JPH02170858A - 付加反応型シリコーンゴム組成物、該組成物を有する弾性回転体及び定着装置 - Google Patents
付加反応型シリコーンゴム組成物、該組成物を有する弾性回転体及び定着装置Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、付加反応型ジメチルシリコーンゴム組成物、
該付加反応型ジメチルシリコーンゴム組成物から形成さ
れた表面層を有する弾性体を具備している弾性回転体及
び該弾性回転体を有する定着装置に関する。特に本発明
は電子写真複写装置、プリンター、その他種々の画像形
成装置において、シート状転写材または記録材等を搬送
するための搬送ローラまたは定着するための定着用ロー
ラに使用される弾性回転体の弾性被覆材に好適なもので
ある。
該付加反応型ジメチルシリコーンゴム組成物から形成さ
れた表面層を有する弾性体を具備している弾性回転体及
び該弾性回転体を有する定着装置に関する。特に本発明
は電子写真複写装置、プリンター、その他種々の画像形
成装置において、シート状転写材または記録材等を搬送
するための搬送ローラまたは定着するための定着用ロー
ラに使用される弾性回転体の弾性被覆材に好適なもので
ある。
[従来の技術]
電子複写装置等の画像形成装置において、普通紙等のシ
ート状転写材または記録材を所定の経路に沿って搬送す
る搬送ローうには、一般に搬送性、離型性ならびに耐久
性が要求される。
ート状転写材または記録材を所定の経路に沿って搬送す
る搬送ローうには、一般に搬送性、離型性ならびに耐久
性が要求される。
特に、転写紙上の未定着トナー像に加圧条件下で熱を付
与し、かつ半溶融又は溶融トナーのオフセット現象を防
止しながら該転写紙を所定経路へと搬送しなければなら
ない定着ローラ及び加圧ローラを具備する定着装置には
、より厳しい条件下での搬送性、離型性、耐摩耗性、定
着性及び耐久性が要求される。
与し、かつ半溶融又は溶融トナーのオフセット現象を防
止しながら該転写紙を所定経路へと搬送しなければなら
ない定着ローラ及び加圧ローラを具備する定着装置には
、より厳しい条件下での搬送性、離型性、耐摩耗性、定
着性及び耐久性が要求される。
従来、この種の定着装置は、定着ローラとこれに加圧接
触して従動回転する加圧ローラを少なくとも有する。定
着ローラは、例えばアルミニウム、鉄等の中空の芯金の
上にポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチ
レン−フロロアルコキシエチレン共重合体の如き、フッ
素系樹脂あるいはシリコンゴム等の離型性の良い材料の
層が被覆形成されている。また、定着ローラの中には、
必要に応じてハロゲンランプ等のヒータが備えられてお
り、定着ローラの表面を定着に好適な温度まで昇温せし
めている。また、多(の場合、センサを用いて上記定着
ローラの表面温度が設定温度となるように制御を受けて
いる。さらに、定着ローラの外周面には、オフセットし
たトナーや紙粉を除去するクリーナや、像担持材の定着
ローラへの巻付きを防ぐための分離爪が設けられている
場合もある。
触して従動回転する加圧ローラを少なくとも有する。定
着ローラは、例えばアルミニウム、鉄等の中空の芯金の
上にポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチ
レン−フロロアルコキシエチレン共重合体の如き、フッ
素系樹脂あるいはシリコンゴム等の離型性の良い材料の
層が被覆形成されている。また、定着ローラの中には、
必要に応じてハロゲンランプ等のヒータが備えられてお
り、定着ローラの表面を定着に好適な温度まで昇温せし
めている。また、多(の場合、センサを用いて上記定着
ローラの表面温度が設定温度となるように制御を受けて
いる。さらに、定着ローラの外周面には、オフセットし
たトナーや紙粉を除去するクリーナや、像担持材の定着
ローラへの巻付きを防ぐための分離爪が設けられている
場合もある。
一方、加圧ローラは、鉄やステンレス鋼等の芯金の上に
シリコーンゴム等の離型性を有する弾性体層が被覆され
ている。そして、加圧ローラは、バネ等によって定着ロ
ーラへ加圧されている。
シリコーンゴム等の離型性を有する弾性体層が被覆され
ている。そして、加圧ローラは、バネ等によって定着ロ
ーラへ加圧されている。
かくして、未定着トナー像を持つ像担持材は上記定着ロ
ーラと加圧ローラとによって加圧下において挟持搬送さ
れて、上記未定着トナー像が加圧定着される。しかしな
がら、上記従来装置では、通紙時に加圧ローラが摩擦帯
電によって、例えば2KV以上に帯電してしまい、その
ために紙が加圧ローラに巻き付いてしまうという問題が
あった。また、加圧ローラの電界によって、未定着のト
ナーが飛び散りライン像を滲ませたり、トナーが定着ロ
ーラ表面へ付着してオフセットが多くなるという問題も
あった。
ーラと加圧ローラとによって加圧下において挟持搬送さ
れて、上記未定着トナー像が加圧定着される。しかしな
がら、上記従来装置では、通紙時に加圧ローラが摩擦帯
電によって、例えば2KV以上に帯電してしまい、その
ために紙が加圧ローラに巻き付いてしまうという問題が
あった。また、加圧ローラの電界によって、未定着のト
ナーが飛び散りライン像を滲ませたり、トナーが定着ロ
ーラ表面へ付着してオフセットが多くなるという問題も
あった。
上記問題の対策として、従来は加圧ローラに除電ブラシ
を当接させて接地除電を行っていた。しかしこの方策で
も1〜2KV程度にしか電位が下がらず除電効果に限界
があり充分とは言えず、その改善が望まれていた。
を当接させて接地除電を行っていた。しかしこの方策で
も1〜2KV程度にしか電位が下がらず除電効果に限界
があり充分とは言えず、その改善が望まれていた。
また、定着ローラ表面をクリーニングするクリーニング
手段を有していない定着装置の場合、加圧ローラ表面の
帯電が大きいと定着ローラ表面へのトナーの付着量が増
加し、該トナーは紙の如き転写材または加圧ローラ表面
に移行するため、オフセットの如き画像不良、ローラ表
面のトナー付着汚れ等の問題を生じ易かった。
手段を有していない定着装置の場合、加圧ローラ表面の
帯電が大きいと定着ローラ表面へのトナーの付着量が増
加し、該トナーは紙の如き転写材または加圧ローラ表面
に移行するため、オフセットの如き画像不良、ローラ表
面のトナー付着汚れ等の問題を生じ易かった。
加熱加圧ローラ定着装置において、シリコーンゴム中に
フッ素系界面活性剤の如き界面活性剤を添加したシリコ
ーンゴム組成物からなる表面層を有する加圧ローラを使
用すると、加圧ローラの表面の帯電を抑制し得るために
定着ローラ表面へのトナーの付着量が大幅に減少するこ
とが知見された。そして、定着ローラ表面へのトナーの
付着量が大幅に減少するため、オフセットの如き画像不
良や加圧ローラ表面へのトナー付着による汚染等の問題
が改善されることが解明されている。
フッ素系界面活性剤の如き界面活性剤を添加したシリコ
ーンゴム組成物からなる表面層を有する加圧ローラを使
用すると、加圧ローラの表面の帯電を抑制し得るために
定着ローラ表面へのトナーの付着量が大幅に減少するこ
とが知見された。そして、定着ローラ表面へのトナーの
付着量が大幅に減少するため、オフセットの如き画像不
良や加圧ローラ表面へのトナー付着による汚染等の問題
が改善されることが解明されている。
しかしながら、シリコーンゴムとして付加反応型シリコ
ーンゴムを使用する場合、界面活性剤の添加が付加反応
型シリコーンゴムの硬化反応に影響をあたえることが知
見された。
ーンゴムを使用する場合、界面活性剤の添加が付加反応
型シリコーンゴムの硬化反応に影響をあたえることが知
見された。
付加反応型シリコーンゴムは、ベースポリマーである液
状のビニル基含有ジオルガノボリシロキ「 サン(・・・5i−CH=CH2)及び硬化反応触媒で
