JPH02220024A - コンタクトレンズの製造方法 - Google Patents
コンタクトレンズの製造方法Info
- Publication number
- JPH02220024A JPH02220024A JP4069189A JP4069189A JPH02220024A JP H02220024 A JPH02220024 A JP H02220024A JP 4069189 A JP4069189 A JP 4069189A JP 4069189 A JP4069189 A JP 4069189A JP H02220024 A JPH02220024 A JP H02220024A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- contact lens
- lens according
- plasma treatment
- contact
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims abstract description 10
- -1 -O-O-H Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 claims description 2
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 abstract description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はコンタクトレンズに関し、特に濡れ性と、装用
感に優れるハードコンタクトレンズに関する。
感に優れるハードコンタクトレンズに関する。
［従来の技術］
プラズマ処理によるソフトコンタク１へレンズの濡れ性
の改良は特許公報６３−４０２９３等に述べられている
。
の改良は特許公報６３−４０２９３等に述べられている
。
また、ハードコンタクトレンズの表面をプラズマ処理し
表面に親木基をつくりだして濡れ性をもたせる方法も提
案されている。
表面に親木基をつくりだして濡れ性をもたせる方法も提
案されている。
［発明が解決しようとする課題１
しかし、従来のプラズマ処理はシリコンラバー系のソフ
トコンタクトレンズを処理し表面の濡れ性を改良するも
のが多く、バー１−コンタクト１／ンズを処理したもの
は少ない。
トコンタクトレンズを処理し表面の濡れ性を改良するも
のが多く、バー１−コンタクト１／ンズを処理したもの
は少ない。
ハードコンタクトレンズを処理した例としては、表面を
単にプラズマ処理だけし５親水性をもたせたものがある
。しかし、この場合、親水性の基がすぐに…脂中に隠れ
てしまい親水性がな（なってしまう欠点があった。また
、親木性は改良されるものの、装用感の改良まではいた
らず、装用性の面でソフトコンタクトレンズにかなわな
い欠点があった。
単にプラズマ処理だけし５親水性をもたせたものがある
。しかし、この場合、親水性の基がすぐに…脂中に隠れ
てしまい親水性がな（なってしまう欠点があった。また
、親木性は改良されるものの、装用感の改良まではいた
らず、装用性の面でソフトコンタクトレンズにかなわな
い欠点があった。
そこで本発明では、ハードコンタクトレンズ、特にメタ
クリル酸のエステル化合物の重合体を含有する基材より
なるコンタクトレンズをプラズマ処理した後、酸素雰囲
気にさらし、親水性モノマー中で処理し、グラフト化さ
せることにより、コンタクトレンズに親水性をもたせ、
装用感を改良することを目的とするものである。
クリル酸のエステル化合物の重合体を含有する基材より
なるコンタクトレンズをプラズマ処理した後、酸素雰囲
気にさらし、親水性モノマー中で処理し、グラフト化さ
せることにより、コンタクトレンズに親水性をもたせ、
装用感を改良することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明のコンタクトレンズは次の工程により表面処理さ
れることを特徴とする。
れることを特徴とする。
１ コンタクトレンズ成形体の表面をプラズマ処理する
。
。
２、プラズマ処理した成；［ヨ体を酸素雰囲気にさらす
、゛（空気中でプラズマ処理した場合は、酸素雰囲気に
さらさな（でもよい場合がある）３、処理した成形体を
親水性モノマー溶液中に漫清し、重合させる。
、゛（空気中でプラズマ処理した場合は、酸素雰囲気に
さらさな（でもよい場合がある）３、処理した成形体を
親水性モノマー溶液中に漫清し、重合させる。
４、不用な重合物や、未反応物を洗い落とす。
［作 用］
コンタクトレンズの成形体を処理するごとにより成形体
の表面にラジカルが発生する。この成形体を酸素雰囲気
にさらすと一〇 −０−１−１等の過酸化物ができる。
の表面にラジカルが発生する。この成形体を酸素雰囲気
にさらすと一〇 −０−１−１等の過酸化物ができる。
この成形体を親水性七ツマー溶液中に浸漬しｃ品度をあ
げることにより、過酸化物が分解し、開始剤となり、重
合が始まり、親水性のモノマーがグテフトすることにな
る。
げることにより、過酸化物が分解し、開始剤となり、重
合が始まり、親水性のモノマーがグテフトすることにな
る。
以下、実施例により本発明の詳細を示す。
［実施例１］
メチルメククリレート ６０重量バーセン１〜、トリス
（トリメチルシロキシ）シリルブロビルメククリレート
３５重量パーセント、２−ヒドロキシエチルメタクリ
レート ５重量パーセントの共重合物よりなるコンタク
トレンズ成形体と接触角測定用の平板サンプルを電極間
距１ｉ１３．５ｍｍ、電極間電圧１５キロボルト、周波
数６０ヘルツのコロナ放電処理装置の電極間に厚み１ｍ
ｍのガラス２枚と、厚み１．５ｍｍのスペーサでつくっ
た空間に設置し、放電処理をおこなった。
（トリメチルシロキシ）シリルブロビルメククリレート
３５重量パーセント、２−ヒドロキシエチルメタクリ
レート ５重量パーセントの共重合物よりなるコンタク
トレンズ成形体と接触角測定用の平板サンプルを電極間
距１ｉ１３．５ｍｍ、電極間電圧１５キロボルト、周波
数６０ヘルツのコロナ放電処理装置の電極間に厚み１ｍ
ｍのガラス２枚と、厚み１．５ｍｍのスペーサでつくっ
た空間に設置し、放電処理をおこなった。
処理したサンプルを１０重量パーセントのアクリルアミ
ド水溶液に浸漬し、十分脱気した後、密閉し、８０分、
６０・ Ｃの恒温水製に放置した。
ド水溶液に浸漬し、十分脱気した後、密閉し、８０分、
６０・ Ｃの恒温水製に放置した。
