JPH02182259A

JPH02182259A - 止血用絆創膏

Info

Publication number: JPH02182259A
Application number: JP64000518A
Authority: JP
Inventors: Yasushi Shimomura; 下村　泰志; Yoshiichi Akiba; 秋庭　芳一
Original assignee: Ube Industries Ltd
Current assignee: Ube Corp
Priority date: 1989-01-06
Filing date: 1989-01-06
Publication date: 1990-07-16

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、刺し傷や切り傷、注射針による穿刺部などの
創傷部に貼付して止血するための止血用絆創膏に関する
。

〔従来技術及びその問題点］人工透析、点滴、及び輸血等においては、血液や栄養剤
などを静脈内に送るため、注射針を静脈内に穿刺する。

しかも、人工透析、点滴、及び輸血等は長時間にわたっ
て行われることが多い。このため、終了後に注射針を抜
き取った際の穿刺部からの出血はかなりのものがある。

従来は、穿刺部からの出血を抑えるため、脱脂綿等を穿
刺部に絆創膏等で固定し、この脱脂綿等に血液を吸収さ
せていた。このため、穿刺部に脱脂綿等が確実に固定さ
れず、脱脂綿等がずれたり外れたりするという問題点が
あった。又、脱脂綿それ自身には止血能力はないので、
穿刺部からの出血がなかなか止まらないということも問
題であった。

近年、ゼラチンやコラーゲンのスポンジを用いた止血剤
が用いられている。このような止血剤としては、外科手
術において体内に埋め込み、臓器の縫合部位などの止血
に用いるタイプのものがある。臓器の縫合部位等は、出
血点が不明確でしかち緩徐かつ連続的に出血しているの
で、通常の止血手段（焼焙、結紮、鉗圧）では、殆ど止
血不可能である。しかし、ゼラチンやコラーゲンはそれ
自身止血能力があり、且つスポンジとすることにより血
液をよく吸収する。また、これらのスポンジは体内で容
易に溶解、吸収される。したがって、体内に埋め込んで
臓器の縫合部位に用いるには適当である。しかし、これ
らのスポンジを注射針の穿刺部等の体表の出血を止める
のに用いた場合、止血剤が穿刺部からの血液で溶けてし
まい不適当である。

このような問題点を解決するため、ゼラチンやコラーゲ
ンのスポンジを架橋して湿潤強度を改善することが試み
られてきた。スポンジを架橋する方法としては、ゼラチ
ンやコラーゲンの水溶液に直接架橋剤を添加して架橋し
、このゼラチンやコラーゲンの溶液を発泡させて凍結乾
燥する方法が主に試みられてきた。しかし、このような
方法においては、ゼラチンやコラーゲンの溶液の架橋度
を高くすると溶液がゲル化し、加熱してももはや溶液状
にならないという問題点があった。このため、溶液を攪
拌して発泡させ、これを凍結乾燥によってスポンジとす
る通常の製法が極めて困難であった。又、ゼラチンやコ
ラーゲンの溶液がゲル化しない程度の架橋度では、スポ
ンジの湿潤強度の改善という目的は殆ど達成されないこ
とが判った。

［問題解決のための技術的手段］本発明は、ゼラチン及び／又はコラーゲンのスポンジの
架橋度を高めて血液や体液に殆ど溶けないようにした架
橋スポンジ、及びこの架橋スポンジを用いた止血用絆創
膏に関する。

本発明において架橋スポンジとは、ゼラチン及び／又は
コラーゲンのスポンジを架橋剤で架橋したものをいう。

本発明の架橋スポンジの製造方法は以下の通りである。

即ち、（ａ）ゼラチン及び／又はコラーゲン（以下ゼラチン等
と略す）の水溶液に界面活性剤を加え、（ｂ）攪拌する
か又は窒素等の不活性気体を吹き込むかしてこの溶液を
発泡させ、凍結乾燥してスポンジとし、（Ｃ）上記のスポンジを架橋剤の有機溶媒溶液に浸漬し
て、ゼラチン等を架橋する方法である。