ある白金触媒を少なくとも含有するA−液と、架橋剤(
硬化剤として働く)である活性水素含有シロキサン(・
・・5i−H)及び液状のビニル基含有ジオルガノポリ
シロキサンを少なくとも含有するB−液とを所定の比率
(例えばl:lの比率)で混合し、脱泡後に加熱し、硬
化させることによって得られる。得られた付加反応型シ
リコーンゴムは、架橋構造を有することにより固形状で
あり弾性を有する。
状のビニル基含有ジオルガノボリシロキ「 サン(・・・5i−CH=CH2)及び硬化反応触媒で
ある白金触媒を少なくとも含有するA−液と、架橋剤(
硬化剤として働く)である活性水素含有シロキサン(・
・・5i−H)及び液状のビニル基含有ジオルガノポリ
シロキサンを少なくとも含有するB−液とを所定の比率
(例えばl:lの比率)で混合し、脱泡後に加熱し、硬
化させることによって得られる。得られた付加反応型シ
リコーンゴムは、架橋構造を有することにより固形状で
あり弾性を有する。
該A液及び該B液の各々に種々の添加量でフッ素系界面
活性剤を添加したところ、0.4重量%以上では硬化阻
害が認められ、特に1重量%以上の添加量では硬化不良
が顕著であった。
活性剤を添加したところ、0.4重量%以上では硬化阻
害が認められ、特に1重量%以上の添加量では硬化不良
が顕著であった。
また、硬化不良の問題が少ない添加量においても硬度、
強度、反発弾性、圧縮永久歪等の物性の低下が付加反応
型シリコーンゴムに認められた。さらにフッ素系界面活
性剤を添加したA液及びB液を長期間静置しておくと、
液状シリコーンゴムとフッ素系界面活性剤とが分離し、
保存安定性(シェルフライフ)に問題が生じた。
強度、反発弾性、圧縮永久歪等の物性の低下が付加反応
型シリコーンゴムに認められた。さらにフッ素系界面活
性剤を添加したA液及びB液を長期間静置しておくと、
液状シリコーンゴムとフッ素系界面活性剤とが分離し、
保存安定性(シェルフライフ)に問題が生じた。
また、シリコーンゴムの補強性の面では問題があった。
一般にシリコーンゴムの補強の手法として含水合成ケイ
酸や無水合成ケイ酸等の合成ケイ酸(通称ホワイトカー
ボン)を添加することが行なわれるが、含水合成ケイ酸
の場合においては、添加量を20〜50重量部とかなり
多量としなければ補強効果が発現されず、多量添加によ
る離型性の大幅な低下が起こる。無水合成ケイ酸の場合
は、含水合成ケイ酸に比べ少量の添加量、例えば10〜
20重量部で補強効果が発現するが、やはり離型性の低
下が著しい。
酸や無水合成ケイ酸等の合成ケイ酸(通称ホワイトカー
ボン)を添加することが行なわれるが、含水合成ケイ酸
の場合においては、添加量を20〜50重量部とかなり
多量としなければ補強効果が発現されず、多量添加によ
る離型性の大幅な低下が起こる。無水合成ケイ酸の場合
は、含水合成ケイ酸に比べ少量の添加量、例えば10〜
20重量部で補強効果が発現するが、やはり離型性の低
下が著しい。
したがって、何れの場合も定着性、離型性を低下させる
ことなし強度を大幅に向上させ得るものではなかった。
ことなし強度を大幅に向上させ得るものではなかった。
[問題点を解決するための手段]
本発明は、これらの問題を解決すべく、鋭意研究を重ね
た結果、無水合成ケイ酸、含水合成ケイ酸等の合成ケイ
酸の表面を、アルキルシラン、ジメチルシリコーンオイ
ルまたはそれらの混合物と不飽和基含有シラン化合物と
で改質した反応性基含有表面改質合成ケイ酸ならびにフ
ッ素系界面活性剤の如き界面活性剤を担持した無機微粉
末を液状付加反応型ジメチルシリコーンゴムに添加する
ことによって、上記の問題を解決し得たものである。
た結果、無水合成ケイ酸、含水合成ケイ酸等の合成ケイ
酸の表面を、アルキルシラン、ジメチルシリコーンオイ
ルまたはそれらの混合物と不飽和基含有シラン化合物と
で改質した反応性基含有表面改質合成ケイ酸ならびにフ
ッ素系界面活性剤の如き界面活性剤を担持した無機微粉
末を液状付加反応型ジメチルシリコーンゴムに添加する
ことによって、上記の問題を解決し得たものである。
[発明の目的]
本発明の目的は機械的強度に優れ且つ高反発弾性を有し
、且つ表面エネルギーの低い付加反応型ジメチルシリコ
ーンゴム組成物を提供することにある。
、且つ表面エネルギーの低い付加反応型ジメチルシリコ
ーンゴム組成物を提供することにある。
本発明の目的は、帯電防止効果に優れた付加反応型ジメ
チルシリコーンゴム組成物を提供することにある。
チルシリコーンゴム組成物を提供することにある。
本発明の目的は、除電効果に優れた付加反応型ジメチル
シリコーンゴム組成物を提供することにある。
シリコーンゴム組成物を提供することにある。
本発明の目的は、機械的強度に優れ、且つ高反発弾性を
有する弾性回転体を提供することにある。
有する弾性回転体を提供することにある。
本発明の目的は、帯電防止効果に優れた弾性回転体を提
供することにある。
供することにある。
本発明の目的は、除電効果に優れた弾性回転体を提供す
ることにある。
ることにある。
本発明の目的は、表面が汚染されに(い弾性回転体を提
供することにある。
供することにある。
本発明の目的は、耐久性に優れた弾性回転体を提供する
ことにある。
ことにある。
本発明の目的は、耐オフセット性に優れた定着装置を提
供することにある。
供することにある。
本発明の目的は、耐久性に優れた定着装置を提供するこ
とにある。
とにある。
[発明の概要]
本発明は、無水合成ケイ酸、含水合成ケイ酸等の合成ケ
イ酸の表面をアルキルシラン化合物、ジメチルシリコー
ンオイルまたはそれらの混合物と不飽和基含有シラン化
合物とで改質した反応性基含有表面改質合成ケイ酸、及
び、フッ素系界面活性剤の如き界面活性剤を担持してい
る微粉体を含有することを特徴とする付加反応型ジメチ
ルシリコーンゴム組成物に係る。
イ酸の表面をアルキルシラン化合物、ジメチルシリコー
ンオイルまたはそれらの混合物と不飽和基含有シラン化
合物とで改質した反応性基含有表面改質合成ケイ酸、及
び、フッ素系界面活性剤の如き界面活性剤を担持してい
る微粉体を含有することを特徴とする付加反応型ジメチ
ルシリコーンゴム組成物に係る。
本発明は、無水合成ケイ酸、含水合成ケイ酸等の合成ケ
イ酸の表面をアルキルシラン化合物、ジメチルシリコー
ンオイルまたはそれらの混合物と不飽和基含有シラン化
合物とで改質した反応性基含有表面改質合成ケイ酸及び
フッ素系界面活性剤の如き界面活性剤を担持している微
粉体を含有する付加反応型ジメチルシリコーンゴム組成
物から形成された表面層を有する弾性体を具備している
ことを特徴とする弾性回転体に係る。
イ酸の表面をアルキルシラン化合物、ジメチルシリコー
ンオイルまたはそれらの混合物と不飽和基含有シラン化
合物とで改質した反応性基含有表面改質合成ケイ酸及び
フッ素系界面活性剤の如き界面活性剤を担持している微
粉体を含有する付加反応型ジメチルシリコーンゴム組成
物から形成された表面層を有する弾性体を具備している
ことを特徴とする弾性回転体に係る。
本発明は、少なくとも一対のローラ間に像担持材を挾持
搬送させることにより像担持材上に形成された未定着ト
ナー像を加圧定着する定着装置において、少なくとも一
方のローラの表面層を弾性体とし、該弾性体が無水合成
ケイ酸、含水合成ケイ酸等の合成ケイ酸の表面をアルキ
ルシラン化合物、ジメチルシリコーンオイルまたはそれ
らの混合物と不飽和基含有シラン化合物とで改質した反
応性基含有表面改質合成ケイ酸及びフッ素系面界面活性
剤の如き界面活性剤を担持している微粉体を含有する付
加反応型ジメチルシリコーンゴム組成物で形成されてい
ることを特徴とする定着装置に係る。
搬送させることにより像担持材上に形成された未定着ト
ナー像を加圧定着する定着装置において、少なくとも一
方のローラの表面層を弾性体とし、該弾性体が無水合成
