JPH0199613A - 膜洗浄剤 - Google Patents

膜洗浄剤

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Publication number
JPH0199613A
JPH0199613A JP62258011A JP25801187A JPH0199613A JP H0199613 A JPH0199613 A JP H0199613A JP 62258011 A JP62258011 A JP 62258011A JP 25801187 A JP25801187 A JP 25801187A JP H0199613 A JPH0199613 A JP H0199613A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
membrane
salt
cleaning agent
cleaning
acid
Prior art date
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Pending
Application number
JP62258011A
Other languages
English (en)
Inventor
Yoshimitsu Sekiguchi
関口 義光
Toshihiro Okada
岡田 年廣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
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Filing date
Publication date
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Priority to JP62258011A priority Critical patent/JPH0199613A/ja
Publication of JPH0199613A publication Critical patent/JPH0199613A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D65/00Accessories or auxiliary operations, in general, for separation processes or apparatus using semi-permeable membranes
    • B01D65/02Membrane cleaning or sterilisation ; Membrane regeneration
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2321/00Details relating to membrane cleaning, regeneration, sterilization or to the prevention of fouling
    • B01D2321/16Use of chemical agents
    • B01D2321/168Use of other chemical agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技能分互 本発明は、液体の分離、濃縮、精製、排水処理などに広
く利用されている逆浸透膜あるいは限外濾過膜などの膜
面に付着する有機・無機性汚染物を短時間で除去して、
膜透過性を回復するための膜洗浄剤に関する。
従来技術 一般に、食品、医薬、製紙、石油化学等における分離、
1縮あるいは精製プロセスには、逆浸透膜や限外濾過膜
などの選択的透過膜を用いた膜分離法が応用されている
これら諸工業の排水ないし被処理水中には、油脂、鉱油
、有機添加物等の有機系汚垢、およびFe、Mg、Ca
等の金属や、SiC2、AQ、O,を主成分とする粘土
鉱物等の無機系汚垢が含有されている。このような排水
に対して一定時間膜分離処理を行うと、排水の汚垢が分
離膜面に付着し、透過水量の著しい低下が起こる。
そこで、所定水量を処理した後、膜洗浄剤により分離膜
に付着した汚垢を洗浄・除去し、膜透過性を回復させる
ことが行われでいる。このために使用される膜洗浄剤と
しては、■中性洗剤とクエン酸との配合物(特開昭54
−58686号公報)、■アルキルベンゼンスルホン酸
ソーダ、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
およびリン酸塩の配合物(特開昭55−99306号公
報)、■界面活性剤、ヘキサメタリン酸ソーダおよびシ
ュウ酸の配合物(特開昭58−20205号公報)など
が提案されている。
しかし、いずれの膜洗浄剤も、その洗浄効果が不十分で
あるために、洗浄時間が長く、膜透過性の回復率も低い
。このため、さらに洗浄効果の高い膜洗浄剤が要望され
ている。
見匪互且孜 本発明は、洗浄効果が高く、膜透過性の回復率が著しく
改善された膜洗浄剤を提供するものである。
1囲j日」皮 本発明の膜洗浄剤は、重量平均分子量s、oo。
〜50,000のポリスチレンスルホン酸またはその塩
を含むことを特徴とする。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
ポリスチレンスルホン酸またはその塩は、重量平均分子
量5,000〜50,000、好ましくは10,000
〜30,000のものが用いられる。分子量が大きすぎ
たり小さすぎたりすると、洗浄効果が低下する。
ポリスチレンスルホン酸またはその塩は、例えばポリス
チレンを常法により、硫酸、無水硫酸等のスルホン化剤
で直接スルホン化した後、未反応のポリスチレンを戸別
することにより、あるいはその後に水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム等のアルカリ化剤で中和することにより
得られる。
ポリスチレンスルホン酸またはその塩は、洗浄水中に0
゜05〜1.0重量%の範囲で含まれるように用いられ
る。0.05重量%以下では洗浄効果が十分でなく、一
方、1.0重量%を超えて添加しても洗浄効果は伸びな
い。
ポリスチレンスルホン酸またはその塩は、他の洗浄活性
