JPH02164778A - 低融点金属鋳造装置構成材料 - Google Patents

低融点金属鋳造装置構成材料

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JPH02164778A
JPH02164778A JP63319577A JP31957788A JPH02164778A JP H02164778 A JPH02164778 A JP H02164778A JP 63319577 A JP63319577 A JP 63319577A JP 31957788 A JP31957788 A JP 31957788A JP H02164778 A JPH02164778 A JP H02164778A
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JP
Japan
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calcium silicate
tobermorite
weight
matrix
carbon fiber
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JP63319577A
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English (en)
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Kazutaro Someya
染谷 和太郎
Mitsuharu Osawa
光春 大澤
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ASUKU KK
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ASUKU KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分舒〉 本発明は、アルミニウム、亜鉛、スズ、鉛などの比較的
低融点の金属を鋳造する装置、特に溶融金属と直接接触
する部分を構成するための材料に関する。
〈従来の技術〉 従来より、アルミニウム、亜鉛、スズ、鉛などの比較的
低融点の金属を鋳造する低融点金属鋳造装置、特に溶融
金属の移送、給湯。
保持などを行う注湯ボックスjil、保持炉内内張りや
、フロート、スパラト、ホット・トップ・リング等の付
属部材を構成する材料としては、熱容量が小さく、断熱
性に優れ、しかも切削加工性がよいとの理由からケイ酸
カルシウム質のものが広く使用されている。
このようなケイ酸カルシウム質には従来から補強用に石
綿繊維が使用されていたが、種々の理由から石綿繊維の
使用が困難となっているため、石綿繊維の代替品が検討
されている。そして、特開昭61−232256号公報
や特開昭62−187153には、石綿繊維の代りに炭
素繊維を用い、ケイ酸カルシウムマトリックスをゾノト
ライトで形成したものが開示されている。
〈発明が解決しようとする課題〉 しかしながら、前述したように、ケイ酸カルシウムマト
リックスをゾノトライト(6CaO・6SiOI−H2
O)で形成しようとすると、例えば15〜20kg/c
Il、 190〜210℃で20〜30時間と極めて過
酷な水熱養生(オートクレーブ養生)が必要であり、耐
圧性の高い圧力容器が必要である他、エネルギーコスト
が高いという問題がある。また、ゾノトライト系ケイ酸
カルシウムを得るには使用原料が限定されろという問題
もある。すなわち、珪酸原料中に不純物、特にAj20
3が含まれているとゾノトライトが生成しにくくなるた
め、S i O,純度の高い高価な原料を用いなければ
ならないという問題がある。
一方、従来から、比較的製造が容易であり、例えば18
0℃で10kg/awl程度の条件で製造できるものと
してトバモライト系ケイ酸カルシウムが使用されている
。このトバモライト系ケイ酸カルシウムは結晶構造上多
量の水を含むため、使用時に結晶水が分解して水蒸気が
発生することにより鋳造に悪影響を与える他、熱収縮率
が大きくて亀裂が発生するという問題を有している。こ
のような理由から、トバモライト系ケイ酸カルシウムは
予め500〜600℃で加熱処理することにより、結晶
水を除き、寸法を安定化させてから使用する必要がある
