JPH0225374A - 通電式感熱転写体 - Google Patents
通電式感熱転写体Info
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- JPH0225374A JPH0225374A JP63175533A JP17553388A JPH0225374A JP H0225374 A JPH0225374 A JP H0225374A JP 63175533 A JP63175533 A JP 63175533A JP 17553388 A JP17553388 A JP 17553388A JP H0225374 A JPH0225374 A JP H0225374A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野]
本発明は通電式感熱転写体に係わり、さらに詳しくはそ
の抵抗層の改良に関する。
の抵抗層の改良に関する。
従来から、通電式感熱転写体における抵抗層には、芳香
族ポリカーボネートが使用されてきた(例えば、特公昭
57−1931号公報)。これは、芳香族ポリカーボネ
ートが耐熱性に優れ、破断強度が大きいという理由によ
るものである。つまり、通電式感熱転写体においては、
通電により抵抗層を発熱させてインクを加熱するととも
に、抵抗層が基体的役割を果たす必要があるので、抵抗
層には優れた耐熱性と大きな破断強度が要求されるが、
芳香族ポリカーボネートは耐熱性に優れ、かつ破断強度
が大きいので、抵抗層の樹脂マトリックスの構成成分と
して優れていると考えられてきたからである。
族ポリカーボネートが使用されてきた(例えば、特公昭
57−1931号公報)。これは、芳香族ポリカーボネ
ートが耐熱性に優れ、破断強度が大きいという理由によ
るものである。つまり、通電式感熱転写体においては、
通電により抵抗層を発熱させてインクを加熱するととも
に、抵抗層が基体的役割を果たす必要があるので、抵抗
層には優れた耐熱性と大きな破断強度が要求されるが、
芳香族ポリカーボネートは耐熱性に優れ、かつ破断強度
が大きいので、抵抗層の樹脂マトリックスの構成成分と
して優れていると考えられてきたからである。
しかしながら、この芳香族ポリカーボネートは、単独で
は破断強度630kg/CIIT、破断伸度90%〔松
金幹夫「ポリカーボネート樹脂J 、(1969年)、
日刊工業新聞社列〕と特性が優れているものの、これに
カーボンブラックなどの導電性付与剤を混入すると破断
伸度が大きく低下する。例えば、カーボンブラックを芳
香族ポリカーボネートに30重量%含存させると、その
破断伸度は7%に低下する。
は破断強度630kg/CIIT、破断伸度90%〔松
金幹夫「ポリカーボネート樹脂J 、(1969年)、
日刊工業新聞社列〕と特性が優れているものの、これに
カーボンブラックなどの導電性付与剤を混入すると破断
伸度が大きく低下する。例えば、カーボンブラックを芳
香族ポリカーボネートに30重量%含存させると、その
破断伸度は7%に低下する。
そのため、実装駆動時に加わる衝撃に感熱転写体が耐え
かね、感熱転写体が破断してしまうという問題があった
。
かね、感熱転写体が破断してしまうという問題があった
。
本発明は、上述したように、従来の通電式感熱転写体が
、その抵抗層の破断伸度が小さいために実装駆動時の衝
撃に耐えかね損傷を受けたという問題点を解決し、カー
ボンブラックなどの導電性付与剤を混入しても破断伸度
の低下が少ない、しなやかな抵抗層を有する通電式感熱
転写体を提供することを目的とする。
、その抵抗層の破断伸度が小さいために実装駆動時の衝
撃に耐えかね損傷を受けたという問題点を解決し、カー
ボンブラックなどの導電性付与剤を混入しても破断伸度
の低下が少ない、しなやかな抵抗層を有する通電式感熱
転写体を提供することを目的とする。
CRABを解決するための手段〕
本発明は、抵抗層の樹脂マトリックスを芳香族ポリカー
ボネートと脂肪族ポリカーボネートポリウレタンとの混