ケイ酸、含水合成ケイ酸等の合成ケイ酸の表面をアルキ
ルシラン化合物、ジメチルシリコーンオイルまたはそれ
らの混合物と不飽和基含有シラン化合物とで改質した反
応性基含有表面改質合成ケイ酸及びフッ素系面界面活性
剤の如き界面活性剤を担持している微粉体を含有する付
加反応型ジメチルシリコーンゴム組成物で形成されてい
ることを特徴とする定着装置に係る。
[発明の詳細な説明コ
本発明の付加反応型ジメチルシリコーンゴム組成物は、
(I)一般式
で示される末端ビニル基封鎖ジメチルポリシロキサン、
及び 一般式 で示される側鎖ビニル基含有ジメチルポリシロキサンの
少なくとも、一方とからなるビニル基含有ジメチルポリ
シロキサン(式中1.m、nは正の整数を示す)、 (n)一般式 で示されるケイ素原子に結合した水素原子(=SiH基
)が分子当り少なくとも1個より多いメチルハイドロシ
ュンポリシロキサン、(m)白金系触媒、 (IV)無水合成ケイ酸、含水合成ケイ酸等の合成ケイ
酸の表面をアルキルシラン化合物、ジメチルシリコーン
オイルの少なくとも一方と、不飽和基含有シランで改質
した反応性基含有表面改質合成ケイ酸、及び、 (V)フッ素系界面活性剤の如き界面活性剤を担持しし
ている微粉体、 とから本質的に構成される均質混合物からなる硬化性組
成物であり、該組成物を構成する(1)(II)および
(IIり成分は液状付加反応型ジメチルシリコーンゴム
組成物であり、これは(I)成分中のビニル基と(II
)成分中のケイ素結合水素とが白金触媒存在下で加熱す
ることにより付加反応が開始されゴム状弾性体となるも
のである。
及び 一般式 で示される側鎖ビニル基含有ジメチルポリシロキサンの
少なくとも、一方とからなるビニル基含有ジメチルポリ
シロキサン(式中1.m、nは正の整数を示す)、 (n)一般式 で示されるケイ素原子に結合した水素原子(=SiH基
)が分子当り少なくとも1個より多いメチルハイドロシ
ュンポリシロキサン、(m)白金系触媒、 (IV)無水合成ケイ酸、含水合成ケイ酸等の合成ケイ
酸の表面をアルキルシラン化合物、ジメチルシリコーン
オイルの少なくとも一方と、不飽和基含有シランで改質
した反応性基含有表面改質合成ケイ酸、及び、 (V)フッ素系界面活性剤の如き界面活性剤を担持しし
ている微粉体、 とから本質的に構成される均質混合物からなる硬化性組
成物であり、該組成物を構成する(1)(II)および
(IIり成分は液状付加反応型ジメチルシリコーンゴム
組成物であり、これは(I)成分中のビニル基と(II
)成分中のケイ素結合水素とが白金触媒存在下で加熱す
ることにより付加反応が開始されゴム状弾性体となるも
のである。
本発明の組成物を構成する(IV)成分としての、無水
合成ケイ酸、含水合成ケイ酸等の合成ケイ酸の表面をア
ルキルシラン、ジメチルシリコーンオイルの少なくとも
一方と不飽和基含有シランとで改質した反応性基含有表
面改質合成ケイ酸の表面の不飽和基が(n)成分のケイ
素結合水素と反応するために、得られたシリコーンゴム
成形品の機械的強度を反発弾性の低下を抑えながら向上
させることができる。特に、この効果は、(mV)成分
の少量の添加により発揮されるため充填剤の多量添加に
よる成形物の表面エネルギーの増大を防止ないしは抑制
できる。ただし、かかる説明は本発明の理解の助けとな
るものであり、何ら本発明を限定するものではない。合
成ケイ酸は通称ホヮイ[・カーボンと呼ばれる、白色超
微粉の無水ケイ酸(SiO2* nH20,5i02が
95%以上)、含水ケイ酸(SiO2・nH20,5i
02が80〜95%)、含水ケイ酸力ルシュウム(x−
8i02 ・CaO@yH20゜S i O2が55〜
70%)、含水ケイ酸アルミニウム(X・SiO2・A
i’ 203 ・yH20,5i02が60〜70%)
等の公知のものである。使用される合成ケイ酸は、粒径
7mμ〜loomμ、比表面積40〜5o。
合成ケイ酸、含水合成ケイ酸等の合成ケイ酸の表面をア
ルキルシラン、ジメチルシリコーンオイルの少なくとも
一方と不飽和基含有シランとで改質した反応性基含有表
面改質合成ケイ酸の表面の不飽和基が(n)成分のケイ
素結合水素と反応するために、得られたシリコーンゴム
成形品の機械的強度を反発弾性の低下を抑えながら向上
させることができる。特に、この効果は、(mV)成分
の少量の添加により発揮されるため充填剤の多量添加に
よる成形物の表面エネルギーの増大を防止ないしは抑制
できる。ただし、かかる説明は本発明の理解の助けとな
るものであり、何ら本発明を限定するものではない。合
成ケイ酸は通称ホヮイ[・カーボンと呼ばれる、白色超
微粉の無水ケイ酸(SiO2* nH20,5i02が
95%以上)、含水ケイ酸(SiO2・nH20,5i
02が80〜95%)、含水ケイ酸力ルシュウム(x−
8i02 ・CaO@yH20゜S i O2が55〜
70%)、含水ケイ酸アルミニウム(X・SiO2・A
i’ 203 ・yH20,5i02が60〜70%)
等の公知のものである。使用される合成ケイ酸は、粒径
7mμ〜loomμ、比表面積40〜5o。
rrr / gの範囲のものを用いることが好ましい。
表面処理剤は、トリメトキシシラン、トリメチルエトキ
シシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジェト
キシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエ
トキシシラン、トリメチルクロロシラン、ジメチルジク
ロロシラン、メチルトリクロロシランなどのアルキルシ
ラン及びヘキサメチルジシラザンならびにジメチルシリ
コーンオイルが例示され、さらに不飽和基含有シランと
してビニルトリエトキシシラン、ジメチルビニルメトキ
シシラン、ジメチルビニルエトキシシラン、メチルビニ
ルジメトキシシラン、メチルビニルジェトキシシラン、
ビニルトリクロロシラン、ジメチルビニルクロロシラン
、メチルビニルジクロロシラン、γ−メタクリロキシプ
ロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピ
ルメチルジメトキシシラン等が例示される。該処理剤は
公知の処理方法により、合成ケイ酸表面に処理される。
シシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジェト
キシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエ
トキシシラン、トリメチルクロロシラン、ジメチルジク
ロロシラン、メチルトリクロロシランなどのアルキルシ
ラン及びヘキサメチルジシラザンならびにジメチルシリ
コーンオイルが例示され、さらに不飽和基含有シランと
してビニルトリエトキシシラン、ジメチルビニルメトキ
シシラン、ジメチルビニルエトキシシラン、メチルビニ
ルジメトキシシラン、メチルビニルジェトキシシラン、
ビニルトリクロロシラン、ジメチルビニルクロロシラン
、メチルビニルジクロロシラン、γ−メタクリロキシプ
ロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピ
ルメチルジメトキシシラン等が例示される。該処理剤は
公知の処理方法により、合成ケイ酸表面に処理される。
離型性の向上及び(1)成分ならびに(II)成分との
ぬれ性向上による分散性向上のためには、上記に例示し
たアルキルシラン、ヘキサメチルジシラザン、ジメチル
シリコーンオイルのいずれか、もしくはそれらの組合せ
により合成ケイ酸の比表面積の30〜90%を被覆する
ことが好ましい。また補強の面から合成ケイ酸の比表面
積の10〜50%を不飽和基含有シランで被覆すること
が好ましい。
ぬれ性向上による分散性向上のためには、上記に例示し
たアルキルシラン、ヘキサメチルジシラザン、ジメチル
