JPH02282435A - ニッケルを含有した亜鉛母合金の製造方法 - Google Patents
ニッケルを含有した亜鉛母合金の製造方法Info
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Landscapes
- Coating With Molten Metal (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、ニッケルを含有した亜鉛母合金の製造方法に
関し、特に、−殻構造用部材としての鋼材表面を腐食環
境から保護するために鋼材表面に溶融亜鉛めっき処理を
施す際に、めっき浴形成とその成分調整を目的として利
用されているニッケル含有亜鉛母合金の製造方法に関す
る。
関し、特に、−殻構造用部材としての鋼材表面を腐食環
境から保護するために鋼材表面に溶融亜鉛めっき処理を
施す際に、めっき浴形成とその成分調整を目的として利
用されているニッケル含有亜鉛母合金の製造方法に関す
る。
〔従来の技@]
従来、Siを0.02〜0.30重量%含有し、Pを0
.05〜0.10’l量%含有する鋼材から形成される
パイプ、一般楕遺物、小物部品等にあっては、亜鉛のみ
を溶融しためっき浴を用いて、鋼材の表面に亜鉛めっき
を施した処理品が多く用いられている。
.05〜0.10’l量%含有する鋼材から形成される
パイプ、一般楕遺物、小物部品等にあっては、亜鉛のみ
を溶融しためっき浴を用いて、鋼材の表面に亜鉛めっき
を施した処理品が多く用いられている。
上記のごとく、単純に亜鉛のみを溶融しためっき浴によ
りめっき処理を行った場合には、めっき層と鋼材表層部
の間に鉄と亜鉛の合金相が異常とも思われる速度で成長
してくるため、めっき処理を施した製品の表面光沢1度
が低下し、商品価値を著しく低下させるヤケ現象が生じ
たり、めっき処理品の表面に必要以上の亜鉛が付着して
しまい、いたずらに製品コストを押し上げる現象が多く
認められていた。
りめっき処理を行った場合には、めっき層と鋼材表層部
の間に鉄と亜鉛の合金相が異常とも思われる速度で成長
してくるため、めっき処理を施した製品の表面光沢1度
が低下し、商品価値を著しく低下させるヤケ現象が生じ
たり、めっき処理品の表面に必要以上の亜鉛が付着して
しまい、いたずらに製品コストを押し上げる現象が多く
認められていた。
この様な現象の防止策として、単純に亜鉛単体のめっき
浴を用いることをしないで、N1を0゜05〜0.2重
量%含有させた亜鉛合金の溶融亜鉛めっき浴を用いるこ
とが効果的であることが知られており、多くの現場で利
用されている。
浴を用いることをしないで、N1を0゜05〜0.2重
量%含有させた亜鉛合金の溶融亜鉛めっき浴を用いるこ
とが効果的であることが知られており、多くの現場で利
用されている。
しかし、Ni分を0.05〜0.2重量%含有した状態
に溶融亜鉛めっき浴を保つように溶融亜鉛めっき浴の組
成を調整する際、亜鉛洛中に直接にニッケル地金を投入
したのでは、亜鉛とニッケルの融点の間に大幅な差があ
る為、迅速かつ安定した状態でめっき浴組成を調整する
ことが不可能であるという欠点があった。
に溶融亜鉛めっき浴を保つように溶融亜鉛めっき浴の組
成を調整する際、亜鉛洛中に直接にニッケル地金を投入
したのでは、亜鉛とニッケルの融点の間に大幅な差があ
る為、迅速かつ安定した状態でめっき浴組成を調整する
ことが不可能であるという欠点があった。
従って、この欠点を除外するために、−aには、Niを
3重量%程度含有せしめたZn−Nlt合金により、め
っき浴の組成を調整することが行われてきた。
3重量%程度含有せしめたZn−Nlt合金により、め
っき浴の組成を調整することが行われてきた。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、Niを3重量%程度含有させたZn−Nlt合
金にあっては、Ni分の多くが高い融点(880℃)の
γ相(Zn−15重量%Ni)として存在し、このγ相
は、素地を形成するZn相と解離している。このため、
溶融亜鉛めっき処理用のめっき浴中に前記Zn−Ni母
合金を投入した場合にも、ニッケル地金の投入と同様に
、ニッケルを均一に分散させることは容易ではなく、め
っき処理品にしばしばバラツキを生じるという問題点が
あった。
金にあっては、Ni分の多くが高い融点(880℃)の
γ相(Zn−15重量%Ni)として存在し、このγ相
は、素地を形成するZn相と解離している。このため、
溶融亜鉛めっき処理用のめっき浴中に前記Zn−Ni母
合金を投入した場合にも、ニッケル地金の投入と同様に
、ニッケルを均一に分散させることは容易ではなく、め
っき処理品にしばしばバラツキを生じるという問題点が
あった。
本発明の目的は、かかる事態を解消することにあり、具
