JPH02203909A - 白血球除去用繊維及び白血球除去フィルター - Google Patents
白血球除去用繊維及び白血球除去フィルターInfo
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- JPH02203909A JPH02203909A JP1021936A JP2193689A JPH02203909A JP H02203909 A JPH02203909 A JP H02203909A JP 1021936 A JP1021936 A JP 1021936A JP 2193689 A JP2193689 A JP 2193689A JP H02203909 A JPH02203909 A JP H02203909A
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Landscapes
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- Nonwoven Fabrics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、血液あるいは白血球を含む体液、リンパ岐や
それらの処理液から白血球を除去するためのフィルター
に関し、なかでもヘマトクリット49以−1−の高ヘマ
トクリットの血液や、濃厚赤血球などの高粘性血液に対
しても血球損傷の少い血液適合性に優れ、しかも高い1
′−目1■球の除去並びに高い赤血球の回収を安定して
発揮し得る白曲球除去フィルターに・関するものである
。
それらの処理液から白血球を除去するためのフィルター
に関し、なかでもヘマトクリット49以−1−の高ヘマ
トクリットの血液や、濃厚赤血球などの高粘性血液に対
しても血球損傷の少い血液適合性に優れ、しかも高い1
′−目1■球の除去並びに高い赤血球の回収を安定して
発揮し得る白曲球除去フィルターに・関するものである
。
(従来の技術)
輸血゛に関しては現在従来の全曲輸血から小者の必要に
応じた成分のみの輸血へと移行している。
応じた成分のみの輸血へと移行している。
すなわち、従来の全曲輸血や赤血球濃厚液輸血ではこれ
らを輸血された患者に白血球の組織適合性抗原の不適合
や、輸血液中の白血球の作用による発熱、頭痛、吐き気
等の副作用を起こす場合が多い。従って赤血球のみを必
要とする一般の輸血には、余分な成分はできるだけ含ま
ない赤血球のみを含有する血液の輸血を行う方が良いと
教えられる様になってきた。
らを輸血された患者に白血球の組織適合性抗原の不適合
や、輸血液中の白血球の作用による発熱、頭痛、吐き気
等の副作用を起こす場合が多い。従って赤血球のみを必
要とする一般の輸血には、余分な成分はできるだけ含ま
ない赤血球のみを含有する血液の輸血を行う方が良いと
教えられる様になってきた。
全血から白血球を除去する方法としては、遠心法、デキ
ストラ・ン硫酸法、フィルター法や洗浄法などがあるが
、操作の簡便さや低コストさらには、効率の而からフィ
ルター法を1:、体に検討が進められている。フィルタ
ー法は、繊維素材や充填方法の検討、とくに繊維径や充
填ヰくで白血球除本性能、分離効率をLげる努力がなさ
れており、その様な例としては例えば特公昭58−54
125号公報に開示された合成繊維、半合成繊維につい
ての検討がある。
ストラ・ン硫酸法、フィルター法や洗浄法などがあるが
、操作の簡便さや低コストさらには、効率の而からフィ
ルター法を1:、体に検討が進められている。フィルタ
ー法は、繊維素材や充填方法の検討、とくに繊維径や充
填ヰくで白血球除本性能、分離効率をLげる努力がなさ
れており、その様な例としては例えば特公昭58−54
125号公報に開示された合成繊維、半合成繊維につい
ての検討がある。
し−かじながら、フィルター法においては全血がら約3
×8P径の赤血球と約10PMの大きさを持つ白血球の
分離を行うものpあり、はぼ同稈度の大きさを持つ血球
のうち赤血球は完全・に通過させ、白血球を完全に阻止
する非常にシャープな分離を行なわなければならないた
め、血球分離の条件においてはしばしば赤血球が破れ溶
血が発生する問題をかかえている。白血球の除去能力を
高めるため、直径が3戸以下の極細繊維を用いる技術が
特開昭81−276584号公報に開示されているがこ
のような極細繊維では処理の対象である血液中のへマド
クリットが高い場合において血液の粘度が高くなり、フ
ィルターの処理能力が低下するとともにしばしばフィル
ター繊維間にめづまりが発生し、ひいては溶血にまで発
