JPH02110159A - ポリエステルとアルカンスルホン酸塩を含むポリマー混合物及びそれから成形された物品 - Google Patents
ポリエステルとアルカンスルホン酸塩を含むポリマー混合物及びそれから成形された物品Info
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- JPH02110159A JPH02110159A JP1209738A JP20973889A JPH02110159A JP H02110159 A JPH02110159 A JP H02110159A JP 1209738 A JP1209738 A JP 1209738A JP 20973889 A JP20973889 A JP 20973889A JP H02110159 A JPH02110159 A JP H02110159A
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/16—Anti-static materials
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
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- C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、アルカンジオール及び芳香族ジカルボン酸か
ら誘導される単位を含むポリエステルを含んだポリマー
混合物に関する。
ら誘導される単位を含むポリエステルを含んだポリマー
混合物に関する。
前記の類のポリエステルを含んだポリマー混合物は、一
般に知られている。これらのポリマー混合物の例は、ポ
リ（アルキレンフタレート）樹脂に基づく、更に特定す
ればポリ（ブチレンテレフタレート）又はポリ（エチレ
ンテレフタレート）に基づくポリマー混合物である。
般に知られている。これらのポリマー混合物の例は、ポ
リ（アルキレンフタレート）樹脂に基づく、更に特定す
ればポリ（ブチレンテレフタレート）又はポリ（エチレ
ンテレフタレート）に基づくポリマー混合物である。
公知のポリマー混合物は、熱可塑性物質であり、それら
は例えば射出成形によって加工され得る。
は例えば射出成形によって加工され得る。
多くのポリマー混合物の不都合は、それらが静電気的に
荷電されることである。換言すると、それらは帯電防止
性を冑しない。ポリ（アルキレンフタレート）樹脂、更
に特定すればポリ（ブチレンテレフタレート）は、それ
らの良好な電気的性質、例えばそれらのトラッキング指
数のために知られている。
荷電されることである。換言すると、それらは帯電防止
性を冑しない。ポリ（アルキレンフタレート）樹脂、更
に特定すればポリ（ブチレンテレフタレート）は、それ
らの良好な電気的性質、例えばそれらのトラッキング指
数のために知られている。
本発明は、前記の類のポリエステルに基づく、帯電防止
性及び純ポリエステルに対して改良されたトラッキング
指数を有するポリマー混合物を提供する。
性及び純ポリエステルに対して改良されたトラッキング
指数を有するポリマー混合物を提供する。
本発明のポリマー混合物は、ポリエステル１００重量部
あたり１乃至１０重量部の、アルカン基中に８個より多
い炭素原子を有するアルカンスルホン酸塩を含むことを
特徴とする。
あたり１乃至１０重量部の、アルカン基中に８個より多
い炭素原子を有するアルカンスルホン酸塩を含むことを
特徴とする。
アルカンスルホン酸塩は、帯電防止に活性な合成樹脂用
補助物質として、それ自体公知である。
補助物質として、それ自体公知である。
合成樹脂用に、その他の帯電防止に活性な補助物質も知
られている。公知の帯電防止に活性な補助物質の殆どは
、ポリエステル、更に特定するとポリ（アルキレンフタ
レート）に対して満足のいくものではない。いくつかの
物質、例えばラウリル硫酸ナトリウムとポリ（エチレン
グリコール）は、押出機内でポリエステルと混合しにく
い。他の物質、例えばアルカンアリールスルホン酸塩は
、ポリエステル溶融体の安定性の著しい低下をもたらし
、そして殆ど何ら帯電防止性を与えない。
られている。公知の帯電防止に活性な補助物質の殆どは
、ポリエステル、更に特定するとポリ（アルキレンフタ
レート）に対して満足のいくものではない。いくつかの
物質、例えばラウリル硫酸ナトリウムとポリ（エチレン
グリコール）は、押出機内でポリエステルと混合しにく
い。他の物質、例えばアルカンアリールスルホン酸塩は
、ポリエステル溶融体の安定性の著しい低下をもたらし
、そして殆ど何ら帯電防止性を与えない。
アルカンスルホン酸塩の使用により、前記の問題が起ら
ないことが見い出された。その上、前記の類のポリエス
テル中にアルカンスルホン酸塩を使用することにより、
帯電防止性が良好な機械的性質と組み合わさって得られ
る。更に、トラッキング指数の改良が達成される。この
改良は、ポリエステルの多くの用途に対して重要である
。
ないことが見い出された。その上、前記の類のポリエス
テル中にアルカンスルホン酸塩を使用することにより、
帯電防止性が良好な機械的性質と組み合わさって得られ
る。更に、トラッキング指数の改良が達成される。この
改良は、ポリエステルの多くの用途に対して重要である
。
本発明のポリマー混合物は、好ましくはテレフタル酸と
ブタン−１，４−ジオールから誘導される単位を７０モ
ル％より多く含むポリエステルを含む。
