JPH021873B2 - - Google Patents
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- JPH021873B2 JPH021873B2 JP56009350A JP935081A JPH021873B2 JP H021873 B2 JPH021873 B2 JP H021873B2 JP 56009350 A JP56009350 A JP 56009350A JP 935081 A JP935081 A JP 935081A JP H021873 B2 JPH021873 B2 JP H021873B2
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は揮発性有効成分を含有するヒドロゲル
組成物に関する。
組成物に関する。
本発明者の一部は先に、微粉末シリカ5〜40重
量部、アルコール系化合物95〜60重量部および揮
発性有効成分よりなる固形物を提案した(特開昭
54−92630)(以下先願という)が、その後さらに
検討した結果、該構成成分に水を加えることによ
り揮発性有効成分が散逸した後の効力の終了点を
識別できる効果をそこなうことなく固化時間が短
縮され、固形物の強度がいちぢるしく増すことを
見出し本発明に到達した。即ち、本発明は微粉末
シリカ100重量部、アルコール系化合物40〜4500
重量部、水2〜1200重量部および揮発性有効成分
を混合、成形して得る揮発性有効成分を含有する
ヒドロゲル組成物である。
量部、アルコール系化合物95〜60重量部および揮
発性有効成分よりなる固形物を提案した(特開昭
54−92630)(以下先願という)が、その後さらに
検討した結果、該構成成分に水を加えることによ
り揮発性有効成分が散逸した後の効力の終了点を
識別できる効果をそこなうことなく固化時間が短
縮され、固形物の強度がいちぢるしく増すことを
見出し本発明に到達した。即ち、本発明は微粉末
シリカ100重量部、アルコール系化合物40〜4500
重量部、水2〜1200重量部および揮発性有効成分
を混合、成形して得る揮発性有効成分を含有する
ヒドロゲル組成物である。
本発明に係わるヒドロゲル組成物は、先願の固
形物と同様に、揮発性有効成分の散逸後は白色化
して、その効力の終了点を検知することができ
る。また本発明のヒドロゲル組成物は強度が大き
く、効力終了後も粉化しない。本発明は先願のシ
リカ微粉末とアルコール系化合物の混合物に水を
加えたものであり、先願に比して混合性が更に良
好となり、混合後、成形までの間のシリカの沈降
分離が著しく抑制され、また固化時間の短縮と最
終固形物の強度と弾性率の著しい増大をもたらす
顕著な効果を示す。
形物と同様に、揮発性有効成分の散逸後は白色化
して、その効力の終了点を検知することができ
る。また本発明のヒドロゲル組成物は強度が大き
く、効力終了後も粉化しない。本発明は先願のシ
リカ微粉末とアルコール系化合物の混合物に水を
加えたものであり、先願に比して混合性が更に良
好となり、混合後、成形までの間のシリカの沈降
分離が著しく抑制され、また固化時間の短縮と最
終固形物の強度と弾性率の著しい増大をもたらす
顕著な効果を示す。
本発明における水の量は、微粉末シリカ100重
量部に対して2〜1200重量部であり、5〜350重
量部の範囲が好ましい。水の量が多くなるに従つ
て混合物は流動状からペースト状になり、白色味
をおびてくる。また、固化時間は短かくなり、固
形物の強度、弾性率は増すが、1200重量部をこえ
ると流動性がなくなり成形困難になる。さらに水
の量が増すと再び流動状に戻り、固化しなくな
る。水の量は少ないほど固形物の透明性が良いが
固化時間が長くなる。2重量部未満では水の添加
効果はない。揮発分の散逸後の固形物の純白、不
透明であるため、固形物が白色味をおびた半透明
物であつても十分にその効力の終了点を検知する
ことができる。特に好ましい水の使用量は10〜
200重量部である。
量部に対して2〜1200重量部であり、5〜350重
量部の範囲が好ましい。水の量が多くなるに従つ
て混合物は流動状からペースト状になり、白色味
をおびてくる。また、固化時間は短かくなり、固
形物の強度、弾性率は増すが、1200重量部をこえ
ると流動性がなくなり成形困難になる。さらに水
の量が増すと再び流動状に戻り、固化しなくな
る。水の量は少ないほど固形物の透明性が良いが
固化時間が長くなる。2重量部未満では水の添加