生する問題がある。
×8P径の赤血球と約10PMの大きさを持つ白血球の
分離を行うものpあり、はぼ同稈度の大きさを持つ血球
のうち赤血球は完全・に通過させ、白血球を完全に阻止
する非常にシャープな分離を行なわなければならないた
め、血球分離の条件においてはしばしば赤血球が破れ溶
血が発生する問題をかかえている。白血球の除去能力を
高めるため、直径が3戸以下の極細繊維を用いる技術が
特開昭81−276584号公報に開示されているがこ
のような極細繊維では処理の対象である血液中のへマド
クリットが高い場合において血液の粘度が高くなり、フ
ィルターの処理能力が低下するとともにしばしばフィル
ター繊維間にめづまりが発生し、ひいては溶血にまで発
生する問題がある。
(発明が解決しようとする課題)
本発明は、この様な問題点を解決した高ヘマトクリット
値の血液に対しても血球損傷の少い血液適合性に優れ、
しかも高い白血球の除去、並びに高い赤血球の回収を安
定して発揮し得る白血球除去フィルターの提供を目的と
するものである。
値の血液に対しても血球損傷の少い血液適合性に優れ、
しかも高い白血球の除去、並びに高い赤血球の回収を安
定して発揮し得る白血球除去フィルターの提供を目的と
するものである。
(課題を解決するための手段)
本発明は、白血球を除去する繊維間の間隙を特定範囲か
つ均一に揃えることにより血液処理時のめづまりを抑え
、血液粘度の高い高ヘマトクリットの血液においても安
全に処理し得る白血球除去フィルターであって、 (1) 極細繊維の糸径分布における分布の中心値(
分布の最頻度を示す糸の直径)の90%よりも細い細糸
径領域の占める割合が25%以下である白血球除去用繊
維及び ■ フィルターを構成する極細繊維の糸径分布における
分布の中心値(分布の最頻度を示す糸径)の90%・よ
りも細い細糸径領域が占める割合が25%以下であり、
フィルターを構成すする繊維で・形成される下式で示さ
れる平均動、水半径〔D11T〕が8 u (1) I
I +、)が2.5戸以下である耐溶血性に優れる白血
球除去フィルターである。
つ均一に揃えることにより血液処理時のめづまりを抑え
、血液粘度の高い高ヘマトクリットの血液においても安
全に処理し得る白血球除去フィルターであって、 (1) 極細繊維の糸径分布における分布の中心値(
分布の最頻度を示す糸の直径)の90%よりも細い細糸
径領域の占める割合が25%以下である白血球除去用繊
維及び ■ フィルターを構成する極細繊維の糸径分布における
分布の中心値(分布の最頻度を示す糸径)の90%・よ
りも細い細糸径領域が占める割合が25%以下であり、
フィルターを構成すする繊維で・形成される下式で示さ
れる平均動、水半径〔D11T〕が8 u (1) I
I +、)が2.5戸以下である耐溶血性に優れる白血
球除去フィルターである。
DH□=−+i子LX7
DHL=−Lニュユ■7.4
4γ。
〔1〕
〔2〕
本発明のフィルターを構成する極細繊維素材は血液を変
質させない合成繊維素材であることが必要で例えばポリ
エステル、ポリアミド、ポリオレフィン等であるが、ポ
リエステルが特に好まし=5− い。
質させない合成繊維素材であることが必要で例えばポリ
エステル、ポリアミド、ポリオレフィン等であるが、ポ
リエステルが特に好まし=5− い。
前記極細繊維の繊維直径は0.3〜10戸が好ましく、
かつ糸径分貞1により特定される。第1図及び第2図で
示されるように、本発明に用いられる極細繊維の糸径分
布は、分布の中心値、(分布の最頻度を示す糸径)の9
0%(第1図では1゜6X0.9=1.44pn;第2
図では1.5X0.9=1.35戸)よりも細い糸径の
糸が占める割合が25%以下である。白血球除去フィル
ターに用いられる極細繊維はメルトブロー紡糸や、フラ
ッンユ紡糸あるいは易割型、海島型複合繊維があるが、
糸径を均一に揃えることは難しく、通常は正規分布を示
し、本発明でいう糸径分布の中心値の90%よりも細い
糸が占める割合は多い。
かつ糸径分貞1により特定される。第1図及び第2図で
示されるように、本発明に用いられる極細繊維の糸径分
布は、分布の中心値、(分布の最頻度を示す糸径)の9
0%(第1図では1゜6X0.9=1.44pn;第2
図では1.5X0.9=1.35戸)よりも細い糸径の
糸が占める割合が25%以下である。白血球除去フィル
ターに用いられる極細繊維はメルトブロー紡糸や、フラ
ッンユ紡糸あるいは易割型、海島型複合繊維があるが、
糸径を均一に揃えることは難しく、通常は正規分布を示
し、本発明でいう糸径分布の中心値の90%よりも細い
糸が占める割合は多い。
