JPH02261517A - 窒素酸化物を含むヒュームの浄化方法 - Google Patents
窒素酸化物を含むヒュームの浄化方法Info
- Publication number
- JPH02261517A JPH02261517A JP2039558A JP3955890A JPH02261517A JP H02261517 A JPH02261517 A JP H02261517A JP 2039558 A JP2039558 A JP 2039558A JP 3955890 A JP3955890 A JP 3955890A JP H02261517 A JPH02261517 A JP H02261517A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fume
- cleaning liquid
- cleaning
- introducing
- gaseous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 29
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000003517 fume Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 229960002218 sodium chlorite Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 51
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical class [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 3
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical group NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 5
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 abstract 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 5
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N (1s,2s,3s,5r)-1-(carboxymethyl)-3,5-bis[(4-phenoxyphenyl)methyl-propylcarbamoyl]cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]([C@](CC(O)=O)([C@H](C(=O)N(CCC)CC=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C1)C(O)=O)C(O)=O)N(CCC)CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N 0.000 description 1
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- SAHIZENKTPRYSN-UHFFFAOYSA-N [2-[3-(phenoxymethyl)phenoxy]-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound O(C1=CC=CC=C1)CC=1C=C(OC2=NC(=CC(=C2)CN)C(F)(F)F)C=CC=1 SAHIZENKTPRYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126543 compound 14 Drugs 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/54—Nitrogen compounds
- B01D53/56—Nitrogen oxides
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Separation Of Particles Using Liquids (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は窒素酸化物を含有するヒユームを湿式法によ
って浄化する方法に関する。
って浄化する方法に関する。
燃焼の工程から放出される窒素酸化物の場合には、全窒
素酸化物のうち約９５％は溶解度が非常に小さい一酸化
窒素（Ｎｏ）である。この場合、従来イオウ酸化物に対
して使用されていたような石灰又は石灰岩を含む洗浄液
を使用しての単純な洗浄方法では窒素酸化物を十分に吸
収させることができない。なお、窒素酸化物総量に対す
る二酸化窒素（Ｎｏｔ）の比率が５％を越えることはめ