シリコーンオイルのいずれか、もしくはそれらの組合せ
により合成ケイ酸の比表面積の30〜90%を被覆する
ことが好ましい。また補強の面から合成ケイ酸の比表面
積の10〜50%を不飽和基含有シランで被覆すること
が好ましい。
本発明の組成物を構成する(V)成分としてのフッ素系
界面活性剤の如き界面活性剤が担持されている無機微粉
末は、フッ素系界面活性剤の如き、界面活性剤が微小細
孔を有する無機微粉末の微小細孔内に担持されるため、
フッ素系界面活性剤の如き界面活性剤を直接添加した場
合に生ずる付加反応型シリコーンゴム組成物の硬化時に
おける硬化不良もしくは硬化阻害を抑制または防止でき
、フッ素系界面活性剤の如き界面活性剤の多量添加を可
能とする。さらに微小細孔内に担持された界面活性剤の
徐放効果により、本発明の組成物による成形物は良好な
帯電抑制効果並びに除電効果が長期にわたって維持され
る。界面活性剤とは分子内に極性基と非極性基を有し疎
水性と親水性の両性をもつものであり、本発明で使用さ
れる界面活性剤はシリコーンゴム成形物の表面自由エネ
ルギーの減少効果及び帯電抑制効果ならびに除電効果さ
らに定着用ローラがローラ表面温度で100℃から20
0℃の範囲内で使用されるため耐熱性が必要等の理由に
よりフッ素系界面活性剤が選ばれる。
界面活性剤の如き界面活性剤が担持されている無機微粉
末は、フッ素系界面活性剤の如き、界面活性剤が微小細
孔を有する無機微粉末の微小細孔内に担持されるため、
フッ素系界面活性剤の如き界面活性剤を直接添加した場
合に生ずる付加反応型シリコーンゴム組成物の硬化時に
おける硬化不良もしくは硬化阻害を抑制または防止でき
、フッ素系界面活性剤の如き界面活性剤の多量添加を可
能とする。さらに微小細孔内に担持された界面活性剤の
徐放効果により、本発明の組成物による成形物は良好な
帯電抑制効果並びに除電効果が長期にわたって維持され
る。界面活性剤とは分子内に極性基と非極性基を有し疎
水性と親水性の両性をもつものであり、本発明で使用さ
れる界面活性剤はシリコーンゴム成形物の表面自由エネ
ルギーの減少効果及び帯電抑制効果ならびに除電効果さ
らに定着用ローラがローラ表面温度で100℃から20
0℃の範囲内で使用されるため耐熱性が必要等の理由に
よりフッ素系界面活性剤が選ばれる。
フッ素系界面活性剤としてフッ素化アルキルエステル、
パーフルオロアルキルポリオキシエチレンエタノール、
パーフルオロアルキルカルボン酸塩、パーフルオロアル
キルアンモニウム塩、パーフルオロアルキルベタイン、
パー・フルオロアルキルアミンオキサイド、パーフルオ
ロアルキルエチレンオキシド付加物、パーフルオロアル
キルリン酸エステル、非解離性パーフルオロアルキル化
合物が挙げられる。特に、パーフルオロエチレンオキシ
ド付加物が硬化阻害が少なく、除電効果が優れているの
で好ましい。
パーフルオロアルキルポリオキシエチレンエタノール、
パーフルオロアルキルカルボン酸塩、パーフルオロアル
キルアンモニウム塩、パーフルオロアルキルベタイン、
パー・フルオロアルキルアミンオキサイド、パーフルオ
ロアルキルエチレンオキシド付加物、パーフルオロアル
キルリン酸エステル、非解離性パーフルオロアルキル化
合物が挙げられる。特に、パーフルオロエチレンオキシ
ド付加物が硬化阻害が少なく、除電効果が優れているの
で好ましい。
界面活性剤を担持するための微粉体としては、界面活性
剤を多量に含浸しやすい微小細孔を有する微粉体が好ま
しい。微小細孔を有する微粉体としては、熱安定性の点
で無機微粉体が好ましく、微小細孔を多数有する無機微
粉体としては、ジャイロライト型ケイ酸カルシウム(例
えば、徳山曹達製フローライト@)、球状ポーラスシリ
カ(例えば、洞海化学工業製M、S、GEL@)、シラ
スバルーンが例示される。該微粉体は粒径が5〜70μ
mの範囲のものが好ましく、平均粒径が10〜40μm
のものが良い。細孔径は0.01〜30μmの範囲のも
のが好ましく、特に0.01〜10μmのものが良い。
剤を多量に含浸しやすい微小細孔を有する微粉体が好ま
しい。微小細孔を有する微粉体としては、熱安定性の点
で無機微粉体が好ましく、微小細孔を多数有する無機微
粉体としては、ジャイロライト型ケイ酸カルシウム(例
えば、徳山曹達製フローライト@)、球状ポーラスシリ
カ(例えば、洞海化学工業製M、S、GEL@)、シラ
スバルーンが例示される。該微粉体は粒径が5〜70μ
mの範囲のものが好ましく、平均粒径が10〜40μm
のものが良い。細孔径は0.01〜30μmの範囲のも
のが好ましく、特に0.01〜10μmのものが良い。
微粉体は吸油量が200〜800m1I/100g、好
ましくは300〜600m1/100gのものが適する
。
ましくは300〜600m1/100gのものが適する
。
フッ素系界面活性剤の如き界面活性剤の該微粉体に対す
る含浸比率は該微粉体100重量部に対してioo〜6
00重量部が好ましく、特に400〜500重量部の範
囲が良い。界面活性剤を含浸した微小細孔を有する微粉
体のシリコーンゴム組成物に対する添加量は、シリコー
ンゴムを基準とした界面活性剤の実質添加量で0.1〜
10重量%、好ましくは0.5〜5重量%に相当する量
が適する。
る含浸比率は該微粉体100重量部に対してioo〜6
00重量部が好ましく、特に400〜500重量部の範
囲が良い。界面活性剤を含浸した微小細孔を有する微粉
体のシリコーンゴム組成物に対する添加量は、シリコー
ンゴムを基準とした界面活性剤の実質添加量で0.1〜
10重量%、好ましくは0.5〜5重量%に相当する量
が適する。
(I)、 (II)、 (III)、 (IV)
、 (V)の成分から成る本発明の組成物の硬化物(
成形物)は該組成物中の不飽和基とケイ素結合水素との
モル比が0.5〜1.8の範囲であり、好ましくは該モ
ル比が0.8〜1.2の範囲であり、特に好ましくは該
モル比が1.0である場合に、機械的強度、硬度、反発
弾性が最大となり、離型性も最良となる。(り成分と(
IV)成分の不飽和基の総量と(If)成分のケイ素結
合水素原子が等モルとなるべき(I)、 (II)。
、 (V)の成分から成る本発明の組成物の硬化物(
成形物)は該組成物中の不飽和基とケイ素結合水素との
モル比が0.5〜1.8の範囲であり、好ましくは該モ
ル比が0.8〜1.2の範囲であり、特に好ましくは該
モル比が1.0である場合に、機械的強度、硬度、反発
弾性が最大となり、離型性も最良となる。(り成分と(
IV)成分の不飽和基の総量と(If)成分のケイ素結
合水素原子が等モルとなるべき(I)、 (II)。
(IV)成分の配合量を調製する。
なお、本発明の付加反応型シリコーンゴム組成物には、
添加剤として、着色剤、耐熱向上剤、圧縮永久歪改良剤
などを本発明の目的を損わない範囲内で添加しても良い
。
添加剤として、着色剤、耐熱向上剤、圧縮永久歪改良剤
などを本発明の目的を損わない範囲内で添加しても良い
。
本発明の組成物は、各種成分を一緒に単に混合すること
により調製することができるが、該組成物成分を(I)
、 (III)、 (rV)、 (V)成分を有
するA液と、(n)、(rV)、(V)成分とを有する
B液に分離して調製するか、あるいは、(I)、 (
III)。
により調製することができるが、該組成物成分を(I)
、 (III)、 (rV)、 (V)成分を有
するA液と、(n)、(rV)、(V)成分とを有する
B液に分離して調製するか、あるいは、(I)、 (
III)。
(IV)、 (V)成分とを有するA液と、(I)、
(II)。
(II)。
(IV)、(V)成分とを有するB液に分離して調製し
ておき、組成物を硬化物に転化する時にA液及びB液の
二成分を所定の混合比で混合するのが最も便利である。
ておき、組成物を硬化物に転化する時にA液及びB液の
二成分を所定の混合比で混合するのが最も便利である。
この際、不飽和基含有成分と\
