JPH0212972B2 - - Google Patents
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- JPH0212972B2 JPH0212972B2 JP18043285A JP18043285A JPH0212972B2 JP H0212972 B2 JPH0212972 B2 JP H0212972B2 JP 18043285 A JP18043285 A JP 18043285A JP 18043285 A JP18043285 A JP 18043285A JP H0212972 B2 JPH0212972 B2 JP H0212972B2
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- resin
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- phenol
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Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
(技術分野)
この発明はエポキシ樹脂に関する。
(背景技術)
従来から、エポキシ樹脂は接着剤、あるいは積
層板などに代表される電子機器ないし電子部品を
構成するための基材(いわゆる電子基材)、トラ
ンジスターなどを被覆するための封止材料用のベ
ースレジンとして使用されていた。特に最近では
エレクトロニクス分野における、IC用封止材料
としての需要が拡大している。 この発明は、前記の分野において使用される改
良されたエポキシ樹脂組成物を提供するものであ
る。 一般に、エポキシ樹脂成形材料のようなエポキ
シ樹脂組成物はエポキシ樹脂、硬化剤、硬化促進
剤、充填剤、難燃剤、カツプリング剤、離型剤、
着色剤などを配合して製造する。すなわち、これ
らを原料として使用し、混練して組成物となし、
これを成形材料として使用する。 この成形材料は加熱加圧下に成形し、硬化させ
て最終の実用形態である成形物とする。 以上の様にして得る成形物の耐水性は樹脂の架
橋密度を上げるほど向上するが、反面寒熱繰り返
えし、又はハンダ浴処理等の前処理の後、耐水性
試験を行なうと樹脂にクラツクが発生して、好ま
しくない結果が出る。したがつて樹脂組成物を低
応力化する必要がある。 (発明の目的) この発明は上記の欠点を改善するために提案さ
れたもので、エポキシ樹脂のとくにエポキシ樹脂
より得られる成形物の曲げ弾性率を低くし、低応
力化を図かる事を目的としたエポキシ組成物を提
供することを目的とする。 (発明の開示) この発明はエレオステアリン酸トリグリセリド
(桐油の主成分)又はエレオステアリン酸メチル
にフエノールを付加させた合成品を硬化剤の一部
として用いる。エポキシ樹脂は、ビスフエノール
A、又はF又はクレゾール、又はノボラツクタイ
プのいずれであつても良い。 〔主構造例〕 又は 以上の合成物については周知の有機合成法に従
つて製造する。 以上により得た合成物をエポキシ樹脂の硬化剤
として、成形材料の組成物とするには、エポキシ
樹脂以外の配合原料と混練することにより製造す
る。エポキシ樹脂以外の配合原料としては、特に
限定するものではないが、硬化剤として芳香族ア
ミン、酸無水物、フエノールノボラツク等が使用
される。 充填剤としては、たとえばシリカ粉末、アルミ
粉末、炭酸カルシウム等が使用される。 難燃剤としては、たとえばプロム化エポキシ、
三酸化アンチモン、水和アルミナ等が使用され
る。 カツプリング剤としては、たとえばアミノシラ
ン、エポキシシラン等が使用される。 離型剤としては、たとえばワツクス、ステアリ
ン酸等が、着色剤としてはカーボンブラツク、金
属酸化物等を使用される。 以上の原材料、添加物の列挙は例示的趣旨であ
り、前記以外のものでも適宜使用する事ができ
る。 実施例 1 配合割合は重量比で エポキシ樹脂(クレゾールノボラツク) 20% 硬化剤(ノボラツク樹脂) 8〃 〃 (エレオステアリン酸・フエノール付加
物) 2〃 硬化助剤(第3級アミン) 0.5〃 離型剤(ワツクス) 0.5〃 シリカ粉末 66〃 三酸化アンチモン 2〃 顔 料 1〃 以上の原料をミキサにより混合し、ニーダによ
り混練して成形材料を製造した。この成形材料を
使用して成形物を得て、曲げ試験、煮沸吸水試験
した。 〔比較例〕 実施例1の配合でエレオステアリン酸メチル・
フエノール付加物を用いず、その分通常のノボラ
ツク樹脂を用いて得た成形材料を実施例1と同様
にして試験した。 実施例 2 実施例1のエレオステアリン酸メチル・フエノ
ール付加物のかわりにエレオステアリン酸グリセ
リド・フエノール付加物を用いた。 以上の実施例、比較例の曲げ弾性率、煮沸吸水
(5時間)の結果は、
層板などに代表される電子機器ないし電子部品を
構成するための基材(いわゆる電子基材)、トラ
ンジスターなどを被覆するための封止材料用のベ
ースレジンとして使用されていた。特に最近では
エレクトロニクス分野における、IC用封止材料
としての需要が拡大している。 この発明は、前記の分野において使用される改
良されたエポキシ樹脂組成物を提供するものであ
る。 一般に、エポキシ樹脂成形材料のようなエポキ
シ樹脂組成物はエポキシ樹脂、硬化剤、硬化促進
剤、充填剤、難燃剤、カツプリング剤、離型剤、
着色剤などを配合して製造する。すなわち、これ
らを原料として使用し、混練して組成物となし、
これを成形材料として使用する。 この成形材料は加熱加圧下に成形し、硬化させ
て最終の実用形態である成形物とする。 以上の様にして得る成形物の耐水性は樹脂の架
