JPH02254119A - V添加高靭性高張力鋼板の製造法 - Google Patents
V添加高靭性高張力鋼板の製造法Info
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- JPH02254119A JPH02254119A JP7579989A JP7579989A JPH02254119A JP H02254119 A JPH02254119 A JP H02254119A JP 7579989 A JP7579989 A JP 7579989A JP 7579989 A JP7579989 A JP 7579989A JP H02254119 A JPH02254119 A JP H02254119A
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Landscapes
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
C産業上の利用分野コ
本発明は溶接性の優れた引張強さ5Qkgf/d級■添
加高靭性高張力鋼板の製造法に関するもので、板厚20
鵬以下の鋼板を対象とする。
加高靭性高張力鋼板の製造法に関するもので、板厚20
鵬以下の鋼板を対象とする。
本発明は厚板ミルに適用することが最も好ましいが、ホ
ットコイル、形鋼などにも適用できる。
ットコイル、形鋼などにも適用できる。
また、この方法で製造したI7鋼板はラインパイプ鉄塔
用などの構造用鋼管に用いることができ、特に溶融亜鉛
メンキされる鋼管用に適する。
用などの構造用鋼管に用いることができ、特に溶融亜鉛
メンキされる鋼管用に適する。
[従来の技術]
鋼の母材、溶接熱影響部(HAZ)の強度、靭性や溶接
性を改善するためには、低C化(低炭素当量化)、微量
Ti添加(Tiの窒化物、酸化物の利用)などが効果的
であるが(例えば特開昭52128821号公報、特開
昭55 131125号公報参照)、これらはいずれも
強度低下を招く。特にNb、 Vなど析出硬化元素を
利用する場合、C2N量の減少によって強度低下が著し
くなる(Tiを添加するとTiNとしてNが強力に固定
されフリーNが減少)。
性を改善するためには、低C化(低炭素当量化)、微量
Ti添加(Tiの窒化物、酸化物の利用)などが効果的
であるが(例えば特開昭52128821号公報、特開
昭55 131125号公報参照)、これらはいずれも
強度低下を招く。特にNb、 Vなど析出硬化元素を
利用する場合、C2N量の減少によって強度低下が著し
くなる(Tiを添加するとTiNとしてNが強力に固定
されフリーNが減少)。
このため鋼板の製造では、制御圧延あるいは制御圧延十
加速冷却によって高強度化を図るのが一般的である。し
かし板厚が薄くなると、加速冷却では水冷開始までの温
度低下や冷却後の形状不良などの問題があった。また制
御圧延では引張強さ60kg f / mff1級(以
下11T60という)の高強度を得るにはさらに合金元
素量を増加しなければならず、高強度と優れた低温靭性
、溶接性(以下、溶接部靭性を含む)を同時に得ること
は不可能であった。
加速冷却によって高強度化を図るのが一般的である。し
かし板厚が薄くなると、加速冷却では水冷開始までの温
度低下や冷却後の形状不良などの問題があった。また制
御圧延では引張強さ60kg f / mff1級(以
下11T60という)の高強度を得るにはさらに合金元
素量を増加しなければならず、高強度と優れた低温靭性
、溶接性(以下、溶接部靭性を含む)を同時に得ること
は不可能であった。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は低温靭性、溶接性の優れた肘60の安価な製造
技術を捉供するものである。本発明に基ついて製造した
HT60ば合金コストが安く、かつ低温靭性、溶接性が
良好なことから溶接施工において予熱を軽減あるいは省
略でき、溶接構造物の〃″全性向上するなどの利点を有
する。
技術を捉供するものである。本発明に基ついて製造した
HT60ば合金コストが安く、かつ低温靭性、溶接性が
良好なことから溶接施工において予熱を軽減あるいは省
略でき、溶接構造物の〃″全性向上するなどの利点を有
する。
[課題を解決するだめの手段]
本発明の要旨とするとごろは、C: 0.03〜0.0
9%、Si:0.5%以下、 Mn : 1.4〜1.
