JPH02178355A - ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 - Google Patents
ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物Info
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- JPH02178355A JPH02178355A JP33553188A JP33553188A JPH02178355A JP H02178355 A JPH02178355 A JP H02178355A JP 33553188 A JP33553188 A JP 33553188A JP 33553188 A JP33553188 A JP 33553188A JP H02178355 A JPH02178355 A JP H02178355A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はポリフェニレンスルフィド樹脂組成物に関し、
さらに詳しくは耐熱性を有するとともに、耐衝撃性およ
び柔軟性等の靭性に優れたポリフェニレンスルフィド樹
脂組成物に関する。
さらに詳しくは耐熱性を有するとともに、耐衝撃性およ
び柔軟性等の靭性に優れたポリフェニレンスルフィド樹
脂組成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕一般に
、ポリフェニレンスルフィド樹脂は、耐熱性、耐薬品性
、難燃性、電気特性等に優れており、自動車部品、電気
・電子部品など種々の成形部品の素材に使用されている
。
、ポリフェニレンスルフィド樹脂は、耐熱性、耐薬品性
、難燃性、電気特性等に優れており、自動車部品、電気
・電子部品など種々の成形部品の素材に使用されている
。
このようにポリフェニレンスルフィド樹脂は、エンジニ
アリングプラスチックとして幅広く利用されているが、
さらに、このポリフェニレンスルフィド樹脂の強度等の
各種物性を向上させ、より広い用途が期待されている。
アリングプラスチックとして幅広く利用されているが、
さらに、このポリフェニレンスルフィド樹脂の強度等の
各種物性を向上させ、より広い用途が期待されている。
ポリフェニレンスルフィド樹脂の強度を向上させるため
に、ガラス繊維等の強化剤を配合する方法が知られてい
る。しかし、ガラス繊維を配合してなる樹脂組成物を用
いた成形品の耐衝撃性は、繊維の配向に対して垂直方向
には効果が認められるが、平行方向ではむしろ強度が低
下する傾向がみられる。そのため、ガラス繊維等の強化
剤を配合したポリフェレンスルフィド樹脂組成物からは
、実用的に満足できる強度を備えた成形品を得ることは
できなかった。
に、ガラス繊維等の強化剤を配合する方法が知られてい
る。しかし、ガラス繊維を配合してなる樹脂組成物を用
いた成形品の耐衝撃性は、繊維の配向に対して垂直方向
には効果が認められるが、平行方向ではむしろ強度が低
下する傾向がみられる。そのため、ガラス繊維等の強化
剤を配合したポリフェレンスルフィド樹脂組成物からは
、実用的に満足できる強度を備えた成形品を得ることは
できなかった。
また、ポリフェニレンスルフィド樹脂自体の耐衝撃性や
柔軟性等の物性を改良するために、ナイロンエラストマ
ーを配合した組成物(特開昭59−113055号)、
エチレンプロピレンゴム(EPR)を配合した組成物(
特開昭62−169854号)等が提案されている。し
かし、これらの組成物では靭性の改善効果が充分でない
ばかりか、耐熱性等を損なうことさえあり、実用性に欠
けるものであった。
柔軟性等の物性を改良するために、ナイロンエラストマ
ーを配合した組成物(特開昭59−113055号)、
エチレンプロピレンゴム(EPR)を配合した組成物(
特開昭62−169854号)等が提案されている。し
かし、これらの組成物では靭性の改善効果が充分でない
ばかりか、耐熱性等を損なうことさえあり、実用性に欠
けるものであった。
そこで、本発明者らは、ポリフェニレンスルフィド樹脂
の本来の特性をt員なうことなく、耐衝撃性、柔軟性等
の向上した樹脂組成物を開発すべく鋭意研究を重ねた。
の本来の特性をt員なうことなく、耐衝撃性、柔軟性等
