JPH02227438A - 生分解性フィルム - Google Patents
生分解性フィルムInfo
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- JPH02227438A JPH02227438A JP4529189A JP4529189A JPH02227438A JP H02227438 A JPH02227438 A JP H02227438A JP 4529189 A JP4529189 A JP 4529189A JP 4529189 A JP4529189 A JP 4529189A JP H02227438 A JPH02227438 A JP H02227438A
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Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野Ｊ
本発明は生分解性フィルムに関し、特にポリヒドロキシ
酪酸・ポリヒドロキシ吉草酸共重合重合体を主成分とし
た生分解性フィルムに係わる。
酪酸・ポリヒドロキシ吉草酸共重合重合体を主成分とし
た生分解性フィルムに係わる。
［従来の技術と課題」
従来、食品を始め、各種商品を包装するフィルムの材質
として、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミド等
の各種プラスチックが適用されている。ところで２これ
らの使用後の処分は、通常焼却するか、あるいは土中に
埋めるいずれかの手段をとっている。しかし、前者の場
合は、火力が強すぎて焼却炉の損傷が激しいとともに大
ｍの燃料を必要としてコスト高となる。一方、後者の場
合は、廃棄物が生分解されず、土中に残るという問題点
があった。
として、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミド等
の各種プラスチックが適用されている。ところで２これ
らの使用後の処分は、通常焼却するか、あるいは土中に
埋めるいずれかの手段をとっている。しかし、前者の場
合は、火力が強すぎて焼却炉の損傷が激しいとともに大
ｍの燃料を必要としてコスト高となる。一方、後者の場
合は、廃棄物が生分解されず、土中に残るという問題点
があった。
ところで、生分解性を示すプラスチックとしては脂肪族
が知られているが、これらは融点が低く物理的に劣るた
めフィルム材料として使用しく譜るものではなかった。
が知られているが、これらは融点が低く物理的に劣るた
めフィルム材料として使用しく譜るものではなかった。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、物性面に
優れ、かつ生分解性の食好な生分解性フィルムを提供す
ることを目的とする。
優れ、かつ生分解性の食好な生分解性フィルムを提供す
ることを目的とする。
［課題を解決するための手段］
本発明は、ポリヒドロキシ酪酸・ポリヒドロキシ吉草酸
共重合体を主成分とする水系エマルジョンを、ガラス板
もしくは高分子樹脂製フィルムなどの基材上へ塗布し、
加熱した後剥離することにより得られる生分解性フィル
ムである。
共重合体を主成分とする水系エマルジョンを、ガラス板
もしくは高分子樹脂製フィルムなどの基材上へ塗布し、
加熱した後剥離することにより得られる生分解性フィル
ムである。
本発明に係るポリヒドロキシ酪酸・ポリヒドロキシ吉草
酸共重合体（以下、単に共重合体と称する）は下記構造
式（１）で示され、熱可塑性脂脂である。また、前記共
重合体は、押出成形によりフィルム製造が可能である。
酸共重合体（以下、単に共重合体と称する）は下記構造
式（１）で示され、熱可塑性脂脂である。また、前記共
重合体は、押出成形によりフィルム製造が可能である。
前記共重合体は塩素系有機溶媒に容易に溶解する性質が
あり、この塩素系有機溶媒に溶解させた共重合体の溶媒
系エマルジョンはガラス板もしくは高分子樹脂製フィル
ムなどの基材上へ塗布し、加熱した後剥離することによ
りフィルム成形が可能となる。ここに、上記押出し成形
では成形加工温度により共重合体の結晶化が大きく左右
されるため、成形温度の制御を厳密にしなければならな
い、また、溶媒系エマルジョンよりのフィルム成形は押
出成形に比べて成形温度制御の点では容易であるが、塩
素系有機溶媒を使用するため、溶媒の毒性、環境面への
配慮などにおいて大きな問題が残る。
あり、この塩素系有機溶媒に溶解させた共重合体の溶媒
系エマルジョンはガラス板もしくは高分子樹脂製フィル
ムなどの基材上へ塗布し、加熱した後剥離することによ
りフィルム成形が可能となる。ここに、上記押出し成形
では成形加工温度により共重合体の結晶化が大きく左右
されるため、成形温度の制御を厳密にしなければならな
い、また、溶媒系エマルジョンよりのフィルム成形は押
出成形に比べて成形温度制御の点では容易であるが、塩
素系有機溶媒を使用するため、溶媒の毒性、環境面への
配慮などにおいて大きな問題が残る。
上記共重合体は、カルボン酸系の任意の分散剤を水系エ
マルシヨンに混合することにより分散性を向上すること
ができえる。また、上記共重合体のほかに、デンプン、
セルロール、キチン等の天然高分子、及びその誘導体、
ポリビニルアルコール６ボリ乳酸等の合成高分子類から
選ばれた一種類もしくは二種類以上の物質を水系エマル
ジョンに加え、複合化することにより、土中における生
