JPH02192918A - 合成樹脂製ランプリフレクター - Google Patents
合成樹脂製ランプリフレクターInfo
- Publication number
- JPH02192918A JPH02192918A JP30355388A JP30355388A JPH02192918A JP H02192918 A JPH02192918 A JP H02192918A JP 30355388 A JP30355388 A JP 30355388A JP 30355388 A JP30355388 A JP 30355388A JP H02192918 A JPH02192918 A JP H02192918A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnesium oxide
- lamp reflector
- polyamide resin
- resin
- nylon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 title claims description 9
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 title claims description 9
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims abstract description 19
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 9
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 6
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 4
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000007863 steatosis Effects 0.000 description 3
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 2
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920000572 Nylon 6/12 Polymers 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- ZMUCVNSKULGPQG-UHFFFAOYSA-N dodecanedioic acid;hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN.OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O ZMUCVNSKULGPQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000010094 polymer processing Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
- B29C45/0001—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor characterised by the choice of material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2011/00—Optical elements, e.g. lenses, prisms
- B29L2011/0083—Reflectors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、劇場や競技場等の照明、或いは自動車のヘッ
ドライト等に用いられるランプリフレクタ−に関する。
ドライト等に用いられるランプリフレクタ−に関する。
従来、劇場等の照明、或いは自動車のヘッドライト等に
用いられるランプリフレクタ−にはAl1材が多く使用
されている。しかし、Al2によってランプリフレクタ
−を製造するには、圧延したΔa板をプレス加工してラ
ンプリフレクターの形状に成形した後、反射面にAeを
蒸着し、さらにスポット溶接や、かしめ加工によってラ
ンプ取付は部を固定する等の多くの工程を経て製造され
るためコスト高となる。そのため、近年合成樹脂の一体
成形によってこれを製造することが試みられている。
用いられるランプリフレクタ−にはAl1材が多く使用
されている。しかし、Al2によってランプリフレクタ
−を製造するには、圧延したΔa板をプレス加工してラ
ンプリフレクターの形状に成形した後、反射面にAeを
蒸着し、さらにスポット溶接や、かしめ加工によってラ
ンプ取付は部を固定する等の多くの工程を経て製造され