橋密度を上げるほど向上するが、反面寒熱繰り返
えし、又はハンダ浴処理等の前処理の後、耐水性
試験を行なうと樹脂にクラツクが発生して、好ま
しくない結果が出る。したがつて樹脂組成物を低
応力化する必要がある。 (発明の目的) この発明は上記の欠点を改善するために提案さ
れたもので、エポキシ樹脂のとくにエポキシ樹脂
より得られる成形物の曲げ弾性率を低くし、低応
力化を図かる事を目的としたエポキシ組成物を提
供することを目的とする。 (発明の開示) この発明はエレオステアリン酸トリグリセリド
(桐油の主成分)又はエレオステアリン酸メチル
にフエノールを付加させた合成品を硬化剤の一部
として用いる。エポキシ樹脂は、ビスフエノール
A、又はF又はクレゾール、又はノボラツクタイ
プのいずれであつても良い。 〔主構造例〕 又は 以上の合成物については周知の有機合成法に従
つて製造する。 以上により得た合成物をエポキシ樹脂の硬化剤
として、成形材料の組成物とするには、エポキシ
樹脂以外の配合原料と混練することにより製造す
る。エポキシ樹脂以外の配合原料としては、特に
限定するものではないが、硬化剤として芳香族ア
ミン、酸無水物、フエノールノボラツク等が使用
される。 充填剤としては、たとえばシリカ粉末、アルミ
粉末、炭酸カルシウム等が使用される。 難燃剤としては、たとえばプロム化エポキシ、
三酸化アンチモン、水和アルミナ等が使用され
る。 カツプリング剤としては、たとえばアミノシラ
ン、エポキシシラン等が使用される。 離型剤としては、たとえばワツクス、ステアリ
ン酸等が、着色剤としてはカーボンブラツク、金
属酸化物等を使用される。 以上の原材料、添加物の列挙は例示的趣旨であ
り、前記以外のものでも適宜使用する事ができ
る。 実施例 1 配合割合は重量比で エポキシ樹脂(クレゾールノボラツク) 20% 硬化剤(ノボラツク樹脂) 8〃 〃 (エレオステアリン酸・フエノール付加
物) 2〃 硬化助剤(第3級アミン) 0.5〃 離型剤(ワツクス) 0.5〃 シリカ粉末 66〃 三酸化アンチモン 2〃 顔 料 1〃 以上の原料をミキサにより混合し、ニーダによ
り混練して成形材料を製造した。この成形材料を
使用して成形物を得て、曲げ試験、煮沸吸水試験
した。 〔比較例〕 実施例1の配合でエレオステアリン酸メチル・
フエノール付加物を用いず、その分通常のノボラ
ツク樹脂を用いて得た成形材料を実施例1と同様
にして試験した。 実施例 2 実施例1のエレオステアリン酸メチル・フエノ
ール付加物のかわりにエレオステアリン酸グリセ
リド・フエノール付加物を用いた。 以上の実施例、比較例の曲げ弾性率、煮沸吸水
(5時間)の結果は、
【表】
(発明の効果)
叙上のように本発明によれば、エポキシの硬化
剤の一部としてエレオステアリン酸グリセリド又
はメチルのフエノール付加物を用いる事により、
吸水特性を維持し、かつ低応力化(曲げ弾性率の
低減)が可能な、エポキシ樹脂成形物を与えるこ
とができる。
剤の一部としてエレオステアリン酸グリセリド又
はメチルのフエノール付加物を用いる事により、
吸水特性を維持し、かつ低応力化(曲げ弾性率の
低減)が可能な、エポキシ樹脂成形物を与えるこ
とができる。
Claims (1)
- 1 エポキシ樹脂の硬化剤の一部として、エレオ
ステアリン酸トリグリセリド又はエレオステアリ
ン酸メチルとフエノールの反応物を有効成分とす
ることを特徴とするエポキシ樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18043285A JPS6241217A (ja) | 1985-08-19 | 1985-08-19 | エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18043285A JPS6241217A (ja) | 1985-08-19 | 1985-08-19 | エポキシ樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6241217A JPS6241217A (ja) | 1987-02-23 |
JPH0212972B2 true JPH0212972B2 (ja) | 1990-04-03 |
Family
ID=16083148
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18043285A Granted JPS6241217A (ja) | 1985-08-19 | 1985-08-19 | エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6241217A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4788255B2 (ja) * | 2005-09-13 | 2011-10-05 | 住友ベークライト株式会社 | 樹脂組成物およびそれを用いたカバーレイフィルム、金属張積層板 |
CN106318109B (zh) * | 2016-08-08 | 2018-07-03 | 深圳市登晟科技有限公司 | 一种耐腐蚀双组份环氧树脂涂料及其制备方法和用途 |
-
1985
- 1985-08-19 JP JP18043285A patent/JPS6241217A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6241217A (ja) | 1987-02-23 |
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