ところで、上述したように石綿繊維の代替品として用い
られている炭素繊維は、500〜600℃で加熱すると
酸化消滅してしまう。
したがって、補強材として炭素繊維を用いる場合には、
ケイ酸カルシウムマトリックスは、上述したような問題
を有しているが、結晶水が少なく、熱収縮の小さいゾノ
トライト系ケイ酸カルシウムとする必要がある。
本発明はこのような事情に鑑み、原料コスト及び製造コ
ストの低いトバモライト系ケイ酸カルシウムを用い、低
融点金属鋳造装置構成材料として充分満足できる安価な
材料を提供することを目的とする。
く課題を解決するための手段〉 前記目的を達成する本発明の低融点金属鋳造装置構成材
料は、ケイ酸カルシウムマトリックス中に補強m維とし
ての炭素繊維が分散しているケイ酸カルシウム質成形体
よりなる低融点金属鋳造装置構成材料において、ケイ酸
カルシウムマトリックスがトバモライトよりなり、当該
マトリックス中に耐熱充填材としての繊維状ワラストナ
イト10〜20重量%と、結晶質アルミナ20〜30重
量%とを含有することを特徴とする。
本発明にかかる材料の主構成物であるトバモライト系ケ
イ酸カルシウムは、5Ca0・6 S i O,・5H
20の組成を有し、上述したように180℃で10kg
/cIr程度の比較的緩やかな条件で合成できるもので
あるが、構造中に多くの水を含み、また耐熱性が低いた
め、600℃以上に加熱すると収縮率が大きくなる。
しかし、本発明では繊維状ワラストナイト及び結晶質ア
ルミナを添加することにより、トバモライト系ケイ酸カ
ルシウムの上述したような欠点を補っている。すなわち
、トバモライト系ケイ酸カルシウムの相対的比率を下げ
ることにより、使用中に発生する水蒸気の量を減少させ
、且つ熱収縮を低く押えている。
したがって、本発明にかかる材料は、従来のように予め
500〜600℃の条件で加熱処理する必要がないので
、補強繊維として炭素繊維を用いることが可能となって
いる。
炭素繊維で補強されたケイ酸カルシウム成形体は、低融
点鋳造装置用材料として溶湯金属に直接接触する場合の
ように部分的に300℃以上の加熱を受けた場合には、
この近傍の炭素繊維が消失し、また加熱による亀裂も発
生するが、この部分以外では炭素matが残存し、充分
な補強力を発揮するので、それ以上の亀裂の進展を防ぐ
ことができる。
しかし、本発明のように繊維状ワラストナイトや結晶質
アルミナを用いないで、トバモライト系マトリックスに
単に炭素maだけを添加した成形体では、結晶構造中に
水を多く含み、また、耐熱性が低く600℃以上で収縮
率が大きくなるので、例えば700℃に達するアルミニ
ウム溶湯やそれ以上の融点を持つ金属の鋳造用としては
使用できない。すなわち、結晶水離脱による水蒸気の発
生が大であり、また、熱収縮が大きいため、上述したよ
うに炭素m維により亀裂の進展が抑えられたとしても、
亀裂の幅が大きくなり、この亀裂に溶湯が侵入してしま
うことになる。このように、−度亀裂に溶湯が侵入する
とこれを取り除くことは困難であり、冷却後に無理に取
り除こうとすると破損し、また、金属を残したまま再度
使用して再度加熱されると、金属の熱膨張により破損す
るなめ、使用不可能である。
本発明では繊維状ワラストナイトと結晶質アルミナを添
加することにより、上述したように使用中に発生する水
蒸気を減少させ、また、熱収縮を低く抑え、例えば70
0℃以上の融点の金属の鋳造における使用を可能として
いる。
本発明において用いられる繊維状ワラストナイトは、ケ
イ酸カルシウムマトリックスの耐熱性向上のために従来
から使用されており、単に、水蒸気の発生量や熱収縮を
低減することのみを目的とする場合には、30〜50%
添加することもできる。しかし、このように繊維状ワラ
ストナイトを30〜50%添加したものに炭素繊維を加
えても、本発明のように亀裂を高度に分散化して亀裂の
進展するのを防止するという効果を得ることはできない
これは、ケイ酸カルシウムマトリックスの相対量が減る
ことによ口炭素繊維とケイ酸カルシウムとの結合力が小
さくなり、炭素繊維が本来の補強力を発揮する以前に抜
けてしまう為と考えられる。このような観点から繊維状
ワラストナイトの添加量は10〜20重量%とする必要
がある。
しかし、10〜20重量%の繊維状ワラストナイトの添
加だけでは本発明の効果は得ることができない。そこで
、本発明では、繊維状ワラストナイトの作用と相撲って