分解の速度を調整することができる。
マルシヨンに混合することにより分散性を向上すること
ができえる。また、上記共重合体のほかに、デンプン、
セルロール、キチン等の天然高分子、及びその誘導体、
ポリビニルアルコール６ボリ乳酸等の合成高分子類から
選ばれた一種類もしくは二種類以上の物質を水系エマル
ジョンに加え、複合化することにより、土中における生
分解の速度を調整することができる。
上記水系エマルジョンは、前記共重合体２０〜６０重量
％、水３０〜６５重量％、デンプン等の第３成分５〜３
０重量％の割合で撹拌装置にて十分に撹拌・分散させる
。ここに、前記共重合体の配合割合が２０重胆％未満の
場合及び水が６５重量％を越える場合は、基材上にフィ
ルムが形成しずらく、逆に共重合体が６０重量％を越え
かつ水が３０重■％未満の場合は基材への水系ディスバ
ージョンの塗工が困難である、あるいはフィルムが厚く
なりすぎクラックが発生しやすいなどにより、それぞれ
均一なフィルムを得ることが困難となる。
％、水３０〜６５重量％、デンプン等の第３成分５〜３
０重量％の割合で撹拌装置にて十分に撹拌・分散させる
。ここに、前記共重合体の配合割合が２０重胆％未満の
場合及び水が６５重量％を越える場合は、基材上にフィ
ルムが形成しずらく、逆に共重合体が６０重量％を越え
かつ水が３０重■％未満の場合は基材への水系ディスバ
ージョンの塗工が困難である、あるいはフィルムが厚く
なりすぎクラックが発生しやすいなどにより、それぞれ
均一なフィルムを得ることが困難となる。
［作ｍ１
本発明によれば、微生物高分子材料であるポリヒドロキ
シ酪酸、ポリヒドロキシ吉草酸からなる共重合体を主成
分とする水系エマルジョンをポリエステルフィルム上に
均一に塗布された構成とすることにより、耐熱性、耐溶
媒性、耐久性等の物性に優れ、かつ土壌等に対し生分解
性に優れた効果を発揮しえる生分解性フィルムを提供で
きる。
シ酪酸、ポリヒドロキシ吉草酸からなる共重合体を主成
分とする水系エマルジョンをポリエステルフィルム上に
均一に塗布された構成とすることにより、耐熱性、耐溶
媒性、耐久性等の物性に優れ、かつ土壌等に対し生分解
性に優れた効果を発揮しえる生分解性フィルムを提供で
きる。
［実施例］
、以下、本発明の一実施例について製造方法を併記して
説明する。
説明する。
まず、ポリヒドロキシ酪酸８８％、ポリヒドロキシ吉草
酸共重合体１２％からなる共重合体を十分に乾燥させる
０次に、この共重合体３７．４部５水５２．５部、 １
５％濃度のポリビニルアルコール溶液１０部、ポリカル
ボンン酸塩系の分散剤０１１部を、良く混合して水系エ
マルジョンを調整した１次いで５この調整した水エマル
ジョンを例えば厚さ０．２＋ｔｍ、幅２５０ｍ−２長さ
５０（１ｍ−のポリエステルフィルム上へドクターブレ
ード法により均一に塗布した。この後、温度■０℃にて
２０分間電気炉で加熱し、水分を除去した後、温度１８
０℃へ昇温し、２０分間加熱することにより厚み０．１
１の生分解性フィルムを得た。
酸共重合体１２％からなる共重合体を十分に乾燥させる
０次に、この共重合体３７．４部５水５２．５部、 １
５％濃度のポリビニルアルコール溶液１０部、ポリカル
ボンン酸塩系の分散剤０１１部を、良く混合して水系エ
マルジョンを調整した１次いで５この調整した水エマル
ジョンを例えば厚さ０．２＋ｔｍ、幅２５０ｍ−２長さ
５０（１ｍ−のポリエステルフィルム上へドクターブレ
ード法により均一に塗布した。この後、温度■０℃にて
２０分間電気炉で加熱し、水分を除去した後、温度１８
０℃へ昇温し、２０分間加熱することにより厚み０．１
１の生分解性フィルムを得た。
このようにして得られた生分解性フィルムは、ポリヒド
ロキシ酪酸８８％、ポリヒドロキシ吉草酸共重合体１２
％からなる微生物高分子材料である共重合体を主成分と
する水系エマルジョンをポリニスデルフィルム上に均一
に塗布され、加熱後剥離してｉりられた構成となってい
るため、耐熱性、耐溶媒性、耐久性等の物性に優れ、か
つ土壌等に対し生分解性に優れた効果をえることができ
る。
ロキシ酪酸８８％、ポリヒドロキシ吉草酸共重合体１２
％からなる微生物高分子材料である共重合体を主成分と
する水系エマルジョンをポリニスデルフィルム上に均一
に塗布され、加熱後剥離してｉりられた構成となってい
るため、耐熱性、耐溶媒性、耐久性等の物性に優れ、か
つ土壌等に対し生分解性に優れた効果をえることができ
る。
事実、上記フィルムをし尿処理場の返送汚泥を浮遊物質
ｍとして２［１００ｍ ｇ ／Ｊの１１度になる様に生
物培養液（水１，１当り、塩化アンモニウム３．０ｇ、
ｌＩＬ酸マグネシウム０．２５ｇ、塩化カリウムＩ」ｇ
、＆ｉｉ酸第二鉄０．００２ ｇ、酵母エキス０．３ｇ
添加したもの）にて調整した試験液に浸漬し、嫌気性条
件下で重量減少を測定したところ、下記第１表の結果を
得た。
ｍとして２［１００ｍ ｇ ／Ｊの１１度になる様に生
物培養液（水１，１当り、塩化アンモニウム３．０ｇ、
ｌＩＬ酸マグネシウム０．２５ｇ、塩化カリウムＩ」ｇ
、＆ｉｉ酸第二鉄０．００２ ｇ、酵母エキス０．３ｇ
添加したもの）にて調整した試験液に浸漬し、嫌気性条
件下で重量減少を測定したところ、下記第１表の結果を
得た。
第１表
［発明の効果］
以上詳述した如く本発明によれば、耐熱性、耐溶媒性、
耐久性等の物性面に優れ、かつ生分解性が良好な生分解
性フィルムを提供できる。
耐久性等の物性面に優れ、かつ生分解性が良好な生分解
性フィルムを提供できる。
出願人代理人 弁理士 鈴江武彦