体的には、パイプ、−殻構造物、小物部品等の製造に広
く利用されているように0.20〜0.30重蓋%のS
t及び0.05〜0.10重量%のPを含有する鋼材に
亜鉛めっきを施すに際して、亜鉛めっき浴の組成を調整
する為の調整用母合金として、Ni分散度が高く、溶融
亜鉛の浸漬めっき処理を安定化して、しかも低コストで
供給できるようなZn−Ni亜鉛母合金を提供すること
にある。
体的には、パイプ、−殻構造物、小物部品等の製造に広
く利用されているように0.20〜0.30重蓋%のS
t及び0.05〜0.10重量%のPを含有する鋼材に
亜鉛めっきを施すに際して、亜鉛めっき浴の組成を調整
する為の調整用母合金として、Ni分散度が高く、溶融
亜鉛の浸漬めっき処理を安定化して、しかも低コストで
供給できるようなZn−Ni亜鉛母合金を提供すること
にある。
[課題を解決するための手段]
本発明者等は、上記目的を達成するための手段として、
種々なる研究を重ねた結果、Zn−Ni亜鉛母合金中の
N1含有量を低減すると共に、亜鉛母合金調整時の溶湯
温度を高めに設定することにより問題を解決できること
を見出し、本発明に至った。以下に、本発明の詳細を述
べる。
種々なる研究を重ねた結果、Zn−Ni亜鉛母合金中の
N1含有量を低減すると共に、亜鉛母合金調整時の溶湯
温度を高めに設定することにより問題を解決できること
を見出し、本発明に至った。以下に、本発明の詳細を述
べる。
すなわち、本発明では、溶融亜鉛の浸漬めっき処理浴の
組成調整に用いられる亜鉛母合金として、Ntを0.1
重量%以上かつ0.5il量%以下含有し、残部が亜鉛
と不可避不純物よりなる亜鉛合金を、650℃以上かつ
900℃以下の温度域にて加熱保持した後に冷却するこ
とにより亜鉛母合金を製造する。
組成調整に用いられる亜鉛母合金として、Ntを0.1
重量%以上かつ0.5il量%以下含有し、残部が亜鉛
と不可避不純物よりなる亜鉛合金を、650℃以上かつ
900℃以下の温度域にて加熱保持した後に冷却するこ
とにより亜鉛母合金を製造する。
尚、前記亜鉛母合金の組成として、Niの含有量が0.
15重量%以上かつ0.4重量%以下であれば、より好
ましい結果が示される。
15重量%以上かつ0.4重量%以下であれば、より好
ましい結果が示される。
[作用]
本発明の亜鉛母合金の組成限定理由は次の通りである。
亜鉛母合金中に含有するNiの量を0.1重量%から0
.5重量%の範囲としたのは、Niの含有量が0.1重
量%未満では、目的とする亜鉛めっき処理時に、めっき
処理品の表面に過度量の亜鉛が付着することを抑制する
効果が得られるめっき浴を作りにくいためであり、逆に
、Niの含有量が0.51量%を越えると、NiがZn
−15重量%N1の組成のγ相として偏在析出してしま
うからである。前述のように、γ相の融点が高いことか
ら、このような組成の合金を調整用母合金として添加し
ても、亜鉛めっき洛中にニッケルを均一に分散すること
無く、殆どのニッケルがめつき浴底部に存在するドロス
中に移行してしまうのである。
.5重量%の範囲としたのは、Niの含有量が0.1重
量%未満では、目的とする亜鉛めっき処理時に、めっき
処理品の表面に過度量の亜鉛が付着することを抑制する
効果が得られるめっき浴を作りにくいためであり、逆に
、Niの含有量が0.51量%を越えると、NiがZn
−15重量%N1の組成のγ相として偏在析出してしま
うからである。前述のように、γ相の融点が高いことか
ら、このような組成の合金を調整用母合金として添加し
ても、亜鉛めっき洛中にニッケルを均一に分散すること
無く、殆どのニッケルがめつき浴底部に存在するドロス
中に移行してしまうのである。
又、本発明の亜鉛母合金を形成するときの溶融温度限定
理由は次の通りである。
理由は次の通りである。
前記組成のZn−Ni亜鉛合金を650℃以上に加熱す
るのは、合金中に存在するγ相(Zn15重量%Ni)
を消失させ、亜鉛母合金中のニッケルを亜鉛素地中に均
一に分散させた状態で存在せしめることが可能になるか
らである。
るのは、合金中に存在するγ相(Zn15重量%Ni)
を消失させ、亜鉛母合金中のニッケルを亜鉛素地中に均
一に分散させた状態で存在せしめることが可能になるか
らである。
更に、前記亜鉛母合金を形成する際に前記亜鉛合金の加
熱温度を900℃以下に限定したのは、900℃を越え
ると亜鉛の蒸発が著しくなり、亜鉛母合金の成分調整が
国数になるからである。
熱温度を900℃以下に限定したのは、900℃を越え
ると亜鉛の蒸発が著しくなり、亜鉛母合金の成分調整が
国数になるからである。
[実施例]
(実施例1)
30番の黒鉛坩堝中に、市販の前層亜鉛と電気Niを入
れて、抵抗加熱炉で700℃で溶解し、Zn−0,3重
量%Niの亜鉛母合金を製造した。
れて、抵抗加熱炉で700℃で溶解し、Zn−0,3重