−S i −H基含有成分及び白金触媒成分を、同一/
パッケージ内に包含してはならない。
以下、添付図面にもとづいて本発明の弾性回転体及び定
着装置の実施例を説明する。
着装置の実施例を説明する。
第2図は、本発明の弾性回転体を加圧ローラとして具備
している定着装置の概要構成を示す縦断面図を主に示す
図である。同図において、1は定着ローラで、該定着ロ
ーラlはアルミニウム、鉄、ステンレス鋼等の芯金2の
外表面にPFA、PTFE等の耐熱性及び離型性を有す
る樹脂層3が形成されている。
している定着装置の概要構成を示す縦断面図を主に示す
図である。同図において、1は定着ローラで、該定着ロ
ーラlはアルミニウム、鉄、ステンレス鋼等の芯金2の
外表面にPFA、PTFE等の耐熱性及び離型性を有す
る樹脂層3が形成されている。
芯金2の内部にはヒータの如き加熱手段13が内包され
ている。
ている。
上記定着ローラ1には、加圧ローラ4が図示せぬバネ等
によって圧せられて従動回転するようになっている。該
加圧ローラ4は、鉄、ステンレス等の芯金5の上にシリ
コーンゴム、フッ素ゴム等の耐熱性及び離型性を有する
弾性体層6が形成されている。この弾性体層6には、界
面活性剤を担持している無機微粉体7及び表面改質合成
ケイ酸15が分散して含有されている。
によって圧せられて従動回転するようになっている。該
加圧ローラ4は、鉄、ステンレス等の芯金5の上にシリ
コーンゴム、フッ素ゴム等の耐熱性及び離型性を有する
弾性体層6が形成されている。この弾性体層6には、界
面活性剤を担持している無機微粉体7及び表面改質合成
ケイ酸15が分散して含有されている。
上記定着ローラlの周辺には、定着ローラlの温度を検
出するサーミスタ8、定着ローラlに接触してその表面
を清掃するクリーナを具備しても良く、また、トナー像
lOを有する普通紙の如き転写材11を定着ローラ1と
加圧ローラ4の間に導くための入口ガイド12等が設け
られている。一方、加圧ローラ4の芯金5には、接地の
ための導通用板バネ14が接触している。
出するサーミスタ8、定着ローラlに接触してその表面
を清掃するクリーナを具備しても良く、また、トナー像
lOを有する普通紙の如き転写材11を定着ローラ1と
加圧ローラ4の間に導くための入口ガイド12等が設け
られている。一方、加圧ローラ4の芯金5には、接地の
ための導通用板バネ14が接触している。
つぎに、本発明を実施例を参照しながらより詳細に説明
する。
する。
[実施例1]
(■): 末端ビニル基封鎖ジメチルポリシロキサン
及び末端メチル基封鎖側鎖ビニル基含有ジメチルポリシ
ロキサンから成るビニル基の総数が5.2 X 10−
’mol/ gである粘度7000cstのビニル基含
有ジメチルポリシロキサン ・・・100重
量部(■):ケイ素結合水素原子の数が1,6X10−
”mol/gである粘度100cstのメチルハイドロ
ジエンポリシロキサン ・・・7.2重量部(■):白
金触媒 ・・・0.09重量部(■)ニジ
メチルシリコーンオイル及び゛ビニル基含有シランで表
面を改質した反応性基含有表面改質含水合成ケイ酸・・
・10重量部これは、下記の如(調製した。平均粒径が
8.6pm、比表面積が114 rrr/gであるジメ
チルシリコーンオイルで表面を処理した含水合成ケイ酸
(日本シリカ製、疎水性シリカNIPSIL@5S30
P)100重量部を撹拌装置に導入し、強制撹拌しなが
らビニルトリエトキシシラン12重量部を徐々に滴下し
た後、撹拌装置から取り出し、100℃にて1時間風乾
して、目的のビニル基含有表面改質含水合成ケイ酸を得
た。
及び末端メチル基封鎖側鎖ビニル基含有ジメチルポリシ
ロキサンから成るビニル基の総数が5.2 X 10−
’mol/ gである粘度7000cstのビニル基含
有ジメチルポリシロキサン ・・・100重
量部(■):ケイ素結合水素原子の数が1,6X10−
”mol/gである粘度100cstのメチルハイドロ
ジエンポリシロキサン ・・・7.2重量部(■):白
金触媒 ・・・0.09重量部(■)ニジ
メチルシリコーンオイル及び゛ビニル基含有シランで表
面を改質した反応性基含有表面改質含水合成ケイ酸・・
・10重量部これは、下記の如(調製した。平均粒径が
8.6pm、比表面積が114 rrr/gであるジメ
チルシリコーンオイルで表面を処理した含水合成ケイ酸
(日本シリカ製、疎水性シリカNIPSIL@5S30
P)100重量部を撹拌装置に導入し、強制撹拌しなが
らビニルトリエトキシシラン12重量部を徐々に滴下し
た後、撹拌装置から取り出し、100℃にて1時間風乾
して、目的のビニル基含有表面改質含水合成ケイ酸を得
た。
この粉体のビニル基の量は3.8X10″個/gであっ
た。
た。
(V):フッ素系界面活性剤含浸多孔質無機充填剤
・・・4.2重量部これは、下記の
如く調製した。平均粒径25μm、細孔径約0.01〜
10μm、吸油量500mj!/loog、見掛比重0
.1.BET比表面積115 rrr/Hのジャイロラ
イト型ケイ酸カルシウム(徳山曹達製フローライト■
R)100重量部を撹拌装置に導入し、パーフルオロエ
チレンオキシド付加物(N−ポリオキシエチレン−N−
アルキル−パーフルオロオクタンスルホン酸アミド)か
らなるフッ素系界面活性剤を70重量%含有するアセト
ン溶液400重量部を、ケイ酸カルシウム微粉体を撹拌
しながら徐々に滴下し、全量(400重量部)滴下後、
撹拌装置から取り出し、50℃にて1時間風乾して界面
活性剤を含浸したケイ酸カルシウム微粉体を調製した。
・・・4.2重量部これは、下記の
如く調製した。平均粒径25μm、細孔径約0.01〜
10μm、吸油量500mj!/loog、見掛比重0
.1.BET比表面積115 rrr/Hのジャイロラ
イト型ケイ酸カルシウム(徳山曹達製フローライト■
R)100重量部を撹拌装置に導入し、パーフルオロエ
チレンオキシド付加物(N−ポリオキシエチレン−N−
アルキル−パーフルオロオクタンスルホン酸アミド)か
らなるフッ素系界面活性剤を70重量%含有するアセト
ン溶液400重量部を、ケイ酸カルシウム微粉体を撹拌
しながら徐々に滴下し、全量(400重量部)滴下後、
撹拌装置から取り出し、50℃にて1時間風乾して界面
活性剤を含浸したケイ酸カルシウム微粉体を調製した。
(■):ベンガラ ・・・1重量部(
I)、(II)、(m)、(IV)、(V)、(Vl)
は、本発明に係る組成物を構成する成分であり、且つ該
組成物中のビニル基量と、活性水素量を等モルとなるよ
うに調製した。各成分は次に示すように2成分型にパッ
ケージした。
I)、(II)、(m)、(IV)、(V)、(Vl)
は、本発明に係る組成物を構成する成分であり、且つ該
組成物中のビニル基量と、活性水素量を等モルとなるよ
うに調製した。各成分は次に示すように2成分型にパッ
ケージした。
A液
(I)成分 ・・・ 43.73g(m
)成分 ・・・ 0.07g(IV)
成分 ・・・ 4.08g(V)成分
・・・ 1.72g(VI)成分
・・・ 0.4gB液 (1)成分 ・・・ 37.92g(n
)成分 ・・・ 5.88g(mV)
成分 ・・・ 4.08g(V)成分
・・・ 1.72g(VI)成分
・・・ 0.4gA液とB液は、いず
れも均一に混合し調製した。
)成分 ・・・ 0.07g(IV)
成分 ・・・ 4.08g(V)成分
・・・ 1.72g(VI)成分
・・・ 0.4gB液 (1)成分 ・・・ 37.92g(n
)成分 ・・・ 5.88g(mV)
成分 ・・・ 4.08g(V)成分
・・・ 1.72g(VI)成分
・・・ 0.4gA液とB液は、いず
れも均一に混合し調製した。
而して得たA液とB液を、重量比で100対100で混
合し、脱泡した後、熱プレスにて、150℃、10分間
加熱しゴム状弾性体を得た。該ゴム状弾性体をさらに2
00℃で4時間ポストキュアを行った。