9%P : 0.02%以下、 S : 0.003
X以下、 Nh : 0.005〜0.03%、v+o
、o3〜0.08% Ti : 0.005〜0.02
%、Al+ 0.06%以下、 N +0.OO]〜0
.003%、0:o、oo2〜0.004%に、必要に
応じてNi:0.05〜1.0%、 Cu : 0.0
5〜0.6%、 Ca : 0.001〜0.005%
の1種または2種以トを含有し、残部が鉄および不可避
的不純物からなる鋼を1100〜1250℃の温度範囲
に加熱して950℃以下、Ar3変態点以−にの累積圧
下量が40%以上、Ar3変態点未満の累積圧下量が2
0%以」−1かつ圧延終了温度が690℃以下、630
℃以上となるように圧延を行うごとを特徴とする引張強
さ60kgf/md級■添加高靭性高張力鋼板の製造方
法にある。
9%、Si:0.5%以下、 Mn : 1.4〜1.
9%P : 0.02%以下、 S : 0.003
X以下、 Nh : 0.005〜0.03%、v+o
、o3〜0.08% Ti : 0.005〜0.02
%、Al+ 0.06%以下、 N +0.OO]〜0
.003%、0:o、oo2〜0.004%に、必要に
応じてNi:0.05〜1.0%、 Cu : 0.0
5〜0.6%、 Ca : 0.001〜0.005%
の1種または2種以トを含有し、残部が鉄および不可避
的不純物からなる鋼を1100〜1250℃の温度範囲
に加熱して950℃以下、Ar3変態点以−にの累積圧
下量が40%以上、Ar3変態点未満の累積圧下量が2
0%以」−1かつ圧延終了温度が690℃以下、630
℃以上となるように圧延を行うごとを特徴とする引張強
さ60kgf/md級■添加高靭性高張力鋼板の製造方
法にある。
[作用]
以下、本発明について詳細に説明する。
+1T 60の低温靭性や溶接性を画期的に改善するに
は、まず成分元素の制限が必須である。このためC量を
低減するとともに、特に析出硬化能が大きく溶接性に有
害なNb添加量を低減した。また微量Ti添加はTiN
やTi2O3を主体とする酸化物によるHAZ靭性の改
善のためであり、かつその効果を十分に得るためにN、
O量を制限した。さらに溶接性を劣化させずにHT
60の高強度を確保するために、■添加を行なった。し
かし■をただ単に添加しただけでは、その効果は発揮さ
れない。これはC量の低減やTi添加によるフリーN量
の低下によってシ4C3,VNによる析出硬化が十分に
得られないからである。
は、まず成分元素の制限が必須である。このためC量を
低減するとともに、特に析出硬化能が大きく溶接性に有
害なNb添加量を低減した。また微量Ti添加はTiN
やTi2O3を主体とする酸化物によるHAZ靭性の改
善のためであり、かつその効果を十分に得るためにN、
O量を制限した。さらに溶接性を劣化させずにHT
60の高強度を確保するために、■添加を行なった。し
かし■をただ単に添加しただけでは、その効果は発揮さ
れない。これはC量の低減やTi添加によるフリーN量
の低下によってシ4C3,VNによる析出硬化が十分に
得られないからである。
このため本発明者らはその製造法について鋭意研究の結
果、低C1低Nmにおいて■添加による高強度化にはA
r3点以下、(T十α)2相域圧延が有効であることを
確かめた。すなわら適切な(T+α)2相域圧延を上記
の鋼に加えるごとによってフェライト地への微細な■析
出が著しく促進され、強度が大幅に向−トすることを見
出した。
果、低C1低Nmにおいて■添加による高強度化にはA
r3点以下、(T十α)2相域圧延が有効であることを
確かめた。すなわら適切な(T+α)2相域圧延を上記
の鋼に加えるごとによってフェライト地への微細な■析
出が著しく促進され、強度が大幅に向−トすることを見
出した。
このようなV添加の効果を十分に得るためには鋼(スラ
ブ)の再加熱、圧延条件を以下のように限定する必要が
ある。まず再加熱温度を1100〜1250゛Cの範囲
に限定する。再加熱温度はNb、 Vなどの析出物を
固溶させ、高強度を確保するために1100℃以上とし
なげればならない(望ましくは1150℃以上)。この
温度未満でば、Nbがほとんど固溶せず十分な強度が得
られない。しかし再加熱温度が1250℃を越えると、
オーステナイト粒(1粒)が著しく粗大化し、圧延によ
っても完全に微細化できないため、優れた低温靭性が得
られない。従って再加熱温度は1250℃以下とする必
要がある。次に950℃以下、Ar3以上の累積圧下量