放置後、開封し、サンプルを取り出し、十分洗浄した。
このようにして得られたサンプルの接触角は、処理前の
９１度から１３度へ改良された。
９１度から１３度へ改良された。
実際に装用したところ、従来のハードコンタクトレンズ
に比べ格段に優れたソフトレンズ並の装用感を有すコン
タクトレンズであった。
に比べ格段に優れたソフトレンズ並の装用感を有すコン
タクトレンズであった。
［実施例２］
電極間６センチメードル、電極間電圧２７０ボルト、周
波数６０ヘルツの放電処理装置にサンプルを設置し、０
．０４トールのアルゴン雰囲気中で放電処理したあと、
？［を気中にだしてから実施例１と同様に処理した。
波数６０ヘルツの放電処理装置にサンプルを設置し、０
．０４トールのアルゴン雰囲気中で放電処理したあと、
？［を気中にだしてから実施例１と同様に処理した。
その結果、接触角は９１度から１８度に改良された。
［実施例３］
ポリメチルメタクリレートのみよりなるコンタクトレン
ズ基材を用い実施例１と同様に処理したところ接触角は
８５度から１７度に改良された。
ズ基材を用い実施例１と同様に処理したところ接触角は
８５度から１７度に改良された。
以上実施例を述べたが、この効果は実施例に限定される
ものでな（、コンタクトレンズ材料のモノマーのｆＩ
＝ｉや、その組成割合を代えても実施例と同様接触角を
改良することは可能である。
ものでな（、コンタクトレンズ材料のモノマーのｆＩ
＝ｉや、その組成割合を代えても実施例と同様接触角を
改良することは可能である。
また、アクリルアミド以外の親木性モノマーを用いても
同様に改良することができる。アクリルアミド以外の親
木性モノマーとしてはＮ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド
、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキ
シエチルアクリレート、アクリル酸、Ｎ−ビニルヒａリ
ドン、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、ポ
リエチレングリコールモノアクリレート等が考えられる
。この他に酢酸ビニル（親水性モノマーではないが、適
当な有機溶媒を使用する事によりクラフト化でき、最初
ポリ酢酸ビニルとなりケン化する事によりポリビニルア
ルコールとなる。このためコンタクトレンズの表面が濡
れ易くなり初期の目的を達成する。）を使用することも
できる。
同様に改良することができる。アクリルアミド以外の親
木性モノマーとしてはＮ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド
、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキ
シエチルアクリレート、アクリル酸、Ｎ−ビニルヒａリ
ドン、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、ポ
リエチレングリコールモノアクリレート等が考えられる
。この他に酢酸ビニル（親水性モノマーではないが、適
当な有機溶媒を使用する事によりクラフト化でき、最初
ポリ酢酸ビニルとなりケン化する事によりポリビニルア
ルコールとなる。このためコンタクトレンズの表面が濡
れ易くなり初期の目的を達成する。）を使用することも
できる。
［発明の効果］
以上述べたように本発明によれば、濡れ性と装用感に優
れたハードコンタクトレンズが得られるという効果を有
する。
れたハードコンタクトレンズが得られるという効果を有
する。
第１図は、本発明のコンタクトレンズの表面の概念を表
す図である。 図においてｌはコンタクトレンズ基材を２は親水性ポリ
マーをしめす。 ｆ；”’Ｔ １ 「、”！ 以上 出願人 セイコーエプソン株式会社
す図である。 図においてｌはコンタクトレンズ基材を２は親水性ポリ
マーをしめす。 ｆ；”’Ｔ １ 「、”！ 以上 出願人 セイコーエプソン株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、プラズマ処理後、酸素雰囲気にさらしたコンタクト
レンズ基材を水溶性モノマー溶液中で処理することを特
徴とするコンタクトレンズ。 ２、プラズマ処理が常圧で行なわれることを特徴とする
請求項１記載のコンタクトレンズ。 ３、プラズマ処理が減圧で行なわれることを特徴とする
請求項１記載のコンタクトレンズ。 ４、コンタクトレンズ基材の主成分がメタクリル酸のエ
ステル化合物のポリマーよりなることを特徴とする請求
項１記載のコンタクトレンズ。 ５、メタクリル酸のエステル化合物がアルキルメタクリ
レート 〔▲数式、化学式、表等があります▼：Ｒはアルキル 基を示す。〕 であることを特徴とする請求項４記載のコンタクトレン
ズ。 ６、メタクリル酸のエステル化合物のポリマーがアルキ
ルメタクリレートとシロキサニルメタクリレート ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中ＸおよびＹはＣ＿１〜Ｃ＿５のアルキル基および
Ｚ基からなる群から選ばれＺは構造式 ▲数式、化学式、表等があります▼ をもつ基であり、ＡはＣ＿１〜Ｃ＿５のアルキル基を示
す。ｍｎは０、又は正の整数を示す。）との共重合物で
あることを特徴とする請求項４記載のコンタクトレンズ
。 ７、親水性モノマーがアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアクリルアミド、２−ヒドロキシエチルメタクリレー
ト、２−ヒドロキシエチルアクリレート、アクリル酸、
Ｎ−ビニルピロリドン、ポリエチレングリコールモノメ
タクリレート、ポリエチレングリコールモノアクリレー
ト、酢酸ビニル（ポリ酢酸ビニルに変換され、次でポリ
ビニルアルコールに変換される）の一種以上よりなるこ
とを特徴とする請求項１記載のコンタクトレンズ。 ８、プラズマ処理が空気雰囲気で行なわれることを特徴
とする請求項２、請求項３記載のコンタクトレンズ。 ９、プラズマ処理が不活性気体雰囲気で行なわれること
を特徴とする請求項２、請求項３記載のコンタクトレン
ズ。 １０、酸素雰囲気が空気であることを特徴とする請求項