ブタン−１，４−ジオールから誘導される単位を７０モ
ル％より多く含むポリエステルを含む。
また、本発明のポリマー混合物は芳香族ポリカーボネー
トを含むことができ、このポリカーボネートはもし存在
するなら、好ましくはポリエステル１００重量部あたり
５乃至１００重量部の量で存在する。
トを含むことができ、このポリカーボネートはもし存在
するなら、好ましくはポリエステル１００重量部あたり
５乃至１００重量部の量で存在する。
本発明のポリマー混合物は、ポリエステル用に従来から
使用されている何れの添加剤をも含むことができる。
使用されている何れの添加剤をも含むことができる。
本発明のポリマー混合物は、好ましくはアルカンスルホ
ン酸塩として、アルカン基が１２乃至２０個の炭素原子
を含むアルカンスルホン酸の混合物のナトリウム塩を含
む。
ン酸塩として、アルカン基が１２乃至２０個の炭素原子
を含むアルカンスルホン酸の混合物のナトリウム塩を含
む。
本発明は、又、本発明のポリマー混合物から成形された
、帯電防止性及び高トラッキング指数を有する物品にも
関する。
、帯電防止性及び高トラッキング指数を有する物品にも
関する。
本発明のポリマー混合物は、少なくとも下記成分の各々
について１種又はそれ以上を含む。
について１種又はそれ以上を含む。
Ａ、ポリエステル、
Ｂ、アルカンスルホン酸塩。
本発明のポリマー混合物は、そのほかに下記成分の各々
について１種又はそれ以上を含み得る。
について１種又はそれ以上を含み得る。
Ｃ０芳香族ポリカーボネート及び
り、従来から使用されている添加剤。
Ａ、ポリエステル
本発明は、アルカンジオール及び芳香族ジカルボン酸か
ら誘導される単位を含むポリエステルを含んだポリマー
混合物に関する。前記ポリエステルは、１種又はそれ以
上のアルカンジオール化合物から誘導された単位を含み
得る。また、前記ポリエステルは１種又はそれ以上の芳
香族ジカルボン酸から誘導された単位を含み得る。アル
カンジオールのほかに、前記ポリエステルは１種又はそ
れ以上の他のジオール化合物又はポリオール化合物から
誘導された単位を含み得る。
ら誘導される単位を含むポリエステルを含んだポリマー
混合物に関する。前記ポリエステルは、１種又はそれ以
上のアルカンジオール化合物から誘導された単位を含み
得る。また、前記ポリエステルは１種又はそれ以上の芳
香族ジカルボン酸から誘導された単位を含み得る。アル
カンジオールのほかに、前記ポリエステルは１種又はそ
れ以上の他のジオール化合物又はポリオール化合物から
誘導された単位を含み得る。
通常、ポリエステルは随意に存在する他のジオール化合
物又はポリオール化合物から誘導される単位に対しアル
カンジオールから誘導された単位を過剰に含む。適当な
アルカンジオール化合物の例は、エタンジオール又はブ
タン−１，４−ジオールである。芳香族ジカルボン酸か
ら誘導される中位のほかに、ポリエステルは更に他のジ
カルボン酸又はポリカルボン酸から誘導された単位を含
み得る。しかし、酸から誘導される単位の過半量は芳香
族ジカルボン酸から誘導される。適当な芳香族ジカルボ
ン酸は、テレフタル酸及びイソフタル酸である。
物又はポリオール化合物から誘導される単位に対しアル
カンジオールから誘導された単位を過剰に含む。適当な
アルカンジオール化合物の例は、エタンジオール又はブ
タン−１，４−ジオールである。芳香族ジカルボン酸か
ら誘導される中位のほかに、ポリエステルは更に他のジ
カルボン酸又はポリカルボン酸から誘導された単位を含
み得る。しかし、酸から誘導される単位の過半量は芳香
族ジカルボン酸から誘導される。適当な芳香族ジカルボ
ン酸は、テレフタル酸及びイソフタル酸である。
テレフタル酸とブタン−１，４−ジオールから誘導され
る単位を７０モル％より多く含むポリエステルが、ポリ
エステルとして好適に使用される。
る単位を７０モル％より多く含むポリエステルが、ポリ
エステルとして好適に使用される。
そのほか、１種又はそれ以上のポリエステルの混合物を
使用することも可能である。
使用することも可能である。
Ｂ、アルカンスルホン酸塩
本発明のポリマー混合物は、アルカン基中に８個より多
い炭素原子を有するアルカンスルホン酸塩を含む。この
塩は、合成樹脂を帯電防止性とする試剤として知られて
いる。これらは、以前には前記の類のポリエステルには
使用されていない。
い炭素原子を有するアルカンスルホン酸塩を含む。この
塩は、合成樹脂を帯電防止性とする試剤として知られて
いる。これらは、以前には前記の類のポリエステルには
使用されていない。
アルカン基は８個より多い炭素原子を含み、このアルカ
ン基は、好ましくは１２乃至２０個の炭素原子を有する
異なるアルカン基の混合物がら成る。
ン基は、好ましくは１２乃至２０個の炭素原子を有する
異なるアルカン基の混合物がら成る。
前記塩の金属は、例えばナトリウム、リチウム及びカル
シウム等のアルカリ金属又はアルカリ土類金属などであ
ることができる。
シウム等のアルカリ金属又はアルカリ土類金属などであ
ることができる。
Ｃ６芳香族ポリカーボネート
芳香族ポリカーボネートは、それ自体公知の物質である
。それらは、通常二価フェノール化合物を例えばホスゲ
ン、ハロホルメート又は炭酸エステル等のカーボネート
前駆物質と反応させることにより製造される。芳香族ポ
リカーボネートは、式： ％式％ （式中Ａはポリマーの製造に使用される二価フェノール
から誘導される二価の芳香族基である）の単位を含むポ
リマーである。
。それらは、通常二価フェノール化合物を例えばホスゲ