上述したようなトバモライト系ケイ酸カルシウムの欠点
を補い且つ炭素繊維の亀裂進展防止効果を充分発揮させ
るものとして、結晶質アルミナを20〜30重量%用い
ている。この結晶質アルミナの作用は次のように考えら
れる。
結晶質アルミナは、ケイ酸カルシウムの出発原料である
ケイ酸質原材及びカルシウム質原料とは反応しにくいも
のであるが、若干量がトバモライト結晶中の5i02の
一部と置換したり、カルシウム質原料と反応したりして
表層にカルシウム質原料ネ−1・水和物層を生成する。
本発明においては後者のアルミネート水和物が媒体とな
って、ケイ酸カルシウム結晶と結晶質アルミナとが完全
に一体化し、これにより炭素繊維の結合力を維持してい
ると推定される。しかも、結晶質アルミナは、トバモラ
イト系ケイ酸カルシウムの欠点を充分に補い得る耐熱充
填材としての効果を合せ持っていると考えられる。
なお、繊維状ワラストナイトを用いず、結晶質アルミナ
のみを用いろ場合、40〜50%添加すれば耐熱性向上
という目的のみは達成できるが、このように多量にアル
ミナを添加するとトバモライトの生成が阻害され、充分
な81械的強度が得られなくなる。
以上述べたような理由から、繊維状ワラストナイト10
〜20%と結晶質アルミナ20〜30%とを併せて用い
た場合のみ、上述したようなトバモライト系ケイ酸カル
シウムの欠点を充分補うことができ、且つ炭素繊維の亀
裂進展防止効果を損うことがないという効果が発揮され
ろ。
本発明で用いろ結晶質アルミナはa型でもβ型でもよく
、平均粒径が5〜10μm程度のものが好ましい。粒径
がこれより小さいとオートクレーブ養生後に充分な量の
結晶質アルーミナが残存せず、逆に大きいとトバモライ
トマトリックスの一体化が損われるなめ、共に好ましく
ない。また、非結晶アルミナは、結晶質アルミナと比べ
て溶解性が大きく、ケイ酸質原料やカルシウム質原料と
反応し易い。
したがって、結晶質アルミナの代りに非結晶アルミナを
用いると、ケイ酸カルシウム結晶の生成が阻害されて成
形体が硬化しなくなってしまい、好ましくない。
一方、炭素繊維は一般に用いられているものでよく、ポ
リアクリロニトリル1a維を高温で熱処理した、いわゆ
るPAN系や、石油ピッチから製造されるピッチ系が使
用される。
PAN系とピッチ系とでは補強力の点でPAN系の方が
好ましい。また、繊維の長さは、ケイ酸カルシウムマト
リックス中に均一に分散できるものであればよいが、分
散性の点から2゜3sl11〜15mm程度が好ましい
。添加量は1%以下では充分な補強力を発揮せず、5%
以上添加しても充分な分散性が得られずにその添加量に
応じた補強力の向上はないので、1〜5%程度の範囲で
用いるのが経済的にも好ましい。
〈実 施 例〉 実施例1 珪藻土(日鉄鉱ダイアトン■製H810,81,0%、
 Aj、0.6.0%)10重量%、珪石粉末(丸恵寿
合資会社製:5iO198%) 250 mesh通過
品通過型19重量%灰28.5重量%、繊維状ワラスト
ナイト15重量%、a−アルミナ粉末25重量%及び炭
素1alli2.5重量%の混合物100重量部を30
0重量部の水で混練し、大気圧下95℃で2時間ゲル化
膨潤させた後、プレス脱水成形し、次いで180℃、1
1kg/e+/で10時間水熱養生後、180℃の熱風
で乾燥し、90ox2400xsO關の成形体を得た。
得られた成形体のケイ酸カルシウムはトバモライトであ
った。
次に、これを300X300X50mに切断し、300
X300の面に直径120mの穴をくり抜き形成し、こ
れを4枚積み重ねて円筒状容器となし、これに750℃
に加熱したアルミ溶湯を注ぎ、内装したヒーターで2時
間750℃に加熱保持した。
この際、ガスの発生はほとんどみられず、また、加熱後
、アルミ溶湯を取り除き、試料の内面を観察した結果、
微細な亀裂が多数みられるのみで、幅広の亀裂や長く伸
びた亀裂はみられず、亀裂内へのアルミニウムの侵入も
なかった。
また、このような試験を10回繰り返しても亀裂の状態
に変化はなかった。
実施例2 珪石粉末をS i O,純度の低いもの(日窒鉱業■製
; 5in285.5%、 Aj、O35,0%)に変
えた他は実施例1と同様に成形体を得た。この部分のケ
イ酸カルシウムはトバモライトであった。また、実施例
1と同様に試験したところ、亀裂の状態は実施例1と同
様であっな。
実施例3 珪藻土10重量%、珪石粉末14重量%。
消石灰23.5%、繊維状ワラストナイト20重量%;
