JPH0214209A - ポリウレタンフォームの製造方法 - Google Patents
ポリウレタンフォームの製造方法Info
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- JPH0214209A JPH0214209A JP1097254A JP9725489A JPH0214209A JP H0214209 A JPH0214209 A JP H0214209A JP 1097254 A JP1097254 A JP 1097254A JP 9725489 A JP9725489 A JP 9725489A JP H0214209 A JPH0214209 A JP H0214209A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリウレタンフォームに関するものであり、さ
らに具体的には、改善された親水性をもつポリウレタン
フォームの製造方法に関するものである。
らに具体的には、改善された親水性をもつポリウレタン
フォームの製造方法に関するものである。
ポリウしタンフオームを植物さし穂の繁殖媒体としであ
るいは切花用支持体として用いることは十分に確立され
た用途である。ポリウレタンは一般的には比較的疎水性
の物質であってこれらの目的にとって必要とされる水の
量を容易には保持しないので、より親水性のフオームを
つくり出すよう工夫した調合変更が必要である。
るいは切花用支持体として用いることは十分に確立され
た用途である。ポリウレタンは一般的には比較的疎水性
の物質であってこれらの目的にとって必要とされる水の
量を容易には保持しないので、より親水性のフオームを
つくり出すよう工夫した調合変更が必要である。
本発明は連続気泡の親水性ポリウレタンフォームの製造
方法を提供するものであり、その方法は、液状ＭＤＩを
、 １） ６００から８５０の水酸価をもつ、エチレンジ
アミンのオキアルキレン化生成物； ２） ２８から５６の水酸価をもつポリオキシアルキレ
ントリオール；および。
方法を提供するものであり、その方法は、液状ＭＤＩを
、 １） ６００から８５０の水酸価をもつ、エチレンジ
アミンのオキアルキレン化生成物； ２） ２８から５６の水酸価をもつポリオキシアルキレ
ントリオール；および。
３） ３００から１０００の分子量をもつポリエチレ
ングリコールモノアルキルエーテル； から成るポリオール成分、および、水および任意成分と
しての低沸点ハロゲン化炭化水素から成る発砲剤、と反
応させることから成り、ポリエチレングリコールモノア
ルキルエーテルの重量が水の重量の少くとも４倍であり
、イソシアオート・インデックスが２５から９０の範囲
にあることを特徴とする。
ングリコールモノアルキルエーテル； から成るポリオール成分、および、水および任意成分と
しての低沸点ハロゲン化炭化水素から成る発砲剤、と反
応させることから成り、ポリエチレングリコールモノア
ルキルエーテルの重量が水の重量の少くとも４倍であり
、イソシアオート・インデックスが２５から９０の範囲
にあることを特徴とする。
本発明の方法において用いられる液状ＭＤＩは、ジフェ
ニルメタンジイソシアネートと、アニリンおよびホルム
アルデヒドの酸性縮合がら得られる粗製ポリアミン混合
物のホスゲン化によって得られる高次官能性ポリメチレ
ンポリフェニルポリイソシアネートと、の混合物から成
る重合状あるいは「粗製（ｃｒｕｄｅ）」Ｍ Ｄ Ｉで
あってよい、適当である銘柄は通常は２０から９０％、
特に、３０がら７０％のジフェニルメタンジイソシアネ
ート異性体を含む、希望する場合には、少くとも一部の
重合状ＭＤＩをプレポリマーの形で用いてもよい。
ニルメタンジイソシアネートと、アニリンおよびホルム
アルデヒドの酸性縮合がら得られる粗製ポリアミン混合
物のホスゲン化によって得られる高次官能性ポリメチレ
ンポリフェニルポリイソシアネートと、の混合物から成
る重合状あるいは「粗製（ｃｒｕｄｅ）」Ｍ Ｄ Ｉで
あってよい、適当である銘柄は通常は２０から９０％、
特に、３０がら７０％のジフェニルメタンジイソシアネ
ート異性体を含む、希望する場合には、少くとも一部の
重合状ＭＤＩをプレポリマーの形で用いてもよい。
その他の適当である液状ＭＤＩ組成物はよく知られてい
るＭＤＩ変種、例えばウレトニミン変性ＭＤＩおよびＭ
ＤＩプレポリマーを包含する。
るＭＤＩ変種、例えばウレトニミン変性ＭＤＩおよびＭ
ＤＩプレポリマーを包含する。
エチレンジアミンのオキシアルキル化生成物は好ましく
は、ジアミンをエチレンオキサイドおよび／またはプロ
ピレンオキサイドと反応させることによって得られる。
は、ジアミンをエチレンオキサイドおよび／またはプロ
ピレンオキサイドと反応させることによって得られる。
ジアミンをまずプロピレンオキサイドと反応させ、次い
でエチレンオキサイドと反応させることによって得られ
る生成物が特に適している。全体の調合は通常は重量で
約３％から約２５％のこの成分を含み、軟質フオームの
製造には少ない量が用いられ、硬質フオームについて多
い量が用いられる。
でエチレンオキサイドと反応させることによって得られ
る生成物が特に適している。全体の調合は通常は重量で
約３％から約２５％のこの成分を含み、軟質フオームの
製造には少ない量が用いられ、硬質フオームについて多
い量が用いられる。
ポリオキシアルキレントリオールは適切には、オキジプ
ロピレンおよびオキシエチレンの残基の両方を含み、後
者はポリエーテル鎖中で無作為に分布されているか、あ
るいは端末ブロックとして存在する。一般的には、重量
