JPH02221179A - 清浄空気組成ガス発生剤 - Google Patents
清浄空気組成ガス発生剤Info
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- JPH02221179A JPH02221179A JP1042676A JP4267689A JPH02221179A JP H02221179 A JPH02221179 A JP H02221179A JP 1042676 A JP1042676 A JP 1042676A JP 4267689 A JP4267689 A JP 4267689A JP H02221179 A JPH02221179 A JP H02221179A
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Landscapes
- Air Bags (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は狭隘な室内で使用する緊急用空気組成ガス発生
剤に関する。
剤に関する。
乗物が衝突した時の衝撃緩和や消火剤散布用の高圧気体
源としては、従来無毒の窒素ガスや二酸化炭素が用いら
れているが使用場所が狭隘な室内である場合は人体に対
して酸素欠乏症を起こす恐れがあった。
源としては、従来無毒の窒素ガスや二酸化炭素が用いら
れているが使用場所が狭隘な室内である場合は人体に対
して酸素欠乏症を起こす恐れがあった。
従来窒素ガス発生剤としては安定で安価なアジ化ナトリ
ウムが主として用いられているが、この場合のガス発生
後の残渣に必ず毒性の強い酸化ナトリウムを生成した0
本発明の目的は空気と同じ組成の気体を発生し、残渣は
毒性が極めて弱い物質を生成するガス発生剤組成物を得
ることにある。
ウムが主として用いられているが、この場合のガス発生
後の残渣に必ず毒性の強い酸化ナトリウムを生成した0
本発明の目的は空気と同じ組成の気体を発生し、残渣は
毒性が極めて弱い物質を生成するガス発生剤組成物を得
ることにある。
本発明者は上記課題を解決すべく研究を重ねた結果、従
来、窒素系ガス発生剤として用いられているアジ化ナト
リウム(NaNa)と、その酸化剤として塩素酸ナトリ
ウム(NaC1O:+)または過塩素酸ナトリウム(N
aCIOn)を用い、更に生成する酸化ナトリウムを中
和させ、かつ窒素ガスを大量に発生させることができ、
化学的に安定なアミノテトラゾールを用い、その配合比
を適切に設定することにより残渣の毒性が低い清浄空気
組成ガス発生剤が得られることを見出し本発明を完成す
るに至った。
来、窒素系ガス発生剤として用いられているアジ化ナト
リウム(NaNa)と、その酸化剤として塩素酸ナトリ
ウム(NaC1O:+)または過塩素酸ナトリウム(N
aCIOn)を用い、更に生成する酸化ナトリウムを中
和させ、かつ窒素ガスを大量に発生させることができ、
化学的に安定なアミノテトラゾールを用い、その配合比
を適切に設定することにより残渣の毒性が低い清浄空気
組成ガス発生剤が得られることを見出し本発明を完成す
るに至った。
すなわち、本発明は、アジ化ナトリウム18〜38重量
部、塩素酸ナトリウム44〜64重量部及びアミノテト
ラゾール8〜28重量部、またはアジ化ナトリウム20
〜40重量部、過塩素酸ナトリウム41〜61重量部及
びアミノテトラゾール9〜29重量部と、適量の賦形剤
よりなる清浄空気組成ガス発生剤を提供するものである
。
部、塩素酸ナトリウム44〜64重量部及びアミノテト
ラゾール8〜28重量部、またはアジ化ナトリウム20
〜40重量部、過塩素酸ナトリウム41〜61重量部及
びアミノテトラゾール9〜29重量部と、適量の賦形剤
よりなる清浄空気組成ガス発生剤を提供するものである
。
本発明において、空気組成ガス源のうち、窒素源として
はアジ化化合物のうち、最も安価でかつ安定なアジ化ナ
トリウム(NaTo)が使用される。
はアジ化化合物のうち、最も安価でかつ安定なアジ化ナ
トリウム(NaTo)が使用される。
アジ化ナトリウム(NaNs)の分解は吸熱反応のため
、発熱反応を持続させるために酸化剤が必要であり、酸
化剤としては過塩素酸ナトリウム(NaC104)また
は塩素酸ナトリウム(NaCIO:+)が使用される。
、発熱反応を持続させるために酸化剤が必要であり、酸
化剤としては過塩素酸ナトリウム(NaC104)また
は塩素酸ナトリウム(NaCIO:+)が使用される。
NaC10,を酸化剤としたものは、反応時間が遅く、
一方NaClO4を酸化剤としたものは反応時間が速く
、それぞれ用途によってガス発生時間の使い分けができ
る。
一方NaClO4を酸化剤としたものは反応時間が速く