ったにない。このような理由から、ＮＯをＮ Ｏ２に酸
化することによって窒素酸化物の捕捉能力を高める別の
方法が提案された。これらの方法はいずれもオキシダン
トを使用しており、その消費量は化学量論的に必要な量
よりも著しく多い。これは、例えば、酸化されて三酸化
イオウになりやすい溶解された二酸化イオウが存在する
ことに起因する。また、これらの方法における別の欠点
は硝酸塩が生成され、この硝酸塩が洗浄器のデコンセン
トレーション用のドレンの処理に関して厄介な問題を起
こす。
素酸化物のうち約９５％は溶解度が非常に小さい一酸化
窒素（Ｎｏ）である。この場合、従来イオウ酸化物に対
して使用されていたような石灰又は石灰岩を含む洗浄液
を使用しての単純な洗浄方法では窒素酸化物を十分に吸
収させることができない。なお、窒素酸化物総量に対す
る二酸化窒素（Ｎｏｔ）の比率が５％を越えることはめ
ったにない。このような理由から、ＮＯをＮ Ｏ２に酸
化することによって窒素酸化物の捕捉能力を高める別の
方法が提案された。これらの方法はいずれもオキシダン
トを使用しており、その消費量は化学量論的に必要な量
よりも著しく多い。これは、例えば、酸化されて三酸化
イオウになりやすい溶解された二酸化イオウが存在する
ことに起因する。また、これらの方法における別の欠点
は硝酸塩が生成され、この硝酸塩が洗浄器のデコンセン
トレーション用のドレンの処理に関して厄介な問題を起
こす。
この方法においては、洗浄液が洗浄器内に導入され、そ
の中で被浄化ヒユームと接触する。このガス内に懸濁し
ているダストは洗浄液内に移動し、同時にガス状の汚染
物はこの洗浄液に吸収される。
の中で被浄化ヒユームと接触する。このガス内に懸濁し
ているダストは洗浄液内に移動し、同時にガス状の汚染
物はこの洗浄液に吸収される。
この場合、吸収率は汚染物の溶解度及び洗浄液の性質に
依存する。ヒユームを浄化するのに必要な洗浄液の流量
は一般的に多く、洗浄液は洗浄器及びデコンセントレー
ション用のドレン内で再循環される。なお、・このドレ
ンは洗浄器／再循環回路アセンブリから捕捉された汚染
物を抽出し得る範囲において可能な限り小さく設計され
ている。
依存する。ヒユームを浄化するのに必要な洗浄液の流量
は一般的に多く、洗浄液は洗浄器及びデコンセントレー
ション用のドレン内で再循環される。なお、・このドレ
ンは洗浄器／再循環回路アセンブリから捕捉された汚染
物を抽出し得る範囲において可能な限り小さく設計され
ている。
この発明の目的は洗浄器内に捕捉された他の汚染物の特
性を効果的に利用することによって従来技術の欠点を克
服することにある。実験により示された驚くべきことは
、ＮｏやＮ Ｏ２の酸化は溶解されているＳ０２の還元
性によりＮ ＯｔからＮ２への還元と併用されうるとい
うことである。
性を効果的に利用することによって従来技術の欠点を克
服することにある。実験により示された驚くべきことは
、ＮｏやＮ Ｏ２の酸化は溶解されているＳ０２の還元
性によりＮ ＯｔからＮ２への還元と併用されうるとい
うことである。
次に、この発明の実施例を図面に基づいて説明する。
この発明によれば、洗浄されるべきヒユーム２は洗浄器
ｌ内に導入され、ここでヒユーム２は所定の装置１３に
よってガス化された循環洗浄液１２に接触される。この
ようにして洗浄されたヒユーム２は洗浄ヒユーム３とし
て洗浄器１から排出される。洗浄器ｌ内に導入された洗
浄液１２は、ヒユーム２と接触された後、洗浄器１の下
部に設けられたタンク５内へ回収洗浄液４として回収さ
れる。そして、ヒユーム２との接触によって十分な量の
酸が洗浄液１２内に溶解されない場合には、このタンク
５内に酸１６が液体状態で添加され、回収洗浄液４のｐ
Ｈが所定のレベルまで下げられる。
ｌ内に導入され、ここでヒユーム２は所定の装置１３に
よってガス化された循環洗浄液１２に接触される。この
ようにして洗浄されたヒユーム２は洗浄ヒユーム３とし
て洗浄器１から排出される。洗浄器ｌ内に導入された洗
浄液１２は、ヒユーム２と接触された後、洗浄器１の下
部に設けられたタンク５内へ回収洗浄液４として回収さ
れる。そして、ヒユーム２との接触によって十分な量の
酸が洗浄液１２内に溶解されない場合には、このタンク
５内に酸１６が液体状態で添加され、回収洗浄液４のｐ
Ｈが所定のレベルまで下げられる。
逆に、捕捉された飛散灰では洗浄液１２が所定のアルカ
リ域に達しない場合には、タンク５内に中和剤１７が添
加され回収洗浄液４のｐＨが所定のレベルまで上げられ
る。
リ域に達しない場合には、タンク５内に中和剤１７が添
加され回収洗浄液４のｐＨが所定のレベルまで上げられ
る。
上記のようにして処理された回収洗浄液４のうち一部の
液体６は処理ステーション７へ導かれる。
液体６は処理ステーション７へ導かれる。
ここで、汚染物が固形の残滓９として沈澱除去される。
残滓９が除去された清澄な処理水８は中性塩を含むが、
これは自然媒体としては何ら問題はない。この発明の目
的の一つは窒素酸化物吸収の結果として処理水８内に窒
素が含まれないようにすることである。
これは自然媒体としては何ら問題はない。この発明の目