基準で約２０％までのオキシエチレン含量が好ましい。
ロピレンおよびオキシエチレンの残基の両方を含み、後
者はポリエーテル鎖中で無作為に分布されているか、あ
るいは端末ブロックとして存在する。一般的には、重量
基準で約２０％までのオキシエチレン含量が好ましい。
ポリエチレングリコールモノアルキルエーテルは好まし
くは、４００から８００の分子量をもつＣ１−４アルキ
ルエーテル、例えばメチルエーテルである。硬質および
、′またはより高いインデックスのフオームの製造につ
いては、この成分を使用する水の量の少くとも１２倍の
量で使用することが好ましい、ポリエチレングリコール
モノアルキルエーテルは重量基準で５０％までのプロピ
レンオキサイド残基を含んでいてよい。
くは、４００から８００の分子量をもつＣ１−４アルキ
ルエーテル、例えばメチルエーテルである。硬質および
、′またはより高いインデックスのフオームの製造につ
いては、この成分を使用する水の量の少くとも１２倍の
量で使用することが好ましい、ポリエチレングリコール
モノアルキルエーテルは重量基準で５０％までのプロピ
レンオキサイド残基を含んでいてよい。
ここで述べるイソシアオート・インデックスは調合中に
存在するインシアネート反応性基と相対的な、使用され
るべきイソシアネートの量を示し、１００のイソシアオ
ート・インデックスはイソシアネート基とイソシアネー
ト反応性基との間の当量を示す。
存在するインシアネート反応性基と相対的な、使用され
るべきイソシアネートの量を示し、１００のイソシアオ
ート・インデックスはイソシアネート基とイソシアネー
ト反応性基との間の当量を示す。
フオームは慣用的技法を使ってつくってよい。
例えば、ワンショｙ Ｉ□法を用いてよく、あるいは必
要ならば、ポリイソシアネートをポリオールまたはポリ
エチレングリコールモノアルキルエーテルの部分と反応
させることによってプレポリマー化してもよい。
要ならば、ポリイソシアネートをポリオールまたはポリ
エチレングリコールモノアルキルエーテルの部分と反応
させることによってプレポリマー化してもよい。
８００から１８５０の水酸価をもつその他のポリオルを
任意成分として反応混合物中に含めてもよく、グリセリ
ンまたはトリエタノールアミンのような高い水酸価をも
つものが硬質フオームの製造において有用である。
任意成分として反応混合物中に含めてもよく、グリセリ
ンまたはトリエタノールアミンのような高い水酸価をも
つものが硬質フオームの製造において有用である。
フヤームの調合はまたその種の調合の他の慣用的構成成
分、例えば、第三アミン触媒およびシロキサン−オキジ
アルキレン・コポリマーの種類の、特にアルコキシ端末
コポリマー、の界面活性剤を含んでいてよい。本発明の
もう一つの実施態様として、連続気泡の親水性ポリウレ
タンフォームの製造において有用であるポリオール組成
物か提供されるのであり、その組成物は １） ６００から８５０の水酸価をもつ、エチレンジ
アミンのオキシアルキル（ヒ生成物； ２）２８から ５６の水酸価をもつポリオキシアルキレ
ントリオール；および。
分、例えば、第三アミン触媒およびシロキサン−オキジ
アルキレン・コポリマーの種類の、特にアルコキシ端末
コポリマー、の界面活性剤を含んでいてよい。本発明の
もう一つの実施態様として、連続気泡の親水性ポリウレ
タンフォームの製造において有用であるポリオール組成
物か提供されるのであり、その組成物は １） ６００から８５０の水酸価をもつ、エチレンジ
アミンのオキシアルキル（ヒ生成物； ２）２８から ５６の水酸価をもつポリオキシアルキレ
ントリオール；および。
３） ３００から１０００の分子量をもつポリエチレ
ングリコールモノアルキルエーテル； から成る。
ングリコールモノアルキルエーテル； から成る。
本発明のさらにもう一つの実施態様として、連続気泡親
水性ポリウレタンフォームの製造において有用である二
液系が提供されるのであり、その系は。
水性ポリウレタンフォームの製造において有用である二
液系が提供されるのであり、その系は。
（Ａ） １） ６００から８５０の水酸価をもつ、エ
チしンジアミンのオキシアルキル化生成物；２）２８か
ら５６の水酸価をもつポリオキジアルキしントリオール
；および ３） ３００から１０００の分子量をもつポリエチレ
ングリコールモノアルキルエーテル；を含むポリオール
組成、 および。
チしンジアミンのオキシアルキル化生成物；２）２８か
ら５６の水酸価をもつポリオキジアルキしントリオール
；および ３） ３００から１０００の分子量をもつポリエチレ
ングリコールモノアルキルエーテル；を含むポリオール
組成、 および。
（Ｂ） Ｊ状ＭＤＩを含むポリイソシアネート組成物、
から成る。
本発明の方法によって得られるフオームは植物支持媒体
として、例えば、植物さし徳用または切花用に有用であ
る。
として、例えば、植物さし徳用または切花用に有用であ
る。
本発明は次の実施例によって例証されているか、しかし
それによって制■されるものではなく、その中で部とパ
ーセンテージは重量によっている。
それによって制■されるものではなく、その中で部とパ
ーセンテージは重量によっている。
実施例
軟質および硬質フオームを次の調合からつくりた：
軟質 硬質
ボッオール１７．５
ポリオール２７．５
ポリオール３ ５．５ ’３．５
グリセリン ５．５メトキシ
ＰＥＧ７５０ ２８．０ １２゜５シリ
コ一ン界面活性剤 １．５ ２．０水
６．５ １．０
トリクロロフルオロメタン １４．０ １７．０
ポリイソシアネート ３８．８ ４５．０
インデツクス ３２７０表において規定