 a−アルミナ粉末30重量%、炭素繊維2.5重量%
の配合とした以外は実施例1と同様に実施したところ、
はぼ同様の結果が得られた。なお、亀裂最大長は、実施
例1の10朧に対して13m+++とやや長かった。ま
た、曲げ強度は実施例1の7Qkglcdに対して60
kg / crIと少し低かった。
実施例4 珪藻±10重量%、珪石粉末24重量%。
消石灰33.5!i量%1m維状ワラストナイト10重
量%、a−アルミナ20重量%、炭素繊維2.5重量%
の配合とした以外は実施例1と同様に実施したと、ころ
、はぼ同様の結果が得られた。なお、最大亀裂長は14
mと実施例1よりやや長かった。
比較例1 珪藻土10重量%、珪石粉末21.5重量%。
消石灰31重量%、ta維状ワラストナイト20重景%
、a−アルミナ15重量%、炭素繊維2.5重量%の配
合とした以外は実施例1と同様に実施したところ、最大
亀裂が30m+mとなった。
また、試験5サイクル目に亀裂中に溶融アルミニウムが
侵入した。
比較例2 珪藻土10重量%、珪石粉末21.5重量%。
消石灰31重量%、繊維状ワラストナイト5重量%、a
−アルミナ粉末30重量%、炭素繊維2.5重量%とし
た以外は実施例1と同様に実施したところ、最大亀裂長
は30mであった。また、試験3サイクル目に亀裂中に
溶融アルミニウムが侵入した。
比較例3 珪藻土10重1%、珪石粉末31.5重量%。
消石灰41重量%、繊維状ワラストナイト15重量%、
炭素線IM12.5重量%とし、結晶質アルミナを添加
しないで、他は実施例1と同様としなところ、亀裂は分
数分数し、長く伸びたものはみられなかったが、亀裂の
幅が大きく、その内部にアルミニウムが侵入していた。
また、試験の際、ガスの発生が多(、アルミ溶湯がやや
泡立つのが認められた。
比較例4 α−アルミナを添加せずに繊維状ワラストナイトを40
重量%とじた以外は実施例1と同様に実施した。その結
果、1回目の試験で内面から外面に達する大きな亀裂が
2ケ所発生し、その亀裂内部にアルミニウムが侵入して
いた。
〈発明の効果〉 以上説明したように、本発明はケイ酸カルシウムマトリ
ックスをトバモライトとし、しかも繊維状クラストナイ
トと結晶質アルミナとを併せて添加することにより、ト
バモライトの欠点を解消し且つ炭素繊維の補強力を充分
発揮させるという効果を得ており、ゾノトライト系のも
のと比べて原料コスト、製造コストが極めて低いという
効果も奏する。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ケイ酸カルシウムマトリックス中に補強繊維としての炭
    素繊維が分散しているケイ酸カルシウム質成形体よりな
    る低融点金属鋳造装置構成材料において、ケイ酸カルシ
    ウムマトリックスがトバモライトよりなり、当該マトリ
    ックス中に耐熱充填材としての繊維状ワラストナイト1
    0〜20重量%と、結晶質アルミナ20〜30重量%と
    を含有することを特徴とする低融点金属鋳造装置構成材
    料。
JP63319577A 1988-12-20 1988-12-20 低融点金属鋳造装置構成材料 Pending JPH02164778A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5185402A (en) * 1990-11-26 1993-02-09 Lord Corporation Flock adhesive
EP0763392A2 (en) * 1995-09-14 1997-03-19 Cape Boards (Siborit) GmbH Material for metal casting equipment
US7004230B2 (en) 2000-11-10 2006-02-28 Buntrock Industries, Inc. Investment casting shells and compositions including rice hull ash
US7048034B2 (en) 2000-11-10 2006-05-23 Buntrock Industries, Inc. Investment casting mold and method of manufacture

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