、それぞれ用途によってガス発生時間の使い分けができ
る。
本発明においてアジ化ナトリウムに対し、過塩素酸ナト
リウムまたは塩素酸ナトリウムを用いた場合の化学反応
式を次に示す。
リウムまたは塩素酸ナトリウムを用いた場合の化学反応
式を次に示す。
””24NazCOz+58NaC1+36HzO+3
30z+132Nz−16NatCOi +29NaC
I + 24HzO+ 220x + 88Nz上記反
応式において示した組成百分率を±10%以上変動させ
ると生成するガスが空気組成から離れてしまい、目的か
らはずれることになり、さらにアミノテトラゾールの量
が多くなると発生ガス中に一酸化炭素や二酸化炭素を含
むようになり、逆に少なくなると残渣として酸化ナトリ
ウムが生成するので好ましくない。
30z+132Nz−16NatCOi +29NaC
I + 24HzO+ 220x + 88Nz上記反
応式において示した組成百分率を±10%以上変動させ
ると生成するガスが空気組成から離れてしまい、目的か
らはずれることになり、さらにアミノテトラゾールの量
が多くなると発生ガス中に一酸化炭素や二酸化炭素を含
むようになり、逆に少なくなると残渣として酸化ナトリ
ウムが生成するので好ましくない。
本発明の空気組成ガス発生剤はアジ化すl−IJウムと
上記特定の配合割合の過塩素酸ナトリウムまたは塩素酸
ナトリウムとアミノテトラゾールとに賦形剤の適当量を
加え混合したものを成形して製造される。
上記特定の配合割合の過塩素酸ナトリウムまたは塩素酸
ナトリウムとアミノテトラゾールとに賦形剤の適当量を
加え混合したものを成形して製造される。
賦形剤としては賦形性を与え、かつ発生ガスに悪影響を
及ぼさないステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ア
ルミニウム、有機ベントナイト、シリカなどが好ましく
使用される。その量としては3重量%〜8重量%が適当
である。
及ぼさないステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ア
ルミニウム、有機ベントナイト、シリカなどが好ましく
使用される。その量としては3重量%〜8重量%が適当
である。
以下実施例によって、本発明を説明するが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。
れらに限定されるものではない。
実施例1
アジ化ナトリウム26.4重量%、塩素酸ナトリウム5
2.4重量%、アミノテトラゾール17.3重量%に賦
形剤としてステアリン酸マグネシウム3.9重量%を加
え、■型混合機で混合し、打錠機で直径7■、厚さ5I
IIllに打錠してガス発生剤を作製した。
2.4重量%、アミノテトラゾール17.3重量%に賦
形剤としてステアリン酸マグネシウム3.9重量%を加
え、■型混合機で混合し、打錠機で直径7■、厚さ5I
IIllに打錠してガス発生剤を作製した。
実施例2
実施例1と同様に、アジ化ナトリウム28,6重量%、
過塩素酸ナトリウム48.8重量%、アミノテトラゾー
ル18.7重量%に賦形剤としてステアリン酸マグネシ
ウム3.9重量%を加え、■型混合機で混合し、打錠機
で直径7mm、厚さ5m1I+に打錠してガス発生剤を
作製した。
過塩素酸ナトリウム48.8重量%、アミノテトラゾー
ル18.7重量%に賦形剤としてステアリン酸マグネシ
ウム3.9重量%を加え、■型混合機で混合し、打錠機
で直径7mm、厚さ5m1I+に打錠してガス発生剤を
作製した。
比較例1
実施例1と同様に、アジ化ナトリウム57.1重量%、
塩素酸ナトリウム39.0重量%に賦形剤としてステア
リン酸マグネシウム3.9重量%を加え、■型混合機で
混合し、打錠機で直径7m++、厚さ5mmに打錠して
、従来型ガス発生剤を作製した。
塩素酸ナトリウム39.0重量%に賦形剤としてステア
リン酸マグネシウム3.9重量%を加え、■型混合機で
混合し、打錠機で直径7m++、厚さ5mmに打錠して
、従来型ガス発生剤を作製した。
と記で得られたガス発生剤を用いて、硼素・硝酸カリウ
ム系点火器が設置されたガス発生容器にそれぞれ100
gずつ充填し、点火信号を与えてガス発生試験を行った
。またガス発生試験終了後、ガス発生容器を分解して残
渣中の酸化ナトリウムを生成量を測定した。
ム系点火器が設置されたガス発生容器にそれぞれ100
gずつ充填し、点火信号を与えてガス発生試験を行った
。またガス発生試験終了後、ガス発生容器を分解して残
渣中の酸化ナトリウムを生成量を測定した。
この結果を表−1に示す。
く結果〉
実施例1では0.9秒間、実施例2では70ミリ秒間表
−1に示す量のガスを発生し、いずれのガス発生剤も酸
化ナトリウムは生成しなかった。