ン、ハロホルメート又は炭酸エステル等のカーボネート
前駆物質と反応させることにより製造される。芳香族ポ
リカーボネートは、式： ％式％ （式中Ａはポリマーの製造に使用される二価フェノール
から誘導される二価の芳香族基である）の単位を含むポ
リマーである。
芳香族ポリカーボネートの製造においては、二価フェノ
ールとして、夫々が芳香族核の炭素原子と直接結合した
２個のヒドロキシ基を含む単核又は多核芳香族化合物を
使用することができる。
ールとして、夫々が芳香族核の炭素原子と直接結合した
２個のヒドロキシ基を含む単核又は多核芳香族化合物を
使用することができる。
そのほか、例えば米国特許第４，００１，１８４号明細
書に記載されている様な公知の枝分れポリカーボネート
も適切である。
書に記載されている様な公知の枝分れポリカーボネート
も適切である。
また、そのほかに適切な芳香族ポリカーボネートは、例
えばテレフタル酸又はそのエステル誘導体等の二官能カ
ルボン酸などのエステル前駆物質の存在下で前記重合反
応を行なうことにより得られる所謂ポリエステルカーボ
ネートである。これらのポリエステルカーボネートは、
ポリマー鎖中にエステル化合物とカーボネート化合物を
含む。
えばテレフタル酸又はそのエステル誘導体等の二官能カ
ルボン酸などのエステル前駆物質の存在下で前記重合反
応を行なうことにより得られる所謂ポリエステルカーボ
ネートである。これらのポリエステルカーボネートは、
ポリマー鎖中にエステル化合物とカーボネート化合物を
含む。
ポリエステルカーボネートは、例えば米国特許第３．１
６９．１２１号明細書に記載されている。
６９．１２１号明細書に記載されている。
Ｄ、従来からの添加剤
本発明のポリマー混合物は、ポリエステルに基づくポリ
マー混合物用に従来から使用されている何れの添加剤を
も含むことができる。例えば、難燃性を改良する試剤、
充填剤、例えばガラス繊維等の補強繊維、安定剤、顔料
及び染料を挙げることができる。
マー混合物用に従来から使用されている何れの添加剤を
も含むことができる。例えば、難燃性を改良する試剤、
充填剤、例えばガラス繊維等の補強繊維、安定剤、顔料
及び染料を挙げることができる。
前記ポリマー混合物が芳香族ポリカーボネートをも含む
場合、好ましくは安定剤を使用してポリエステルと芳香
族ポリカーボネートの間で起り得るエステル交換反応を
抑制する。
場合、好ましくは安定剤を使用してポリエステルと芳香
族ポリカーボネートの間で起り得るエステル交換反応を
抑制する。
本発明のポリマー混合物において、衝撃強さを改良する
試剤としては、数工程を経て製造され、ゴム状コアに１
種又はそれ以上のシェルがグラフトされてなるコアーシ
ェルポリマーが好適に使用される。前記ゴム状コアは、
ゴム状ポリ（アクリル酸エステル）又は例えばポリブタ
ジェン等のゴム状ポリジエンにより構成され得る。前記
ゴム状コアは、例えばスチレン及び／又はアクリロニト
リル等のコモノマーを含み得る。例えばアクリル酸エス
テル及び／又はスチレン化合物及び／又はアクリロニト
リル等の単量体が、コア上にグラフトされる。
試剤としては、数工程を経て製造され、ゴム状コアに１
種又はそれ以上のシェルがグラフトされてなるコアーシ
ェルポリマーが好適に使用される。前記ゴム状コアは、
ゴム状ポリ（アクリル酸エステル）又は例えばポリブタ
ジェン等のゴム状ポリジエンにより構成され得る。前記
ゴム状コアは、例えばスチレン及び／又はアクリロニト
リル等のコモノマーを含み得る。例えばアクリル酸エス
テル及び／又はスチレン化合物及び／又はアクリロニト
リル等の単量体が、コア上にグラフトされる。
本発明のポリマー混合物は、例えば溶融押出によるなど
、ポリマー混合物を製造する従来からの方法に従って得
ることができる。
、ポリマー混合物を製造する従来からの方法に従って得
ることができる。
実施例１乃至６、比較例Ａ
下記成分から出発して、様々なポリマー混合物を調製し
た。
た。
ＰＢＴ：ＤＩＮ５１５６２に準拠した粘度計を用い、Ａ
ＳＴＭ法Ｄ２８５７−７０に従って、２５℃、フェノー
ル−テトラクロロエタン６０／４０混合物中で測定して
１２２ｍ１／Ｈの固有粘度を有するポリ（ブチレンテレ
フタレート）、アルカンスルホン酸塩：アルカン基中に
１２乃至２０個の炭素原子を含むアルカンスルホン酸の
混合物のナトリウム塩、 ＰＣ：とスフエノールＡとホスゲンから誘導される、塩
化メチレン中、２５℃で潴１定して５８．５ｒｎＩ／ｇ
の固有粘度を有する芳香族ポリカーボネート、 安定剤：従来からの安定剤の混合物。
ＳＴＭ法Ｄ２８５７−７０に従って、２５℃、フェノー
ル−テトラクロロエタン６０／４０混合物中で測定して
１２２ｍ１／Ｈの固有粘度を有するポリ（ブチレンテレ
フタレート）、アルカンスルホン酸塩：アルカン基中に
１２乃至２０個の炭素原子を含むアルカンスルホン酸の
混合物のナトリウム塩、 ＰＣ：とスフエノールＡとホスゲンから誘導される、塩
化メチレン中、２５℃で潴１定して５８．５ｒｎＩ／ｇ
の固有粘度を有する芳香族ポリカーボネート、 安定剤：従来からの安定剤の混合物。
上記成分を押出機により押出した。得られたストランド
を、ベレット状に切断した。国際電気標準会議（ＩＥＣ
）、１９７９年（第３版）に準拠したＣＴＩ（ｒ比較ト
ラッキング指数」）、アイゾツトによるノツチ衝撃値、
面積抵抗（ＤＩＮ５０．０１４に準拠）、破断点での伸
びを測定するために、ペレットから標準化プレート及び
ロッドを射出成形した。