の向上した樹脂組成物を開発すべく鋭意研究を重ねた。
その結果、ポリフェニレンスルフィド樹脂に特定のアク
リル系ゴムを所定量配合することにより、前記課題を解
決できることを見出した。本発明はかかる知見に基いて
完成したものである。
リル系ゴムを所定量配合することにより、前記課題を解
決できることを見出した。本発明はかかる知見に基いて
完成したものである。
すなわち本発明は、ポリフェニレンスルフィド樹脂65
〜99重量%およびエポキシ基をo、1〜5モル%含有
するアクリル系ゴム35〜I重准%とからなるポリフェ
ニレンスルフィト樹脂組成物を提供するものである。
〜99重量%およびエポキシ基をo、1〜5モル%含有
するアクリル系ゴム35〜I重准%とからなるポリフェ
ニレンスルフィト樹脂組成物を提供するものである。
本発明において使用されるポリフェニレンスルフィド樹
脂は、特に制限はなく得られる組成物の要求特性や用途
に応じて各種のものを用いることができる。分子量につ
いては一般に10,000〜40.000の範囲、好ま
しくは15,000〜25.000の範囲のものであれ
ばよい。また、このポリフェニレンスルフィド樹脂は、
単独重合体は勿論のこと、50重量%未満の範囲で他の
単量体を重合させた共重合体でもよい。共重合に使用し
うる他の単量体としては、 本発明の樹脂組成物は、前記のようにポリフェニレンス
ルフィド樹脂とエポキシ基を有するアクリル系ゴムを所
定範囲で配合したものである。
脂は、特に制限はなく得られる組成物の要求特性や用途
に応じて各種のものを用いることができる。分子量につ
いては一般に10,000〜40.000の範囲、好ま
しくは15,000〜25.000の範囲のものであれ
ばよい。また、このポリフェニレンスルフィド樹脂は、
単独重合体は勿論のこと、50重量%未満の範囲で他の
単量体を重合させた共重合体でもよい。共重合に使用し
うる他の単量体としては、 本発明の樹脂組成物は、前記のようにポリフェニレンス
ルフィド樹脂とエポキシ基を有するアクリル系ゴムを所
定範囲で配合したものである。
本発明に用いられるエポキシ基を有するアクリル系ゴム
としては、様々なものがあるが、好ましくは一般式 %式% (式中、Rは炭素数1〜12のアルキル基を示す。)で
表わされるアクリル酸エステル単位に、エポキシ基を含
む繰返し単位がグラフト、ブロックあるいはランダム共
重合して結合したもの、またはこのアクリル酸エステル
単位からなる重合体に、エポキシ基を含む化合物が付加
したものなどをあげることができる。
としては、様々なものがあるが、好ましくは一般式 %式% (式中、Rは炭素数1〜12のアルキル基を示す。)で
表わされるアクリル酸エステル単位に、エポキシ基を含
む繰返し単位がグラフト、ブロックあるいはランダム共
重合して結合したもの、またはこのアクリル酸エステル
単位からなる重合体に、エポキシ基を含む化合物が付加
したものなどをあげることができる。
また、上記エポキシ基を含む化合物(繰返し単位)とし
ては、各種のものがあるが、例えばα。
ては、各種のものがあるが、例えばα。
β−不飽和カルボン酸のグリシジルエステルやα。
β−不飽和カルボン酸のグリシジルエーテル等が挙げら
れるが、特にα、β−不飽和カルボン酸のグリシジルエ
ステルが好ましい。α5 β−不飽和カルボン酸のグリ
シジルエステルの具体例としては、アクリル酸グリシジ
ル、メタクリル酸グリシジル、エタクリル酸グリシジル
等が挙げられる。
れるが、特にα、β−不飽和カルボン酸のグリシジルエ
ステルが好ましい。α5 β−不飽和カルボン酸のグリ
シジルエステルの具体例としては、アクリル酸グリシジ
ル、メタクリル酸グリシジル、エタクリル酸グリシジル
等が挙げられる。
これらのうち、特にメタクリル酸グリシジルが最適であ
る。
る。
ここで、アクリル系ゴム中のエポキシ基の割合は、通常
はアクリル系ゴム全体の0.1〜5モル%、特に好まし
くは0.3〜3モル%である。0.1モル%未満である
と、ポリフェニレンスルフィド樹脂とアクリル系ゴムと
の間の充分な接着効果が得られず、目的とする強度や靭
性の改良が達せられない。また、5モル%を超えると流
動性やストランドの安定性等に問題が生じやすい。
はアクリル系ゴム全体の0.1〜5モル%、特に好まし