合物で構成することにより、上記目的を達成したもので
ある。
ボネートと脂肪族ポリカーボネートポリウレタンとの混
合物で構成することにより、上記目的を達成したもので
ある。
本発明において、抵抗層の樹脂マトリックスを上記構成
にした経過および芳香族ポリカーボネトへの脂肪族ポリ
カーボネートポリウレタンの混入により破断伸度の低下
が防止される理由は次にすなわち、脂肪族ポリカーボネ
ートポリウレタンは、ポリオール・ジイソシアネート・
鎖延長剤からなり、ジイソシアネート・鎖延長剤のハー
ドセグメント同士がからみあって強度と伸度を向上させ
、それをポリオールのソフトセグメントで繋ぐことによ
ってしなやかさを持っているので、高い強度を有しなが
らも芳香族ポリカーボネートに比べて軟らかく、かつ芳
香族ポリカーボネートと同様の官能基を有しているので
、芳香族ポリカーボネートとよく相溶し、芳香族ポリカ
ーボネートの特性を損なうことなく、芳香族ポリカーボ
ネートに対して可塑剤的役割を果して芳香族ポリカーボ
ネートを軟らかくし、カーボンブラックなどの導電性付
与剤を混入しても破断伸度の大幅な低下を生じさせない
。したがって、抵抗層は、芳香族ポリカーボネートだけ
で樹脂マトリックスを構成していた場合よりも、しなや
かになり、感熱転写体を実装駆動したときにかかる衝撃
に耐え得るようになる。
にした経過および芳香族ポリカーボネトへの脂肪族ポリ
カーボネートポリウレタンの混入により破断伸度の低下
が防止される理由は次にすなわち、脂肪族ポリカーボネ
ートポリウレタンは、ポリオール・ジイソシアネート・
鎖延長剤からなり、ジイソシアネート・鎖延長剤のハー
ドセグメント同士がからみあって強度と伸度を向上させ
、それをポリオールのソフトセグメントで繋ぐことによ
ってしなやかさを持っているので、高い強度を有しなが
らも芳香族ポリカーボネートに比べて軟らかく、かつ芳
香族ポリカーボネートと同様の官能基を有しているので
、芳香族ポリカーボネートとよく相溶し、芳香族ポリカ
ーボネートの特性を損なうことなく、芳香族ポリカーボ
ネートに対して可塑剤的役割を果して芳香族ポリカーボ
ネートを軟らかくし、カーボンブラックなどの導電性付
与剤を混入しても破断伸度の大幅な低下を生じさせない
。したがって、抵抗層は、芳香族ポリカーボネートだけ
で樹脂マトリックスを構成していた場合よりも、しなや
かになり、感熱転写体を実装駆動したときにかかる衝撃
に耐え得るようになる。
芳香族ポリカーボネートとしては、例えば次の示すとお
りである。
りである。
芳香族ポリカーボネートにカーボンブラックなどの導電
性付与剤を混入すると破断伸度が低下する原因のひとつ
は、芳香族ポリカーボネートが硬い材料であるためであ
る。
性付与剤を混入すると破断伸度が低下する原因のひとつ
は、芳香族ポリカーボネートが硬い材料であるためであ
る。
そこで、芳香族ポリカーボネートに可塑剤的役割を果た
す物質を混入することによって芳香族ポリカーボネート
の硬さを低減することが考えられる。しかし、上記物質
は、芳香族ポリカーボネートの長所(すなわち、優れた
耐熱性と高い破断強度)を損なわず、かつ芳香族ポリカ
ーボネートに対して相溶性のあるものでなければならな
い。
す物質を混入することによって芳香族ポリカーボネート
の硬さを低減することが考えられる。しかし、上記物質
は、芳香族ポリカーボネートの長所(すなわち、優れた
耐熱性と高い破断強度)を損なわず、かつ芳香族ポリカ
ーボネートに対して相溶性のあるものでなければならな
い。
本発明は上記要件に適合する物質を求めて種々検討を重
ねた結果、脂肪族ポリカーボネートポリウレタンが、高
い強度としなやかさを有していて、これを芳香族ポリカ
ーボネートに添加するときは、芳香族ポリカーボネート
と相溶し、かつ芳香族ポリカーボネートの長所を損なう
ことなく、硬さを低減できることを見出して、完成され
たものである。
ねた結果、脂肪族ポリカーボネートポリウレタンが、高