成分、特に有機汚垢に有効な非イオン界面活性剤と共に
用いることが好適であり。
とりわけのポリカルボン酸またはその塩と共に非イオン
界面活性剤に配合し、これらと併用することが望ましい
。非イオン界面活性剤とポリカルボン酸またはその塩と
を併用した組成物でも膜洗浄効果はあるが、従来の膜洗
浄剤とほぼ同等である。この非イオン界面活性剤/ポリ
カルボン酸またはその塩の配合系に、さらにポリスチレ
ンスルホン酸またはその塩を併用することにより、著し
くその洗浄効果が向上する。
非イオン界面活性剤としては、有機汚垢の乳化力の観点
から、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル
が好ましい。ポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テルとしては、アルキル基鎖長がC4〜C工2、好まし
くはC,C。
のちのが好適であり、エチレンオキシド平均付加モル数
は4〜15、好ましくは8〜12のものが好適である。
非イオン界面活性剤の洗浄水中への添加量は、膜に付着
した汚垢中の有機物の含有量にもよるが、0.3重量%
未満では洗浄効果が低下し、一方、1.0重量%を超え
て添加しても効果が伸びないことから、0.3〜1.0
重ffi%が好適であり、典型的には0.5重it%程
度である。
ポリカルボン酸またはその塩は1分子量が3.000〜
20,000のものが好適であり、さらに好ましくは8
 、000〜15,000である。ポリカルボン酸とし
ては、アクリル酸またはメタクリル酸等のホモポリマー
、あるいはアクリル酸等と無水マレイン酸、フマール酸
、イタコン酸等の共重合体などが挙げられる。
以上のように、ポリスチレンスルホン酸またはその塩は
、非イオン界面活性剤および分子量3 、000〜20
,000のポリカルボン酸またはその塩と併用して膜洗
浄剤とすることにより、特に効果的な洗浄力が得られる
。ポリカルボン酸(塩)以外のキレート化合物、例えば
、オキシカルボン酸系のシュウ酸ナトリウム、グリコー
ル酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ヒドロアクリル酸ナ
トリウム、α−オキシ酪酸ナトリウム、クエン酸ナトリ
ウム、カルボキシメチルセルロース(CMC)など;ア
ミノカルボン酸系のエチレンジアミンテトラ酢酸ナトリ
ウム、ジエチレントリアミンペンタ酢酸ナトリウム、ニ
トリロトリ酢酸ナトリウムなど;重合リン酸系のピロリ
ン酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、ヘキサメ
タリン酸ナトリウムなどと、ポリスチレンスルホンm<
塩)とを併用した配合系と比較してポリカルボン酸(塩
)とポリスチレンスルホン酸(塩)との配合系は、膜洗
浄効果の点で優れている。
なお、ポリスチレンスルホン酸(塩)の代わりに、β−
ナフタレンスルホン酸塩のホルマリン濃縮物や、リグニ
ンスルホン酸塩等を用いた膜洗浄剤を検討したが、洗浄
効果の点で劣っていた。
本発明の膜洗浄剤の洗浄メカニズムについては定かでは
ないが、無機汚垢中に含有されるSiO2、Af120
.系の粘土鉱物の分散がポリスチレンスルホン酸(塩)
の使用により助長されて洗浄効果が向上するものと考え
られる。さらに、ポリカルボン酸(塩)と併用すること
により。
この効果が促進されて、また、これに加えて非イオン界
面活性剤を使用することにより、いっそう洗浄効果が向
上するものと考えられる。
見匪夏勉困 本発明によれば、ポリスチレンスルホン酸またはその塩
を用いて膜洗浄剤とし、分離膜を洗浄することにより、
短時間で膜汚染物を除去することができ、初期と同程度
の膜透過性が得られ、排水等の処理能力を大幅に向上す
ることができる。
実施例 有機系および無機系汚垢を含有する排水を再生利用する
ために、ポリスルホン素材よりなる管状限外濾過モジュ
ールで300時間加圧運転を行った。このとき、膜面の
汚染により、運動圧力3.0kg/adで限外濾過膜の
初期透過水量が2.1m / rn’・dayであった
のに対し、上記運転を連続することにより膜面汚染が進
んだときは、0、25 rn’ / m ・dayに低
下した。
この膜面汚染物の成分分析結果を表−1に示した。
表−1:膜面の汚染物成分(iit%)このように汚染
された限外濾過膜を、以下の表−2に示す(a)〜(c
)成分を含む水溶液を゛洗浄液として用いて洗浄した。
(以下余白) 洗浄は、25℃で30分間、洗浄液を入口圧力0.5k
g/dで行った。このようにして種々の組成の洗浄液を
用いて限外濾過膜面を洗浄後、透過水量を甜定して膜透
過性の回復率を算出した。
以上の評価結果を表−3に示した。
(以下余白)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、重量平均分子量5,000〜50,000のポリス
    チレンスルホン酸またはその塩を含むことを特徴とする
    膜洗浄剤。
JP62258011A 1987-10-13 1987-10-13 膜洗浄剤 Pending JPH0199613A (ja)

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WO2007114308A1 (ja) * 2006-03-29 2007-10-11 Kurita Water Industries Ltd. ナノろ過膜又は逆浸透膜の阻止率向上剤、阻止率向上方法、ナノろ過膜又は逆浸透膜、水処理方法、及び、水処理装置
CN102343217A (zh) * 2011-09-21 2012-02-08 石家庄开发区德赛化工有限公司 超滤膜碱性清洗剂
CN110354688A (zh) * 2019-06-14 2019-10-22 宁波大学 一种用于聚丙烯酰胺污染膜的清洗剂及其清洗方法
JP2020104067A (ja) * 2018-12-28 2020-07-09 株式会社 太陽 中空糸膜の洗浄方法
CN111437728A (zh) * 2020-05-22 2020-07-24 新疆水处理工程技术研究中心有限公司 一种反渗透专用酸洗清洗剂及其制备方法

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