効果はない。揮発分の散逸後の固形物の純白、不
透明であるため、固形物が白色味をおびた半透明
物であつても十分にその効力の終了点を検知する
ことができる。特に好ましい水の使用量は10〜
200重量部である。
本発明に使用する微粉末シリカは、その平均粒
子径が60mμ以下、特に2〜20mμのものが好ま
しい。二種類以上の微粉末シリカの併用は、配合
物の粘度、固化時間の調節を容易にし極めて好ま
しい。例えば平均粒子径が7mμのシリカと同16
mμのシリカを併用すると7mμのシリカ単独に
くらべ配合物の流動性がまし16mμのシリカ単独
にくらべシリカ配合量が少なくてすみ、かつ、固
化時間が短縮される。アルコール化合物としては
メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブ
タノール、アミルアルコール、メチルセロソル
ブ、エチルセロソルブ、カルビトール、テトラヒ
ドロフルフリルアルコール、ベンジルアルコール
などがあげられる。二種類以上のアルコール系化
合物を併用しても良く、揮発性有効成分の揮散速
度を調節できる。アルコール系化合物の使用量は
微粉末シリカ100重量部に対して40〜4500重量部
であり、好ましくは60〜600重量部である。
子径が60mμ以下、特に2〜20mμのものが好ま
しい。二種類以上の微粉末シリカの併用は、配合
物の粘度、固化時間の調節を容易にし極めて好ま
しい。例えば平均粒子径が7mμのシリカと同16
mμのシリカを併用すると7mμのシリカ単独に
くらべ配合物の流動性がまし16mμのシリカ単独
にくらべシリカ配合量が少なくてすみ、かつ、固
化時間が短縮される。アルコール化合物としては
メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブ
タノール、アミルアルコール、メチルセロソル
ブ、エチルセロソルブ、カルビトール、テトラヒ
ドロフルフリルアルコール、ベンジルアルコール
などがあげられる。二種類以上のアルコール系化
合物を併用しても良く、揮発性有効成分の揮散速
度を調節できる。アルコール系化合物の使用量は
微粉末シリカ100重量部に対して40〜4500重量部
であり、好ましくは60〜600重量部である。
本発明の揮発性有効成分とは芳香剤、防臭剤、
防虫剤、殺虫剤、防徽剤、殺菌剤等の使用するア
ルコール系化合物に可溶であつて、このアルコー
ル系化合物の揮発とともに散逸し、芳香を発生し
たり、防臭、防虫、または殺虫効果等を発揮する
ものである。例えば、一般に使用されている市販
調合香料(例えば、ジヤスミン調、ローズ調等)
P−ジクロロベンゼン、ラウリルメタクリレー
ト、ジクロロビニルリン酸ジメチル、ひのき油、
P−クロロメタキシレノール、ブロムシンナムア
ルデヒド等を挙げることができる。この揮発性有
効成分は、微粉末シリカとアルコール系化合物お
よび水の合計量100重量部に対し、通常0.5重量部
以上配合するのが適当であるが、多量に配合する
ことは製品のコスト高となるので、経済性の面か
ら制限される。本発明のヒドロゲル組成物の流動
性をおさえる必要のある場合には、増粘剤を配合
することもできる。増粘剤としては、使用するア
ルコール系化合物に可溶もしくは膨潤する有機物
質、例えばポリビニルアルコール、ポリブタジエ
ン、ポリアクリル酸ソーダ、カルボキシメチルセ
ルロース(CMC)等を使用することができる。
増粘剤の配合量は、微粉末シリカとアルコール系
化合物の合計量100重量部当り、通常10重量部以
下で十分であり、増粘、固形化効果を得られる最
低限の配合量とするのが適当である。
防虫剤、殺虫剤、防徽剤、殺菌剤等の使用するア
ルコール系化合物に可溶であつて、このアルコー
ル系化合物の揮発とともに散逸し、芳香を発生し
たり、防臭、防虫、または殺虫効果等を発揮する
ものである。例えば、一般に使用されている市販
調合香料(例えば、ジヤスミン調、ローズ調等)
P−ジクロロベンゼン、ラウリルメタクリレー
ト、ジクロロビニルリン酸ジメチル、ひのき油、
P−クロロメタキシレノール、ブロムシンナムア
ルデヒド等を挙げることができる。この揮発性有
効成分は、微粉末シリカとアルコール系化合物お
よび水の合計量100重量部に対し、通常0.5重量部
以上配合するのが適当であるが、多量に配合する
ことは製品のコスト高となるので、経済性の面か
ら制限される。本発明のヒドロゲル組成物の流動
性をおさえる必要のある場合には、増粘剤を配合
することもできる。増粘剤としては、使用するア