を40%以上としなければならない。これはγ組織を微
細化して低温靭性を改善するためである。T組織を微細
化しフェライト粒径を小さくしないと、続く(γトα〕
2相域圧延によるVの析出硬化によって低温靭性が著し
く劣化するからである。さらに、十分な■の析出硬化を
得るためには2相域の累積圧下量と圧延終了温度をそれ
ぞれ20%以上、690〜630 ℃に制限しなければ
ならない。(γ十α)2相域の圧下量が20%未満であ
ると■の析出が不足する。また圧延終了温度が690℃
越えると■析出物のサイズが大きく析出硬化能が弱くな
り、630℃未満では圧延を行なっても■が十分に析出
しない。
ブ)の再加熱、圧延条件を以下のように限定する必要が
ある。まず再加熱温度を1100〜1250゛Cの範囲
に限定する。再加熱温度はNb、 Vなどの析出物を
固溶させ、高強度を確保するために1100℃以上とし
なげればならない(望ましくは1150℃以上)。この
温度未満でば、Nbがほとんど固溶せず十分な強度が得
られない。しかし再加熱温度が1250℃を越えると、
オーステナイト粒(1粒)が著しく粗大化し、圧延によ
っても完全に微細化できないため、優れた低温靭性が得
られない。従って再加熱温度は1250℃以下とする必
要がある。次に950℃以下、Ar3以上の累積圧下量
を40%以上としなければならない。これはγ組織を微
細化して低温靭性を改善するためである。T組織を微細
化しフェライト粒径を小さくしないと、続く(γトα〕
2相域圧延によるVの析出硬化によって低温靭性が著し
く劣化するからである。さらに、十分な■の析出硬化を
得るためには2相域の累積圧下量と圧延終了温度をそれ
ぞれ20%以上、690〜630 ℃に制限しなければ
ならない。(γ十α)2相域の圧下量が20%未満であ
ると■の析出が不足する。また圧延終了温度が690℃
越えると■析出物のサイズが大きく析出硬化能が弱くな
り、630℃未満では圧延を行なっても■が十分に析出
しない。
以上のように、たとえ製造法が適切であっても基本成分
が適当でないと1I760としての優れた特性が得られ
ない。以下、この点について説明する。
が適当でないと1I760としての優れた特性が得られ
ない。以下、この点について説明する。
Cの下限0.03%は、母材および溶接部の強度確保な
らびにNb、 Vなどの添加時に、これらの効果を発
揮させるための最小量である。しかしclが多過ぎると
溶接性の著しい劣化を招くので、上限を0.09%とし
た。
らびにNb、 Vなどの添加時に、これらの効果を発
揮させるための最小量である。しかしclが多過ぎると
溶接性の著しい劣化を招くので、上限を0.09%とし
た。
Siは多く添加すると溶接性、HAZ′IjJJ性を劣
化させるため、上限を0.5%とした。鋼の脱酸は八r
。
化させるため、上限を0.5%とした。鋼の脱酸は八r
。
Tiのみでも十分であり、Sjは必ずしも添加する必要
はない。
はない。
Mnは強度、靭性を確保する上で不可欠な元素であり、
その下限は1.4%である。しかしMn量が多過ぎると
焼入性が増加して溶接性、HA、 Z靭性を劣化させる
だけでなく、連続鋳造スラブの中心偏析を助長するので
上限を19%とした。
その下限は1.4%である。しかしMn量が多過ぎると
焼入性が増加して溶接性、HA、 Z靭性を劣化させる
だけでなく、連続鋳造スラブの中心偏析を助長するので
上限を19%とした。
本発明鋼において不純物であるP、 Sをそれぞれ0
.02%、 0.0(13%以下とした理由は、母材。
.02%、 0.0(13%以下とした理由は、母材。
+1AZの低温靭性をより一層向上させるためである。
Pの低減は粒界破壊を防止し、S量の低減はMnSによ
る靭性の劣化を防止する。特に本発明鋼では(T+α)
2相域圧延によってシャルピー街撃破面にセパレーショ
ンが発生し、吸収エネルギーの低下を招くので、低S化
は必須である。好ましいP、 S量はそれぞれ0.0
1%以1九 0.002%以下である。
る靭性の劣化を防止する。特に本発明鋼では(T+α)
2相域圧延によってシャルピー街撃破面にセパレーショ
ンが発生し、吸収エネルギーの低下を招くので、低S化
は必須である。好ましいP、 S量はそれぞれ0.0
1%以1九 0.002%以下である。
Nbは本発明では母材の強度、低温靭性を得るために必
須の元素であり、その下限は0.005%である。しか
しその添加景が多過ぎるとHA Z靭性、溶接性を著し
く害するので、その上限を0.03%とする。