い強度としなやかさを有していて、これを芳香族ポリカ
ーボネートに添加するときは、芳香族ポリカーボネート
と相溶し、かつ芳香族ポリカーボネートの長所を損なう
ことなく、硬さを低減できることを見出して、完成され
たものである。
4〜
式(I)〜(IV)で示される繰り返し単位を有するも
のが用いられる。
のが用いられる。
特に最初に例示した式(r)
し1′13
で示されるビスフェノールA型の繰り返し単位を有する
芳香族ポリカーボネートが本発明において好適に用いら
れる。そして、上記式(I)で示されるビスフェノール
A型の繰り返し単位を有する芳香族ポリカーボネートと
しては特に数平均分子Iカ25.000〜100,00
0程度のものが好ましい。
芳香族ポリカーボネートが本発明において好適に用いら
れる。そして、上記式(I)で示されるビスフェノール
A型の繰り返し単位を有する芳香族ポリカーボネートと
しては特に数平均分子Iカ25.000〜100,00
0程度のものが好ましい。
脂肪族ポリカーボネートポリウレタンとしては、脂肪族
ポリカーボネート、または脂肪族ポリカーボネートと例
えば1.4−ブタンジオール、エチレングリコール、ネ
オペンチルグリコール、1.6ヘキサンジオール、2−
ブテン−1,4−ジオール、3−クロル−1,2−プロ
パンジオール、 シクロヘキサンメタノール、3−シク
ロヘキセン−1,1ジメタツール、デカリンジオールな
どのアルコール成分との縮合で得られる脂肪族ポリカー
ボネートポリオールに、ジイソシアネート類、例えばト
リレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシア
ネート、キシリレンジイソシアネートなどの芳香族系ジ
イソシアネートまたはへキサメチレンジイソシアネート
、イソホロンジイソシアネー低下を防止する効果が少な
く、感熱転写体の実装駆動時にかかる衝撃によって抵抗
層が損傷を受けるおそれがある。また、脂肪族ポリカー
ボネートポリウレタンの含有率が60重量%より大きく
なると、耐熱性が低下して、印字にあたっての発熱によ
り脂肪族ポリカーボネートポリウレタンが溶融して抵抗
層が損傷を受けるようになる。
ポリカーボネート、または脂肪族ポリカーボネートと例
えば1.4−ブタンジオール、エチレングリコール、ネ
オペンチルグリコール、1.6ヘキサンジオール、2−
ブテン−1,4−ジオール、3−クロル−1,2−プロ
パンジオール、 シクロヘキサンメタノール、3−シク
ロヘキセン−1,1ジメタツール、デカリンジオールな
どのアルコール成分との縮合で得られる脂肪族ポリカー
ボネートポリオールに、ジイソシアネート類、例えばト
リレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシア
ネート、キシリレンジイソシアネートなどの芳香族系ジ
イソシアネートまたはへキサメチレンジイソシアネート
、イソホロンジイソシアネー低下を防止する効果が少な
く、感熱転写体の実装駆動時にかかる衝撃によって抵抗
層が損傷を受けるおそれがある。また、脂肪族ポリカー
ボネートポリウレタンの含有率が60重量%より大きく
なると、耐熱性が低下して、印字にあたっての発熱によ
り脂肪族ポリカーボネートポリウレタンが溶融して抵抗
層が損傷を受けるようになる。
抵抗層の形成にあたっては、上記芳香族ポリカーボネー
トと脂肪族ポリカーボネートポリウレタンとの混合物に
カーボンブラックなどの導電性付与剤が5〜50重量%
の含有量となるように混入される。この導電性付与剤の
含有量は抵抗層への通電による抵抗層の発熱に必要な電
気抵抗と抵抗層を通じて導電層への通電に必要な導電性
とのバランスから決められるものである。
トと脂肪族ポリカーボネートポリウレタンとの混合物に
カーボンブラックなどの導電性付与剤が5〜50重量%
の含有量となるように混入される。この導電性付与剤の
含有量は抵抗層への通電による抵抗層の発熱に必要な電
気抵抗と抵抗層を通じて導電層への通電に必要な導電性
とのバランスから決められるものである。