された成分は次の組成をもつ：ポリオール１は４８の水
酸価をらち、９０％のプロピレンオキサイドおよび１０
％のエチレンオキサイドの残基を含み、後者はポリエー
テル鎖の端末において無作為に分布されている、ポリエ
ーテルトリオールである。
グリセリン ５．５メトキシ
ＰＥＧ７５０ ２８．０ １２゜５シリ
コ一ン界面活性剤 １．５ ２．０水
６．５ １．０
トリクロロフルオロメタン １４．０ １７．０
ポリイソシアネート ３８．８ ４５．０
インデツクス ３２７０表において規定
された成分は次の組成をもつ：ポリオール１は４８の水
酸価をらち、９０％のプロピレンオキサイドおよび１０
％のエチレンオキサイドの残基を含み、後者はポリエー
テル鎖の端末において無作為に分布されている、ポリエ
ーテルトリオールである。
ポリオール２はグリセリンな、プロピレンオキサイドと
、次いでプロピレンオキサイド、・′エチレンオキサイ
ド混合物と、そして最後にエチレンオキサイドと反応さ
せることによって得られ、エチレンオキサイドの合計含
量か１０％である、水酸価が３６のポリエーテルポリオ
ールである。
、次いでプロピレンオキサイド、・′エチレンオキサイ
ド混合物と、そして最後にエチレンオキサイドと反応さ
せることによって得られ、エチレンオキサイドの合計含
量か１０％である、水酸価が３６のポリエーテルポリオ
ールである。
ポリオール３はエチレンジアミンと３モルのプロピレン
オキサイドおよび７７モルのエチレンオキサイドとの反
応生成物であり、かつ８００の水酸価をらつ。
オキサイドおよび７７モルのエチレンオキサイドとの反
応生成物であり、かつ８００の水酸価をらつ。
メトキシＰ Ｅ Ｇ ７５０はポリエチレングリコール
のメチルエーテルであり、分子量は７５０である。
のメチルエーテルであり、分子量は７５０である。
ポリイソシアネートは粗製ＭＤＩとＭＤＩ基準で約３％
のメトキシＰＥＧ７５０との反応生成物である。
のメトキシＰＥＧ７５０との反応生成物である。
（外４名）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、連続気泡親水性ポリウレタンフォームの製造方法で
あって、液状ＭＤＩ組成物を、 １）６００から８５０の水酸価をもつ、エチレンジアミ
ンのオキジアルキル化生成物； ２）２８から５６の水酸価をもつポリオキシアルキレン
トリオール；および、 ３）３００から１０００の分子量をもつポリエチレング
リコールモノアルキルエーテル；から成るポリオール成
分、および、水および任意成分としての低沸点ハロゲン
化炭化水素から成る発砲剤と反応させることからなり；
ポリエチレングリコールモノアルキルエーテルの重量が
水の重量の少くとも４倍であり、イソシアオート・イン
デックスが２５から９０の範囲にあることを特徴とする
上記製造方法。 ２、エチレンジアミンのオキシアルキル化生成物が全フ
ォーム調合の重量の約３％から約２５％を構成する、請
求項１記載の方法。 ３、ポリオキシアルキレントリオールがオキシプロピレ
ンおよびオキジエチレンの両残基を含み、かつ重量基準
で２０％までのオキシエチレン含量をもつ、請求項１ま
たは２に記載の方法。 ４、ポリエチレングリコールモノアルキルエーテルがメ
チルエーテルである、前記請求項のいずれかに記載の方
法。 ５、フォームの調合がまた８００から１８５０の水酸価
をもつポリオールを含む、前記請求項のいずれかに記載
の方法。 ６、請求項１記載の方法において有用であるポリオール
組成物であって、 １）６００から８５０の水酸価をもつ、エチレンジアミ
ンのオキシアルキル化生成物； ２）２８から５６の水酸価をもつポリオキジアルキレン
トリオール；および ３）３００から１０００の分子量をもつポリアルキレン
グリコールモノアルキルエーテル； から成るポリオール組成物。 ７、請求項１記載の方法において有用である二液系であ
って、 （Ａ）１）６００から８５０の水酸価をもつ、エチレン
ジアミンのオキジアルキル化生成物； ２）２８から５６の水酸価をもつポリオキジアルキレン
トリオール；および ３）３００から１０００の分子量をもつポリエチレング
リコールモノアルキルエーテル；を含むポリオール組成
物、 （Ｂ）液状ＭＤＩを含むポリイソシアネート組成物、 から成る二液系。 ８、請求項１記載の方法によって得ることができる連続
気泡の親水性ポリウレタンフォームから成る、植物支持
媒体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8809754.8 | 1988-04-25 | ||
| GB888809754A GB8809754D0 (en) | 1988-04-25 | 1988-04-25 | Polyurethane foams |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0214209A true JPH0214209A (ja) | 1990-01-18 |
Family
ID=10635804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1097254A Pending JPH0214209A (ja) | 1988-04-25 | 1989-04-17 | ポリウレタンフォームの製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0339848A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0214209A (ja) |
