JPH02260409A - 固体電解コンデンサ - Google Patents
固体電解コンデンサInfo
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Landscapes
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、良好な皮膜修復性を有する７、７゜８．８−
テトラシアノキノジメタンからなるイオンラジカル塩を
固体電解質とする固体電解コンデンサに関するものであ
る。
テトラシアノキノジメタンからなるイオンラジカル塩を
固体電解質とする固体電解コンデンサに関するものであ
る。
［従来の技術］
７．７．８．８−テトラシアノキノジメタン（以下、Ｔ
ＣＮＱと略す）からなるイオンラジカル塩を固体電解質
とする固体電解コンデンサとして、例えばキノリンある
いはイソキノリンをカチオンとし、ＴＣＮＱをアニ・オ
ンとするＴ ＣＮ ０ｍ塩（特開昭５８−１９１４１４
号）を加熱融解し、冷却固化したものを、固体電解質し
たものが良く知られている。なお、これらＴＣＮＱＣＮ
上カチオンにおいて、そのＮ位は炭素数２〜１８までの
中で選ばれたアルキル基で置換されている。
ＣＮＱと略す）からなるイオンラジカル塩を固体電解質
とする固体電解コンデンサとして、例えばキノリンある
いはイソキノリンをカチオンとし、ＴＣＮＱをアニ・オ
ンとするＴ ＣＮ ０ｍ塩（特開昭５８−１９１４１４
号）を加熱融解し、冷却固化したものを、固体電解質し
たものが良く知られている。なお、これらＴＣＮＱＣＮ
上カチオンにおいて、そのＮ位は炭素数２〜１８までの
中で選ばれたアルキル基で置換されている。
ＴＣＮＱＣＮ上加熱融解し、冷却固化するという方法は
、エツチングを施されたアルミニウム箔あるいはタンタ
ル焼結体にＴＣＮＱｉ塩を融解状態で含浸することがで
きるので、好ましいものである。しかし、その反面ＴＣ
ＮＱ錯塩の融解温度が高温度であったり、または融解時
間が長時間であると、有機半導体であるＴＣＮＱＣＮ上
分解し、絶縁体に変質してしまうものである。
、エツチングを施されたアルミニウム箔あるいはタンタ
ル焼結体にＴＣＮＱｉ塩を融解状態で含浸することがで
きるので、好ましいものである。しかし、その反面ＴＣ
ＮＱ錯塩の融解温度が高温度であったり、または融解時
間が長時間であると、有機半導体であるＴＣＮＱＣＮ上
分解し、絶縁体に変質してしまうものである。
［発明の目的］
一方、本発明は比抵抗値が小さい値を有し、熱的にも安
定である新規有機半導体（新規化合物）としての１−ア
ミノ−５−メチルイソチオ尿素Ｔ ＣＮ Ｑ錯塩を固体
電解質としたものである。これにより高性能で信頼性の
高い固体電解コンデンサを提供するものである。
定である新規有機半導体（新規化合物）としての１−ア
ミノ−５−メチルイソチオ尿素Ｔ ＣＮ Ｑ錯塩を固体
電解質としたものである。これにより高性能で信頼性の
高い固体電解コンデンサを提供するものである。
［発明の概要］
本発明に係る固体電解コンデンサの基本的な構成は、陽
極酸化（化成）により表面に陽極酸化皮膜を有する弁作
用金属（例えば、アルミニウム、タンタル、チタンおよ
びこれらの合金）を第１の電極とし、第２の電１Ｉｌｉ
（対極）との間に直接あるいはセパレータを介在させて
ＴＣＮＱＣＮ上らなる固体電解質を有するものである。
極酸化（化成）により表面に陽極酸化皮膜を有する弁作
用金属（例えば、アルミニウム、タンタル、チタンおよ
びこれらの合金）を第１の電極とし、第２の電１Ｉｌｉ
（対極）との間に直接あるいはセパレータを介在させて
ＴＣＮＱＣＮ上らなる固体電解質を有するものである。
ＴＣＮＱＣＮ上しては上述したように１−アミノ−５−
メチルイソチオ尿素ＴＣＮＱ錯塩である。ここで、ｌ
−アミノ−８−メチルイソチオ尿素ＴＣＮＱＩ塩の構造
式を示すと次のようになる。
メチルイソチオ尿素ＴＣＮＱ錯塩である。ここで、ｌ
−アミノ−８−メチルイソチオ尿素ＴＣＮＱＩ塩の構造