量%Niの亜鉛母合金を製造した。
この亜鉛母合金のミクロ組織を顕微鏡検査したところγ
相は極めて少なかった。一方、別途用意した同じ<30
番の黒鉛坩堝中にて前層亜鉛16゜5Kgを溶製した。
相は極めて少なかった。一方、別途用意した同じ<30
番の黒鉛坩堝中にて前層亜鉛16゜5Kgを溶製した。
その際、この亜鉛浴には、実際の操業状態に合わせる目
的から、Zn−1,5重量%Fe組成のドロスを1.5
Kg投入して480℃に保った。そして、前記亜鉛洛中
に、前記Zn−0,3重量%Niの亜鉛母合金を9.0
Kg投入し、450℃にて7日間経過後、めっき浴から
組成分析用の試料を採取した。この試料中のNi含有量
を検査したところ、配合量0.1重量%に対して殆ど変
動が無い0.092重量%であった。
的から、Zn−1,5重量%Fe組成のドロスを1.5
Kg投入して480℃に保った。そして、前記亜鉛洛中
に、前記Zn−0,3重量%Niの亜鉛母合金を9.0
Kg投入し、450℃にて7日間経過後、めっき浴から
組成分析用の試料を採取した。この試料中のNi含有量
を検査したところ、配合量0.1重量%に対して殆ど変
動が無い0.092重量%であった。
〈比較例1)
前層亜鉛並びに電気ニッケルについては実施例1と同質
の原料を用い、黒鉛坩堝、加熱炉も同様の状態にし、母
合金の組成も同じZn−0,3重量%Niとして、亜鉛
母合金を600℃で溶解製造した。この亜鉛母合金のミ
クロ組織を顕微鏡検査したところかなりの量のγ相が認
められた。
の原料を用い、黒鉛坩堝、加熱炉も同様の状態にし、母
合金の組成も同じZn−0,3重量%Niとして、亜鉛
母合金を600℃で溶解製造した。この亜鉛母合金のミ
クロ組織を顕微鏡検査したところかなりの量のγ相が認
められた。
方、別途用意した30番の黒鉛坩堝中にて前層亜鉛16
.5Kgを溶製し、当該浴中にZn−1゜5重量%Fe
の組成のドロスを1.5Kg投入し、480℃に保った
。そして、当該浴中に、600℃にて溶解製造したZn
−0,3重量%Niの母合金を9.0Kg投入し、45
0°Cにて7日間経過後、めっき浴から組成分析用の試
料を採取した。
.5Kgを溶製し、当該浴中にZn−1゜5重量%Fe
の組成のドロスを1.5Kg投入し、480℃に保った
。そして、当該浴中に、600℃にて溶解製造したZn
−0,3重量%Niの母合金を9.0Kg投入し、45
0°Cにて7日間経過後、めっき浴から組成分析用の試
料を採取した。
当該試料中のNi含有量を検査したところ、配合量の0
,1重量%に対して、僅か0.040%のNiしか検出
できなかった。
,1重量%に対して、僅か0.040%のNiしか検出
できなかった。
(比較例2)
実施例1と同様に、Zn−3,0重量%Niの母合金を
700℃で溶製した。この亜鉛母合金のミクロ組織を顕
微鏡検査したところかなりの量の大粒子相が認められた
。一方、別途用意した30番の黒鉛坩堝中にて前層亜鉛
24.6Kgを溶製し、当該浴中にZn−1,5重量%
Fe組成のドロスを1.5Kg投入して、480℃に保
った。
700℃で溶製した。この亜鉛母合金のミクロ組織を顕
微鏡検査したところかなりの量の大粒子相が認められた
。一方、別途用意した30番の黒鉛坩堝中にて前層亜鉛
24.6Kgを溶製し、当該浴中にZn−1,5重量%
Fe組成のドロスを1.5Kg投入して、480℃に保
った。
そして、当該浴中に、700℃で溶製されたZn3.0
重量%N1の母合金を0.9Kg投入し、450℃にて
7日間経過後、めっき浴から組成分析用の試料を採取し
た。当該試料中のNi含有量を検査したところ、配合量
の0.1重量%に対して温か0.035重量%のNiし
か検出できなかった。
重量%N1の母合金を0.9Kg投入し、450℃にて
7日間経過後、めっき浴から組成分析用の試料を採取し
た。当該試料中のNi含有量を検査したところ、配合量
の0.1重量%に対して温か0.035重量%のNiし
か検出できなかった。
以上のごとく、本発明によるときは、従来例に比して実
に2倍以上もの浴成分安定性を示すことが明らかにされ
た。
に2倍以上もの浴成分安定性を示すことが明らかにされ
た。
[発明の効果]
本発明によれば、亜鉛めっき付着量の適正化に大きく寄
与する要因となる溶融亜鉛めっき洛中のニッケルを、溶
融亜鉛めっき洛中に通常存在するZn−Fe組成のドロ
スの生成下にても、長期間、効率よくめっき洛中に存在
せしめることが可能になり、産業上寄与するところ大な
るものがある。
与する要因となる溶融亜鉛めっき洛中のニッケルを、溶
融亜鉛めっき洛中に通常存在するZn−Fe組成のドロ
スの生成下にても、長期間、効率よくめっき洛中に存在
せしめることが可能になり、産業上寄与するところ大な
るものがある。
Claims (1)
- ニッケルを0.5重量%以下かつ0.1重量%以上含み