を、ベレット状に切断した。国際電気標準会議（ＩＥＣ
）、１９７９年（第３版）に準拠したＣＴＩ（ｒ比較ト
ラッキング指数」）、アイゾツトによるノツチ衝撃値、
面積抵抗（ＤＩＮ５０．０１４に準拠）、破断点での伸
びを測定するために、ペレットから標準化プレート及び
ロッドを射出成形した。
使用した前記成分の量及び判明した結果を、下記表に示
した。
した。
上記表中に記録された結果から、ポリエステルを含むポ
リマー混合物へのアルカンスルホン酸塩の添加が、面積
抵抗の低下、そして更にトラッキング指数の増加をもた
らすことが分る。前記塩の添加の結果、機械的性質は顕
著には劣化しない。
リマー混合物へのアルカンスルホン酸塩の添加が、面積
抵抗の低下、そして更にトラッキング指数の増加をもた
らすことが分る。前記塩の添加の結果、機械的性質は顕
著には劣化しない。
いくつかの点で、破断点での伸びにおいて改良すら起き
ている。（比較例Ａとの比較で実施例１を参照）
ている。（比較例Ａとの比較で実施例１を参照）
Claims (7)
- （１）アルカンジオール及び芳香族ジカルボン酸から誘
導された単位を含むポリエステルを含むポリマー混合物
において、該ポリマー混合物がポリエステル１００重量
部あたり１乃至１０重量部の、アルカン基中に８個より
多い炭素原子を有するアルカンスルホン酸塩を含むこと
を特徴とするポリマー混合物。 - （２）ポリマー混合物がテレフタル酸とブタン−１、４
−ジオールから誘導される単位を７０モル％より多く含
むポリエステルを含むことを特徴とする請求項１記載の
ポリマー混合物。 - （３）ポリマー混合物がそのほかに芳香族ポリカーボネ
ートを含むことを特徴とする請求項１記載のポリマー混
合物。 - （４）ポリマー混合物がポリエステル１００重量部あた
り５乃至１００重量部の芳香族ポリカーボネートを含む
ことを特徴とする請求項３記載のポリマー混合物。 - （５）ポリマー混合物が従来から使用されている添加剤
を含むことを特徴とする請求項１記載のポリマー混合物
。 - （６）ポリマー混合物がアルカンスルホン酸塩として、
アルカン基が１２乃至２０個の炭素原子を含むアルカン
スルホン酸の混合物のナトリウム塩を含むことを特徴と
する請求項１記載のポリマー混合物。 - （７）請求項１記載のポリマー混合物から成形された、
帯電防止性及び高いトラッキング指数を有する物品。
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Families Citing this family (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2087477A1 (en) * | 1992-02-03 | 1993-08-04 | Jennifer A. Gardner | High temperature copolyester monofilaments with enhanced knot tenacity for dryer fabrics |
| JPH06172506A (ja) * | 1992-12-03 | 1994-06-21 | Polyplastics Co | 改質ポリブチレンテレフタレート樹脂の製造方法 |
| US5407736A (en) * | 1993-08-12 | 1995-04-18 | Shakespeare Company | Polyester monofilament and paper making fabrics having improved abrasion resistance |
| US5464890A (en) * | 1993-11-12 | 1995-11-07 | Shakespeare Company | Polyester monofilaments extruded from a high temperature polyester resin blend with increased resistance to hydrolytic and thermal degradation and fabrics thereof |
| US5648411A (en) * | 1995-06-07 | 1997-07-15 | General Electric Company | Thermoplastic blend compositions containing polyester resins and an organosulfate salt |
| EP1109576B1 (en) * | 1998-08-19 | 2009-10-21 | Baxter Healthcare SA | Immunogenic beta-propionamido-linked polysaccharide protein conjugate useful as a vaccine produced using an n-acryloylated polysaccharide |
| GB0115176D0 (en) | 2001-06-20 | 2001-08-15 | Chiron Spa | Capular polysaccharide solubilisation and combination vaccines |
| CA2501812C (en) | 2002-10-11 | 2012-07-10 | Mariagrazia Pizza | Polypeptide-vaccines for broad protection against hypervirulent meningococcal lineages |