ルコール系化合物に可溶もしくは膨潤する有機物
質、例えばポリビニルアルコール、ポリブタジエ
ン、ポリアクリル酸ソーダ、カルボキシメチルセ
ルロース(CMC)等を使用することができる。
増粘剤の配合量は、微粉末シリカとアルコール系
化合物の合計量100重量部当り、通常10重量部以
下で十分であり、増粘、固形化効果を得られる最
低限の配合量とするのが適当である。
本発明のヒドロゲル組成物を得るには、上記成
分を所定の割合で配合し混合して均一な混合液と
し、これを所定の容器に流し込み静置する。数分
から数時間静置することにより固化したヒドロゲ
ル組成物を得ることができる。これを目的とする
個所、例えば洗面所、塵芥処理所、台所等に設置
する。揮発性有効成分が散逸した後は、白色化し
その効力の終了点を知ることができる。
分を所定の割合で配合し混合して均一な混合液と
し、これを所定の容器に流し込み静置する。数分
から数時間静置することにより固化したヒドロゲ
ル組成物を得ることができる。これを目的とする
個所、例えば洗面所、塵芥処理所、台所等に設置
する。揮発性有効成分が散逸した後は、白色化し
その効力の終了点を知ることができる。
実施例 1
平均粒子径約7mμのシリカ(日本アエロジル
(株)製 商品名アエロジル380)16重量部、平均粒
子径約16mμのシリカ(日本シリカ工業(株)製 商
品名ニブシルVN3)25重量部、テトラヒドロフ
ルフリルアルコール30重量部、水50重量部、ジク
ロロビニルリン酸ジメチル10重量部を混合し、直
径3cm、高さ4cmの円筒型容器に注入した。4時
間で固化し、固形物の圧縮強度は1.5kg/cm2圧縮
弾性率は3.8kg/cm2であつた。この固体は徐放性
農薬として有用である。円筒型容器から離型して
得られた約30gの固体を常温に放置したところ、
約20日後に白色となり揮発分が完全に散逸したこ
とが示された。
(株)製 商品名アエロジル380)16重量部、平均粒
子径約16mμのシリカ(日本シリカ工業(株)製 商
品名ニブシルVN3)25重量部、テトラヒドロフ
ルフリルアルコール30重量部、水50重量部、ジク
ロロビニルリン酸ジメチル10重量部を混合し、直
径3cm、高さ4cmの円筒型容器に注入した。4時
間で固化し、固形物の圧縮強度は1.5kg/cm2圧縮
弾性率は3.8kg/cm2であつた。この固体は徐放性
農薬として有用である。円筒型容器から離型して
得られた約30gの固体を常温に放置したところ、
約20日後に白色となり揮発分が完全に散逸したこ
とが示された。
実施例 2
日本アエロジル(株)製 商品名アエロジル380 10
重量部、日本シリカ工業(株)製 商品名ニプシル
VN320重量部、テトラヒドロフルフリルアルコ
ール30重量部、エタノール35重量部、水10重量
部、レモン香料5重量部を混合し、実施例1と同
様の容器に注入した。5時間で固化し、圧縮強度
は1.2kg/cm2、圧縮弾性率は2.8kg/cm2であつた。
この固体は徐放性芳香剤として有用である。円筒
型容器から離型して得られた約30gの固体を常温
に放置したところ、約14日後に白色となり揮発分
が完全に散逸したことが示された。
重量部、日本シリカ工業(株)製 商品名ニプシル
VN320重量部、テトラヒドロフルフリルアルコ
ール30重量部、エタノール35重量部、水10重量
部、レモン香料5重量部を混合し、実施例1と同
様の容器に注入した。5時間で固化し、圧縮強度
は1.2kg/cm2、圧縮弾性率は2.8kg/cm2であつた。
この固体は徐放性芳香剤として有用である。円筒
型容器から離型して得られた約30gの固体を常温
に放置したところ、約14日後に白色となり揮発分
が完全に散逸したことが示された。
比較例 1
実施例1の組成から水50重量部を除いたものを
混合し、実施例1と同様に直径3cm、高さ4cmの
円筒型容器に注入した。24時間後で透明固状物と
なつたが、型から離そうとすると崩れ、成形物を
得ることはできなかつた。
混合し、実施例1と同様に直径3cm、高さ4cmの
円筒型容器に注入した。24時間後で透明固状物と
なつたが、型から離そうとすると崩れ、成形物を
得ることはできなかつた。
比較例 2
実施例2の組成から水10重量部を除いたものを
混合し、実施例2と同様に容器に注入した。約20
時間後に半透明固体となり、容器から離型するこ
とができたが、圧縮強度は0.8kg/cm2、圧縮弾性
率は1.2kg/cm2と弱く、脆いものであつた。
混合し、実施例2と同様に容器に注入した。約20