的の一つは窒素酸化物吸収の結果として処理水８内に窒
素が含まれないようにすることである。
回収洗浄液４のうち大部分の液体１０は循環ポンプ１１
によって洗浄器１へと戻される。液体ｌＯは洗浄液１２
として洗浄器１内へ戻される前に酸化化合物１４（例え
ば、亜塩素酸ナトリウム）が添加される。酸化化合物１
４はヒユーム２内に導入されたガス状の酸性物質１５（
例えば、塩化水素酸）と反応し、酸化剤が形成される。
によって洗浄器１へと戻される。液体ｌＯは洗浄液１２
として洗浄器１内へ戻される前に酸化化合物１４（例え
ば、亜塩素酸ナトリウム）が添加される。酸化化合物１
４はヒユーム２内に導入されたガス状の酸性物質１５（
例えば、塩化水素酸）と反応し、酸化剤が形成される。
この酸化剤により、ＮｏがＮＯ３へと酸化される。通常
の場合、ヒユームには酸化されて三酸化イオウになりや
すい二酸化イオウも含まれるため、酸化剤の消費量が増
大する。洗浄液内に導入される中間剤（タンク５におい
ては番号１８で示され、ヒユーム２においては番号１９
で示されたもの）はＮｏｔによって酸化される（この場
合、Ｎｏｚ自体は還元されてＮ２となる。）。つぎに、
これは、洗浄液内において、この洗浄液内に溶解されて
いるＳ Ｏｉによって還元され、再び生成される（この
場合、ＮＯ２自体は酸化されてＳ Ｏｓとなり、容易に
中和されて石膏になりうる）。
の場合、ヒユームには酸化されて三酸化イオウになりや
すい二酸化イオウも含まれるため、酸化剤の消費量が増
大する。洗浄液内に導入される中間剤（タンク５におい
ては番号１８で示され、ヒユーム２においては番号１９
で示されたもの）はＮｏｔによって酸化される（この場
合、Ｎｏｚ自体は還元されてＮ２となる。）。つぎに、
これは、洗浄液内において、この洗浄液内に溶解されて
いるＳ Ｏｉによって還元され、再び生成される（この
場合、ＮＯ２自体は酸化されてＳ Ｏｓとなり、容易に
中和されて石膏になりうる）。
この方法によれば、はとんどの場合に存在するＳ Ｏｔ
の還元ポテンシャルを使用することができるとともに、
ＮＯ２とＮＯ６との間の中間剤として作用する活性還元
剤を使用することもできる。
の還元ポテンシャルを使用することができるとともに、
ＮＯ２とＮＯ６との間の中間剤として作用する活性還元
剤を使用することもできる。
したがって、臭素をＨＢｒの形で使用することができる
。この場合、雰囲気に害が及ぼされることはない。洗浄
液内への中間剤の導入は臭素の塩をその中へ添加するこ
とによって行われる。
。この場合、雰囲気に害が及ぼされることはない。洗浄
液内への中間剤の導入は臭素の塩をその中へ添加するこ
とによって行われる。
仮に、ヒユームに十分な量のＳｏｗが含まれていない時
には、この発明により、洗浄液内に還元剤２０が添加さ
れる。この添加剤２０は、例えば亜硫酸塩あ葛いは重亜
硫酸塩のように、処理ステーション７における処理に影
響を及ぼさないものである。また、ヒユーム２には、洗
浄液１２と接触される前に番号２２で示すガス状Ｓ Ｏ
２が導入される。
には、この発明により、洗浄液内に還元剤２０が添加さ
れる。この添加剤２０は、例えば亜硫酸塩あ葛いは重亜
硫酸塩のように、処理ステーション７における処理に影
響を及ぼさないものである。また、ヒユーム２には、洗
浄液１２と接触される前に番号２２で示すガス状Ｓ Ｏ
２が導入される。
ヒユームが燃焼の過程で生成されたものである場合には
、ガス状の酸性物質１５の導入は燃料の燃焼の結果とし
て自動的に行われる。なお、燃焼に際しては添加剤が添
加されることもされないこともある。ヒユーム内へのガ
ス状５Ｏｘ２２の導入及び中間剤１８．１９の導入につ
いても同様である。
、ガス状の酸性物質１５の導入は燃料の燃焼の結果とし
て自動的に行われる。なお、燃焼に際しては添加剤が添
加されることもされないこともある。ヒユーム内へのガ
ス状５Ｏｘ２２の導入及び中間剤１８．１９の導入につ
いても同様である。
洗浄液内への酸化化合物の導入はこの洗浄液内に捕集さ
せることによって、部分的に又は完全に行われる。この
操作は、ヒユーム内へのガス状Ｓ０２等の導入の後であ
ってヒユームと洗浄液との接触の前に行われる。
せることによって、部分的に又は完全に行われる。この
操作は、ヒユーム内へのガス状Ｓ０２等の導入の後であ
ってヒユームと洗浄液との接触の前に行われる。
還元剤や中間剤の捕集が、洗浄器ｌにおいて、量的に十
分に行われない時には、洗浄回路内の所定の部分、例え
ば洗浄器ｌの下流に設けられた別の洗浄器のドレン内へ
別の条件で導入することも可能である。
分に行われない時には、洗浄回路内の所定の部分、例え
ば洗浄器ｌの下流に設けられた別の洗浄器のドレン内へ
別の条件で導入することも可能である。
図はこの発明の方法を実施するための回路を示す略図で
ある。 ｌ・−・・洗浄器 ２−・−・−ヒユーム １２−・・・洗浄液
ある。 ｌ・−・・洗浄器 ２−・−・−ヒユーム １２−・・・洗浄液
Claims (11)
- （１）洗浄液を循環させた洗浄器内においてヒュームを
湿式法によって洗浄する段階と、洗浄液内に捕捉された