合し、脱泡した後、熱プレスにて、150℃、10分間
加熱しゴム状弾性体を得た。該ゴム状弾性体をさらに2
00℃で4時間ポストキュアを行った。
[実施例2]
[実施例1]の(I)成分、(IF)成分及び(III
)成分、(V)成分、(VT)成分と、下記に示す(E
V)成分より本発明に係る組成物を得た。
)成分、(V)成分、(VT)成分と、下記に示す(E
V)成分より本発明に係る組成物を得た。
(IV)成分: メチルメトキシシラン及びビニル基含
有シランで表面を改質した反 応性基含有表面改質含水合成ケイ 酸 ・・・10重量部 これは次の如(調製した。平均粒子径2μm、比表面積
170 rd/gの含水合成ケイ酸(日本シリカ製NI
PSIL@N300A) 100重量部を、撹拌装置に
導入し、強制撹拌しながら、メチルトリメトキシシラン
3重量部を徐々に滴下し、滴下終了後、さらに、ビニル
トリエトキシシラン12重量部を同様に徐々に滴下した
。滴下終了後該粉体を撹拌装置から取り出し、100℃
にて1時間風乾して目的のビニル基含有表面改質含水合
成ケイ酸を得た。この粉体のビニル基量は、3,8X1
0″個/gであった。
有シランで表面を改質した反 応性基含有表面改質含水合成ケイ 酸 ・・・10重量部 これは次の如(調製した。平均粒子径2μm、比表面積
170 rd/gの含水合成ケイ酸(日本シリカ製NI
PSIL@N300A) 100重量部を、撹拌装置に
導入し、強制撹拌しながら、メチルトリメトキシシラン
3重量部を徐々に滴下し、滴下終了後、さらに、ビニル
トリエトキシシラン12重量部を同様に徐々に滴下した
。滴下終了後該粉体を撹拌装置から取り出し、100℃
にて1時間風乾して目的のビニル基含有表面改質含水合
成ケイ酸を得た。この粉体のビニル基量は、3,8X1
0″個/gであった。
(I)、 (n)、 (III)、 (rV)、
(V)、 (Vl)は、本発明に係る組成物を構
成する成分であり、且つ該組成物中のビニル基量と、活
性水素量を約等モルとした。各成分は次に示すように2
成分型にパッケージした。
(V)、 (Vl)は、本発明に係る組成物を構
成する成分であり、且つ該組成物中のビニル基量と、活
性水素量を約等モルとした。各成分は次に示すように2
成分型にパッケージした。
A液
(1)成分 ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・曲曲43.73g(m)成分 ・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・ 0.07g(■)成分 ・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・ 4.08g(V)成分 ・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 1.
72g(Vl)成分 ・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 0.4g
B液 (I)成分 ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・37.92g(n)成
分 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・ 5.88g(mV)成分
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・ 4.08g(V)成分 ・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・ 1.72g(Vl)成分 ・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・ 0.4gA液、B液は、いずれも均一に混合し調
製した。
・・・・・・・曲曲43.73g(m)成分 ・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・ 0.07g(■)成分 ・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・ 4.08g(V)成分 ・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 1.
72g(Vl)成分 ・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 0.4g
B液 (I)成分 ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・37.92g(n)成
分 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・ 5.88g(mV)成分
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・ 4.08g(V)成分 ・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・ 1.72g(Vl)成分 ・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・ 0.4gA液、B液は、いずれも均一に混合し調
製した。
而して得たA#L、B液を、重量比で100: 100
で混合し、脱泡した後、熱プレスにて、150℃、
10分間加熱しゴム状弾性体を得た。該ゴム状弾性体を
さらに200℃で4時間ポストキュアを行った。
で混合し、脱泡した後、熱プレスにて、150℃、
10分間加熱しゴム状弾性体を得た。該ゴム状弾性体を
さらに200℃で4時間ポストキュアを行った。
[比較例1]
ビニル基含有ジオルガノポリシロキサン100重量部、
乾式微粉末シリカ5重量部、石英粉末20重量部、ベン
ガラ1重量部および白金系触媒とから成る粘度800ボ
イズのA液を調製した。ビニル基含有ジオルガノポリシ
ロキサン及び活性水素基含有シロキサンの混合物100
重量部、乾式微粉末シリカ5重量部、石英粉末20重量
部、ベンガラ1重量部とから成る粘度600ボイズのB
液を調製した。
乾式微粉末シリカ5重量部、石英粉末20重量部、ベン
ガラ1重量部および白金系触媒とから成る粘度800ボ
イズのA液を調製した。ビニル基含有ジオルガノポリシ
ロキサン及び活性水素基含有シロキサンの混合物100
重量部、乾式微粉末シリカ5重量部、石英粉末20重量
部、ベンガラ1重量部とから成る粘度600ボイズのB
液を調製した。
得られたA液とB液とを重量比で100: 100で混
合し脱泡後、熱プレスで150℃、 10分間加熱し
てゴム状弾性体を得た。該ゴム状弾性体を200℃で4
時間ボストキュアを行った。
合し脱泡後、熱プレスで150℃、 10分間加熱し
てゴム状弾性体を得た。該ゴム状弾性体を200℃で4
時間ボストキュアを行った。
[比較例2]
ビニル基含有ジオルガノポリシロキサン100重量部、
乾式微粉末シリカ5重量部、石英粉末20重量部、ベン
ガラ1重量部および白金系触媒とから成る粘度800ボ
イズのA液を調製した。ビニル基含有ジオルガノポリシ
ロキサン及び活性水素基含有シロキサンの混合物100
重量部、乾式微粉末シリカ5重量部、石英粉末20重量
部、ベンガラ1重量部とから成る粘度600ボイズのB
液を調製した。
乾式微粉末シリカ5重量部、石英粉末20重量部、ベン
ガラ1重量部および白金系触媒とから成る粘度800ボ
イズのA液を調製した。ビニル基含有ジオルガノポリシ
ロキサン及び活性水素基含有シロキサンの混合物100
重量部、乾式微粉末シリカ5重量部、石英粉末20重量
部、ベンガラ1重量部とから成る粘度600ボイズのB
液を調製した。
調製したA液100重量部にパーフルオロエチレンオキ
シド付加物を含浸しているケイ酸カルシウム微粉体1.