| GB0227346D0 (en) | 2002-11-22 | 2002-12-31 | Chiron Spa | 741 |
| ES2411080T3 (es) | 2003-01-30 | 2013-07-04 | Novartis Ag | Vacunas inyectables contra múltiples serogrupos de meningococos |
| GB0323103D0 (en) | 2003-10-02 | 2003-11-05 | Chiron Srl | De-acetylated saccharides |
| RU2378010C2 (ru) | 2003-10-02 | 2010-01-10 | Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс С.Р.Л. | Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков |
| GB0406013D0 (en) | 2004-03-17 | 2004-04-21 | Chiron Srl | Analysis of saccharide vaccines without interference |
| GB0408977D0 (en) | 2004-04-22 | 2004-05-26 | Chiron Srl | Immunising against meningococcal serogroup Y using proteins |
| BRPI0510315A (pt) | 2004-04-30 | 2007-10-16 | Chiron Srl | integração de vacinação com conjugado meningocócico |
| GB0409745D0 (en) | 2004-04-30 | 2004-06-09 | Chiron Srl | Compositions including unconjugated carrier proteins |
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| GB0413868D0 (en) | 2004-06-21 | 2004-07-21 | Chiron Srl | Dimensional anlaysis of saccharide conjugates |
| AU2005263715B2 (en) * | 2004-07-23 | 2010-06-17 | Basf Se | Wettable polyester fibers and fabrics |
| GB0524066D0 (en) | 2005-11-25 | 2006-01-04 | Chiron Srl | 741 ii |
| GB0605757D0 (en) | 2006-03-22 | 2006-05-03 | Chiron Srl | Separation of conjugated and unconjugated components |
| SI2004225T1 (sl) | 2006-03-22 | 2012-08-31 | Novartis Ag | Reĺ˝imi za imunizacijo z meningokoknimi konjugati |
| US20070282040A1 (en) * | 2006-06-05 | 2007-12-06 | Rina Ai | Polyester, polycarbonate and polyamide blends and articles having enhanced balance of glow wire ignition temperature, comparative tracking index, and flame retardant properties |
| GB0612854D0 (en) | 2006-06-28 | 2006-08-09 | Novartis Ag | Saccharide analysis |
| MX2009002560A (es) | 2006-09-07 | 2009-03-20 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Vacuna. |
| GB0700562D0 (en) | 2007-01-11 | 2007-02-21 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Modified Saccharides |
| EA201490303A1 (ru) | 2007-05-02 | 2014-05-30 | Глаксосмитклайн Байолоджикалс С.А. | Вакцина |
| GB0713880D0 (en) * | 2007-07-17 | 2007-08-29 | Novartis Ag | Conjugate purification |
| GB0714963D0 (en) | 2007-08-01 | 2007-09-12 | Novartis Ag | Compositions comprising antigens |