汚染物を除去するために洗浄液を排出させる段階とを有
する窒素酸化物を含むヒュームの浄化方法であって、 ａ）洗浄液をヒュームと接触させる前にこの洗浄液内に
酸化化合物を導入する段階と、 ｂ）ヒュームを前記酸性化合物を含む洗浄液に接触させ
る前にこのヒューム内にガス状の酸性物質を導入する段
階と、 ｃ）前記洗浄液内に還元剤を導入する段階と、ｄ）前記
洗浄液内に中間剤を導入する段階と、を有し、前記酸性
化合物が酸性物質と反応して酸化剤を生成するものであ
り、前記ガス状の酸性物質が易溶性で前記酸性化合物と
反応するものであり、前記中間剤がＮＯ＿２によって酸
化され得るとともに還元剤による還元反応により再生さ
れ得るものである方法。 - （２）前記還元剤が亜硫酸塩又は重亜硫酸塩である特許
請求の範囲第１項記載の方法。 - （３）前記還元剤の添加が洗浄液との接触前にヒューム
内に導入されたＳＯ＿２を洗浄液内に溶解させることに
よって行われる特許請求の範囲第２項記載の方法。 - （４）前記ヒュームが燃焼装置から排出されるものであ
り、前記ヒューム内に導入されるＳＯ＿２がイオウを含
む添加剤の存在下又は非存在下における燃料の燃焼によ
って生成されたものである特許請求の範囲第３項記載の
方法。 - （５）前記ヒュームが燃焼装置から排出されるものであ
り、前記ヒュームに導入されるガス状の酸性物質が添加
剤の存在下又は非存在下における燃料の燃焼によって生
成されたものである特許請求の範囲第１項記載の方法。 - （６）前記ガス状の酸性物質が塩化水素酸であり、前記
酸化化合物が亜塩素酸ナトリウムである特許請求の範囲
第１項記載の方法。 - （７）前記洗浄液内への中間剤の導入が中間剤を洗浄液
内に捕集させることによって行われ、かつこの操作はヒ
ューム内へガス状の物質を導入した後であってヒューム
と洗浄液との接触前に行われる特許請求の範囲第１項記
載の方法。 - （８）前記ヒュームが燃焼装置から排出されるものであ
り、前記ヒュームに導入される中間剤が添加剤の存在下
又は非存在下における燃料の燃焼によって生成されたも
のである特許請求の範囲第７項記載の方法。 - （９）前記中間剤が臭化水素酸である特許請求の範囲第
１項記載の方法。 - （１０）前記中間剤の前記洗浄液への導入がこの洗浄液
内へ臭素の塩を添加することによって行われる特許請求
の範囲第１項記載の方法。 - （１１）前記洗浄液への酸化化合物の導入がこれを洗浄
液内へ捕集させることによって完全に又は部分的に行わ
れ、かつこの操作はヒュームへの導入の後であってヒュ
ームと洗浄液との接触前に行われる特許請求の範囲第１
項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8902617A FR2643286B1 (fr) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | Procede pour l'epuration des fumees contenant des oxydes d'azote |
| FR89.02617 | 1989-02-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02261517A true JPH02261517A (ja) | 1990-10-24 |
Family
ID=9379224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2039558A Pending JPH02261517A (ja) | 1989-02-23 | 1990-02-20 | 窒素酸化物を含むヒュームの浄化方法 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5063034A (ja) |
| EP (1) | EP0384866B1 (ja) |
| JP (1) | JPH02261517A (ja) |
| KR (1) | KR0160295B1 (ja) |
| AT (1) | ATE103836T1 (ja) |
| CA (1) | CA2009789A1 (ja) |
| DE (1) | DE69007830T2 (ja) |
| DK (1) | DK0384866T3 (ja) |
| ES (1) | ES2050987T3 (ja) |
| FR (1) | FR2643286B1 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2724577B1 (fr) * | 1994-09-21 | 1996-12-27 | Lab Sa | Perfectionnement aux procedes d'epuration des fumees par voie humide pour des polluants gazeux |
| US6060718A (en) * | 1998-02-26 | 2000-05-09 | Eaton Corporation | Ion source having wide output current operating range |