本発明の架橋スポンジの製造においては、ゼラチン等の
溶液を発泡させ凍結乾燥してスポンジとしてから架橋す
ることが必要である。従来技術およびその問題点に示し
たように、ゼラチン等の溶液に架橋剤を直接添加すると
溶液がゼリー状に固まってしまう。この溶液を加温する
と益々架橋が進行して、より固くなるので、攪拌等によ
り発泡させることが殆ど不可能になる。

以下に、本発明の架橋スポンジの製法をより詳しく説明
する。

まず、ゼラチン等を水に溶かす。ゼラチン等の水溶液は
室温ではゼリー状に固まるので、ゼラチンの場合は３０
〜４０°Ｃ、コラーゲンの場合は２０〜４０°Ｃで溶か
すことが好ましい。ゼラチン等の濃度は１〜５０重量％
であることが必要であり、５〜３０重量％の範囲がより
好ましい。ゼラチンン等の濃度は、架橋スポンジの柔軟
性に大きな影響を与える。即ち、ゼラチン等の濃度が高
いと得られる架橋スポンジは硬いものになり、ゼラチン
等の濃度が低いと得られる架橋スポンジは柔軟なものに
なる。ゼラチン等の濃度が１重量％より低いと良好なス
ポンジが得られない。又５０重量％を越えるとスポンジ
が硬くなり過ぎて好ましくない。

次に、上記のゼラチン等の溶液に界面活性剤を加え、高
速で攪拌する等の方法により発泡させる。

界面活性剤の添加量は、上記ゼラチン等水溶液に対して
０．１〜３０重景％が適当である。又、攪拌速度は３０
００〜３００００ｒｐｍの範囲が好ましい。攪拌時間は
１０〜６００秒が適当である。

ゼラチン等溶液を発泡させる方法としては、上記の高速
攪拌の他、窒素ガス等の不活性ガスを吹き込む方法でも
良い。また、上記のゼラチン等水溶液に重曹などの炭酸
塩とクエン酸等からなる炭酸ガス発生剤を混合し、発生
する炭酸ガスで発泡させてもよい。

ついで、この発泡溶液を型に流し込むか又は円筒状など
の形状に押し出すかして成形し、凍結乾燥する。

このスポンジをそのまま、または０．５〜１０ｍｍの厚
さにスライスして、架橋剤の有機溶媒溶液に浸漬し架橋
する。架橋剤溶液中の架橋剤の量は、ゼラチン等１ｇ当
たり０．０００１〜１０．０　ｍ　ｏ　１が好ましい。

架橋剤の量がゼラチン等１ｇ当たり０、ＯＯＯｌｍｏｌ
より少なくなると、架橋スポンジが血液や体液に容易に
溶けるようになるので好ましくない。架橋時間は数分〜
数時間程度が適当であり、架橋温度は室温で十分である
。以上の工程により本発明の架橋スポンジを得ることが
できる。

本発明の架橋スポンジにおいては、ゼラチン等としては
、医療用として一般的に用いられるゼラチンやコラーゲ
ン等をそのまま、或いは酸やアルカリで変成したものを
用いることができる。

界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリス
チル硫酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤、第４級ア
ンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤、ポリエチレング
リコールアルキルエーテルやソルビタン脂肪酸エステル
、椰子油コラーゲンペプチドアルカリ金属塩などの非イ
オン界面活性剤、又はこれらの組み合わせを用いること
ができる。これらの界面活性剤の内、安全性や発泡性の
点から椰子油コラーゲンペプチドカリウム塩が最も好ま
しい。

架橋剤としては、アルデヒド類、グリシジルエーテル類
、イソシアネート類など、ゼラチン等の架橋に通常用い
られる架橋剤を用いることができる。しかし、残留時の
安全性等の点からアルデヒド類、例えばグリオキザール
やグルタルアルデヒド等が好ましい。