式を示すと次のようになる。
１−アミノ−５−メチルイソチオ尿素ＴＣＮＱ錯塩の構
造式 式［１］中、ｍは１モルの錯塩に含まれる中性？、７．
８．８−テトラシアノキノジメタンのモル数に対応する
正の数（０，５〜１，５）を意味する。
造式 式［１］中、ｍは１モルの錯塩に含まれる中性？、７．
８．８−テトラシアノキノジメタンのモル数に対応する
正の数（０，５〜１，５）を意味する。
次に、１−アミノ−５−メチルイソチオ尿素Ｔ ＣＮ
Ｑ錯塩の合成方法について述べる。エチレングリコール
ジメチルエーテル２０ｍ１中に０゜０１モルのチオセミ
カルバジドと０．０１モルのヨウ化メチルを入れ、反応
させることにより、ｌ−アミノ−８−メチルイソチオ尿
素ヨウ化水素酸塩を合成した。この１−アミノ−５−メ
チルイソチオ尿素ヨウ化水素酸塩の０．００３０モルを
アセトニトリルに沸騰状態で溶解し、０．００３０モル
のＴ ＣＮ Ｑｆｉ塩を溶解した沸騰状態のアセトニト
リル溶液と混合する。その後、約１０時間、５℃で放置
することにより、ｌ−アミノ−３−メチルイソチオ尿素
ＴＣＮＱ錯塩の針状結晶が得られる。この結晶を少量の
アセトニトリルで洗浄し、さらにメタノールで洗液が着
色しなくなるまで洗浄した後、エーテルで洗浄し、乾燥
し。
Ｑ錯塩の合成方法について述べる。エチレングリコール
ジメチルエーテル２０ｍ１中に０゜０１モルのチオセミ
カルバジドと０．０１モルのヨウ化メチルを入れ、反応
させることにより、ｌ−アミノ−８−メチルイソチオ尿
素ヨウ化水素酸塩を合成した。この１−アミノ−５−メ
チルイソチオ尿素ヨウ化水素酸塩の０．００３０モルを
アセトニトリルに沸騰状態で溶解し、０．００３０モル
のＴ ＣＮ Ｑｆｉ塩を溶解した沸騰状態のアセトニト
リル溶液と混合する。その後、約１０時間、５℃で放置
することにより、ｌ−アミノ−３−メチルイソチオ尿素
ＴＣＮＱ錯塩の針状結晶が得られる。この結晶を少量の
アセトニトリルで洗浄し、さらにメタノールで洗液が着
色しなくなるまで洗浄した後、エーテルで洗浄し、乾燥
し。
固体電解コンデンサに適用する。
１−アミノ−３−メチルイソチオ尿素ＴＣＮＱ鑵塩の比
抵抗値は９．２６ ［Ω・ｃｍｌであった。
抵抗値は９．２６ ［Ω・ｃｍｌであった。
［実施例］
次に、上述のようにして得たｌ−アミノ−Ｓ−メチルイ
ソチオ尿素ＴＣＮＱ錯塩を電解コンデンサに適用した実
施例について述べる。
ソチオ尿素ＴＣＮＱ錯塩を電解コンデンサに適用した実
施例について述べる。
１−アミノ−８−メチルイソチオ尿素ＴＣＮＱ錯塩をア
セトニトリル中に溶解し、飽和溶液とする０次に、この
溶液中にコンデンサ素子を浸漬し、その後５０〜６０［
”Ｃ］で真空乾燥を行い、溶媒のアセトニトリルを飛散
させた。この操作を３回繰返し行なった。コンデンサ素
子は電極として表面を約１０倍にエツチングしたアルミ
ニウム箔を用い、さらに表面を化成処理した酸化皮膜を
形成したものである。電解質の含浸後にコロイダルカー
ボンを塗布し、その後に銀ペーストを塗布し、リード線
をハンダ付けし、外装することにより定格１．０［μＦ
］の陽極に対して１．０［μＦ１．横１゜、７［％］の
固体電解コンデンサを得た。
セトニトリル中に溶解し、飽和溶液とする０次に、この
溶液中にコンデンサ素子を浸漬し、その後５０〜６０［
”Ｃ］で真空乾燥を行い、溶媒のアセトニトリルを飛散
させた。この操作を３回繰返し行なった。コンデンサ素
子は電極として表面を約１０倍にエツチングしたアルミ
ニウム箔を用い、さらに表面を化成処理した酸化皮膜を
形成したものである。電解質の含浸後にコロイダルカー
ボンを塗布し、その後に銀ペーストを塗布し、リード線
をハンダ付けし、外装することにより定格１．０［μＦ
］の陽極に対して１．０［μＦ１．横１゜、７［％］の
固体電解コンデンサを得た。
上述のようにして得た本発明に係る固体電解コンデンサ
（定格２５［Ｖ］ ・１．０［μＦｌ）の寿命特性比
較を第１表に示す、第１表中、静電容量値および損失角