4重量部(パーフルオロエチレンオキシド付加物約1重
量部を保有している)を添加し、撹拌して均一な分散液
A−1を得た。同様にしてB液100重量部にパーフル
オロエチレンオキシド付加物を含浸しているケイ酸カル
シウム4.2重量部を添加し、撹拌して均一な分散液B
−1を得た。
シド付加物を含浸しているケイ酸カルシウム微粉体1.
4重量部(パーフルオロエチレンオキシド付加物約1重
量部を保有している)を添加し、撹拌して均一な分散液
A−1を得た。同様にしてB液100重量部にパーフル
オロエチレンオキシド付加物を含浸しているケイ酸カル
シウム4.2重量部を添加し、撹拌して均一な分散液B
−1を得た。
得られたA−1液とB−1液とを重量比100 二10
0で混合し脱泡後、熱プレスで150℃、 10分間
加熱してゴム状弾性体を得た。該ゴム状弾性体を200
℃で4時間ボストキュアを行った。
0で混合し脱泡後、熱プレスで150℃、 10分間
加熱してゴム状弾性体を得た。該ゴム状弾性体を200
℃で4時間ボストキュアを行った。
実施例11実施例2及び比較例11比較例2で得られた
付加反応型シリコーンゴム組成物の諸物性を第1表に示
す。
付加反応型シリコーンゴム組成物の諸物性を第1表に示
す。
[実施例3]
[実施例1]のジメチルシリコーンオイル及びビニル基
含有シランで表面を改質したビニル基含有表面改質含水
合成ケイ酸の添加量を(1)成分のビニル基含有ジメチ
ルポリシロキサン100重量部に対し10重量部としく
n)成分のメチルハイドロジエンポリシロキサンの配合
量を変動させた。(1)成分のケイ素結合ビニル基と、
ジメチルシリコーンオイル及びビニル基含有シランで表
面を改質したビニル基含有表面改質含水合成ケイ酸のビ
ニル基の総量と、(■)成分のメチルハイドロジエンポ
リシロキサンのケイ素結合水素原子(ミ5i−H)との
モル比、=Sf−H/Vi (Viはビニル基を示す)
に対応する組成物を調製し、熱プレスにて150°Cで
10分間加熱硬化させて、ゴム状弾性体を得た。
含有シランで表面を改質したビニル基含有表面改質含水
合成ケイ酸の添加量を(1)成分のビニル基含有ジメチ
ルポリシロキサン100重量部に対し10重量部としく
n)成分のメチルハイドロジエンポリシロキサンの配合
量を変動させた。(1)成分のケイ素結合ビニル基と、
ジメチルシリコーンオイル及びビニル基含有シランで表
面を改質したビニル基含有表面改質含水合成ケイ酸のビ
ニル基の総量と、(■)成分のメチルハイドロジエンポ
リシロキサンのケイ素結合水素原子(ミ5i−H)との
モル比、=Sf−H/Vi (Viはビニル基を示す)
に対応する組成物を調製し、熱プレスにて150°Cで
10分間加熱硬化させて、ゴム状弾性体を得た。
該ゴム状弾性体を200℃で4時間のボストキュアを行
った。該ゴム状弾性体の硬度・反発弾性、及び下記に示
すトナー離型性の結果を第1図に示した。
った。該ゴム状弾性体の硬度・反発弾性、及び下記に示
すトナー離型性の結果を第1図に示した。
該組成物中のビニル基と、ケイ素結合水素原子が等モル
のとき硬度と反発弾性は最大値を示し、またトナー離型
性は最高値を示した。
のとき硬度と反発弾性は最大値を示し、またトナー離型
性は最高値を示した。
トナー離型性:
ゴム試験片(20X60X15mm)上に直径2 m
m 、厚さ50μmの円形のトナー像を50個形成し、
該トナー像をiso℃(雰囲気温度)で30分間加熱溶
融させた後、室温まで冷却する。
m 、厚さ50μmの円形のトナー像を50個形成し、
該トナー像をiso℃(雰囲気温度)で30分間加熱溶
融させた後、室温まで冷却する。
溶融固化したトナー像上に粘着テープを貼り、その上を
定荷重(1Kg重)のローラを10往復させた後、テー
プをはがす。この時のトナー剥離状態を5段階に分類し
、各段階の個数を求めて点数化し、その各段階の点数の
総和を総点数で割ったものをトナー離型性(%)とした
。トナー剥離状態の分類は以下の如(行った。
定荷重(1Kg重)のローラを10往復させた後、テー
プをはがす。この時のトナー剥離状態を5段階に分類し
、各段階の個数を求めて点数化し、その各段階の点数の
総和を総点数で割ったものをトナー離型性(%)とした
。トナー剥離状態の分類は以下の如(行った。
A:完全に剥離した状態
B:AとCの中間の状態
C:全面積の172が剥離した状態
DECとEの中間の状態
E:完全に残存した状態
[実施例4]
本発明の付加反応型シリコーンゴム組成物を弾性層とし
て有する熱圧定着装置用の加圧ローラを下記の如く製造
した。
て有する熱圧定着装置用の加圧ローラを下記の如く製造
した。
あらかじめ、外径10 m nlステンレス製のシロキ
サン系プライマー塗布加圧ローラ用芯金を設置し、13
0℃に予備加熱しておいた円筒状金型内に、実施例1の
シリコーンゴム組成物のA液、B液を100対100の
重量比率で均一に混合し、脱泡して得た混合液を射出し
、同温度にて10分間保持して硬化させた。
サン系プライマー塗布加圧ローラ用芯金を設置し、13
0℃に予備加熱しておいた円筒状金型内に、実施例1の
シリコーンゴム組成物のA液、B液を100対100の
重量比率で均一に混合し、脱泡して得た混合液を射出し
、同温度にて10分間保持して硬化させた。
硬化後に金型より取り出されたシリコーンゴム被覆加圧
ローラは、外径16 m mシリコーンゴム被覆層厚3
m mであった。
ローラは、外径16 m mシリコーンゴム被覆層厚3
m mであった。
而して、上記で得た加圧ローラを使用して第2図に示す
熱定着式定着装置を設置し、下記の条件にて連続通紙定
着処理試験を行った。定着ローラlは外径20mmのア
ルミ製芯金の上にテトラフルオロエチレン樹脂を15μ
mの層厚で被覆したものを用いた。
熱定着式定着装置を設置し、下記の条件にて連続通紙定
着処理試験を行った。定着ローラlは外径20mmのア
ルミ製芯金の上にテトラフルオロエチレン樹脂を15μ
mの層厚で被覆したものを用いた。
[定着条件]
定着ローラ表面管理温度:150℃
定着ローラと加圧ローラ間の締付圧:6Kgf通紙用紙
:テストパターンの未定着トナー像を形成したA4版転
写紙(普通紙) 通紙速度:4枚/分 結果は、10万枚通紙後も加圧ローラ表面にトナー付着
汚れは起こらず、定着ローラ表面へのトナー付着もなか
った。また、画質不良・画像汚れ、画像抜けが全くなく
、良好な画質性及び定着性を維持した。特に紙シワの発
生が全く起こらなくなった。紙詰まり、紙カールなども
起こらず、ジャムトラブルの起こらない良好な搬送性を
維持した。ローラの形状変化も極めて小さく寸法安定性
が良好であった。
:テストパターンの未定着トナー像を形成したA4版転
写紙(普通紙) 通紙速度:4枚/分 結果は、10万枚通紙後も加圧ローラ表面にトナー付着
汚れは起こらず、定着ローラ表面へのトナー付着もなか
った。また、画質不良・画像汚れ、画像抜けが全くなく
、良好な画質性及び定着性を維持した。特に紙シワの発
生が全く起こらなくなった。紙詰まり、紙カールなども
起こらず、ジャムトラブルの起こらない良好な搬送性を
維持した。ローラの形状変化も極めて小さく寸法安定性
が良好であった。
[実施例5]
実施例2で調製したシリコーンゴム組成物を用いる以外
は、実施例3と同様にして加圧ローラを調製した。得ら
れた加圧ローラは良好な離型性能、定着性能を有してい
た。
は、実施例3と同様にして加圧ローラを調製した。得ら
れた加圧ローラは良好な離型性能、定着性能を有してい
た。
[比較例3]
比較例1で調製したA液及びB液を用いる以外は実施例
3と同様にして加圧ローラを製造した。得られた加圧ロ
ーラを用いて、第2図に示す定着装置を実施例4と同様
にして設置し、定着試験を行った。
3と同様にして加圧ローラを製造した。得られた加圧ロ
ーラを用いて、第2図に示す定着装置を実施例4と同様
にして設置し、定着試験を行った。
通紙約1万枚で加圧ローラ表面にトナー付着による汚れ
が発生した。
が発生した。
[発明の効果]