白血球除去において、血液は繊維間の間隙を流れ、その
間に白血球が繊維に接触し吸着除去される。白血球除去
効率は繊維間隙が小さいほど、即ち細い繊維を高高密度
に充填するほと高くなるが、一方では前記のように、め
づまりが発生し白液処理速度の低下のみならず溶血を来
たす。溶血を惹起せず、白血球除去効率にも優れるフィ
ルターとするには繊維間隙を適正にすることである。そ
の繊維間隙は、繊維がからみ合ったものでは糸径と嵩密
度(充填密度)によって決定される。糸径の細い繊維と
太い繊維が共存する場合細い繊維部分は太い繊維部分に
比へ繊維間隙が狭(なり目詰りの原因となる。
間に白血球が繊維に接触し吸着除去される。白血球除去
効率は繊維間隙が小さいほど、即ち細い繊維を高高密度
に充填するほと高くなるが、一方では前記のように、め
づまりが発生し白液処理速度の低下のみならず溶血を来
たす。溶血を惹起せず、白血球除去効率にも優れるフィ
ルターとするには繊維間隙を適正にすることである。そ
の繊維間隙は、繊維がからみ合ったものでは糸径と嵩密
度(充填密度)によって決定される。糸径の細い繊維と
太い繊維が共存する場合細い繊維部分は太い繊維部分に
比へ繊維間隙が狭(なり目詰りの原因となる。
糸径分布の中心値の90%よりも細い糸の占める割合が
25%以下であれば繊維間隙が極端に狭い部分が少なく
、繊維間隙は均一となり、溶血が抑制され高ヘマトクリ
ットの血液でも十分に処理しうる。
25%以下であれば繊維間隙が極端に狭い部分が少なく
、繊維間隙は均一となり、溶血が抑制され高ヘマトクリ
ットの血液でも十分に処理しうる。
本発明では更に前記式(1)(2)で示される平均動水
半径CD1.T)が6p以下、〔DIlL〕が2p以下
であり、平均動水半径CD、、、、〕が2p以下になる
と溶血が生じやすくなり、〔Dl、7〕6/JJll以
I−になると白血球除去効率が低ドする。
半径CD1.T)が6p以下、〔DIlL〕が2p以下
であり、平均動水半径CD、、、、〕が2p以下になる
と溶血が生じやすくなり、〔Dl、7〕6/JJll以
I−になると白血球除去効率が低ドする。
本発明で特定する繊維はメルトブロー紡糸時のポリマー
溶融粘度の適IF化すなわち使用するポリマーの重合度
を高め、紡糸温度を低めにすることにより溶融粘度をあ
げること及び紡糸時の空気量をコントロールすることに
よりつくることができる。
溶融粘度の適IF化すなわち使用するポリマーの重合度
を高め、紡糸温度を低めにすることにより溶融粘度をあ
げること及び紡糸時の空気量をコントロールすることに
よりつくることができる。
(実施例)
本発明における実施例および比較例ではいずれもメルト
ブロー法により得られた極細繊維の不織布を用い、抗凝
固剤としてACi)(アシッドサイトレートデストロー
ス)液を用いた新鮮牛血液を用い、牛血液の初期処理速
度(濾過速度)を40m1! / 1nを目標に500
1IIQの血液処理を行った。
ブロー法により得られた極細繊維の不織布を用い、抗凝
固剤としてACi)(アシッドサイトレートデストロー
ス)液を用いた新鮮牛血液を用い、牛血液の初期処理速
度(濾過速度)を40m1! / 1nを目標に500
1IIQの血液処理を行った。
尚、白血球除去能としては採取血液を500倍に希釈し
、常法の溶血処理液フールターカウンターにより白血球
数を計数し、[1−(出口白血球数/入口白血球数)]
X100%として除去率を算出した。
、常法の溶血処理液フールターカウンターにより白血球
数を計数し、[1−(出口白血球数/入口白血球数)]
X100%として除去率を算出した。
また処理血液の溶血の有無は常法のO−)リジン比色定
量法により行った。また糸径分布は得られた極細繊維を
走査電子顕微鏡により写真撮影を行い、1種類のサンプ
ルにおいて300点の4測を行うことにより測定を行っ
た。
量法により行った。また糸径分布は得られた極細繊維を
走査電子顕微鏡により写真撮影を行い、1種類のサンプ
ルにおいて300点の4測を行うことにより測定を行っ
た。
また、ポリエチレンテレフタレート繊維の比重としては
1.38g/cJを用いて(平均)動水半径を算出した
。
1.38g/cJを用いて(平均)動水半径を算出した
。
実施例1
極限粘度0.55のポリエチレンテレフタレートを用い
てメルトブロー法により紡糸温度285℃で紡糸した。
てメルトブロー法により紡糸温度285℃で紡糸した。
得られた極細繊維の平均糸径(γT)は1.70戸で、
第1図に示すような糸径分布で細糸領域の占める割合は
18%であった。
第1図に示すような糸径分布で細糸領域の占める割合は
18%であった。
