
５、引張り強さ２６ｋｇΦｆｌＣｄ、伸び３５％を示し
た。

実施例２〜５ならびに比較例２および３粘度が２０．０
００　ｃｓｔであるα、ω−ジヒドロキシジメチルポリ
シロキサン（（Ａ）成分）　１００部にジメチルジクロ
ロシランで表面処理を施した煙霧質シリカ（（Ｃ）成分
）１５部を加え、混練りしてベースコンパウンド（２）
をつくった。

ついでこのベースコンパウンド（２）１００部に第１表
に示す量の（Ｂ）成分、（Ｄ）成分および木材害虫防除
剤を添加し、均一に混合して組成物をえた。　　　　　
　　　　　　　　Ｃ）Ｉ１第１表中、旧は式：　　ＣＨ
３５ｔ（０−Ｃ−Ｃ１１２）　３で表わされる化合物、
Ｂ２は式： ＤＩは式：　［（ＣＨｓ　）２　Ｎ］２Ｃ−ＮＣ５Ｈｓ
　８１　（ＯＣＩＩｓ）　ｓで表わされる化合物、Ｂ２
はジブチル錫ジアセテートを示す。

［以下余白］ つぎにえられた組成物の物性として食害の程度ならびに
シロアリの全固体数域およびその状態を以下の方法にし
たがって調べた。その結果を第２表に示す。

（食害の程度ならびにシロアリの全固体数域およびその
状態） ガラスシャーレ（直径９ｃ＋ｎ、高さ２７ｃｍ）のなか
に水を含ませた砂を入れ、この砂に実施例２〜５または
比較例２もしくは３でえられた組成物を坪ｍ　２００ｇ
／　ｒｄとなるように均一に塗布し、ついで該砂中にア
カマツ辺材（３Ｘ３Ｘ５ｃｍ）の約２／３を埋め込み、
−昼夜放置したのち、ヤマトシロアリ（約５００〜１０
００個体）を放ち、数箇所に孔をあけたプラスチック製
の蓋でガラスシャーレを閉じ、３０日間放置した。

つぎに、処理材の食害の程度およびシロアリの全個体数
域とその状態を調べた。

なお、表中の食害の程度の評価基準は以下のとおりであ
る。

（評価基準） ◎・・・食害なし ０・・・食害が軽微 Δ・・・食害がやや大きい ×・・・食害が大きい ［以下余白］ ［発明の効果］ 本発明の木材害虫防除剤組成物は、引火性が小さいもの
であるので火災などのおそれがなく、木材害虫に対して
きりめですぐれた防除活性を有するとともに長期にわた
り、防除活性が持続するなどの効果を奏するものである
。

特 許

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　木材害虫防除剤をシリコーンに配合したことを特徴
   とする木材害虫防除剤組成物。 ２　木材害虫防除剤をシリコーン１００重量部に対して
   ０．０１〜２０重量部配合してなる請求項１記載の木材
   害虫防除剤組成物。 ３　シリコーンが分子鎖両末端に水酸基を有するジオル
   ガノポリシロキサン１００重量部および１分子中に加水
   分解性基を３個以上有するシランまたはシロキサン１〜
   ２５重量部含有したものである請求項１記載の木材害虫
   防除剤組成物。 ４　防腐剤を含有してなる請求項１記載の木材害虫防除
   剤組成物。