| DE10117251A1 (de) * | 2001-04-06 | 2002-10-10 | Chemetall Gmbh | Dichtmasse niedriger Dichte, Grundmasse und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung |
| US20060233688A1 (en) * | 2002-06-05 | 2006-10-19 | Barckholtz Timothy A | Non-catalytic reduction and oxidation process for the removal of NOx |
| US20060198779A1 (en) * | 2002-06-05 | 2006-09-07 | Hurst Boyd E | Selective non-catalytic reduction of NOx |
| US20040022707A1 (en) * | 2002-06-05 | 2004-02-05 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Oxidation of NOx's with sodium chlorite in combination with a thermal NOx removal process |
| US20060198778A1 (en) * | 2002-06-05 | 2006-09-07 | Barckholtz Timothy A | Reduction of NOx in fluid catalytic cracking regenerator off-gas streams |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO120676B (ja) * | 1964-11-11 | 1970-11-23 | Sincat Spa | |
| JPS568652B2 (ja) * | 1973-09-07 | 1981-02-25 | ||
| US4055624A (en) * | 1973-10-03 | 1977-10-25 | Hodogaya Chemical Co., Ltd. | Process for removing nitrogen oxides from gaseous mixtures |
| JPS5217824B2 (ja) * | 1974-04-19 | 1977-05-18 | ||
| JPS5248942B2 (ja) * | 1975-01-06 | 1977-12-13 | ||
| JPS51100966A (en) * | 1975-03-03 | 1976-09-06 | Chiyoda Chem Eng Construct Co | Haigasuchuno chitsusosankabutsuno jokyohoho |
| JPS56126431A (en) * | 1980-03-08 | 1981-10-03 | Nippon Soda Co Ltd | Wet type denitration method |
| DE3507690A1 (de) * | 1985-03-05 | 1986-09-11 | Deutsche Babcock Anlagen Ag, 4200 Oberhausen | Verfahren zur reinigung von stickoxid (no) enthaltenden rauchgasen |
-
1989
- 1989-02-23 FR FR8902617A patent/FR2643286B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-02-12 CA CA002009789A patent/CA2009789A1/en not_active Abandoned
- 1990-02-13 US US07/479,517 patent/US5063034A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-02-20 JP JP2039558A patent/JPH02261517A/ja active Pending