本発明の付加反応型シリコーンゴム組成物は機械的強度
及び離型性ともに優れるため、該組成物を熱定着用ロー
ラの被覆材として用いると、該被覆材の耐久強度が向上
するため寸法安定性が飛躍的に向上し、紙シワなどが全
く起こらなくなると共に離型性も同時に向上するためロ
ーラ表面へのトナー付着を皆無とすることができる。さ
らに本発明の組成物の帯電防止効果及び除電効果により
、ローラの帯電を防止もしくは減少させることができ、
トナーのオフセット量を大幅に減少させることができる
と共に、搬送時における紙カール、紙詰まりなどを皆無
とすることができる。
及び離型性ともに優れるため、該組成物を熱定着用ロー
ラの被覆材として用いると、該被覆材の耐久強度が向上
するため寸法安定性が飛躍的に向上し、紙シワなどが全
く起こらなくなると共に離型性も同時に向上するためロ
ーラ表面へのトナー付着を皆無とすることができる。さ
らに本発明の組成物の帯電防止効果及び除電効果により
、ローラの帯電を防止もしくは減少させることができ、
トナーのオフセット量を大幅に減少させることができる
と共に、搬送時における紙カール、紙詰まりなどを皆無
とすることができる。
而して、本発明のシリコーンゴム組成物を被覆材にした
定着用ローラを用いた定着装置は搬送・定着における紙
カール、紙シワ、紙詰まり、トナーオフセット、トナー
付着汚れといった問題を全て解決し、十分な耐久性と共
に優れた離型性、定着力を維持することができる。
定着用ローラを用いた定着装置は搬送・定着における紙
カール、紙シワ、紙詰まり、トナーオフセット、トナー
付着汚れといった問題を全て解決し、十分な耐久性と共
に優れた離型性、定着力を維持することができる。
なお、定着用ローラのうち定着ローラ、加圧ローラ共に
、被覆材として本発明のシリコーンゴム組成物を用いて
も良いし、定着ローラ、加圧口−ラのいずれか一方でも
かまわないものである。
、被覆材として本発明のシリコーンゴム組成物を用いて
も良いし、定着ローラ、加圧口−ラのいずれか一方でも
かまわないものである。
第1 (a)図、第1 (b)図及び第1 (c)図は
、[実施例3]における=SiH/Viと諸物性との関
係を示したグラフである。 第2図は、本発明の一実施例装置を示す縦断面図を示す
。 l・・・定着ローラ 2・・・加圧ローラ 6・・・本発明の付加反応型シリコーンゴム組成物、−
5iH/V;Lモル上6ノ (b) = 5;H/Vi tモル比1
、[実施例3]における=SiH/Viと諸物性との関
係を示したグラフである。 第2図は、本発明の一実施例装置を示す縦断面図を示す
。 l・・・定着ローラ 2・・・加圧ローラ 6・・・本発明の付加反応型シリコーンゴム組成物、−
5iH/V;Lモル上6ノ (b) = 5;H/Vi tモル比1
Claims (3)
- (1)アルキルシラン、ジメチルシリコーンオイルまた
はそれらの混合物と、不飽和基含有シラン化合物とで表
面を改質した反応性基含有表面改質合成ケイ酸、及び、
界面活性剤を担持した無機微粉体を含有することを特徴
とする付加反応型シリコーンゴム組成物。 - (2)アルキルシラン、ジメチルシリコーンオイルまた
はそれらの混合物と不飽和基含有シラン化合物とで表面
を改質した反応性基含有表面改質合成ケイ酸、及び、界
面活性剤を担持した無機微粉体を含有する付加反応型シ
リコーンゴム組成物から形成された表面層を有する弾性
体を具備していることを特徴とする弾性回転体。 - (3)少なくとも一対のローラ間に像担持材を挾持搬送
させることにより像担持材上に形成された未定着トナー
像を加圧定着する定着装置において、少なくとも一方の
ローラの表面層を弾性体とし、該弾性体がアルキルシラ
ン、ジメチルシリコーンオイルまたはそれらの混合物と
不飽和基含有シラン化合物とで表面を改質した反応性基
含有表面改質合成ケイ酸、及び、界面活性剤を担持した
無機微粉体を含有する付加反応型シリコーンゴムで形成
されていることを特徴とする定着装置。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63326520A JPH02170858A (ja) | 1988-12-23 | 1988-12-23 | 付加反応型シリコーンゴム組成物、該組成物を有する弾性回転体及び定着装置 |
EP89123792A EP0374951B1 (en) | 1988-12-23 | 1989-12-22 | Silicone composition, elastic revolution body and fixing device using the composition |
DE68918065T DE68918065T2 (de) | 1988-12-23 | 1989-12-22 | Silikonzusammensetzung, elastischer Drehkörper und diesen verwendende Fixiervorrichtung. |
US07/924,582 US5364697A (en) | 1988-12-23 | 1992-08-05 | Silicon composition, elastic revolution body and fixing device using the composition |
US08/280,984 US5684064A (en) | 1988-12-23 | 1994-07-27 | Silicone composition, elastic revolution body and fixing device using the composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63326520A JPH02170858A (ja) | 1988-12-23 | 1988-12-23 | 付加反応型シリコーンゴム組成物、該組成物を有する弾性回転体及び定着装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02170858A true JPH02170858A (ja) | 1990-07-02 |
Family
ID=18188748
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63326520A Pending JPH02170858A (ja) | 1988-12-23 | 1988-12-23 | 付加反応型シリコーンゴム組成物、該組成物を有する弾性回転体及び定着装置 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5364697A (ja) |
EP (1) | EP0374951B1 (ja) |
JP (1) | JPH02170858A (ja) |
DE (1) | DE68918065T2 (ja) |
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- 1989-12-22 EP EP89123792A patent/EP0374951B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-22 DE DE68918065T patent/DE68918065T2/de not_active Expired - Fee Related
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1992
- 1992-08-05 US US07/924,582 patent/US5364697A/en not_active Expired - Lifetime
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1994
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