の正接は周波数が１２０［Ｈｚｌでの値である。漏れ電
流は、定格電圧（２５［Ｖ］）印加１分後に測定した値
である。
（定格２５［Ｖ］ ・１．０［μＦｌ）の寿命特性比
較を第１表に示す、第１表中、静電容量値および損失角
の正接は周波数が１２０［Ｈｚｌでの値である。漏れ電
流は、定格電圧（２５［Ｖ］）印加１分後に測定した値
である。
引続き、本発明の他の実施例について述べる。
ｌ−アミノ−８−メチルイソチオ尿素ＴＣＮＱ錯塩とラ
クトン系化合物、例えばγ−ブチロラクトンの化合物４
０′″［ｍｇｌを直径５．０ ［ｍｍｌのアルミニウム
ケースに充填し、１４０［’ｃ］ まで約１０秒で加熱
し、溶解した。その中にアルミニウム箔からなる陽極箔
と陰極箔をセパレータを介して巻回した巻取コンデンサ
素子を浸漬し、浸漬後約１２秒で冷却した。なお、電解
質の含浸に先立ち、コンデンサ素子は１４０［”Ｃ］の
温度まで上昇させておいた。これにより、定格１．０
［ｕＦ〕の陽極に対して１．０ＬμＦ１．損失３．７〔
％］の固体電解コンデンサを得た。
クトン系化合物、例えばγ−ブチロラクトンの化合物４
０′″［ｍｇｌを直径５．０ ［ｍｍｌのアルミニウム
ケースに充填し、１４０［’ｃ］ まで約１０秒で加熱
し、溶解した。その中にアルミニウム箔からなる陽極箔
と陰極箔をセパレータを介して巻回した巻取コンデンサ
素子を浸漬し、浸漬後約１２秒で冷却した。なお、電解
質の含浸に先立ち、コンデンサ素子は１４０［”Ｃ］の
温度まで上昇させておいた。これにより、定格１．０
［ｕＦ〕の陽極に対して１．０ＬμＦ１．損失３．７〔
％］の固体電解コンデンサを得た。
〔効果］
以上にて述べた本発明に係るｌ−アミノ−５−メチルイ
ソチオ尿素ＴＣＮＱ錯塩は、熱安定性が高く、また比抵
抗値も小さい値の有機半導体を提供できるものである。
ソチオ尿素ＴＣＮＱ錯塩は、熱安定性が高く、また比抵
抗値も小さい値の有機半導体を提供できるものである。
さらに、このｌ−アミノ−３−メチルイソチオ尿素ＴＣ
ＮＱ錯塩を固体電解コンデンサの電解質として用いた場
合、第１表から分かるように寿命特性が優れた固体電解
コンデンサを提供できるものである。
ＮＱ錯塩を固体電解コンデンサの電解質として用いた場
合、第１表から分かるように寿命特性が優れた固体電解
コンデンサを提供できるものである。
Claims (1)
- （１）電解質として１−アミノ−Ｓ−メチルイソチオ尿
素・７，７，８，８−テトラシアノキノジメタン錯塩を
用いたことを特徴とする固体電解コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8017389A JPH02260409A (ja) | 1989-03-30 | 1989-03-30 | 固体電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8017389A JPH02260409A (ja) | 1989-03-30 | 1989-03-30 | 固体電解コンデンサ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02260409A true JPH02260409A (ja) | 1990-10-23 |
Family
ID=13710948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8017389A Pending JPH02260409A (ja) | 1989-03-30 | 1989-03-30 | 固体電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02260409A (ja) |
-
1989
- 1989-03-30 JP JP8017389A patent/JPH02260409A/ja active Pending
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