第1表に示す割合で芳香族ポリカーボネートと脂肪族ポ
リカーボネートポリウレタンとを混合したものと8.6
重量部の導電性カーボンブラックを173重量部の塩化
メチレン中に混入し、ポールミド、メチレンビス(4−
シクロヘキシルイソシアネート)などの脂肪族系ジイソ
シアネートを反応させて得られるものが使用される。ま
た、上記脂肪族ポリカーボネートポリウレタンとしては
、上記の脂肪族ポリカーボネートポリオールに、さらに
ジオールと1.10−デカンジカルボン酸などのジカル
ボン酸を縮合させて得られるカーボネートポリエステル
にポリイソシアネートを反応させて得られるポリカーボ
ネートポリエステルポリウレタンであってもよい。
リカーボネートポリウレタンとを混合したものと8.6
重量部の導電性カーボンブラックを173重量部の塩化
メチレン中に混入し、ポールミド、メチレンビス(4−
シクロヘキシルイソシアネート)などの脂肪族系ジイソ
シアネートを反応させて得られるものが使用される。ま
た、上記脂肪族ポリカーボネートポリウレタンとしては
、上記の脂肪族ポリカーボネートポリオールに、さらに
ジオールと1.10−デカンジカルボン酸などのジカル
ボン酸を縮合させて得られるカーボネートポリエステル
にポリイソシアネートを反応させて得られるポリカーボ
ネートポリエステルポリウレタンであってもよい。
上記脂肪族ポリカーボネートポリウレタンは、そのウレ
タン量が0.5〜3ミリmol/ gで、数平均分子量
が5,000〜100,000程度の範囲のものが特に
好ましい。
タン量が0.5〜3ミリmol/ gで、数平均分子量
が5,000〜100,000程度の範囲のものが特に
好ましい。
芳香族ポリカーボネートと脂肪族ポリカーボネートポリ
ウレタンとの混合物で構成される樹脂マトリックス中に
おいて、脂肪族ポリカーボネートポリウレタンの含有率
は5〜60重量%とするのが好ましい。脂肪族ポリカー
ボネートポリウレタンの含有率が5重量%より少ない場
合は破断伸度のルで8時間分散した後、この分散物をキ
ャリアフィルムとしての厚さ75μmのポリエチレンテ
レフタレートフィルム上に乾燥後の厚さが15μmにな
るように溶液流延法で塗布し、乾燥して抵抗層を形成し
た。使用された芳香族ポリカーボネートは、出光石油化
学社製のタフロンA3000 (数平均分子I約30,
000の式(1)で示されるビスフェノールA型の繰り
返し単位を有する芳香族ポリカーボネート)で、脂肪族
ポリカーボネートポリウレタンは、脂肪族ポリカーボネ
ートとして東亜合成社製のカルボジオールD−2,00
0(数平均分子量的2゜000.1.6−ヘキサンジオ
ールを繰り返し単位とするポリカーボネートジオール)
とジフェニルメタンジイソシアネートとを反応させたも
のであり、ウレタン量が3ミリa+ol/ gで、数平
均分子量が25.000である。導電性カーボンブラッ
クは米国キャボネット社製のパルカンX(、−72であ
る。
ウレタンとの混合物で構成される樹脂マトリックス中に
おいて、脂肪族ポリカーボネートポリウレタンの含有率
は5〜60重量%とするのが好ましい。脂肪族ポリカー
ボネートポリウレタンの含有率が5重量%より少ない場
合は破断伸度のルで8時間分散した後、この分散物をキ
ャリアフィルムとしての厚さ75μmのポリエチレンテ
レフタレートフィルム上に乾燥後の厚さが15μmにな
るように溶液流延法で塗布し、乾燥して抵抗層を形成し
た。使用された芳香族ポリカーボネートは、出光石油化
学社製のタフロンA3000 (数平均分子I約30,
000の式(1)で示されるビスフェノールA型の繰り
返し単位を有する芳香族ポリカーボネート)で、脂肪族
ポリカーボネートポリウレタンは、脂肪族ポリカーボネ
ートとして東亜合成社製のカルボジオールD−2,00
0(数平均分子量的2゜000.1.6−ヘキサンジオ
ールを繰り返し単位とするポリカーボネートジオール)
とジフェニルメタンジイソシアネートとを反応させたも