るためコスト高となる。そのため、近年合成樹脂の一体
成形によってこれを製造することが試みられている。
ところで一般に合成樹脂は、電気絶縁性に優れ、この点
では、電気製品の部品として適しているが、放熱性が小
さく、ライトの発生する熱を充分に放散することが出来
ないため、発熱する照明器具には使用出来ない致命的な
欠点がある。
では、電気製品の部品として適しているが、放熱性が小
さく、ライトの発生する熱を充分に放散することが出来
ないため、発熱する照明器具には使用出来ない致命的な
欠点がある。
本発明者らは、上記の事情に鑑み、合成樹脂の有する成
形性を損うことなく、放熱性の優れた合成樹脂製ランプ
リフレクタ−を得べく鋭意研究した結果、ポリアミド系
樹脂に純度の高い酸化マグネシウムを配合すると、成形
性をあまり低下させずに、熱伝導性の高い樹脂組成物が
得られることを知見した。
形性を損うことなく、放熱性の優れた合成樹脂製ランプ
リフレクタ−を得べく鋭意研究した結果、ポリアミド系
樹脂に純度の高い酸化マグネシウムを配合すると、成形
性をあまり低下させずに、熱伝導性の高い樹脂組成物が
得られることを知見した。
本発明は上記の知見に基づいてなされたもので、合成樹
脂組成物によってつくられ、発熱量の大きい照明器具に
も使用出来るランプリフレクタ−を提供することを目的
とする。
脂組成物によってつくられ、発熱量の大きい照明器具に
も使用出来るランプリフレクタ−を提供することを目的
とする。
上記の目的を達成するため、本発明の合成樹脂製ランプ
リフレクタ−は、ポリアミド系樹脂がlO〜40豐【%
、純度が90%以上で、かつ平均粒径が0.5〜50μ
麿の酸化マグネシウムを60〜90wt%含有する樹脂
組成物を一体成形して得られる。
リフレクタ−は、ポリアミド系樹脂がlO〜40豐【%
、純度が90%以上で、かつ平均粒径が0.5〜50μ
麿の酸化マグネシウムを60〜90wt%含有する樹脂
組成物を一体成形して得られる。
本発明に係る合成樹脂製ランプリフレクタ−は、上記の
構成となっているので、電気絶縁性で、成形性がよ(、
放熱性に優れ、しかも安価で、劇場のスポットライト等
の強力な照明器具の部品として使用可能である。
構成となっているので、電気絶縁性で、成形性がよ(、
放熱性に優れ、しかも安価で、劇場のスポットライト等
の強力な照明器具の部品として使用可能である。
本発明のランプリフレクタ−は、ポリアミド系樹脂と酸
化マグネシウムを主体とした成分を混練し、ペレット化
した樹脂組成物を一体成形して得られる。成形法として
は、加圧成形、射出成形等が用いられるが、特に射出成
形が好適である。
化マグネシウムを主体とした成分を混練し、ペレット化
した樹脂組成物を一体成形して得られる。成形法として
は、加圧成形、射出成形等が用いられるが、特に射出成
形が好適である。
上記樹脂組成物を構成するポリアミド系樹脂としては、
特に制限はなく、高分子鎖中に−CONI+−基を有す
るものであれば、いずれも使用可能である。
特に制限はなく、高分子鎖中に−CONI+−基を有す
るものであれば、いずれも使用可能である。
例えば、(1)脂肪病ラクタムの開環重合によって得ら
れるもの(ナイロン6、ナイロン12等)、【2)脂肪
病ジアミンと脂肪病ジカルボン酸、或いは芳香族ジカル
ボン酸との重縮合によって得られるもの(ナイロン6・
6、ナイロン6・lO1ナイロン6・12、MXD−ナ
イロン6等)、(3)アミノ酸の重縮合によるもの(ナ
イロン11等)(4)その他各種ナイロンモノマーの共
重合体等があげられるが、特にナイロン6、ナイロン6
・6が好適である。
れるもの(ナイロン6、ナイロン12等)、【2)脂肪
病ジアミンと脂肪病ジカルボン酸、或いは芳香族ジカル
ボン酸との重縮合によって得られるもの(ナイロン6・
6、ナイロン6・lO1ナイロン6・12、MXD−ナ
イロン6等)、(3)アミノ酸の重縮合によるもの(ナ
イロン11等)(4)その他各種ナイロンモノマーの共
重合体等があげられるが、特にナイロン6、ナイロン6
・6が好適である。
また、酸化マグネシウムは90%以上の純度であること
が必要で、特に95%以上が好ましい。
が必要で、特に95%以上が好ましい。
純度が90%未満の酸化マグネシウムを使用すると、樹
脂組成物の電気絶縁性が悪くなる。
脂組成物の電気絶縁性が悪くなる。
また、平均粒径は0.5〜50μ転特に好ましくは、2
〜25μ■のものが用いられる。平均粒径が0.5μ1
未満では、ポリアミド樹脂と混練した場合、樹脂中に酸
化マグネシウムを均一に分散させることが困難となり、
生産性が大幅に低下するばかりでなく、得られる成形品
の機械的強度が著しく低下する。また平均粒径が50μ
mを越えると射出成形されたランプリフレクタ−の外観
が悪くなり、反射面にAi2を蒸着してもむらになって
、商品価値が損なわれる。
〜25μ■のものが用いられる。平均粒径が0.5μ1
未満では、ポリアミド樹脂と混練した場合、樹脂中に酸
化マグネシウムを均一に分散させることが困難となり、