須の元素であり、その下限は0.005%である。しか
しその添加景が多過ぎるとHA Z靭性、溶接性を著し
く害するので、その上限を0.03%とする。
■はNbとほぼ同じ効果をもつ元素であるが、Nbに比
較して析出硬化能はやや弱い。しかしHAZ靭性や溶接
性に対する害は少なく、析出硬化が有効に得られれば極
めて貴重な元素である。本発明では■の析出硬化を十分
に得ることが可能であり、■は必須の元素である。しか
し0.03%未満では効果が少な(、上限は0.08%
まで許容できる。
較して析出硬化能はやや弱い。しかしHAZ靭性や溶接
性に対する害は少なく、析出硬化が有効に得られれば極
めて貴重な元素である。本発明では■の析出硬化を十分
に得ることが可能であり、■は必須の元素である。しか
し0.03%未満では効果が少な(、上限は0.08%
まで許容できる。
TiはppfJが少ないとき(例えば0.003%以下
)、0と結合してTi2O3を主成分とする酸化物を形
成してHAZ靭性を向上させる。またNと結合してTi
Nを形成し、再加熱時のγ粒粗大化を抑制し、圧延後の
組織を微細化する。これらの効果を得るためにはTiは
最低0.005%必要である。しかし多過ぎるとTiC
を形成し低温靭性や溶接性を劣化させるので、その上限
は0.02%しする。
)、0と結合してTi2O3を主成分とする酸化物を形
成してHAZ靭性を向上させる。またNと結合してTi
Nを形成し、再加熱時のγ粒粗大化を抑制し、圧延後の
組織を微細化する。これらの効果を得るためにはTiは
最低0.005%必要である。しかし多過ぎるとTiC
を形成し低温靭性や溶接性を劣化させるので、その上限
は0.02%しする。
Mは、一般に脱酸上鋼に含まれる元素であるが、脱酸は
SiまたはTiだけでも十分であり、本発明鋼において
は、その下限は限定しない。しかしA/量が多くなると
鋼の清浄度が悪くなるばかりでなく、溶接金属の靭性が
劣化するので上限を0.06%とした。
SiまたはTiだけでも十分であり、本発明鋼において
は、その下限は限定しない。しかしA/量が多くなると
鋼の清浄度が悪くなるばかりでなく、溶接金属の靭性が
劣化するので上限を0.06%とした。
Nは不可避的不純物として鋼中に含まれる元素であるが
、TiNを形成して前述のようにII 760の性質を
高める。このためのN量として最低0.001%必要で
ある。しかしながら過剰のNばHA Z IfiJJ性
、溶接性に極めて有害であり、この影響は高強度鋼はど
著しい。HT 60の場合、その」1限は0.003%
である。
、TiNを形成して前述のようにII 760の性質を
高める。このためのN量として最低0.001%必要で
ある。しかしながら過剰のNばHA Z IfiJJ性
、溶接性に極めて有害であり、この影響は高強度鋼はど
著しい。HT 60の場合、その」1限は0.003%
である。
0はNと同様に不純物として鋼中に含まれる元素である
が、A1量が少ない場合には、Tiと結合してTi、0
3を形成し、HA Z靭性を向上させる。このために必
要な最少0量は0.002%である。しかしO量が多過
ぎると鋼の清浄度が劣化し、靭性などに悪影響を与える
ので、その上限は0.004%とする。
が、A1量が少ない場合には、Tiと結合してTi、0
3を形成し、HA Z靭性を向上させる。このために必
要な最少0量は0.002%である。しかしO量が多過
ぎると鋼の清浄度が劣化し、靭性などに悪影響を与える
ので、その上限は0.004%とする。
次にNi、 Cu、 Caを添加する理由について説明
する。基本となる成分にさらに、これらの元素を添加す
る主たる目的は本発明鋼の優れた特徴を川なうことなく
、強度、靭性などの特性向上を図るためである。従って
、その添加量は自ら制限される性質のものである。
する。基本となる成分にさらに、これらの元素を添加す
る主たる目的は本発明鋼の優れた特徴を川なうことなく
、強度、靭性などの特性向上を図るためである。従って
、その添加量は自ら制限される性質のものである。
Niは溶接性に悪影響をおよぼすことなく、強度、靭性
を向上させるほか、Cu−クランクの防止にも効果があ
る。しかし1.0%を超えると溶接性に好ましくないた
め、上限を1.0%とした。
を向上させるほか、Cu−クランクの防止にも効果があ
る。しかし1.0%を超えると溶接性に好ましくないた
め、上限を1.0%とした。
Cuも溶接性、HAZ靭性に悪影響を及ぼずことなく、
強度を向上させるほか、耐食性の向上にも効果を発揮す