のであり、ウレタン量が3ミリa+ol/ gで、数平
均分子量が25.000である。導電性カーボンブラッ
クは米国キャボネット社製のパルカンX(、−72であ
る。
上記抵抗層上にアルミニウムを100 n m (10
00人)の厚さに蒸着して導電層を形成した。つぎにポ
リアミドとカーボンブラックとを特徴とする特許りを前
記導電層上に乾燥後の厚さが4μmになるように塗布し
、乾燥してインク層を形成した。インク層が充分に乾燥
した後、キャリアフィルムとして用いたポリエチレンテ
レフタレートフィルムを抵抗層から取り除き、通電式の
感熱転写体を作製した。
00人)の厚さに蒸着して導電層を形成した。つぎにポ
リアミドとカーボンブラックとを特徴とする特許りを前
記導電層上に乾燥後の厚さが4μmになるように塗布し
、乾燥してインク層を形成した。インク層が充分に乾燥
した後、キャリアフィルムとして用いたポリエチレンテ
レフタレートフィルムを抵抗層から取り除き、通電式の
感熱転写体を作製した。
このようにして作製された通電式感熱転写体を第1図に
示す。第1図において、1は抵抗層、2は導電層、3は
インク層である。抵抗層1は芳香族ポリカーボネートと
脂肪族ポリカーボネートポリウレタンとの混合物で構成
される樹脂マトリックスと導電性カーボンブラックとか
らなるもので、導電層2はアルミニウムの蒸着膜からな
るものであり、インク層3はポリアミドとカーボンブラ
ックとを主成分とするインクで形成されたものである。
示す。第1図において、1は抵抗層、2は導電層、3は
インク層である。抵抗層1は芳香族ポリカーボネートと
脂肪族ポリカーボネートポリウレタンとの混合物で構成
される樹脂マトリックスと導電性カーボンブラックとか
らなるもので、導電層2はアルミニウムの蒸着膜からな
るものであり、インク層3はポリアミドとカーボンブラ
ックとを主成分とするインクで形成されたものである。
上記感熱転写体についてJIS K 7113に基づい
て引張試験を行い、その破断強度と破断伸度を測定した
。その結果を第1表に示す。また、上記感熱転写体によ
り印字を行い、印字後の抵抗層の状態を観察した結果を
第1表に示す。印字は感熱転写体のインク層3を被転写
体(本実施例では、ボンド紙)にあて、電源に接続した
断面直径75μmのタングステン針電極および帰路電極
を抵抗層1に接触させ、1ドツトあたり0.5ミリ秒間
、20V、30mAを印加し、直径100μmのスポッ
ト印字を縦40ドツト、横25ドツトで被転写体にイン
クを転写させた後、抵抗層の観察を行った。その結果も
第1表に併せて示す。
て引張試験を行い、その破断強度と破断伸度を測定した
。その結果を第1表に示す。また、上記感熱転写体によ
り印字を行い、印字後の抵抗層の状態を観察した結果を
第1表に示す。印字は感熱転写体のインク層3を被転写
体(本実施例では、ボンド紙)にあて、電源に接続した
断面直径75μmのタングステン針電極および帰路電極
を抵抗層1に接触させ、1ドツトあたり0.5ミリ秒間
、20V、30mAを印加し、直径100μmのスポッ
ト印字を縦40ドツト、横25ドツトで被転写体にイン
クを転写させた後、抵抗層の観察を行った。その結果も
第1表に併せて示す。
さらに、上記印字試験で抵抗層に損傷を受けなかった感
熱転写体について実装駆動(IBM製電子電子プライタ
−6750にて10,000字印字)し、感熱転写体に
破断が生じるか否かを調べた。その結果も第1表に併せ
て示す。
熱転写体について実装駆動(IBM製電子電子プライタ
−6750にて10,000字印字)し、感熱転写体に
破断が生じるか否かを調べた。その結果も第1表に併せ
て示す。
第1表に示すように、脂肪族ポリカーボネートポリウレ
タンの含有率の増加に伴って破断伸度が大きくなる。特
に脂肪族ポリカーボネートポリウレタンが5〜60重量
%の間では、試料No、 3〜7に見られるように、破
断強度の低下が少なく、かつ適度な破断伸度があり、ま
た印字時の発熱による抵抗層の損傷も生じず、かつ実装
駆動での感熱転写体の破断も生じなかった。