生産性が大幅に低下するばかりでなく、得られる成形品
の機械的強度が著しく低下する。また平均粒径が50μ
mを越えると射出成形されたランプリフレクタ−の外観
が悪くなり、反射面にAi2を蒸着してもむらになって
、商品価値が損なわれる。
また、上記組成物のポリアミド系樹脂と酸化マグネシウ
ムの配合割合は、ポリアミド系樹脂が10〜40wt%
、酸化マグネシウムが90〜60wL%で、特に、ポリ
アミド系樹脂が15〜30vt%、酸化マグネシウムが
85〜70wL%の範囲が好ましい。酸化マグネシウム
の配合割合が(3Qvt%未満では放熱性の改善効果が
充分でなく、9Qwt%を越えると、得られる成形品の
強度が極端に低下して、ランプリフレクタ−としての機
能をはたすことが出来なくなるばかりでなく、成形品の
外観が極めて悪くなり、ランプリフレクタ−としての価
値が失なわれる。
ムの配合割合は、ポリアミド系樹脂が10〜40wt%
、酸化マグネシウムが90〜60wL%で、特に、ポリ
アミド系樹脂が15〜30vt%、酸化マグネシウムが
85〜70wL%の範囲が好ましい。酸化マグネシウム
の配合割合が(3Qvt%未満では放熱性の改善効果が
充分でなく、9Qwt%を越えると、得られる成形品の
強度が極端に低下して、ランプリフレクタ−としての機
能をはたすことが出来なくなるばかりでなく、成形品の
外観が極めて悪くなり、ランプリフレクタ−としての価
値が失なわれる。
本発明の成形に用いられる樹脂組成物は、上記のように
ポリアミド樹脂および酸化マグネシウムを主成分とする
ものであるが、さらに必要に応じて、一般高分子加工分
野で用いられている各種の添加剤を適宜配合することが
出来る。
ポリアミド樹脂および酸化マグネシウムを主成分とする
ものであるが、さらに必要に応じて、一般高分子加工分
野で用いられている各種の添加剤を適宜配合することが
出来る。
上記添加剤としては、例えば金属を含む無機物質、高分
子の接着性を高めるための各種カップリング剤、滑剤、
可塑剤、着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、核剤、安
定剤等があげられる。
子の接着性を高めるための各種カップリング剤、滑剤、
可塑剤、着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、核剤、安
定剤等があげられる。
上記ポリアミド果樹、酸化マグネシウム、および必要に
応じて添加される各種添加剤は、通常用いられている混
合機、例えばヘンシェルミキサータンブラ−リボンブレ
ンダー等によって混合される。この混合物を通常の単軸
、または2軸の押出機を用いて樹脂組成物のペレットが
製造される。
応じて添加される各種添加剤は、通常用いられている混
合機、例えばヘンシェルミキサータンブラ−リボンブレ
ンダー等によって混合される。この混合物を通常の単軸
、または2軸の押出機を用いて樹脂組成物のペレットが
製造される。
このベレットを用いて、ランプリフレクタ−を成形する
には、射出成形の場合、280〜330℃、特に290
〜310℃の温度範囲で行なうのが好ましい。
には、射出成形の場合、280〜330℃、特に290
〜310℃の温度範囲で行なうのが好ましい。
第1図は本発明のランプリフレクタ−の−例を用いた照
明器具を示すもので図中符号lはランプリフ、レフター
である。このランプリフレクタ−の基部にランプ2を取
付けるランプホルダー3が固定され、照明器具4が構成
される。
明器具を示すもので図中符号lはランプリフ、レフター
である。このランプリフレクタ−の基部にランプ2を取
付けるランプホルダー3が固定され、照明器具4が構成
される。
実施例1〜IO比較例1〜9
ポリアミド系樹脂として、ナイロン6・6(昭和電工株
式会社製、チクニールA216)、ナイロン6(昭和電
工株式会社製、チクニールC216)、ナイロン6・1
0(昭和電工株式会社製、チクニールD2]6)を用い
、酸化マグネシウムとして、昭和電工株式会社製の (a)純度98.7%、平均粒子径0.3μ−以下(b
)純度98,6%、平均粒子径4゜0〜5.0μ量(C
)純度98.2%、平均粒子径10.0〜12.0μ5
(d)純度96.8%、平均粒子径45〜50μ―(e
)純度97.5%、平均粒子径70μ−以上および(f
)合成ドロマイトクリンカ−1純度70%、平均粒子径
4.0〜6.0μmを用いた。
式会社製、チクニールA216)、ナイロン6(昭和電
工株式会社製、チクニールC216)、ナイロン6・1
0(昭和電工株式会社製、チクニールD2]6)を用い
、酸化マグネシウムとして、昭和電工株式会社製の (a)純度98.7%、平均粒子径0.3μ−以下(b
)純度98,6%、平均粒子径4゜0〜5.0μ量(C
)純度98.2%、平均粒子径10.0〜12.0μ5
(d)純度96.8%、平均粒子径45〜50μ―(e
)純度97.5%、平均粒子径70μ−以上および(f
)合成ドロマイトクリンカ−1純度70%、平均粒子径
4.0〜6.0μmを用いた。