- 1990-02-21 KR KR1019900002113A patent/KR0160295B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-02-22 AT AT90420097T patent/ATE103836T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-02-22 EP EP90420097A patent/EP0384866B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-22 ES ES90420097T patent/ES2050987T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-22 DE DE69007830T patent/DE69007830T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-02-22 DK DK90420097.9T patent/DK0384866T3/da active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0384866B1 (fr) | 1994-04-06 |
| US5063034A (en) | 1991-11-05 |
| CA2009789A1 (en) | 1990-08-23 |
| KR0160295B1 (ko) | 1998-11-16 |
| DE69007830D1 (de) | 1994-05-11 |
| DK0384866T3 (da) | 1994-05-09 |
| ATE103836T1 (de) | 1994-04-15 |
| ES2050987T3 (es) | 1994-06-01 |
| EP0384866A1 (fr) | 1990-08-29 |
| FR2643286B1 (fr) | 1991-05-24 |
| FR2643286A1 (fr) | 1990-08-24 |
| KR900012665A (ko) | 1990-09-01 |
| DE69007830T2 (de) | 1994-08-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR930008109B1 (ko) | 습식배연 정화방법과 그 장치 | |
| EP0426215B1 (en) | Method for purifying flue gases | |
| KR100325571B1 (ko) | 금속 처리를 위한 산세척 라인으로부터의 질소 산화물 및 황 산화물 배출물의 제거 방법 | |
| US4670234A (en) | Process for stripping nitrogen oxides and sulphur oxides as well as optionally other noxious elements of flue gas from combustion plants | |
| CN1293933C (zh) | 使用二氧化氯减少废气流中NOx的方法 | |
| US4222993A (en) | Removal of noxious contaminants from gas | |
| JP2011506062A (ja) | 湿式煙道ガス脱硫システムにおける水銀保持を促進する方法 | |
| CN106964238A (zh) | 一种烟气综合处理方法及串联式烟气综合处理系统、整体式烟气综合处理系统 | |
| US4372832A (en) | Pollution control by spray dryer and electron beam treatment | |
| JPH02261517A (ja) | 窒素酸化物を含むヒュームの浄化方法 | |
| DE3864824D1 (de) | Verfahren zum entfernen von stickoxiden aus rauchgasen. | |
| EP0499351B1 (en) | Method for treating a solution used for the regeneration of a denitration catalyst | |
| JPH0156816B2 (ja) | ||
| JPH11137959A (ja) | 窒素酸化物の除去方法とその装置 | |
| JPH0521609B2 (ja) | ||
| JP3681184B2 (ja) | 海水利用型湿式排煙脱硫方法および装置 | |
| JPS60139319A (ja) | 燃焼装置の煙道ガスから、酸化作用を有する液体で洗浄することにより二酸化硫黄を除去する方法 | |
| RU95115235A (ru) | Способ очистки газов, содержащих двуокись серы, и устройство для его осуществления | |
| JPH10337483A (ja) | 脱硝触媒の活性再生方法及び装置 | |
| JPH0362443B2 (ja) | ||
| KR102174956B1 (ko) | 고효율의 2단 건식 산성가스 제거 방법 및 장치 | |
| JPH01199632A (ja) | 排ガス中の窒素酸化物除去方法 | |
| KR800000279B1 (ko) | 배기개스 세정방법 | |
| JPS5938832B2 (ja) | 湿式排煙脱硫・脱硝において生ずる廃液の処理方法 | |
| JP2000140575A (ja) | 湿式脱硝方法 |