この繊維を用いて第1表に示すような平均動水半径にな
るように充填したフィルターを用いて生血による白血球
除去性能を評価した。結果を第2表に示す。表から明ら
かなように高ヘマトクリ・ソト血液においても溶血を惹
起することなく優れた、白血球除去性能を示した。
るように充填したフィルターを用いて生血による白血球
除去性能を評価した。結果を第2表に示す。表から明ら
かなように高ヘマトクリ・ソト血液においても溶血を惹
起することなく優れた、白血球除去性能を示した。
実施例2
極限粘度の0.58のポリエチレンテレフタレートを用
いてメルトブロー法により紡糸温度285℃で紡糸した
。1υられた極細繊維の平均直径は3.76μmで、第
3図に示すような糸径分布= 10− で細糸領域の占める罪1合は15%であった。
いてメルトブロー法により紡糸温度285℃で紡糸した
。1υられた極細繊維の平均直径は3.76μmで、第
3図に示すような糸径分布= 10− で細糸領域の占める罪1合は15%であった。
この繊維を用いて第1表に示すような平均動水半径にな
るように充填したフィルターを用いて生血による白血球
除去性能を評価した。結果を第2表に示す。表から明ら
かなように高ヘマトクリット血液においても溶血を惹起
することなく、優れた白血球除去性能を示した。
るように充填したフィルターを用いて生血による白血球
除去性能を評価した。結果を第2表に示す。表から明ら
かなように高ヘマトクリット血液においても溶血を惹起
することなく、優れた白血球除去性能を示した。
比較例1
実施例1で用いたと同じ極細繊維Logを採取し充填率
を0.19g/c+Rとして充填し、実施例と同様の評
価を行ったところ第2表に示すようにヘマトクリット値
40〜60の血液において溶血及び処理速度の著しい低
下を示す問題点を示した。
を0.19g/c+Rとして充填し、実施例と同様の評
価を行ったところ第2表に示すようにヘマトクリット値
40〜60の血液において溶血及び処理速度の著しい低
下を示す問題点を示した。
尚、この場合の細糸径領域部のみかけの平均動水半径は
第1表に示すように1.94μmと小さく2.5pJR
以下であった。
第1表に示すように1.94μmと小さく2.5pJR
以下であった。
比較例2
実施例1で用いたと同じ極細繊維10gを採取し充填率
0.09g/c+tlとして充填し実施例と同様の評価
を行ったところ第2表に示すように白血球除去性能にお
いて初期は良好であるが、経時的に低下を示す問題点を
示した。尚、この場合の平均動水半径(DHT)は第1
表に示すように6.04pJnと大きく、64以上であ
った。
0.09g/c+tlとして充填し実施例と同様の評価
を行ったところ第2表に示すように白血球除去性能にお
いて初期は良好であるが、経時的に低下を示す問題点を
示した。尚、この場合の平均動水半径(DHT)は第1
表に示すように6.04pJnと大きく、64以上であ
った。
比較例3
極限粘度0.5のポリエチレンテレフタレートを用いて
メルトブロー法により紡糸温度300℃で紡糸した。
メルトブロー法により紡糸温度300℃で紡糸した。
得られた繊維は第2図に示す糸径分布を示し、細糸領域
の割合の多い極細繊維であった。また極細繊維の平均糸
径γ7は1.7311nと実施例1とほとんど同じであ
ったが、糸径の最頻値の90%の値よりも細い細糸径領
域部の占める割合は34%と多く、その細糸径領域部の
平均系径γ。
の割合の多い極細繊維であった。また極細繊維の平均糸
径γ7は1.7311nと実施例1とほとんど同じであ
ったが、糸径の最頻値の90%の値よりも細い細糸径領
域部の占める割合は34%と多く、その細糸径領域部の
平均系径γ。
は1.17111Rであった。
この極細繊維を10g採取し実施例1と同じく嵩密度0
.11g/c+itに充填し、同様に牛血液評価を行っ
たところ、ヘマトクリット40では良かったがヘマトク
リ、ソト49や60の血液を処理した際、処理速度が経
時的に低重するとともに赤血球が破れ、溶血が発生する
問題があった。
.11g/c+itに充填し、同様に牛血液評価を行っ
たところ、ヘマトクリット40では良かったがヘマトク
リ、ソト49や60の血液を処理した際、処理速度が経
時的に低重するとともに赤血球が破れ、溶血が発生する
問題があった。
比較例4
実施例2で用いたと同じ極細繊維10gを採取し、充填
率を0 、33 g/cutとして充填し実施例と同様
の評価を行ったところ第2表に示すようにヘマトクリッ
ト49以−ヒの血液において溶血を示すけの平均動水半
径CDIIL)は2.3戸と小さく2、□5戸以下であ
った。