、残部が亜鉛と不可避不純物よりなる亜鉛合金を650
℃以上かつ900℃以下にて加熱溶融した後に冷却する
ことにより亜鉛母合金を製造することを特徴とする、ニ
ッケルを含有した亜鉛母合金の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10009289A JPH02282435A (ja) | 1989-04-21 | 1989-04-21 | ニッケルを含有した亜鉛母合金の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10009289A JPH02282435A (ja) | 1989-04-21 | 1989-04-21 | ニッケルを含有した亜鉛母合金の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02282435A true JPH02282435A (ja) | 1990-11-20 |
Family
ID=14264773
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10009289A Pending JPH02282435A (ja) | 1989-04-21 | 1989-04-21 | ニッケルを含有した亜鉛母合金の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02282435A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5336392A (en) * | 1992-09-15 | 1994-08-09 | Nippon Mining Co., Ltd. | Method for preparation of a Zn-Ni electroplating or hot-dip galvanizing bath using a Zn-Ni alloy, and method for producing a Zn-Ni alloy |
US5441628A (en) * | 1992-09-15 | 1995-08-15 | Japan Energy Corporation | Method for preparation for a Zn-Ni electroplating or hot-dip galvanizing bath using a Zn-Ni alloy, and method for producing a Zn-Ni alloy |
EP0739995A1 (en) * | 1992-09-16 | 1996-10-30 | NIPPON MINING & METALS COMPANY, LIMITED | Use of a Zn-Ni alloy for preparation of Zn-Ni alloy hot-dip galvanizing bath |
WO2002033140A3 (en) * | 2000-10-16 | 2002-09-19 | Teck Cominco Metals Ltd | Process and alloy for decorative galvanizing of steel |
-
1989
- 1989-04-21 JP JP10009289A patent/JPH02282435A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5336392A (en) * | 1992-09-15 | 1994-08-09 | Nippon Mining Co., Ltd. | Method for preparation of a Zn-Ni electroplating or hot-dip galvanizing bath using a Zn-Ni alloy, and method for producing a Zn-Ni alloy |
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WO2002033140A3 (en) * | 2000-10-16 | 2002-09-19 | Teck Cominco Metals Ltd | Process and alloy for decorative galvanizing of steel |
US6569268B1 (en) | 2000-10-16 | 2003-05-27 | Teck Cominco Metals Ltd. | Process and alloy for decorative galvanizing of steel |
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