くは0.3〜3モル%である。0.1モル%未満である
と、ポリフェニレンスルフィド樹脂とアクリル系ゴムと
の間の充分な接着効果が得られず、目的とする強度や靭
性の改良が達せられない。また、5モル%を超えると流
動性やストランドの安定性等に問題が生じやすい。
本発明において、上記のポリフェニレンスルフィド樹脂
とエポキシ基を有するアクリル系ゴムの配合割合は、ポ
リフェニレンスルフィド樹脂65〜99重量%及びエポ
キシ基を有するアクリル系ゴム35〜1重量%とすべき
であり、好ましくはポリフェニレンスルフィド樹脂70
〜97重量%及びエポキシ基を有するアクリル系ゴム3
0〜3重量%の範囲で選定する。
とエポキシ基を有するアクリル系ゴムの配合割合は、ポ
リフェニレンスルフィド樹脂65〜99重量%及びエポ
キシ基を有するアクリル系ゴム35〜1重量%とすべき
であり、好ましくはポリフェニレンスルフィド樹脂70
〜97重量%及びエポキシ基を有するアクリル系ゴム3
0〜3重量%の範囲で選定する。
アクリル系ゴムの配合量が1重量%未満では、強度や靭
性の改良効果が不充分であり、また35重量%を超える
と、流動性、耐熱性等が低下して好ましくない。
性の改良効果が不充分であり、また35重量%を超える
と、流動性、耐熱性等が低下して好ましくない。
本発明の樹脂組成物は、上述の如く、ポリフェニレンス
ルフィド樹脂とエポキシ基を有するアクリル系ゴムを主
成分とするものであるが、さらに必要に応じて一般に高
分子加工分野で用いられている各種の添加剤を適宜配合
することができる。
ルフィド樹脂とエポキシ基を有するアクリル系ゴムを主
成分とするものであるが、さらに必要に応じて一般に高
分子加工分野で用いられている各種の添加剤を適宜配合
することができる。
添加剤の例としては、金属を含む無機物質や高分子の接
着性を向上させるための各種カップリング剤、例えばン
ランカップリング剤あるいは滑剤。
着性を向上させるための各種カップリング剤、例えばン
ランカップリング剤あるいは滑剤。
可塑剤2着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、核剤、安
定剤等があげられる。
定剤等があげられる。
上記のようなポリフェニレンスルフィド樹脂、エポキシ
基を有するアクリル系ゴム及び必要に応じて用いられる
各種の添加剤の混合は、通常用いられる混合機、例えば
ヘンシェルミキサー、タンブラ−、リボンブレンダー等
で行われる。混練機としては、一般に単軸または二軸の
押出機が用いられ、このような押出機により、通常はま
ず上記本発明の組成物からなるペレツトが製造され、こ
のベレットを、圧縮成形、射出成形、押出成形等により
任意の形状に成形して所望の樹脂製品とすればよい。
基を有するアクリル系ゴム及び必要に応じて用いられる
各種の添加剤の混合は、通常用いられる混合機、例えば
ヘンシェルミキサー、タンブラ−、リボンブレンダー等
で行われる。混練機としては、一般に単軸または二軸の
押出機が用いられ、このような押出機により、通常はま
ず上記本発明の組成物からなるペレツトが製造され、こ
のベレットを、圧縮成形、射出成形、押出成形等により
任意の形状に成形して所望の樹脂製品とすればよい。
次に、実施例及び比較例により本発明をさらに具体的に
説明する。なお、実施例及び比較例において、曲げ強度
はASTM D 790に、アイゾツト衝撃強度はA
STM D 256に、熱変形温度はASTM D
648に各々準拠して測定し、流動特性(メルトイン
デックス)は320’C,荷重2.16kgの条件で測
定した。
説明する。なお、実施例及び比較例において、曲げ強度
はASTM D 790に、アイゾツト衝撃強度はA
STM D 256に、熱変形温度はASTM D
648に各々準拠して測定し、流動特性(メルトイン
デックス)は320’C,荷重2.16kgの条件で測
定した。
なお、実験に使用した二軸同方向押出機は、池貝鉄工■
製のPCM−30を用いた。また、射出成形は、住友重
工■製5YcAP 75Tを用いて行い、その射出条
件は金型温度140〜150°C,シリンダー温度30
0″Cであった。
製のPCM−30を用いた。また、射出成形は、住友重
工■製5YcAP 75Tを用いて行い、その射出条
件は金型温度140〜150°C,シリンダー温度30