また添加剤としてシランカップリング剤(7−アミツプ
ロビルトリエトキシラン(日本ユニカー株式会社製、カ
ップリング剤Al100)を用いた。
ロビルトリエトキシラン(日本ユニカー株式会社製、カ
ップリング剤Al100)を用いた。
ポリアミド系#JFlr1七、掻々な粒度の酸化マグネ
シウム、或いはドロマイトとの配合量を変え、さらにシ
ランカップリング剤を1wt%添加して、ヘンシェルミ
キサー(800rpm)で5分間混合し、た後、直径3
0+mの6 Orpmの二軸同方向混練押出機を用い、
ポリアミド系樹脂がナイロン6・6の場合には290℃
、他は290℃で混練しペレット化した。
シウム、或いはドロマイトとの配合量を変え、さらにシ
ランカップリング剤を1wt%添加して、ヘンシェルミ
キサー(800rpm)で5分間混合し、た後、直径3
0+mの6 Orpmの二軸同方向混練押出機を用い、
ポリアミド系樹脂がナイロン6・6の場合には290℃
、他は290℃で混練しペレット化した。
これら各種の樹脂組成物のペレットを、押出成形機(8
網N−100B型)を用い、ナイロン6・6の場合には
シリンダー、各ゾーン共に290℃とし、−次射出圧1
30 kg/ cta、二次射出圧80kg/cm”、
金型温度80℃、保圧時間7秒、冷却時間25秒で、第
1図に示す形状のランプリフレクタ−を成形し、各種試
験に供した。また、ナイロン6、或いはナイロン6・1
oの場合には、シリンダー温度を260°Cとした以外
はナイロン6・6と同じにして、第1図に示した形状の
ランプリフレクタ−を成形し、これらについて試験した
。
網N−100B型)を用い、ナイロン6・6の場合には
シリンダー、各ゾーン共に290℃とし、−次射出圧1
30 kg/ cta、二次射出圧80kg/cm”、
金型温度80℃、保圧時間7秒、冷却時間25秒で、第
1図に示す形状のランプリフレクタ−を成形し、各種試
験に供した。また、ナイロン6、或いはナイロン6・1
oの場合には、シリンダー温度を260°Cとした以外
はナイロン6・6と同じにして、第1図に示した形状の
ランプリフレクタ−を成形し、これらについて試験した
。
結果を第1表に示す。
なお、第1表中○、△、Xは、
゛)成形性
○;問題なく成形可能
△;成形やや困難
X:成形不能
11)外観
表面粗さ測定器(株式会社小坂研究所123P−13D
)で測定した平均表面粗さの値で判定0;0.80μ−
以下 △; 0.81〜1.00μm X : 1.01μm以上 1ii) iiJ熱性 成形したランプリフレクタ−の内面にA[を7〜8μm
の厚さにgilL、、15V・50Wの)10ゲンラン
ブを10時間点灯し、表面の変化で判断した。
)で測定した平均表面粗さの値で判定0;0.80μ−
以下 △; 0.81〜1.00μm X : 1.01μm以上 1ii) iiJ熱性 成形したランプリフレクタ−の内面にA[を7〜8μm
の厚さにgilL、、15V・50Wの)10ゲンラン
ブを10時間点灯し、表面の変化で判断した。
O;問題なし
△;こげる
X;樹脂部分が若干溶ける
を示す。
以下余白
〔発明の効果〕
以上述べたように、本発明のランプリフレクタ−は、樹
脂組成物の一体成形よって製造されるので、価格が安く
、電気絶縁性で、外観が優れ、しかも熱伝導性がよく、
ランプの熱が放散される導条(の長所を有する。
脂組成物の一体成形よって製造されるので、価格が安く
、電気絶縁性で、外観が優れ、しかも熱伝導性がよく、
ランプの熱が放散される導条(の長所を有する。
第1図は、本発明に係るランプリックレフターの一実施
例によって構成された照明器具の縦断面図である。 l・・・・・・ランプリフレクタ−2・・・・・・ラン
プ、3・・・・・・ランプホルダー 4・・・・・・照
明器具。
例によって構成された照明器具の縦断面図である。 l・・・・・・ランプリフレクタ−2・・・・・・ラン
プ、3・・・・・・ランプホルダー 4・・・・・・照
明器具。
Claims (1)
- ポリアミド系樹脂が10〜40wt%、純度が90%以
上で、かつ平均粒子径が0.5〜50μmの酸化マグネ
シウムを60〜90wt%を含有する樹脂組成物を一体
成形してなることを特徴とする合成樹脂製ランプリフレ
クター。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30355388A JPH02192918A (ja) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | 合成樹脂製ランプリフレクター |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30355388A JPH02192918A (ja) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | 合成樹脂製ランプリフレクター |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02192918A true JPH02192918A (ja) | 1990-07-30 |