１記載のコンタクトレンズ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4069189A JP2934965B2 (ja) | 1989-02-21 | 1989-02-21 | コンタクトレンズの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4069189A JP2934965B2 (ja) | 1989-02-21 | 1989-02-21 | コンタクトレンズの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02220024A true JPH02220024A (ja) | 1990-09-03 |
| JP2934965B2 JP2934965B2 (ja) | 1999-08-16 |
Family
ID=12587580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4069189A Expired - Lifetime JP2934965B2 (ja) | 1989-02-21 | 1989-02-21 | コンタクトレンズの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2934965B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110396211A (zh) * | 2018-04-25 | 2019-11-01 | 亨泰光学股份有限公司 | 应用电浆诱导聚合接枝制备具薄膜的隐形眼镜加工方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2116888A4 (en) | 2007-01-16 | 2011-09-14 | Menicon Co Ltd | CONTACT LENS AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR |
| WO2015031196A1 (en) * | 2013-08-26 | 2015-03-05 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Method and device for surface modification by cold plasma treatment at ambient pressure |
-
1989
- 1989-02-21 JP JP4069189A patent/JP2934965B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110396211A (zh) * | 2018-04-25 | 2019-11-01 | 亨泰光学股份有限公司 | 应用电浆诱导聚合接枝制备具薄膜的隐形眼镜加工方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2934965B2 (ja) | 1999-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU630657B2 (en) | Process for the encapsulation of preformed substrates by graft copolymerization | |
| EP1136521B1 (en) | Process for preparing an ocular lens material having hydrophilic surface | |
| US4330383A (en) | Dimensionally stable oxygen permeable hard contact lens material and method of manufacture | |
| JP2551580B2 (ja) | コンタクトレンズの親水化方法 | |
| EP0378511A2 (en) | Process for graft copolymerization on surfaces of preformed substrates to modify surface properties | |
| WO1996002280A1 (en) | Method of treating contact lenses | |
| CA2007551A1 (en) | Process for hydroxylating hydrophobic polymer surfaces | |
| JPH02220024A (ja) | コンタクトレンズの製造方法 | |
| US4826889A (en) | Dimensionally stable oxygen permeable hard contact lens material and method of manufacture | |
| JPH02278224A (ja) | コンタクトレンズ | |
| JPS6294819A (ja) | コンタクトレンズ | |
| JPH03288817A (ja) | コンタクトレンズの製造方法 | |
| JPH05107512A (ja) | コンタクトレンズ用処理溶液 | |
| JPH03220519A (ja) | コンタクトレンズの製造方法 | |
| JPH03288816A (ja) | コンタクトレンズの製造方法 | |
| JPH04316013A (ja) | コンタクトレンズの製造方法 | |
| JPH0467011A (ja) | コンタクトレンズの製造方法 | |
| JPH04179915A (ja) | コンタクトレンズの製造方法 | |
| JPH04163519A (ja) | コンタクトレンズの製造方法 | |
| JPH04190320A (ja) | コンタクトレンズの製造方法 | |
| JPH04179917A (ja) | コンタクトレンズの製造方法 | |
| JPH04338713A (ja) | コンタクトレンズの製造方法 | |
| JPH04316014A (ja) | コンタクトレンズの製造方法 | |
| JPH01154021A (ja) | コンタクトレンズ及びその製造方法 | |
| JPH03217816A (ja) | コンタクトレンズの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090604 Year of fee payment: 10 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090604 Year of fee payment: 10 |