0″Cであった。
実施例1〜5及び比較例1〜5
ポリフェニレンスルフィド樹脂及び第1表に示す世のエ
ポキシ基を有するアクリル系ゴムを、所定方11合でト
ライブレンドしたものを、二軸同方向押出機により、3
00 ’Cにて、溶融混合した後、ペレット化した。
ポキシ基を有するアクリル系ゴムを、所定方11合でト
ライブレンドしたものを、二軸同方向押出機により、3
00 ’Cにて、溶融混合した後、ペレット化した。
このペレツトを射出成形して得られた試験片の物性を測
定した。その結果を第1表に示す。
定した。その結果を第1表に示す。
なお、用いたポリフェニレンスルフィド樹脂及びエポキ
シ基を有するアクリル系ゴムは、下記のとおりである。
シ基を有するアクリル系ゴムは、下記のとおりである。
ボ1フェニレンスルフ
粒状ヘースポリマー〔製品番号T4.トープレン■製1
分子量15000〜25000 )1j」−に辰ブJ1 エチルアクリレートとグリシジルメタクリレートを所定
割合で乳化重合して調製したもの。
分子量15000〜25000 )1j」−に辰ブJ1 エチルアクリレートとグリシジルメタクリレートを所定
割合で乳化重合して調製したもの。
(以下余白)
(発明の効果〕
本発明のポリフェニレンスルフィド樹脂組成物は、ポリ
フェニレンスルフィド樹脂の有する特性を損なうことな
く、耐衝撃性に代表される機械的強度ならびに柔軟性等
の靭性が大幅に改良されたものである。
フェニレンスルフィド樹脂の有する特性を損なうことな
く、耐衝撃性に代表される機械的強度ならびに柔軟性等
の靭性が大幅に改良されたものである。
したがって、本発明の樹脂組成物は、自動車部品、電気
、電子部品等の強度や靭性の要求される部品材料等とし
て有効に利用することが期待される。
、電子部品等の強度や靭性の要求される部品材料等とし
て有効に利用することが期待される。
特許出願人 昭和電工株式会社
代理人 弁理士 大 谷 保
Claims (1)
- (1)ポリフェニレンスルフィド樹脂65〜99重量%
およびエポキシ基を0.1〜5モル%含有するアクリル
系ゴム35〜1重量%とからなるポリフェニレンスルフ
ィド樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33553188A JPH02178355A (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33553188A JPH02178355A (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02178355A true JPH02178355A (ja) | 1990-07-11 |
Family
ID=18289618
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33553188A Pending JPH02178355A (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02178355A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0424842A2 (en) * | 1989-10-23 | 1991-05-02 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | High-impact polyarylene sulfide resin composition |
-
1988
- 1988-12-28 JP JP33553188A patent/JPH02178355A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0424842A2 (en) * | 1989-10-23 | 1991-05-02 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | High-impact polyarylene sulfide resin composition |
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