る。しかし0.6%を越えると溶接性を害するので、上
限を0.6%とした。
強度を向上させるほか、耐食性の向上にも効果を発揮す
る。しかし0.6%を越えると溶接性を害するので、上
限を0.6%とした。
なおNi、 Cu量のF限は、これらの元素による効果
が得られる最少量で、0.05%である。
が得られる最少量で、0.05%である。
Caは硫化物の形態を制御し、低温靭性(シャルピー吸
収エネルギー)を向上させるほか、耐水素誘起割れ性の
改善にも効果を発揮する。しかしCu量0.00]%未
満では実用上の効果がなく、また0、005%を越えて
添加すると、Cab、 CaSが多量に生成して大型介
在物となり、鋼の清浄度を害して靭性を低下させる。ま
た溶接性にも悪影響を与える。このため添加量の範囲を
o、ooi〜0.005%に制限した。
収エネルギー)を向上させるほか、耐水素誘起割れ性の
改善にも効果を発揮する。しかしCu量0.00]%未
満では実用上の効果がなく、また0、005%を越えて
添加すると、Cab、 CaSが多量に生成して大型介
在物となり、鋼の清浄度を害して靭性を低下させる。ま
た溶接性にも悪影響を与える。このため添加量の範囲を
o、ooi〜0.005%に制限した。
[実施例]
次に本発明の実施例について述べる。転炉一連続鋳造−
厚板工程で種りの鋼成分の薄い鋼板(板厚IO〜20m
m)を製造し、その強度、靭性などを調査した。表1に
実施例を示す。本発明に従って製造した鋼板(本発明鋼
)はすべて良好な特性を有する。これに対して本発明に
よらない比較鋼は、強度、低温靭性に劣る。mlO,l
Iは19])あるいは■無添加で強度不足であり、鋼1
2はTi無添加でl−T A Z靭性が劣る。また鋼1
3〜16では、製造条件が適切でないために強度あるい
は低温靭性が十分でない。
厚板工程で種りの鋼成分の薄い鋼板(板厚IO〜20m
m)を製造し、その強度、靭性などを調査した。表1に
実施例を示す。本発明に従って製造した鋼板(本発明鋼
)はすべて良好な特性を有する。これに対して本発明に
よらない比較鋼は、強度、低温靭性に劣る。mlO,l
Iは19])あるいは■無添加で強度不足であり、鋼1
2はTi無添加でl−T A Z靭性が劣る。また鋼1
3〜16では、製造条件が適切でないために強度あるい
は低温靭性が十分でない。
[発明の効果1
本発明により、低温靭11.溶接性の優れたHT60の
製造が可能となり、その結果、製造コストが低減すると
ともに現場での溶接施工能率や溶接構造物の安全性を著
しく向上することができる。
製造が可能となり、その結果、製造コストが低減すると
ともに現場での溶接施工能率や溶接構造物の安全性を著
しく向上することができる。
Claims (2)
- (1)C:0.03〜0.09%、Si:0.5%以下
、Mn:1.4〜1.9%、P:0.02%以下、S:
0.003%以下、Nb:0.005〜0.03%、V
:0.03〜0.08%、Ti:0.005〜0.02
%、M:0.06%以下、N:0.001〜0.003
%、O:0.002〜0.004%で、残部が鉄および
不可避的不純物からなる鋼を1100〜1250℃の温
度範囲に加熱して950℃以下、Ar_3変態点以上の
累積圧下量が40%以上、Ar_3変態点未満の累積圧
下量が20%以上、かつ圧延終了温度が690℃以下、
630℃以上となるように圧延を行うことを特徴とする
引張強さ60kgf/mm^2級V添加高靭性高張力綱
板の製造法。 - (2)C:0.03〜0.09%、Si:0.5%以下
、Mn:1.4〜1.9%、P:0.02%以下、S:
0.003%以下、Nb:0.005〜0.03%、V
:0.03〜0.08%、Ti:0.005〜0.02
%、Al:0.06%以下、N:0.001〜0.00
3%、O:0.002〜0.004%にNi:0.05
〜1.0%、Cu:0.05〜0.6%、Ca:0.0
01〜0.005%の1種または2種以上を含有し、残
部が鉄および不可避的不純物からなる鋼を1100〜1
250℃の温度範囲に加熱して950℃以下、Ar_3
変態点以上の累積圧下量が40%以上、Ar_3変態点
未満の累積圧下量が20%以上、かつ圧延終了温度が6
90℃以下、630℃以上となるように圧延を行うこと
を特徴とする引張強さ60kgf/mm^2級V添加高