架橋剤を溶かすための有機溶媒としては、架橋剤を溶解
し、且つゼラチン等を溶解しないものならばどのような
有機溶媒でも用いることができる。

しかし、安全性の観点からアルコール類が好ましい。

本発明の架橋スポンジを粘着テープに接着していて、架
橋スポンジの回りに吸水性ポリマー層を設けてもよい。

本発明の止血用絆創膏の例を第１回〜第６回に示す。第
１図〜第３図は、上記の架橋スポンジを粘着テープに接
着しただけの止血用絆創膏である。

第１図はこの止血用絆創膏において剥離テープを剥離し
た状態をしめす。第２図は、この止血用絆創膏のＡ−Ａ
“断面である。第３図は剥離テープを貼付した状態を示
す。

又、第４図〜第６図は、吸水性ポリマー層を設けた止血
用絆創膏である。第４図はこの止血用絆創膏において剥
離テープを剥離した状態をしめす。

第５図は、この止血用絆創膏のＡ−Ａ’断面である。

第６図は剥離テープを貼付した状態を示す。

図中、１は架橋スポンジを示し、２は粘着テープを示す
。３は粘着テープ２の粘着剤層を示し、４は剥離テープ
を示す。５は吸水性ポリマー層である。

穿刺部からの出血は架橋スポンジ１が主に吸収し止める
。架橋スポンジ１は、粘着テープ２により注射針の穿刺
部に固定される。架橋スポンジ１は粘着剤または接着剤
で粘着テープ２に接着されている。剥離テープ４は、使
用前に粘着剤層３及び架橋スポンジ１及び吸水性ポリマ
ーＮ５を保護するためのものである。吸水性ポリマー層
５は、架橋スポンジ１で吸収できないほど穿刺部等から
の出血が特に多い時に、血液を吸収し、止血用絆創膏の
外に血液が漏れないようにするものである。

吸水性ポリマー層５は必要に応じて設ければよい。

架橋スポンジ１の厚みは０．５〜１０ｍｍが適当である
。厚みが０．５　ｍｍより薄いと血液の吸収能力が不十
分になるので好ましくない。

粘着テープ２は、伸縮性のあるプラスチックフィルムに
粘着剤層３を設けたものである。粘着剤としては、通常
の絆創膏に用いられるタイプのものを用いることができ
る。

吸水性ポリマー層５には、ポリメタクリル酸やポリアク
リル酸などの塩やモノメチルセルロース等の吸水性ポリ
マーが用いられる。

〔実施例〕

以下に本発明の実施例を示す。

実施炎上局方ゼラチン（宮城化学製Ｅ−１７０）３０ｇを無菌水
２００　ｍｌに加え膨潤させた。４時間放置後４０°Ｃ
に加温してゼラチンを溶解し、ゼラチン水溶液を得た。

これに界面活性剤として椰子油コラーゲンペプチドカリ
ウム塩１．５ｇを添加した。

これをワーリングブレンダーにより１８．０００ｒｐｍ
で２分間攪拌し、ゼラチンの発泡溶液を得た。ついでこ
のゼラチン発泡溶液を成形器に注入し凍結乾燥し、ブロ
ック状のゼラチンスポンジを得た。

このゼラチンスポンジを直径３０ｍｍ厚さ５ｍｍに切断
し、小片とした。この小片計１０ｇをエタノール中に浸
漬し攪拌した。次いでこのエタノール中にグルタルアル
デヒド０．２ｇを添加し、１時間処理した。このゼラチ
ンスポンジを真空乾燥して、架橋スポンジ１を得た。