−1に示す量のガスを発生し、いずれのガス発生剤も酸
化ナトリウムは生成しなかった。
比較例1においては、80ミリ秒間表−1に示す量のガ
スを発生し、27.3gの酸化ナトリウムを生成した。
スを発生し、27.3gの酸化ナトリウムを生成した。
実施例に示すように、本発明のガス発生剤は空気と同じ
組成の、ガスを短時間に大量に発生させることができる
。また、生成残渣中に有毒な酸化ナトリウムを含まない
。
組成の、ガスを短時間に大量に発生させることができる
。また、生成残渣中に有毒な酸化ナトリウムを含まない
。
出願人代理人 古 谷 馨
Claims (1)
- 1、アジ化ナトリウム18〜38重量部、塩素酸ナトリ
ウム44〜64重量部及びアミノテトラゾール8〜28
重量部、またはアジ化ナトリウム20〜40重量部、過
塩素酸ナトリウム41〜61重量部及びアミノテトラゾ
ール9〜29重量部と、適量の賦形剤とよりなる清浄空
気組成ガス発生剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1042676A JPH02221179A (ja) | 1989-02-22 | 1989-02-22 | 清浄空気組成ガス発生剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1042676A JPH02221179A (ja) | 1989-02-22 | 1989-02-22 | 清浄空気組成ガス発生剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02221179A true JPH02221179A (ja) | 1990-09-04 |
Family
ID=12642636
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1042676A Pending JPH02221179A (ja) | 1989-02-22 | 1989-02-22 | 清浄空気組成ガス発生剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02221179A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994001381A1 (en) * | 1992-07-13 | 1994-01-20 | Nippon Koki Co., Ltd. | Gas generating agent for air bags |
RU2694773C1 (ru) * | 2018-09-21 | 2019-07-16 | Естиконде Инвестмент Лимитед | Азотогенерирующий состав для пожаротушения и способ его получения |
-
1989
- 1989-02-22 JP JP1042676A patent/JPH02221179A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994001381A1 (en) * | 1992-07-13 | 1994-01-20 | Nippon Koki Co., Ltd. | Gas generating agent for air bags |
KR100242401B1 (ko) * | 1992-07-13 | 2000-02-01 | 오쯔까 유우지로 | 에어 백 기체 발생 조성물 |
RU2694773C1 (ru) * | 2018-09-21 | 2019-07-16 | Естиконде Инвестмент Лимитед | Азотогенерирующий состав для пожаротушения и способ его получения |
WO2020060440A1 (ru) * | 2018-09-21 | 2020-03-26 | Естиконде Инвестмент Лимитед | Азотогенерирующий состав для пожаротушения и способ его получения |
US11541263B2 (en) | 2018-09-21 | 2023-01-03 | Estikonde Investment Limited | Nitrogen-generating composition for fire extinguishing and method for producing the same |
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