Family
ID=17922397
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30355388A Pending JPH02192918A (ja) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | 合成樹脂製ランプリフレクター |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02192918A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998003817A1 (fr) * | 1996-07-19 | 1998-01-29 | Moriyama Sangyo Kabushiki Kaisha | Corps de lampe, socle de fixation de corps de lampe et dispositif d'eclairage encastre |
-
1988
- 1988-11-30 JP JP30355388A patent/JPH02192918A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998003817A1 (fr) * | 1996-07-19 | 1998-01-29 | Moriyama Sangyo Kabushiki Kaisha | Corps de lampe, socle de fixation de corps de lampe et dispositif d'eclairage encastre |
US6132069A (en) * | 1996-07-19 | 2000-10-17 | Moriyama Sangyo Kabushiki Kaisha | Light body, light body mounting base and embedded lighting equipment |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2014185371A1 (ja) | 発泡成形体用ポリアミド樹脂組成物、及びそれからなるポリアミド樹脂発泡成形体 | |
EP1298172A1 (en) | Metallized polyester composition | |
JPH10305522A (ja) | ポリエステル樹脂複合成形品 | |
JP2000129122A (ja) | 成形用ポリアミド組成物 | |
JPH02192918A (ja) | 合成樹脂製ランプリフレクター | |
JP2002138194A (ja) | ポリアミド組成物 | |
CA2353500C (en) | Non-halogenated polyamide composition | |
JPH0379665A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
JPH02178354A (ja) | 合成樹脂製ランプリフレクター | |
JPH02311553A (ja) | ポリエステル系樹脂組成物とそれからなるランプリフレクター | |
EP0835904B1 (en) | Flame-retardant resin composition and moldings | |
JP2695248B2 (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
JPH11148007A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
WO1998000460A1 (en) | High-flowability polyamide resin composition | |
JPH02279744A (ja) | 合成樹脂製ランプリフレクター | |
JP2000281887A5 (ja) | ||
CA2561443C (en) | Apparatus comprising poly(cyclohexanedimethanol terephthalate) and process therefor | |
JPH02214771A (ja) | 合成樹脂製ヒューズホルダー | |
JP2003238798A (ja) | ポリアミド系樹脂組成物およびその製造法 | |
JP4529061B2 (ja) | 強化ポリアミド組成物 | |
JPH0255762A (ja) | 樹脂組成物 | |
JPH01213356A (ja) | ポリアミド系樹脂組成物 | |
JPH0415826B2 (ja) | ||
JPH06263973A (ja) | 難燃性ポリエステル樹脂組成物 | |
JPS60147471A (ja) | 耐候性に優れたポリフエニレンサルフアイド樹脂組成物 |