タンの含有率の増加に伴って破断伸度が大きくなる。特
に脂肪族ポリカーボネートポリウレタンが5〜60重量
%の間では、試料No、 3〜7に見られるように、破
断強度の低下が少なく、かつ適度な破断伸度があり、ま
た印字時の発熱による抵抗層の損傷も生じず、かつ実装
駆動での感熱転写体の破断も生じなかった。
以上説明したように、本発明では、抵抗層の樹脂マトリ
ックスを芳香族ポリカーボネートと脂肪族ポリカーボネ
ートポリウレタンとの混合物で構成することにより、導
電性付与剤混入による抵抗層の破断伸度の低下を防止し
て、実装駆動での衝撃に耐え得る通電式感熱転写体を提
供することができた。
ックスを芳香族ポリカーボネートと脂肪族ポリカーボネ
ートポリウレタンとの混合物で構成することにより、導
電性付与剤混入による抵抗層の破断伸度の低下を防止し
て、実装駆動での衝撃に耐え得る通電式感熱転写体を提
供することができた。
第1図は本発明に係る通電式感熱転写体の一例を示す断
面図である。 1・・・抵抗層、 2・・・導電層、 3・・・イ
ンク層第1 1・・・抵抗層 2・・・導電層 3・・・インク層
面図である。 1・・・抵抗層、 2・・・導電層、 3・・・イ
ンク層第1 1・・・抵抗層 2・・・導電層 3・・・インク層
Claims (2)
- (1)抵抗層、導電層およびインク層を備えてなる通電
式感熱転写体において、その抵抗層が導電性付与剤と樹
脂マトリックスとからなり、該樹脂マトリックスが芳香
族ポリカーボネートと脂肪族ポリカーボネートポリウレ
タンとの混合物で構成されていることを特徴とする通電
式感熱転写体。 - (2)樹脂マトリックス中の脂肪族ポリカーボネートポ
リウレタンの含有率が5〜60重量%である請求項1記
載の通電式感熱転写体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63175533A JPH0225374A (ja) | 1988-07-14 | 1988-07-14 | 通電式感熱転写体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63175533A JPH0225374A (ja) | 1988-07-14 | 1988-07-14 | 通電式感熱転写体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0225374A true JPH0225374A (ja) | 1990-01-26 |
Family
ID=15997736
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63175533A Pending JPH0225374A (ja) | 1988-07-14 | 1988-07-14 | 通電式感熱転写体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0225374A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5965656A (en) * | 1998-03-06 | 1999-10-12 | Nippon Mektron, Limited | Process for preparing aqueous emulsion |
-
1988
- 1988-07-14 JP JP63175533A patent/JPH0225374A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5965656A (en) * | 1998-03-06 | 1999-10-12 | Nippon Mektron, Limited | Process for preparing aqueous emulsion |
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