| AU (1) | AU3302289A (ja) |
| GB (1) | GB8809754D0 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03505468A (ja) * | 1988-06-24 | 1991-11-28 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 成形ポリウレタン樹脂における一価アルコールの使用 |
| JP2009538938A (ja) * | 2006-05-30 | 2009-11-12 | レクティセル アウトモービルジステメ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 可撓性のある複合エラストマーポリウレタンスキンの製造方法 |
| WO2014088023A1 (ja) * | 2012-12-05 | 2014-06-12 | 東洋紡株式会社 | 共重合ポリウレタン樹脂及び水系エマルジョン |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9126741D0 (en) * | 1991-12-17 | 1992-02-12 | Ici Plc | Polyurethane foams |
| TW293022B (ja) * | 1992-07-27 | 1996-12-11 | Takeda Pharm Industry Co Ltd | |
| TW285675B (ja) * | 1993-04-26 | 1996-09-11 | Takeda Pharm Industry Co Ltd | |
| AU7914200A (en) * | 1999-11-02 | 2001-05-14 | Huntsman International Llc | Process for making rigid and flexible polyurethane foams |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5046798A (ja) * | 1973-07-20 | 1975-04-25 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1247044A (fr) * | 1959-01-26 | 1960-11-25 | Ets Kuhlmann | Mousses de polyuréthane à base de polyéthers gonflées à l'aide de solvants, procédé pour leur fabrication et leurs applications |
| CH433740A (fr) * | 1964-10-14 | 1967-04-15 | Elekal Societe Anonyme | Procédé de fabrication d'une mousse hydrophile de polyuréthane |
| US3451917A (en) * | 1966-01-10 | 1969-06-24 | Bendix Corp | Radio frequency sputtering apparatus |
-
1988
- 1988-04-25 GB GB888809754A patent/GB8809754D0/en active Pending
-
1989
- 1989-04-14 AU AU33022/89A patent/AU3302289A/en not_active Abandoned
- 1989-04-17 JP JP1097254A patent/JPH0214209A/ja active Pending
- 1989-04-17 EP EP89303776A patent/EP0339848A1/en not_active Ceased
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5046798A (ja) * | 1973-07-20 | 1975-04-25 |
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| JPH03505468A (ja) * | 1988-06-24 | 1991-11-28 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 成形ポリウレタン樹脂における一価アルコールの使用 |
| JP2009538938A (ja) * | 2006-05-30 | 2009-11-12 | レクティセル アウトモービルジステメ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 可撓性のある複合エラストマーポリウレタンスキンの製造方法 |
| WO2014088023A1 (ja) * | 2012-12-05 | 2014-06-12 | 東洋紡株式会社 | 共重合ポリウレタン樹脂及び水系エマルジョン |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU3302289A (en) | 1989-10-26 |
| GB8809754D0 (en) | 1988-06-02 |
| EP0339848A1 (en) | 1989-11-02 |
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