この架橋スポンジ１を３７°Ｃの生理食塩水に浸漬した
が、２４時間経過後も殆ど溶解していなかった。

災旌燃Ｉ実施例１で調製した架橋スポンジ１を粘着テープ２に接
着し、止血用絆創膏とした。

犬（雑種、牡、成人、体重１５ｋｇ）の頚静脈に太さ１
６Ｇの注射針を穿刺し、５０ｃｃ／分の速度で１分間採
血した。次いで注射針を抜いて穿刺部に上記の止血用絆
創膏を貼付、固定して止血した。

その結果、止血用絆創膏の架橋スポンジ１には血液によ
る膨潤が若干認められたものの溶解はせず、８０秒後に
は完全に止血した。

ル較汎土実施例１と同様にしてゼラチンスポンジを作成したが架
橋はしなかった。このゼラチンスポンジを３７°Ｃの生
理食塩水に浸漬した所、１分後には完全に溶解していた
。

凡較炎又比較例１で調製した未架橋のゼラチンスポンジを粘着テ
ープ２に接着し、止血用絆創膏とした。

犬（雑種、牡、成人、体重１５ｋｇ）の頚静脈に太さ１
６Ｇの注射針を穿刺し、５０ｃｃＺ分の速度で１分間採
血した。次いで注射針を抜いて穿刺部に上記の止血用絆
創膏を貼付、固定して止血した。

その結果、止血用絆創膏のゼラチンスポンジには血液に
よる膨潤が認められ、１８０秒後には一応止血したもの
の、ゼラチンスポンジは糊状に溶解していた。

ル較貫主局方ゼラチン（宮城化学製Ｅ−１７０）３０ｇを無菌水
２００　ｍｌに加え膨潤させた。４時間放置後４０°Ｃ
に加温してゼラチンを溶解し、ゼラチン水溶液を得た。

これに界面活性剤として椰子油コラーゲンペプチドカリ
ウム塩１．５ｇを添加し、次いでグルタルアルデヒド０
．２ｇを徐々に添加したところ、ゼラチン溶液がゼリー
状に固化した。このため以降の操作は不能となり、ゼラ
チンスポンジを得ることはできなくなった。

〔本発明の効果〕

本発明の架橋スポンジは、従来の架橋スポンジに比べ、
架橋度が高くできるので、血液等に溶解しにくくなる。

したがって、本発明の架橋スポンジを用いた止血用絆創
膏は、人工透析、点滴、輸血、静脈注射などの注射針の
穿刺部や切り傷等などの止血に好適に用いることが出来
る。

【図面の簡単な説明】

本発明の止血用絆創膏の例を第１図〜第６図に示す。第
１図〜第３図は、上記の架橋スポンジを粘着テープに接
着しただけの止血用絆創膏である。第１回はこの止血用絆創膏において剥離テープを剥離し
た状態をしめす。第２図は、この止血用絆創膏のＡ−Ａ
’断面である。第３図は剥離テープを貼付した状態を示
す。又、第４図〜第６図は、吸水性ポリマー層を設けた止血
用絆創膏である。第４図はこの止血用絆創膏において剥
離紙を剥離した状態をしめす。第５図は、この止血用絆
創膏のＡ−Ａ’断面である。第６図は剥離テープを貼付した状態を示す。１・・・架橋スポンジ２・・・粘着テープ・粘着チー１２の粘着剤層・剥離テープ・吸水性ポリマー層以上

Claims

【特許請求の範囲】

（１）（ａ）ゼラチン及び／又はコラーゲンの溶液を発
泡させ、凍結乾燥してスポンジとし、（ｂ）次いで、このスポンジを架橋剤の有機溶媒溶液に
浸漬してゼラチン及び／又はコラーゲンを架橋した、ゼラチン及び／又はコラーゲンの架橋スポンジ。
（２）上記の架橋スポンジを粘着テープに接着してなる
止血用絆創膏。
（３）架橋スポンジの回りに吸水性ポリマー層を設けた
特許請求の範囲第２項に記載の止血用絆創膏。