靭性高張力鋼板の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1075799A JPH06104861B2 (ja) | 1989-03-28 | 1989-03-28 | V添加高靭性高張力鋼板の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1075799A JPH06104861B2 (ja) | 1989-03-28 | 1989-03-28 | V添加高靭性高張力鋼板の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02254119A true JPH02254119A (ja) | 1990-10-12 |
JPH06104861B2 JPH06104861B2 (ja) | 1994-12-21 |
Family
ID=13586609
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1075799A Expired - Lifetime JPH06104861B2 (ja) | 1989-03-28 | 1989-03-28 | V添加高靭性高張力鋼板の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06104861B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0873934A (ja) * | 1994-09-09 | 1996-03-19 | Nkk Corp | 溶接構造用鋼板の製造方法 |
JP2007231312A (ja) * | 2006-02-28 | 2007-09-13 | Jfe Steel Kk | 高張力鋼およびその製造方法 |
CN100396809C (zh) * | 2005-09-12 | 2008-06-25 | 鞍钢股份有限公司 | 大线能量低焊接裂纹敏感性厚钢板及其生产方法 |
CN103602891A (zh) * | 2013-10-22 | 2014-02-26 | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 | 屈服强度460MPa级的高韧性钢板及其生产方法 |
CN105112810A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-12-02 | 江阴兴澄特种钢铁有限公司 | 一种抗大线能量焊接用钢及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS558454A (en) * | 1978-07-03 | 1980-01-22 | Nippon Steel Corp | Manufacture of v-type high toughness high tension steel of good weldability |
JPS63210235A (ja) * | 1987-02-27 | 1988-08-31 | Nippon Steel Corp | 溶接熱影響部の低温靭性が優れた鋼の製造法 |
JPS6415321A (en) * | 1987-07-08 | 1989-01-19 | Nippon Steel Corp | Production of steel for electron beam welding having excellent low-temperature toughness |
-
1989
- 1989-03-28 JP JP1075799A patent/JPH06104861B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN103602891A (zh) * | 2013-10-22 | 2014-02-26 | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 | 屈服强度460MPa级的高韧性钢板及其生产方法 |
CN105112810A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-12-02 | 江阴兴澄特种钢铁有限公司 | 一种抗大线能量焊接用钢及其制备方法 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH06104861B2 (ja) | 1994-12-21 |
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