| CA2702871A1 (en) | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Novartis Ag | Meningococcal vaccine formulations |
| JP2009144152A (ja) | 2007-11-29 | 2009-07-02 | Sukano Management & Services Ag | 生分解性ポリエステル組成物 |
| GB0818453D0 (en) | 2008-10-08 | 2008-11-12 | Novartis Ag | Fermentation processes for cultivating streptococci and purification processes for obtaining cps therefrom |
| EP2245048B1 (en) | 2008-02-21 | 2014-12-31 | Novartis AG | Meningococcal fhbp polypeptides |
| HUE029265T2 (en) | 2008-10-27 | 2017-02-28 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Method of purifying carbohydrates from the group streptococci |
| GB0822633D0 (en) | 2008-12-11 | 2009-01-21 | Novartis Ag | Formulation |
| GB0822634D0 (en) | 2008-12-11 | 2009-01-21 | Novartis Ag | Meningitis vaccines |
| CN102300585A (zh) | 2008-12-17 | 2011-12-28 | 诺华有限公司 | 包含血红蛋白受体的脑膜炎球菌疫苗 |
| WO2010109323A1 (en) | 2009-03-24 | 2010-09-30 | Novartis Ag | Adjuvanting meningococcal factor h binding protein |
| WO2010109324A1 (en) | 2009-03-24 | 2010-09-30 | Novartis Ag | Combinations of meningococcal factor h binding protein and pneumococcal saccharide conjugates |
| SG175092A1 (en) | 2009-04-14 | 2011-11-28 | Novartis Ag | Compositions for immunising against staphylococcus aerus |
| AU2010288240B2 (en) | 2009-08-27 | 2014-03-27 | Novartis Ag | Hybrid polypeptides including meningococcal fHBP sequences |
| US20120237536A1 (en) | 2009-09-10 | 2012-09-20 | Novartis | Combination vaccines against respiratory tract diseases |
| WO2011039631A2 (en) | 2009-09-30 | 2011-04-07 | Novartis Ag | Expression of meningococcal fhbp polypeptides |
| AU2010310985B2 (en) | 2009-10-27 | 2014-11-06 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Modified meningococcal fHBP polypeptides |
| GB0919690D0 (en) | 2009-11-10 | 2009-12-23 | Guy S And St Thomas S Nhs Foun | compositions for immunising against staphylococcus aureus |
| EP2519265B1 (en) | 2009-12-30 | 2018-11-14 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | Polysaccharide immunogens conjugated to e. coli carrier proteins |
| GB201003333D0 (en) | 2010-02-26 | 2010-04-14 | Novartis Ag | Immunogenic proteins and compositions |
| GB201005625D0 (en) | 2010-04-01 | 2010-05-19 | Novartis Ag | Immunogenic proteins and compositions |
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| US20140112950A1 (en) | 2011-03-02 | 2014-04-24 | Manmohan Singh | Combination vaccines with lower doses of antigen and/or adjuvant |