時間後に半透明固体となり、容器から離型するこ
とができたが、圧縮強度は0.8kg/cm2、圧縮弾性
率は1.2kg/cm2と弱く、脆いものであつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 微粉末シリカ100重量部、アルコール系化合
物40〜4500重量部、水2〜1200重量部および揮発
性有効成分を混合、成形してなる揮発性有効成分
を含有するヒドロゲル組成物。 2 微粉末シリカに2種類以上の粒度の異なるも
のを混用する特許請求の範囲第1項記載の組成
物。 3 揮発性有効成分が、芳香剤、防臭剤、防虫
剤、殺虫剤、防黴剤、殺菌剤である特許請求の範
囲第1または2項記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56009350A JPS57123277A (en) | 1981-01-23 | 1981-01-23 | Hydrogel composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56009350A JPS57123277A (en) | 1981-01-23 | 1981-01-23 | Hydrogel composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS57123277A JPS57123277A (en) | 1982-07-31 |
JPH021873B2 true JPH021873B2 (ja) | 1990-01-16 |
Family
ID=11718013
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56009350A Granted JPS57123277A (en) | 1981-01-23 | 1981-01-23 | Hydrogel composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS57123277A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5135750A (en) * | 1988-04-08 | 1992-08-04 | Fuji-Davison Chemical Ltd. | Silica gels for controlling insect pests |
US5192545A (en) * | 1988-04-08 | 1993-03-09 | Fuji-Davison Chemical Ltd. | Silica gels for controlling insect pests |
DE10256267A1 (de) * | 2002-12-03 | 2004-06-24 | Degussa Ag | Dispersion, Streichfarbe und Aufnahmemedium |
JP6350822B2 (ja) * | 2014-10-27 | 2018-07-04 | 石原ケミカル株式会社 | ゲル状抗菌剤 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5492630A (en) * | 1977-12-29 | 1979-07-23 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Solid gel containing volatile effective component |
-
1981
- 1981-01-23 JP JP56009350A patent/JPS57123277A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5492630A (en) * | 1977-12-29 | 1979-07-23 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Solid gel containing volatile effective component |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS57123277A (en) | 1982-07-31 |
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