率を0 、33 g/cutとして充填し実施例と同様
の評価を行ったところ第2表に示すようにヘマトクリッ
ト49以−ヒの血液において溶血を示すけの平均動水半
径CDIIL)は2.3戸と小さく2、□5戸以下であ
った。
比較例5
実施例2で用いたと同じ極細繊維10gを採取し、充填
率を0.18g/c++1として充填し、実施例と同様
の評価を行う・たところ第2表に示すように白血球除去
性能として初期は良好であるが経時的に低下する問題点
を示した。
率を0.18g/c++1として充填し、実施例と同様
の評価を行う・たところ第2表に示すように白血球除去
性能として初期は良好であるが経時的に低下する問題点
を示した。
尚この場合のみかけの平均動水゛ト径は、第1表に示す
ように8.27.と大きく6u以1−であった。
ように8.27.と大きく6u以1−であった。
(発明の効果)
本発明によるきき、白血球除去効果の低ドな(して、通
常の血液処理においても、高ヘマトクリット値の血液処
理においても溶血現象を惹起しない優れた性能の白血球
除去フィルターを提供する。
常の血液処理においても、高ヘマトクリット値の血液処
理においても溶血現象を惹起しない優れた性能の白血球
除去フィルターを提供する。
第1図は、実施例1によって得られた極細繊維の糸径骨
IIJ図であり、第2図は比較例3によって得られた極
細繊維の糸径分布図、第3図は実施例2によって得られ
た糸径分布図である。 特’AQ出願人 東洋紡績株式会社 16一
IIJ図であり、第2図は比較例3によって得られた極
細繊維の糸径分布図、第3図は実施例2によって得られ
た糸径分布図である。 特’AQ出願人 東洋紡績株式会社 16一
Claims (2)
- (1)極細繊維の糸径分布における分布の中心値(分布
の最頻度を示す糸の直径)の90%よりも細い細糸径領
域の占める割合が25%以下である白血球除去用繊維。 - (2)フィルターを構成する極細繊維の糸径分布におけ
る分布の中心値(分布の最頻度を示す糸の直径)の90
%よりも細い細糸領域の占める割合が25%以下であり
、フィルターを構成する繊維で形成される下式による平
均動水半径〔D_H_T〕が6μ以下、〔D_H_L〕
が2.5μm以上である耐溶血性に優れる白血球除去フ
ィルター。 ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ここでD_H_T:全部の繊維で構成されるみかけの平
均動水半径(μm) D_H_L:細糸径領域部のみかけの平均動水半径(μ
m) ρ:繊維密度(g/cm^3) γ_m:繊維の充填密度(g/cm^3) ■:糸の平均直径(μm) ■_L:分布の中心値の90%よりも細い細糸径領域部
の糸の平均直径(μm)
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IT8919741A IT1228361B (it) | 1988-03-12 | 1989-03-13 | Fibre per un filtro per sangue e metodo per la loro preparazione |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP1021936A JP2811707B2 (ja) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | 白血球除去用繊維及び白血球除去フィルター |
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Publication Number | Publication Date |
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JPH02203909A true JPH02203909A (ja) | 1990-08-13 |
JP2811707B2 JP2811707B2 (ja) | 1998-10-15 |
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ID=12068933
Family Applications (1)
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JP (1) | JP2811707B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999000172A1 (fr) * | 1997-06-26 | 1999-01-07 | Asahi Medical Co., Ltd. | Milieu filtrant pour leucopherese |