上記第１表により、本発明に係る生分解性フィルムによ
れば、良好な特性が得られることが確認できた。
れば、良好な特性が得られることが確認できた。
Claims (3)
- （１）ポリヒドロキシ酪酸・ポリヒドロキシ吉草酸共重
合体を主成分とする水系エマルジョンを、ガラス板もし
くは高分子樹脂製フィルムなどの基材上へ塗布し、加熱
した後剥離することにより得られる生分解性フィルム。 - （２）上記水系エマルジョンにカルボン酸塩系の分散剤
が混合されている請求項１記載の生分解性フィルム。 - （３）上記水系エマルジョンが、ポリヒドロキシ酪酸・
ポリヒドロキシ吉草酸共重合体のほか、デンプン、セル
ロール、キチン等の天然高分子、及びその誘導体、ポリ
ビニルアルコール、ポリ乳酸等の合成高分子類から選ば
れた一種類もしくは二種類以上の物質からなる請求項１
記載の分解性フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4529189A JPH02227438A (ja) | 1989-02-28 | 1989-02-28 | 生分解性フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4529189A JPH02227438A (ja) | 1989-02-28 | 1989-02-28 | 生分解性フィルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02227438A true JPH02227438A (ja) | 1990-09-10 |
Family
ID=12715210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4529189A Pending JPH02227438A (ja) | 1989-02-28 | 1989-02-28 | 生分解性フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02227438A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0491171A2 (de) * | 1990-12-19 | 1992-06-24 | PCD-Polymere Gesellschaft m.b.H. | Mischung aus vorwiegend einem Polyhydroxyalkanoat und einer Verbindung, die mindestens zwei reaktive Gruppen wie Säure- und/oder Alkoholgruppen enthält und ein durch Schmelzen der Mischung hergestelltes Polymerisat |
| JPH05320524A (ja) * | 1990-02-28 | 1993-12-03 | Agency Of Ind Science & Technol | 生分解性成形材料及び成形品 |
| WO1996006178A1 (en) * | 1994-08-18 | 1996-02-29 | Monsanto Company | Production of polymers of hydroxyalkanoic acids |
| US5700344A (en) * | 1993-10-15 | 1997-12-23 | H. B. Fuller Licensing & Financing Inc. | Biodegradable/compostable hot melt adhesives comprising polyester of lactic acid |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62209144A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-09-14 | ダブリユー・アール・グレイス・アンド・カンパニー―コネチカット | シ−ト材料及びその製造法 |
-
1989
- 1989-02-28 JP JP4529189A patent/JPH02227438A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62209144A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-09-14 | ダブリユー・アール・グレイス・アンド・カンパニー―コネチカット | シ−ト材料及びその製造法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| WO1996006178A1 (en) * | 1994-08-18 | 1996-02-29 | Monsanto Company | Production of polymers of hydroxyalkanoic acids |
| US5952460A (en) * | 1994-08-18 | 1999-09-14 | Monsanto Company | Process of recovering polymers of hydroxyalkanoic acids |
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