| GB201114923D0 (en) | 2011-08-30 | 2011-10-12 | Novartis Ag | Immunogenic proteins and compositions |
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| GB201121301D0 (en) | 2011-12-12 | 2012-01-25 | Novartis Ag | Method |
| JP2015505309A (ja) | 2011-12-29 | 2015-02-19 | ノバルティス アーゲー | 髄膜炎菌ｈ因子結合タンパク質のアジュバントされた組み合わせ |
| EP2822586A1 (en) | 2012-03-07 | 2015-01-14 | Novartis AG | Adjuvanted formulations of streptococcus pneumoniae antigens |
| JP2015509963A (ja) | 2012-03-08 | 2015-04-02 | ノバルティス アーゲー | Ｔｌｒ４アゴニストを含む混合ワクチン |
| JP6324961B2 (ja) | 2012-09-06 | 2018-05-16 | ノバルティス アーゲー | 血清群ｂ髄膜炎菌とｄ／ｔ／ｐとの組み合わせワクチン |
| EA201590427A1 (ru) | 2012-10-02 | 2015-09-30 | Глаксосмитклайн Байолоджикалс С.А. | Нелинейные сахаридные конъюгаты |
| EP3620172A1 (en) | 2012-10-12 | 2020-03-11 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | Non-cross-linked acellular pertussis antigens for use in combination vaccines |
| US9987344B2 (en) | 2012-11-30 | 2018-06-05 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Pseudomonas antigens and antigen combinations |
| EP2950819B1 (en) | 2013-02-01 | 2018-03-28 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | Intradermal delivery of immunological compositions comprising toll-like receptor agonists |
| CA2940447C (en) | 2014-02-28 | 2023-07-11 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Modified meningococcal fhbp polypeptides |
| EP3034516A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-22 | Novartis AG | Purification of streptococcal capsular polysaccharide |
| US12109259B2 (en) | 2016-09-02 | 2024-10-08 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Vaccines for Neisseria gonorrhoeae |
| PL3544637T3 (pl) | 2016-11-25 | 2021-06-14 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Konjugaty natywnego omv-antygenu i ich zastosowanie |
| WO2018104889A1 (en) | 2016-12-06 | 2018-06-14 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Purification process for capsular polysaccharide |
| EP3607967A1 (en) | 2018-08-09 | 2020-02-12 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Modified meningococcal fhbp polypeptides |
| EP3799884A1 (en) | 2019-10-01 | 2021-04-07 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Immunogenic compositions |
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| WO2022101434A1 (en) | 2020-11-13 | 2022-05-19 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Bacterial protein carriers and conjugation methods |