WO2012057029A1 (ja) | 2010-10-25 | 2012-05-03 | 株式会社カネカ | 新規白血球除去フィルター |
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WO2015056603A1 (ja) | 2013-10-18 | 2015-04-23 | 株式会社カネカ | 新規細胞分離フィルター材およびそれを積層したフィルター |
WO2020045592A1 (ja) | 2018-08-30 | 2020-03-05 | 旭化成メディカル株式会社 | 血液処理フィルター及び血液処理フィルターの製造方法 |
WO2021177272A1 (ja) | 2020-03-04 | 2021-09-10 | 旭化成メディカル株式会社 | 血液処理フィルター |
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---|---|---|---|---|
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-
1989
- 1989-01-30 JP JP1021936A patent/JP2811707B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999000172A1 (fr) * | 1997-06-26 | 1999-01-07 | Asahi Medical Co., Ltd. | Milieu filtrant pour leucopherese |
US6267898B1 (en) | 1997-06-26 | 2001-07-31 | Asahi Medical Co., Ltd. | Leukapheretic filter medium |
US8900462B2 (en) | 2004-06-09 | 2014-12-02 | Asahi Kasei Medical Co., Ltd | Method for removing leukocyte and filter for use therein |
WO2012057029A1 (ja) | 2010-10-25 | 2012-05-03 | 株式会社カネカ | 新規白血球除去フィルター |
US9585997B2 (en) | 2010-10-25 | 2017-03-07 | Kaneka Corporation | Leucocyte removal filter |
WO2015056603A1 (ja) | 2013-10-18 | 2015-04-23 | 株式会社カネカ | 新規細胞分離フィルター材およびそれを積層したフィルター |
JPWO2015056603A1 (ja) * | 2013-10-18 | 2017-03-09 | 株式会社カネカ | 新規細胞分離フィルター材およびそれを積層したフィルター |
US10478537B2 (en) | 2013-10-18 | 2019-11-19 | Kaneka Corporation | Cell separation filter material and filter obtained by layering same |
WO2020045592A1 (ja) | 2018-08-30 | 2020-03-05 | 旭化成メディカル株式会社 | 血液処理フィルター及び血液処理フィルターの製造方法 |
US11925740B2 (en) | 2018-08-30 | 2024-03-12 | Asahi Kasei Medical Co., Ltd. | Blood processing filter and method for producing blood processing filter |
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KR20220128447A (ko) | 2020-03-04 | 2022-09-20 | 아사히 가세이 메디컬 가부시키가이샤 | 혈액 처리 필터 |
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---|---|
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