| CN114276664B (zh) * | 2021-04-01 | 2023-05-16 | 点色新材料工业(中山)有限公司 | 一种抗静电母粒及其制备方法 |
| GB202208089D0 (en) | 2022-06-01 | 2022-07-13 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Immunogenic composition |
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| GB202215414D0 (en) | 2022-10-18 | 2022-11-30 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Vaccine |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5465757A (en) * | 1977-11-04 | 1979-05-26 | Teijin Ltd | Compound |
| JPS62174255A (ja) * | 1986-01-29 | 1987-07-31 | Toray Ind Inc | ポリエステル樹脂組成物 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2263312A (en) * | 1938-06-30 | 1941-11-18 | Charles L Horn | Reaction of petroleum oils with sulphur dioxide and chlorine |
| BE570531A (ja) * | 1957-08-22 | |||
| DE1908173A1 (de) * | 1969-02-19 | 1970-09-10 | Hoechst Ag | Fasern,Faeden und Folien aus paraffinsulfonathaltigen Polyestern |
| JPS559435B2 (ja) * | 1972-08-30 | 1980-03-10 | ||
| US4001184A (en) * | 1975-03-31 | 1977-01-04 | General Electric Company | Process for preparing a branched polycarbonate |
| JPS61148262A (ja) * | 1984-12-21 | 1986-07-05 | Polyplastics Co | ポリブチレンテレフタレ−ト樹脂組成物 |
| US4636544A (en) * | 1985-02-25 | 1987-01-13 | General Electric Company | Flame retarded polyester molding composition with improved electrical performance |
| US4687802A (en) * | 1985-02-25 | 1987-08-18 | General Electric Company | Glass fiber reinforced polyester molding compositions containing metal salts |
| DE3627131A1 (de) * | 1986-08-09 | 1988-02-11 | Basf Ag | Thermoplastische formmassen aus polyester und polycarbonat |
-
1988
- 1988-08-18 NL NL8802046A patent/NL8802046A/nl not_active Application Discontinuation
-
1989
- 1989-06-22 EP EP89111384A patent/EP0357896A1/en not_active Withdrawn
- 1989-08-09 US US07/391,005 patent/US4965338A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-15 JP JP1209738A patent/JPH02110159A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5465757A (en) * | 1977-11-04 | 1979-05-26 | Teijin Ltd | Compound |
| JPS62174255A (ja) * | 1986-01-29 | 1987-07-31 | Toray Ind Inc | ポリエステル樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL8802046A (nl) | 1990-03-16 |
| US4965338A (en) | 1990-10-23 |
| EP0357896A1 (en) | 1990-03-14 |
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